目的观察口服罗沙司他对慢性肾脏病(CKD)并肾性贫血的疗效。方法CKD并肾性贫血患者96例,随机分为对照组(46例)、观察组(50例)。对照组给予重组人促红素(r Hu EPO)皮下注射治疗,观察组给予罗沙司他胶囊口服治疗,均治疗2个月。治疗前及治...目的观察口服罗沙司他对慢性肾脏病(CKD)并肾性贫血的疗效。方法CKD并肾性贫血患者96例,随机分为对照组(46例)、观察组(50例)。对照组给予重组人促红素(r Hu EPO)皮下注射治疗,观察组给予罗沙司他胶囊口服治疗,均治疗2个月。治疗前及治疗2个月时,分别采集患者空腹肘静脉血,应用血细胞分析仪检测贫血指标[红细胞计数(RBC)、Hb、红细胞比容(Hct)],应用全自动生化分析仪检测铁代谢指标[转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)、铁蛋白(Fer)、血清铁(Fe)、铁调素(Hepc)]和血脂代谢指标[总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)]。观察并比较两组治疗期间恶心、腹泻、过敏、头痛、心衰、血栓等不良反应的发生情况。结果治疗2个月时,两组RBC、Hb、Hct水平较治疗前均升高(P均<0.05),且观察组RBC、Hb、Hct水平高于对照组(P均<0.05)。治疗2个月时,对照组Fer、Fe水平低于治疗前(P均<0.05),观察组TRF、TIBC水平高于治疗前(P均<0.05),观察组Hepc、Fer水平低于治疗前(P均<0.05);治疗2个月时,观察组TRF、TIBC、Fe水平高于对照组(P均<0.05),Hepc水平低于对照组(P<0.05)。治疗2个月时,观察组TCH、LDL水平较治疗前下降(P均<0.05),观察组TCH、LDL水平低于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生情况低于对照组(P<0.05)。结论口服罗沙司他治疗CKD并肾性贫血较r Hu EPO效果更佳,可显著改善患者贫血状态、机体铁代谢和血脂代谢,不良反应较少,口服方便。展开更多
文摘目的观察口服罗沙司他对慢性肾脏病(CKD)并肾性贫血的疗效。方法CKD并肾性贫血患者96例,随机分为对照组(46例)、观察组(50例)。对照组给予重组人促红素(r Hu EPO)皮下注射治疗,观察组给予罗沙司他胶囊口服治疗,均治疗2个月。治疗前及治疗2个月时,分别采集患者空腹肘静脉血,应用血细胞分析仪检测贫血指标[红细胞计数(RBC)、Hb、红细胞比容(Hct)],应用全自动生化分析仪检测铁代谢指标[转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)、铁蛋白(Fer)、血清铁(Fe)、铁调素(Hepc)]和血脂代谢指标[总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)]。观察并比较两组治疗期间恶心、腹泻、过敏、头痛、心衰、血栓等不良反应的发生情况。结果治疗2个月时,两组RBC、Hb、Hct水平较治疗前均升高(P均<0.05),且观察组RBC、Hb、Hct水平高于对照组(P均<0.05)。治疗2个月时,对照组Fer、Fe水平低于治疗前(P均<0.05),观察组TRF、TIBC水平高于治疗前(P均<0.05),观察组Hepc、Fer水平低于治疗前(P均<0.05);治疗2个月时,观察组TRF、TIBC、Fe水平高于对照组(P均<0.05),Hepc水平低于对照组(P<0.05)。治疗2个月时,观察组TCH、LDL水平较治疗前下降(P均<0.05),观察组TCH、LDL水平低于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生情况低于对照组(P<0.05)。结论口服罗沙司他治疗CKD并肾性贫血较r Hu EPO效果更佳,可显著改善患者贫血状态、机体铁代谢和血脂代谢,不良反应较少,口服方便。
