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甲壳素和壳聚糖作为天然生物高分子材料的研究进展 被引量:58
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作者 车小琼 孙庆申 赵凯 《高分子通报》 CAS CSCD 2008年第2期45-49,共5页
甲壳素是自然界中含量仅次于纤维素的天然高分子,壳聚糖是甲壳素脱乙酰化后带有阳离子的多糖。壳聚糖中的自由氨基以及它的高结晶性,使得它能溶于酸,而不溶于碱和绝大数的有机溶剂。同时壳聚糖具有无毒性、无刺激性、良好的生物相容性... 甲壳素是自然界中含量仅次于纤维素的天然高分子,壳聚糖是甲壳素脱乙酰化后带有阳离子的多糖。壳聚糖中的自由氨基以及它的高结晶性,使得它能溶于酸,而不溶于碱和绝大数的有机溶剂。同时壳聚糖具有无毒性、无刺激性、良好的生物相容性、生物可溶解性,以及高的电荷密度,因而被作为一种新型的天然生物材料得到广泛应用。文章介绍了甲壳素和壳聚糖的结构和性质,综述分析了甲壳素和壳聚糖在制备微球和作为支架材料中的应用,并总结了甲壳素和壳聚糖在这两个方面存在的问题和发展前景。 展开更多
关键词 甲壳素 壳聚糖 微球 组织工程 支架
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热敏性磁性高分子微球同蛋白质的相互作用 被引量:41
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作者 丁小斌 孙宗华 +1 位作者 万国祥 江英彦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期9-13,共5页
热敏性磁性微球被用于人血清白蛋白(human serum albumin ,HSA) 的吸附/ 解吸研究,考察了温度、pH 值、蛋白质浓度以及保温时间等因素对蛋白质吸附/ 解吸的影响,结果显示微球对蛋白质的吸附/ 解吸具有明... 热敏性磁性微球被用于人血清白蛋白(human serum albumin ,HSA) 的吸附/ 解吸研究,考察了温度、pH 值、蛋白质浓度以及保温时间等因素对蛋白质吸附/ 解吸的影响,结果显示微球对蛋白质的吸附/ 解吸具有明显的温度依赖性;pH 值增大使蛋白质的吸附量减小;延长保温时间和增大蛋白质的初始浓度均有利于增加蛋白质的吸附量. 展开更多
关键词 热敏性 磁性 高分子微球 蛋白质 聚酰胺 PNIPAM
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5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及其释药性能 被引量:48
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作者 何强芳 李国明 +2 位作者 巫海珍 卢志敏 李良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期192-196,共5页
以壳聚糖为载体 ,戊二醛为交联剂 ,以span 80和硬脂酸镁为复合乳化剂 ,真空泵油和石蜡油相混合为油相 ,通过乳液 化学交联法制备了 5 氟尿嘧啶壳聚糖微球 ,所得微球的药物包封率可达 43 6%~ 84 8% ,比文献报道的 (约 1 5 1 % )高 2... 以壳聚糖为载体 ,戊二醛为交联剂 ,以span 80和硬脂酸镁为复合乳化剂 ,真空泵油和石蜡油相混合为油相 ,通过乳液 化学交联法制备了 5 氟尿嘧啶壳聚糖微球 ,所得微球的药物包封率可达 43 6%~ 84 8% ,比文献报道的 (约 1 5 1 % )高 2~ 4倍。在Na2 HPO4 KH2 PO4缓冲溶液 (pH =7 4)和柠檬酸钠 盐酸缓冲溶液 (pH=3 9)中进行的药物释放实验表明 ,5 氟尿嘧啶与壳聚糖的质量投料比 ,戊二醛用量及释药介质的pH值均对微球的释药速率产生影响 :随着m( 5 Fu) /m(CS)比的减小 ,微球的释药速率减慢 ;随着n(CHO) /n(NH2 )比的增大 ,微球的释药速率减慢 ;在酸性条件下的缓释效果更好。IR和SEM对微球进行的结构表征和形态观察表明 ,壳聚糖与 5 氟尿嘧啶之间有比较强的分子间作用力 ,微球球形规整 ,分散性好 ,粒径分布在 1~ 5 μm之间。 展开更多
关键词 壳聚糖 氟尿嘧啶 微球 药物缓释剂
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晚白垩世中国东南沿岸山系与中南地区的沙漠和盐湖化 被引量:56
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作者 陈丕基 《地层学杂志》 CSCD 北大核心 1997年第3期203-213,共11页
晚白垩世在中国东南沿古太平洋西岸地区形成了一条巨大的沿岸山系,其山峰高度在3500—4000m之间,东西宽度近500km,挡住了东来的暖湿气流,使中南地区云梦泽内陆水域的广大平原和丘陵地变成了一个热带—亚热带干旱、炎... 晚白垩世在中国东南沿古太平洋西岸地区形成了一条巨大的沿岸山系,其山峰高度在3500—4000m之间,东西宽度近500km,挡住了东来的暖湿气流,使中南地区云梦泽内陆水域的广大平原和丘陵地变成了一个热带—亚热带干旱、炎热的半沙漠和盐湖地区,这一古地理和古气候格局一直持续到早第三纪末才开始改变。 展开更多
关键词 晚白垩世 东南沿岸 山系 沙漠 盐湖化
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缓释微球的释放度试验及体内外相关性研究进展 被引量:40
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作者 符旭东 高永良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期608-611,共4页
简述了生物可降解的聚乳酸及乳酸 羟基乙酸共聚物微球的体外释放度试验方法及体内外相关性等 ,指出通过体外释放条件的选择可以获得较好的体内外相关性 ,并对体外释放通常快于体内的原因进行了探讨。
关键词 缓释微球 体外释放度 体内外相关性
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金雀异黄素壳聚糖微球胶囊的体内药动学研究 被引量:37
6
作者 吴婉莹 李云谷 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期282-284,共3页
目的:比较金雀异黄素壳聚糖微球胶囊(M.C)与普通胶囊(C.C)的动物体内分布情况,探讨新制剂微球胶囊是否具有缓释靶向性。方法:采用高效液相色谱法分析,3P97软件拟合,进行微球胶囊与普通胶囊的体内药动学研究。结果:微球胶囊在体内各脏器... 目的:比较金雀异黄素壳聚糖微球胶囊(M.C)与普通胶囊(C.C)的动物体内分布情况,探讨新制剂微球胶囊是否具有缓释靶向性。方法:采用高效液相色谱法分析,3P97软件拟合,进行微球胶囊与普通胶囊的体内药动学研究。结果:微球胶囊在体内各脏器的浓度与普通胶囊相比降低较缓慢,可以在较长时间维持一定的药物浓度;金雀异黄素普通胶囊在小鼠体内分布以肝脏为主,微球胶囊在体内分布与之相比有明显改变,以肺与脾脏为主。结论:金雀异黄素聚糖微球胶囊具有较好的缓释性,并在分布上对肺脾具有较高的选择性。 展开更多
关键词 金雀异黄素 壳聚糖 微球胶囊 体内药动学 研究
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金雀异黄素壳聚糖微球的制备方法 被引量:25
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作者 吴婉莹 李云谷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期353-355,共3页
目的 :采用星点设计实验 ,优化金雀异黄素壳聚糖微球的制备工艺 ,提高预测性。方法 :壳聚糖微球用复乳法制备 ,利用statistica软件进行多元线性回归和二项式拟合 ,求得方程 ,用效应面法选取较佳工艺条件。结果 :投药量最佳为 13%~ 15 ... 目的 :采用星点设计实验 ,优化金雀异黄素壳聚糖微球的制备工艺 ,提高预测性。方法 :壳聚糖微球用复乳法制备 ,利用statistica软件进行多元线性回归和二项式拟合 ,求得方程 ,用效应面法选取较佳工艺条件。结果 :投药量最佳为 13%~ 15 % ,有机相浓度为 30 %~ 4 0 % ,油相浓度为 6 8%~ 72 %。结论 :通过星点设计和效应面优化法优化金雀异黄素壳聚糖微球的制备工艺 。 展开更多
关键词 制备方法 金雀异黄素 壳聚糖 微球 星点设计
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聚乳酸及其共聚物在缓释药物中的研究及应用 被引量:26
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作者 任杰 宋金星 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1054-1058,共5页
综述了乳化溶剂挥发法、相分离法、喷雾干燥法及溶融法等以聚乳酸(PLA)及其以共聚物为基材制备药物微球的方法,讨论了上述诸法制备过程中影响微粒特征的因素、微球降解以及药物释放的机理,最后展望了聚乳酸及其共聚物在药物缓释、控释... 综述了乳化溶剂挥发法、相分离法、喷雾干燥法及溶融法等以聚乳酸(PLA)及其以共聚物为基材制备药物微球的方法,讨论了上述诸法制备过程中影响微粒特征的因素、微球降解以及药物释放的机理,最后展望了聚乳酸及其共聚物在药物缓释、控释方面的应用前景。 展开更多
关键词 聚乳酸及其共聚物 微球 缓释 降解
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优质高强低密度水泥浆体系的设计与应用 被引量:38
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作者 周仕明 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2004年第6期33-36,共4页
低压易漏地区的油气勘探开发对固井水泥浆密度提出了更高的要求 ,而常用的低密度水泥浆体系在更低的密度条件下已不能满足固井施工的基本要求。通过采用颗粒级配原理 ,优化低密度混合物中颗粒的粒度分布 ,提高体系的密实程度 ,使低密度... 低压易漏地区的油气勘探开发对固井水泥浆密度提出了更高的要求 ,而常用的低密度水泥浆体系在更低的密度条件下已不能满足固井施工的基本要求。通过采用颗粒级配原理 ,优化低密度混合物中颗粒的粒度分布 ,提高体系的密实程度 ,使低密度水泥浆体系的强度和其它性能大幅度提高。依此原理设计的漂珠微硅低密度水泥浆体系性能如下 :①密度范围为 1.2 4~ 1.32g/cm3 ;②密度为 1.2 4g/cm3 时 ,5 0℃、2 4h抗压强度达到 14MPa ,75℃强度超过 16MPa ;密度为 1.2 9g/cm3 时 ,5 0℃、2 4h强度达到 14MPa,75℃强度超过 17MPa ;③具有良好的流变性 ,较短的稠化过渡时间 ;④静胶凝强度发展形态较好 ,从 4 8Pa到 2 4 0Pa的过渡时间均小于 2 0min ;⑤API失水量小 ;⑥超低密度水泥体系的强度已达到常规密度水泥体系的标准 ,其强度以及综合指标已远远超过普通低密度水泥浆体系。现场应用 2 0多井次 ,取得了良好的效果。 展开更多
关键词 低密度水泥浆体系 固井施工 胶凝强度 现场应用 失水量 水泥体系 油气勘探开发 超低密度 稠化 混合物
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正硅酸乙酯的水解缩聚反应及多孔SiO_2粉体的制备 被引量:23
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作者 隋学叶 刘世权 程新 《中国粉体技术》 CAS 2006年第3期35-39,共5页
详细描述了正硅酸乙酯的水解缩聚反应过程,简要介绍了影响反应过程的相关因素;综述了气凝胶和有序介孔SiO2材料这两种以该反应为基础的、具有代表性的多孔SiO2粉体的制备,特别是对多孔SiO2微球的制备进行了比较。指出以正硅酸乙酯的水... 详细描述了正硅酸乙酯的水解缩聚反应过程,简要介绍了影响反应过程的相关因素;综述了气凝胶和有序介孔SiO2材料这两种以该反应为基础的、具有代表性的多孔SiO2粉体的制备,特别是对多孔SiO2微球的制备进行了比较。指出以正硅酸乙酯的水解缩聚反应为基本过程制得的SiO2粉体中无序排列的孔是普遍存在的,如在反应过程中引入模板剂或采用其它手段,无序排列的孔可变为有序的。 展开更多
关键词 正硅酸乙酯 水解缩聚 多孔SiO2粉体 微球
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环丙沙星/壳聚糖植入微球的制备及其体外释放研究 被引量:30
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作者 尹承慧 侯春林 +3 位作者 蒋丽霞 顾其胜 蒋雪涛 刘公义 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-539,共4页
目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系... 目的 :探讨制备植入微球的工艺、确定调控微球缓释速率的途径。 方法 :以水溶性羧甲基壳聚糖 (CMC)作为缓释辅料 ,以环丙沙星 (CPX)为模型药物通过乳化交联工艺制备 CPX/CMC微球 ;应用扫描电镜等方法考察其理化特性 ;建立持续流动释放系统 ,检测微球的体外释放特性和影响因素。 结果 :微球的理化特性受工艺条件如温度、离子强度、载药量比例量等因素影响 ;CPX体外释放行为符合 H iguchi方程 ,微球的体外释放速率与微球交联度、粒径呈负相关 ,与载药量呈正相关 ,与酶的降解无关。结论 :CMC可作为缓释微球辅料 ;乳化交联的制备工艺简单且稳定 ;微球的释放速率可控。CMC微球是一种良好的药物缓释载体。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 环丙沙星 迟效制剂 体外释放 植入微球 制备工艺
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阴离子型淀粉微球的合成及性能研究 被引量:35
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作者 于九皋 田汝川 刘延奇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期616-619,共4页
本文以淀粉或淀粉衍生物为原料,POC1_3为交联剂,采用逆相悬浮交联聚合技术合成了阴离子淀粉微球。以淀粉为基质的中性微球为原料,用Na_3P_3O_9作交联剂进行二次交联和阴离子化,得到另一种阴离子型淀粉微球。研究了两种... 本文以淀粉或淀粉衍生物为原料,POC1_3为交联剂,采用逆相悬浮交联聚合技术合成了阴离子淀粉微球。以淀粉为基质的中性微球为原料,用Na_3P_3O_9作交联剂进行二次交联和阴离子化,得到另一种阴离子型淀粉微球。研究了两种微球的表现形态、粒径分布、溶胀性和吸附载药性能。 展开更多
关键词 淀粉 微球 悬浮 交联聚合 药物载体
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5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备 被引量:23
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作者 梁桂媛 方华丰 刘志伟 《广东药学院学报》 CAS 2000年第1期7-10,共4页
本文报道了采用两种不同的方法制备 5_Fu壳聚糖微球 ,微球A采用乳化交联法制备 ,微球B是首先制备成白蛋白微球 ,然后在其表面固定壳聚糖。研究了微球的一些基本特征 ,包括微球大小、形态与表面状态 ,结果表明微球A及微球B粒径主要分布在... 本文报道了采用两种不同的方法制备 5_Fu壳聚糖微球 ,微球A采用乳化交联法制备 ,微球B是首先制备成白蛋白微球 ,然后在其表面固定壳聚糖。研究了微球的一些基本特征 ,包括微球大小、形态与表面状态 ,结果表明微球A及微球B粒径主要分布在 3.5~ 6 .5μm和 0 .6~ 2 8μm范围内 ,药物含量分别为 10 .86 %和 8.52 % ,体外释放实验表明 ,在 pH7.4磷酸盐缓冲溶液中 ,微球B具有显著的缓释作用 ,其释放特征符合Higuchi方程。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 壳聚糖 微球
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PHB在生物医学中的应用研究进展 被引量:26
14
作者 许开天 赵树杰 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1995年第1期85-91,共7页
本文综述了新型生物可降解材料聚β-羟基丁酸酯在用作药物缓释载体材料以及其它生物医学材料方面的应用研究进展和发展趋势。
关键词 生物医学 聚β羟基丁酸酯 PHB 生物材料 应用
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无皂乳液聚合法合成均一性聚苯乙烯微球 被引量:21
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作者 彭洪修 朱以华 +2 位作者 古宏晨 郑志风 干路平 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期260-262,共3页
研究了聚苯乙烯微球的合成过程中 ,离子强度、聚合时间对粒径的影响及其稳定性。实验结果表明 :适当改变离子强度、聚合时间可以得到不同粒径的聚苯乙烯微球 。
关键词 无皂乳液聚合法 合成 均一性 聚苯乙烯 微球
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经冠状动脉内注射月桂酸钠构建大鼠冠状动脉微栓塞模型 被引量:26
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作者 沈成兴 梁春 +4 位作者 陈良龙 钱菊英 王克强 陈灏珠 葛均波 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第4期447-450,共4页
目的建立新的在体大鼠冠状动脉微栓塞模型。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组(n=6)、月桂酸钠组(n=54)及微球组(n=27),微球组依所注射微球的数量进一步分为500、1000和3000个次3个亚组(n=9);大鼠麻醉后开胸,夹闭主动脉后经左心室内注射... 目的建立新的在体大鼠冠状动脉微栓塞模型。方法成年SD大鼠随机分为正常对照组(n=6)、月桂酸钠组(n=54)及微球组(n=27),微球组依所注射微球的数量进一步分为500、1000和3000个次3个亚组(n=9);大鼠麻醉后开胸,夹闭主动脉后经左心室内注射200μg月桂酸钠或42μm的微球达冠状动脉,以注射生理盐水为对照;分别采用病理切片、超声心动图和彩色微粒子测量技术,观察各组大鼠心肌内微血栓和微梗死形成,以及心功能和心肌局部血流量的变化。结果经左心室内注射200μg月桂酸钠后1h,大鼠心肌微小动脉内即有微血栓形成,3h以后达高峰,血栓形成率高达66.4%±18.8%,在此后的12~72h逐渐降低。与微球组相比,所形成的微血栓中不但有血小板及纤维蛋白的聚集,而且还伴有内皮损伤及较严重的炎细胞浸润;二者所形成的微梗死灶皆为锲形呈局灶性分布,但月桂酸钠组梗死部位炎症反应较重。月桂酸钠组所形成的微梗死面积、心功能和心肌局部血流量的下降程度与单次注射1000个微球相似。结论经冠状动脉内注射月桂酸钠可成功构建大鼠冠状动脉微栓塞模型,其最佳剂量和时间点分别为200μg和3h,与机械性的塑料微球栓塞相比,在病理发病机制上比较贴近于临床,可作为冠状动脉微栓塞微循环研究的理想的动物模型。 展开更多
关键词 医学实验动物学 冠状动脉微栓塞模型的建立 HBFP染色 微球 月桂酸钠 微梗死
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肺部给药系统的研究进展 被引量:29
17
作者 唐翠 印春华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期560-564,共5页
介绍了呼吸道的特殊生理特征和功能以及药物的吸收过程 ,综述了近年来国内外肺部给药系统的进展 ,包括定量吸入剂、喷雾剂、干粉吸入剂、微球和脂质体的肺部给药。
关键词 肺部给药 定量吸入剂 喷雾剂 干粉吸入剂 微球 脂质体
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聚乳酸的降解性能及其微球剂的研究 被引量:23
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作者 杨帆 陈一岳 +2 位作者 林茵 赵耀明 麦杭珍 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第5期263-265,共3页
目的 :研究聚乳酸的降解性能和制备聚乳酸红霉素微球。方法 :将聚乳酸薄膜置于模拟体液中水解 ,用正交设计优选微球制备工艺。结果 :分子量高的降解比分子量低的慢 ,消旋聚乳酸的降解比左旋聚乳酸的快。微球形态圆整 ,性质稳定 ,平均粒... 目的 :研究聚乳酸的降解性能和制备聚乳酸红霉素微球。方法 :将聚乳酸薄膜置于模拟体液中水解 ,用正交设计优选微球制备工艺。结果 :分子量高的降解比分子量低的慢 ,消旋聚乳酸的降解比左旋聚乳酸的快。微球形态圆整 ,性质稳定 ,平均粒径为(10 98±0 15) μm ,体外释药符合Higuchi方程 (Q=28 067 +3 8515T1/2,r=0 9834)。结论 :聚乳酸的降解与分子量和构型有关 。 展开更多
关键词 聚乳酸 降解性能 质量标准 微球
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核壳结构微球的制备方法与展望 被引量:17
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作者 朱雪燕 陈明清 +1 位作者 刘晓亚 杨成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期309-313,共5页
核壳结构微球作为一种功能性聚合材料已得到广泛的关注 ,本文介绍了国内外关于核壳结构微球制备方法的研究进展 ,包括种子聚合法、大分子单体法、自组装法、逐步异相凝聚法 ,并对各种方法的反应机理和影响因素进行了阐述 ;
关键词 核壳结构微球 制备方法 反应机理 种子聚合 大分子单体法 自组装 逐步异相凝聚 聚合物粒子
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BiOCl纳米片微球的制备及其形成机理 被引量:29
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作者 刘红旗 顾晓娜 +1 位作者 陈锋 张金龙 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期129-134,共6页
以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法制备了BiOCl纳米片微球.BiOCl纳米片交织在一起,形成开放的微孔结构.不同条件下合成的BiOCl形貌分析表明,纳米片微球的形成是乙二醇辅助生长的过程:乙二醇的2个氧原子与1个或2个铋离子配位生成含铋多聚络合... 以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法制备了BiOCl纳米片微球.BiOCl纳米片交织在一起,形成开放的微孔结构.不同条件下合成的BiOCl形貌分析表明,纳米片微球的形成是乙二醇辅助生长的过程:乙二醇的2个氧原子与1个或2个铋离子配位生成含铋多聚络合物.在溶剂热过程中,Bi3+离子催化乙二醇聚合脱水,生成的水分子反过来原位促进金属醇盐的水解,进而缩聚形成Bi–O–Bi结构.Bi–O–Bi单元利用乙二醇的配位交联作用逐步从溶液相汲取流离的铋离子,生长形成更大的BiOCl组装结构.这些BiOCl纳米片单元以晶核为中心呈辐射状生长,最终形成纳米片微球结构.该微球表面微孔结构有利于其对染料的吸附和传质,因而表现出较好的染料敏化可见光光催化活性. 展开更多
关键词 氯氧化铋 纳米片 溶剂热 微球 光催化 甲基橙降解
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