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阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性的系统评价 被引量:45
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作者 王培香 印亚双 +3 位作者 陈月 李文静 张啸 冯婉玉 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期646-651,共6页
目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-... 目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸治疗儿童急性呼吸道感染临床疗效与安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并对文献进行质量评价,采用Rev Man5.2统计软件进行Meta分析。结果临床疗效评价共纳入20项RCT,合计4980例儿童患者。Meta分析结果显示,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.78,95%CI(0.65,0.93),P=0.007],阿奇霉素在治疗部分小儿细菌性呼吸道感染方面的疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸。其中在治疗急性中耳炎等上呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.75,95%C(I0.62,0.91),P=0.003],阿奇霉素疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸;在治疗社区获得性肺炎等下呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异无统计学意义[OR=1.20,95%CI(0.62,2.33),P=0.58],两药疗效相当。安全性评价共纳入13项RCT,合计3474例儿童患者。Meta分析结果显示,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义[OR=0.49,95%CI(0.40,0.60),P<0.000 01]。结论 Meta分析结果显示,整体上,阿奇霉素在治疗部分儿童细菌性呼吸道感染方面疗效和安全性优于阿莫西林-克拉维酸。 展开更多
关键词 阿奇霉素 阿莫西林-克拉维酸 儿童急性呼吸道感染 临床疗效与安全性 Meta分析
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中药苏木提取物诱导K562细胞凋亡的研究 被引量:28
2
作者 王三龙 蔡兵1 +3 位作者 崔承彬 张华凤 姚新生 曲戈霞 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1376-1379,共4页
目的:探讨中药苏木提取物诱导人类慢性髓性白血病K562细胞株的凋亡作用。方法:采用MTT法检测苏木提取物对K562细胞增殖抑制作用;荧光显微镜观察细胞形态变化;库尔特全自动颗粒粒度分析药物引起K562细胞体积大小的分布变化;琼脂糖凝胶电... 目的:探讨中药苏木提取物诱导人类慢性髓性白血病K562细胞株的凋亡作用。方法:采用MTT法检测苏木提取物对K562细胞增殖抑制作用;荧光显微镜观察细胞形态变化;库尔特全自动颗粒粒度分析药物引起K562细胞体积大小的分布变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNAladder及流式细胞术检测细胞周期变化。结果:25μg/ml苏木浸膏能明显诱导K562细胞凋亡,产生凋亡细胞所具有的典型形态学及生化学特征,同时对K562细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用呈一定的浓度依赖性。结论:中药苏木提取物能诱导细胞凋亡,抑制癌细胞增殖呈一定的浓度依赖关系。 展开更多
关键词 细胞凋亡 苏木提取物 K562细胞系
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杠板归化学成分的分离与鉴定 被引量:36
3
作者 张荣林 孙晓翠 +3 位作者 李文欣 吴立军 黄健 孙博航 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期105-107,共3页
目的对杠板归(Polygonum perfoliatumL.)的化学成分进行分离与鉴定。方法对杠板归体积分数为70%的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果得到7个化合物,分别鉴定为山萘酚... 目的对杠板归(Polygonum perfoliatumL.)的化学成分进行分离与鉴定。方法对杠板归体积分数为70%的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果得到7个化合物,分别鉴定为山萘酚(kaempferol,1)、槲皮素(quercetin,2)、蓄苷(avicularin,3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(quercetin-3-O-β-D-glu-curonide 6-″methyl ester,4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸正丁酯(quercetin-3-O-β-D-glucuronide 6″-butyl ester,5)、山萘酚-3-O-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,6)、芦丁(rutin,7)。结论化合物5为首次从该属植物分离得到;化合物3、67、为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 蓼属 杠板归 化学成分
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南酸枣的研究进展 被引量:30
4
作者 李长伟 崔承彬 +1 位作者 蔡兵 姚志伟 《解放军药学学报》 CAS 2008年第3期231-234,共4页
南酸枣(Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt etHill.)为漆树科南酸枣属植物,系蒙(中)药的常用药材,在国内有广泛分布,具有较高的药用价值。本文按化学成分、提取工艺、药理活性和临床应用等内容归纳综述了南酸枣的研究进展。
关键词 南酸枣 化学成分 药理活性 临床应用 综述
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红景天苷对自然衰老小鼠模型的抗衰老作用研究 被引量:28
5
作者 申佳佳 苑隆国 +1 位作者 李电东 王真 《中国医药生物技术》 CSCD 2012年第6期412-417,共6页
目的通过检测红景天苷对自然衰老小鼠模型不同器官组织抗氧化酶活性及过氧化脂质水平的影响,探索红景天苷在老龄动物体内可能的抗衰老作用机制。方法使用不同剂量(0.2g/kg和1.0g/kg)的红景天苷给16月龄自然衰老小鼠灌胃60d后,检测小鼠... 目的通过检测红景天苷对自然衰老小鼠模型不同器官组织抗氧化酶活性及过氧化脂质水平的影响,探索红景天苷在老龄动物体内可能的抗衰老作用机制。方法使用不同剂量(0.2g/kg和1.0g/kg)的红景天苷给16月龄自然衰老小鼠灌胃60d后,检测小鼠血清、心脏、肝脏、肾脏和大脑等各器官组织匀浆中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化酶的活性及过氧化脂质和脂褐素的水平。以人参皂苷为阳性药物。结果与未加药对照组相比,红景天苷高剂量给药组自然衰老小鼠的血清、心脏、肝脏及肾脏的超氧化物歧化酶活性显著提高,而血清、肝脏、肾脏中过氧化脂质水平显著下降。该高剂量给药组自然衰老小鼠的心脏、肝脏、肾脏和大脑中脂褐素水平均较对照组降低,其中尤以大脑中的脂褐素水平降低最为显著。此外,高剂量红景天苷给药组小鼠的肾脏和大脑中谷胱甘肽过氧化酶活性与对照组相比出现一定程度的升高。结论红景天苷能够有效提高自然衰老小鼠体内不同器官组织的抗氧化酶活性并且降低过氧化脂质和脂褐素水平,从而起到延缓衰老的作用。不同脏器组织对药物的反应性存在一定差异。 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 过氧化脂质类 谷胱 甘肽过氧化酶 衰老 红景天苷
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国产盐肤木属植物的研究进展 被引量:26
6
作者 赵军 崔承彬 +1 位作者 蔡兵 姚志伟 《解放军药学学报》 CAS 2006年第1期48-51,共4页
盐肤木属(Rhus)为漆树科(Anacardiaceae)植物,国产共有6种、3个变种,在境内分布广泛、资源丰富,且多药用或有经济价值。本文按植物种类与分布、药用及其它应用、化学成分、药理及生物活性等内容,以化学成分和活性为重点,归纳综述了国产... 盐肤木属(Rhus)为漆树科(Anacardiaceae)植物,国产共有6种、3个变种,在境内分布广泛、资源丰富,且多药用或有经济价值。本文按植物种类与分布、药用及其它应用、化学成分、药理及生物活性等内容,以化学成分和活性为重点,归纳综述了国产本属植物的研究概况。 展开更多
关键词 盐肤木属 化学成分 生物活性 综述
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狼毒大戟化学成分的研究 被引量:22
7
作者 裴月湖 韩冰 +1 位作者 冯宝民 华会明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期591-592,共2页
目的 研究狼毒大戟 Euphorbia fisheriana的根茎中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及制备薄层色谱分离 ,采用化学性质分析及 NMR数据解析等方法确定结构。结果 分离得到 2个酚酸性成分 ,分别鉴定为狼毒乙素 ( )和没食子酸 ( )。结... 目的 研究狼毒大戟 Euphorbia fisheriana的根茎中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及制备薄层色谱分离 ,采用化学性质分析及 NMR数据解析等方法确定结构。结果 分离得到 2个酚酸性成分 ,分别鉴定为狼毒乙素 ( )和没食子酸 ( )。结论 这 2个化学成分均为首次从该种植物中分离得到 。 展开更多
关键词 色谱技术 狼毒大戟 化学成分 结构鉴定 月腺大戟 狼毒乙素
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蛋白激酶C的抑制剂 被引量:10
8
作者 刘世英 蒋宇扬 +3 位作者 曹健 刘峰 马丽 赵玉芬 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期405-415,共11页
蛋白激酶催化将三磷酸腺苷(ATP)γ 位磷酰基转移到蛋白质侧链的羟基上, 从而在将胞外信号透过质膜传送到细胞质以及通过核膜传送到细胞核信号途径中起重要的作用. 蛋白激酶 C(PKC)是一大类磷脂依赖的丝/苏氨酸激酶. 目前为止至少发现 12... 蛋白激酶催化将三磷酸腺苷(ATP)γ 位磷酰基转移到蛋白质侧链的羟基上, 从而在将胞外信号透过质膜传送到细胞质以及通过核膜传送到细胞核信号途径中起重要的作用. 蛋白激酶 C(PKC)是一大类磷脂依赖的丝/苏氨酸激酶. 目前为止至少发现 12 个亚基, 各个亚基有不同的组织分布和功能. 由于它们与许多疾病有不同程度的关系, 如癌症、炎症、自免疫失调、心脏病等, 因此, 一些能够封闭 PKC 活性及阻断细胞因子与受体结合, 或干扰信号转导通路的 PKC 抑制剂就有可能开发成为新药. 为此人们致力于开发特异蛋白激酶特别是亚基特异性抑制剂用于疾病治疗. PKC结构有4 个保守区, 针对抑制剂作用不同保守位点, 以及运用不同的抑制机理, 人们已取得了一些成绩, 有些抑制剂已进入临床实验.本文根据抑制剂与 PKC 作用位点、机理, 综述近年来 PKC 抑制剂的发展. 展开更多
关键词 PKC抑制剂 蛋白激酶C(PKC) 免疫失调 三磷酸腺苷(ATP) 受体结合 特异性抑制剂 转导 作用位点 质膜 核膜
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黄连素治疗Ⅱ型糖尿病的机制及临床疗效 被引量:15
9
作者 王雪茵 高文远 +1 位作者 蔡兵 崔承彬 《解放军药学学报》 CAS 2007年第6期441-444,共4页
黄连素(Berberine)是从含小檗碱植物药中提取的生物碱,亦可人工合成。临床作为胃肠道抗感染药,已有几十年的用药经验。最近10年黄连素的药理作用得到了广泛深入的研究,尤其是对其降血糖的报道日渐增多。本文从作用机制、适应症、单用及... 黄连素(Berberine)是从含小檗碱植物药中提取的生物碱,亦可人工合成。临床作为胃肠道抗感染药,已有几十年的用药经验。最近10年黄连素的药理作用得到了广泛深入的研究,尤其是对其降血糖的报道日渐增多。本文从作用机制、适应症、单用及配伍效果、药代及安全性等方面,对黄连素在降血糖和防治Ⅱ型糖尿病并发症方面的研究进展做了综述,重点探讨了黄连素的降糖机制和临床疗效。 展开更多
关键词 黄连素 Ⅱ型糖尿病 降血糖 综述
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桦木酸的抗肿瘤作用及其诱导KB细胞凋亡的研究 被引量:14
10
作者 倪明宇 马莉 +1 位作者 吴英良 李辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期38-42,共5页
目的研究桦木酸(betulinic acid,BetA)体内对S180肉瘤的抑制作用和体外对人口腔上皮癌(KB)细胞系凋亡的诱导活性。方法建立小鼠体内荷S180肉瘤模型,测定BetA的体内抑瘤率;采用MTT分析、细胞形态学观察、原位末端标记和流式细胞仪检测等... 目的研究桦木酸(betulinic acid,BetA)体内对S180肉瘤的抑制作用和体外对人口腔上皮癌(KB)细胞系凋亡的诱导活性。方法建立小鼠体内荷S180肉瘤模型,测定BetA的体内抑瘤率;采用MTT分析、细胞形态学观察、原位末端标记和流式细胞仪检测等方法检测BetA对KB细胞生长状态和细胞周期的影响以及诱导细胞凋亡的作用。结果BetA 800和1 200 mg.kg-1给荷瘤小鼠灌胃,对S180肉瘤有显著的抑制作用;体外对KB细胞生长呈剂量依赖性抑制作用(其IC50为11.60μmol.L-1),并出现大量凋亡细胞。结论BetA体内对S180肉瘤、体外对KB细胞增殖均有抑制作用,诱导肿瘤细胞死亡的主要途径可能是凋亡。 展开更多
关键词 桦木酸 S180肉瘤 KB细胞 肿瘤细胞凋亡
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新型杀虫剂Spinosad产生菌株的诱变选育 被引量:8
11
作者 吴红宇 彭友良 郑应华 《农药》 CAS 北大核心 2003年第7期11-12,38,共3页
对spinosad产生菌Saccharopoly,Spora,Spinosad508,采用离子束辐照和亚硝基胍(NTG)诱变相交替的办法,选育得到一突变株,其发酵水平较原始菌株提高了140%。
关键词 杀虫剂Spinosad 菌株 诱变选育 筛选 离子束辐照 亚硝基胍 诱变相
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牡蛎提取物对小鼠肝脏保护作用研究 被引量:12
12
作者 李旭 苑隆国 王晓辉 《医学研究通讯》 2005年第1期51-52,共2页
牡蛎富含维生素B群、糖原、蛋白质、氨基酸、胆碱和锌、铁等矿物质,可提高人体免疫功能,促进新陈代谢,具有广泛的营养和药用价值.牡蛎含有一定量的EPA和DHA,具有降脂、降压的作用,另外牡蛎的组织和器官中,含有大量的糖原,糖原是人体细... 牡蛎富含维生素B群、糖原、蛋白质、氨基酸、胆碱和锌、铁等矿物质,可提高人体免疫功能,促进新陈代谢,具有广泛的营养和药用价值.牡蛎含有一定量的EPA和DHA,具有降脂、降压的作用,另外牡蛎的组织和器官中,含有大量的糖原,糖原是人体细胞进行新陈代谢的能源,糖原的补充可以改善机体血液循环,增进和保护肝功能.我们通过对牡蛎粉进行进一步的提取和纯化,获得的牡蛎粉提取物,具有明显的肝保护作用.动物实验表明:服用牡蛎粉提取物的小鼠,肝内乙醇脱氢酶的含量较未用药物的小鼠明显增加;在经过14天胃管给酒后,未用牡蛎粉提取物的小鼠肝细胞切片显示肝细胞出现脂肪变性,而用药的小鼠肝细胞切片显示未见异常改变. 展开更多
关键词 糖原 牡蛎 作用研究 鼠肝 肝脏保护 小鼠 提取物 胆碱 器官 药用价值
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Polyhydroxylated Steroidal Sapogenins from Tupistra wattii 被引量:15
13
作者 沈平 王三龙 +2 位作者 杨崇仁 蔡兵 姚新生 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第5期626-629,共4页
Two novel polyhydroxylated steroidal sapogenins, wattigenin B ((25R)-spirost-1beta, 2beta, 3beta, 4beta, 5beta, 6beta, 7alpha-heptol, 1) and wattigenin C ((25S)-spirost-1beta, 2beta, 3beta, 4beta, 5beta, 7alpha-hexalr... Two novel polyhydroxylated steroidal sapogenins, wattigenin B ((25R)-spirost-1beta, 2beta, 3beta, 4beta, 5beta, 6beta, 7alpha-heptol, 1) and wattigenin C ((25S)-spirost-1beta, 2beta, 3beta, 4beta, 5beta, 7alpha-hexalrydroxyl-6-one, 2), together with two known sapogenins, kitigenin (3) and convallagenin B (4), were isolated froth the fresh rhizomes of Tupistra wattii Hook. f. The structures of the compounds were determined on the basis of spectroscopic analysis. The four sapogenins were evaluated for the cytotoxicities on the cancer cell line K562 and A2780a in vitro. Compounds 1 - 4 were obtained from the plant for the first time. 展开更多
关键词 Tupistra wattii spirostanol sapogenin CYTOTOXICITY
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新型中枢兴奋药莫达非尼 被引量:12
14
作者 苑隆国 李电东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期149-151,共3页
莫达非尼作为新型中枢兴奋药物,与咖啡因、安非他明、哌甲酯等传统的中枢兴奋类药物相比,有起效快,毒副作用小,无依赖性等优点,有望取代哌甲酯成为治疗嗜唾症的首选药物,另外其作为新型抗疲劳药物,也可作为睡眠调节剂。目前,莫达非尼在... 莫达非尼作为新型中枢兴奋药物,与咖啡因、安非他明、哌甲酯等传统的中枢兴奋类药物相比,有起效快,毒副作用小,无依赖性等优点,有望取代哌甲酯成为治疗嗜唾症的首选药物,另外其作为新型抗疲劳药物,也可作为睡眠调节剂。目前,莫达非尼在我国还未上市。对国内外有关莫达非尼的药理学、药动学以及临床应用等方面的研究成果做一综述。 展开更多
关键词 莫达非尼 中枢兴奋药 嗜睡症 睡眠调节
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野牡丹科十属植物研究进展 被引量:12
15
作者 陈冠 崔承彬 +1 位作者 蔡兵 姚志伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第5期863-872,共10页
本文综述了野牡丹科十属植物的化学成分、生物活性以及临床应用等内容,是对该科属植物近40多年来相关研究的首次较系统的归纳总结,为相关植物的进一步研究和开发利用提供参考。
关键词 野牡丹科 综述 化学成分 生物活性 临床应用
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啤酒花黄酮的研究进展 被引量:13
16
作者 李隽 崔承彬 +1 位作者 蔡兵 姚志伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1110-1114,共5页
啤酒花黄酮是啤酒花中的一类小分子多酚类化合物,是代表该植物多种生物活性的一类重要活性成分。大多啤酒花黄酮在A环上有异戊烯基衍生的取代基,表现出抗病毒、抗真菌、抗疟原虫、抗肿瘤、抗NO生成、抗氧化、抑制骨吸收、雌激素样作用... 啤酒花黄酮是啤酒花中的一类小分子多酚类化合物,是代表该植物多种生物活性的一类重要活性成分。大多啤酒花黄酮在A环上有异戊烯基衍生的取代基,表现出抗病毒、抗真菌、抗疟原虫、抗肿瘤、抗NO生成、抗氧化、抑制骨吸收、雌激素样作用等多种生物活性,具有较好的开发利用前景。从化学结构、生物活性、体内外代谢等方面,归纳综述啤酒花黄酮的新近研究进展。 展开更多
关键词 啤酒花 黄酮 生物活性 代谢
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透明颤菌血红蛋白基因在弗氏链霉菌中的表达及其对菌体生长和泰乐星合成的影响 被引量:9
17
作者 陈文青 喻子牛 郑应华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期516-520,共5页
质粒 p IJ4 0 2 6和 p RK4 0 4 - vhb分别含有红霉素抗性基因启动子 (Perm E)和透明颤菌血红蛋白基因 (vhb) ,先用 PCR分别扩增二者 ,再用 SOE- PCR(Splicing by overlap extension PCR)将不含自身启动子的vhb基因置于 Perm E之下 ;将 S... 质粒 p IJ4 0 2 6和 p RK4 0 4 - vhb分别含有红霉素抗性基因启动子 (Perm E)和透明颤菌血红蛋白基因 (vhb) ,先用 PCR分别扩增二者 ,再用 SOE- PCR(Splicing by overlap extension PCR)将不含自身启动子的vhb基因置于 Perm E之下 ;将 SOE- PCR产物克隆到链霉菌整合性载体 p SET15 2上 ,构建成 vhb基因表达载体 p WQ2 0 0 4。通过大肠埃希氏菌 -链霉菌属间接合转移的方式将 p WQ2 0 0 4导入弗氏链霉菌 (Streptomycesfradiae)中 ,利用 p WQ2 0 0 4上 Φ C31整合性位点使 vhb基因整合到弗氏链霉菌染色体上。PCR验证表明 ,vhb基因已整合到染色体上 ,CO结合差光谱分析则表明 vhb基因在弗氏链霉菌中成功表达。摇瓶与上罐发酵显示 展开更多
关键词 uhb基因 SOE-PCR 属间接合转移 CO结合差光谱分析 泰乐星
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白桦酯酸及其衍生物的研究概况 被引量:9
18
作者 周映霞 王振国 +1 位作者 马莉 阎浩林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期405-407,共3页
目的总结白桦酯酸及其衍生物的各种药理活性及制备方面的研究概况,进一步提出对这类天然产物的研究开发方向。方法检索查阅了国内外近10年来的30多篇有关文献和专利。结果与结论白桦酯酸及其衍生物具有显著的抗肿瘤、抗HIV和抗茵等活性... 目的总结白桦酯酸及其衍生物的各种药理活性及制备方面的研究概况,进一步提出对这类天然产物的研究开发方向。方法检索查阅了国内外近10年来的30多篇有关文献和专利。结果与结论白桦酯酸及其衍生物具有显著的抗肿瘤、抗HIV和抗茵等活性,目前尚处于临床前的研究阶段,具有可预见的开发前景。 展开更多
关键词 白桦酯酸 抗肿瘤 抗HIV 抗菌 药理活性 制备
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一种新强心苷类化合物的结构鉴定及其活性研究(英文) 被引量:11
19
作者 沈平 王三龙 +3 位作者 刘锡葵 杨崇仁 蔡兵 姚新生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期261-264,共4页
目的从弯蕊开口箭 (TupistrawattiiHook .f.)中寻找抗癌活性先导化合物。 方法使用稻瘟霉活性筛选体系进行活性追踪分离 ,并通过波谱分析 ,特别是二维核磁手段结合化学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从弯蕊开口箭中分离得到 ... 目的从弯蕊开口箭 (TupistrawattiiHook .f.)中寻找抗癌活性先导化合物。 方法使用稻瘟霉活性筛选体系进行活性追踪分离 ,并通过波谱分析 ,特别是二维核磁手段结合化学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从弯蕊开口箭中分离得到 3个具有很强细胞毒活性的强心苷 ,其中化合物 2wattosideF是一个新化合物 ,并且它的细胞毒活性在 3个强心苷中最强 ,其IC50 值为 0 0 11μmol/L。 结论wattosideF是一个具有很强细胞毒活性的新的强心苷类化合物。 展开更多
关键词 强心苷类化合物 结构 鉴定 活性
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Avermectin C5-O-甲基转移酶基因的克隆、序列分析及其基因置换 被引量:10
20
作者 朱浩君 郑应华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-5,59,共6页
C5 O 甲基转移酶基因 (aveD)位于阿维链霉菌 (Streptomycesavermitilis)染色体 3 4kbBamHI的片段上 ,通过构建avermectin基因组约 3 4kbBamHI片段的亚基因文库 ,用PCR的方法获得该基因的连锁基因C5 酮基还原酶基因 (aveF) ,并作为... C5 O 甲基转移酶基因 (aveD)位于阿维链霉菌 (Streptomycesavermitilis)染色体 3 4kbBamHI的片段上 ,通过构建avermectin基因组约 3 4kbBamHI片段的亚基因文库 ,用PCR的方法获得该基因的连锁基因C5 酮基还原酶基因 (aveF) ,并作为探针筛出aveD的克隆子。测序后和GenBank做同源比较 ,结果一致。构建基因置换穿梭载体 pHJ5 80 3 (pHZ13 5 8∷aveD&Amr) ,通过ET12 5 67::pUZ80 0 2属间接合转移导入S .avermitilis。放松培养后筛选出双交换重组菌株 ,并用PCR验证重组菌株的aveD已经破坏 ,将重组菌株摇瓶发酵液提取avermectin进行色谱质谱联机分析 ,发现重组菌株仅产生 4个组分 ,与出发菌株的 4个B组分完全一致。 展开更多
关键词 AVERMECTIN C5-O-甲基转移酶 基因置换 接合转移
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