挤压综合征的法医学研究进展 被引量：19

1

作者 鲁天瑜 竞花兰 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第4期226-229,共4页

目前挤压综合症(CrushSyndrome)的法医学鉴定一直没有全面、系统、量化的标准,其相关研究成为法医损伤学的热点。为此本文对挤压综合症的概念、病理生理学机制、重要器官的损伤以及相关症状的关系等问题进行了简要的综述。为挤压综合症... 目前挤压综合症(CrushSyndrome)的法医学鉴定一直没有全面、系统、量化的标准,其相关研究成为法医损伤学的热点。为此本文对挤压综合症的概念、病理生理学机制、重要器官的损伤以及相关症状的关系等问题进行了简要的综述。为挤压综合症的研究提供一些思路。 展开更多

关键词 法医损伤学 挤压综合症 肌红蛋白管型 急性肾功能衰竭

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MiniSTR技术的研究进展 被引量：10

2

作者 王会品 刘超 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期159-160,I0001,I0002,共4页

短串联重复序列(STR)是法医DNA鉴定中最常用和最重要的遗传标记,但是对于降解和微量的DNA样品,经常得不到完整的DNA分型甚至分型失败。MiniSTR技术通过设计更靠近重复序列的引物,得到更短一些的STR基因座,提高了降解和微量检材的DNA分... 短串联重复序列(STR)是法医DNA鉴定中最常用和最重要的遗传标记,但是对于降解和微量的DNA样品,经常得不到完整的DNA分型甚至分型失败。MiniSTR技术通过设计更靠近重复序列的引物,得到更短一些的STR基因座,提高了降解和微量检材的DNA分型成功率。本文综述了miniSTR技术的研究进展,以服务于法医学实践。 展开更多

关键词 MINISTR 降解DNA 法医DNA分型

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情感性精神障碍与5-羟色胺转运体基因的连锁不平衡研究 被引量：10

3

作者 高树贵 刘少文 +6 位作者 蔡贵庆 邢玉华 姚宁 刘华 曹中昌 伍新尧 杨权 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期202-206,共5页

目的探讨情感性精神障碍与5-羟色胺转运体(5-HTT)基因之间的分子遗传学联系。方法以中国汉族人群中的72个情感性精神障碍核心家系(双相情感性精神障碍56例,重性抑郁症34例)作为研究对象,采用自编家系调查表、美国精神障碍诊断与统计手册... 目的探讨情感性精神障碍与5-羟色胺转运体(5-HTT)基因之间的分子遗传学联系。方法以中国汉族人群中的72个情感性精神障碍核心家系(双相情感性精神障碍56例,重性抑郁症34例)作为研究对象,采用自编家系调查表、美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准并结合心理测评工具,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性分析方法,检测其5-HTT基因启动子区(5-HTTLPR)、第2内含子[数目可变的顺向重复(VNTR)]和3'端非编码区(3'UTRG／T)基因多态性,并进行连锁不平衡(TDT)分析。结果5-HTT基因中的VNTR与3'UTRG／T2个位点组合单体型与情感性精神障碍存在关联(TDT-X2=4.08,经Monte Carlo逼真法1000次重复校正后的经验P值=0.04),其他各位点5-HTTLPR、VNTR、3'UTRG／T等位基因与情感障碍未发现存在连锁不平衡,其他位点组合的单体型分析也未发现存在连锁不平衡。结论 5-HTT基因在情感性精神障碍的遗传病因中可能起着一定作用。 展开更多

关键词 5-HT 连锁不平衡 情感性精神障碍 基因 5-羟色胺转运体 VNTR 单体型 结论 美国精神 自编

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中国人群中15个短串联重复序列位点的突变研究(英文) 被引量：13

4

作者 蔡贵庆 陈丽娴 +2 位作者 童大跃 区敬华 伍新尧 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期507-509,共3页

目的对亲子鉴定中常用的PlowerPlex16R系统的15个短关重复序列(short tandemrepeat ,STR)位点的突变现象进行研究。方法在1921例确定亲权的案例中,对PlowerPlex16R系统的15个STR位点的突变现象进行了分析。结果在1921例确定亲权的案例中... 目的对亲子鉴定中常用的PlowerPlex16R系统的15个短关重复序列(short tandemrepeat ,STR)位点的突变现象进行研究。方法在1921例确定亲权的案例中,对PlowerPlex16R系统的15个STR位点的突变现象进行了分析。结果在1921例确定亲权的案例中有70例(3 .644 %)观察到了突变,其中1例是两个位点同时突变(D21S11 and PentaD)、1例是2个子代不同位点发生突变(D7S820 and D16S539)。在3764次减数分裂中,15个STR位点共观察到有72例突变,突变率为0 .128 %±1 .104×10-3。vWA和D21S11的突变率最高(0·292 %) ,TH01和TPOX位点没有发现突变。父源突变是母源突变的5倍。大多数(98 .611 %)突变的等位基因为一步突变,一个重复单位的增加突变与减少突变之比为1 .826∶1。只发现1例多步突变,表现为PentaD位点的等位基因的增加2个重复单位。在PlowerPlex16R系统中,D8S1179、Penta D、D13S317、D16S539、D7S820、D5S818、D3S1358、TH01和TPOX9个位点突变率低,更适用于亲权鉴定。结论STR位点的突变是一个较为常见的现象,常使亲子鉴定中亲权认定变得更加复杂,因此筛选突变率低的稳定STR位点对于亲子鉴定非常重要。 展开更多

关键词 中国 短串联重复序列 基因突变 SIR位点 亲权鉴定

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大鼠电击死心脑肺及皮肤超微结构的改变 被引量：9

5

作者 竞花兰 姜富学 +4 位作者 成建定 张有宾 张宜骏 李章旺 吴金浪 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第6期344-346,共3页

目的 观察电击致死大鼠的心、脑、肺、皮肤超微结构形态学改变，寻找电击死的法医学鉴定依据。方法 大鼠12只，其中电击致死6只，另6只对照；取心、脑、肺、皮肤，用戊二醛固定、锇酸染色后透射电镜观察。结果 所取组织细胞均见明显细... 目的 观察电击致死大鼠的心、脑、肺、皮肤超微结构形态学改变，寻找电击死的法医学鉴定依据。方法 大鼠12只，其中电击致死6只，另6只对照；取心、脑、肺、皮肤，用戊二醛固定、锇酸染色后透射电镜观察。结果 所取组织细胞均见明显细胞凋亡样改变，其中红细胞肿胀变形，充填整个毛细血管管腔。结论 心、脑、肺、皮肤组织细胞与血管内皮细胞的超微结构形态改变对鉴定电流死有参考价值。 展开更多

关键词 法医病理学 电击死 细胞形态 超微结构

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新Y-STR基因座DYS709在汉族人群中的遗传多态性调查 被引量：7

6

作者 朱运良 朱少建 +2 位作者 李建金 区敬华 伍新尧 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第4期222-224,共3页

目的筛选新的Y-STR基因座,调查其在汉族人群中的等位基因频率分布,评价其在法医学及其它方面的应用价值。方法在Y染色体基因组DNA中查找候选基因座,在重复顺序两端设计引物,PCR扩增后用银染法显示结果。结果一个重复单位为CTTT的Y-STR... 目的筛选新的Y-STR基因座,调查其在汉族人群中的等位基因频率分布,评价其在法医学及其它方面的应用价值。方法在Y染色体基因组DNA中查找候选基因座,在重复顺序两端设计引物,PCR扩增后用银染法显示结果。结果一个重复单位为CTTT的Y-STR基因座DYS709被发现。在102例汉族无关男性个体血样中共检出了7个等位基因。基因多样性为0.7063,个人识别能力(PD)和非父排除率(PE)均为0.7063。结论新筛选到的DYS709具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。 展开更多

关键词 法医物证学 短串连重复 Y染色体 遗传多态性

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5-羟色胺转运体基因启动子区与心境障碍的关联分析 被引量：5

7

作者 高树贵 刘少文 +2 位作者 蔡贵庆 邢玉华 姚宁 《上海精神医学》 北大核心 2004年第3期141-144,共4页

目的　探讨 5 羟色胺转运体基因启动子区 5 HTTLPR与心境障碍之间的分子遗传学联系。方法　在中国汉族人群中 ,以心境障碍核心家系作为研究对象 ,根据哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表 (DIGS)自编家系调查表 ,采用DSM Ⅳ诊断... 目的　探讨 5 羟色胺转运体基因启动子区 5 HTTLPR与心境障碍之间的分子遗传学联系。方法　在中国汉族人群中 ,以心境障碍核心家系作为研究对象 ,根据哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表 (DIGS)自编家系调查表 ,采用DSM Ⅳ诊断标准并结合一些心理测评工具 ,以达到表型一致。在 72个情感性精神障碍核心家系 ,2 2 2个家系成员 (其中双相障碍 5 6例 ,重性抑郁症 34例 )中 ,应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性方法 ,对 5 HTT基因启动子区 5 HTTLPR与心境障碍之间的分子遗传学联系进行了以家系为基础的连锁不平衡分析结果　基因型和等位基因频率在心境障碍患病组和父母对照组之间无显著差异。GHRR和HHRR分析以及多等位基因ETDT统计分析也没有发现存在连锁不平衡。 5 HTTLPR位点除了“L”和“S”片段外 ,还发现 2例出现“L+ ”(5 2 8+ bp)片段 ,频率约占 1%。结论　 5 HTTLPR在心境障碍的发病中可能不起重要作用。 展开更多

关键词 5-羟色胺转运体 基因启动子 心境障碍 遗传学 家系调查

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汉族人群Y染色体多拷贝基因座DYS464遗传多态性 被引量：9

8

作者 黄艳梅 区敬华 +2 位作者 朱伟锋 曾艳红 伍新尧 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期55-58,共4页

目的研究Y染色体多拷贝基因座DYS464遗传多态性在汉族群体中的分布规律。方法选择106例汉族无亲缘关系男性个体作为研究对象,荧光标记引物PCR扩增DYS464基因座片段,ABI377自动测序仪上变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析PCR产物,并对不同重复... 目的研究Y染色体多拷贝基因座DYS464遗传多态性在汉族群体中的分布规律。方法选择106例汉族无亲缘关系男性个体作为研究对象,荧光标记引物PCR扩增DYS464基因座片段,ABI377自动测序仪上变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析PCR产物,并对不同重复序列分别测序。结果DYS464基因座在106例汉族男性无关个体中发现有8种片段,变异11～18次。根据其中任意4种片段的组合,即片段大小和峰高的比率来命名等位基因,E-型命名方法,观察到61种等位基因,其中36种等位基因只出现1次。基因多样性和个体识别力分别为0.9853和0.9760,比目前报道的单个Y-STR基因座的多态性都高。结论多拷贝基因座DYS464具有高度多态性,非常适于法医学实践和人类进化的研究。 展开更多

关键词 Y染色体 DYS464 短串联重复序列 遗传多态性 法医学

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人心肌梗死心肌肌钙蛋白T脱失的免疫组化观察 被引量：9

9

作者 邓大中 陈玉川 +1 位作者 胡丙杰 蔡明屈 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第6期350-351,共2页

目的 观察人梗死心肌中心肌肌钙蛋白T的脱失情况，探讨其在人心肌梗死死后诊断中的应用价值。方法 应用免疫组化LSAB法，对人心肌梗死心肌肌钙蛋白T的脱失情况观察。结果 人梗死心肌肌钙蛋白T有明显脱失，通过计算机图像分析显示，人梗... 目的 观察人梗死心肌中心肌肌钙蛋白T的脱失情况，探讨其在人心肌梗死死后诊断中的应用价值。方法 应用免疫组化LSAB法，对人心肌梗死心肌肌钙蛋白T的脱失情况观察。结果 人梗死心肌肌钙蛋白T有明显脱失，通过计算机图像分析显示，人梗死心肌肌钙蛋白T的脱失面积与正常人心肌之间存在显著性差异(P＜0.01)。结论 心肌肌钙蛋白T(CTnT)可能成为人心肌梗死的诊断指标之一。 展开更多

关键词 梗死 心肌肌钙蛋白T 人心肌 观察 免疫组化 诊断 计算机图像分析 目的观 结论 面积

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法医学系本科生创新人才培养模式的探索 被引量：7

10

作者 竞花兰 成建定 +2 位作者 朱敬欢 傅勇 张有宾 《医学教育》 2005年第2期19-20,共2页

为适应21世纪法医学创新人才的培养,通过组织法医学系本科生开展探索性实验研究的方式改进传统医学教学方法,为建立创新人才培养的教学模式进行了有益的探索。就学生们感兴趣的课题,经过全体教师与学生的双向选择后,开展法医学专业本科... 为适应21世纪法医学创新人才的培养,通过组织法医学系本科生开展探索性实验研究的方式改进传统医学教学方法,为建立创新人才培养的教学模式进行了有益的探索。就学生们感兴趣的课题,经过全体教师与学生的双向选择后,开展法医学专业本科生的探索性科学研究实践,初步取得了良好的效果。 展开更多

关键词 法医学专业 本科生 探索性实验 教学改革 创新人才

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中国广东汉族群体mtDNA控制区的多态性 被引量：5

11

作者 孙宏钰 欧宁峰 +3 位作者 陆惠玲 蔡贵庆 陈丽娴 伍新尧 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第6期334-336,339,共4页

目的 探讨线粒体DNA控制区(包括HVⅠ区、HVⅡ区和HVⅢ区)的多态性。方法 采用PCR扩增和末端标记荧光循环测序的方法，对100名广东汉族无关个体进行了序列分析。结果 共观察到147个变异位点，序列变异包括了碱基转换、颠换、插入、缺失... 目的 探讨线粒体DNA控制区(包括HVⅠ区、HVⅡ区和HVⅢ区)的多态性。方法 采用PCR扩增和末端标记荧光循环测序的方法，对100名广东汉族无关个体进行了序列分析。结果 共观察到147个变异位点，序列变异包括了碱基转换、颠换、插入、缺失等各种类型。其中在HV Ⅰ区(nt16，024～nt16，365)内观察到88个变异位点，91种单倍型，基因多样度为0.9964；在HVⅡ区(nt73～nt340)观察到42个变异位点，67种单倍型，基因多样度为0.9861；在HVⅢ区(nt438～nt574)观察到9个变异位点，15种单倍型，基因多样度为0.8760。联合3个高变区域的序列，可观察到98种单倍型，基因多样度为0.9996。结论 本研究为线粒体DNA在法庭科学中的应用提供了较系统的实验依据。结果还表明，对于mtDNA等单倍型遗传标记，增加其检测范围，可提高该系统的个体识别能力，使其在法庭科学领域充分发挥作用。 展开更多

关键词 异位 观察 基因 单倍型 多态性 DNA 变异 多样度 汉族群体 控制区

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人死亡后胸骨骨髓脂质含量与死亡时间关系的研究 被引量：6

12

作者 靳俊峰 罗光华 +1 位作者 高翠莲 陈玉川 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期336-338,共3页

目的：探讨人死后胸骨骨髓脂质含量的变化与PMI的关系。方法：离体人胸骨置于32C培养箱中不同的时间点取材，病理切片，苏丹Ⅲ染色，利用计算机图像分析技术研究脂质变化与死亡时间的关系。结果：死后1～9d，染色逐渐变浅淡，至10d后已... 目的：探讨人死后胸骨骨髓脂质含量的变化与PMI的关系。方法：离体人胸骨置于32C培养箱中不同的时间点取材，病理切片，苏丹Ⅲ染色，利用计算机图像分析技术研究脂质变化与死亡时间的关系。结果：死后1～9d，染色逐渐变浅淡，至10d后已观察不到，脂质含量随死亡时间延长而下降，且二者之间存在线形关系。结论：人胸骨骨髓脂质含量对死亡时间的推断具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 脂蛋白类/分析 胸骨/病理学 骨髓检查 死亡/生理学 时间生物学

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病毒性心肌炎引起心肌纤维化机制探讨 被引量：5

13

作者 韩奇杰 罗斌 +6 位作者 马艺列 刘水平 唐双柏 阳宇 程灵犀 江东华 孔小平 《国际内科学杂志》 CAS 2009年第9期512-515,523,共5页

病毒性心肌炎是一种常见的感染性疾病,在急性期常因起病隐匿而以猝死为首要表现;恢复期和慢性期则伴有明显的心肌纤维化,部分患者最后进展为扩张型心肌病和严重的充血性心力衰竭。多种因素参与心肌纤维化,本文就这些影响因素的相互作用... 病毒性心肌炎是一种常见的感染性疾病,在急性期常因起病隐匿而以猝死为首要表现;恢复期和慢性期则伴有明显的心肌纤维化,部分患者最后进展为扩张型心肌病和严重的充血性心力衰竭。多种因素参与心肌纤维化,本文就这些影响因素的相互作用及如何调控纤维化的发生发展机制作一综述,为临床上心肌炎的防治提供理论依据。 展开更多

关键词 病毒性心肌炎 心肌纤维化 心肌胶原网络

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5-羟色胺转运体基因3’端非编码区与心境障碍的关联分析 被引量：4

14

作者 高树贵 邢玉华 +2 位作者 刘少文 蔡贵庆 姚宁 《中国行为医学科学》 CAS CSCD 2006年第1期26-28,共3页

目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因3’端非编码区UTRG/T与心境障碍之间的分子遗传学联系。方法在中国汉族人群中,以心境障碍核心家系作为研究对象,根据哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表(DIGS)自编家系调查表,采用DSM-IV诊断标... 目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因3’端非编码区UTRG/T与心境障碍之间的分子遗传学联系。方法在中国汉族人群中,以心境障碍核心家系作为研究对象,根据哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表(DIGS)自编家系调查表,采用DSM-IV诊断标准并结合一些心理测评工具,以达到表型一致。在72个情感性精神障碍核心家系,232个家系成员(其中双相障碍56例,重性抑郁症34例)中,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法,对5-HTT基因3’端非编码区UTRG/T与心境障碍之间的分子遗传学联系进行了以家系为基础的连锁不平衡分析。结果(1)5-HTT3’UTRG/T位点PCR产物经MseI酶切后,检测出800bp等位基因G片断和745bp及55bp等位基因T片断,等位基因频率分别为88%和12%,等位片断G的频率占明显优势。(2)基因型和等位基因频率在心境障碍患病组和父母对照组之间差异无显著性。GHRR和HHRR分析以及多等位基因ETDT统计分析也没有发现存在连锁不平衡。结论5-HTT3’UTRG/T位点多态性在心境障碍的发病中可能不起重要作用。 展开更多

关键词 心境障碍 5-羟色胺转运体基因 多态性 传递/传递不平衡检验

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家兔限制性体位窒息模型中的LDH/CHE活性变化 被引量：2

15

作者 姜富学 竞花兰 +5 位作者 陈玉川 欧桂生 廖信彪 张宜骏 余彦耿 金洪年 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第6期347-349,共3页

目的 探讨家兔体位性窒息模型中乳酸脱氢酶(LDH)和胆碱脂酶(CHE)活性变化与窒息死亡的关系。方法 建立动物模型，检测膈肌、腓肠肌，以及血清中LDH、CHE的活性变化。结果 实验组家兔膈肌与腓肠肌相比，LDH活性明显下降，且差异显著(P＜0... 目的 探讨家兔体位性窒息模型中乳酸脱氢酶(LDH)和胆碱脂酶(CHE)活性变化与窒息死亡的关系。方法 建立动物模型，检测膈肌、腓肠肌，以及血清中LDH、CHE的活性变化。结果 实验组家兔膈肌与腓肠肌相比，LDH活性明显下降，且差异显著(P＜0.05)，CHE活性差异无显著性(P＞0.05)；2组膈肌比较，LDH活性明显下降，有显著性差异(P＜0.05)，CHE活性无显著性差异(P＞0.05)；实验组血清中LDH活性比对照组明显升高，有显著性差异(P＜0.05)，2组CHE活性无显著性差异(P＞0.05)。结论 膈肌中LDH活性的降低与固定双上肢悬挂体位具有相关性。 展开更多

关键词 CHE 乳酸脱氢酶(LDH) 体位 膈肌 活性变化 腓肠肌 窒息 显著性差异 结论 实验

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碱性成纤维细胞生长因子对兔耳创面愈合过程中瘢痕形成的影响 被引量：3

16

作者 谢举临 卞徼宁 +7 位作者 利天增 祁少海 徐盈斌 李厚东 成建定 刘旭盛 舒斌 唐锦明 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期298-300,409,共4页

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对兔耳瘢痕模型的影响作用。方法建立48个兔耳增生性瘢痕模型，将其随机分为bFGF治疗组与磷酸盐缓冲液（PBS）对照组，观察bFGF对创面愈合过程中瘢痕形成的影响。结果形态学分析结果显示治疗组3... 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对兔耳瘢痕模型的影响作用。方法建立48个兔耳增生性瘢痕模型，将其随机分为bFGF治疗组与磷酸盐缓冲液（PBS）对照组，观察bFGF对创面愈合过程中瘢痕形成的影响。结果形态学分析结果显示治疗组3个月后瘢痕外观、厚度及质地均优于对照组，表现出良好的愈合质量；对照组羟脯氨酸（HPr）表达较高，且随时间表现为增高趋势，伤后3个月达到高峰；而bFGF治疗组HPr表达均有不同程度的下降；逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）结果显示bFGF可以抑制COⅠmRNA的表达，但对COⅢmRNA表达无明显影响；Westernblot结果显示bFGF可以促进MMP-1的合成，且随着时间延长表现为增高趋势，具有一定的时间相关性。结论bFGF可以通过增加MMP-1合成、促进胶原蛋白降解而减少瘢痕的形成。 展开更多

关键词 增生性瘢痕 碱性成纤维细胞生长因子 胶原蛋白

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限制性体位窒息死亡的国内外研究进展 被引量：2

17

作者 张宜骏 竞花兰 姜富学 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期451-454,共4页

限制性体位窒息是指被限制于某种异常体位,造成了自主呼吸功能的障碍引起的窒息,严重时可引起死亡,属机械性窒息中的特殊类型。从国内外有关案例报道来看,限制性体位窒息死亡可以发生在多种环境、体位下。由于早年限制性体位窒息死亡的... 限制性体位窒息是指被限制于某种异常体位,造成了自主呼吸功能的障碍引起的窒息,严重时可引起死亡,属机械性窒息中的特殊类型。从国内外有关案例报道来看,限制性体位窒息死亡可以发生在多种环境、体位下。由于早年限制性体位窒息死亡的案例没有引起足够的重视,其作为一个法医学课题起步较晚。近年来由于发生率猛增,已引起国内外法医学家们的极大关注,并对其发生机理、鉴定标准等方面进行了大量研究,但从研究的成果来看,尚不能形成一些客观的鉴定指标,由此,国外关于限制性体位窒息的研究重点已转向其发生的危险因素评估及如何预防。本文就其死亡机理、危险因素及预防、鉴定标准和展望等方面作一综述。 展开更多

关键词 限制性体位窒息 膈肌 死亡机制 鉴定标准

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用新设计引物调查武汉汉族Penta D和Penta E基因座遗传多态性 被引量：2

18

作者 黄代新 杨庆恩 +1 位作者 陆惠玲 赵贵森 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第4期222-226,共5页

目的　研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法　用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将... 目的　研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法　用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将其分型结果与Promega公司的PowerPlexTM16系统荧光标记复合扩增试剂盒分型结果进行比较。结果　新设计引物扩增产物的片段大小范围分别为 15 3～ 198bp和 10 7～ 2 12bp ,其分型结果与PowerPlexTM16系统的分型结果完全一致 ,且用银染法检测的灵敏度显著提高 (由 0 5ng提高到 0 2ng)。PentaD和PentaE基因座在武汉汉族群体分别检出 10个和 2 1个等位基因 ,其基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡。家系调查证实了其等位基因的传递符合孟德尔遗传规律。两基因座的个体识别能力 (DP)分别为 0 92 62、 0 9860 ,非父排除率 (PE)分别为 0 665 1、 0 83 2 5。结论　新设计引物用于PentaD和PentaE基因座的分型检测准确可靠 ,两基因座多态性程度高 ,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有使用价值。 展开更多

关键词 引物 武汉市 汉族 Penta D Penta E 基因座 遗传多态性 法医物证学 引物设计

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外伤性癫痫灶组织的基因表达谱分析 被引量：3

19

作者 丁宗烽 唐运林 +4 位作者 姜富学 张建明 杨超 何鹏翔 竞花兰 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第5期315-318,共4页

目的比较外伤性和非外伤性癫痫灶组织的基因表达谱,探索外伤性癫痫的发病机制,为相关鉴定提供依据。方法收集外伤性和非外伤性癫痫灶组织样本各15例。分别提取总RNA,经逆转录标记不同的探针与人类cDNA表达谱芯片杂交,获得扫描图像,分析... 目的比较外伤性和非外伤性癫痫灶组织的基因表达谱,探索外伤性癫痫的发病机制,为相关鉴定提供依据。方法收集外伤性和非外伤性癫痫灶组织样本各15例。分别提取总RNA,经逆转录标记不同的探针与人类cDNA表达谱芯片杂交,获得扫描图像,分析信号的强度和比值,对实验数据按照RNA微阵列分析法标准化,对差异表达基因进行聚类分析。结果两组样本中共有超过2 990条基因明显表达(表达超过背景2～5倍以上)。以30%样本中的表达调节水平大于1.5倍作为差异基因筛选标准,与非外伤性癫痫组比较,外伤性癫痫组样本中存在显著性表达差异的基因有192个,其中表达上调的有115个,表达下调的有77个。结论采用基因表达谱芯片技术可以有效地识别外伤性癫痫和非外伤性癫痫的差异表达基因,并可用于外伤性癫痫发病机制和分子分型的研究。 展开更多

关键词 法医病理学 分子学发病机制 基因表达谱 外伤性癫痫

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兔悬挂双前肢致死组织中PKC、AchE、HSP70的活性变化 被引量：2

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作者 张宜骏 竞花兰 +4 位作者 金洪年 欧桂生 鲁天瑜 林泓 廖信彪 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第1期27-29,39+73,共5页

目的观察兔悬挂双前肢致死不同组织中PKC、AchE、HSP70的活性变化,探讨其在死亡机制中的作用。方法家兔双前肢悬挂致死亡,取膈肌、肋间肌、心肌、腓肠肌、大脑、脑干、肝、肾、肺等组织,以勒颈、颅脑损伤和疾病死亡相应组织为对照。采... 目的观察兔悬挂双前肢致死不同组织中PKC、AchE、HSP70的活性变化,探讨其在死亡机制中的作用。方法家兔双前肢悬挂致死亡,取膈肌、肋间肌、心肌、腓肠肌、大脑、脑干、肝、肾、肺等组织,以勒颈、颅脑损伤和疾病死亡相应组织为对照。采用SP法对上述组织中蛋白激酶C(PKC)、乙酰胆碱酯酶(AchE)和热休克蛋白70(HSP70)进行免疫组化染色,观察其活性,并采用多组独立样本的Kruskal-Wallis秩和检验方法,对结果进行统计学分析。结果膈肌、肋间肌和大脑组织细胞质中PKC免疫组化阳性染色,悬挂组较其它组增强(P<0.05);膈肌、肋间肌、心肌、大脑和肝细胞质及肌组织神经束中AchE免疫组化阳性染色,悬挂组较其它组增强(P<0.05);大脑、心、肺中HSP70免疫组化阳性染色,悬挂组较其它组增强(P<0.05)。结论PKC、AChE、HSP70通过不同机制,在悬挂双上肢体位性窒息死亡中起到一定作用,本文结果可为相关研究及鉴定提供实验依据。 展开更多

关键词 法医病理学 限制性体位窒息 蛋白激酶C 乙酰胆碱酯酶 热休克蛋白70

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