稀土Ce掺杂对ZnO结构和光催化性能的影响 被引量：94

1

作者 余长林 杨凯 +4 位作者 余济美 彭鹏 操芳芳 李鑫 周晓春 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期505-512,共8页

采用共沉淀-焙烧法合成了一系列不同含量的稀土Ce掺杂的ZnO光催化剂.利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、光致发光(PL)谱等技术对所制备的光催化剂进行了系列表征.以酸性橙II... 采用共沉淀-焙烧法合成了一系列不同含量的稀土Ce掺杂的ZnO光催化剂.利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、光致发光(PL)谱等技术对所制备的光催化剂进行了系列表征.以酸性橙II脱色降解为模型反应,考察了掺杂不同含量的铈及不同焙烧温度对ZnO的物理结构和光催化脱色性能的影响.结果表明:掺入质量分数(w)为2%的铈可以明显改善氧化锌表面状态,有利于产生更多的表面羟基;同时可以抑制光生电子与光生空穴(e-/h+)的复合,显著提高光催化脱色活性和光催化稳定性;焙烧温度对光催化剂的晶体结构、表面性能和光催化活性产生较大影响,500°C的焙烧处理使样品的结晶度较高,同时催化剂颗粒粒径较细,表面具有丰富的羟基.但过高的焙烧温度(600-800°C)将导致催化剂的物理结构发生恶化,降低光催化性能. 展开更多

关键词 铈掺杂 氧化锌 焙烧 光催化 羟基 酸性橙ii

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WO_3/ZnO复合光催化剂的制备及其光催化性能 被引量：52

2

作者 余长林 杨凯 +3 位作者 舒庆 YU Jimmy C 操芳芳 李鑫 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期555-565,共11页

采用沉淀-研磨法制备了一系列不同WO3含量的WO3/ZnO复合光催化剂,应用N2物理吸附、X射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和光致发光谱等手段对催化剂进行了表征,并以λ=365nm的紫外光为光源,评价了该催化剂光催化降... 采用沉淀-研磨法制备了一系列不同WO3含量的WO3/ZnO复合光催化剂,应用N2物理吸附、X射线衍射、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和光致发光谱等手段对催化剂进行了表征,并以λ=365nm的紫外光为光源,评价了该催化剂光催化降解酸性橙II的活性,考察了WO3的复合对WO3/ZnO样品光催化性能的影响.结果表明,当复合2%WO3,并于600°C焙烧时,所制备的WO3/ZnO催化剂活性最高,比纯ZnO的提高了约一倍.合适的煅烧温度可以提高催化剂结晶度,而WO3的复合可抑制ZnO晶粒的长大,提高催化剂比表面积和改善催化剂表面羟基数量,并可抑制光生电子与光生空穴的复合,从而显著提高其光催化脱色活性. 展开更多

关键词 氧化钨 复合 氧化锌 光催化 酸性橙ii

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水热合成Bi_2WO_6/ZnO异质结型光催化剂及其光催化性能 被引量：31

3

作者 余长林 杨凯 +3 位作者 YU Jimmy C 操芳芳 李鑫 周晓春 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1157-1163,共7页

在不同温度下(120～220℃),利用水热法制备了含1wt%、2wt%、4wt%和8wt%Bi2WO6的异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis)吸收光谱及光致发光光谱(PL... 在不同温度下(120～220℃),利用水热法制备了含1wt%、2wt%、4wt%和8wt%Bi2WO6的异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis)吸收光谱及光致发光光谱(PL)等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征,并以紫外光(365nm)为光源,酸性橙II为降解对象,进行光催化活性测试,考察了不同Bi2WO6复合量及不同水热温度对ZnO光催化剂反应活性的影响.研究表明,异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的光催化活性明显优于纯ZnO和Bi2WO6.当复合4wt%Bi2WO6水热处理温度为150℃时,所制备的复合光催化剂的光催化活性最佳,为纯ZnO的2.6倍.活性提高的主要原因是形成的Bi2WO6/ZnO异质结能显著降低光生电子和空穴对的复合几率,并改善了异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的表面性能. 展开更多

关键词 水热法 钨酸铋/氧化锌异质结 光催化 酸性橙ii

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BiOCl/ZnO异质结型复合光催化剂的水热合成及其光催化性能 被引量：22

4

作者 杨凯 余长林 +1 位作者 张丽娜 余济美 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期171-176,共6页

以醋酸锌、氯化钠、硝酸铋和氢氧化钠为原料,利用水热法合成了含BiOCl为1wt%、2wt%、4wt%、8wt%和16wt%的异质结型BiOCl/ZnO复合光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-V... 以醋酸锌、氯化钠、硝酸铋和氢氧化钠为原料,利用水热法合成了含BiOCl为1wt%、2wt%、4wt%、8wt%和16wt%的异质结型BiOCl/ZnO复合光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和光致发光(PL)谱等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征。以紫外光(254 nm)为光源,酸性橙II为光催化反应降解模型,进行光催化活性测试,考察了复合BiOCl对ZnO光催化剂反应活性和稳定性的影响。研究表明,异质结型BiOCl/ZnO复合光催化剂的光催化性能明显优于纯ZnO。当复合BiOCl的含量为4wt%时,光催化活性最佳,为纯ZnO的3.4倍,同时该催化剂在循环使用中具有更好的稳定性。 展开更多

关键词 水热法 铋氧氯 氧化锌 异质结 光催化 酸性橙ii

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电芬顿氧化法处理酸性橙Ⅱ模拟废水 被引量：20

5

作者 廉雨 赖波 +2 位作者 周岳溪 周继红 庞翠翠 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期328-332,共5页

为分解酸性橙Ⅱ分子结构中的偶氮键和萘环,提高酸性橙Ⅱ废水的可生化性,采用电芬顿氧化法处理质量浓度为300mg/L的酸性橙Ⅱ模拟废水,研究了不同电流密度对电芬顿系统处理效率的影响.结果表明,在不同电流密度条件下,模拟废水ρ(CODCr)由3... 为分解酸性橙Ⅱ分子结构中的偶氮键和萘环,提高酸性橙Ⅱ废水的可生化性,采用电芬顿氧化法处理质量浓度为300mg/L的酸性橙Ⅱ模拟废水,研究了不同电流密度对电芬顿系统处理效率的影响.结果表明,在不同电流密度条件下,模拟废水ρ(CODCr)由377.8 mg/L快速降至276.9 mg/L时,消耗的电量分别为300 C(10.0 mA/cm2)、810 C(7.5 mA/cm2)、2 190 C(5.0mA/cm2)和1 710 C(2.5 mA/cm2),说明在高电流密度条件下,电芬顿反应器能够高效快速地分解酸性橙Ⅱ,同时消耗最低的电量.电芬顿系统处理出水的紫外可见光谱检测结果表明,在较高电流密度(7.5 mA/cm2)条件下,电芬顿系统仅需要10 min就能够基本完全分解酸性橙Ⅱ分子结构中的偶氮键和萘环,提高废水的可生化性. 展开更多

关键词 电芬顿 酸性橙ii 紫外可见光谱 偶氮键 萘环

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转鼓式内电解装置处理水中酸性橙Ⅱ染料 被引量：16

6

作者 刘海宁 曲久辉 +2 位作者 李国亭 刘会娟 雷鹏举 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1425-1430,共6页

设计制作了转鼓式内电解反应装置,将铁屑与活性炭按体积比为1∶1混匀后装填在转鼓内,对偶氮染料酸性橙Ⅱ(AOII)进行降解实验,考察了溶液pH、转鼓转速和溶液浓度对AO II降解过程的影响.结果表明,AOII降解过程符合准一级动力学方程,酸性... 设计制作了转鼓式内电解反应装置,将铁屑与活性炭按体积比为1∶1混匀后装填在转鼓内,对偶氮染料酸性橙Ⅱ(AOII)进行降解实验,考察了溶液pH、转鼓转速和溶液浓度对AO II降解过程的影响.结果表明,AOII降解过程符合准一级动力学方程,酸性条件有利于AOII的降解,转鼓转速过快和溶液浓度过高则不利于AO II的降解.解决了铁炭床长时间运行板结结块的问题.AOII分子在转鼓式内电解的作用下,其可见光和紫外光区的特征吸收峰逐渐降低直至消失,并新生成更容易生物降解的对氨基苯磺酸盐. 展开更多

关键词 内电解 转鼓 酸性橙ii 降解

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Pt/BiOCl纳米片的制备、表征及其光催化性能 被引量：14

7

作者 余长林 陈建钗 +4 位作者 操芳芳 李鑫 樊启哲 YU Jimmy 魏龙福 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期385-390,共6页

采用光化学沉积法制备了一系列不同Pt含量的新型Pt/BiOCl纳米片光催化剂,运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、光致发光光谱、紫外-可见漫反射光谱等手段对Pt/BiOCl进行了表征,并以λ=254nm的紫... 采用光化学沉积法制备了一系列不同Pt含量的新型Pt/BiOCl纳米片光催化剂,运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、光致发光光谱、紫外-可见漫反射光谱等手段对Pt/BiOCl进行了表征,并以λ=254nm的紫外灯和钨灯为光源,考察了Pt含量对Pt/BiOCl光催化降解酸性橙II活性的影响.结果表明,沉积的Pt对BiOCl样品比表面积的影响不大,但可有效增强催化剂对可见光的吸收能力,显著抑制光生电子与空穴的复合.当Pt含量为1%~2%时,能大幅度提高紫外光下BiOCl催化降解染料的活性,并产生可见光活性.这是由于Pt/BiOCl具有一定的可见光吸收能力,产生了Pt纳米粒子的等离子体光催化作用. 展开更多

关键词 铂纳米粒子 铋氧氯 光催化 可见光 酸性橙ii

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脉冲放电等离子体/活性炭协同降解染料废水及过氧化氢的生成 被引量：15

8

作者 王慧娟 郭贺 +3 位作者 杨文明 孙晨静 李洋 依成武 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1401-1408,共8页

为了提高脉冲放电等离子体（pulsed discharge plasma,PDP）对染料废水的降解率,以酸性橙II（acid orange,AO7）作为目标污染物,建立了多针-板电极形式的PDP与活性炭（activated carbon,AC）相协同的循环脱色体系,即PDP/AC协同体系。研... 为了提高脉冲放电等离子体（pulsed discharge plasma,PDP）对染料废水的降解率,以酸性橙II（acid orange,AO7）作为目标污染物,建立了多针-板电极形式的PDP与活性炭（activated carbon,AC）相协同的循环脱色体系,即PDP/AC协同体系。研究考察了PDP/AC协同体系中AC的添加、AC粒径、电极间距、溶液p H值、载气种类、载气体积流量等关键参数对AO7降解率的影响,同时考察了相同操作参数条件下以去离子水为介质且放电60 min时间后PDP/AC协同体系中的过氧化氢（hydrogen peroxide,H2O2）生成浓度,以说明各参数变化对系统活性物种浓度的影响。研究结果表明：PDP/AC协同体系降解AO7废水的效果优于PDP单独体系;粒径为1-2 mm的AC添加更有利于AO7降解,降解率可以提高20.4%,但此时AC损耗较大;同时,PDP/AC协同体系的H2O2生成浓度高于PDP单独体系的H2O2生成浓度,且粒径为1-2 mm的AC添加体系中可以产生更多的H2O2;15 mm电极间距比8 mm电极间距更不利于系统中AO7的降解和H2O2的生成;酸性溶液条件下AO7降解率较高且相应的H2O2生成浓度较高;载氧气体积流量为2 L/min时,AO7降解效果最佳,降解率可达到81.5%,该条件下水溶液中的H2O2生成浓度可达0.531 6 mmol/L。 展开更多

关键词 脉冲放电等离子体 活性炭 酸性橙ii 协同体系 降解率 过氧化氢

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高效液相色谱法测定辣椒中的胭脂红、酸性橙II、碱性橙II、罗丹明B 被引量：9

9

作者 施琦贻 陈成 《农业机械》 2011年第22期133-136,共4页

应用高效液相色谱法同时测定辣椒中的胭脂红色素、酸性橙II、碱性橙II和罗丹明B染料的含量。样品用甲醇-水(7+3)混合溶剂提取,以AgilentZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇和乙酸铵(0.02mol/L)为流动相梯度洗脱分离,用二极管阵... 应用高效液相色谱法同时测定辣椒中的胭脂红色素、酸性橙II、碱性橙II和罗丹明B染料的含量。样品用甲醇-水(7+3)混合溶剂提取,以AgilentZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇和乙酸铵(0.02mol/L)为流动相梯度洗脱分离,用二极管阵列检测器变换波长进行测定。胭脂红、酸性橙II、碱性橙II和罗丹明B含量在0.5～50mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.0005g/L。以辣椒为基体,加入3种不同浓度水平的胭脂红、酸性橙II、碱性橙II和罗丹明B做加标回收试验,测得回收率在95%～105%之间,相对标准偏差(n=6)在0.80%～2.41%之间。该方法操作简单,结果准确,重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱 辣椒 胭脂红 酸性橙ii 碱性橙ii 罗丹明B

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固相萃取-超高效液相串联质谱法同时测定食品中红色2G、酸性大红、酸性橙Ⅱ和酸性金黄G 被引量：7

10

作者 曾泳艇 黎永乐 张协光 《广东化工》 CAS 2012年第3期151-151,160,共2页

建立了食品中红色2G、酸性大红、酸性橙II和酸性金黄G非法色素的固相萃取超高效液相串联质谱测定方法。以氨水乙醇溶液作为提取溶剂,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化。检出限红色2G0.050 mg/L,酸性大红0.050 mg/L,酸性橙Ⅱ... 建立了食品中红色2G、酸性大红、酸性橙II和酸性金黄G非法色素的固相萃取超高效液相串联质谱测定方法。以氨水乙醇溶液作为提取溶剂,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化。检出限红色2G0.050 mg/L,酸性大红0.050 mg/L,酸性橙Ⅱ0.010 mg/L,酸性金黄G0.010 mg/L;加标回收为78%～105%。本方法灵敏、准确高效,可对4种水油溶色素进行测定及确证。 展开更多

关键词 酸性橙ii 酸性金黄G 食品 固相萃取-超高效液相串联质谱

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Sn-Ce-Sb/γ-Al2O3粒子电极体系降解AOⅡ的历程与机理 被引量：5

11

作者 乔启成 李亚 +2 位作者 金洁蓉 石健 赵勤 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第7期2607-2614,共8页

采用自制的Nd掺杂PbO_2阳极和Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3粒子,研究了二维电极、γ-Al_2O_3和Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3填充的三维电极体系对于酸性橙Ⅱ(AOⅡ)的降解性能,利用紫外可见光谱(UV-vis)、傅里叶红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)对... 采用自制的Nd掺杂PbO_2阳极和Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3粒子,研究了二维电极、γ-Al_2O_3和Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3填充的三维电极体系对于酸性橙Ⅱ(AOⅡ)的降解性能,利用紫外可见光谱(UV-vis)、傅里叶红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)对降解产物进行了分析.研究结果表明,Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3粒子电极体系对AOⅡ具有更优越的电催化氧化性能,TOC去除率相较于二维电极以及γ-Al_2O_3粒子电极分别提高了近1.95和1.70倍,能耗相应降低了41%和25%.根据对产物的分析,提出了Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3粒子电极体系中AOⅡ可能的降解路径.结合实验结果,通过羟基自由基(·OH)的形成过程分析,进一步提出了该体系中可能存在的反应机理. 展开更多

关键词 粒子电极 酸性橙ii 电催化氧化 降解路径 反应机理

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Ti/IrO_2-Pt电极电化学降解酸性橙II染料废水研究 被引量：5

12

作者 张峰 李文奇 +3 位作者 冯传平 于莉君 赵超 郝桂玲 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期77-80,共4页

研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进... 研究采用Ti/IrO2-Pt电极为阳极,对酸性橙II染料废水进行电化学降解研究。讨论了电解质、电流密度、溶液pH等工艺条件对酸性橙II降解的影响,对污染物的电化学降解过程进行了分析,并通过重复试验和电极表面形态比较等手段对电极耐用性进行了考察。结果表明,以氯化钠为电解质有助于酸性橙II的快速降解;加大氯化钠添加量和电流密度能缩短降解时间,但过高的电流密度会引起溶液中氯含量的流失;中性pH更有利于酸性橙II的降解。电化学降解过程中,Ti/IrO2-Pt电极可将各种中间产物无选择性的同步矿化。在氯化钠浓度为0.005 mol.L-1、电流密度10 mA.cm2、初始pH为6.8的条件下,质量浓度为50 mg.L-1的酸性橙II在30 min内被完全降解,电解2 h后TOC去除率达到45%左右。 展开更多

关键词 Ti/IrO2-Pt 电化学 酸性橙ii

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Fe-Zn-Al-柱撑蒙脱石催化剂的制备及其降解酸性橙Ⅱ性能 被引量：5

13

作者 牛露 赵彬侠 +4 位作者 叶维 邱爽 关文斌 刘楠 张小里 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1501-1508,共8页

以铁为活性组分,钙基蒙脱石为载体,分别采用传统法、超声和微波辅助法制备了Fe-Zn-Al-柱撑蒙脱石(Fe-Zn-Al-Mt)系列催化剂。表征了催化剂的结构和表面性能,研究了不同Fe/Zn摩尔比、焙烧温度以及制备方法对催化剂性能的影响;并将该催化... 以铁为活性组分,钙基蒙脱石为载体,分别采用传统法、超声和微波辅助法制备了Fe-Zn-Al-柱撑蒙脱石(Fe-Zn-Al-Mt)系列催化剂。表征了催化剂的结构和表面性能,研究了不同Fe/Zn摩尔比、焙烧温度以及制备方法对催化剂性能的影响;并将该催化剂用于催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)降解酸性橙II(OII)染料废水。结果表明:采用Fe/Zn摩尔比为3/7、焙烧温度为500℃、微波辅助制备的Fe-Zn-Al-Mt催化剂在蒙脱石表面形成更多的活性组分(Zn Fe2O_4纳米粒子),用于CWPO降解OII染料废水时效果最佳,其中色度和化学需氧量(COD)去除率可分别高达99.9%和79.7%,Fe离子溶出量仅为0.27 mg/L。此外,微波辅助制备的Fe-Zn-Al(3/7)-Mt催化剂重复使用5次,均能使废水褪色,COD去除率仅降低了3.1%,总Fe离子溶出仅为0.42 mg/L。表明Fe-Zn-Al-Mt催化剂用于降解OII染料废水时具有较高的催化活性和稳定性。 展开更多

关键词 铁-锌-铝-柱撑蒙脱石 纳米铁酸锌 催化湿式过氧化氢氧化法 酸性橙ii 微波 超声

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新型Nd掺杂PbO_2阳极性能及对AOII的电催化氧化作用 被引量：4

14

作者 乔启成 赵跃民 +2 位作者 王立章 金洁蓉 李鹏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期157-163,共7页

采用电沉积法制备了稀土金属Nd改性Pb O_2电极(Nd-Pb O_2),并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、荧光光谱(FP)、线性极化扫描(LSV)、强化寿命测试(ALT)、循环伏安扫描(CV)等方法表征了其表面结构和电化学性能,... 采用电沉积法制备了稀土金属Nd改性Pb O_2电极(Nd-Pb O_2),并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、荧光光谱(FP)、线性极化扫描(LSV)、强化寿命测试(ALT)、循环伏安扫描(CV)等方法表征了其表面结构和电化学性能,探讨了对酸性橙II(AOII)的电催化氧化性能。SEM、XRD、XPS测试结果表明,Nd以Nd^(3+)形式掺杂进入电极镀层,同时对表面形貌、元素组成均有不同程度的改变,但不改变镀层表面的β-Pb O_2晶型;电化学性能测试表明,Nd掺杂可有效提高电极的析氧电位和稳定性;CV测试及AOII降解实验结果表明,Nd-Pb O_2电极对AOII还表现出直接氧化作用,电催化氧化AOII能力更强;FP分析表明,Nd-Pb O_2具有较强的催生羟基自由基能力,可增强电极降解有机物的催化活性。 展开更多

关键词 酸性橙ii PBO2电极 ND 电催化氧化

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Fe^0价铁催化Fenton法降解酸性橙Ⅱ的研究 被引量：3

15

作者 张乐观 方冰 朱泮民 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期35-38,共4页

以Fe0作为H2O2的催化剂,建立了Fe0催化Fenton法(Fe0-Fenton)处理染料酸性橙II(AOII)模拟废水。Fe0的添加保证了溶液中较高的Fe2+含量,促进了H2O2的分解并提高了Fenton反应的降解效率。同时考察了初始pH、铁屑投加量、H2O2投加量、铁屑... 以Fe0作为H2O2的催化剂,建立了Fe0催化Fenton法(Fe0-Fenton)处理染料酸性橙II(AOII)模拟废水。Fe0的添加保证了溶液中较高的Fe2+含量,促进了H2O2的分解并提高了Fenton反应的降解效率。同时考察了初始pH、铁屑投加量、H2O2投加量、铁屑粒径和染料初始含量等因素对降解效果的影响,结果表明,在溶液初始pH为3、铁屑投加量为10 g.L-1、H2O2投加量为10 mmol.L-1、铁屑粒径为0.84～0.42 mm的最佳处理条件下,初始质量浓度200 mg.L-1的AOII溶液在120 min内脱色率达到100%。 展开更多

关键词 Fe0 FENTON反应 酸性橙ii

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Fe/Si/Al分子印迹材料的制备及其对酸性橙II(AOII)的选择吸附性能 被引量：3

16

作者 尚姣博 宋艳群 +1 位作者 张媛媛 熊建华 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期185-192,共8页

以Fe/Si凝胶作为基底,酸性橙II(AOII)为模板分子,引入Al3+形成Lewis酸识别位点,制备全无机型Fe/Si/Al分子印迹型材料(MIPs),通过SEM、XRD、BET、FT-IR等对其进行表征,并研究了其对AOII的选择吸附性能.研究结果表明,与同具有苯环结构的... 以Fe/Si凝胶作为基底,酸性橙II(AOII)为模板分子,引入Al3+形成Lewis酸识别位点,制备全无机型Fe/Si/Al分子印迹型材料(MIPs),通过SEM、XRD、BET、FT-IR等对其进行表征,并研究了其对AOII的选择吸附性能.研究结果表明,与同具有苯环结构的干扰物双酚A(BPA)相比,MIPs对AOII的吸附能力明显高于BPA,说明其对模板分子具有吸附选择性.此外,MIPs对AOII的吸附行为符合Langmuir吸附等温线和拟二级吸附动力学方程,且主要为化学吸附. 展开更多

关键词 分子印迹 酸性橙ii Al3+

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食品中6种工业染料的检测研究 被引量：1

17

作者 赵智锋 陈嘉聪 +1 位作者 徐驱雾 梁绍成 《轻工科技》 2013年第7期141-142,共2页

以WAX固相萃取柱作为净化手段,建立同时检测食品中违规添加苏丹红I、罗丹明B、碱性橙II(王金黄、块黄)、碱性嫩黄O、酸性橙II、碱性桃红T等工业染料含量的UPLC-MS/MS的方法。采用多反应监测质谱扫描模式(MRM),用目标物的保留时间和质谱... 以WAX固相萃取柱作为净化手段,建立同时检测食品中违规添加苏丹红I、罗丹明B、碱性橙II(王金黄、块黄)、碱性嫩黄O、酸性橙II、碱性桃红T等工业染料含量的UPLC-MS/MS的方法。采用多反应监测质谱扫描模式(MRM),用目标物的保留时间和质谱碎片丰度比来定性,外标法定量。酸性橙II检出限为0.4μg/kg,苏丹红I为0.05μg/kg,碱性桃红T、碱性嫩黄O、罗丹明B、碱性橙II检出限为0.2μg/kg。6种染料的回收率为85.3%～103.2%;相对标准偏差(RSD)为≤8.2%,线性相关系数均大于0.998。本方法灵敏度高,操作简单高效,适合于食品中6种非法添加工业染料的定量及确证分析。 展开更多

关键词 苏丹红I 罗丹明B 碱性橙I(I王金黄、块黄) 碱性嫩黄O 酸性橙ii 碱性桃红T 超高压液相色谱-串联质谱 食品

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