期刊文献+
共找到436篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
湖北地区德国牧羊犬10个微卫星DNA基因座遗传多态性研究 被引量:18
1
作者 王海生 王祥 +6 位作者 张文平 康远方 李孟华 朱传红 陈家琳 刘榜 李奎 《刑事技术》 2003年第2期12-14,共3页
目的研究85头德国牧羊犬的10个基因座多态性。方法选用美国应用生物系统公司的10个商用犬微卫星基因座荧光标记复合扩增试剂盒进行PCR、并进行统计学分析。结果对85头德国牧羊犬的10个基因座的多态性研究表明,10个基因座累积DP值在0.999... 目的研究85头德国牧羊犬的10个基因座多态性。方法选用美国应用生物系统公司的10个商用犬微卫星基因座荧光标记复合扩增试剂盒进行PCR、并进行统计学分析。结果对85头德国牧羊犬的10个基因座的多态性研究表明,10个基因座累积DP值在0.9999972,非父排除率在0.9399,微卫星DNA基因座PEZ6、PEZ8、FHC2054的等位基因数均在8个以上,DP值接近或超过0.9,杂合度接近或超过0.7,能有效地应用犬的个体识别和亲权关系鉴定,其它7个基因座均未达到理想的个体识别和亲权鉴定使用条件。结论联合使用多个犬微卫星基因座,可以用于犬的个体识别和亲权鉴定。 展开更多
关键词 湖北地区 德国牧羊犬 遗传多态性 警犬 微卫星基因 亲权鉴定 生物物证 dna基因
下载PDF
发根农杆菌T-DNA基因对3种葛属植物毛状根形态和葛根素含量的影响 被引量:14
2
作者 刘传飞 李玲 +1 位作者 潘瑞炽 金乐红 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第2期143-146,共4页
野葛、山葛和三裂叶葛的离体叶片与发根农杆菌R16 0 1直接感染诱导出毛状根并能够合成葛根素 ,毛状根离体培养后均出现两种形态 :一种是有较高的葛根素含量的典型毛状根 ,另一种是葛根素含量低但生长速率较快的愈伤组织化毛状根 .两类... 野葛、山葛和三裂叶葛的离体叶片与发根农杆菌R16 0 1直接感染诱导出毛状根并能够合成葛根素 ,毛状根离体培养后均出现两种形态 :一种是有较高的葛根素含量的典型毛状根 ,另一种是葛根素含量低但生长速率较快的愈伤组织化毛状根 .两类毛状根均有rolB基因存在 ,表明rolB基因对所有毛状根的诱导和生长是必需的 .aux1存在于所有愈伤组织化毛状根 ,而在典型毛状根中的检出率为 2 0 %~ 5 0 % ,表明aux1基因有诱导毛状根产生愈伤组织的作用 .含有ags基因的毛状根葛根素含量低于不含ags基因的毛状根葛根素含量 ,表明ags基因不利于次生代谢物合成 .表3参 展开更多
关键词 发根农杆菌 葛属 毛状根 形态 葛根素 遗传转化 T-dna基因 药用植物
下载PDF
畜禽GH基因多态性与生产性能相关研究进展 被引量:14
3
作者 宋成义 经荣斌 《国外畜牧科技》 2000年第2期25-27,共3页
简介了畜禽 GH基因和前 GH一级结构的特点 ,DNA基因多态性的研究方法 ,并对目前畜禽
关键词 畜禽 CH基因 多态性 生产性能 dna基因
下载PDF
应用寡核苷酸芯片技术检测食源性感染常见致病菌 被引量:14
4
作者 洪帮兴 江丽芳 +3 位作者 胡玉山 方丹云 陶剑平 郭辉玉 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期169-172,共4页
目的建立食源性感染常见致病菌的快速检测方法。方法利用带正电荷尼龙膜为芯片载体,合成寡核苷酸探针,点样于载体制成寡核苷酸芯片,对食源性感染常见致病菌23SrDNA基因片段扩增产物进行杂交检测。结果在同一条件下运用设计的通用引物扩... 目的建立食源性感染常见致病菌的快速检测方法。方法利用带正电荷尼龙膜为芯片载体,合成寡核苷酸探针,点样于载体制成寡核苷酸芯片,对食源性感染常见致病菌23SrDNA基因片段扩增产物进行杂交检测。结果在同一条件下运用设计的通用引物扩增出16种(属)细菌23SrDNA基因片段。大肠埃希菌、沙门菌、志贺菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、变形杆菌、单核细胞增生李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、肉毒梭菌和空肠弯曲菌等10种(属)菌杂交结果显示,高灵敏度和特异性;金黄色葡萄球菌、链球菌、小肠结肠炎耶尔森菌和产气荚膜梭菌等4种(属)菌,未能显示预期的种(属)杂交结果;而应用食源性感染模拟标本,检测肺炎链球菌和绿脓假单胞菌两种与食源性感染无关的致病菌未与芯片上探针出现杂交反应,检出水平可达10CFU/ml。结论建立的寡核苷酸芯片技术在食源性感染常见致病菌的检测上快速准确等优点,为食源性感染的诊治与预防提供了有效的技术手段和方法依据。 展开更多
关键词 食源性感染 常见致病菌 寡核苷酸芯片 小肠结肠炎 模拟标本 志贺菌 检出 dna基因 尼龙膜 片段
原文传递
深圳地区乙型肝炎病毒DNA基因分型与临床的关系 被引量:15
5
作者 戴建宜 石之驎 +3 位作者 戴勇 杜珙 陈德珩 王沙燕 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2004年第4期199-200,共2页
目的 检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA并进行基因分型。方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增HBV DNA后,用不同的探针,利用微板杂交法将其分为6个亚型。结果 150例HBV DNA阳性病人中,B型50例、C型36例、D型13例、F型3例和A型1例,没有发现E型... 目的 检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA并进行基因分型。方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增HBV DNA后,用不同的探针,利用微板杂交法将其分为6个亚型。结果 150例HBV DNA阳性病人中,B型50例、C型36例、D型13例、F型3例和A型1例,没有发现E型。另有47例为混合型,其中以B、D型(18例)、C、D型(20例)为主,分别占混合型的38.30%与42.6%。受检病人中,B型感染者丙氨酸氨基转移酶水平明显增高;B型感染者比C型感染者抗HBe阳性率高,分别为64.0%和30.5%,而C型感染者比B型感染者乙型肝炎e抗原阳性率高,分别为47.2%和21.0%;年龄、性别与基因型关系不明显。结论 深圳地区BBV基因亚型以B型为主,C型次之,其他较少。基因型与肝炎程度有一定关系。 展开更多
关键词 深圳地区 乙型肝炎病毒 dna基因 基因分型 聚合酶链反应 微板杂交法
原文传递
乙型肝炎病毒基因型与血清HBV DNA水平的关系 被引量:11
6
作者 张启华 杨红 +3 位作者 许正锯 陈先礼 黄以群 王崇国 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第5期525-527,共3页
目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)基因型与血清HBVDNA水平的关系。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术以及荧光定量PCR技术 ,分别对 12 3例慢性乙型肝炎 (CHB)患者进行HBVDNA基因分型和血清HBVDNA水平的测定。结果 泉州地区CHB患者的... 目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)基因型与血清HBVDNA水平的关系。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术以及荧光定量PCR技术 ,分别对 12 3例慢性乙型肝炎 (CHB)患者进行HBVDNA基因分型和血清HBVDNA水平的测定。结果 泉州地区CHB患者的HBV基因型以B型为主 ,其次为C型 ,部分以D型和混合型存在 ,分别占 74 80 %、17 0 7%、3 2 5 %和 5 69% ,无A、E、F型。C基因型的HBVDNA水平 (log值 )为 7 0 5± 1 3 5 ,显著高于B基因型的 6 3 2± 1 0 6,P <0 0 1;而C基因型的HBeAg含量为5 3 62± 2 5 3 2 ,亦显著高于B基因型的 40 1l± 15 17,P <0 0 1。C基因型患者的TBIL、ALT、AST均显著高于B基因型 ,而白蛋白水平则显著低于B基因型 ,P <0 0 1。结论 泉州地区CHB患者以B基因型为主 ,部分以C型、D型和混合型存在。C基因型的血清HBVDNA水平显著高于B型 。 展开更多
关键词 血清HBV 患者 C基因 B基因 CHB dna水平 乙型肝炎病毒基因 dna基因 核酸杂交 PCR
下载PDF
宋河酒曲中主要霉菌的鉴定及其产酶特性的研究 被引量:14
7
作者 李绍亮 李学思 +1 位作者 侯小歌 王俊英 《酿酒》 CAS 2016年第6期24-29,共6页
霉菌是酿酒大曲菌群的重要组成部分,其产酶能力影响大曲质量。对宋河中高温大曲和高温大曲中的霉菌进行分离纯化,采用形态学和18Sr DNA基因分析对主要霉菌进行鉴定,并采用透明圈法初筛主要产酶菌,半固态发酵测酶活法研究几株初筛霉菌的... 霉菌是酿酒大曲菌群的重要组成部分,其产酶能力影响大曲质量。对宋河中高温大曲和高温大曲中的霉菌进行分离纯化,采用形态学和18Sr DNA基因分析对主要霉菌进行鉴定,并采用透明圈法初筛主要产酶菌,半固态发酵测酶活法研究几株初筛霉菌的产酶功能。结果表明:共得到具有明显特征的10株霉菌,9株分别归属于4个属即为青霉属(Penicillium)、曲霉属(Aspergillus)、毛霉属(Mucor)和链格孢属(Alernaria),1株未确定;初筛得到7株均能产生淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶和酯化酶的功能霉菌,其中菌株MM9产α-淀粉酶和蛋白酶的活力较高,其酶活分别为32.45U/m L和587.50U/m L,菌株Mh2产纤维素酶活力最高达11.87U/m L;菌株MM10产酯化酶活力最高为16.03U/m L。 展开更多
关键词 大曲 主要霉菌 18Sr dna基因 Α-淀粉酶 蛋白酶 纤维素酶 酯化酶
下载PDF
He-Ne激光对增强UV-B辐射损伤小麦DNA非按期合成的影响 被引量:12
8
作者 韩榕 王勋陵 岳明 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期633-636,共4页
关键词 HE-NE激光 UV-B辐射 辐射损伤 小麦 dna基因 非按期合成现象 影响因素
下载PDF
D-半乳糖导致小鼠海马基因表达谱变化 被引量:10
9
作者 谢文杰 李林 +4 位作者 楚晋 魏海峰 叶翠飞 张兰 李雅莉 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第1期16-19,共4页
本实验采用cDNA芯片研究D-半乳糖皮下注射小鼠海马的基因表达变化。小鼠皮下注射D-半乳糖[5 0mg/ (kg.d) ]6 0d造模 ,Morris水迷宫测试小鼠行为 ,分别提取模型组和对照组海马组织总RNA ,掺入荧光分子Cy3和Cy5 ,经逆转录合成cDNA荧光探针... 本实验采用cDNA芯片研究D-半乳糖皮下注射小鼠海马的基因表达变化。小鼠皮下注射D-半乳糖[5 0mg/ (kg.d) ]6 0d造模 ,Morris水迷宫测试小鼠行为 ,分别提取模型组和对照组海马组织总RNA ,掺入荧光分子Cy3和Cy5 ,经逆转录合成cDNA荧光探针与 4 0 0 0点小鼠cDNA基因芯片杂交。结果显示 ,在 4 0 0 0条待研究的基因中 ,两组小鼠海马间存在 2倍表达差异的有 76条 ,其中上调 2 6条 ,下调 5 0条。经分析 ,模型组基因表达谱与老年性痴呆 (AD)相关基因表达谱在氧应激、能量代谢相关基因等方面有相似之处。提示D 展开更多
关键词 小鼠 D-半乳糖 海马 基因表达谱 皮下注射 对照组 相关基因表达 总RNA 荧光探针 dna基因
下载PDF
定量聚合酶链反应检测血清乙型肝炎病毒DNA及其意义 被引量:7
10
作者 董惠卿 张复春 +1 位作者 蔡晓莉 黄己实 《广东卫生防疫》 1996年第4期1-3,共3页
采用定量PCR技术检测了140例病毒性肝炎患者及31例HBsAg携带者血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA基因含量。结果显示123例乙型肝炎患者及31例HBsAg携带者血清HBVDNA基因含量范围在101至109拷贝/微... 采用定量PCR技术检测了140例病毒性肝炎患者及31例HBsAg携带者血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA基因含量。结果显示123例乙型肝炎患者及31例HBsAg携带者血清HBVDNA基因含量范围在101至109拷贝/微升,17例其它类型肝炎及30例健康正常人均未检出HBVDNA;与定性PCR及分子斑点杂交检测比较,定量PCR的灵敏度更高。该方法是一种快速、敏感、特异的定量PCR技术,可用于乙型肝炎的临床诊断和实验研究。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒dna 定量聚合酶链反应 血清HBV 定量PCR技术 乙型肝炎患者 正常人 HBSAG携带者 dna基因 分子 斑点
下载PDF
PERV在猪外周血白细胞DNA和组织mRNA中的表达及其差异性分析 被引量:7
11
作者 丁生财 陈意生 +2 位作者 魏泓 商海涛 刘萍 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2004年第5期351-358,共8页
为了解我国家猪猪内源性逆转录病毒(PERV)生物学的基本特征,为评价应用猪器官、组织、细胞进行猪—人间跨种移植的生物安全性提供理论基础。本文采用PCR方法调查12个家猪品系外周血白细胞DNA基因组PERV的生物学特征,并应用SS-SSCP、RFLP... 为了解我国家猪猪内源性逆转录病毒(PERV)生物学的基本特征,为评价应用猪器官、组织、细胞进行猪—人间跨种移植的生物安全性提供理论基础。本文采用PCR方法调查12个家猪品系外周血白细胞DNA基因组PERV的生物学特征,并应用SS-SSCP、RFLP-PCR方法分析PERV基因片段的差异性及采用RT-PCR方法和半定量方法分析2个品系小型猪13种组织PERV表达的差异。结果表明12个品系猪外周血白细胞DNA基因组普遍存在PERV-A、-B基因序列,未发现单链构象多态性;部分品系猪PERV env基因序列片段存在限制性片段长度多态性。分析2个品系13种组织均表达PERV-A、-B、-C,肾、淋巴结、肝为高表达器官,胰腺和脑组织为低表达器官,PERV-C mRNA丰度明显低于PERV-A、-B mRNA。PERV env存在限制性片段长度多态性、PERV-A存在碱基缺失和错配的现象,有可能在猪异种移植中构成PERV感染的潜在危险性,这是在猪异种移植过程中值得高度关注的问题。 展开更多
关键词 外周血白细胞 低表达 异种移植 RNA 限制性片段长度多态性 错配 猪器官 品系 dna基因 家猪
下载PDF
人类抗砷相关基因hARRG cDNA抗砷功能的研究 被引量:6
12
作者 潘泽民 杨磊 +5 位作者 吴顺华 刘开泰 顾永清 王国荃 应康 谢毅 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期140-142,共3页
目的探讨人类抗砷相关基因hARRGcDNA对砷化物的抵抗作用。方法将人类抗砷相关基因hARRGcDNA基因开放阅读框克隆于真核表达载体pcDNA4/HisC中。通过磷酸钙共沉淀方法将带hARRGcDNA基因开放阅读框的表达质粒与空pcDNA4/HisC质粒分别转染... 目的探讨人类抗砷相关基因hARRGcDNA对砷化物的抵抗作用。方法将人类抗砷相关基因hARRGcDNA基因开放阅读框克隆于真核表达载体pcDNA4/HisC中。通过磷酸钙共沉淀方法将带hARRGcDNA基因开放阅读框的表达质粒与空pcDNA4/HisC质粒分别转染到人正常肝L鄄02细胞中,细胞分别用2、4、6、8、10μmol/LNaAsO2染毒,根据染砷细胞存活数确定hARRGcDNA的抗砷性。结果生物信息学分析hARRG蛋白为膜外蛋白,转染含hARRGcDNA基因开放阅读框的pcDNA4/HisC质粒在砷环境中细胞存活数目多于未带hARRG基因开放阅读框的空质粒。结论hARRGcDNA基因具有一定的抗砷作用。 展开更多
关键词 相关基因 开放阅读框 细胞存活 转染 dna基因 人类 表达质粒 克隆 数目 真核表达载体
下载PDF
乙型肝炎病毒DNA基因分型与相关慢性肝病关系的临床研究 被引量:5
13
作者 高冀蓉 李辉 +6 位作者 李卓 刘英 李俊红 李洪权 勾春燕 郭新会 单晶 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期538-539,共2页
关键词 乙型肝炎病毒 dna基因 基因分型 慢性肝病 HBV 基因序列
原文传递
细菌质粒DNA基因的研究进展 被引量:3
14
作者 刘辉 《北京医学》 CAS 2007年第2期101-103,共3页
细菌质粒是细菌染色体外的遗传物质,以超螺旋状态存在于宿主细胞胞浆中。它具有自主复制和转录能力,质粒的复制和转录依赖于宿主细胞编码的某些酶和蛋白质。最常用的质粒是大肠杆菌的质粒。现就细菌质粒DNA的种类、特性、复制的类型... 细菌质粒是细菌染色体外的遗传物质,以超螺旋状态存在于宿主细胞胞浆中。它具有自主复制和转录能力,质粒的复制和转录依赖于宿主细胞编码的某些酶和蛋白质。最常用的质粒是大肠杆菌的质粒。现就细菌质粒DNA的种类、特性、复制的类型、常用的载体,以及细菌质粒DNA的制备、分离、提取、纯化、鉴定和保存方法综述如下。 展开更多
关键词 细菌质粒 dna基因 质粒dna 转录能力 遗传物质 细菌染色 细胞胞浆 细胞编码
下载PDF
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作诊断中的若干问题与思考 被引量:4
15
作者 蔡斌 王柠 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期81-83,共3页
线粒体脑肌病是一组由于线粒体DNA基因和(或)核DNA基因突变,导致线粒体结构和(或)功能障碍,主要累及脑部和肌肉系统的多系统受累疾病。线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis ... 线粒体脑肌病是一组由于线粒体DNA基因和(或)核DNA基因突变,导致线粒体结构和(或)功能障碍,主要累及脑部和肌肉系统的多系统受累疾病。线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)是最常见的线粒体脑肌病类型。 展开更多
关键词 线粒体脑肌病 卒中样发作 高乳酸血症 诊断 dna基因 线粒体结构 多系统受累 基因突变
原文传递
腐败杨梅中两株细菌的分离与鉴定 被引量:3
16
作者 蒋会芳 冉火苗 +1 位作者 孔望君 辛志宏 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期260-264,278,共6页
以腐烂杨梅为研究对象,采用平板划线分离与斜面纯化技术,筛选出两株编号为YMS-7和YMN-5的细菌,分别提取两株菌的DNA后,扩增16S r DNA序列并克隆测序,获得的基因序列在Ez Bio Cloud数据库中进行同源性比对,构建16S r DNA系统发育树,结合... 以腐烂杨梅为研究对象,采用平板划线分离与斜面纯化技术,筛选出两株编号为YMS-7和YMN-5的细菌,分别提取两株菌的DNA后,扩增16S r DNA序列并克隆测序,获得的基因序列在Ez Bio Cloud数据库中进行同源性比对,构建16S r DNA系统发育树,结合生理生化分析,将YMS-7和YMN-5分别鉴定为类芽孢杆菌Paenibacillus agaridevorans与嗜气芽孢杆菌Bacillus aerophilus。 展开更多
关键词 杨梅 菌株鉴定 16S r dna基因 系统发育分析
下载PDF
Single-base resolution analysis of DNA epigenome via high-throughput sequencing 被引量:2
17
作者 Jinying Peng Bo Xia Chengqi Yi 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期219-226,共8页
Epigenetic changes caused by DNA methylation and histone modifications play important roles in the regulation of various cellular processes and development. Recent discoveries of 5-methylcytosine(5m C) oxidation deriv... Epigenetic changes caused by DNA methylation and histone modifications play important roles in the regulation of various cellular processes and development. Recent discoveries of 5-methylcytosine(5m C) oxidation derivatives including 5-hydroxymethylcytosine(5hm C), 5-formylcytsine(5f C) and 5-carboxycytosine(5ca C) in mammalian genome further expand our understanding of the epigenetic regulation. Analysis of DNA modification patterns relies increasingly on sequencing-based profiling methods. A number of different approaches have been established to map the DNA epigenomes with single-base resolution, as represented by the bisulfite-based methods, such as classical bisulfite sequencing(BS-seq), TAB-seq(TET-assisted bisulfite sequencing), ox BS-seq(oxidative bisulfite sequencing) and etc. These methods have been used to generate base-resolution maps of 5m C and its oxidation derivatives in genomic samples. The focus of this review will be to discuss the chemical methodologies that have been developed to detect the cytosine derivatives in the genomic DNA. 展开更多
关键词 EPIGENETICS dna methylation bisulfite sequencing (BS-Seq) TAB-seq oxBS-seq fC-CET
原文传递
一条人类砷相关新cDNA基因的克隆及功能预测 被引量:2
18
作者 潘泽民 杨磊 +5 位作者 吴顺华 刘开泰 顾永清 王国荃 应康 谢毅 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期417-419,共3页
目的探讨砷化物与基因的相互作用,克隆砷相关基因,利用生物信息学分析克隆基因。方法利用SMART方法构建cDNA文库,杂交筛选并克隆基因,生物信息学对克隆基因进行结构和功能的分析。6μmol/LNaAsO2处理人正常肝L鄄02细胞2h,抽提RNA做基因... 目的探讨砷化物与基因的相互作用,克隆砷相关基因,利用生物信息学分析克隆基因。方法利用SMART方法构建cDNA文库,杂交筛选并克隆基因,生物信息学对克隆基因进行结构和功能的分析。6μmol/LNaAsO2处理人正常肝L鄄02细胞2h,抽提RNA做基因芯片杂交。结果成功克隆一条新cDNA基因,生物信息学分析发现7到456有一个完整的ORF,在编码起始区有典型的Kozak序列,编码149个氨基酸的蛋白质。核酸同源性比对发现与人类1p36.2鄄36.3染色体DNA序列同源性达98%,编码蛋白质同Alu亚家族SB序列同源性达85%。染砷细胞基因芯片杂交发现克隆基因表达增高。结论克隆了人类砷相关基因,该基因编码蛋白质与Alu亚家族SB序列同源性高。 展开更多
关键词 克隆基因 相关基因 生物信息学分析 人类 白质 正常 LN 功能预测 序列同源性 dna基因
下载PDF
寡核苷酸管芯片技术检测和鉴别我国不同组植原体 被引量:2
19
作者 王圣洁 林彩丽 +7 位作者 严东辉 于少帅 李永 汪来发 朴春根 郭民伟 淮稳霞 田国忠 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2017年第1期99-110,共12页
[目的]不同组植原体检测和鉴别的特异性探针已有报道,为了筛选出适合于我国不同组植原体检测和鉴别的特异性探针,建立管芯片检测和鉴别植原体技术,并对我国发生的疑似植原体病害进行鉴别。[方法]通过PCR扩增结合管芯片杂交技术,对收集到... [目的]不同组植原体检测和鉴别的特异性探针已有报道,为了筛选出适合于我国不同组植原体检测和鉴别的特异性探针,建立管芯片检测和鉴别植原体技术,并对我国发生的疑似植原体病害进行鉴别。[方法]通过PCR扩增结合管芯片杂交技术,对收集到的15种植原体侵染的植物样品及其健康对照进行检测和鉴别。[结果]建立了管芯片检测和鉴别植原体技术体系。15种病害样品中,13种获得显著的阳性杂交信号,并且所有的健康对照都呈现为阴性。13种植原体病害依16Sr DNA直接测序可分为16SrⅠ、Ⅱ、Ⅴ、XIX四组植原体。在所有探针中,植原体的通用探针(Pp-502)可以检测到所有确定的植原体样品。16SrⅠ组特异性探针(PpⅠ-465)可以确定16SrⅠ组的泡桐丛枝、苦楝丛枝、桑树萎缩和莴苣黄化4种植原体样品。16Sr II组特异性探针(PpⅡ-629)仅可以确定16Sr II组的花生丛枝、甘薯丛枝和臭矢菜丛枝3种植原体样品。但16Sr V组的枣疯病、樱桃致死黄化和重阳木丛枝及16Sr XIX组的板栗黄化皱缩植原体与其他组专化性探针皆有明显的交叉杂交信号。相比于PCR扩增的凝胶电泳检测,管芯片检测的灵敏度提高了1 000倍。对疑似植原体病害的诊断结果显示河南濮阳的红花槐丛枝的病原应为16Sr V组植原体,福建福州的长春花黄化丛枝应为16SrⅠ组植原体;而北京戒台寺牡丹黄化皱叶和内蒙古包头柳树丛枝未出现任何植原体专化的杂交信号。[结论]管芯片杂交技术作为一种检测和鉴别植原体的方法,可应用于我国植原体病害调查和诊断,并为植原体的鉴别和分类提供可靠的依据。 展开更多
关键词 管芯片 植原体 病害鉴定与诊断 16Sr dna基因
下载PDF
DNA错配修复系统与结直肠癌临床病理特征的关系 被引量:1
20
作者 滕陆康 王轶卓 +2 位作者 李春生 肖慧杰 申震 《中国实验诊断学》 2023年第4期417-420,共4页
据2020年全球癌症统计分析发现,结直肠癌已成为世界第三大常见肿瘤,发病率占所有癌症中的10%[1]。结直肠癌的发生发展过程涉及多种因素的相互作用,包括环境因素、生活习惯、遗传因素等,致多基因改变最终癌变。从分子水平来看,微卫星是DN... 据2020年全球癌症统计分析发现,结直肠癌已成为世界第三大常见肿瘤,发病率占所有癌症中的10%[1]。结直肠癌的发生发展过程涉及多种因素的相互作用,包括环境因素、生活习惯、遗传因素等,致多基因改变最终癌变。从分子水平来看,微卫星是DNA基因组的一个简单重复序列,DNA复制过程中重复序列的错配对微卫星重复性的破坏称为微卫星不稳定(MSI),可导致基因组的不稳定[2-3],被视为癌变过程中的一个重要的早期事件[4]。 展开更多
关键词 癌变过程 结直肠癌 dna基因 微卫星重复 简单重复序列 dna复制 环境因素 统计分析
下载PDF
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部