通过原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization-ATRP)法制备核壳结构单分散性磁性亚微米粒子(Fe3O4@MIPs),并建立了磁性固相萃取-高效液相色谱荧光光谱(MSPE-HPLC–FLD)测定河水中环境类雌激素双酚A(BPA)的方法。利用...通过原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization-ATRP)法制备核壳结构单分散性磁性亚微米粒子(Fe3O4@MIPs),并建立了磁性固相萃取-高效液相色谱荧光光谱(MSPE-HPLC–FLD)测定河水中环境类雌激素双酚A(BPA)的方法。利用透射电镜和傅立叶红外光谱仪对Fe3O4@MIPs进行了表征,研究了溶液pH、磁性亚微米粒子用量、洗脱溶剂和体积等因素对分析的影响。结果表明,在以Waters C18柱为分析柱,流动相为甲醇溶液,激发波长275nm和发射波长305nm为条件时,测定双酚A在0.1～20 ng/mL范围内线性关系良好(r2>0.9993)。回收率为95.6%～108.4%,方法检出限为0.05 ng/mL。该方法能用于环境中痕量双酚A的快速测定。展开更多
目的建立同时测定食品中6种邻苯二甲酸酯类化合物含量的高效液相色谱-串联质谱方法（HPLC-MS/MS）。方法以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱为分析柱,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱模式,流速为0.35 m L/min;质谱离子源的工作模式...目的建立同时测定食品中6种邻苯二甲酸酯类化合物含量的高效液相色谱-串联质谱方法（HPLC-MS/MS）。方法以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱为分析柱,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱模式,流速为0.35 m L/min;质谱离子源的工作模式为正离子电离模式（ESI＋）,采用多反应监测离子模式（MRM）进行定量检测;样品用有机溶剂提取,凝胶渗透色谱净化。结果食品中邻苯二甲酸丁苄酯等6种增塑剂在线性范围内线性关系良好（r2〉0.999）,定量限为0.04~0.2μg/kg,检测限为0.01~0.04μg/kg。方法的加标回收率为81.9%~103.9%,相对标准偏差均小于7.2%。结论本文所建立的方法简单,灵敏度高,适用于食品中的6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析检测。展开更多
文摘目的建立同时测定食品中6种邻苯二甲酸酯类化合物含量的高效液相色谱-串联质谱方法（HPLC-MS/MS）。方法以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱为分析柱,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,采用梯度洗脱模式,流速为0.35 m L/min;质谱离子源的工作模式为正离子电离模式（ESI＋）,采用多反应监测离子模式（MRM）进行定量检测;样品用有机溶剂提取,凝胶渗透色谱净化。结果食品中邻苯二甲酸丁苄酯等6种增塑剂在线性范围内线性关系良好（r2〉0.999）,定量限为0.04~0.2μg/kg,检测限为0.01~0.04μg/kg。方法的加标回收率为81.9%~103.9%,相对标准偏差均小于7.2%。结论本文所建立的方法简单,灵敏度高,适用于食品中的6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析检测。
