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抑制p38 MAPK信号通路对海马神经元毒性损伤的保护作用 被引量:8
1
作者 刘智良 徐如祥 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期194-198,共5页
目的通过观察细胞表面形态的三维构像变化,探讨抑制p38 MAPK通路对减轻红藻氨酸(KA)毒性作用引起大鼠海马神经元所造成损害的作用和机制。方法原代培养10 d的海马神经元给予SB203580(0.2μmol/L),p38MAPK特异性抑制剂)预处理.30min后再... 目的通过观察细胞表面形态的三维构像变化,探讨抑制p38 MAPK通路对减轻红藻氨酸(KA)毒性作用引起大鼠海马神经元所造成损害的作用和机制。方法原代培养10 d的海马神经元给予SB203580(0.2μmol/L),p38MAPK特异性抑制剂)预处理.30min后再予不同浓度(0μmol/L,25μmol/L和250μmol/L)KA分别作用10 min和100 min,利用原子力显微镜(AFM)对细胞表面结构进行纳米级水平扫描和观测。结果正常海马神经元表面光滑,起伏均匀、规律;KA作用后神经元呈退行性改变,表现为胞体肿胀,胞膜表面粗糙,出现隆起和“孔洞”样胞膜破裂结构,并且其变化程度分别与作用时间和KA浓度呈量-效关系;预先给予SB203580处理,以上变化有所减轻。结论KA毒性作用后海马神经元胞膜表面超微结构所产生明显变化;p38MAPK信号通路参与这种损害过程;抑制该信号转导通路,对海马神经元的毒性损害起一定保护作用。 展开更多
关键词 P38 MAPK信号通路 海马神经元 毒性损伤 红藻氨酸
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红藻氨酸作用后海马神经元胞膜表面的超微结构的原子力显微镜观察 被引量:3
2
作者 刘智良 徐如祥 +7 位作者 张英鸽 张飒 蒋霞 张德添 杨怡 姜晓丹 邹雨汐 杜谋选 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第7期659-662,共4页
目的观察原代培养神经元在红藻氨酸(KA)作用下细胞表面形态的三维构像变化。方法利用原子力显微镜(AFM)对大鼠海马神经元经不同浓度的KA(25和250 μmol/L,50和100 nmol/L)分别作用10 min和100 min后的表面结构进行纳米级水平扫描和观测... 目的观察原代培养神经元在红藻氨酸(KA)作用下细胞表面形态的三维构像变化。方法利用原子力显微镜(AFM)对大鼠海马神经元经不同浓度的KA(25和250 μmol/L,50和100 nmol/L)分别作用10 min和100 min后的表面结构进行纳米级水平扫描和观测。结果正常海马神经元表面光滑,起伏均匀、规律;KA作用后神经元呈退行性改变, 表现为胞体肿胀,胞膜表面粗糙,出现隆起和“孔洞”样结构,并且其变化程度分别与作用时间和KA浓度呈量-效关系。结论KA对海马神经元毒性作用后胞膜表面超微结构所产生的明显变化,可借助AFM清晰观察,并定量分析。 展开更多
关键词 红藻氨酸 海马神经元 胞膜表面 超微结构 原子力显微镜观察
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马桑内酯对大鼠海马锥体神经元钙激活钾通道的影响
3
作者 邹晓毅 赖晓晖 +3 位作者 商慧芳 周树舜 曾晓荣 杨艳 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期44-46,共3页
目的 了解致痫剂马桑内酯 (CL)对培养的大鼠海马锥体神经元细胞膜钙激活钾通道 (KCa)的调节作用及癫痫的发病机理。方法 采用膜片钳单通道电流记录技术进行定量研究。结果  1在内面向外式膜片下 ,KCa(12 0 .34± 2 5 .12 ) p S... 目的 了解致痫剂马桑内酯 (CL)对培养的大鼠海马锥体神经元细胞膜钙激活钾通道 (KCa)的调节作用及癫痫的发病机理。方法 采用膜片钳单通道电流记录技术进行定量研究。结果  1在内面向外式膜片下 ,KCa(12 0 .34± 2 5 .12 ) p S表现出钙离子浓度依赖性 (n=6 )、电压依赖性 (n=17)和四乙基胺 (TEA)阻断特点 ;2在细胞贴附式膜片下 ,浴液中加入 CL 可明显激活 KCa(P<0 .0 1) ;3在对称性高钾溶液中 ,使浴液 [Ca2 + ]i 为 10 - 8m ol/L,维持神经元膜电位为 2 0 m V,当 CL 为 0 μl/ m l和 1.0 μl/ m l时 ,可分别使 KCa开放概率从 0 .0 2 5增加到 0 .5 5 3(P<0 .0 1) ,通道活动的平均开放时间 (ms)从 1.875± 0 .4 12增加到 6 .82 9± 0 .136 ,平均关闭时间 (m s)从 179.342±13.831降低到 6 .4 12± 1.383(n=2 5 ,P<0 .0 1)。结论 在 CL 诱导的癫痫发病中 ,钙激活钾通道活化可能起重要的负反馈调节作用。 展开更多
关键词 马桑内酯 海马 锥体神经元 膜片钳技术 钙激活钾通道
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急性和亚急性高原低氧大鼠海马神经细胞的电镜研究 被引量:3
4
作者 张先钧 张晓岩 +1 位作者 蒲小燕 王晋青 《青海医学院学报》 CAS 2005年第4期236-239,共4页
目的观察急性和亚急性高原低氧大鼠海马神经细胞的超微结构变化,为探讨神经细胞在机体对低氧应激反应中的作用,以及低氧对大鼠海马神经细胞形态和功能的影响提供形态学依据。方法将平原SD大鼠运至高原地区(4100m),在第7天和第30天,取大... 目的观察急性和亚急性高原低氧大鼠海马神经细胞的超微结构变化,为探讨神经细胞在机体对低氧应激反应中的作用,以及低氧对大鼠海马神经细胞形态和功能的影响提供形态学依据。方法将平原SD大鼠运至高原地区(4100m),在第7天和第30天,取大鼠海马用常规电镜方法进行染色,观察高原低氧环境下神经细胞的形态变化。结果电镜下急性和亚急性组高原低氧大鼠海马CA1区和CA3区神经细胞的形态、胞浆内的细胞器有明显变化。结论高原低氧环境对大鼠海马神经细胞的形态和功能有一定的影响,揭示在高原低氧环境下学习和记忆的减退是机体应激反应异常的表现。 展开更多
关键词 海马 神经细胞 电镜 急性高原低氧 亚急性高原低氧 大鼠
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Effects of Scutellaria baicalensis on neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus and on spatial memory of adult rats
5
作者 Sun-Hwa Lee Byung-soo Ahn +7 位作者 Bong-soo Lim Seong-Kyu Kim Sam-Ki Kim Dae-Il Lee Sung-Rae Cho Deok-Gon Kim Jae-Bok Han Byung-Il Min 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第27期2085-2093,共9页
We investigated the effects of ethanol extracted Scutellaria baicalensis(EESB) on spatial memory function and neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus.Adult Sprague-Dawley rats were orally administered 50,100,o... We investigated the effects of ethanol extracted Scutellaria baicalensis(EESB) on spatial memory function and neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus.Adult Sprague-Dawley rats were orally administered 50,100,or 200 mg/kg of EESB for 6 successive days.The radial-arm maze test showed that 200 mg/kg of EESB improved the spatial memory of adult rats.Confocal microscopy results showed that 100 mg/kg of EESB increased the number of bromodeoxyuridine(BrdU)-and neuron-specific nuclear protein-positive cells in the granular cell layer,and that 100 and 200 mg/kg of EESB increased the number of BrdU-/neuron-specific nuclear protein-positive cells in the sub-granular zone.200 mg/kg of EESB increased the number of BrdU-/glial fibrillary acid protein-positive cells in the subgranular zone.These findings indicate that EESB can effectively promote neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus and improve spatial memory function. 展开更多
关键词 Scutellaria baicalensis neurogenesis dentate gyrus hippocampus bromodeoxyuridine neuron-specific nuclear protein glial fibrillary acidic protein neural regeneration
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电针对老年性痴呆大鼠海马神经元突触形态可塑性的影响研究 被引量:30
6
作者 余曙光 罗松 +1 位作者 韩婷 唐勇 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期369-371,共3页
目的探讨电针治疗老年性痴呆的突触可塑性机制,为老年性痴呆的针灸作用机理研究提供新的思路。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、假手术组和电针组;以穹隆-海马伞切断进行“老年性痴呆”造模,电针“百会”、“涌泉”、“太溪”、“... 目的探讨电针治疗老年性痴呆的突触可塑性机制,为老年性痴呆的针灸作用机理研究提供新的思路。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、假手术组和电针组;以穹隆-海马伞切断进行“老年性痴呆”造模,电针“百会”、“涌泉”、“太溪”、“血海”后,电镜观察海马CA3区突触形态可塑性指标突触数密度(Nv)、突触面密度(Sv)及平均面积(S)的变化。结果模型组大鼠的Nv(2.16± 0.17)、Sv(0.09±0.02)较对照组(6.16±0.96,0.27±0.05)明显减少(P<0.01);电针组大鼠的Nv(5.08±1.02)、Sv (0.23±0.04)较模型组明显增加(P<0.01)。模型组(0.20±0.03)大鼠S较对照组(0.04±0.01)明显增加fP<0.01); 电针组大鼠的S(0.06±0.01)较模型组明显减少(P<0.01)。结论电针“百会”、“涌泉”、“太溪”、“血海”具有一定程度的促进突触可塑性发挥的作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 海马神经元 突触可塑性 电针
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纳络酮对脑挫裂伤大鼠血浆及海马中内皮素、肿瘤坏死因子和降钙素基因相关肽含量的影响 被引量:31
7
作者 罗晓阳 章翔 +2 位作者 王嘉军 王育敏 常红娟 《中国危重病急救医学》 CSCD 1997年第11期650-652,共3页
目的:探讨纳络酮对脑损伤后海马神经元坏死及内皮素1(ET1)、肿瘤坏死因子α(TNFα)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法:50只Wistar大鼠,随机分为对照组(14只),创伤组(18只)和治疗组(18... 目的:探讨纳络酮对脑损伤后海马神经元坏死及内皮素1(ET1)、肿瘤坏死因子α(TNFα)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法:50只Wistar大鼠,随机分为对照组(14只),创伤组(18只)和治疗组(18只)。用落体撞击法造成右顶叶挫裂伤,损伤范围为大脑半球1/2。创伤组伤后72小时断头取血;治疗组伤后5分钟、24小时、48小时和70小时分别给予腹腔注射纳络酮1mg/kg,72小时断头取血;对照组不加任何处理,观察12小时断头取血。然后用放免法检测血浆、海马匀浆中ET1,TNFα和CGRP含量。结果:①治疗组血浆ET1含量为(30.44±3.14)ng/L,海马匀浆ET1含量为(13.33±1.09)ng/L;血浆TNFα含量为(1.19±0.14)μg/L,海马匀浆TNFα含量为(0.39±0.05)μg/L;血浆CGRP为(144.15±19.64)ng/L,海马匀浆CGRP为(191.36±20.41)ng/L。与创伤组比较,ET1、TNFα明显下降〔ET1分别为血浆(96.38±18.03)ng/L,海马(38.35±8.28)ng/L;TNFα分别为血浆(1.58±0.08)μg/L,? 展开更多
关键词 脑损伤 纳络酮 海马神经元 内皮素 肿瘤坏死因子
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舒郁胶囊对大鼠海马神经元5-HT3R激活后Ca^(2+)的影响 被引量:16
8
作者 宋春红 葛庆芳 张惠云 《山东中医药大学学报》 2014年第3期263-265,共3页
目的:观察海马神经元内5-羟色胺3受体(5-HT3R)激活后信号通路中Ca2+浓度的变化,探索复方舒郁胶囊治疗抑郁情绪的微观作用机制。方法:培养大鼠海马神经元,在中药血清药理学指导下进行实验:于培养基中添加5-HT3R激动剂激活其介导的信号通... 目的:观察海马神经元内5-羟色胺3受体(5-HT3R)激活后信号通路中Ca2+浓度的变化,探索复方舒郁胶囊治疗抑郁情绪的微观作用机制。方法:培养大鼠海马神经元,在中药血清药理学指导下进行实验:于培养基中添加5-HT3R激动剂激活其介导的信号通路,再以一定浓度舒郁胶囊和柴胡提取物含药血清孵育神经元。采用荧光探针Fluo-3/AM标记结合激光共聚焦显微镜技术测定海马神经元胞内[Ca2+]i。结果:激动剂激活5-HT3R信号通路,神经元胞内[Ca2+]i显著升高(P<0.01)。给予正常大鼠舒郁胶囊和柴胡提取物含药血清干预,再次激活信号通路,胞内[Ca2+]i与正常组相比无明显变化,较激动剂组显著降低(P<0.05)。结论:舒郁胶囊通过5-HT3R调控海马神经元胞内[Ca2+]i的变化,可能是其治疗抑郁情绪的作用机制之一。 展开更多
关键词 海马神经元 CA^2+ 舒郁胶囊 柴胡 大鼠
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白藜芦醇对AD大鼠学习记忆能力和海马P-tau表达的影响 被引量:12
9
作者 王景方 伊红丽 +3 位作者 袁晓玲 刘力峰 夏章勇 郭存举 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期22-25,共4页
目的探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠学习记忆能力的影响及作用机制。方法 50只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和白藜芦醇高、中、低剂量组。采用Aβ双侧海马注射建立AD大鼠模型。... 目的探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠学习记忆能力的影响及作用机制。方法 50只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和白藜芦醇高、中、低剂量组。采用Aβ双侧海马注射建立AD大鼠模型。水迷宫试验观察大鼠学习记忆能力的变化,HE染色观察大鼠海马组织形态结构变化,免疫组化SP法检测大鼠海马组织P-tau的表达。结果白藜芦醇可改善AD大鼠的学习记忆能力(P<0.01),减少海马神经元丢失,显著性降低海马P-tau蛋白的表达(P<0.01)。结论白藜芦醇能改善AD模型大鼠的学习记忆功能,其作用机制可能与有效降低P-tau蛋白有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 阿尔茨海默病 P-tau蛋白 学习记忆能力 海马神经元
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黄芪注射液对奥沙利铂致海马神经细胞凋亡的抑制作用 被引量:11
10
作者 李欧静 崔慧娟 +3 位作者 黄美燕 谭煌英 李园 戚智 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期55-58,共4页
目的:研究黄芪注射液对奥沙利铂(L-OHP)致海马神经细胞凋亡的作用。方法:在原代培养的新生24hSD大鼠海马神经细胞培养液中,加入不同浓度L-OHP(0、3、5和10μg/mL)和不同浓度黄芪注射液(0.05、0.2和0.5g/mL),观察各组细胞凋亡情况,并测... 目的:研究黄芪注射液对奥沙利铂(L-OHP)致海马神经细胞凋亡的作用。方法:在原代培养的新生24hSD大鼠海马神经细胞培养液中,加入不同浓度L-OHP(0、3、5和10μg/mL)和不同浓度黄芪注射液(0.05、0.2和0.5g/mL),观察各组细胞凋亡情况,并测定细胞外液神经生长因子(NGF)含量。结果:黄芪可浓度依赖性地减轻L-OHP引起的神经细胞凋亡(P<0.01)并能增加NGF含量(P<0.05)。结论:黄芪可能通过增加NGF含量抑制L-OHP导致的海马神经细胞凋亡。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪注射液 奥沙利铂(L-OHP) 神经毒性 神经生长因子(NGF) 海马神经细胞 凋亡
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电磁辐射对原代培养海马神经元的损伤效应及其机制探讨 被引量:12
11
作者 左红艳 王德文 +6 位作者 彭瑞云 王水明 高亚兵 胡文华 董波 张志毅 张飒 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期47-53,共7页
研究X带高功率微波、S带高功率微波及电磁脉冲辐射对原代培养海马神经元的损伤效应并探讨其机制。通过体外培养原代海马神经元,建立电磁波辐照细胞模型。采用Annexin V-PI双标记、流式细胞术检测细胞凋亡与坏死,原子力显微镜检测细胞膜... 研究X带高功率微波、S带高功率微波及电磁脉冲辐射对原代培养海马神经元的损伤效应并探讨其机制。通过体外培养原代海马神经元,建立电磁波辐照细胞模型。采用Annexin V-PI双标记、流式细胞术检测细胞凋亡与坏死,原子力显微镜检测细胞膜表面形态,Fluo-3-AM荧光探针负载、激光扫描共聚焦显微镜测定胞内[Ca2+]i。结果表明,辐射后海马神经元凋亡与坏死均增加,其中坏死增加明显;细胞膜表面粗糙度加大,膜穿孔增多;胞内[Ca2+]i明显升高。且以上变化均以X带高功率微波组最重,S带高功率微波组次之,电磁脉冲组最轻。提示细胞膜穿孔增多,膜通透性增加,导致胞外Ca2+内流增加,甚至胞内钙超载是辐射致海马神经元凋亡与坏死的机制之一;三种电磁辐射对海马神经元的损伤程度与照射频率呈正相关。 展开更多
关键词 电磁辐射 海马神经元 原代培养 损伤机制
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亚低温对心肺复苏大鼠大脑海马神经元内N-甲基-D-天门冬氨酸受体1表达的影响 被引量:10
12
作者 孙志扬 李光 +2 位作者 孙庆文 黄兴华 刘娜 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期275-277,F0005,共4页
目的探讨亚低温对心肺复苏模型大鼠大脑海马神经元内N甲基D天门冬氨酸受体1(NMDAR1)表达的影响。方法24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、常温组和亚低温组,每组8只。常温组和亚低温组大鼠用水封瓶密闭法制备心肺复苏后脑水肿动物模型,... 目的探讨亚低温对心肺复苏模型大鼠大脑海马神经元内N甲基D天门冬氨酸受体1(NMDAR1)表达的影响。方法24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、常温组和亚低温组,每组8只。常温组和亚低温组大鼠用水封瓶密闭法制备心肺复苏后脑水肿动物模型,常温组制模后置于室温环境,亚低温组制模后立即给予亚低温治疗。应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测各组大鼠大脑海马神经元内NMDAR1表达。结果亚低温组大鼠脑组织水肿明显减轻,大脑海马神经元内NMDAR1mRNA和蛋白表达明显降低,与常温组比较差异有显著性(NMDAR1mRNA:80.48±0.03比80.64±0.18,P<0.05)。结论亚低温能够减轻心肺复苏后脑水肿,其机制可能为:亚低温通过减少NMDAR1在mRNA和蛋白水平的表达,降低阳离子通道通透性的作用,而减轻脑水肿的形成,起到治疗心肺复苏后脑水肿的作用。 展开更多
关键词 亚低温 心肺复苏术 海马神经元 N-甲基-D-天门冬氨酸受体1
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RKIP介导的ERK通路在电磁辐射致海马神经元损伤中的作用 被引量:6
13
作者 左红艳 王德文 +4 位作者 彭瑞云 王水明 高亚兵 张志毅 肖凤君 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期660-662,667,共4页
目的:研究电磁辐射对原代培养海马神经元Raf激酶抑制蛋白(RKIP)和磷酸化ERK表达的影响,应用MEK的抑制剂U0126探讨RKIP介导的ERK通路在辐射损伤中的作用。方法:体外培养原代海马神经元,采用X-HPM、S-HPM及EMP作为辐射源,分别建立3种电磁... 目的:研究电磁辐射对原代培养海马神经元Raf激酶抑制蛋白(RKIP)和磷酸化ERK表达的影响,应用MEK的抑制剂U0126探讨RKIP介导的ERK通路在辐射损伤中的作用。方法:体外培养原代海马神经元,采用X-HPM、S-HPM及EMP作为辐射源,分别建立3种电磁辐射细胞模型。通过免疫荧光标记、激光扫描共聚焦显微镜检测RKIP和磷酸化ERK的表达;利用AnnexinV-PI双标记、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡与坏死率。结果:三种电磁辐射后海马神经元RKIP表达均减少,磷酸化ERK表达均增加,且胞核移位发生,辐射组间均未见明显差异;U0126预处理组较单纯辐射组神经元的凋亡与坏死率明显降低,但仍高于假辐射组。结论:RKIP介导的ERK通路过度激活是电磁辐射致海马神经元凋亡与坏死的重要机制之一,U0126对电磁辐射损伤具有一定防护作用。 展开更多
关键词 电磁辐射 海马神经元 RKIP ERK 原代培养
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谷氨酸对原代培养海马神经元的兴奋特性 被引量:7
14
作者 曾可斌 胡长林 陈阳美 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期381-382,396,共3页
目的:探索谷氨酸对培养大鼠海马神经元的兴奋特性.方法:分离及培养1日龄SD大鼠海马神经元,第9~15 d用膜片钳检测不同浓度谷氨酸对神经元兴奋特性,包括细胞膜电位、去极化/动作电位的影响.结果:谷氨酸降低海马神经元静息膜电位,诱发去极... 目的:探索谷氨酸对培养大鼠海马神经元的兴奋特性.方法:分离及培养1日龄SD大鼠海马神经元,第9~15 d用膜片钳检测不同浓度谷氨酸对神经元兴奋特性,包括细胞膜电位、去极化/动作电位的影响.结果:谷氨酸降低海马神经元静息膜电位,诱发去极化/动作电位,高浓度谷氨酸处理组神经元的静息膜电位比低浓度组降低显著;100μmol/L谷氨酸长时间处理组的神经细胞膜电位显著低于短时间处理组.结论:谷氨酸对海马神经元兴奋性有浓度和时间依赖性. 展开更多
关键词 谷氨酸 兴奋性 海马神经元 原代培养
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染料木素对去卵巢大鼠海马神经元的保护作用 被引量:6
15
作者 孙纪元 李纪鹏 +3 位作者 缪珊 王四旺 谢艳华 杨倩 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第4期291-294,共4页
目的观察染料木素对去卵巢大鼠海马神经元的影响。方法75只SD雌性大鼠随机分为5组并行去卵巢术,分别为对照组(行假手术)、模型组(OVX)、尼尔雌醇组(E2,1.5mg/kg)和染料木素治疗组(GenH组,14mg/kg;GenL组,7mg/kg)。以上给药除尼尔雌醇每... 目的观察染料木素对去卵巢大鼠海马神经元的影响。方法75只SD雌性大鼠随机分为5组并行去卵巢术,分别为对照组(行假手术)、模型组(OVX)、尼尔雌醇组(E2,1.5mg/kg)和染料木素治疗组(GenH组,14mg/kg;GenL组,7mg/kg)。以上给药除尼尔雌醇每周1次外,其他各组给药均为每日1次。给药4周后对海马区nNOS神经元数量、nNOS基因和蛋白质的水平进行测定。结果去卵巢4周后,OVX组大鼠大脑海马区nNOS神经元数量、nNOS基因和蛋白质的水平较对照组明显降低,不同剂量的染料木素和尼尔雌醇替代治疗均能显著增加上述指标水平(P<0.01),且不同浓度染料木素和尼尔雌醇在增加上述指标水平上没有统计学差异。结论染料木素对去卵巢大鼠海马神经元具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 染料木素 雌激素 去卵巢 海马神经元 免疫荧光染色
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吗啡对原代培养大鼠海马神经元CCK受体mRNA表达的影响 被引量:5
16
作者 赵丽 丛斌 +4 位作者 吴嫒嫒 李淑瑾 闫玉仙 姚玉霞 倪志宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期479-483,共5页
目的探讨原代培养大鼠海马神经元上胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)受体CCK-AR及CCK-BR mRNA表达及吗啡对其表达的影响。方法采用新生大鼠海马神经元无血清原代培养技术,用吗啡(100μmol·L-1培养基)孵育3,6,12,18,24,36,48,72h,... 目的探讨原代培养大鼠海马神经元上胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)受体CCK-AR及CCK-BR mRNA表达及吗啡对其表达的影响。方法采用新生大鼠海马神经元无血清原代培养技术,用吗啡(100μmol·L-1培养基)孵育3,6,12,18,24,36,48,72h,以及采用不同浓度吗啡(10,100,150μmol·L-1)孵育6、30h后,RT-PCR及测序方法观察CCK-AR及CCK-BR mRNA表达及吗啡对其表达的影响。结果RT-PCR结果显示,CCK-AR和CCK-BR mRNA在原代大鼠海马神经元上均有表达;CCK-AR mRNA RT-PCR扩增产物为218bp,CCK-BR mRNA RT-PCR扩增产物为444bp,经测序证实结果的可靠性;CCK-BR mRNA的表达量明显高于CCK-AR。吗啡作用后可使2种CCK受体mRNA表达上调。吗啡浓度及作用时间的不同对CCK-AR和CCK-BRmRNA表达的影响不同。结论原代大鼠海马神经元上有CCK-AR和CCK-BR,以CCK-BR为主;吗啡可使2种CCK受体mRNA表达上调。 展开更多
关键词 吗啡 海马神经元 胆囊收缩素 受体
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胎鼠、新生大鼠原代海马神经元培养及鉴定 被引量:6
17
作者 熊丽娇 郭阗廷 +2 位作者 曾治平 黄志华 曾靖 《赣南医学院学报》 2017年第3期354-356,共3页
目的:建立胎鼠、新生鼠海马神经元体外培养方法。方法:分别取胎鼠、新生鼠海马,消化后种植,用含有2%B27的neurobasal培养液培养,第3天加入5μmol·L^(-1)的阿糖胞苷,换液后继续培养,以获得纯度较高的海马神经元。培养第3、7天观察... 目的:建立胎鼠、新生鼠海马神经元体外培养方法。方法:分别取胎鼠、新生鼠海马,消化后种植,用含有2%B27的neurobasal培养液培养,第3天加入5μmol·L^(-1)的阿糖胞苷,换液后继续培养,以获得纯度较高的海马神经元。培养第3、7天观察细胞生长及突起情况,用neurofilament抗体以免疫荧光方法鉴定神经元细胞。结果:海马神经元种植24 h后贴壁,7天时神经元突起相互连接成网络。经neurofilament染色,培养细胞阳性率高,新生鼠原代培养海马神经元阳性率达(89±3.4)%,胎鼠海马神经元阳性率达(98±1.5)%。结论:本方法培养出的胎鼠、新生大鼠海马神经元纯度较高,可作为海马神经元模型用于进一步研究。 展开更多
关键词 海马神经元 细胞培养 胎鼠 新生鼠
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慢性脑低灌注大鼠海马神经元损伤的机制研究 被引量:6
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作者 刘晖 章军建 +1 位作者 杨英 张磊 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期43-45,共3页
目的探究慢性脑低灌注大鼠海马神经元损伤的机制。方法双侧颈总动脉结扎(2VO)制备慢性脑低灌注大鼠模型,2VO术后8周取材,分别进行HE染色、电镜、流式细胞术以及Western Blotting检测。结果HE结果显示2VO组的海马神经元排列稍紊乱,... 目的探究慢性脑低灌注大鼠海马神经元损伤的机制。方法双侧颈总动脉结扎(2VO)制备慢性脑低灌注大鼠模型,2VO术后8周取材,分别进行HE染色、电镜、流式细胞术以及Western Blotting检测。结果HE结果显示2VO组的海马神经元排列稍紊乱,且数量与假手术对照相比有不同程度减少[CA2区:(34.75±3.40)个,(49.25±9.67)个,P〈0.05;DG区:(73.50±9.26)个,(90.75±4.35)个,P〈0.05];电镜观察发现2VO组大鼠海马区部分神经元胞核中略有固缩,出现异染色质边集,胞浆则出现水肿,以线粒体与内质网尤甚;流式细胞术结果表明2VO组海马神经元早期凋亡率[(9.117±2.540)%]高于似手术对照组[(4.750±3.481)%],差异有统计学意义(P〈0.05);Western Blotting检测发现procaspase-3在2VO组大鼠海马的表达与假手术对照组差异无显著性(P〉0.05)。结论慢性脑低灌注大鼠海马神经元的损伤主要由凋亡造成。 展开更多
关键词 慢性脑低灌注 大鼠模型 海马神经元 细胞损伤 凋亡
原文传递
电磁脉冲辐照所致海马神经细胞膜穿孔的原子力显微镜研究 被引量:5
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作者 赵梅兰 曹晓哲 +4 位作者 王德文 张飒 刘杰 张燕 钱迅 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2004年第3期147-149,164,共4页
目的:应用原子力显微镜(atomicforcemicroscopy熏AFM)对电磁脉冲辐照前后培养的海马神经元细胞膜进行观察,以探讨电磁脉冲对细胞损伤的机制。材料和方法:将新生的Wistar(24小时内)乳鼠解剖镜下分离出海马组织,将海马神经细胞稀释成1... 目的:应用原子力显微镜(atomicforcemicroscopy熏AFM)对电磁脉冲辐照前后培养的海马神经元细胞膜进行观察,以探讨电磁脉冲对细胞损伤的机制。材料和方法:将新生的Wistar(24小时内)乳鼠解剖镜下分离出海马组织,将海马神经细胞稀释成1×106个/ml浓度的细胞悬液;将细胞悬液种植到六孔板中,2ml/孔。培养14天后,高场强EMP模拟源穴有界波模拟源雪,场强为6×104V/m,脉冲上升时间为20ns,脉宽为30μs熏频率包含0~100MHz。以2.5次/min熏辐照2分钟。并于辐照后即刻固定细胞,应用日本岛津穴SHIMADZU雪公司的SPM-9500J3型原子力显微镜对细胞表面进行接触式连续扫描。结果:电磁脉冲辐照后即刻就可引起大鼠海马神经元细胞膜表面大小不一、类圆形和不规则形的穿孔,穿孔最大口径和深度可达281.56nm×89.90nm×17.76nm。结论:电磁脉冲辐照后可直接导致海马神经元细胞膜的穿孔,提示细胞膜可能是电磁脉冲生物效应的靶部位之一。 展开更多
关键词 电磁脉冲 海马神经元 细胞膜 原子力显微镜
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人参皂甙Rg1对NOS的调控在海马神经元放射性损伤防护中的意义 被引量:5
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作者 陈勇 孙爱民 +3 位作者 陈智贤 刘英 陈龙华 袁亚维 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1522-1525,共4页
目的研究人参皂甙Rg1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法。方法 30Gy的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核方法检测海马神经元凋亡情况,用NOS测定试剂盒测定... 目的研究人参皂甙Rg1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法。方法 30Gy的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核方法检测海马神经元凋亡情况,用NOS测定试剂盒测定细胞培养液NOS活性。结果 30Gy组在照射后24h核固缩百分数为(25.3±3.57)%,较0Gy组(1.95%±0.78%)有显著性差异(P<0.01);30Gy+人参皂甙Rg120mol/L组在照射后24h核固缩百分数为(7.43±1.51)%,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.01)均有显著性差异。30Gy组在照射后24h细胞培养液NOS活性为(6.46±0.95)U/ml,较0Gy组[(3.20±0.70)U/ml]有显著性差异(P<0.01),30Gy+人参皂甙Rg120mol/L组在照射后24h NOS活性为(3.85±0.69)U/ml,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.05)均有显著性差异。结论应用人参皂甙可以通过降低X线照射后NOS活性而显著减少神经元的凋亡。 展开更多
关键词 人参皂甙RG1 一氧化氮合酶 海马神经元 放射性脑损伤
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