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吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物 被引量:74
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作者 刘劲松 傅军 金旭忠 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期18-22,共5页
报道了 Trap I(VOCARB40 0 0 )柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件 ,建立了吹扫捕集和气相色谱 -质谱联用测定饮用水和地表水样中 2 5种挥发性有机污染物的分析方法。水样的加标回收率在 90 %~ 1 1 0 %之间 ,最低检测限在 0 .0 4... 报道了 Trap I(VOCARB40 0 0 )柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件 ,建立了吹扫捕集和气相色谱 -质谱联用测定饮用水和地表水样中 2 5种挥发性有机污染物的分析方法。水样的加标回收率在 90 %~ 1 1 0 %之间 ,最低检测限在 0 .0 4~ 0 .85 μg/ L 之间 ,2 0 μg/ L 的挥发性有机物标准溶液经重复 6次测定 ,其相对标准偏差基本小于 5 .0 %。该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 气相色谱 质谱 饮用水 地表水 水质监测 VOCARB
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用水生生物评价环境水体的污染和富营养化 被引量:63
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作者 高世荣 潘力军 +2 位作者 孙凤英 许永香 王俊起 《环境科学与管理》 CAS 2006年第6期174-176,共3页
水生生物的评价是通过对浮游植物、浮游动物、底栖生物、鱼类种类和数量变化的测定和分析,判定水体的污染和富营养化状况。结合环境水体的水化学参数如TN、TP和COD等指标,从水生生物学的角度对环境水体的污染程度进行监测和评价,可以较... 水生生物的评价是通过对浮游植物、浮游动物、底栖生物、鱼类种类和数量变化的测定和分析,判定水体的污染和富营养化状况。结合环境水体的水化学参数如TN、TP和COD等指标,从水生生物学的角度对环境水体的污染程度进行监测和评价,可以较客观地、综合地反映出水体的环境质量。本文综述了几种评价水体污染和富营养化的水生生物方法及如何选定合理的评价指标,旨在为能直接、快捷、准确地应用水生生物判断水质污染和富营养化程度提供参考。 展开更多
关键词 水生生物 评价 环境水体 富营养化
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大体积进样离子色谱法测定环境水样中高氯酸根 被引量:51
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作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1575-1578,共4页
采用大体积500μL进样离子色谱法,电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol/L,KOH淋洗液,0.25mL/min等浓度淋洗。... 采用大体积500μL进样离子色谱法,电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol/L,KOH淋洗液,0.25mL/min等浓度淋洗。这种新型的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱的采用.极大的削弱了该色谱柱对对氯苯磺酸的保留,完全消除了现行美国EPA高氯酸盐分析方法中高氯酸根与对氯苯磺酸共淋洗的问题。方法对高氯酸根的检出限(S/N=3)为0.5μg/L,高氯酸根浓度在1-1000μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9991)。将本方法应用于自来水、河水和雪水样品中高氯酸盐的检测。实际样品的加标回收率在87%-114%之间;1μg/L高氯酸根连续进样9次,色谱峰面积相对标准偏差(RSD)为6.9%。 展开更多
关键词 高氯酸盐 大体积进样 离子色谱 环境水样
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高效液相色谱-荧光检测法测定环境水中的苯胺和苯酚 被引量:35
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作者 薛科社 董发昕 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期36-38,共3页
建立了用高效液相色谱荧光检测法同时测定环境水中苯胺和苯酚的分析方法。色谱柱为EclipseXDB C8(4.6mmi.d.×150mm,5μm),流动相为甲醇 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钾+0 1mol/L磷酸氢二钠,pH6.87)V(甲醇)∶V(磷酸盐缓冲液)=50∶... 建立了用高效液相色谱荧光检测法同时测定环境水中苯胺和苯酚的分析方法。色谱柱为EclipseXDB C8(4.6mmi.d.×150mm,5μm),流动相为甲醇 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钾+0 1mol/L磷酸氢二钠,pH6.87)V(甲醇)∶V(磷酸盐缓冲液)=50∶50,流速1 0mL/min,柱温25℃,检测波长0minλex/λem=230/340nm(测定苯胺),3.5minλex/λem=215/300nm(测定苯酚)。测定苯胺的线性范围0.2~120ng,r=0.9999,检出限0.01ng;测定苯酚的线性范围0.4~500ng,r=0.9998,检出限0.02ng,回收率98.1%~101.2%。该方法已用于对环境水中苯胺和苯酚的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光检测 苯胺 苯酚 环境水
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荧光光度法直接测定环境水中的苯酚和苯胺 被引量:30
5
作者 张文伟 辛长波 +1 位作者 李晓辉 杨梅 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第5期37-39,共3页
研究了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在 p H=1时 ,直接测定苯酚的含量 ,波长为 λex/λem=2 70 /2 97nm,检出限为 4.0 ng/m L,线性范围为 0~ 3.2 μg/m L。在 p H=1 2时 ,直接测定... 研究了用荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚和苯胺两种水中污染物的新方法。在 p H=1时 ,直接测定苯酚的含量 ,波长为 λex/λem=2 70 /2 97nm,检出限为 4.0 ng/m L,线性范围为 0~ 3.2 μg/m L。在 p H=1 2时 ,直接测定苯胺的含量 ,波长为λex/λem=2 80 /340 nm,检出限为 4.3ng/m L,线性范围为 0~ 2 .0 μg/m L,回收率达 99~ 1 0 1 %。 展开更多
关键词 荧光分光光度法 苯酚 苯胺 环境 监测
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直接进样超高效液相色谱-三重四极杆质谱法快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利残留 被引量:33
6
作者 何书海 曹小聪 +4 位作者 吴海军 李腾崖 张鸣珊 梁焱 陈表娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1179-1184,共6页
建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留。环境水样经0.22μm滤膜过滤或冷冻离心去除杂质后,滤液无需衍生化直接进行定量分析。4种农药通... 建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留。环境水样经0.22μm滤膜过滤或冷冻离心去除杂质后,滤液无需衍生化直接进行定量分析。4种农药通过Metrosep A Supp 5柱(150 mm×4.0 mm,5μm)分离,以碳酸氢铵-氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下以MRM方式进行检测。结果表明,4种农药在0.50~50.0μg/L范围内相关系数(r)均大于0.999,线性关系良好,方法检出限为0.05~0.09μg/L。实际水样在低、中、高3种加标浓度水平下,回收率分别为76.3%~108%、83.0%~107%和87.0%~105%,相对标准偏差分别为2.0%~12.3%、2.4%~5.6%和2.7%~6.8%。使用该方法对海南省34个水样进行测定,其中30个饮用水源地水样中均未检出4种农药,槟榔园附近3个水样均检出草甘膦和氨甲基膦酸,香蕉园附近的1个水样检出草铵膦和氨甲基膦酸。与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便,重现性好,准确性高,不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 直接进样 草甘膦 氨甲基膦酸 草铵膦 乙烯利 环境水样
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中国环境水氚浓度及其变化 被引量:26
7
作者 任天山 赵秋芬 +10 位作者 陈炳如 高平印 陈佳慎 邓国伦 匡云谷 刘岩 王伟华 刘祖森 傅晓华 张永红 朱国英 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期381-387,共7页
目的 研究 90年代初我国环境水氚浓度的水平、分布和变化 ,建立我国第一个核电站商业运行前环境氚数据库。方法 在全国 2 5个省、市、自治区和香港特区采集水蒸气水 ,降水 ,江、河水 ,湖、库水 ,自来水 ,井水 ,泉水 ,海水等 8类水体 1... 目的 研究 90年代初我国环境水氚浓度的水平、分布和变化 ,建立我国第一个核电站商业运行前环境氚数据库。方法 在全国 2 5个省、市、自治区和香港特区采集水蒸气水 ,降水 ,江、河水 ,湖、库水 ,自来水 ,井水 ,泉水 ,海水等 8类水体 15 47个有代表性水样品 ,用国标推荐的方法进行样品处理、制备 ,用低本底液体闪烁谱仪做水氚测量 ,用MSOffice建立氚数据库和进行数据处理 ,用趋势拟合分析求解各类水体氚浓度的经、纬度和时间变化关系。结果 确定了我国第一个核电站商业运行前各类水体氚浓度代表值 ,给出了各类水体氚浓度的经、纬度时间变化趋势。结论 各类水体氚浓度随纬度和经度线性变化 ,随时间指数变化 ,90年代初多数水体氚浓度接近天然氚水平 ,但空气水蒸气水、降水和泉水氚浓度呈现缓慢升高趋势 ; 展开更多
关键词 氚浓度 环境水 空气水蒸气 中国
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上海市饮用水和环境水中隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫污染状况调查 被引量:28
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作者 张小萍 何艳燕 +2 位作者 朱倩 马晓疆 蔡黎 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期435-438,共4页
目的了解上海市饮用水、水源水和环境水中隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫污染情况。方法通过抽滤、淘洗、离心浓缩、磁抗体分离和免疫荧光染色等技术检测饮用水、水源水和环境水。结果采集上海市16个区出厂水(32份)、管网水(38份)和小区直饮... 目的了解上海市饮用水、水源水和环境水中隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫污染情况。方法通过抽滤、淘洗、离心浓缩、磁抗体分离和免疫荧光染色等技术检测饮用水、水源水和环境水。结果采集上海市16个区出厂水(32份)、管网水(38份)和小区直饮水(86份)等水样156份,均未检出隐孢子虫卵囊和蓝氏贾第鞭毛虫包囊;采集5个区自来水厂水源水(15份)、黄浦江原水(25份)、动物饲养场周边河水(15份)、污水处理厂出水(9份)和生活污水(6份)等水样70份,隐孢子虫卵囊检出率分别为1份(6.7%)、2份(8.0%)、7份(46.7%)、1份(11.1%)和1份(16.7%),蓝氏贾第鞭毛虫包囊检出率分别为1份(6.7%)、3份(12.0%)、6份(40.0%)、2份(22.2%)和2份(33.3%),隐孢子虫卵囊总检出率为17.1%(12/70),蓝氏贾第鞭毛虫包囊总检出率为20.0%(14/70)。结论上海市饮用水中未检出隐孢子虫卵囊和蓝氏贾第鞭毛虫包囊,但在水源水和环境水中检出,应加强自来水厂水源水的监测。 展开更多
关键词 隐孢子虫 蓝氏贾第鞭毛虫 饮用水 水源水 环境水 污染
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毛细管电泳法测定水体中四环素类抗生素的基质效应及场放大进样技术的应用 被引量:28
9
作者 李爱梅 黄茁 +1 位作者 卢文平 徐中其 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期897-903,共7页
比较了毛细管电泳(CE)和高效液相色谱(HPLC)技术对水体中4种四环素类抗生素(四环素、土霉素、金霉素及强力霉素)的分离效果。实验考察了水体的基质效应( pH 值和水硬度)对分离的影响,优化了电泳条件,在压力进样模式(HDI)下... 比较了毛细管电泳(CE)和高效液相色谱(HPLC)技术对水体中4种四环素类抗生素(四环素、土霉素、金霉素及强力霉素)的分离效果。实验考察了水体的基质效应( pH 值和水硬度)对分离的影响,优化了电泳条件,在压力进样模式(HDI)下,9.0 min 内4种抗生素可达到基线分离,与 HPLC 相比,CE 可以节省一半左右的分析时间。该方法具有良好的线性关系,检出限(LOD)在0.28~0.62 mg / L 之间,迁移时间和峰面积的相对标准偏差( RSD)(n =6)分别为0.42%~0.56%及2.24%~2.95%;自来水和鱼塘水中加标回收率分别在96.3%~107.2%之间和87.1%~105.2%之间。此外,利用场放大电动进样(FASI)对目标物进行柱内预浓缩,检测灵敏度较 HDI 进样模式提高,LOD 降至17.8~35.5μg / L,迁移时间和峰面积的 RSD( n =6)分别为0.85%~0.95%及1.69%~3.43%。CE具有样品前处理简单、分析速度快的特点,对环境水体中抗生素的检测具有明显的优势。 展开更多
关键词 毛细管电泳 场放大电动进样 四环素 环境水体 基质效应
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环境水质中酚类优先监测物的气相色谱法测定 被引量:26
10
作者 李新纪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期37-40,共4页
以气相色谱法(GC)测定了环境水质中的重点酚类污染物。选择乙酸酐作衍生化试剂、甲苯为萃取剂,比较了不同的衍生pH条件,给出了氢火焰离子化检测器(FID)分离测定酚类污染物的精密度和检出限。方法简便实用,经5家实验室验... 以气相色谱法(GC)测定了环境水质中的重点酚类污染物。选择乙酸酐作衍生化试剂、甲苯为萃取剂,比较了不同的衍生pH条件,给出了氢火焰离子化检测器(FID)分离测定酚类污染物的精密度和检出限。方法简便实用,经5家实验室验证表明:适用于监测地表水和污水中的酚类物质。6种酚类优先监测物的检测限为0.6~7μg/L。 展开更多
关键词 气相色谱 酚类 环境水
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用固相萃取和气相色谱技术测定环境水体中痕量农药 被引量:21
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作者 任丽萍 田芹 +3 位作者 刘丰茂 江树人 王平 刘承兰 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期93-96,共4页
建立了环境水体中阿特拉津、马拉硫磷、毒死蜱和丁草胺 4种农药的固相萃取 气相色谱分析方法。实验中采用C18固相萃取小柱提取水样中的农药 ,用GC NPD对农药进行分析检测。该分析方法的检出限 ( 3σ)对阿特拉津、马拉硫磷、毒死蜱和丁... 建立了环境水体中阿特拉津、马拉硫磷、毒死蜱和丁草胺 4种农药的固相萃取 气相色谱分析方法。实验中采用C18固相萃取小柱提取水样中的农药 ,用GC NPD对农药进行分析检测。该分析方法的检出限 ( 3σ)对阿特拉津、马拉硫磷、毒死蜱和丁草胺分别为 0 11,0 11,0 2 5和 0 0 5 μg·L-1。 4种农药的线性范围均为 0 10~ 10mg·L-1,在河水、地下水、雨水和去离子水中的添加回收率均在 70 %~ 112 %范围。该方法为环境水体中痕量农药提供了检测方法。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱技术 环境水体 痕量农药 检测方法 水质监测
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荧光法直接测定环境水中痕量苯酚 被引量:18
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作者 冯立娟 辛长波 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第2期267-269,共3页
研究了荧光分光光度法通过控制酸度直接测定环境水中苯酚的新方法。在 p H=1时 ,直接测定苯酚的含量 ,波长为 λex/ λem=2 70 / 2 97nm,检出限为 4 .0 ng/ m L,线性范围为 0— 3.2 μg/ m L。回收率为 99%—10 1%
关键词 荧光法 苯酚 环境水 测定 有机污染物 痕量分析
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试纸法快速检测水中重金属铬 被引量:23
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作者 段博 袁斌 吕松 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期68-70,共3页
传统的重金属铬检测方法步骤繁琐,耗时较长,检测成本偏高。研制了水中重金属铬检测试纸,并提供了一种简便、快捷、反应灵敏、精度较高的检测方法。该法可适用于环境水中常见铬污染物的半定量测定,通过与国标法对比实验,证实了试纸法具... 传统的重金属铬检测方法步骤繁琐,耗时较长,检测成本偏高。研制了水中重金属铬检测试纸,并提供了一种简便、快捷、反应灵敏、精度较高的检测方法。该法可适用于环境水中常见铬污染物的半定量测定,通过与国标法对比实验,证实了试纸法具有可靠的灵敏性。 展开更多
关键词 六价铬 环境水 试纸
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离子色谱-质谱联用技术测定饮用水及环境水样中的痕量高氯酸盐 被引量:20
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作者 史亚利 刘肖 +2 位作者 张萍 蔡亚岐 牟世芬 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期34-37,共4页
建立了一种测定痕量高氯酸盐的离子色谱-质谱联用方法。选用高容量、强亲水性的阴离子交换柱IonPac AS20(2mm)进行分离,以淋洗液自动发生器在线产生的KOH为淋洗液,采用等浓度淋洗。在不添加有机溶剂的情况下,淋洗液经过抑制器抑制后直... 建立了一种测定痕量高氯酸盐的离子色谱-质谱联用方法。选用高容量、强亲水性的阴离子交换柱IonPac AS20(2mm)进行分离,以淋洗液自动发生器在线产生的KOH为淋洗液,采用等浓度淋洗。在不添加有机溶剂的情况下,淋洗液经过抑制器抑制后直接进入电喷雾-串联质谱(ESI-MS-MS),以负离子模式进行检测。同时采用多元反应监测(MRM)模式对高氯酸盐进行监控,以100.8/84.9、98.8/66.9和100.8/68.9为监控离子对,以98.8/82.9离子对的峰面积进行定量。高氯酸盐质量浓度在0.05~50μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9985),检出限(S/N=3)为0.01μg/L。将该方法用于饮用水以及地下水、雪水等环境水样中高氯酸盐的分析,并进行了加标回收实验,回收率在86%~110%之间,将实际自来水样品连续11次进样,所得高氯酸盐的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.6%。 展开更多
关键词 高氯酸盐 离子色谱-串联质谱 饮用水 环境水
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水环境中低浓度溴氰菊酯的降解规律及其动力学研究 被引量:20
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作者 迟恒 李健 +2 位作者 王吉桥 刘淇 王群 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1725-1728,共4页
采用改进的液相色谱检测方法,用于水环境中溴氰菊酯的痕量提取及检测。该方法的平均回收率为96.92%,变异系数小于3.75%,溴氰菊酯在0.02~10μg·L-1浓度范围内有良好的相关性,相关系数大于0.9960,最低检测浓度为0.02μg·L-1。... 采用改进的液相色谱检测方法,用于水环境中溴氰菊酯的痕量提取及检测。该方法的平均回收率为96.92%,变异系数小于3.75%,溴氰菊酯在0.02~10μg·L-1浓度范围内有良好的相关性,相关系数大于0.9960,最低检测浓度为0.02μg·L-1。利用该方法分别测定了溴氰菊酯在灭菌淡水、灭菌淡水底泥、天然淡水、天然淡水底泥、灭菌海水、灭菌海水底泥、天然海水、天然海水底泥中的降解动态,建立了其在各样品中的降解方程。各方程均符合一级动力学Ct=C0e-kt,半衰期分别为5.99、1.60、5.28、1.31、4.29、2.10、4.45、1.34d。研究结果表明,溴氰菊酯在水体中的消除半衰期均少于6d,底泥、pH、微生物对其降解都有一定影响,其中底泥吸附是加快溴氰菊酯降解的最主要因素,pH值越高溴氰菊酯降解半衰期越短,微生物的作用也加快了溴氰菊酯在水体中的消除。 展开更多
关键词 水环境 溴氰菊酯 残留检测 降解动态
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离子色谱法测定环境水体中的卤乙酸和草甘膦 被引量:19
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作者 李祥平 齐剑英 陈永亨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期447-450,共4页
采用新型抑制器和电导检测器,建立了大体积直接进样离子色谱法测定环境水体中草甘膦和氯乙酸的方法。采用大容量IonPacAS9-HC阴离子色谱柱,进样体积为500μL,以25 mmol/L Na2CO3+2.0 mmol/LNaOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,在22 min内可... 采用新型抑制器和电导检测器,建立了大体积直接进样离子色谱法测定环境水体中草甘膦和氯乙酸的方法。采用大容量IonPacAS9-HC阴离子色谱柱,进样体积为500μL,以25 mmol/L Na2CO3+2.0 mmol/LNaOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,在22 min内可以测定环境水体中的草甘膦、氯乙酸,其中草甘膦、二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为0.03、0.005、0.014 mg/L(S/N=3),回收率在92.6%~103.9%。用于测定河水和自来水中的草甘膦、二氯乙酸及三氯乙酸,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 二氯乙酸 三氯乙酸 草甘膦 环境水体
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超高效液相色谱法直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺 被引量:19
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作者 黄毅 饶竹 +2 位作者 刘艳 刘晨 郭晓辰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期666-671,共6页
建立了超高效液相色谱直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺的分析方法。取900μL水样与100μL乙腈混匀,用微孔滤膜(0.2μm,有机系)过滤。采用1.7μm小颗粒填料的BEH phenyl柱,以乙腈/醋酸铵溶液为流动相,硝基苯和苯胺分别用紫外和荧光... 建立了超高效液相色谱直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺的分析方法。取900μL水样与100μL乙腈混匀,用微孔滤膜(0.2μm,有机系)过滤。采用1.7μm小颗粒填料的BEH phenyl柱,以乙腈/醋酸铵溶液为流动相,硝基苯和苯胺分别用紫外和荧光检测器检测,分析时间仅1.1 min。硝基苯和苯胺的线性范围分别是0.485~4850μg/L和0.495~1978μg/L,方法检出限分别是0.194μg/L和0.099μg/L,相关系数均在0.995以上。硝基苯9.70μg/L、194μg/L、1940μg/L三个浓度水平回收率在98.3%~101%,相对标准偏差在1.11%~2.03%。苯胺9.89μg/L、198μg/L、1978μg/L三个浓度水平回收率在98.6%~104%,相对标准偏差在0.75%~5.85%。与传统液相分析方法相比,本方法线性范围更宽,灵敏度更高;直接进样简化了前处理环节,减少采样体积和有机试剂的使用;分析效率高,适用于地下水、地表水等多种水质样品中痕量到常量范围的硝基苯和苯胺快速测定。 展开更多
关键词 环境水样 硝基苯 苯胺 直接进样 超高效液相色谱法
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可见分光光度法检测环境模拟水相中Fenton反应产生的羟基自由基 被引量:12
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作者 杨春维 王栋 《环境技术》 2005年第1期29-31,共3页
基于噻嗪(Thiazine)类指示剂可以与羟基自由基生成无色加合物的特性,以亚甲基蓝为例,建立了可见分光光度法检测环境模拟水相中羟基自由基的方法。该方法简便灵敏、廉价,适于环境水相高级氧化处理工艺中微量羟基自由基的检测。
关键词 环境水相 羟基自由基 噻嗪 FENTON试剂
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羧基化多壁碳纳米管固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定环境水体中四溴双酚A和双酚A 被引量:18
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作者 寇立娟 梁荣宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期817-821,共5页
建立了羧基化碳纳米管固相萃取-液相色谱-串联质谱联用检测环境水体中四溴双酚 A 和双酚 A 的方法。比较了多壁碳纳米管、C60和羧基化多壁碳纳米管作为固相吸附剂对水体中四溴双酚 A 和双酚 A 的吸附效率。固相萃取浓缩后的样品经 Therm... 建立了羧基化碳纳米管固相萃取-液相色谱-串联质谱联用检测环境水体中四溴双酚 A 和双酚 A 的方法。比较了多壁碳纳米管、C60和羧基化多壁碳纳米管作为固相吸附剂对水体中四溴双酚 A 和双酚 A 的吸附效率。固相萃取浓缩后的样品经 Thermo Scientific Hypersil C18色谱柱(150 mm±4.6 mm,3μm)分离,采用串联质谱负离子模式进行检测。结果表明,四溴双酚 A 和双酚 A 在0.02~1.0 mg / L 范围内具有良好的线性关系( r2≥0.99),空白样品中的检出限(S / N =3)分别为0.04μg / L 和0.2μg / L。将所建立的方法应用于实际环境水体中四溴双酚 A和双酚 A 的检测,添加回收率在82%~99%之间,精密度小于5.0%,该方法可用于复杂环境样品中痕量四溴双酚 A和双酚 A 的检测。 展开更多
关键词 固相萃取 羧基化多壁碳纳米管 四溴双酚A 双酚A 环境水
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火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠 被引量:17
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作者 黄慧敏 《福建分析测试》 CAS 2007年第2期115-116,共2页
采用火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠的含量,通过对不同波长条件下钾钠吸光度的比较,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,过程简单,效果十分理想。方法灵敏度高、线性关系良好、结果准确稳定,检出限钾为0.005mg/L、钠为0.0... 采用火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠的含量,通过对不同波长条件下钾钠吸光度的比较,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,过程简单,效果十分理想。方法灵敏度高、线性关系良好、结果准确稳定,检出限钾为0.005mg/L、钠为0.008mg/L。应用此方法测定2种水样中的钾和钠,相对标准偏差1.2%~1.9%,回收率95.2%~103.2%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收分光光度法 环境水样
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