以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条...以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条件为:n(二元仲胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.8,温度90℃,时间10 h,产率80%;季铵化反应条件为:n(二元叔胺)∶n(碘甲烷)=1∶8,温度35℃,时间8 h,产率73%。SCB-14的水溶液在25℃测得CMC为3.28×10-5mol/L,表面张力为29.46 m N/m。在温度80℃,剪切速率170 s-1,盐酸质量分数5%,SCB-14加量5%的条件下,SCB-14的残酸黏度达162 m Pa·s。利用旋转岩盘测定,SCB-14酸液体系和盐酸体系的酸岩反应动力学参数,证实SCB-14酸液体系具有增黏性能,降低了酸岩反应速率,有利于增长酸蚀作用距离。展开更多
文摘以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条件为:n(二元仲胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.8,温度90℃,时间10 h,产率80%;季铵化反应条件为:n(二元叔胺)∶n(碘甲烷)=1∶8,温度35℃,时间8 h,产率73%。SCB-14的水溶液在25℃测得CMC为3.28×10-5mol/L,表面张力为29.46 m N/m。在温度80℃,剪切速率170 s-1,盐酸质量分数5%,SCB-14加量5%的条件下,SCB-14的残酸黏度达162 m Pa·s。利用旋转岩盘测定,SCB-14酸液体系和盐酸体系的酸岩反应动力学参数,证实SCB-14酸液体系具有增黏性能,降低了酸岩反应速率,有利于增长酸蚀作用距离。
