目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次...目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次;试验组静脉滴注银杏叶提取物注射液87.5 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次。2组均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为83.33%(45/54例),试验组为96.30%(52/54例,P<0.05)。治疗后对照组血清HMGB1为(2.28±0.32)mg·L^(-1),VE-cadherin为(3.69±0.39)mg·L^(-1),LPO为(5.11±0.54)mmo L·L^(-1),TXB2为(249.38±26.84)ng·L^(-1),SOD为(115.93±13.92)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(35.30±3.86)ng·L^(-1);试验组血清HMGB1为(1.43±0.14)mg·L^(-1),VE-cadherin为(2.98±0.35)mg·L^(-1),LPO为(4.75±0.53)mmo L·L^(-1),TXB2为(228.50±23.94)ng·L^(-1),SOD为(123.83±14.95)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(43.63±5.02)ng·L^(-1),2组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现低钾软病2例,轻度发热1例,心慌2例,皮肤瘙痒1例,注射部位疼痛1例,药物不良反应发生率为12.96%(7/54例);试验组出现头痛1例,血压降低1例,胃肠道不适1例,药物不良反应率为5.56%(3/54例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效显著,安全性高。展开更多
文摘目的观察银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 108例突发性耳聋患者随机分为对照组54例与试验组54例。2组均给予常规治疗及辅助治疗,对照组静脉滴注丹参注射液20 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次;试验组静脉滴注银杏叶提取物注射液87.5 m L+低分子右旋糖酐氨基酸注射液500 m L,每日1次。2组均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为83.33%(45/54例),试验组为96.30%(52/54例,P<0.05)。治疗后对照组血清HMGB1为(2.28±0.32)mg·L^(-1),VE-cadherin为(3.69±0.39)mg·L^(-1),LPO为(5.11±0.54)mmo L·L^(-1),TXB2为(249.38±26.84)ng·L^(-1),SOD为(115.93±13.92)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(35.30±3.86)ng·L^(-1);试验组血清HMGB1为(1.43±0.14)mg·L^(-1),VE-cadherin为(2.98±0.35)mg·L^(-1),LPO为(4.75±0.53)mmo L·L^(-1),TXB2为(228.50±23.94)ng·L^(-1),SOD为(123.83±14.95)ng·L^(-1),6-Keto-PGF1a为(43.63±5.02)ng·L^(-1),2组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现低钾软病2例,轻度发热1例,心慌2例,皮肤瘙痒1例,注射部位疼痛1例,药物不良反应发生率为12.96%(7/54例);试验组出现头痛1例,血压降低1例,胃肠道不适1例,药物不良反应率为5.56%(3/54例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效显著,安全性高。
