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神经妥乐平促进雪旺细胞体外增殖作用的研究 被引量：83
1
作者 程飚 陈峥嵘 +1 位作者 汪洋 沈馨亚 《中华手外科杂志》 CSCD 2002年第1期49-51,共3页
目的　研究神经妥乐平促进周围神经修复的机制和体外作用的最适浓度。方法　将成年兔坐骨神经用植块法分离纯化雪旺细胞 ,将纯化后的细胞培养 2 4h后分成 4组 :神经妥乐平药物组 (按用药浓度分 3组 )和正常组。相差显微镜观察下每日计... 目的　研究神经妥乐平促进周围神经修复的机制和体外作用的最适浓度。方法　将成年兔坐骨神经用植块法分离纯化雪旺细胞 ,将纯化后的细胞培养 2 4h后分成 4组 :神经妥乐平药物组 (按用药浓度分 3组 )和正常组。相差显微镜观察下每日计数测定雪旺细胞的增殖曲线 ,2 4h和 72h后用流式细胞仪测定S期的比例。结果　 0 .1NU/ml浓度的神经妥乐平对雪旺细胞的增殖作用不明显。 0 .5NU/ml和 1NU/ml浓度的神经妥乐平组 ,在 2 4h和 72h后处于S期的雪旺细胞明显增多。 10d后药物组细胞计数明显高于对照组 ,其中 0 .5NU/ml组、1UN/ml组和对照组的倍增时间分别为 6.1d ,5 .5d和8.1d ,两者相比 ,差异有非常显著性意义 (t =16.91、17.15 ,P <0 .0 1)。 展开更多
关键词 周围神经损伤 神经妥乐平 神经修复 雪旺细胞 体外增殖 动物实验
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糖尿病外周神经病变的发病机理研究进展 被引量：87
2
作者 李剑波 陈家伟 《国外医学（内分泌学分册）》 2004年第2期82-83,98,共3页
糖尿病外周神经病变为糖尿病常见并发症,其确切发病机制尚未明,总体归为神经损害性因素增强与保护性因素减弱两方面,可能为综合性的结果。近期该病发病机理的研究进展涉及到缺血、缺氧性损伤,高血糖-山梨醇积聚-肌醇减少,非酶性糖基化异... 糖尿病外周神经病变为糖尿病常见并发症,其确切发病机制尚未明,总体归为神经损害性因素增强与保护性因素减弱两方面,可能为综合性的结果。近期该病发病机理的研究进展涉及到缺血、缺氧性损伤,高血糖-山梨醇积聚-肌醇减少,非酶性糖基化异常,雪旺细胞与轴突联系异常,神经轴突转运及生长因子异常及痛性神经病变发病机制等方面。 展开更多
关键词 糖尿病外周神经病变 发病机理 研究进展 并发症 自由基 氧化应激 雪旺细胞 轴突
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周围神经组织工程材料的预构 被引量：44
3
作者 王光林 杨志明 +2 位作者 解慧琪 王翠莹 李胜富 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2000年第2期110-114,共5页
目的　研究具有雪旺细胞 (SC)活性的组织工程周围神经修复材料的构建方法。方法　 1采用干 /湿相转化纺丝法 ,将分子量为 730 k D的聚乳酸 (PL A)制成外径为 2 .3m m、内径为 1.9m m、壁厚 0 .4mm、长4cm、孔隙率为 70 %、孔径为 2 0～ ... 目的　研究具有雪旺细胞 (SC)活性的组织工程周围神经修复材料的构建方法。方法　 1采用干 /湿相转化纺丝法 ,将分子量为 730 k D的聚乳酸 (PL A)制成外径为 2 .3m m、内径为 1.9m m、壁厚 0 .4mm、长4cm、孔隙率为 70 %、孔径为 2 0～ 40 μm的中空纤维管和孔径为 10 0～ 2 0 0 μm、孔隙率为 85 %的 PL A无纺纤维布。2将 SC置入细胞外基质 (ECM)凝胶中 ,观察 SC在 ECM凝胶中的生长。 3SC/ ECM悬液浸入 PL A无纺纤维布中 ,观察 SC在 PL A支架材料中的生长。 4将 SC、SC/ ECM和 SC/ ECM/ PL A置入 PL A中空纤维管中 ,桥接大鼠坐骨神经长 10 mm缺损 ,观察 SC移植后存活情况。结果　 1SC在 ECM凝胶中 ,细胞生长良好 ,1天后开始有细胞伸出两极 ,形态开始展开 ,3天后几乎全部细胞恢复成双极梭形状细胞 ,并开始分裂、增殖 ,直到 14天后随着凝胶的溃解 ,SC开始死亡 ,降解成碎片 ;当 ECM凝胶溃解后 ,加入 DMEM培养基 ,SC游出 ,贴壁生长。2 SC/ ECM悬液浸入 PL A无纺纤维布后 ,大部分细胞随 ECM凝胶状态的形成 ,滞留于 PL A纤维网孔中 ,1天后开始伸出两极 ,3天后可见网孔中大量双极梭形细胞 ,部分细胞沿着纤维生长 ,仅少数细胞脱落于培养瓶底贴壁生长。 3SC移植术后2 1天 ,Brd U免疫组织化学染色发现大量 展开更多
关键词 雪旺细胞 组织工程 周围神经缺损 修复
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组织工程化天然神经支架的制备 被引量：40
4
作者 刘承吉 孙景致 +2 位作者 佟晓杰 张彩顺 曹德寿 《解剖科学进展》 CAS 2003年第3期197-200,共4页
目的　为修复神经干缺损提供理想的天然神经支架。方法　取Wistar大鼠双侧坐骨神经 ,运用低渗 -脱细胞的组织工程学方法处理大鼠坐骨神经 ,对该神经支架分别进行组织学和透射、扫描电镜检测。结果　神经水平切面上见雪旺细胞基底膜管呈... 目的　为修复神经干缺损提供理想的天然神经支架。方法　取Wistar大鼠双侧坐骨神经 ,运用低渗 -脱细胞的组织工程学方法处理大鼠坐骨神经 ,对该神经支架分别进行组织学和透射、扫描电镜检测。结果　神经水平切面上见雪旺细胞基底膜管呈网眼状 ,纵切面上呈典型的长空管状 ;未见轴突、髓鞘和雪旺细胞核。透射、扫描电镜观察 ,空虚的基底膜管内未见残留结构 ,基底膜管壁胶原纤维排列有序。结论　本实验采用的低渗 -脱细胞的组织工程学方法可制备出理想的周围神经支架。该支架可作为神经干缺损的桥接物 ,也可作为神经组织工程种子细胞的支架。 展开更多
关键词 组织工程 天然神经支架 神经干缺损 大鼠 坐骨神经 雪旺细胞
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利用 Geneticin 纯化雪旺细胞的实验研究 被引量：19
5
作者 韩岩 汤朝武 +2 位作者 王剑波 鲁开化 丛国辉 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 1997年第4期277-280,共4页
目的：了解Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ在雪旺细胞培养过程中去除成纤维细胞的作用。方法：组织块法培养雪旺细胞，４～３天后应用含有１００μｇ／ｍｌ浓度的Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ培养液培养４～５天，再改用普通培养液进行培养，并进行细胞传代... 目的：了解Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ在雪旺细胞培养过程中去除成纤维细胞的作用。方法：组织块法培养雪旺细胞，４～３天后应用含有１００μｇ／ｍｌ浓度的Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ培养液培养４～５天，再改用普通培养液进行培养，并进行细胞传代，利用Ｓ－１００蛋白和ＧＦＡＰ（胶质纤维酸性蛋白）进行免疫组化染色，鉴定培养的雪旺细胞。结果：应用含有Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ的培养液培养雪旺细胞４～５天后成纤维细胞基本消失，雪旺细胞仍生长良好，并可传代培养。经Ｓ－１００蛋白和ＧＦＡＰ免疫组化染色鉴定培养的细胞基本为染色阳性的雪旺细胞。结论：应用含Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ的培养液培养雪旺细胞能够有效地去除成纤维细胞，获得纯度高、活力良好的雪旺细胞。 展开更多
关键词 雪旺细胞 细胞培养 周围神经
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人参皂甙Rb_1促进大鼠雪旺细胞增殖的实验研究 被引量：23
6
作者 胡晞棠 陈晓翔 +1 位作者 熊良俭 劳杰 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2003年第1期26-29,共4页
目的　观察人参皂甙 Rb1 对体外培养的大鼠坐骨神经雪旺细胞增殖能力的影响 ,探讨其促进神经再生的作用机制。　方法　取 SD雄性大鼠坐骨神经体外培养第 2代第 5天 ,加入不同浓度的人参皂甙 Rb1 ,利用 MTT比色分析法、3H-胸腺嘧啶核甙... 目的　观察人参皂甙 Rb1 对体外培养的大鼠坐骨神经雪旺细胞增殖能力的影响 ,探讨其促进神经再生的作用机制。　方法　取 SD雄性大鼠坐骨神经体外培养第 2代第 5天 ,加入不同浓度的人参皂甙 Rb1 ,利用 MTT比色分析法、3H-胸腺嘧啶核甙测定法检测不同浓度人参皂甙 Rb1 在不同培养时间对体外培养大鼠雪旺细胞增殖的影响。　结果　人参皂甙 Rb1 在 10μg/ ml的浓度对雪旺细胞增殖有明显促进作用 ,高浓度的人参皂甙 Rb1 1mg/ ml则显示抑制作用。而 2 0 0μg/ ml人参皂甙 Rb1 对细胞增殖的促进作用与对照组相近。　结论　人参皂甙 Rb1 在适当浓度范围内可以促进雪旺细胞的增殖 ,从而为促进活体神经损伤的修复途径提供了一些研究基础。 展开更多
关键词 人参皂甙RB1 雪旺细胞 细胞增殖 体外培养 神经再生 免疫组织化学 周围神经损伤
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补阳还五汤的抗氧化作用 被引量：20
7
作者 邢三丽 李振华 +2 位作者 孙晋浩 刘岳鹏 暴丽华 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期529-531,F0002,共4页
目的:探讨复方中药制剂补阳还五汤的抗氧化机制。方法:用水煎醇沉法制备补阳还五汤提取液,从新生鼠坐骨神经分离纯化雪旺细胞,建立过氧化氢(H2O2)损伤模型。将培养细胞分为补阳还五汤处理组、氧化损伤组及正常组和空白对照组,培养12 h时... 目的:探讨复方中药制剂补阳还五汤的抗氧化机制。方法:用水煎醇沉法制备补阳还五汤提取液,从新生鼠坐骨神经分离纯化雪旺细胞,建立过氧化氢(H2O2)损伤模型。将培养细胞分为补阳还五汤处理组、氧化损伤组及正常组和空白对照组,培养12 h时,检测丙二醛(MDA)的含量,用免疫组化方法检测Caspase-3的表达,用RT-PCR技术检测胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达。结果:与氧化损伤组相比,补阳还五汤处理组的MDA含量明显减弱,Caspase-3呈弱阳性表达,GDNF mRNA的表达量减少不明显。结论:补阳还五汤具有良好的抗过氧化损伤效果,对H2O2引起雪旺细胞的损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 补阳还五汤 雪旺细胞 氧化损伤 丙二醛 Caspase-3胶质细胞源性神经营养因子
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中药筋脉通对高糖培养雪旺细胞增殖及NGF表达的影响 被引量：29
8
作者 孙连庆 梁晓春 +4 位作者 张宏 吴群励 屈岭 赵丽 顾蓓 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1019-1022,共4页
目的:从细胞生物学水平观察筋脉通含药血清对高糖培养雪旺细胞(SC)的增殖及其分泌神经生长因子(NGF)的影响。方法:体外培养大鼠SC,采用血清药理学方法制备筋脉通含药血清,观察筋脉通含药血清对高糖培养SC增殖活性的影响,检测筋脉通含药... 目的:从细胞生物学水平观察筋脉通含药血清对高糖培养雪旺细胞(SC)的增殖及其分泌神经生长因子(NGF)的影响。方法:体外培养大鼠SC,采用血清药理学方法制备筋脉通含药血清,观察筋脉通含药血清对高糖培养SC增殖活性的影响,检测筋脉通含药血清对高糖培养SC分泌NGF的影响。结果:高糖培养条件下,SC增殖及分泌NGF的能力明显减弱,筋脉通含药血清可增强高糖培养SC的增殖能力,上调NGF的表达水平,作用与神经妥乐平含药血清相似。结论:中药筋脉通可有效促进高糖环境培养的SC的增殖能力及其分泌NGF的水平。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 神经生长因子 雪旺细胞 MTT比色法 共聚焦激光扫描显微镜 筋脉通
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应用激活态的雪旺细胞填充导管修复周围神经缺损的初步研究 被引量：14
9
作者 劳杰 熊良俭 +2 位作者 顾玉东 邝永衡 梁秉中 《中华手外科杂志》 CSCD 2000年第4期236-240,共5页
目的　了解激活态的雪旺细胞在修复周围神经缺损中的作用。方法　将具有激活态的雪旺细胞填充硅管后修复大鼠前臂正中神经缺损 (12mm)。并用新鲜神经移植或单纯硅管修复作对照。术后 12周检测大鼠前臂屈肌的肌肉湿重和肌张力 ,用增殖细... 目的　了解激活态的雪旺细胞在修复周围神经缺损中的作用。方法　将具有激活态的雪旺细胞填充硅管后修复大鼠前臂正中神经缺损 (12mm)。并用新鲜神经移植或单纯硅管修复作对照。术后 12周检测大鼠前臂屈肌的肌肉湿重和肌张力 ,用增殖细胞核抗体 (proliferationcellnuclearantigen ,PCNA)免疫组化方法标记。同时用计算机图像分析和S 10 0蛋白及单克隆抗体神经丝荧光免疫组化方法标记再生的神经。结果　激活态组的神经再生和肌张力的恢复明显好于对照组 ,两者差异均有显著性意义(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。激活态组肌肉湿重的恢复率为 (88.2 3± 6 .0 8) % ;肌肉最大收缩张力的恢复率为 (10 1.34± 47.6 2 ) % ;肌收缩张力的恢复率为 (93 .48± 15 .72 ) % ;PCNA表达再生肌细胞最多。计算机图像分析激活态组神经再生轴突数为 (3 841± 5 2 2 )个 /条 ;再生轴突面积平均值为 2 3 .70 μm2 。S 10 0蛋白及单克隆抗体神经丝荧光免疫组化方法标记 ,证实激活态组再生的神经生长最好。结论　应用激活态的雪旺细胞填充硅管来修复正中神经缺损 ,术后神经再生和肌张力的恢复比自体神经移植和单纯硅管修复效果要好 。 展开更多
关键词 周围神经缺损 雪旺细胞 修复 神经再生 激活态
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硫酸肝素复合胶原蛋白制备新型神经组织工程支架材料 被引量：18
10
作者 王树森 胡蕴玉 +5 位作者 罗卓荆 刘慧玲 梁伟 章庆俊 阎明 姚庆君 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第10期869-873,共5页
目的 :探讨以硫酸肝素复合胶原蛋白结合特定条件下冷冻干燥技术制备组成成分和内部空间结构均仿生神经的新型神经组织工程支架材料的可行性 .方法 :胶原蛋白、硫酸肝素均溶于 0 .0 5mol/L的乙酸中 ,搅拌成凝胶状 ,注入硅胶管模具 ,在 2... 目的 :探讨以硫酸肝素复合胶原蛋白结合特定条件下冷冻干燥技术制备组成成分和内部空间结构均仿生神经的新型神经组织工程支架材料的可行性 .方法 :胶原蛋白、硫酸肝素均溶于 0 .0 5mol/L的乙酸中 ,搅拌成凝胶状 ,注入硅胶管模具 ,在 2 0 μm/s速度下浸入 - 1 80℃液氮中 ,冷凝成冰晶圆柱体 ,冷冻干燥 ,以紫外线照射的方法使其交联 .经扫描电镜观察、比较其与周围神经和脊髓的内部空间结构的异同 ,计算机图像分析方法测量微孔直径 .将Honchst荧光标记的雪旺细胞种植于硫酸肝素 胶原支架材料并移植于大鼠坐骨神经 ,在荧光显微镜、扫描电镜及光镜下观察其在材料内部的空间排列形式 .结果 :以硫酸肝素复合胶原蛋白结合冷冻干燥技术制备的支架材料具有纵行的、平行排列的微管结构 ,高度仿生神经的内部空间三维结构 ,其微管直径为 1 80 μm ,孔隙率可达 91 % .雪旺细胞在支架材料微管内呈线性平行排列 ,类似于神经基底膜与雪旺细胞形成的Bunger带 .结论 :以硫酸肝素复合胶原蛋白结合特定条件下冷冻干燥技术 ,可以制备在组分和内部空间结构上高度仿生神经的新型神经组织工程支架材料 。 展开更多
关键词 硫酸肝素 胶原 神经组织工程 生物材料 三维结构 雪旺细胞 ■-·L 0……
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神经生长因子和脑源性神经营养因子基因修饰的雪旺细胞和胚胎脊髓细胞悬液植入促进大鼠脊髓损伤修复的研究 被引量：17
11
作者 冯世庆 郭世绂 +4 位作者 陈君长 陈家童 孔晓红 王沛 马信龙 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期555-561,共7页
目的从转基因角度探讨治疗脊髓损伤的有效性。方法用改良Allen打击法制作脊髓损伤动物模型,1周后将神经生长因子nervegrowthfactorNGF和脑源性神经营养因子brainderivedneurotrophicfactorBDNF基因修饰的雪旺细胞(Schwanncells,SCs)... 目的从转基因角度探讨治疗脊髓损伤的有效性。方法用改良Allen打击法制作脊髓损伤动物模型,1周后将神经生长因子nervegrowthfactorNGF和脑源性神经营养因子brainderivedneurotrophicfactorBDNF基因修饰的雪旺细胞(Schwanncells,SCs)和胚胎脊髓细胞悬液(fetalspinalcordcellsuspension,FSCS)移植联合植入脊髓损伤部位,1个月和3个月后用免疫组化方法观察神经丝蛋白NF、胶质纤维酸性蛋白GFAP、髓基质蛋白MBP、5-羟色胺5HT、NGF和BDNF的变化,并根据图像分析各实验组的免疫阳性反应变化;通过光电镜观察脊髓组织形态学改变。结果将转NGF和BDNF基因的SCs与FSCS联合植入脊髓损伤部位有以下优点:1移植物能很好地与宿主融合和存活,2能发挥FSCS的“桥接”、“中介”作用,3SCs可以起到神经轴突的“导管”、“导向”作用,4神经营养因子(neurotrophicfactors,NTFs)NGF和BDNF可以刺激轴突的生长和挽救受损的神经元。结论将NGF和BDNF基因修饰的SCs和FSCS移植联合起来,让局部释放的NTFs不断刺激、引导宿主纤维和移植物的整合与联系,以促进脊髓损伤的修复。此方法为将来治疗脊髓损伤提供线索。 展开更多
关键词 脊髓损伤 脑源性神经营养因子 神经再生 移植 雪旺细胞 胚胎脊髓细胞悬液
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胃间质瘤的外科治疗 被引量：24
12
作者 戴冬秋 马振海 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第8期580-582,共3页
关键词 胃间质瘤 外科治疗 上皮细胞性肿瘤 细胞超微结构 免疫组化特点 间质细胞肿瘤 tumor 雪旺细胞 平滑肌 胃肿瘤
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电针对面神经损伤兔面神经超微结构的影响 被引量：25
13
作者 张微 孙运花 +3 位作者 史庆卫 彭晓华 杨果 李瑛 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期296-301,共6页
目的:观察电针对面神经损伤后面神经雪旺细胞形态学的影响,探讨电针治疗周围性面瘫的可能机制。方法:日本大耳白兔分为空白组6只;模型组、假手术组和电针组,每组18只,根据治疗时间分为1、2、3个疗程3个亚组,每组6只。面神经压榨造模后,... 目的:观察电针对面神经损伤后面神经雪旺细胞形态学的影响,探讨电针治疗周围性面瘫的可能机制。方法:日本大耳白兔分为空白组6只;模型组、假手术组和电针组,每组18只,根据治疗时间分为1、2、3个疗程3个亚组,每组6只。面神经压榨造模后,电针组选取"地仓""颊车""翳风"和"合谷"穴进行电针治疗(疏密波,3Hz/60Hz,30min),5d为一疗程,共治疗3个疗程。运用电镜观察受损面神经和雪旺细胞的形态学改变。结果:正常面神经纤维髓鞘结构完整,髓鞘密集,鲜见脱髓鞘情况;模型组在各时间段面神经出现不同程度的脱髓鞘情况,雪旺细胞结构不完整,细胞器缺失,在髓鞘数量、厚度上显著低于空白组(P<0.01,P<0.05);假手术组脱髓鞘情况以及各时间段髓鞘数量和厚度均优于模型组同期水平;电针组在电针治疗1个疗程后,面神经纤维充血水肿情况与模型组相比较轻,雪旺细胞结构相对较完整,细胞器丰富,髓鞘化程度(髓鞘数量、厚度)明显优于模型组同期水平,第2、3疗程后,髓鞘数量、厚度较前有所减少,面神经修复进程受阻。结论:面神经损伤急性期电针可以加快神经髓鞘化进程,促进受损面神经快速修复,而电针治疗效应不随刺激时长的增长而增加,电针治疗需要把握"中病即止"的原则。 展开更多
关键词 面神经损伤 电针 雪旺细胞 髓鞘 干预时间点
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周围神经损伤修复模式应用基础的研究进展 被引量：20
14
作者 秦煜 裴国献 吴岚晓 《中国临床康复》 CSCD 2002年第4期572-573,共2页
临床上周围神经损伤和缺损的治疗效果目前仍不很理想。本文分4个方面就临床和试验室对周围神经修复模式研究的进展作一综述。
关键词 神经再生 雪旺细胞 组织工程 神经生长因子 免疫抑制 周围神经修复
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多步法分离和纯化雪旺细胞的实验研究 被引量：15
15
作者 张勇杰 金岩 +2 位作者 聂鑫 董蕊 赵宇 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2002年第4期347-350,共4页
目的 改进雪旺细胞（SCs）的体外培养条件,以获得足够数量较纯净的雪旺细胞应用于周围神经修复。方法 5-7 d的SD仔鼠坐骨神经,采用混合酶长时间多次消化法分离雪旺细胞,阿糖胞苷（cytosine arabinoside,Ara-C）、G418（geneticin）抑制... 目的 改进雪旺细胞（SCs）的体外培养条件,以获得足够数量较纯净的雪旺细胞应用于周围神经修复。方法 5-7 d的SD仔鼠坐骨神经,采用混合酶长时间多次消化法分离雪旺细胞,阿糖胞苷（cytosine arabinoside,Ara-C）、G418（geneticin）抑制成纤维细胞生长,氟丝扣林促进雪旺细胞分裂增殖,低浓度胰酶快速消化传代进一步纯化雪旺细胞。结果 使用上述方法可以获得大量的高纯度雪旺细胞,经抗S-100蛋白单抗通过SABC法染色鉴定,雪旺细胞纯度可达到97％以上。结论本文所使用的方法是培养和纯化雪旺细胞较为理想的方法,可以满足目前组织工程神经修复的需要。 展开更多
关键词 分离 纯化 雪旺细胞 细胞学技术 分次消化法
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成年兔坐骨神经雪旺细胞的分离纯化培养 被引量：13
16
作者 程飚 陈峥嵘 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期230-232,F003,共4页
目的　探讨从成年新西兰兔坐骨神经分离培养获得大量雪旺细胞的有效手段。方法　利用成年兔发生Wallerian变性的坐骨神经用植块法进行培养 ,通过相差显微镜活细胞计数和S 10 0细胞化学标记相结合鉴定了雪旺细胞增值和纯化程度。结果　... 目的　探讨从成年新西兰兔坐骨神经分离培养获得大量雪旺细胞的有效手段。方法　利用成年兔发生Wallerian变性的坐骨神经用植块法进行培养 ,通过相差显微镜活细胞计数和S 10 0细胞化学标记相结合鉴定了雪旺细胞增值和纯化程度。结果　通过上述方法获得大量雪旺细胞纯度达 95 % ,并绘制其生长曲线 ,体外培养的雪旺细胞倍增时间为 8d。结论　本方法能获得大量高纯度的雪旺细胞 。 展开更多
关键词 雪旺细胞 细胞培养 组织工程 坐骨神经 成年兔 周围神经缺损
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神经干细胞与NT-3基因修饰雪旺细胞联合移植促进全横断脊髓损伤大鼠功能修复的实验研究 被引量：15
17
作者 郭家松 曾园山 +4 位作者 李海标 黄文林 李晓君 刘甘泉 李晓滨 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期323-326,共4页
目的:探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养素-3(NT-3)基因修饰雪旺细胞(SCs)联合移植对全横断脊髓损伤大鼠的后肢运动及神经传导功能修复的作用。方法:将NSCs与NT-3基因修饰SCs或未基因修饰SCs联合移植,或NSCs单独移植到大鼠全横断性脊髓损... 目的:探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养素-3(NT-3)基因修饰雪旺细胞(SCs)联合移植对全横断脊髓损伤大鼠的后肢运动及神经传导功能修复的作用。方法:将NSCs与NT-3基因修饰SCs或未基因修饰SCs联合移植,或NSCs单独移植到大鼠全横断性脊髓损伤处,60d后进行爬网格测验和BBB评分检测运动功能。第67d,进行皮质运动诱发电位(CMEP)和皮质感觉诱发电位(CSEP)检测脊髓的神经传导功能。结果:脊髓损伤大鼠后肢的运动功能及CMEP和CSEP的修复程度依次为NSCs与NT-3基因修饰SCs联合移植组,NSCs与未基因修饰SCs联合移植组,NSCs单独移植组和实验对照组。结论:NSCs与NT-3基因修饰SCs联合移植能够促进脊髓损伤后大鼠的后肢运动及神经传导功能的修复。 展开更多
关键词 NT-3基因修饰 全横断脊髓损伤 联合移植 神经干细胞 功能修复 雪旺细胞 大鼠 实验研究 全横断性脊髓损伤 神经传导功能 NSCs 感觉诱发电位 运动诱发电位 单独移植 运动功能 神经营养素 CSEP 后肢 BBB EP) 对照组 检测
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大鼠神经干细胞与小鼠雪旺细胞混合培养的研究 被引量：18
18
作者 冯世庆 孔晓红 +4 位作者 孙振辉 周先虎 王沛 陈家童 郭世绂 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期81-83,共3页
外培目的观察小鼠雪旺细胞体养时对大鼠神经干细胞存活及分化的影响。方法获取Wistar鼠坐骨神经并采用组织块法分离和纯化雪旺细胞；体外分离新生乳鼠脑神经干细胞，将雪旺细胞和神经干细胞分别培养扩增后进行共培养。共分5组进行：实验... 外培目的观察小鼠雪旺细胞体养时对大鼠神经干细胞存活及分化的影响。方法获取Wistar鼠坐骨神经并采用组织块法分离和纯化雪旺细胞；体外分离新生乳鼠脑神经干细胞，将雪旺细胞和神经干细胞分别培养扩增后进行共培养。共分5组进行：实验组1（NSC悬浮＋SC悬浮＋DMEM／F12）；实验组2（NSC悬浮＋SC贴壁＋DMEM／F12）；试验对照组1（SC培养基＋NSC＋DMEM／F12）；试验对照组2（EGF／bFGF＋NSC＋DMEM／F12）；试验对照组3（NSC＋DMEM／F12）。倒置相差显微镜对各组培养细胞每天观察形态和计数，免疫组织化学检测混合培养细胞特异性标记物的表达：SC采用P0和S100，NS采用nestin标记，神经干细胞分化神经元分别采用GFAP、GalC、Tubulin-β染色。结果共培养组NF染色阳性神经元样细胞的百分率明显高干其他各组；实验组1克隆球直径明显高于其他各组，其平均直径为8μm；实验组神经元样细胞突起的长度比对照组的长，3周长度差为26．5-67．3μm。结论大鼠神经干细胞与小鼠雪旺细胞共培养使两者不仅能够共生，而且雪旺细胞能显著促进体神经干细胞分化为神经元样细胞；神经干细胞分化神经元突起增长并且有序排列成轴索样结构。 展开更多
关键词 大鼠 神经干细胞 小鼠 动物实验 雪旺细胞 细胞培养 轴索样结构 胶质纤维酸性蛋白
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小肠粘膜下层与雪旺细胞生物相容性的研究 被引量：19
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作者 苏琰 张长青 +2 位作者 张开刚 谢雪涛 曾炳芳 《中华创伤骨科杂志》 CAS CSCD 2007年第2期153-156,共4页
目的 研究猪小肠粘膜下层（SIS）与体外培养的鼠雪旺细胞（SCs）的生物相容性。方法 在体外将分离培养的SD乳鼠SCs接种于制备好的猪SIS上进行复合培养，通过相差显微镜和扫描电镜观察不同时间段SCs在SIS上的黏附、生长与增殖情况，用酶... 目的 研究猪小肠粘膜下层（SIS）与体外培养的鼠雪旺细胞（SCs）的生物相容性。方法 在体外将分离培养的SD乳鼠SCs接种于制备好的猪SIS上进行复合培养，通过相差显微镜和扫描电镜观察不同时间段SCs在SIS上的黏附、生长与增殖情况，用酶联免疫吸附测定和逆转录聚合酶链反应方法检测SCs分泌神经生长因子-β和脑源性神经生长因子的情况。对照组为接种于未平铺SIS的孔中正常培养的SCs。结果培养3～5d后，相差显微镜下见SIS边缘SCs较为密集，黏附良好，多呈长梭形生长；扫描电镜观察见SIS表面SCs增殖黏附良好，胞体突起显著，呈端对端连接或成束排列，细胞表面可见蛋白颗粒分泌。酶联免疫吸附测定和逆转录聚合酶链反应方法检测发现，SCs与SIS复合培养后，神经生长因子-β和脑源性神经生长因子分泌良好，与对照组的SCs差异无统计学意义。结论 猪SIS与鼠SCs有良好的生物相容性，有望用作支架，供SCs黏附生长，构建组织工程神经，用于修复周围神经缺损。 展开更多
关键词 小肠粘膜下层 雪旺细胞 支架 周围神经
原文传递
雪旺细胞对于周围神经再生的功能与作用 被引量：18
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作者 孙晓宇 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2010年第1期105-107,共3页
通过查阅近年来国内外大量文献,结果显示雪旺细胞的生物学特性决定了其是周围神经再生过程中的重要种子细胞,并正成为周围神经损伤修复领域中的研究热点.
关键词 雪旺细胞 周围神经 神经再生 组织工程
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