期刊文献+
共找到38篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
磁性分子印迹聚合物萃取/高效液相色谱检测蔬菜中的灭多威 被引量:12
1
作者 黄超囡 段西健 +2 位作者 麻海鹏 于嫣涵 陈立钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期275-280,286,共7页
以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成... 以磁性分子印迹聚合物为吸附剂,建立了蔬菜中灭多威的快速、选择性分析方法。以灭多威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,Fe3O4为磁性组分制备该聚合物。通过红外光谱、扫描电镜以及综合物性测量仪对合成的聚合物进行表征。Scatchard分析表明磁性分子印迹聚合物对灭多威有两种结合方式,最大表观吸附量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=0.053 04 mmol/g,Kd1=0.314 35 mmol/L;Qmax2=0.130 51 mmol/g,Kd2=1.921 22 mmol/L。动力学结果显示该聚合物对灭多威的吸附符合准二级动力学模型。与其它物质相比,制备的聚合物对灭多威具有高选择性识别性能。考察了萃取溶剂、聚合物用量、萃取时间、振荡速度、解析溶剂对灭多威回收率的影响。采用高效液相色谱对灭多威进行检测,检出限为0.012 mg/kg,RSD为2.2%~6.1%,加标回收率为86%~94%。该方法应用于检测甘蓝、小白菜、西红柿、黄瓜和辣椒中的灭多威。结果显示在西红柿样品中检出有灭多威,其含量为1.135 mg/kg。与传统的方法相比,该方法快速、有效,在食品农药残留的分析中具有很好的前景。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 灭多威 蔬菜 高效液相色谱
下载PDF
烯基离子液体为单体的磁性分子印迹聚合物及其用于酚类化合物的萃取和检测 被引量:7
2
作者 阮佳 曾延波 +4 位作者 张剑 谭军 李倩 黄红 李蕾 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期745-750,共6页
以3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,4-硝基苯酚为模板分子,烯基离子液体1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐为功能单体制备了磁性分子印迹聚合物(IL-MMIP),采用透射电镜、红外光谱和... 以3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修饰的Fe3O4为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,4-硝基苯酚为模板分子,烯基离子液体1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐为功能单体制备了磁性分子印迹聚合物(IL-MMIP),采用透射电镜、红外光谱和磁强计对磁性分子印迹聚合物进行表征,结果表明磁性载体表面成功地包覆了分子印迹聚合物层。IL-MMIP对4-硝基苯酚的吸附在10 min达到平衡,最大饱和吸附量达到20.98μmol/g。对比磁性非印迹聚合物,IL-MMIP对4-硝基苯酚具有较高的选择吸附性能。IL-M M IP萃取-高效液相色谱法对4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、苯酚、间甲酚等4种酚类化合物进行检测,检测限在0.2-1.7μg/L。方法应用于自来水、嘉兴南湖水、焦化厂废水等实际样品中酚类化合物的检测,加标回收率在85.7%-100.5%。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 烯基离子液体 酚类化合物 萃取和检测 高效液相色谱
原文传递
S-布洛芬磁性分子印迹膜的吸附及拆分性能 被引量:6
3
作者 徐文慧 袁亚莉 +3 位作者 李玉慧 李乐 周智慧 张宗波 《化学研究》 CAS 2015年第2期201-205,共5页
以S-布洛芬为模板分子、3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体、正硅酸乙酯为交联剂,采用溶胶凝胶法成功制备了对S-布洛芬具有特异选择识别功能的磁性分子印迹聚合物,并且分别采用红外(IR)光谱、扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)对其结构... 以S-布洛芬为模板分子、3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体、正硅酸乙酯为交联剂,采用溶胶凝胶法成功制备了对S-布洛芬具有特异选择识别功能的磁性分子印迹聚合物,并且分别采用红外(IR)光谱、扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)对其结构进行了表征.通过紫外(UV)光谱研究了其对S-布洛芬的吸附性能,并且建立了高效液相色谱(HPLC)手性流动相法研究其对布洛芬的拆分.结果表明,该磁性分子印迹聚合物具有良好的磁响应性,在外加磁场下可实现快速分离;S-布洛芬分子印迹复合膜对S-布洛芬具有较好的选择结合性,其结合量达到68.3mg/g;每100mg复合膜可使外消旋布洛芬的分离度增加2.1%. 展开更多
关键词 S-布洛芬 磁性分子印迹聚合物 吸附 手性拆分
下载PDF
磁性分子印迹聚合物的制备与研究进展 被引量:5
4
作者 邓芳 李越湘 +3 位作者 罗旭彪 董睿智 涂新满 王玫 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期171-174,共4页
磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来... 磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用。磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收。文中综述了近年来磁性分子印迹聚合物的研究状况,同时提出了目前该领域存在的问题和发展趋势。 展开更多
关键词 磁性纳米粒子 磁性分子印迹聚合物 制备
下载PDF
新型磁性分子印迹聚合物快速萃取-高效液相色谱法测定牛血清白蛋白 被引量:5
5
作者 王露 王芹 +4 位作者 宋鑫 杭学宇 冯晓青 徐瑞 王媛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期282-286,共5页
以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe_3O_4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe_3O_4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L^(-1)的磷酸盐缓冲... 以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe_3O_4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe_3O_4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L^(-1)的磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0,含1.0mmol·L^(-1) NaCl)将血清样品稀释10倍,加入20.0mg的Fe_3O_4-G/MWNT@MIP,振摇平衡20min,弃去液体,用5.0 mL的10 mmol·L^(-1) NaCl溶液(pH 6.0)洗涤固体,再用2.0 mL的0.5mmol·L^(-1) NaCl溶液(pH 5.0)解吸20min,将洗脱液移至超滤管中,以12 000转·min^(-1)离心20min后,取超滤液进行高效液相色谱分析。结果表明:Fe_3O_4-G/MWNT@MIP对BSA具有良好的选择性,最大吸附容量达56.79mg·g^(-1),重复使用20次后,最大吸附容量仅降低了7%。方法成功于应用于小牛血清中牛血清白蛋白的测定,加标回收率在90.0%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)小于3.0%。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 牛血清白蛋白 高效液相色谱法 萃取
下载PDF
磁性分子印迹聚合物在食品安全检测中的应用 被引量:4
6
作者 袁琳琳 宋立新 +2 位作者 何娟 展海军 谷克仁 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第11期3582-3586,共5页
磁性分子印迹聚合物是将分子印迹技术与磁性材料相结合制备的物质。分子印迹技术是一种新型高效分离及分子识别技术,具有特异的识别性和选择性;而磁性材料又具有超顺磁性,能在外加磁场的作用下将其从溶液中快速分离,还可以通过共聚或表... 磁性分子印迹聚合物是将分子印迹技术与磁性材料相结合制备的物质。分子印迹技术是一种新型高效分离及分子识别技术,具有特异的识别性和选择性;而磁性材料又具有超顺磁性,能在外加磁场的作用下将其从溶液中快速分离,还可以通过共聚或表面修饰等途径使其表面有多种反应官能团,以吸附或共价键合的方式与目标分子相结合。两者结合后制备的磁性分子印迹聚合物,兼备了磁性材料和分子印迹聚合物的共同优点,具有特异的识别性和选择性,同时也避免了分子印迹聚合物需要离心或抽滤才能从溶液中分离出来的缺点,具有快速分离的特点。本文重点综述了磁性分子印迹聚合物的制备方法及其优缺点,以及磁性分子印迹聚合物在食品中的农药残留、生物医药残留和兽药残留等方面的检测应用及其研究进展。 展开更多
关键词 分子印迹 磁性分子印迹聚合物 食品安全
下载PDF
磁性分子印迹聚合物的制备及其在样品前处理中的应用 被引量:4
7
作者 彭飞 米芳 +3 位作者 胡存明 王莹 李桂新 关明 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1344-1357,共14页
样品前处理是从复杂样品基质中提取与浓缩待测目标分析物的过程。这个过程可将被测物质转化为可供分析仪器直接检测的形式,对样品的分析至关重要。传统的样品前处理技术存在萃取时间长、操作繁琐复杂、易污染环境等问题,迫切需要研发新... 样品前处理是从复杂样品基质中提取与浓缩待测目标分析物的过程。这个过程可将被测物质转化为可供分析仪器直接检测的形式,对样品的分析至关重要。传统的样品前处理技术存在萃取时间长、操作繁琐复杂、易污染环境等问题,迫切需要研发新型的前处理技术以解决上述问题。新型样品前处理技术的研发可通过吸附剂的制备与改进进行。磁性分子印迹聚合物具有易于分离、选择性高、稳定性强及制备简单的优势,近年来受到了广泛关注。本文对磁性分子印迹聚合物的制备方法及其在样品前处理技术中的应用进行了综述。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 样品前处理 吸附剂 选择性
原文传递
用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用 被引量:3
8
作者 王露 王芹 +3 位作者 宋鑫 杭学宇 冯晓青 王媛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1180-1185,共6页
制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁... 制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁,在玻璃管两端用玻璃棉塞住,并接入试验系统。将样品(酸度在pH 7.5)用1.0mL·min^-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中,在流动过程中,目标分子(己烯雌酚)被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质,然后用甲醇-乙酸(9+1)混合溶液2mL洗脱目标分子,洗脱液供HPLC测定。经试验证明:MMIP对己烯雌酚选择性较好,性质结构相似的物质不干扰其测定,重复使用次数小于25次时,MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化,说明其在实际分析中可重复使用;MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6mg·g^-1。在上述测定条件下,己烯雌酚的质量浓度在0.20~50μg·L^-1内与其对应峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.06μg·L^-1。加标回收试验的结果表明,其平均回收率在87.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%~4.6%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 磁性壳聚糖 磁性分子印迹 己烯雌酚 水样
下载PDF
磁性表面分子印迹聚合物的合成及其在玉米汁中检测玉米赤霉烯酮的应用 被引量:3
9
作者 谢子奇 李忠起 +2 位作者 那震 孔陈晨 罗云敬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期462-467,共6页
本研究以姜黄素为替代模板分子,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-MPS为磁性载体,采用表面分子印迹技术制备了玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)磁性分子印迹聚合物(ZEN-MMIPs)。使用傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强... 本研究以姜黄素为替代模板分子,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-MPS为磁性载体,采用表面分子印迹技术制备了玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)磁性分子印迹聚合物(ZEN-MMIPs)。使用傅立叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)技术对制备的磁性分子印迹纳米微球进行表征。通过吸附动力学和吸附等温线考察了ZEN-MMIPs的吸附性能,其最大吸附容量为0.72 mg/g。以ZEN-MMIPs为磁性分散固相萃取剂,结合高效液相色谱(HPLC)完成了复杂食品基质中ZEN加标样品的痕量检测,线性范围为1~100 mg/L(R^(2)=0.9991),相对标准偏差(RSD)为2.11%,玉米汁样品加标回收率为88.3%~94.7%。本文所建立的方法可用于复杂基质实际样品中ZEN残留的检测。 展开更多
关键词 玉米赤霉烯酮 磁性分子印迹聚合物 高效液相色谱 磁分散固相萃取 食品分析
下载PDF
大黄酸磁性印迹聚合物的制备及其应用研究 被引量:3
10
作者 刘玉楠 张朝晖 +3 位作者 张明磊 陈星 陈红军 聂丽华 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期842-847,共6页
以SiO2包覆的磁性粒子为载体,大黄酸为模板分子,苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明,该印迹聚合物颗粒分散均匀,呈立方体结构,... 以SiO2包覆的磁性粒子为载体,大黄酸为模板分子,苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明,该印迹聚合物颗粒分散均匀,呈立方体结构,印迹壳层厚度约75~100nm。结合磁固相萃取技术和高效液相色谱技术对大黄蒽醌类组分进行富集分离,实现猕猴桃根提取液中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等组分的同时分离、富集和检测。 展开更多
关键词 磁性印迹聚合物 大黄酸 磁固相萃取技术
原文传递
微囊藻毒素分子印迹搅拌棒涂层的研制及其吸附性能 被引量:3
11
作者 丘秀珍 梁勇 郭会时 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1214-1218,共5页
以微囊藻毒素(MC)-LR 为模板,甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,通过可逆加成-断裂链转移( RAFT)自由基聚合技术,在凹凸棒土(ATP)表面制备了磁性分子印迹聚合物,并通过溶胶-凝胶法将分子印迹聚合物作为涂层介质制作搅拌棒。同时... 以微囊藻毒素(MC)-LR 为模板,甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,通过可逆加成-断裂链转移( RAFT)自由基聚合技术,在凹凸棒土(ATP)表面制备了磁性分子印迹聚合物,并通过溶胶-凝胶法将分子印迹聚合物作为涂层介质制作搅拌棒。同时通过红外吸收光谱和扫描电镜等对印迹聚合物进行了结构和形貌的表征,并用液相色谱研究了搅拌棒涂层对水体中微囊藻毒素的吸附性能。结果表明,在最佳萃取条件下,分子印迹搅拌棒涂层对 MC-LR 具有较高的选择性能,在0.010-5.0 mg / L 范围内线性关系良好( r2〉0.997),检出限( S / N =3)可低至0.27μg / L。MC-LR 加标水平为20.0-80.0μg / L 的回收率范围为83.33%-100.07%,相对标准偏差( RSD)为1.40%-9.17%。该方法快速、灵敏、选择性高,可用于环境水体中微囊藻毒素的分析检测。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 搅拌棒吸附萃取 凹凸棒土 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 微囊藻毒素-LR
下载PDF
穿心莲内酯磁性分子印迹聚合物的制备及吸附性能考察 被引量:3
12
作者 周晏曲 方诗佩 +5 位作者 江如蓝 李予婕 何芸岸 蒋达博 付春梅 史凌洋 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期126-129,共4页
目的制备穿心莲内酯磁性分子印迹聚合物(An-MMIPs)用于穿心莲内酯的分离纯化。方法以KH570改性的Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒为载体、穿心莲内酯为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,... 目的制备穿心莲内酯磁性分子印迹聚合物(An-MMIPs)用于穿心莲内酯的分离纯化。方法以KH570改性的Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒为载体、穿心莲内酯为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过反相微乳法制备An-MMIPs,采用红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪对其进行表征,并采用HPLC考察其吸附性能。结果所制An-MMIPs具有较好的磁学性能,对穿心莲内酯模板分子具有特异选择性,可从复杂的天然产物体系中快速有效地分离穿心莲内酯。结论为穿心莲内酯的分离纯化提供了一种新方法。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 磁性分子印迹聚合物 反相微乳法 分离纯化 丙烯酰胺 N N’-亚甲基双丙烯酰胺 偶氮二异丁腈 高效液相色谱法
原文传递
新型磁性分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究 被引量:3
13
作者 马甲民 徐可 +1 位作者 黄海兰 王宗花 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期201-204,共4页
以芦丁为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作交联剂,偶氮二异丁氰作引发剂,在经聚乙二醇改性过的Fe3O4表面合成了芦丁磁性分子印迹聚合物。研究了磁性分子印迹聚合物在不同温度下的饱和吸附量、吸附动力学及等温吸附... 以芦丁为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作交联剂,偶氮二异丁氰作引发剂,在经聚乙二醇改性过的Fe3O4表面合成了芦丁磁性分子印迹聚合物。研究了磁性分子印迹聚合物在不同温度下的饱和吸附量、吸附动力学及等温吸附性能。结果表明,该磁性分子印迹聚合物对芦丁有较好的吸附性能,饱和吸附量为3.342 4 mg/g;吸附动力学研究证明磁性分子印迹聚合物对芦丁的吸附过程为液膜扩散控制;等温吸附过程符合Langmuir方程,为单分子层吸附。 展开更多
关键词 芦丁 磁性分子印迹聚合物 吸附性能
下载PDF
生物相容性水飞蓟宾印迹材料的制备及性能研究 被引量:2
14
作者 谭倪 何典雄 +6 位作者 罗笑梅 季康 韩敬文 王书淳 李凯歌 王瑾 王世玉 《南华大学学报(自然科学版)》 2019年第4期79-88,共10页
以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe 3O 4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转... 以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe 3O 4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(activator regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization,ARGET ATRP)制备水飞蓟宾磁性分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MMIPs),并运用傅里叶变换红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、(thermogravimetric analysis,TGA)、(scanning electron microscope,SEM)和(X-ray diffraction,XRD)对合成的磁性印迹材料进行了表征。MMIPs对水飞蓟宾的动态吸附行为可以通过准二级动力学模型解释说明。MMIPs的印迹因子γ为3.20、选择性因子α(2.636)及相对选择性因子β(2.468),反映了所合成的印迹材料对水飞蓟宾具有良好的特异性识别能力和选择性吸附能力。另外,通过八次循环利用实验,发现MMIPs的吸附量仅减少22 %,这说明了所制备的印迹材料尚具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 生物相容性 磁性分子印迹聚合物 选择性识别 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合
下载PDF
核-壳型没食子蓝磁性分子印迹固相萃取材料的合成、表征及应用研究 被引量:2
15
作者 苏晓濛 李小燕 +1 位作者 刘敏 吴宗远 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第12期332-339,共8页
采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以没食子蓝为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸... 采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以没食子蓝为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成没食子蓝分子印迹聚合膜,制备了核-壳型没食子蓝磁性分子印迹聚合物(Fe3O4@MIPs)。分别采用红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FESEM)、振动样品磁强分析(VSM)和热重分析(TGA)等仪器分析手段,对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。研究了它对没食子蓝的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性。并将其应用于食品中分离富集没食子蓝。结果表明,所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达149.32 mg/g),快速的结合动力学(60 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达9.10)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱(HPLC)检测,对加标食品样品中的没食子蓝进行分离、纯化、检测,加标回收率在97.69%-104.4%之间,RSD在0.85%-1.2%之间,检测限为0.0051μg/m L。在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离,大大提高了实验效率。该方法简单快速,可应用于食品中非法添加的没食子蓝的分离检测。 展开更多
关键词 核-壳型 磁性分子印迹聚合物 固相萃取 没食子蓝
原文传递
莠去津磁性分子印迹材料的制备及在蔬菜检测中的应用 被引量:2
16
作者 王露 冯晓青 +4 位作者 宋鑫 杭学宇 王芹 徐瑞 王媛 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期289-294,共6页
目的建立基于流动注射系统磁性分子印迹技术联用气相色谱法快速测定蔬菜中莠去津的检测方法。方法磁性分子印迹材料以壳聚糖包裹的四氧化三铁(Fe_3O_4-CS)为载体,莠去津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂... 目的建立基于流动注射系统磁性分子印迹技术联用气相色谱法快速测定蔬菜中莠去津的检测方法。方法磁性分子印迹材料以壳聚糖包裹的四氧化三铁(Fe_3O_4-CS)为载体,莠去津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备所得。蔬菜样品经乙酸乙酯提取,自制磁性分子印迹固相萃取柱净化富集,用甲醇洗脱目标化合物随后进入气相色谱仪进行定量测定。结果通过静态吸附实验考察磁性分子印迹材料对莠去津的最大吸附容量为52.0 mg/g。在本实验条件下,莠去津在5~100μg/L范围内线性良好,相关系数(R^2)0.9976,样品加标时,方法回收率为81.5%~107.7%(n=6),检出限为0.6μg/kg。结论本方法净化效果较好,可以用于蔬菜样品中莠去津残留检测。 展开更多
关键词 四氧化三铁-壳聚糖 磁性分子印迹 莠去津 气相色谱 蔬菜
原文传递
聚多巴胺磁性分子印迹聚合物的制备及其在测定食品中玉米赤酶烯酮上的应用 被引量:2
17
作者 胡美华 刘秀娟 +3 位作者 万全玉 胡贵祥 段文丽 王歌云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1080-1087,共8页
采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁纳米粒子(Fe_(3)O_(4)NPs)为磁核,槲皮素为模拟模板分子,多巴胺(DA)为功能单体和交联剂,一步法制备了Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs)。采用透射电子显微镜和傅里叶变换红外光... 采用表面分子印迹技术,以四氧化三铁纳米粒子(Fe_(3)O_(4)NPs)为磁核,槲皮素为模拟模板分子,多巴胺(DA)为功能单体和交联剂,一步法制备了Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs)。采用透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对该磁性分子印迹聚合物进行了表征,并采用等温吸附曲线考察了其对玉米赤酶烯酮的吸附性能。结果显示,该磁性分子印迹聚合物对玉米赤酶烯酮的吸附方式符合Langmuir模型,且最大吸附容量为1.49 mg·g^(-1)。以Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs为分散固相萃取剂,优化了Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs用量、溶液酸度、超声萃取时间、解吸溶剂种类和解吸方式等萃取参数,并结合高效液相色谱-荧光检测法测定食品中玉米赤酶烯酮的含量。优化的试验条件如下:用体积比为9∶1的乙腈-水的混合液100 mL对已粉粹混匀的40.0 g样品超声提取30 min,过滤,分取20 mL提取液于顶空瓶中,氮气吹至近干,再分别加入30 mg Fe_(3)O_(4)@PDA MIPs和10 mL水,超声萃取5 min,采用2 mL乙腈解吸2次(每次1 mL)的方式进行解吸,分取0.5 mL解吸液于1.5 mL进样瓶中,加入0.5 mL水,供高效液相色谱法测定。结果表明,玉米赤酶烯酮的质量浓度在1~20μg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.68μg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为80.1%~101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为5.0%~8.6%。此外,该磁性分子印迹聚合物具有良好的稳定性,至少可重复使用7次。 展开更多
关键词 磁性分子印迹聚合物 模拟模板 玉米赤酶烯酮 多巴胺 食品
下载PDF
槲皮素磁性分子印迹聚合物的制备 被引量:2
18
作者 朱安宏 秦政 涂清波 《化学与生物工程》 CAS 2020年第10期22-26,共5页
以Fe3O4磁性纳米颗粒为载体、槲皮素(Qu)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、无水乙醇为致孔剂,通过沉淀聚合法制备槲皮素磁性分子印迹聚合物(Qu/MMIPs),采用扫描电镜和透射电镜对其形貌进行表征,并考察了其吸附性能。结果表明,Qu/MM... 以Fe3O4磁性纳米颗粒为载体、槲皮素(Qu)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、无水乙醇为致孔剂,通过沉淀聚合法制备槲皮素磁性分子印迹聚合物(Qu/MMIPs),采用扫描电镜和透射电镜对其形貌进行表征,并考察了其吸附性能。结果表明,Qu/MMIPs具有较好的磁学性能且对槲皮素模板分子具有特异选择性,可以从复杂的天然产物体系中快速有效地分离槲皮素。为天然产物中其它化学成分的分离纯化提供了一种新方法。 展开更多
关键词 槲皮素 磁性分子印迹聚合物 沉淀聚合法 分离纯化
下载PDF
食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用 被引量:2
19
作者 苏晓濛 刘敏 +3 位作者 李小燕 吴宗远 罗伟强 石展望 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期9-14,共6页
结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集... 结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集罗丹明6G。结果表明:所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达24.69 mg/g)、快速的结合动力学(20 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达4.20)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱检测,对加标食品样品中的罗丹明6G进行分离、纯化、检测,加标回收率为92.3%~99.2%;相对标准偏差为0.85%~1.12%;检出限为0.003 8μg/m L。在外加磁场作用下分子印迹聚合物可快速与样品基质分离,提高了实验效率。本方法简单快速,可应用于食品中非法添加的罗丹明6G的分离检测。 展开更多
关键词 核-壳型 磁性分子印迹聚合物 固相萃取 罗丹明6G
下载PDF
氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物的制备及识别机理 被引量:2
20
作者 檀思佳 王猛强 +11 位作者 洪思慧 佘永新 郑鹭飞 王珊珊 李腾飞 刘贵巧 王淼 曹振 金茂俊 邵华 金芬 王静 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期643-649,共7页
通过合成表面功能化修饰氨基磁性载体,以虚拟模板氨氯吡啶酸为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,甲醇为致孔剂,在磁纳米分子表面制备了氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物。利用静态吸附、... 通过合成表面功能化修饰氨基磁性载体,以虚拟模板氨氯吡啶酸为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,甲醇为致孔剂,在磁纳米分子表面制备了氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物。利用静态吸附、动态吸附和选择性吸附实验考察其吸附性能。利用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、震动样品磁强力计(VSM)等对聚合物进行表征分析,研究聚合物的结合性能和识别机理,并对聚合物的选择性进行了评价。结果表明,该磁性分子印迹聚合物对吡啶羧酸类药物有类特异性吸附,吸附量都达到80. 0%,印迹因子IF> 1。Scatchard方程研究表明有两类结合位点,最大表观结合量分别为2737. 74μg/g和4226. 55μg/g。推测识别机理可能是静电作用力为主。该类聚合物有望作为前处理材料应用于动物源性食品中吡啶羧酸类药物的分离、富集及检测。 展开更多
关键词 氯氨吡啶酸 氨氯吡啶酸 磁性分子印迹聚合物 高效液相色谱
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部