黑液-硅藻土共沉物在丁腈橡胶与丁苯橡胶中的应用研究 被引量：17

1

作者 廖泽栋 王曦 +2 位作者 曹仲林 蒋喜龙 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2011年第2期51-55,共5页

通过絮凝-酸沉降法制备了一种复合补强剂——黑液-硅藻土共沉物(CLD),将其分别与丁腈橡胶(NBR)和丁苯橡胶(SBR)机械共混制得NBR/CLD与SBR/CLD复合材料。考察了CLD的含量对橡胶复合材料硫化特性、交联密度、力学性能、热氧老化性能以及... 通过絮凝-酸沉降法制备了一种复合补强剂——黑液-硅藻土共沉物(CLD),将其分别与丁腈橡胶(NBR)和丁苯橡胶(SBR)机械共混制得NBR/CLD与SBR/CLD复合材料。考察了CLD的含量对橡胶复合材料硫化特性、交联密度、力学性能、热氧老化性能以及热性能的影响。结果表明:随着CLD的加入,焦烧时间与正硫化时间逐渐降低,硫化速度逐渐提高;交联密度逐渐增加;力学性能逐渐增强;但老化性能及热性能没有得到改善。 展开更多

关键词 黑液硅藻土共沉物 丁腈橡胶 丁苯橡胶 力学性能

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木质素/蒙脱土复合物在丁苯橡胶中的应用研究 被引量：15

2

作者 何海陆 廖泽栋 +1 位作者 徐建双 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2012年第2期55-59,共5页

通过絮凝沉降法制备了木质素/蒙脱土复合物(CLM),将其跟丁苯橡胶(SBR)机械共混制备了SBR/CLM复合材料,并对其微观结构、硫化特性、交联密度、力学性能、热氧老化性能以及热稳定性进行研究。结果表明:木质素与蒙脱土的相互作用提高了CLM... 通过絮凝沉降法制备了木质素/蒙脱土复合物(CLM),将其跟丁苯橡胶(SBR)机械共混制备了SBR/CLM复合材料,并对其微观结构、硫化特性、交联密度、力学性能、热氧老化性能以及热稳定性进行研究。结果表明:木质素与蒙脱土的相互作用提高了CLM与SBR相容性;随着CLM用量的增加,焦烧时间与正硫化时间逐渐增加,复合材料的力学性能逐渐增大,老化性能及热稳定性也得到改善。 展开更多

关键词 丁苯橡胶 木质素/蒙脱土复合物 复合材料

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木质素-蒙脱土复合物代替三角带底胶中炭黑的应用研究 被引量：12

3

作者 曹仲林 廖泽栋 +2 位作者 宋青霞 吴芳梅 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2010年第6期51-55,共5页

通过共沉淀-脱水法制备了木质素-蒙脱土复合物填料,并湿法混炼制备了木质素-蒙脱土复合物填充三角带底胶试验胶。研究了硫磺和促进剂的量、天然橡胶(NR)和顺丁橡胶(BR)的质量比对三角带底胶试验胶的硫化特性和力学性能的影响。并将木质... 通过共沉淀-脱水法制备了木质素-蒙脱土复合物填料,并湿法混炼制备了木质素-蒙脱土复合物填充三角带底胶试验胶。研究了硫磺和促进剂的量、天然橡胶(NR)和顺丁橡胶(BR)的质量比对三角带底胶试验胶的硫化特性和力学性能的影响。并将木质素-蒙脱土复合物填充三角带底胶与炭黑填充的三角带底胶进行了比较。结果表明:增加硫磺和促进剂的量,提高了三角带底胶试验胶的硬度和300%定伸应力。增加天然橡胶和顺丁橡胶的质量比提高了三角带底胶试验胶的拉伸强度。调整配方后三角带底胶试验胶的综合性能已与N330填充胶料相当。 展开更多

关键词 木质素-蒙脱土复合物 三角带底胶 力学性能 硫化特性

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木质素-硅藻土复合物在三角带底胶中的应用研究 被引量：7

4

作者 曹仲林 吴芳梅 +3 位作者 宋青霞 廖泽栋 何家龙 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2011年第1期49-52,72,共5页

通过共沉淀-脱水法制备了木质素-硅藻土复合物填料,并湿法混炼制备了木质素-硅藻土复合物填充三角带底胶实验胶。通过无转子硫化仪、电子万能试验机、邵氏硬度计研究了硫磺和促进剂的量、天然橡胶和顺丁橡胶的量对三角带底胶实验胶的硫... 通过共沉淀-脱水法制备了木质素-硅藻土复合物填料,并湿法混炼制备了木质素-硅藻土复合物填充三角带底胶实验胶。通过无转子硫化仪、电子万能试验机、邵氏硬度计研究了硫磺和促进剂的量、天然橡胶和顺丁橡胶的量对三角带底胶实验胶的硫化特性和力学性能的影响,并将木质素-硅藻土复合物填充三角带底胶与炭黑填充的三角带底胶实验胶进行了比较。结果表明:增加硫磺和促进剂的量,提高了三角带底胶实验胶的硬度和300%定伸应力;将顺丁橡胶替换成天然橡胶则提高了三角带底胶实验胶的拉伸强度。配方调整后三角带底胶实验胶的综合性能已与N330填充胶料相当。 展开更多

关键词 三角带底胶 木质素-硅藻土复合物填料 硫化特性 力学性能

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不同硬段型水性聚氨酯胶黏剂的合成和性能比较 被引量：7

5

作者 孙艳美 郭建平 +2 位作者 沈加春 陈小花 尹笃林 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期68-73,共6页

用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)/甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N210)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,采用两步法合成了不同硬段型聚氨酯预聚体,并用含三乙胺的去离子水中和乳化,乙二胺扩链,得TDI型和IPDI型水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。通过红... 用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)/甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N210)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,采用两步法合成了不同硬段型聚氨酯预聚体,并用含三乙胺的去离子水中和乳化,乙二胺扩链,得TDI型和IPDI型水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。通过红外、黏度、热重等分析方法,对不同硬段型WPU乳液、胶膜进行了结构和性能考查,对异氰酸酯基(NCO)含量进行定量、定性分析。结果表明,随着反应的进行NCO含量逐渐减少,至200min时基本达到理论值。当DMPA含量分别为3.0%(W/W)和8.0%(W/W)时,得到的TDI型和IPDI型WPU稳定、透明、耐溶剂性相对较好;此条件下的黏度分别为2000和6950mPa·s;两者的热稳定性都较好,起始分解温度分别达到350.8和295.0℃;IPDI型WPU机械强度高,拉伸强度为3.37MPa。综合比较各种性能,IPDI型WPU胶黏剂相对较佳。 展开更多

关键词 水性聚氨酯 硬段 性能 胶黏剂 NCO含量

原文传递

长链烷基咪唑类离子液体对等规聚丙烯熔融接枝丙烯酸的影响 被引量：5

6

作者 莫笑君 熊晨 +2 位作者 彭军勇 王曦 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2011年第2期56-62,共7页

制备了一系列含不同碳原子数的强极性咪唑类离子液体([Cnmim]Cl)和弱极性的([Cnmim]PF6),并将其应用于等规聚丙烯(i-PP)熔融接枝丙烯酸(AA),考察了离子液体极性强弱和烷基链碳数对接枝率和副反应的影响。结果表明:强极性的[Cnmim]Cl对... 制备了一系列含不同碳原子数的强极性咪唑类离子液体([Cnmim]Cl)和弱极性的([Cnmim]PF6),并将其应用于等规聚丙烯(i-PP)熔融接枝丙烯酸(AA),考察了离子液体极性强弱和烷基链碳数对接枝率和副反应的影响。结果表明:强极性的[Cnmim]Cl对接枝率没有明显提高的作用,而弱极性的[Cnmim]PF6可显著提高接枝率,且烷基链越长,AA的接枝率越高;长链烷基咪唑类离子液体可显著降低接枝过程中副反应的发生,[Cnmim]PF6在降低副反应方面的作用优于[Cnmim]Cl。DSC结果表明弱极性的[Cnmim]PF6可以很好对等规PP进行溶解,随烷基碳数和用量的增多,溶解效果越好,强极性的[Cnmim]Cl溶解效果相对差些;相比未接枝PP,接枝物熔融温度较接近,而结晶温度和结晶度都降低。XRD分析结果表明在离子液体作用下所得到的接枝物中没有β晶型的生成。 展开更多

关键词 等规聚丙烯 丙烯酸 咪唑类离子液体 接枝率 副反应

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前驱溶液的pH值对制备Ca_2Zn_4Ti_(16)O_(38)∶Pr^(3+),Na^+发光粉物相、形貌和发光性质的影响 被引量：5

7

作者 周文 余丽萍 +3 位作者 廉世勋 祁媛 朱爱玲 荣春英 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期712-718,共7页

以钛酸丁酯、醋酸钙、醋酸锌、柠檬酸和乙二醇为原料,采用溶胶-凝胶法制备Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+,Na+发光粉。研究了前驱溶液的pH值对溶胶-凝胶转变过程、发光粉物相组成、样品形貌和发光性质的影响。通过热重-差热分析(TG/DTA)、X射线衍... 以钛酸丁酯、醋酸钙、醋酸锌、柠檬酸和乙二醇为原料,采用溶胶-凝胶法制备Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+,Na+发光粉。研究了前驱溶液的pH值对溶胶-凝胶转变过程、发光粉物相组成、样品形貌和发光性质的影响。通过热重-差热分析(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)分析、扫描电子显微镜(SEM)对前驱物分解、发光粉物相和颗粒大小进行了研究。采用荧光光谱对材料的光谱性质进行了表征。研究发现前驱溶液pH≤3时,所得发光粉样品为蓬松的、颗粒均匀的单相Ca2Zn4Ti16O38粉末,红色余辉时间较长;随着pH值增大,逐渐有杂质相TiO2、CaTiO3和Zn2TiO4生成,并且样品颗粒逐渐变大,颗粒团聚呈现不规则形状,余辉时间变短。结果表明,只有在pH≤3条件下以溶胶-凝胶法制备Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+,Na+发光粉下才能获得被日光有效激发,并呈现余辉衰减慢的红色长余辉(644 nm)发光。 展开更多

关键词 Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+ 溶胶-凝胶法 PH值 红色发光粉 长余辉

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Ce^3+/Tb^3+/Sm^3+共掺CaO-B2O3-SiO2玻璃的光学性能调控 被引量：2

8

作者 王官华 佴程程 +4 位作者 张凯浩 余丽萍 张吉林 周文理 廉世勋 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1239-1245,共7页

采用高温熔融法制备了Ce^(3+)/Tb^(3+)/Sm^(3+)掺杂的CaO-B_2O_3-SiO_2(CBS)发光玻璃。通过傅利叶红外光谱仪、荧光光谱仪表征了该系列发光玻璃的微观结构和发光性质,并对Ce^(3+)到Tb^(3+)、Ce^(3+)到Sm^(3+)之间的能量传递机制进行了... 采用高温熔融法制备了Ce^(3+)/Tb^(3+)/Sm^(3+)掺杂的CaO-B_2O_3-SiO_2(CBS)发光玻璃。通过傅利叶红外光谱仪、荧光光谱仪表征了该系列发光玻璃的微观结构和发光性质,并对Ce^(3+)到Tb^(3+)、Ce^(3+)到Sm^(3+)之间的能量传递机制进行了研究。结果表明,在339,378,407 nm激发下,单掺Ce^(3+)、Tb^(3+)和Sm^(3+)的CBS玻璃分别发射紫蓝光、绿光和红光,恰好符合混合合成白光的条件。Ce^(3+)/Tb^(3+)和Ce^(3+)/Sm^(3+)双掺CBS玻璃的发射光谱以及Ce^(3+)衰减寿命的变化证实了Ce^(3+)→Tb^(3+)和Ce^(3+)→Sm^(3+)之间存在能量传递,随Tb^(3+)和Sm^(3+)浓度增加,Ce^(3+)的寿命减小,且传递效率由5.4%和5.7%分别增加至24.0%和27.1%。调节3种稀土离子的掺杂浓度并选择合适的激发波长,实现了发光颜色可调,并最终获得白光发射。 展开更多

关键词 发光玻璃 高温熔融法 能量传递 发光调控

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PMMA-[BMIM]PF_6-非质子溶剂复合型凝胶电解质的制备和性能 被引量：2

9

作者 黄雪原 郭建平 +3 位作者 孙艳美 沈加春 陈小花 尹笃林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期833-837,849,共6页

采用烯类单体MMA在离子液体[BMIM]PF6和PC、DMC等形成的混合溶液中聚合,合成一系列PMMA-[BMIM]PF6-非质子溶剂复合型凝胶电解质,并对其性能进行了研究。结果表明,当m([BMIM]PF6)∶m(PC)=45∶55时,凝胶电解质PMMA-PC-[BMIM]PF6的室温电... 采用烯类单体MMA在离子液体[BMIM]PF6和PC、DMC等形成的混合溶液中聚合,合成一系列PMMA-[BMIM]PF6-非质子溶剂复合型凝胶电解质,并对其性能进行了研究。结果表明,当m([BMIM]PF6)∶m(PC)=45∶55时,凝胶电解质PMMA-PC-[BMIM]PF6的室温电导率值为3.44×10-3S/cm,当m([BMIM]PF6)∶m(DMC-PC)=35∶65时,PMMA-LiPF6-(PC-DMC)-[BMIM]PF6的室温电导率值为10.05×10-3S/cm,并随温度升高而增加,变化规律符合VTF方程。凝胶电解质热分解温度都在250℃以上,在80℃时热失重小于0.97%。锂离子的迁移数约为0.3。电化学窗口高达5.1V。 展开更多

关键词 复合型凝胶电解质 离子电导率 热稳定性 锂离子迁移数 电化学窗口 功能材料

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多元醇对氯醚橡胶力学性能的影响研究 被引量：1

10

作者 谭雅婷 徐建双 +1 位作者 王曦 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2012年第6期53-57,共5页

研究了3种多元醇--丙三醇(Gly)、三羟甲基丙烷(TMP)和季戊四醇(PER)对共聚型氯醚橡胶(ECO)硫化特性、交联密度、力学性能的影响。结果表明,添加丙三醇的胶料的焦烧时间与正硫化时间最短,交联密度最大,力学性能最好。丙三醇用量为2 phr... 研究了3种多元醇--丙三醇(Gly)、三羟甲基丙烷(TMP)和季戊四醇(PER)对共聚型氯醚橡胶(ECO)硫化特性、交联密度、力学性能的影响。结果表明,添加丙三醇的胶料的焦烧时间与正硫化时间最短,交联密度最大,力学性能最好。丙三醇用量为2 phr、炭黑用量为40 phr时胶料的拉伸强度达14.1 MPa,扯断伸长率达685%,300%定伸应力达6.8 MPa,硬度为63。 展开更多

关键词 氯醚橡胶 多元醇 力学性能 硫化特性

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配方因素对氯醚橡胶老化性能的影响研究 被引量：1

11

作者 谭雅婷 徐建双 +2 位作者 熊晨 王曦 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2013年第6期63-68,共6页

研究了吸酸剂氧化镁用量、填料配比和防老剂配比对共聚型氯醚橡胶(ECO)力学性能和老化性能的影响。结果表明,氧化镁用量为10 phr、白炭黑用量为30 phr、炭黑用量为10 phr、防老剂N,N-二丁基二硫代氨基甲酸镍(NBC)用量为2 phr时,胶料综... 研究了吸酸剂氧化镁用量、填料配比和防老剂配比对共聚型氯醚橡胶(ECO)力学性能和老化性能的影响。结果表明,氧化镁用量为10 phr、白炭黑用量为30 phr、炭黑用量为10 phr、防老剂N,N-二丁基二硫代氨基甲酸镍(NBC)用量为2 phr时,胶料综合性能最好。拉伸强度为13.9 MPa,断裂伸长率为644%,100%定伸应力为2.6 MPa,硬度为71。125℃老化1 000 h后,拉伸强度保持率为100%,断裂伸长率保持率为26.4%。 展开更多

关键词 氯醚橡胶 防老剂 吸酸剂 填料 老化性能

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六齿八羟基喹啉锰类配合物催化二甲亚砜的氧化消除(英文) 被引量：5

12

作者 谢芳 伏再辉 +7 位作者 衷晟 叶正培 周小平 刘凤兰 卢春丽 荣春英 毛利秋 尹笃林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期981-985,共5页

在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnIII)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnIII配合物具有更高的催化活性,这归因于卤素取代基能加强Q3MnIII的畸变效应,这一点经B3... 在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnIII)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnIII配合物具有更高的催化活性,这归因于卤素取代基能加强Q3MnIII的畸变效应,这一点经B3LYP/6-311G+(d)计算得到证实.另外考察了一些因素对反应的影响,并提出了一个催化反应机理. 展开更多

关键词 二甲亚砜 催化氧化 六齿八羟基喹啉锰配合物 过氧化氢

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无机-两性聚丙烯酰胺混凝脱除有机废水中的磷 被引量：8

13

作者 孟勇 赵海红 +3 位作者 李明 黄力华 赵飞平 尹笃林 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期35-38,共4页

利用丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）制备含有阴离子和阳离子基团的两性聚丙烯酰胺（ACPAM）反相乳液，考察了反相乳液分别与聚氯化铝（PAC）、聚氯化铁（PFC）和聚... 利用丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）制备含有阴离子和阳离子基团的两性聚丙烯酰胺（ACPAM）反相乳液，考察了反相乳液分别与聚氯化铝（PAC）、聚氯化铁（PFC）和聚氯化铝铁（PFAC）三种无机絮凝剂对高含磷有机废水混凝脱磷的效率。PFC的脱磷效率明显优于PAC和PFAC.ACPAM和PFC复合使用时，大大提高了脱磷效率，显著地减少了絮凝剂的用量。实验结果表明：总磷为124．5mg／L的有机废水，混凝脱磷时最佳pH在7．2-10．0之间，PFC用量100mg／L，ACPAM用量3．0mg／L时，除磷率达到99．9％以上，处理过的水中含磷≤0．05mg／L。 展开更多

关键词 聚丙烯酰胺 无机絮凝剂 絮凝 脱磷

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顺式效应的起源:双取代乙烯衍生物的密度泛函理论研究(英文) 被引量：6

14

作者 赵东波 荣春英 +3 位作者 苏曼 苏文 尹笃林 刘述斌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-54,共12页

一般情况下双取代乙烯衍生物的反式构象要比顺式构象稳定.但是例外也存在,例如1,2-二氟乙烯和1,2-二氯乙烯.这种双取代乙烯衍生物顺式构象的超常稳定性被称之为顺式效应.该效应的起源和本质目前仍没有定论.本文以12个体系(XHC=CHY(X,Y=F... 一般情况下双取代乙烯衍生物的反式构象要比顺式构象稳定.但是例外也存在,例如1,2-二氟乙烯和1,2-二氯乙烯.这种双取代乙烯衍生物顺式构象的超常稳定性被称之为顺式效应.该效应的起源和本质目前仍没有定论.本文以12个体系(XHC=CHY(X,Y=F,Cl,Br,CN,CH3,C2H6,OCH3))为例,对顺式效应的有效性、起源和本质进行系统的密度泛函理论研究,其中9个体系存在顺式效应,另外3个为正常体系没有该效应.采用一系列泛函和基组研究其有效性,并运用四种分析手段,如自然键轨道(NBO)、能量分量分析(EDA)、密度泛函活性理论(DFRT)和非共价相互作用(NCI)分析,剖析该效应的起源和本质.发现在顺式构象的两个取代基之间存在一种微弱的非共价相互吸引作用.能量分析表明,静电效应、立体效应等对顺式效应的存在都起着重要作用,但是它们均不能单独用来解释顺式效应的起源.也就是说顺式效应没有一个简单的起源,它是多种作用合力的结果.本文采用双变量解释得到比较合理的相关回归系数R2=0.86-0.87,较好地解释了顺式效应的本质和起源. 展开更多

关键词 密度泛函理论 顺式效应 自然键轨道分析 立体效应 非共价相互作用

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粒子电极制备条件对三维电催化处理嘧啶醇的影响 被引量：5

15

作者 李明 殷杰 +3 位作者 孟勇 钟文周 兰支利 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1183-1186,共4页

以陶土为基体、金属氧化物为活性组分,采用固相焙烧制备了一系列的粒子电极,并以三维电催化氧化降解2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶模拟废水实验考察了各粒子电极的催化活性及稳定性。结果表明:氧化铜与氧化锌的配比分别为0.25 mol和0.1 ... 以陶土为基体、金属氧化物为活性组分,采用固相焙烧制备了一系列的粒子电极,并以三维电催化氧化降解2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶模拟废水实验考察了各粒子电极的催化活性及稳定性。结果表明:氧化铜与氧化锌的配比分别为0.25 mol和0.1 mol每千克陶土,1000℃下焙烧2 h制备的粒子电极催化活性最高,在槽电压15 V,初始pH值为3、极板间距6 cm、支持电解质30 g/L,曝气40 L/h,处理150 min后,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶和COD的去除率可分别达到83.45%和35.17%,且催化性能稳定。对降解机理的研究表明,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的主要降解反应为嘧啶环开环转化成小分子含氮化合物,而嘧啶开环后产物的矿化速度相对较慢。 展开更多

关键词 三维电催化 粒子电极 固相焙烧 2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶

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多孔陶瓷粒子电极电催化氧化降解2-氨基吡啶 被引量：6

16

作者 李明 梁雪梅 +3 位作者 潘珍 殷杰 孟勇 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期219-223,256,共6页

采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解... 采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解过程。结果表明:酸性条件和碱性条件比中性条件更有利于2-氨基吡啶的降解,在初始pH值为8.4、槽电压为15 V、支持电解质用量为30 g/L、曝气流速为40 L/h的条件下,处理150min,2-氨基吡啶和COD的去除率可分别达到83.98%和74.44%,粒子电极可以显著提高电流效率。2-氨基吡啶降解过程分析表明:在电催化条件下,N2和NO3-N是2-氨基吡啶主要含氮矿化产物,且2-氨基吡啶的开环转化和矿化可以同步进行。 展开更多

关键词 电催化氧化 多孔陶瓷粒子电极 2-氨基吡啶

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电催化氧化-化学沉淀耦合工艺处理化学镀镍废水 被引量：6

17

作者 唐益洲 孟勇 +1 位作者 崔磊 李建光 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2017年第5期58-62,共5页

采用电催化氧化-化学沉淀耦合工艺处理化学镀镍废水。正交实验结果表明,电催化氧化优化条件为:槽电压17.5 V,初始pH为7,NaCl投加量为17 g/L,反应时间为90 min;单因素实验结果表明化学沉淀优化条件:不用调节pH,以CaO为沉淀剂,CaO投加量为... 采用电催化氧化-化学沉淀耦合工艺处理化学镀镍废水。正交实验结果表明,电催化氧化优化条件为:槽电压17.5 V,初始pH为7,NaCl投加量为17 g/L,反应时间为90 min;单因素实验结果表明化学沉淀优化条件:不用调节pH,以CaO为沉淀剂,CaO投加量为3 g/L,反应时间30 min。在此工艺条件下,COD、镍离子、总磷去除率分别为94.48%、99.89%、99.96%,最终出水COD为43 mg/L,镍离子质量浓度为0.08 mg/L,总磷质量浓度为0.24 mg/L,可达到《电镀污染物综合排放标准》(GB 21900—2008)表3中水污染物特别排放限值的要求。 展开更多

关键词 化学镀镍废水 电催化氧化 除镍 除磷

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电催化氧化降解甲基嘧啶磷废水的实验研究 被引量：5

18

作者 李明 黄力华 +3 位作者 殷杰 孟勇 钟文周 尹笃林 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期42-44,共3页

以铅合金板作阳极、不锈钢板为阴极,对甲基嘧啶磷生产废水的COD进行电催化氧化去除,研究了初始pH、电流密度和反应时间对去除效果的影响及电催化氧化条件下甲基嘧啶磷的降解机理。研究结果表明,在初始pH为7、电流密度为0.020 A/cm2、反... 以铅合金板作阳极、不锈钢板为阴极,对甲基嘧啶磷生产废水的COD进行电催化氧化去除,研究了初始pH、电流密度和反应时间对去除效果的影响及电催化氧化条件下甲基嘧啶磷的降解机理。研究结果表明,在初始pH为7、电流密度为0.020 A/cm2、反应时间4 h时,废水中的COD由原来约100 000 mg/L降至约30 000 mg/L,去除率近70%,颜色也由棕红色达到近乎无色。 展开更多

关键词 甲基嘧啶磷 电催化 废水处理

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用Hirshfeld电荷定量标度亲电性和亲核性:含氮体系(英文) 被引量：3

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作者 周夏禹 荣春英 +1 位作者 卢天 刘述斌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2055-2062,共8页

准确预测化学过程中分子内各原子提供或接受电子的能力以及化学反应可能的位点,即定量确定亲电性、亲核性和区域选择性,是一个十分重要却仍然亟待解决的课题.此前,基于我们新近提出的信息守恒原理,曾建议使用Hirshfeld电荷和信息增益作... 准确预测化学过程中分子内各原子提供或接受电子的能力以及化学反应可能的位点,即定量确定亲电性、亲核性和区域选择性,是一个十分重要却仍然亟待解决的课题.此前,基于我们新近提出的信息守恒原理,曾建议使用Hirshfeld电荷和信息增益作为两个等价的描述符用于此目的.我们的这个想法已经被成功地应用于两个系列的分子体系,且其有效性得到了充分的验证.然而,先前我们只考察了碳元素的这些性质,所以其结论的普遍性仍存在疑问.我们尚不清楚它是否适用于其他元素,而且对于同一元素的不同价态该结论是否适用也不清楚.为此,本文将考察含氮体系.对5个不同类别的含氮体系共计40个分子进行了研究,其中包括重氮苯、偶氮、重氮、一级和二级胺体系.结果表明,对所有五个含氮体系其Hirshfeld电荷与实验得到的亲电性和亲核性标度之间仍然存在着较强的线性关联.然而,这些相关性却依赖于氮元素的化合价类型和键合环境.该线性关系只能在同一类型中成立.我们对其可能的原因进行了讨论. 展开更多

关键词 Hirshfeld电荷 信息增益 亲电性 亲核性 区域选择性

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5,7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物催化H_2O_2选择氧化乙苯 被引量：3

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作者 卢春丽 伏再辉 +4 位作者 刘亚纯 刘凤兰 秦金纬 何乡陵 尹笃林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2705-2710,共6页

设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反... 设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反应,Q3MnⅢ比Q2MnⅡ具有更高的催化活性和选择性.在优化的反应条件下,乙苯转化率达27%,苯乙酮的选择性>95%;而且催化剂稳定性良好,可循环使用三次. 展开更多

关键词 5 7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物 六齿配合物 乙苯 苯乙酮 选择氧化

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