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题名牛带绦虫ATE基因功能预测及原核表达
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作者
刘玉江
戴佳琳
黄江
王宇
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机构
贵阳医学院多媒体形态学、法医学、寄生虫学教研室
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出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期73-74,共2页
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基金
国家自然科学基金(30760227)
贵州省农业科技攻关〔黔科合NY字(2009-3074)〕
+2 种基金
贵州省科技攻关(2009-3101)
贵州省省长基金〔黔省专合字(2009)82号〕
贵阳市科技局社发攻关项目(2009-3005)
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文摘
目的分析和预测牛带绦虫成虫精氨酰-tRNA转移酶（arginyl-tRNA-protein transferase,ATE）基因及其编码蛋白的结构域特性,并进行原核表达。方法利用在线生物信息学网站及工具对牛带绦虫精氨酰-tRNA转移酶基因的功能进行预测并将其编码区序列克隆到原核表达载体pET-28 a（＋）上,测序鉴定重组质粒。结果该基因全长1 476 bp,编码区为141~1 617 bp,编码491个氨基酸;该基因为全长基因,无跨膜区,具有多个磷酸化位点,蛋白的理化性质稳定,理论分子量为56 436.3Da;没有质体、线粒体定位序列;十二烷基-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）结果表明,目的基因在大肠埃希菌BL21~DE3中表达成功。结论筛选出牛带绦虫成虫精氨酰-tRNA转移酶基因,成功构建重组原核表达质粒。
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关键词
牛带绦虫
精氨酰-trna转移酶
生物信息学
原核表达
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Keywords
Teania.saginata
arginyl-trna-protein transferase
bioinformatics
prokaryotic expression
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分类号
R532.3
[医药卫生—内科学]
Q786
[医药卫生—临床医学]
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