种衣剂的发展简述 被引量：11

1

作者 陈庆悟 沈德隆 唐霭淑 《广东化工》 CAS 2000年第3期49-50,共2页

本文对种衣剂的产生、加工形态及配制技术等方面作了综述,并进一步展望了种衣剂的发展前景,有助于对种衣剂的正确认识。

关键词 种衣剂 剂型 配制技术 发展前景 农药 缓剂制剂

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丙硫菌唑的合成路线述评 被引量：21

2

作者 付庆 沈德隆 袁其亮 《河南化工》 CAS 2005年第5期8-10,共3页

综述了丙硫菌唑及其中间体的合成方法,总结出四条常用合成路线,并对各条路线进行初步的比较和评价。笔者认为,路线B以1-乙酰基-1-氯环丙烷为起始原料合成丙硫菌唑的方法值得关注。

关键词 丙硫菌唑 杀菌剂 合成

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高效除草剂烟嘧黄隆的合成综述 被引量：13

3

作者 翁建全 谭成侠 沈德隆 《浙江化工》 CAS 2003年第4期5-6,共2页

总结磺酰脲类高效除草剂烟嘧黄隆及其重要中间体2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺的各种全成中线,并对各条路线作了评述,从而选出了一条适合工业化的路线:以2-氯-N,N-二甲基烟酰胺作原料,依次与硫化钠和硫、过氧化氢、羟胺-0-磺酸反应生成2-... 总结磺酰脲类高效除草剂烟嘧黄隆及其重要中间体2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺的各种全成中线,并对各条路线作了评述,从而选出了一条适合工业化的路线:以2-氯-N,N-二甲基烟酰胺作原料,依次与硫化钠和硫、过氧化氢、羟胺-0-磺酸反应生成2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺。该中间体先后与二烷基碳酸酯、2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶反应制得烟嘧黄隆。 展开更多

关键词 高效除草剂 烟嘧黄隆 合成 中间体 2-氨磺酰-N N-二甲基烟酰胺

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2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶的合成及应用 被引量：11

4

作者 范钱君 沈德隆 陈建强 《精细化工中间体》 CAS 2005年第2期39-41,共3页

以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料合成2甲基磺酰4,6二甲氧基嘧啶,总收率为62.3%(以硫脲为基准),其合成路线新颖、简便。2甲基磺酰4,6二甲氧基嘧啶是农药合成的重要中间体,特别在绿色农药新品种2嘧啶氧基N芳基苄胺衍生物的合成中。

关键词 2-甲基磺酰-4 6-二甲氧基嘧啶 合成 2一嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物 应用

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含1H-吡唑和咪唑的新型双杂环化合物的合成与生物活性 被引量：10

5

作者 谭成侠 沈德隆 +3 位作者 王成 刘会君 翁建全 欧晓明 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第4期372-374,383,共4页

1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯与含氮杂环反应,合成了8个新型结构的双杂环化合物。其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。初步生物活性实验结果表明:在500μg·mL-1,部分化合物对稻黑尾叶蝉的抑制活性达到53.57%。

关键词 吡唑 咪唑 苯并咪唑 合成 生物活性

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嘧啶氧苄胺类除草剂的合成研究 被引量：10

6

作者 江森明 龚启孙 +1 位作者 姚巍 彭伟立 《浙江化工》 CAS 2005年第10期11-12,15,共3页

嘧啶氧苄胺类化合物作为新型ALS抑制剂类除草剂,具有广谱、高效、低毒、低残留、高选择性和与环境良好的兼容性等特点。本文分别对以6-卤代硝基苯为起始原料、以6-烷基水杨醛为起始原料和以水杨醛为起始原料的3条路线进行介绍,并对合成... 嘧啶氧苄胺类化合物作为新型ALS抑制剂类除草剂,具有广谱、高效、低毒、低残留、高选择性和与环境良好的兼容性等特点。本文分别对以6-卤代硝基苯为起始原料、以6-烷基水杨醛为起始原料和以水杨醛为起始原料的3条路线进行介绍,并对合成这3种类型化合物的重要中间体4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶的合成方法作了初步的探讨。 展开更多

关键词 嘧啶氧苄胺 除草剂 4 6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶 合成 胺类化合物 二甲氧基 合成研究 除草剂 嘧啶 ALS抑制剂 起始原料 卤代硝基苯 高选择性

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毒死蜱的合成研究 被引量：8

7

作者 张新忠 范钱君 陈建强 《浙江化工》 CAS 2004年第12期9-10,4,共3页

述评了毒死蜱及其中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成路线,并通过各路线的研究比较,指出三氯乙酰氯路线是目前国内较符合国情的中间体合成法,水相法是目标物较适宜生产化的路线。

关键词 合成研究 中间体 三氯乙酰氯 水相法 合成路线 毒死蜱 合成法 研究比较 适宜 国内

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近代杀虫剂的研究进展 被引量：5

8

作者 谭成侠 沈德隆 +1 位作者 翁建全 樊德方 《河南化工》 CAS 2004年第6期7-9,共3页

主要介绍了近代有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯及杂环杀虫剂研究进展,指出开发高效、低毒、低残留农药是农药的发展方向。

关键词 杀虫剂 有机磷杀虫剂 氨基甲酸酯杀虫剂 拟除虫菊酯杀虫剂 杂环杀虫剂

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2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的合成 被引量：7

9

作者 谭成侠 翁建全 +1 位作者 孙娜波 沈德隆 《农药》 CAS 北大核心 2005年第6期261-262,共2页

以二乙胍硝酸盐为原料,与乙酰乙酸乙酯环合制备了2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶,讨论了反应溶剂、原料配比、反应温度及反应时间等因素对反应的影响,获得了较佳的反应条件。制备2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的较佳的反应条件为:采用甲... 以二乙胍硝酸盐为原料,与乙酰乙酸乙酯环合制备了2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶,讨论了反应溶剂、原料配比、反应温度及反应时间等因素对反应的影响,获得了较佳的反应条件。制备2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的较佳的反应条件为:采用甲苯为溶剂,反应温度110℃,反应时间2h,二乙胍硝酸盐与乙酰乙酸乙酯及乙醇钠的摩尔比为1∶1.2∶1.2。在较佳反应条件下,以二乙胍硝酸盐计,产品收率为91%,含量为99%。 展开更多

关键词 2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶 甲基嘧啶磷 合成

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溴虫腈的合成 被引量：5

10

作者 付庆 张晓铭 +2 位作者 姚巍 孔小林 陆棋 《农药》 CAS 北大核心 2006年第6期385-386,391,共3页

以对氯苯甘氨酸、三氟乙酸、2-氯丙烯腈为原料,经内酯化、吡咯环化、溴代和乙氧甲基化4步反应合成溴虫腈,总收率大于73.4%,纯度大于99%,均高于国内同行水平4%～5%。该路线采用价格低廉的三氟乙酸和二乙氧基甲烷代替昂贵的三氟乙酸酐和... 以对氯苯甘氨酸、三氟乙酸、2-氯丙烯腈为原料,经内酯化、吡咯环化、溴代和乙氧甲基化4步反应合成溴虫腈,总收率大于73.4%,纯度大于99%,均高于国内同行水平4%～5%。该路线采用价格低廉的三氟乙酸和二乙氧基甲烷代替昂贵的三氟乙酸酐和二溴甲烷,大大降低了原料成本,避免了强致癌物的使用,条件温和,对工艺要求不高,所有原料在国内皆有生产,来源丰富,适宜于工业化生产。 展开更多

关键词 溴虫腈 对氯苯甘氨酸 三氟乙酸 2-氯丙烯腈 合成

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具有杀线虫活性的三氟丁烯类化合物研究进展 被引量：4

11

作者 沈德隆 龚启孙 +2 位作者 翁建全 谭成侠 刘会君 《浙江化工》 CAS 2005年第2期22-24,33,共4页

由于氟原子的结构特点,农药中引入氟其活性增强。新型含氟农药三氟丁烯类化合物是近年开发的为杀线虫剂,同时具有一定的杀虫杀螨作用;其杀线活性高,环境兼容性好,具有广阔的开发前景。本文分为酯类、噻二唑类、嘧啶类、噁唑类、噻唑类... 由于氟原子的结构特点,农药中引入氟其活性增强。新型含氟农药三氟丁烯类化合物是近年开发的为杀线虫剂,同时具有一定的杀虫杀螨作用;其杀线活性高,环境兼容性好,具有广阔的开发前景。本文分为酯类、噻二唑类、嘧啶类、噁唑类、噻唑类五大类介绍了三氟丁烯类化合物作为杀线虫剂的研究进展,并对其杀线效果及合成方法作了简要概述。 展开更多

关键词 烯类化合物 丁烯 含氟农药 活性 噻二唑 合成方法 增强 杀线虫剂 杀虫 开发前景

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2-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫代)乙酰胺类化合物的合成及除草活性 被引量：5

12

作者 孙国香 沈德隆 +1 位作者 周红芳 屠美玲 《农药学学报》 CAS CSCD 2006年第4期367-370,共4页

以芳胺或取代稠杂环胺、氯乙酰氯和2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5a-]嘧啶为原料,合成了8个含稠杂环及芳环的三唑并嘧啶类新化合物,结构经1H NMR,M S和IR确证,初步测定了该类化合物在室温下对稗草等3种禾本科杂草和反枝苋等3种阔叶... 以芳胺或取代稠杂环胺、氯乙酰氯和2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5a-]嘧啶为原料,合成了8个含稠杂环及芳环的三唑并嘧啶类新化合物,结构经1H NMR,M S和IR确证,初步测定了该类化合物在室温下对稗草等3种禾本科杂草和反枝苋等3种阔叶杂草芽前芽后的抑制率,结果表明:有6个化合物在有效剂量75g/hm2下的抑制率超过80%。 展开更多

关键词 1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 硫代乙酰胺 合成 除草活性

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N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性 被引量：5

13

作者 刘成荡 夏旭建 +3 位作者 郁林军 邢家华 陈杰 彭伟立 《农药》 CAS 北大核心 2007年第2期97-99,102,共4页

以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与酰氯、醛和酮等反应得到21种新型N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物。所得化合物结构均经... 以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与酰氯、醛和酮等反应得到21种新型N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物。所得化合物结构均经1H NMR和MS表征;初步生物活性测试表明这些化合物具有良好的杀虫活性。 展开更多

关键词 对硝基苯甲酰氯 二苯甲酮腙 合成 生物活性 杀虫活性

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6-氟-2-嘧啶氧基-N-取代苯基苄胺类化合物的合成及其除草活性 被引量：4

14

作者 龚启孙 彭伟立 +1 位作者 沈德隆 陈杰 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第2期176-180,共5页

从起始原料引入氟原子,分别经亚胺化、硼氢化钠还原、嘧啶氧化,及嘧啶氧化、溴化、胺化两条路线合成了28个新型的6-氟-2-嘧啶氧基-N-取代苯基苄胺类化合物;同时测试了该类化合物在温室中对稗草Echinochloa crusgalli等3种禾本科杂草和... 从起始原料引入氟原子,分别经亚胺化、硼氢化钠还原、嘧啶氧化,及嘧啶氧化、溴化、胺化两条路线合成了28个新型的6-氟-2-嘧啶氧基-N-取代苯基苄胺类化合物;同时测试了该类化合物在温室中对稗草Echinochloa crusgalli等3种禾本科杂草和反枝苋Amaranthus retroflexus等3种阔叶杂草芽前、芽后的抑制率,结果表明,有12种目标化合物在有效剂量75g/hm2下其抑制率超过80%。 展开更多

关键词 6-氟-2-嘧啶氧基苄胺 乙酰乳酸合成酶抑制剂 合成 除草活性

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氧化法合成2-噻唑烷酮 被引量：3

15

作者 沈德隆 翁建全 刘会君 《现代农药》 CAS 2003年第3期11-12,共2页

本文以2-噻唑硫酮为原料,双氧水为氧化剂,对2-噻唑烷酮的合成进行了探索性研究,并将其工艺条件进一步优化,使反应收率达60%。

关键词 氢化法 合成 2-噻唑烷酮 2-噻唑硫酮 双氧水 氧化剂 杀线虫剂 噻唑磷 中间体

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农药剂型发展概况 被引量：2

16

作者 胡冬松 沈德隆 裴琛 《浙江化工》 CAS 2009年第3期14-16,共3页

当今农药剂型是朝着绿色,环保的方向发展。本文介绍了水基性农药剂型如水乳剂,微乳剂,水悬浮剂,固体农药剂型如水分散颗粒剂及其它的一些农药剂型如油悬浮剂,微胶囊剂,农药胶囊,袋剂的发展概况。

关键词 农药剂型 水基性农药剂型 固体农药剂型

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含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性 被引量：4

17

作者 刘永榜 彭伟立 +4 位作者 郁林军 邢家华 陈杰 夏旭建 沈德隆 《农药》 CAS 北大核心 2010年第6期407-409,共3页

以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与苯基异氰酸酯反应得到23种含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征;初步生物活性测... 以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与苯基异氰酸酯反应得到23种含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征;初步生物活性测试表明这些化合物具有良好的杀虫活性。 展开更多

关键词 苯基异氰酸酯 二苯甲酮腙 缩氨基脲 合成 生物活性

原文传递

2-{[5-(取代吡唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]甲巯基}-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶类化合物合成及生物活性 被引量：3

18

作者 金建锋 沈德隆 +1 位作者 郑敏 孙国香 《浙江化工》 CAS 2009年第5期5-8,共4页

设计并合成了七个2-{[5-(取代吡唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]甲巯基}-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶类化合物,均为未见文献报道的新化合物。目标产物的结构经元素分析、IR、MS和1HNMR测定确证,初步生物活性测试表明标题化合物具有... 设计并合成了七个2-{[5-(取代吡唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]甲巯基}-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶类化合物,均为未见文献报道的新化合物。目标产物的结构经元素分析、IR、MS和1HNMR测定确证,初步生物活性测试表明标题化合物具有一定的除草活性。 展开更多

关键词 1 2 4-三唑[1 5-a]嘧啶 1 3 4-噁二唑 吡唑 除草活性

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30%阿维菌素·毒死蜱微乳剂的研究 被引量：2

19

作者 戴春芳 阳鹏 +1 位作者 沈德隆 杨鹏 《浙江化工》 CAS 2008年第6期1-4,22,共5页

研制出一种以水为分散介质的农药新剂型—30%阿维菌素.毒死蜱微乳剂。通过对溶剂、助溶剂、乳化剂以及助乳化剂的选择,确定了适合的制备工艺,并测定了不同水质对微乳剂的影响及热贮前后粒径变化。结果表明,该制剂在不同水质下均可配制... 研制出一种以水为分散介质的农药新剂型—30%阿维菌素.毒死蜱微乳剂。通过对溶剂、助溶剂、乳化剂以及助乳化剂的选择,确定了适合的制备工艺,并测定了不同水质对微乳剂的影响及热贮前后粒径变化。结果表明,该制剂在不同水质下均可配制出外观均相、透明的微乳剂,但硬度较大的水对微乳剂的冷贮稳定性有一定影响,且在热贮前后粒径增幅不明显。该优化配方为阿维菌素0.5%、毒死蜱29.5%、NMP17.5%、四氢呋喃10%、ZJ-EP701G+毒死蜱专用乳化剂20%、乙二醇3%、水补至100%。 展开更多

关键词 阿维菌素 毒死蜱 微乳剂

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30%氟铃脲·三唑磷微乳剂的研究 被引量：3

20

作者 阳鹏 戴春芳 +1 位作者 沈德隆 杨鹏 《农药》 CAS 北大核心 2008年第7期495-496,共2页

采用转相法制备30%氟铃脲·三唑磷微乳剂,简述了其制备理论和制备方法,对配方组分进行了筛选和优化实验,确定了最佳配方组成:氟铃脲2%,三唑磷28%,二甲基甲酰胺+N-甲基吡咯烷酮15%～20%,LQ-500+PA201+PA20220%～30%,水余量。所得制剂... 采用转相法制备30%氟铃脲·三唑磷微乳剂,简述了其制备理论和制备方法,对配方组分进行了筛选和优化实验,确定了最佳配方组成:氟铃脲2%,三唑磷28%,二甲基甲酰胺+N-甲基吡咯烷酮15%～20%,LQ-500+PA201+PA20220%～30%,水余量。所得制剂在54℃下热贮14d分解率小于5%,透明温度范围为-5～60℃,稀释稳定性及低温稳定性均合格。 展开更多

关键词 微乳剂 氟铃脲 三唑磷

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