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世界卫生组织生活质量问卷在中国应用的信度及效度研究 被引量:295
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作者 李凌江 杨德森 +3 位作者 周亮 郝伟 王小平 刘铁桥 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期143-147,共5页
目的 评估世界卫生组织生活质量问卷 (WHOQOL 10 0 )在中国慢性疾病患者及其照料者中应用的信度和效度。方法 应用WHOQOL 10 0 (共 2 5个因子 )对 4 6 0例慢性疾病患者和 4 18名家庭照料者的生活质量进行了评定 ,以生活质量综合问卷 (... 目的 评估世界卫生组织生活质量问卷 (WHOQOL 10 0 )在中国慢性疾病患者及其照料者中应用的信度和效度。方法 应用WHOQOL 10 0 (共 2 5个因子 )对 4 6 0例慢性疾病患者和 4 18名家庭照料者的生活质量进行了评定 ,以生活质量综合问卷 (GQOLI)作为评价WHOQOL 10 0在中国文化背景下的校标效度标准。结果  (1)内部一致性 :WHOQOL 10 0条目的α系数为 0 76~ 0 90 ;(2 )效标效度 :GQOLI的躯体、心理、社会功能、物质条件 4个维度与WHOQOL 10 0相应的躯体、心理、社会交往、生活环境 4个维度均有较高的相关性 (Pearson相关系数分别为 0 77,0 82 ,0 72 ,0 73) ,WHOQOL 10 0的总体生活质量与GQOLI的 4个维度均呈中等程度相关 (r =0 33~ 0 5 9)。(3)结构效度 :在 2 5个因子中 ,除疼痛与不适、自尊、体象、医疗依赖及娱乐 5个因子外 ,余各因子均与其所属的维度存在高相关性 (r =0 6 1~ 0 72 ) ;(4)主成分分析 :产生的躯体、心理、社会功能和环境 4个因素 ,可解释 6 1%的方差。结论 WHOQOL 10 0在中国的慢性疾病患者和照料者中应用有较好的信度和效度。 展开更多
关键词 世界卫生组织 生活质量 问卷 中国 信度 效度 慢性疾病
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匹兹堡睡眠质量指数在某高校医学生中的信度与效度评价 被引量:171
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作者 郑棒 李曼 +1 位作者 王凯路 吕筠 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期424-428,共5页
目的:应用中文版匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)调查某高校医学生的睡眠质量,以评价其在该人群中的信度和效度。方法:通过分层整群随机抽样方法从北京市某医学院抽取603名本科生,使用中文版PSQI量表和自... 目的:应用中文版匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)调查某高校医学生的睡眠质量,以评价其在该人群中的信度和效度。方法:通过分层整群随机抽样方法从北京市某医学院抽取603名本科生,使用中文版PSQI量表和自行编制的问卷进行调查,再随机抽取171名调查对象于1个月后重测,采用多种信度和效度指标对量表进行评价。结果:调查对象PSQI总分平均为5.38±2.34,量表条目的总体Cronbach’sα系数为0.734,分半信度系数为0.655;重复测量的PSQI总分相关系数为0.530,前后差异无统计学意义(P〉0.05)。在结构效度评价中,验证性因子分析结果表明二因子结构模型为最优模型(拟合优度指数0.949,均方根残差0.083,比较拟合指数0.699),"催眠药物应用"维度因子载荷最低。以患者主观睡眠质量的好、差作为分组效标,PSQI总分的组间差异有统计学意义(P〈0.001),根据PSQI总分绘制的ROC曲线下面积为0.908(95%CI:0.880-0.936)。结论:该量表用于医学生的睡眠质量评价具有较高的信度与效度,是该人群睡眠研究或筛检的有效工具。 展开更多
关键词 睡眠障碍 匹兹堡睡眠质量指数 可重复性 结果 问卷调查 医学生
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Epworth嗜睡量表简体中文版信度和效度评价 被引量:160
3
作者 彭莉莉 李进让 +4 位作者 孙建军 李五一 孙玉梅 章榕 余蕾蕾 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期44-49,共6页
目的 探讨Epworth嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)简体中文版的信度和效度.方法以585例疑似阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者及103例确诊并进行手术的OSAHS患者为研究对象,多道睡眠图(PSG)监测前填写ESS量表简... 目的 探讨Epworth嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)简体中文版的信度和效度.方法以585例疑似阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者及103例确诊并进行手术的OSAHS患者为研究对象,多道睡眠图(PSG)监测前填写ESS量表简体中文版,进行手术的患者术后6个月以上再次进行了PSG监测和填写ESS量表.从585例患者中选取2010年7至8月间的51例患者重新进行ESS量表评分(时间至少间隔1周).结果 ESS量表简体中文版总的Cronbach'α系数为0.814;ESS总分重测信度为0.679,表中各项条目信度为0.473~0.698(P〈0.01);分半信度R=0.817(P〈0.01).ESS量表效度分析中,区分效度用呼吸暂停低通气指数(AHI)指标来区分单纯鼾症和轻、中及重度OSAHS患者,单纯鼾症与不同病情程度的OSAHS患者ESS量表总评分及各个项目评分差异有统计学意义(P〈0.05).用最低血氧饱和度(LSaO2)指标来区分正常血氧饱和度、轻、中及重度低血氧饱和度患者,正常血氧饱和度与不同程度低氧血症患者ESS量表总评分及各个项目评分差异有统计学意义(P〈0.05).因素分析中有4个公因子,累积贡献率达74.270%,每项条目负荷大于0.4;各因子分值与ESS量表总分进行相关分析发现除开车等红绿灯或遇堵车停几分钟时与其他各因子的相关性较低外,其他因子之间及ESS总分之间相关性均较高(P〈0.01).量表评估与临床诊断的一致率较差(Kappa值为0.099,P〈0.01),预测效度差(r=0.138,P〈0.01).手术前后ESS总分由15.0[10;20]分降到4[1;6]分(M[P25;P75]),手术治疗有效、无效患者在手术前后ESS总分的差异均有统计学意义(Z=-7.528,P〈0.01;Z=-4.382,P〈0.01).结论 Epworth嗜睡量表简体中文版具有较好的信度和效度,可以作为白天嗜睡程度自我评估工具. 展开更多
关键词 过度嗜睡性障碍 睡眠呼吸暂停 阻塞性 问卷调查 可重复性 结果 多道睡眠描记术
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嗓音障碍指数量表中文版信度和效度评价 被引量:151
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作者 徐文 李红艳 +5 位作者 胡蓉 胡慧英 侯丽珍 张丽 庄佩耘 韩德民 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期670-675,共6页
目的探讨自行翻译的中文版嗓音障碍指数(voicehandicapindex,VHI)量表信度和效度特征。方法采用健康相关生活质量评价跨文化翻译法对VHI量表进行系统翻译。546例嗓音障碍患者及80例健康对照者共626例完成了中文版量表评估,其中30例... 目的探讨自行翻译的中文版嗓音障碍指数(voicehandicapindex,VHI)量表信度和效度特征。方法采用健康相关生活质量评价跨文化翻译法对VHI量表进行系统翻译。546例嗓音障碍患者及80例健康对照者共626例完成了中文版量表评估,其中30例患者及20例健康对照者还同时应用香港中文版量表进行评估。结果VHI量表中文版总量表和3个分量表内部的一致性为0.8657~0.9517;重测信度为r=0.992(P〈0.001);总量表、分量表及3个分量表各自内部的r值为0.643~0.904(P〈0.01);与香港中文版比较,两者之间差异无统计学意义(Z=0.397,P=0.691),并且有很强的相关性(r=0.995,P〈0.001);因素分析特征根大于1的公因子6个,累计贡献率77.24%,各条目负荷大于0.4;不同嗓音疾病患者总量表及功能、生理、情感3个分量表评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(z值分别为17.69、14.14、17.68和15.50,P值均为0.000)。结论VHI量表中文版有很好的信度和效度,可以作为发音障碍自我评估工具应用。 展开更多
关键词 语音障碍 问卷调查 可重复性 结果
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超声斑点追踪技术测量正常人二维应变的初步研究 被引量:136
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作者 熊莉 邓又斌 +4 位作者 申屠伟慧 余芬 张芸 杨好意 张清阳 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2007年第5期373-376,共4页
目的 运用斑点追踪技术测量正常人左心室各个节段二维应变。方法 对21例正常人行超声心动图检查记录左室短轴观二尖瓣、乳头肌、心尖部图像和心尖四腔观、二腔观、左室长轴观高帧频图像,应用二维应变分析软件测量各节段的二维应变,同... 目的 运用斑点追踪技术测量正常人左心室各个节段二维应变。方法 对21例正常人行超声心动图检查记录左室短轴观二尖瓣、乳头肌、心尖部图像和心尖四腔观、二腔观、左室长轴观高帧频图像,应用二维应变分析软件测量各节段的二维应变,同时应用定量组织速度成像技术测量心尖位纵向应变,检验二者对同一部位应变测量的重复性。结果 二维应变所测得心尖位左室基底段、中间段、心尖段的纵向应变依次递增,基底段最小,心尖段最大。二维应变测量重复性高,心尖位变异系数观察者内为1.5%,观察者间为1.8%;短轴变异系数观察者内为6.1%,观察者间为14.2%;定量组织速度成像技术测量纵向应变变异系数观察者内为65.1%,观察者间为78.3%。结论 应用斑点追踪技术测量心肌节段二维应变不依赖室壁运动的方向,具有较高重复性,其在各种心脏疾病中的应用价值有待进一步研究。 展开更多
关键词 超声心动描记术 二维应变 可重复性 结果
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咽喉反流症状指数量表中文版的信度及效度评价 被引量:102
6
作者 郑杰元 张立红 +2 位作者 李晶兢 李进让 Chieh-Fu Jeff Cheng 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期894-898,共5页
目的探讨中文版咽喉反流症状指数(Reflux symtomindex,RSI)量表的信度、效度及临床价值。方法自行引进并将RSI量表翻译成中文。门诊接受中文版RSI量表评估患者107例,其中疑诊患咽喉反流性疾病(1aryngopharyngeal reflux disease,L... 目的探讨中文版咽喉反流症状指数(Reflux symtomindex,RSI)量表的信度、效度及临床价值。方法自行引进并将RSI量表翻译成中文。门诊接受中文版RSI量表评估患者107例,其中疑诊患咽喉反流性疾病(1aryngopharyngeal reflux disease,LPRD)者72例,非疑诊者35例,1周后均再次填写量表。疑诊患者中的41例和非疑诊患者中的13例(共54例)接受24h咽喉pH检测。经pH检测确诊LPRD患者34例,其中30例给予药物治疗,3个月后再次填写RSI量表。结果RSI量表内部一致性信度分析Cronbaeh’s0/.系数为0.715;重测信度采用Spearman相关分析,各条目及总分的相关系数为0.750—0.971。以pH检测作为诊断LPRD的金标准,RSI量表诊断符合率66.7%,阳性预测值80.8%;区分效度采用两个独立样本Wilcoxon检验,RSI总分比较Z=-3.266,P=0.001,差异有统计学意义。LPRD患者治疗前后自身对照符号秩和检验,各条目与总分的P值均〈0.05,差异均有统计学意义。结论RSI量表中文版具有良好的信度和效度,可作为LPRD诊断的初筛,也可用于LPRD患者治疗后评估疗效的辅助工具。 展开更多
关键词 问卷调查 胃食管反流 疾病严重程度指数 可重复性 结果
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中国健康人群动脉弹性功能参数研究 被引量:87
7
作者 动脉功能临床研究协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期245-249,共5页
目的 建立中国健康人群男、女性和各年龄组大动脉弹性指数 (C1 )和小动脉弹性指数(C2 )的正常参照值 ,评价动脉弹性指数测定短期内的重复性。方法 选择中国 10个城市年龄 15~ 80岁正常血压健康人 192 4例 (男 947,女 977) ,采用动脉... 目的 建立中国健康人群男、女性和各年龄组大动脉弹性指数 (C1 )和小动脉弹性指数(C2 )的正常参照值 ,评价动脉弹性指数测定短期内的重复性。方法 选择中国 10个城市年龄 15~ 80岁正常血压健康人 192 4例 (男 947,女 977) ,采用动脉弹性功能测定仪CVProfilorDO 2 0 2 0 ,平卧位同步测量并记录 30s肱动脉血压和桡动脉脉搏波形 ,获取C1 和C2 。连续测定 3次 ,每次相隔 4min ,7~ 2 8d后进行重复性检测。结果 中国健康人群C1 和C2 平均值分别为 ( 16 0± 4 1)ml mmHg× 10、( 6 6±3 0 )ml mmHg× 10 0。女性C1 和C2 均低于男性 ,无论男、女性C1 和C2 均与年龄负相关。各地区C1 和C2 平均值的绝对差值较小。根据C1 和C2 与年龄的回归方程 ,已获得不同年龄组男、女性C1 和C2 的正常参照值范围。重复检测的数据较接近 ,尤其是C2 。结论 健康人群动脉弹性指数C1 和C2 受性别、年龄影响 ,应按照男、女性和不同年龄组建立其正常参照值。动脉弹性指数C1 和C2 测定在短期内有较好重复性。 展开更多
关键词 大动脉弹性指数 小动脉弹性指数 健康人群 中国 脉搏波形分析 动脉弹性功能测定仪
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Bakri止血球囊治疗产后出血的有效性和安全性 被引量:91
8
作者 高羽 王子莲 +12 位作者 张建平 王冬昱 尹保民 朱斌 何艳君 侯红瑛 曹伍兰 刘晓瑛 余艳萍 潘石蕾 刘力华 王志坚 苏放明 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期670-675,共6页
目的探讨Bakri止血球囊(简称Bakri球囊)放置在治疗产后出血中的有效性和安全性。方法收集2013年4月至10月中山大学附属第一医院等广东地区13家医院、经一线治疗方法治疗无效的产后出血孕妇109例,放置Bakri球囊治疗产后出血。分析产... 目的探讨Bakri止血球囊(简称Bakri球囊)放置在治疗产后出血中的有效性和安全性。方法收集2013年4月至10月中山大学附属第一医院等广东地区13家医院、经一线治疗方法治疗无效的产后出血孕妇109例,放置Bakri球囊治疗产后出血。分析产后出血的原因;放置Bakri球囊后出血明显减少,无需另外加用其他有创性止血方法为止血成功。记录放置Bakri球囊前、后阴道流血量,检测血红蛋白下降水平、分娩至放置球囊时间间隔、球囊放置途径及留置时间、球囊放置后并发症等。对放置Bakri球囊止血成功率进行分层分析。结果(1)109例患者产后24h阴道流血量平均1523ml,102例患者放置Bakri球囊后成功止血(成功组),7例患者出血仍不能控制(失败组)。Bakri球囊止血的总成功率为93.6%(102/109),失败率为6.4%(7/109)。其中,剖宫产分娩患者的止血成功率为94%(93/99),阴道分娩患者的止血成功率为9/10。前置胎盘、胎盘植入、瘢痕子宫作为高危因素的患者放置Bakri球囊后,其止血成功率分别为88%(45/51)、13/16、95%(19120),前两者略低于止血总成功率。(2)成功组放置Bakri球囊后的产后出血量(364m1)明显少于失败组(1533m1),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)109例患者中,经阴道放置Bakri球囊38例,其中36例成功止血,成功率为95%(36/38);经剖宫产切口放置Bakri球囊7l例,其中66例成功止血,成功率为93%(66/71),两者比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。成功组放置Bakri球囊的留置时间为(22.0+3.0)h,失败组留置时间为(3.0±1.0)h,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(4)109例患者中,Bakri球囊放置后无宫腔感染,产后42d超声随访 展开更多
关键词 产后出血 气囊阻塞 多中心研究 可重复性 结果
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超声消融治疗子宫肌瘤的安全性及有效性 被引量:87
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作者 陈文直 唐良萏 +11 位作者 杨武威 张彦 李静 夏文秀 周洁敏 祝宝让 赵纯全 令狐华 陈锦云 朱丽 邓勇斌 王智彪 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期909-912,共4页
目的 验证超声消融技术用于子宫肌瘤治疗的安全性、有效性.方法 采用前瞻性、非随机临床研究方法,对重庆医科大学附属第一医院和解放军第三○七医院就诊的99例子宫肌瘤患者(117个肌瘤,肌瘤直径≤10 cm)进行超声消融治疗.仪器为重庆海... 目的 验证超声消融技术用于子宫肌瘤治疗的安全性、有效性.方法 采用前瞻性、非随机临床研究方法,对重庆医科大学附属第一医院和解放军第三○七医院就诊的99例子宫肌瘤患者(117个肌瘤,肌瘤直径≤10 cm)进行超声消融治疗.仪器为重庆海扶(HIFU)技术有限公司研制的JC型聚焦超声肿瘤治疗系统.治疗在镇静、镇痛下进行,实时超声声像图引导超声消融治疗全过程.治疗后随访期为6个月.治疗后1个月内,行增强磁共振成像(MRI)检查,评价靶肌瘤体积消融率.治疗后3、6个月时,行增强MRI检查,评价靶肌瘤体积缩小率及靶肌瘤体积缩小超过50%的肌瘤占所有肌瘤的百分比.根据子宫肌瘤症状量表(UFS)评价有症状患者的症状评分改善10分者所占比例.依照国际介入放射治疗学会(SIR)标准评价治疗相关的不良反应.结果 (1)有效性:治疗后1个月内,靶肌瘤体积消融率平均为(76±24)%;3、6个月时,靶肌瘤平均体积分别缩小了(45±21)%和(59±26)%,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05).治疗后6个月时,靶肌瘤体积缩小≥50%共99个肌瘤,占84.6%(99/117);UFS症状评分改善10分者占92%(66/72).(2)安全性:全部患者治疗后2 h均可以正常活动.SIR标准中重要不良反应(SIR C~D级:延长住院时间,需要重要治疗,护理等级增加)及严重不良反应(SIR E~F级:永久性后遗症或死亡)的发生率均为0;一般不良反应(SIR A~B级:观察或简单治疗,无不良后果)的发生率为35%(35/99),SIR B级不良反应包括2例声通道皮肤浅Ⅱ度烧伤和2例发热,需要对症治疗及换药处理.其余包括臀部和(或)下肢酸胀痛、阴道分泌异常、排尿困难或疼痛等,均无需治疗,为SIR A级.结论 超声消融技术用于治疗子宫肌瘤是安全、有效的,可以单独用于子宫肌瘤的治疗. 展开更多
关键词 子宫肿瘤 平滑肌瘤 超声疗法 导管消融术 磁共振成像 可重复性 结果
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实验性抑郁症动物模型的评价 被引量:61
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作者 吕俊华 钟玲 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期916-919,共4页
Study of depression and antidepressant drugs mainly depends on animal models. Twelve animal models of depression related to some sets of validating criteria are reviewed. Of the 12 models, some traditional models (res... Study of depression and antidepressant drugs mainly depends on animal models. Twelve animal models of depression related to some sets of validating criteria are reviewed. Of the 12 models, some traditional models (reserpine reversal, amphetamine potentiation) are rejected as they are devoid of selectivity, insufficient to predict antidepressant activity in the compounds tested. The models with the highest overall validity are the intracranial self-stimulation, chronic stress and learned helplessness models in rats, and the primate separation model. A combination of several models may be the best way to study depression and to screen antidepressant drugs. This combination can be used to detect compounds comparable to those antidepressants possessing clinically established antidepressant activity. 展开更多
关键词 抑郁症 抗抑郁药 可重复性 动物实验 模型 评价 实验性
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耳鸣评价量表的信度与效度研究 被引量:77
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作者 刘蓬 徐桂丽 +5 位作者 曹祖威 郭恩钦 安玲玲 王乃平 李明 张剑宁 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期716-719,共4页
目的探讨耳鸣评价量表的临床应用价值。方法202例耳鸣患者作为研究对象,采用Cronbach’sd系数考察耳呜评价量表的内部一致性信度,以两名不同医生间隔1~3h填写的量表分数的相关系数来考察量表的重测信度,根据耳鸣评价量表与耳呜残疾... 目的探讨耳鸣评价量表的临床应用价值。方法202例耳鸣患者作为研究对象,采用Cronbach’sd系数考察耳呜评价量表的内部一致性信度,以两名不同医生间隔1~3h填写的量表分数的相关系数来考察量表的重测信度,根据耳鸣评价量表与耳呜残疾量表的相关系数来考察其效标效度,将治疗后患者自觉耳鸣有明显变化时的分值与治疗前的分值进行配对t检验,以考察其区分效度。结果耳鸣评价量表的Cronbaeh’S仪系数为0.76,重测信度为0.938,与耳鸣残疾量表总分的相关系数为0.769;经治疗后患者自觉耳鸣明显减轻者99例,耳鸣评价量表的总分值较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(t=21.42,P〈0.001)。结论耳鸣评价量表具有较好的信度和效度,能较全面地反映患者耳鸣的严重程度,且具有简洁、实用、准确等特点,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 2耳呜 问卷调查 可重复性 结果
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简体中文版功能评分指数在下腰痛患者中的应用及信度效度测量 被引量:74
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作者 吴大江 徐锡明 +4 位作者 魏显招 陈凯 白玉树 朱晓东 李明 《中国骨科临床与基础研究杂志》 2014年第1期13-20,共8页
目的探讨中文版功能评分指数(SC-FRI)对下腰痛患者的应用价值,评估其用于国人的信度和效度。方法按照国际指南将FRI翻译成中文并进行跨文化调试。采用经调试确定的SC-FRI、中文版Oswestry功能障碍指数(SC-ODI)、SF-36健康调查量表(... 目的探讨中文版功能评分指数(SC-FRI)对下腰痛患者的应用价值,评估其用于国人的信度和效度。方法按照国际指南将FRI翻译成中文并进行跨文化调试。采用经调试确定的SC-FRI、中文版Oswestry功能障碍指数(SC-ODI)、SF-36健康调查量表(SF-36)和视觉模拟量表(VAS)对2010年12月至2011年3月于长海医院骨科门诊就诊、符合病例选择标准的115例下腰痛患者进行疼痛和功能状态的自我评估。检验其内部一致性、重测信度、同时标准效度和结构效度。结果 SC-FRI有非常高的完成率(96%),无天花板和地板现象,具有良好的内部一致性(Cronbachα系数=0.897,去除一个条目后为0.851~0.890)和重测信度(组内相关系数ICC=0.948,95%CI=0.917~0.968)。同时标准效度分析证实SC-FRI与SC-ODI、VAS有高度相关性(r=0.958,0.852);结构效度结果提示SC-FRI和SF-36中的躯体功能、躯体疼痛、社会功能、物理职能、总体健康有较高相关性(r=-0.802,-0.698,-0.573,-0.565,-0.435)。结论 SC-FRI具有十分良好的信度和效度,简单易行,可用于对国内下腰痛患者疼痛和功能状态的评估。 展开更多
关键词 腰痛 问卷调查 功能评分指数 简体中文版 OSWESTRY功能障碍指数 SF-36健康调查量表 视觉模拟量表 可重复性 结果 敏感性与特异性
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头晕评价量表中文版信度和效度分析 被引量:63
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作者 张祎 刘博 +4 位作者 王拥军 周芸 王蕊 龚敬 彭晓霞 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期738-743,共6页
目的 探讨头晕评价量表(dizziness handicap inventory,DHI)中文版的信度和效度特征.方法 采用跨文化翻译法将DHI量表翻译成中文版,量表包含有躯体(physical)、情感(emotional)和功能(functional)三个子维度,每个子维度包含7~... 目的 探讨头晕评价量表(dizziness handicap inventory,DHI)中文版的信度和效度特征.方法 采用跨文化翻译法将DHI量表翻译成中文版,量表包含有躯体(physical)、情感(emotional)和功能(functional)三个子维度,每个子维度包含7~9个题目,共25个题目.受试者对每个问题进行打分,按照评分标准将所得分数相加,分别计算三个子维度得分和总分.共有366例确诊头晕患者(男116例,女250例;年龄14~79岁)完成DHI中文版量表测试.使用SPSS 13.0软件对测试数据进行统计学分析,评价量表的信度和效度.结果 信度检验:总量表及三个子维度评分的内部一致性检验,Cronbachα系数为0.751 ~0.912,重测信度系数为0.877~0.921(P<0.001);效度检验:结构效度检验显示三个子维度与总表之间的相关度为0.815 ~0.934(P<0.001);25个题目在所属三个子维度内部的r值为0.446 ~0.781,明显高于与其他子维度之间的相关性;主成分因子分析:特征根大于1的公因子5个,累计贡献率54.515%,各条目负荷大于0.4.结论 DHI量表中文版具有良好的信度和效度,可以初步用来作为头晕患者自我评估的工具. 展开更多
关键词 头晕 眩晕 问卷调查 结果可重复性
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正常成人后循环脑区动脉自旋标记灌注成像的可重复性研究 被引量:62
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作者 娄昕 吴冰 +3 位作者 黄点点 吴新淮 吴南洲 马林 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期151-154,共4页
目的 研究不同MR扫描仪之间正常成人后循环脑区三维动脉自旋标记灌注成像(3DASL)技术的可重复性.方法 12名健康成年人在2台同一机型的3.0TMR扫描仪上分别进行1次全脑3D ASL扫描,扫描间隔时间为10 ~15 d.3D ASL序列扫描的标记延迟时间... 目的 研究不同MR扫描仪之间正常成人后循环脑区三维动脉自旋标记灌注成像(3DASL)技术的可重复性.方法 12名健康成年人在2台同一机型的3.0TMR扫描仪上分别进行1次全脑3D ASL扫描,扫描间隔时间为10 ~15 d.3D ASL序列扫描的标记延迟时间(PLD)分别为1.5和2.5s.基于3D ASL序列获得脑血流量(CBF)图.使用统计参数图(SPM)软件提取后循环各个脑区的CBF值,即双侧小脑半球、中脑、脑桥、延髓、丘脑和枕叶.统计分析采用组内相关系数(ICC)及Bland-Altman法.结果 PLD为1.5s时,后循环脑区CBF平均值为36 ~47 ml·min^-1·100 g^-1;PLD为2.5s时,CBF平均值为36 ~46 ml·min^-1·100 g^-1.2次测量结果比较,PLD为1.5s时,ICC值为0.851 (P <0.05);PLD为2.5s时,ICC值为0.914(P <0.05).Bland-Altman图形分析证实后循环脑区对应的点绝大部分位于95%一致性界限内,PLD为2.5s数据的分布范围比PLD为1.5s小.结论 2台MR之间的3D ASL测量重复性好,该序列的测量数据可用于多中心研究,PLD较长时后循环脑区的CBF测量重复性更好. 展开更多
关键词 磁共振成像 可重复性 结果
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丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度分析 被引量:59
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作者 谷金莲 祁自柏 +3 位作者 王尊文 张华远 于洋 扬振 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期580-583,共4页
目的分析丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度。方法利用研制第5套抗HCV国家参考品过程中所搜集到的283份样品,用国内2家和国外4家公司生产的6种抗HCV试剂检测。6种试剂检测结果不一致的样品,用HCVRIBA试剂和HCVRNAPCR试剂作进一步确... 目的分析丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度。方法利用研制第5套抗HCV国家参考品过程中所搜集到的283份样品,用国内2家和国外4家公司生产的6种抗HCV试剂检测。6种试剂检测结果不一致的样品,用HCVRIBA试剂和HCVRNAPCR试剂作进一步确证,对结果进行综合分析。结果6种抗HCV试剂阳性符合率均>93%,阴性符合率、总符合率均>96%。6种抗HCV试剂曾出现19份假阳性样品,国外的3种抗HCVEIA试剂(DS,M4,O3)所出现的4份假阳性样品其S/CO值均<3.8,化学发光试剂(OF)所出现的8份假阳性样品除1份S/CO值为7.57以外,其余7份亦均小于3.8。国内2种抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,9份样品S/CO值大于3.8,6份样品S/CO值在3.8和1.0之间。6种抗HCV试剂曾出现5份假阴性样品的S/CO值在0.42~0.98之间,大多数假阴性样品的S/CO值在0.50~0.98之间。结论美国CDC对美国市场所用抗HCVEIA试剂检测可信度的分析[1]适用于国内市场上进口的抗HCVEIA试剂。而国产抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,对于国产抗HCV试剂可信度的S/CO值界限不应机械的套用美国CDC规定。对于国内外抗HCVEIA试剂检测时S/CO值>0.5,<1.0的高值阴性样品应注意是否为漏检。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 检测结果 抗体试剂 可信度分析 S/CO值 EIA试剂 抗HCV试剂 美国CDC 结果不一致 阳性符合率 假阳性 RIBA 综合分析 化学发光 国内市场 假阴性 样品 出现 参考品 RNA PCR 国内外 国外 分布 国产
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多台生化分析仪多项目同时进行比对的实验研究设计及应用 被引量:55
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作者 邱玲 程歆琦 +3 位作者 刘荔 刘福成 刘茜 葛增梅 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1001-1004,共4页
目的设计同时在多台生化分析仪上对多个检测项目进行方法比较和偏倚评估的实验。方法参照美国临床和实验室标准化协会 EP9-A文件,并改进其中样本收集要求,每天取患者新鲜混合血清8份,连续5 d在11台自动生化分析仪上测定所有参加比对的项... 目的设计同时在多台生化分析仪上对多个检测项目进行方法比较和偏倚评估的实验。方法参照美国临床和实验室标准化协会 EP9-A文件,并改进其中样本收集要求,每天取患者新鲜混合血清8份,连续5 d在11台自动生化分析仪上测定所有参加比对的项目,每批重复2次。计算线性方程、相关系数及平均百分偏差,同时评价医学决定水平处的系统偏差。结果以 ALT 测定为例,各仪器相关系数在0.994~1.000之间,平均百分偏差在-0.460%~4.927%之间,40 U/L 和300 U/L 处的系统偏差分别在-1.510~1.834和~3.101~9.188之间。结论 28个项目在不同仪器之间的相对偏倚在线形范围内可接受,2个项目在调整系数后结果可接受,淀粉酶和脂肪酶在不同仪器方法间的比对结果不接受。 展开更多
关键词 评价研究 可重复性 结果 偏差
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奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍的有效性及安全性 被引量:52
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作者 张微微 李小刚 +6 位作者 王默力 彭丹涛 郭力 蔡晓杰 陈飞 李莹 黄勇华 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期489-493,共5页
目的评价奥拉西坦对卒中后认知功能障碍的疗效及安全性。方法采用随机、双盲的方法,将200例卒中后认知功能障碍受试者分为奥拉西坦干预组100例(每日口服奥拉西坦胶囊800mg/次+吡拉西坦模拟片4片/次,3次/d,连续服用6个月)和对照... 目的评价奥拉西坦对卒中后认知功能障碍的疗效及安全性。方法采用随机、双盲的方法,将200例卒中后认知功能障碍受试者分为奥拉西坦干预组100例(每日口服奥拉西坦胶囊800mg/次+吡拉西坦模拟片4片/次,3次/d,连续服用6个月)和对照组100例(每日口服吡拉西坦片1600mg/次+奥拉西坦模拟胶囊2粒/次,3次/d,连续服用6个月),随访6个月,使用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、MMSE及日常生活能力(ADL)量表在试验期间进行认知功能评价并记录相关数据。结果治疗6个月后,MMSE量表评分显示,奥拉西坦干预组分数提高的均数为3.24分,总有效率为91.6%,高于对照组的2.30分,两组间的评分变化差异及总有效率的比较有统计学意义(t=2.079,P=0.039)。MoCA量表评分显示,奥拉西坦干预组分数提高的均数为5.82分,高于对照组的4.76分,ADL量表的疗效分析显示奥拉西坦干预组分数降低的均数为6.44分,高于对照组的4.39分,组间比较差异无统计学意义(t=1.798,P=0.074;t=-1.914,P=0.057)。奥拉西坦治疗1、2、4、6个月,其认知障碍评分改善情况及总有效率变化情况,均随着用药时间的延长而提升。结论奥拉西坦对卒中后认知功能障碍患者有效,随着用药时间延长,疗效改善情况更佳,改善认知功能障碍程度优于吡拉西坦。奥拉西坦无严重不良反应,安全性好。 展开更多
关键词 卒中 吡咯烷类 认知障碍 可重复性 结果
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中文版牛津膝关节量表评估全膝关节置换术前患者膝关节功能的信度和效度 被引量:50
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作者 林恺 包良笑 +3 位作者 李小丹 王健 张辉见 廖晓艳 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1208-1215,共8页
目的检验中文版牛津膝关节量表评估全膝关节置换术前患者膝关节功能的信度和效度。方法经翻译、回译、文化适应性检验和预测试形成中文版牛津膝关节量表,对114例因膝关节骨关节炎行全膝关节置换患者的术前膝关节功能进行评估。男23例,... 目的检验中文版牛津膝关节量表评估全膝关节置换术前患者膝关节功能的信度和效度。方法经翻译、回译、文化适应性检验和预测试形成中文版牛津膝关节量表,对114例因膝关节骨关节炎行全膝关节置换患者的术前膝关节功能进行评估。男23例,女91例;年龄55~84岁,平均(67.35±6.94)岁。对比西安大略和麦克马斯特大学(Western Ontario and McMaster Universities,WOMAC)骨关节炎指数、简明生活质量量表-8(short Form 8 Health Survey,SF-8)中的生理维度、欧洲五维健康量表(EuroQolGroup5-DimensionSelf-ReportQuestionnaire,EQ-5D)中的行动能力及日常活动能力,检验量表的内部-致性、内容效度、结构效度、聚合效度和区分效度,分析其天花板效应及地板效应。结果中文版牛津膝关节量表具有良好的内部-致性(Cronbach'α系数为0.885)。与WOMAC骨关节炎指数(r=-0.80)及SF-8中的生理维度(r=0.65)呈强相关,与EQ-5D中的行动能力(r=-0.35)及日常活动能力(r=-0.41)呈中度相关;与SF-8的心理维度(r=0.58)呈强相关,与EQ-5D的焦虑/抑郁条目呈中度相关(r=-0.35),与EQ-5D的视觉模拟评分(visual analoguescale,VAS)呈弱相关(r=0.30)。说明其聚合效度与区分效度良好。探索性因子分析提取出三个公因子:躯体功能、疼痛、睡眠问题,累积方差贡献率为66.02%,因子载荷均高于0.4。量表各条目均未出现天花板效应及地板效应。结论中文版牛津膝关节量表具有良好的信度和效度,能够敏感检测到膝关节骨关节炎患者的膝关节功能及与健康相关的生活质量的变化。 展开更多
关键词 问卷调查 生活质量 膝关节 骨关节炎 关节成形术 置换 结果可重复性
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学龄儿童执行功能行为评定量表父母版的信效度 被引量:40
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作者 钱英 王玉凤 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期277-283,共7页
目的:评价学龄儿童执行功能行为评定量表(BRIEF)父母版在我国文化背景下的适用性。方法:选择按照美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)诊断为注意缺陷多动障碍(ADHD)、按照《国际疾病和相关健康问题分类(第10版)》(ICD-10)诊... 目的:评价学龄儿童执行功能行为评定量表(BRIEF)父母版在我国文化背景下的适用性。方法:选择按照美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)诊断为注意缺陷多动障碍(ADHD)、按照《国际疾病和相关健康问题分类(第10版)》(ICD-10)诊断为精神分裂症及孤独症的患者共216名以及附近中、小学的正常儿童311名为研究对象,请其家长填写BRIEF、ADHD-Ⅳ父母问卷、Conners及Rutter量表,并对其中部分正常儿童和ADHD患者进行Rey复杂图形记忆、数字广度、连线测验、汉诺塔、Stroop及流畅性测验评定。结果:(1)BRIEF重测信度为0.68~0.89,内部一致性系数为0.74~0.96(除启动因子)。(2)效标效度:BRIEF与ADHD-Ⅳ等量表的诸多因子相关(r=0.41~0.64),正常组中BRIEF与神经心理测验存在相关(r=0.32~0.41)。BRIEF抑制因子与Rey复杂图形记忆的二次细节得分和Stroop 4式的字义干扰时间相关(r=-0.32,0.38);BRIEF工作记忆因子与连线测验B式时间、倒背数字数、Stroop 4式的字义干扰时间相关(r=0.30,-0.39,0.41)。病例组中BRIEF与神经心理测验无相关关系。(3)结构效度:验证因素分析显示,BRIEF 2个纬度8个因子模型结构基本合理。(4)疾病鉴别度:在BRIEF总分及各因子评分上,ADHD-C、ADHD-I、精神分裂症、孤独症组均显著高于性别、年龄匹配的正常组(Z=-3.17~-4.17,P<0.01),其中ADHD-C组的抑制、监控、转换因子评分显著高于性别、年龄匹配的ADHD-I组(Z=-4.23~-4.59,P<0.01)。结论:BRIEF父母版具有良好的信效度,适用于我国文化背景。 展开更多
关键词 执行功能 量表 可重复性 结果
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尿失禁影响问卷简表的引进和人群验证 被引量:42
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作者 朱兰 於四军 +4 位作者 郎景和 徐涛 鲁永鲜 杨欣 李玢 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期505-509,共5页
目的引进和验证尿失禁影响问卷简表(IIQ-7),并探讨其在中国人群中的信度与效度。方法对IIQ-7英文原版进行中文简体版本的译制;选取74例尿失禁患者填写IIQ-7中文简体版、健康调查简表(SF-12)并行1h尿垫实验,分析IIQ-7中文简体版... 目的引进和验证尿失禁影响问卷简表(IIQ-7),并探讨其在中国人群中的信度与效度。方法对IIQ-7英文原版进行中文简体版本的译制;选取74例尿失禁患者填写IIQ-7中文简体版、健康调查简表(SF-12)并行1h尿垫实验,分析IIQ-7中文简体版的信度和效度。结果(1)IIQ-7中文简体版的信度分析显示,Cronbachd系数为0.824(P〈0.01);组内相关性分析显示,重测信度的组内相关系数为0.749(P〈0.01)。(2)IIQ-7中文简体版的效度分析显示,IIQ-7中文简体版得分与SF-12得分呈负相关(Spearman相关系数为-0.570,P〈0.01),与1h尿垫实验结果呈正相关(Spearman相关系数为0.461,P〈0.01),与尿失禁病程呈正相关(Spearman相关系数为0.235,P〈0.05)。因子分析显示,IIQ-7中文简体版提取因子成分与问卷的理论结构基本相符。结论IIQ-7中文简体版在中国人群中具有较高的信度和效度,适用于在中国人群中对尿失禁患者的生命质量进行评价。 展开更多
关键词 尿失禁 问卷调查 可重复性 结果 生活质量
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