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泰安市新生儿先天性甲低调查研究 被引量:2
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作者 赵乐祥 刘传军 +2 位作者 张灿宏 刘祥举 史宝海 《泰山医学院学报》 CAS 2001年第4期298-299,共2页
目的 研究泰安市先天性甲低的发病率及分布情况 ,以减少残疾儿的发生率和提高人口素质 ,分析先天性甲低筛查的经济效益、社会效益。方法 应用ELISA进行大样本初筛 ,TSH高于切值者进行RIA确诊 ,对先天性甲低患儿给甲状腺片 2~ 9mg/kg/... 目的 研究泰安市先天性甲低的发病率及分布情况 ,以减少残疾儿的发生率和提高人口素质 ,分析先天性甲低筛查的经济效益、社会效益。方法 应用ELISA进行大样本初筛 ,TSH高于切值者进行RIA确诊 ,对先天性甲低患儿给甲状腺片 2~ 9mg/kg/d治疗。结果  1999.6~ 2 0 0 0 .12筛查 82 63 8例新生儿 ,确诊先天性甲低 18例 ,17例患儿接受治疗。结论 本研究显示先天性甲低分布以肥城、宁阳、新泰发病率高 ,泰山区、岱岳区发病率低 ;农村发病率高 ,城市发病率低。新生儿先天性甲低筛查具有良好的经济效益、社会效益 ,本病治疗效果良好。 展开更多
关键词 先天性甲低 新生儿筛查 发病率
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新生儿苯丙酮尿症综合干预效果的初步评价 被引量:1
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作者 张灿宏 蒋莉 刘祥举 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2005年第14期1797-1799,共3页
评价新生儿苯丙酮尿症(PKU)综合干预的效果,减少PKU患儿生后智力残疾的发生率,提高人口素质。方法:应用Guthrie细菌抑制法进行大样本初筛,对血苯丙氨酸(Phe)浓度高于2mg/dl者复采血片应用该法确诊病例;对确诊病例给以低苯丙氨酸饮食长... 评价新生儿苯丙酮尿症(PKU)综合干预的效果,减少PKU患儿生后智力残疾的发生率,提高人口素质。方法:应用Guthrie细菌抑制法进行大样本初筛,对血苯丙氨酸(Phe)浓度高于2mg/dl者复采血片应用该法确诊病例;对确诊病例给以低苯丙氨酸饮食长期治疗,进行定期化验血液Phe浓度及体格检查和智力测试,对家长进行饮食治疗指导,根据化验结果随时调整饮食谱。同时给予免费保偿诊治6年。结果:1999年6月~2004年4月筛查284373例新生儿,确诊PKU41例,其中经典PKU32例,中度高Phe血症5例,四氢生物喋呤缺乏症(BH4D)4例。除了4例BH4D应用药物治疗外,对其他37例患儿采取了综合干预措施,治疗效果良好,体格及智力发育正常率97.30%。社会效益良好,家庭负担明显减轻。结论:对新生儿疾病筛查出的PKU患儿采取综合干预的方法使PKU患儿诊治率明显提高,治疗效果显著,有良好的社会、经济效益,并提高了出生人口素质。而新生儿疾病筛查实行保偿制度是保证综合干预效果良好的关键。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 新生儿疾病筛查 保偿 综合干预 评价
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泰安市新生儿苯丙酮尿症调查研究
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作者 赵乐祥 张滨 刘祥举 《泰山医学院学报》 CAS 2003年第2期139-141,共3页
目的 通过泰安市新生儿苯丙酮尿症的发生率及分布情况的研究 ,分析人群中致病基因的携带率。作为婚检及再次妊娠的孕前指导 ,从而减少PKU的出生率和生后智残的发生率 ,提高人口素质。方法 应用Guthrie细菌抑制法进行大样本初筛 ,血 ph... 目的 通过泰安市新生儿苯丙酮尿症的发生率及分布情况的研究 ,分析人群中致病基因的携带率。作为婚检及再次妊娠的孕前指导 ,从而减少PKU的出生率和生后智残的发生率 ,提高人口素质。方法 应用Guthrie细菌抑制法进行大样本初筛 ,血 phe高于切值 (4mg dl)者进一步复采血片应用该法确诊 ,同时给以低苯丙氨酸饮食长期治疗。结果  1999年 6月~ 2 0 0 2年 1月筛查 143918例新生儿 ,确诊PKU 2 3例 ,其中经典型PKU 2 1例 ,轻型PKU(高phe血症 ) 1例 ,恶性PKU(BH4D) 1例 ,所有患儿均接受我中心提供的免费治疗和指导 ,疗效良好。结论 本研究显示PKU在我市的发生率为 1 6 2 5 7,较国内及国际上该病的发生率 1 11188、1 180 0 0明显增高 ,这与我市人群中PKU致病基因的携带率明显增高有密切关系。新生儿PKU的筛查及治疗有良好的社会效益、经济效益 ,且由于PKU治疗效果显著 ,对提高人口素质大有裨益。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 新生儿筛查 发生率
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59403例新生儿促甲状腺激素筛查结果分析与切值探讨
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作者 张祖程 陈清庭 +1 位作者 韩新容 张黎仙 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第20期1991-1995,共5页
目的通过新生儿促甲状腺激素筛查结果的分析,明确莆田市新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的发病情况并建立筛查切值,避免出现漏诊和资源浪费的情况,以此来提高筛查效率。方法选择2020年7月—2023年9月莆田市出生的新生儿为研究对象,采... 目的通过新生儿促甲状腺激素筛查结果的分析,明确莆田市新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的发病情况并建立筛查切值,避免出现漏诊和资源浪费的情况,以此来提高筛查效率。方法选择2020年7月—2023年9月莆田市出生的新生儿为研究对象,采用时间分辨荧光免疫法检测新生儿滤纸干血斑中的促甲状腺激素(TSH)浓度。按照季节分组,分别运用百分位数法和ROC曲线法进行数据分析,以确定最佳的筛查切值。结果确诊患儿73例,其中CH37例、高TSH血症36例,CH发病率为1︰1605,高TSH血症发病率1︰1650。春冬季TSH的P99浓度值为11.95μU/ml,ROC曲线法得出其最优切值为9.37μU/ml;夏秋季TSH的P99浓度值为10.51μU/ml,ROC曲线法得出其最优切值为10.09μU/ml。结论莆田市地区2020—2023年CH发病率为1︰1605,高于国内平均发病率;TSH的浓度会随季节和温度而变化,春冬两季使用切值9.37μU/ml,而夏秋两季则使用切值10.09μU/ml,更适合莆田地区新生儿人群,TSH筛查的特异度和敏感度最高。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 先天性甲状腺功能减低症 促甲状腺激素 切值 季节性
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钦州地区2256名新生儿听力筛查结果及相关易感基因联合检测分析
5
作者 阮滨 《中国优生与遗传杂志》 2015年第10期90-91,共2页
目的对新生儿听力筛查联合耳聋易感基因检测进行研究。方法新生儿听力筛查使用瞬态声诱发耳声发射(transient otoacoustic emission,TEOAE)法进行初筛,初筛阳性者送至有脑干诱发电位反应(auditory brainstem response,ABR)设备的医院进... 目的对新生儿听力筛查联合耳聋易感基因检测进行研究。方法新生儿听力筛查使用瞬态声诱发耳声发射(transient otoacoustic emission,TEOAE)法进行初筛,初筛阳性者送至有脑干诱发电位反应(auditory brainstem response,ABR)设备的医院进行复核。易感基因检测使用测序法或者溶解曲线法,检测目标包括GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12S r RNA等相关基因座。结果 2256名新生儿中,TEOAE初筛阳性为126例,ABR复查阳性为6例。易感基因检测中,阳性结果45例。其中,1例ABR复查阳性者同时检测出易感基因阳性。讨论在新生儿听力筛查实施中,常规筛查联合易感基因筛查可相互结合,常规听力筛查机构应加大实验室建设力度,使之兼具基因筛查的能力。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 耳聋易感基因 瞬态声诱发耳声发射 脑干诱发电位反应
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新疆南疆地区2009-2013年新生儿疾病筛查结果分析 被引量:22
6
作者 王昌敏 王慧琴 张慧 《实用预防医学》 CAS 2015年第1期72-74,共3页
目的分析新疆南疆地区2009-2013年新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查情况,探讨新疆南疆地区近五年新生儿两种疾病的发病情况。方法分别采用化学荧光法和时间分辨荧光免疫法检测干滤纸血片中苯丙氨酸(Phe)、促甲状腺素(TSH)... 目的分析新疆南疆地区2009-2013年新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查情况,探讨新疆南疆地区近五年新生儿两种疾病的发病情况。方法分别采用化学荧光法和时间分辨荧光免疫法检测干滤纸血片中苯丙氨酸(Phe)、促甲状腺素(TSH)浓度。结果新疆南疆地区154 548例新生儿经筛查确诊苯丙酮尿症64例,发病率为0.414‰;先天性甲状腺功能减低症28例,发病率为0.181‰。结论新疆南疆地区新生儿苯丙酮尿症的发病率明显高于全国水平;先天性甲状腺功能减低症的发病率则较低;新疆南疆地区进行新生儿疾病筛查对于患儿早期诊治,提高出生人口素质具有重要的社会意义。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能减低症
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上海市新生儿疾病筛查成本效益分析 被引量:8
7
作者 王家军 顾学范 +1 位作者 叶军 程晓明 《中国卫生资源》 1999年第4期11-13,共3页
Screenings for phenyl keton nria (PKU)and congenital hypothyroidism (CH) are effective measures to prevent low intelligence of children due to congenital metabolic diseases. Shanghai started screening project for the ... Screenings for phenyl keton nria (PKU)and congenital hypothyroidism (CH) are effective measures to prevent low intelligence of children due to congenital metabolic diseases. Shanghai started screening project for the neonaes in 1981, and 1 050 914neonates has been screened up to now with 95% coverage.Incidence of PKU is 1/17 237, and that of CH is 1/5 082. Children with positive tests received qualified treatment with remarkable effectiveness.It plays a positive role to improve the quality of population in Shanghai.This study undetakes cost benefit analysis of screening for the neonates in the view of health economics , which provides basis of decision for haalth executitre department. 展开更多
关键词 上海 新生儿疾病 筛查 成本效益分析 苯丙酮尿症 先天性甲状腺机能减低症
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广西梧州市2011—2018年新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症筛查结果分析 被引量:5
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作者 梁涛 罗莹 +3 位作者 何明 余永雄 黄妙妮 刘燕琼 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第12期2010-2013,共4页
目的:分析2011—2018年广西梧州市新生儿疾病筛查中心对先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查、治疗、随访工作。方法:对广西梧州市2011年1月至2018年12月期间活产新生儿采用时间分辨法筛查,PKU初筛阳性者转介到广西壮族... 目的:分析2011—2018年广西梧州市新生儿疾病筛查中心对先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查、治疗、随访工作。方法:对广西梧州市2011年1月至2018年12月期间活产新生儿采用时间分辨法筛查,PKU初筛阳性者转介到广西壮族自治区新生儿疾病筛查中心进行确诊、治疗及随访,CH初筛阳性者采用化学发光免疫分析技术检测甲状腺功能五项以确诊,确诊患儿进行左旋甲状腺素片(L-T4)替代治疗,定期监测甲状腺功能、体格、智能发育。结果:2011—2018年广西梧州市助产机构活产儿共452212例,筛查416846例,筛查率为92.18%;促甲状腺素(TSH)初筛阳性率为0.75%,召回率为86.69%,确诊CH 257例,发病率为61.7/10万,确诊高TSH血症95例,发病率为22.8/10万;PKU初筛阳性率为0.08%,召回率为85.88%,确诊PKU 3例,发病率为0.7/10万。规范治疗患儿体格发育与正常同龄儿比较无差异,智能发育监测各智能区发育商平均值在正常水平。结论:新生儿疾病筛查是疾病防治及提高人口质量的重要措施,积极提高筛查率、召回率和治疗率至关重要。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 先天性甲状腺功能减低症 召回率
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2000年~2009年潍坊地区苯丙酮尿症患儿筛查及治疗情况分析 被引量:3
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作者 延永 李晓东 张淑霞 《中国优生与遗传杂志》 2010年第9期79-80,共2页
目的探讨潍坊地区苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿的筛查及治疗情况。方法对2000年1月至2009年9月655769例新生儿采足跟血,滴于专用滤纸片上,应用化学荧光法测血斑中的苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)浓度,根据血phe浓度确诊PKU。确... 目的探讨潍坊地区苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿的筛查及治疗情况。方法对2000年1月至2009年9月655769例新生儿采足跟血,滴于专用滤纸片上,应用化学荧光法测血斑中的苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)浓度,根据血phe浓度确诊PKU。确诊者予低phe饮食,定期查患儿血phe浓度及体格、智力发育水平,评价患儿气质特征的变化。结果确诊PKU患儿73例,2例自动放弃治疗,余患儿经早期治疗后,智力、体格发育均于正常范围,但气质特征有别于正常儿童,难养型气质类型高于正常儿。结论早发现、早治疗对预防PKU智力低下的发生是十分必要的。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 新生儿疾病筛查
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新疆南疆地区229336例血片样本新生儿疾病筛查结果分析 被引量:3
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作者 王慧琴 王瑶 吴卫东 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期176-177,164,共3页
目的分析新疆南疆地区2017年度筛查的229 336例血片样本苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)的检测结果,了解新疆南疆地区229 336例血片样本两病的检出情况。方法采集新生儿足跟血... 目的分析新疆南疆地区2017年度筛查的229 336例血片样本苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)的检测结果,了解新疆南疆地区229 336例血片样本两病的检出情况。方法采集新生儿足跟血于专用滤纸,分别采用化学荧光法和时间分辨荧光免疫法检测干滤纸血片中苯丙氨酸(Phe)、促甲状腺素(TSH)浓度。结果新疆南疆地区229 336例血片样本经筛查确诊苯丙酮尿症31例,检出率为0.135‰;先天性甲状腺功能减低症16例,检出率为0.070‰。结论新疆南疆地区229 336例血片样本的苯丙酮尿症检出率在全国平均范围内,但先天性甲状腺功能减低症检出率低于全国平均水平;新生儿疾病筛查对于患儿早期诊治,提高出生人口素质,以及患儿生活质量具有重要意义。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能减低症
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关于新生儿疾病筛查血片不合格情况的分析和改进措施 被引量:2
11
作者 王晶晶 《中国优生与遗传杂志》 2020年第7期857-858,共2页
目的分析随州市新生儿疾病筛查血片不合格的原因,制定改进措施,提高血片采集质量,确保新生儿疾病筛查的准确性。方法分析我市2017年-2019年新生儿疾病筛查血片质量不合格情况。结果2017年-2019年我院共收集血片40278例,其中不合格血片61... 目的分析随州市新生儿疾病筛查血片不合格的原因,制定改进措施,提高血片采集质量,确保新生儿疾病筛查的准确性。方法分析我市2017年-2019年新生儿疾病筛查血片质量不合格情况。结果2017年-2019年我院共收集血片40278例,其中不合格血片611例,血片不合格率1.5%,随县地区血片不合格占比明显高于曾都区。我院2017年血片不合格率占2.2%,2018年占1.4%,2019年占1.0%,呈逐年降低趋势。血片质量不合格原因主要由血斑太小、重复滴血、未完全渗透、未干、污染、渗血环、血片信息填写不全造成。结论重视血片采集质量,加强对采血人员的培训,是保证血片质量合格的关键。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 不合格血片 原因 改进措施
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TEOAE联合AABR在婴儿听力普遍筛查中的应用分析 被引量:2
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作者 伊俊美 孙亦彩 +4 位作者 孙霞 张连武 田丽英 孙献芳 赵秋玲 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第28期4455-4456,共2页
目的:分析瞬态诱发性耳声发射(transient evokedotoacoustic,TEOAE)联合听性脑干诱发电位(automated au-ditory brainstem response,AABR)在婴儿听力筛查中的作用。方法:对TEOAE两次听力筛查未过的1 560例(3 120耳)婴儿,运用TEOAE联合A... 目的:分析瞬态诱发性耳声发射(transient evokedotoacoustic,TEOAE)联合听性脑干诱发电位(automated au-ditory brainstem response,AABR)在婴儿听力筛查中的作用。方法:对TEOAE两次听力筛查未过的1 560例(3 120耳)婴儿,运用TEOAE联合AABR分别在婴儿3个月、5个月时进行听力筛查。结果:在3 120耳(1 560例)中,3个月大时2 652耳通过TEOAE和AABR联合筛查,进入随访阶段;余468耳在5个月大时46耳通过联合筛查,进入随访阶段;422耳转上级医院进一步诊断及治疗。在422耳中,398耳未通过联合筛查,其中149耳诊断为分泌性中耳炎,18耳诊断为大前庭水管综合征,231耳诊断为感音神经性耳聋;TEOAE通过而AABR未通过的2耳,诊断为小儿听神经病;TEOAE未通过而AABR通过的22耳中,11耳诊断为分泌性中耳炎,11耳听力正常。结论:TEOAE和AABR联合应用可以优势互补,减少误诊、漏筛率,有利于听力障碍儿的早期发现与诊断,是婴幼儿听力筛查的重要方法之一。 展开更多
关键词 新生儿听力普遍筛查 瞬态诱发性耳声发射 听性脑干诱发电位
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肇庆市10年内200例先天性甲状腺功能减低症治疗效果分析 被引量:1
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作者 陈丽华 陈志玮 +1 位作者 黄锶 郑宏基 《中国卫生标准管理》 2021年第13期38-42,共5页
目的探讨肇庆市10年内200例先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)治疗效果。方法选取2018年5月—2020年4月在肇庆辖区内近10年运用新生儿筛查技术筛查确诊并跟踪治疗的CH患儿200例作为研究对象,按照随机数字表法分成... 目的探讨肇庆市10年内200例先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)治疗效果。方法选取2018年5月—2020年4月在肇庆辖区内近10年运用新生儿筛查技术筛查确诊并跟踪治疗的CH患儿200例作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组和对照组各100例,对照组采用常规治疗管理,观察组采用个体化追踪治疗管理,比较两组患儿生长发育、智能发育、学习成绩的影响情况。结果在身高、体质量、头围等生长发育指标上,两组患儿干预后较干预前均明显增加(P<0.05),观察组明显高于对照组(P<0.05);在全智商(full intelligence quotient,FIQ)、操作智商(performance intelligence quotient,PIQ)、言语智商(verbal intelligence quotient,VIQ)、大运动发育商(developmental quotient,DQ)、精细动作DQ、适应能力DQ、言语能DQ、社交行为DQ等智能发育上,两组患儿干预后较干预前均明显提高(P<0.05),观察组明显高于对照组(P<0.05);在学习成绩上,观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论CH患儿采用个体化追踪治疗管理有显著效果,能够促进患儿的生长、智能发育及学习成绩。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低症 智能发育 生长发育 个体化追踪 新生儿疾病筛查 左旋甲状腺素钠
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孕产妇对新生儿遗传代谢病串联质谱筛查认知及支付意愿分析 被引量:1
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作者 杜佳月 徐娟 +3 位作者 谢立春 郭梦寒 荆丽 熊鹭 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第8期1503-1507,共5页
目的了解孕产妇对新生儿遗传代谢病串联质谱筛查的认知现状及支付意愿,为扩展新生儿疾病筛查提供科学依据。方法 2019年6月,采用自行设计的问卷调查深圳市6家助产机构的720例孕产妇,调查内容包括:孕产妇基本信息、对新生儿遗传代谢病串... 目的了解孕产妇对新生儿遗传代谢病串联质谱筛查的认知现状及支付意愿,为扩展新生儿疾病筛查提供科学依据。方法 2019年6月,采用自行设计的问卷调查深圳市6家助产机构的720例孕产妇,调查内容包括:孕产妇基本信息、对新生儿遗传代谢病串联质谱筛查的认知和支付意愿状况。结果共回收720份有效问卷,回收有效率92. 31%。孕产妇对新生儿遗传代谢病串联质谱筛查的知晓率为54. 44%,从医院获取信息占90. 31%,认为有必要增加新生儿遗传代谢病串联质谱筛查占68. 33%,愿意让孩子参与筛查占81. 67%。孕产妇对新生儿遗传代谢病串联质谱筛查愿意支付金额的平均数为242元,最高愿意支付金额的平均数为656元,其支付意愿水平与家庭收入有关。结论孕产妇对新生儿遗传代谢病串联质谱筛查认知度不高,需给予多渠道健康教育,树立正确的筛查理念,提升其认知水平。提倡政府与家庭共同承担新生儿遗传代谢病串联质谱筛查费用,提高新生儿家长让孩子参与筛查的积极性。 展开更多
关键词 孕产妇 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查 认知 支付意愿
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新生儿疾病筛查管理系统的设计与开发
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作者 胡为民 《南通纺织职业技术学院学报》 2005年第3期14-16,共3页
介绍新生儿疾病筛查的意义和目的,新生儿疾病筛查管理系统的功能、设计、开发、运行环境以及系统的特点.对同类项目的实施具有一定的借鉴意义.
关键词 新生儿疾病筛查管理系统 系统设计 功能分析
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芜湖县2014~2016年新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症筛查结果分析 被引量:6
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作者 段晓萍 《安徽预防医学杂志》 2019年第1期25-28,共4页
目的了解芜湖县新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(CH)的发病水平,以便早发现早治疗。方法收集2014~2016年在芜湖市新生儿疾病筛查中心检测的芜湖县5 558名新生儿监测资料,监测对象出生72 h充分哺乳6次后,采集足跟滤纸血... 目的了解芜湖县新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(CH)的发病水平,以便早发现早治疗。方法收集2014~2016年在芜湖市新生儿疾病筛查中心检测的芜湖县5 558名新生儿监测资料,监测对象出生72 h充分哺乳6次后,采集足跟滤纸血片,对采集的滤纸晾干血片及时递送至实验室,分别采用时间分辨荧光免疫分析检测促甲状腺激素和荧光法检测苯丙氨酸。结果全县5 558例新生儿接受新生儿筛查,筛查率为98.77%,不合格血片占1.06%;不合格血片召回率为91.53%,可疑阳性召回率为100%;确诊先天性甲状腺功能低下症患儿3例,检出率为0.54‰;没有发现苯丙酮尿症患儿,确诊患儿得到及时治疗。结论芜湖县新生儿存在先天性甲状腺功能低下症,早期发现并进行及时治疗,有效改善患儿的甲状腺功能状态。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下症
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心脏杂音和POX在先心病筛查中的作用 被引量:4
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作者 苏翠敏 林利平 +3 位作者 蔡红珠 陈苹苹 洪杨文 郑少茹 《中国医学创新》 CAS 2019年第30期147-150,共4页
目的:探讨心脏杂音听诊和经皮血氧饱和度测定(POX)在新生儿先天性心脏病(CHD)筛查中的作用。方法:选取2016年1月-2017年12月本院产科出生的活产新生儿5564例为临床研究对象进行CHD初筛,筛查阳性病例均给予超声心动图检查作为诊断金标准... 目的:探讨心脏杂音听诊和经皮血氧饱和度测定(POX)在新生儿先天性心脏病(CHD)筛查中的作用。方法:选取2016年1月-2017年12月本院产科出生的活产新生儿5564例为临床研究对象进行CHD初筛,筛查阳性病例均给予超声心动图检查作为诊断金标准,评价心脏杂音听诊和POX对CHD诊断的灵敏度、特异度、正确指数、似然比、符合率和预测值。结果:1146例筛查阳性,心脏杂音灵敏度为95.00%,特异度为17.40%;POX异常灵敏度为13.33%,特异度为97.42%;心脏杂音+POX异常的特异度、阳性似然比、符合率及阳性预测值均高于心脏杂音、POX异常,而灵敏度低于心脏杂音、POX异常。结论:心脏杂音联合POX可以准确和快速地筛查新生儿CHD。对筛查可疑CHD病例行超声心动检查,可早期发现和诊断CHD,提供有效干预的时机,可以降低新生儿死亡率和提高新生儿生存质量。 展开更多
关键词 心脏杂音 血氧饱和度 先天性心脏病 筛查 新生儿
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