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风化壳离子吸附型稀土矿圈矿方法评价 被引量：48
1
作者 邓茂春 王登红 +4 位作者 曾载淋 张永忠 赵芝 邹新勇 陈斌锋 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期803-809,共7页
离子吸附型稀土矿是我国特有的珍贵资源。稀土总量(TREO)与稀土浸取量(SREO)是评价这类矿产资源规模与可利用价值的重要指标,但是四十多年来勘查评价方法一直以总量圈矿、以配分定性,与其采矿工艺和当前稀土价值不符。本文在矿区勘查实... 离子吸附型稀土矿是我国特有的珍贵资源。稀土总量(TREO)与稀土浸取量(SREO)是评价这类矿产资源规模与可利用价值的重要指标,但是四十多年来勘查评价方法一直以总量圈矿、以配分定性,与其采矿工艺和当前稀土价值不符。本文在矿区勘查实践的基础上,通过分析大量系统的样品测试结果,结合近五年稀土价格推算的浸取量和单元素圈矿指标,开展了稀土总量、稀土浸取量和稀土单元素三种圈矿方法对比研究。结果表明,同一对比区内,用稀土总量≥0.05%圈出的矿体与稀土浸取量≥0.03%圈出的矿体,后者的矿体面积、矿体厚度及资源储量要明显大于前者,存在一些地段或部位总量圈定不是矿而浸取量圈定是矿,一些地段或部位总量圈定是矿而浸取量圈定不是矿的现象。稀土单元素圈矿能够直观地反映稀土的主要组分及分布状况,有利于体现单一稀土矿床的经济价值,较稀土总量圈矿和稀土浸取量圈矿更加精细、更加合理,是值得深入研究的一种科学评价方法;但也可能出现因一些元素含量偏低而难以单独圈矿的现象,从而造成资源流失。本文提出,在勘查评价风化壳离子吸附型稀土矿床时,为保障资源的充分利用,在稀土单元素圈矿的基础上,还应注重综合评价。 展开更多
关键词 离子吸附型稀土矿 稀土总量 稀土浸取量 单元素 圈矿方法
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武定迤纳厂Fe-Cu-REE矿床Sm-Nd同位素年代学及其地质意义 被引量：34
2
作者 杨耀民 涂光炽 +1 位作者 胡瑞忠 石学法 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1253-1258,共6页
通过典型矿床-武定迤纳厂Fe-Cu-REE矿床中矿石及萤石稀土元素特征和Sm-Nd同位素体系的研究,对昆阳群稀土富集及矿化时代进行了限定.研究表明,成矿期呈浸染状紫红色萤石中稀土总量高,强烈富集轻稀土,正Eu异常;成矿期后脉状浅绿色萤石中... 通过典型矿床-武定迤纳厂Fe-Cu-REE矿床中矿石及萤石稀土元素特征和Sm-Nd同位素体系的研究,对昆阳群稀土富集及矿化时代进行了限定.研究表明,成矿期呈浸染状紫红色萤石中稀土总量高,强烈富集轻稀土,正Eu异常;成矿期后脉状浅绿色萤石中稀土总量低,相对富集重稀土.成矿期萤石Sm-Nd同位素等时线年龄为1539±40Ma,εNd(t)=?4.6;矿石Sm-Nd同位素等时线年龄为1617±100Ma,εNd(t)值为?3.2.表明矿床形成于中元古代早期,成矿物质来源于富集地幔,矿床成因为火山喷流-同生沉积.在对比研究的基础上,提出中元古代稀土大规模爆发成矿可能与当时大陆边缘裂谷环境产出的富碱非造山型岩浆有密切的关系. 展开更多
关键词 同位素年代学 地质意义 SM-ND同位素体系 等时线年龄 中元古代早期 成矿物质来源 稀土总量 成矿期 稀土元素 矿化时代 稀土富集 矿床形成 富集地幔 对比研究 同生沉积 火山喷流 矿床成因 裂谷环境 大陆边缘 萤石 特征和
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镝铁合金中稀土总量的测定——EDTA容量法 被引量：22
3
作者 孙志峰 张志刚 +2 位作者 张翼明 张弘强 李净岩 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期77-79,共3页
研究了EDTA容量法测定镝铁合金中稀土总量。采用氟化分离消除铁对滴定的干扰。进行了加料回收和精密度实验,回收率在99%-101%之间,RSD〈1%,被分析元素的测定范围在70%-90%。对容量法测定镝铁合金中稀土总量的研究结果令人满意。
关键词 镝铁合金 EDTA容量法 稀土总量
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偶氮氯膦Ⅲ光度法测定稀土镁合金中稀土总量 被引量：18
4
作者 龙如成 孟平 甘培新 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期42-43,47,共3页
试样经硝酸、氢氟酸溶解 ,高氯酸冒烟蒸干。用硫酸 -硝酸混合酸溶解盐类并控制酸度 ,草酸掩蔽干扰金属离子 ,在0 44～ 0 87mol/L的酸性介质中 ,偶氮氯磷Ⅲ与稀土定量形成蓝色络合物 ,在分光光度计 672nm波长处测量吸光度 ,表观摩尔吸... 试样经硝酸、氢氟酸溶解 ,高氯酸冒烟蒸干。用硫酸 -硝酸混合酸溶解盐类并控制酸度 ,草酸掩蔽干扰金属离子 ,在0 44～ 0 87mol/L的酸性介质中 ,偶氮氯磷Ⅲ与稀土定量形成蓝色络合物 ,在分光光度计 672nm波长处测量吸光度 ,表观摩尔吸光系数ε =1 76× 10 4 ,在 5 0mL溶液中 ,稀土质量在 0～ 10 0 μg范围内符合比尔定律。 展开更多
关键词 稀土镁合金 稀土总量 测定 偶氮氯膦Ⅲ 光度法
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ICP-AES法测定精选铌钽矿中高含量Nb_2O_5,ZrO_2及稀土总量 被引量：18
5
作者 崔爱瑞 张弘强 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期71-73,共3页
样品经氢氧化钠-过氧化钠熔融分解,在酒石酸存在下,用盐酸酸化,加入几滴氢氟酸,使铌,锆充分溶解,而稀土在酒石酸存在下不会生成氟化稀土沉淀。经稀释后,以ICP-AES法测定。测定范围：Nb2O51%-10%;稀土氧化物总量3%-30%;ZrO21%-60%。
关键词 精选铌钽矿 高含量Nb2O5 ZRO2 稀土总量
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钆镁合金中稀土总量的测定——草酸盐重量法 被引量：18
6
作者 王素梅 张慧珍 郝茜 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期65-67,共3页
研究了草酸盐重量法测定钆镁合金中稀土总量。采用二次氨水分离镁对测定的干扰。进行了加料回收和精密度实验,回收率在97%～103%之间,被分析元素的测定范围在15%～90%。对草酸盐测定钆镁合金中稀土总量的研究结果令人满意。
关键词 钆镁合金 稀土总量 草酸盐重量法
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电感耦合等离子体发射光谱法测定包头稀土矿中的稀土总量 被引量：16
7
作者 杜梅 刘晓杰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期218-223,共6页
包头矿中的稀土总量根据提取稀土的工艺流程,含量范围为0.0x％～0.x％.对于高含量稀土总量（20％～80％）的测定,国家标准采用草酸盐重量法,但该方法分离干扰元素的步骤多,流程长.应用电感耦合等离子体发射光谱法不需复杂的分离步骤即... 包头矿中的稀土总量根据提取稀土的工艺流程,含量范围为0.0x％～0.x％.对于高含量稀土总量（20％～80％）的测定,国家标准采用草酸盐重量法,但该方法分离干扰元素的步骤多,流程长.应用电感耦合等离子体发射光谱法不需复杂的分离步骤即可测定稀土元素,但由于受到精密度的限制,测定高含量稀土总量的波动范围较大,不易得到准确结果.本文针对包头稀土矿组成复杂、酸溶难于分解的情况,建立了应用碱熔处理样品,电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）测定稀土总量的方法.用氢氧化钠、过氧化钠溶解样品,水提取熔融物,各种元素以离子或氢氧化物形式进入溶液,过滤除去铝、硅、磷等杂质元素及大量的钠盐,减小了基体元素及共存元素的干扰;以钪为内标校正仪器波动及基体效应的影响,无需基体匹配即可测定稀土总量.对于稀土总量在30％～50％的样品,相对标准偏差小于0.7％,对于稀土总量在2％的样品,相对标准偏差小于1.2％;各稀土元素回收率为98.0％ ～ 103.3％.本方法比国家标准方法简便,与文献中应用ICP-AES测定高含量稀土总量的方法相比精密度有很大改善,可快速准确地测定包头稀土矿中2％～50％的稀土总量. 展开更多
关键词 稀土矿 稀土总量 氢氧化钠-过氧化钠碱熔 电感耦合等离子体发射光谱法
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熔融制样-X射线荧光光谱法测定轻稀土精矿中稀土总量 被引量：15
8
作者 蒋天怡 吴文琪 +2 位作者 张术杰 任旭东 杜梅 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期27-32,共6页
作为稀土工业的原料,稀土精矿中稀土总量的测定方法步骤多、流程长。实验采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定轻稀土精矿中稀土总量,研究了制样和测量条件。准确称取6.000 0g无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂(质量比2∶1)于铂黄坩埚中,以0.... 作为稀土工业的原料,稀土精矿中稀土总量的测定方法步骤多、流程长。实验采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定轻稀土精矿中稀土总量,研究了制样和测量条件。准确称取6.000 0g无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂(质量比2∶1)于铂黄坩埚中,以0.500 0g硝酸锂为氧化剂消除试样中还原物质对铂黄坩埚的侵蚀,称取0.600 0g稀土精矿试样,再于试样表面均匀覆盖0.500 0g氧化硼防止试样喷溅,滴加0.5mL 20mg/mL的溴化铵溶液作为脱模剂。将坩埚放进预加热到1 050℃的熔样机内熔融19min制备样片,可消除矿物效应、粒度效应及表面效应。通过各稀土元素X射线荧光谱线的选择减少谱线干扰,以经验系数法校正谱线干扰和基体效应,用稀土精矿标样建立各稀土元素校准曲线。各组分校准曲线的相关系数在0.991~0.999之间,试样重复测量的相对标准偏差(RSD)小于0.5%,稀土总量测定结果与重量法一致。方法的精密度和正确度能够满足生产要求。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱法(XRF) 熔融法 稀土总量 轻稀土精矿
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新疆哈尔里克山二叠纪碱性花岗岩-石英正长岩组合的成因及其构造意义 被引量：14
9
作者 汪传胜 顾连兴 +5 位作者 张遵忠 吴昌志 唐俊华 三金柱 黎广荣 李中华 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期3182-3196,共15页
哈尔里克奥姆尔塔格碱性花岗岩(OMAG)侵入于小铺东二长花岗岩中。该岩体岩性较均一,呈灰紫色,主要矿物组合为石英、钾长石、钠长石、碱性角闪石和霓石;化学成分上富硅、碱,贫钙、镁,低铝;富Rb、Th、U和Zr,Ga/Al比值大(3.18×10~4～3... 哈尔里克奥姆尔塔格碱性花岗岩(OMAG)侵入于小铺东二长花岗岩中。该岩体岩性较均一,呈灰紫色,主要矿物组合为石英、钾长石、钠长石、碱性角闪石和霓石;化学成分上富硅、碱,贫钙、镁,低铝;富Rb、Th、U和Zr,Ga/Al比值大(3.18×10~4～3.56×10~4),贫Ba、Sr,岩石中Co、Cr、V和Ni等过渡元素显著亏损,U、Hf、Zr和Nb等高场强元素的含量高;稀土总量较高,配分模式右倾,并具有显著的负铕异常;LA-ICP-MS锆石^(206)Pb/^(238)U加权平均年龄为287.6±2.1Ma;具有正的ε_(Nd)(t)值(+4.96),较低的(^(87)Sr/^(86)Sr),值(0.70159)。同样侵入于小铺东二长花岗岩中的恰干昆多沟含角闪石石英正长岩(QGQS)也呈灰紫色,其结构和构造与OMAG非常相似。两个岩体在主量元素和REE图解上均呈现有规律的分布和一致的演化趋势。从QGQS到OMAG,SiO_2含量增加(从64.71%～64.83%到71.23%～74.31%)、全碱含量降低(从11.72%～11.79%到8.49%～9.87%)和Al_2O_3含量减少(从16.09%～16.19%到11.44%～13.34%)、稀土总量减少(从592.3×10^(-6)～656.0×10^(-6)到273.9×10^(-6)～405.9×10^(-6))、轻/重稀土比值降低(从18.2～20.1到4.4～6.0)、稀土配分曲线从平滑到Eu显著亏损。基于OMAG的岩相学、矿物学、地球化学、锆石年代学和与QGQS的对比研究,笔者认为奥姆尔塔格碱性花岗岩可能是由石英正长岩母岩浆经过分离结晶作用演化的产物,且这种石英正长岩岩浆起源于亏损地幔;根据哈尔里克造山带地质演化历史的分析,这两个岩体均形成于紧随主碰撞后的挤压-伸展转折阶段。 展开更多
关键词 新疆 哈尔里克山 二叠纪 碱性花岗岩 石英正长岩 组合 成因 构造意义 distribution patterns fractional crystallization 二长花岗岩 comparative study 稀土总量 含量 演化 岩体 亏损 角闪石 分离结晶作用 compression
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EDTA滴定法测定稀土铝中间合金中稀土总量 被引量：13
10
作者 龙旭东 高立红 +1 位作者 张红 刘晓杰 《冶金分析》 CAS 北大核心 2020年第4期70-75,共6页
准确测定稀土铝中间合金中稀土总量,对于有效控制稀土铝中间合金的生产技术和产品质量具有重要意义。用400g/L氢氧化钠溶液溶解试样,此时,稀土与氢氧化钠反应生成氢氧化稀土沉淀,而铝与氢氧化钠反应后以偏铝酸根的形式留在了试液中,过滤... 准确测定稀土铝中间合金中稀土总量,对于有效控制稀土铝中间合金的生产技术和产品质量具有重要意义。用400g/L氢氧化钠溶液溶解试样,此时,稀土与氢氧化钠反应生成氢氧化稀土沉淀,而铝与氢氧化钠反应后以偏铝酸根的形式留在了试液中,过滤,实现了铝与稀土元素的分离;用盐酸溶解沉淀,加入氢氟酸,此时稀土和氢氟酸反应生成氟化稀土沉淀,而铁与氢氟酸反应形成络合物留在溶液中,过滤,实现了干扰元素铁与稀土元素的分离;加入盐酸和高氯酸溶解沉淀,用抗坏血酸还原残留铁(III),乙酰丙酮溶液掩蔽残留的少量干扰元素铝,控制pH 5.5,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红紫色变为亮黄色即为终点,建立了EDTA滴定法测定稀土铝中间合金中稀土总量的方法。将实验方法用于稀土铝中间合金(镧铝、钐铝、铒铝、钇铝)试样中稀土总量的测定,并在试样中分别加入不同量的于950℃马弗炉中灼烧过的高纯氧化镧、高纯氧化钐、高纯氧化铒和高纯氧化钇试剂进行加标回收试验,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)不大于0.30%,加标回收率为99.6%~100.4%。选取镧铝、钐铝试样,按照实验方法测定其中稀土总量,并采用国标GB/T 31966—2015中的草酸盐重量法进行方法比对试验,测定结果基本一致。 展开更多
关键词 稀土铝中间合金 稀土总量 EDTA滴定法 碱分离 氟化分离
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钐钴合金中稀土总量的测定 被引量：13
11
作者 许涛 王东杰 +2 位作者 郝茜 张翼明 赵文静 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期72-76,共5页
研究了钐钴合金中稀土总量（主要为钐）的测定。为配合资源利用和回收工艺的研究,采用传统的重量分析法,结合两次氨水分离,排除钴等元素的干扰,确定了钐钴合金中稀土的测定方法。本方法采用硝酸溶解样品,进行氨水分离、脱硅和草酸沉淀... 研究了钐钴合金中稀土总量（主要为钐）的测定。为配合资源利用和回收工艺的研究,采用传统的重量分析法,结合两次氨水分离,排除钴等元素的干扰,确定了钐钴合金中稀土的测定方法。本方法采用硝酸溶解样品,进行氨水分离、脱硅和草酸沉淀分离钴、铜、铁、硅、铝等杂质元素后,将沉淀于950℃高温炉中灼烧生成稀土氧化物（氧化钐）,再以钐对氧化钐换算成金属稀土总量[1]。测定范围在15.00%-40.00%之间,加标回收效果较好。 展开更多
关键词 钐钴合金 稀土总量 重量法 测定
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氢氟酸分离-EDTA容量法测定钕铁硼废料中稀土总量 被引量：13
12
作者 肖勇 《江西有色金属》 2007年第1期40-41,共2页
试验用烘烧的手段去除钕铁硼废料中水分或油分的方法,使基体金属转化为有脆性的氧化物,便于研磨混合,从而解决了分析样品的均匀性问题。研究氢氟酸分离杂质、EDTA容量法测定稀土总量的方法,两次消除杂质离子干扰,提高了分析结果的准确... 试验用烘烧的手段去除钕铁硼废料中水分或油分的方法,使基体金属转化为有脆性的氧化物,便于研磨混合,从而解决了分析样品的均匀性问题。研究氢氟酸分离杂质、EDTA容量法测定稀土总量的方法,两次消除杂质离子干扰,提高了分析结果的准确度。样品分析结果的相对标准偏差为1.41%,方法重现性好。 展开更多
关键词 钕铁硼废料 氢氟酸分离 EDTA容量法 稀土总量
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稀土镁合金中稀土总量的测定——草酸盐重量法测定稀土总量 被引量：12
13
作者 孙宇红 李建华 贾建平 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期400-402,409,共4页
主要研究稀土镁合金中稀土总量的测定.选择草酸作沉淀剂,重量法测定稀土总量.
关键词 稀土镁合金 稀土总量 重量法
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可变误差多面体法同时测定镧及其它轻稀土合量 被引量：12
14
作者 张佩勋 任英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第7期688-693,共6页
电子计算机应用于分光光度法为同时分析相互干扰的多组分体系开辟了一个新的研究领域。文献报道的线性规划、因素轮换优选、因子分析、正交分解及可变误差多面体法已显示了计算分光光度法的优越性。在所报道的工作中，测定某单组分的吸... 电子计算机应用于分光光度法为同时分析相互干扰的多组分体系开辟了一个新的研究领域。文献报道的线性规划、因素轮换优选、因子分析、正交分解及可变误差多面体法已显示了计算分光光度法的优越性。在所报道的工作中，测定某单组分的吸光常数时，大都没有其它组分共存，依据α=A/bc来计算其吸光常数，但结果产生较大的误差，本文以化学性质极其相似的La、Ce、Pr、Nd、Sm为分析对象，采用五个已知组成的标样，通过全选主元的Gauss消去法求得单组分的吸光常数。据此再用可变误差多面体法求解样品中各组分的浓度，实践表明，此法不仅减小了实验误差和手工计算时间，而且考虑了组分间的相互作用。所以获得比较准确的结果，可变误差多面体法也是解决这类问题更为合适的方法。 展开更多
关键词 镧 稀土总量 测定 分光光度法 可变误差多面体法 计算机应用
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三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量 被引量：12
15
作者 胡珊玲 邱谨 +2 位作者 吴志芳 熊小梅 林燕 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期85-88,共4页
采用三溴偶氮胂分光光度法,以盐酸分解含单一或混合轻稀土镧、铈、镨、钕和中稀土钐、钆的镁基合金,25mL溶液中0.6g/L显色剂用量为3~8mL,盐酸浓度为0.5~1.0mol/L,在640nm波长下测定了镁基合金中的稀土总量。基体镁对测定无干扰。轻、中... 采用三溴偶氮胂分光光度法,以盐酸分解含单一或混合轻稀土镧、铈、镨、钕和中稀土钐、钆的镁基合金,25mL溶液中0.6g/L显色剂用量为3~8mL,盐酸浓度为0.5~1.0mol/L,在640nm波长下测定了镁基合金中的稀土总量。基体镁对测定无干扰。轻、中稀土总量的质量浓度在0.2~0.8μg/mL范围内与吸光度呈线性,相关系数R2在0.999以上,表观摩尔吸光系数εRE为(1.10~1.19)×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1)。按照实验方法测定各类稀土镁合金样品中稀土总量,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)不超过1.6%;并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果相一致。 展开更多
关键词 三溴偶氮胂 分光光度法 镁合金 稀土总量
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3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚分光光度法测定铝矿石中稀土总量 被引量：11
16
作者 杜芳艳 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期64-66,共3页
研究了3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚（TAAP）与稀土（REs）的显色反应，建立了分光光度法测定铝矿石中稀土总量的新方法。在pH 7．0的Tris—HCl缓冲溶液中，REs与TAAP生成组成比为1：3的稳定红色络合物，其最大吸收波长位于523nm处，REs总量在... 研究了3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚（TAAP）与稀土（REs）的显色反应，建立了分光光度法测定铝矿石中稀土总量的新方法。在pH 7．0的Tris—HCl缓冲溶液中，REs与TAAP生成组成比为1：3的稳定红色络合物，其最大吸收波长位于523nm处，REs总量在0．07～1．5μg／mL范围内符合比尔定律。方法已用于铝矿石样品中稀土总量的测定，测定结果与电感耦合等离子原子发射光谱法一致，标准加入回收率为97．4％～106．1％，相对标准偏差不超过2．5％。 展开更多
关键词 分光光度法 3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚(TAAP) 稀土总量 铝矿石
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草酸盐重量法测定荧光粉废料中稀土氧化物的总量 被引量：11
17
作者 王宝磊 吴玉锋 +1 位作者 章启军 王维 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期92-96,共5页
采用单一碱熔试剂（Na2O2）活化分解荧光粉废料,经水浸、碱分离、盐酸提取后,氨水分离、脱硅和草酸盐沉淀稀土,重量法测定废弃稀土荧光粉中稀土氧化物的总量。研究进行了加标回收率和精密度实验,回收率在99.60%～100.40%,被分析元素的... 采用单一碱熔试剂（Na2O2）活化分解荧光粉废料,经水浸、碱分离、盐酸提取后,氨水分离、脱硅和草酸盐沉淀稀土,重量法测定废弃稀土荧光粉中稀土氧化物的总量。研究进行了加标回收率和精密度实验,回收率在99.60%～100.40%,被分析元素的测定范围为：10.00%～70.00%,相对标准偏差RSD〈1.00%。 展开更多
关键词 荧光粉废料 稀土总量 草酸盐重量法
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ICP-AES法测定氟碳铈矿中低含量稀土总量 被引量：10
18
作者 张文娟 谢玲君 刘鸿 《有色金属科学与工程》 CAS 2016年第6期141-146,共6页
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定四川氟碳铈矿选矿过程中伴生的中低含量稀土总量,试验对熔融条件、样品处理和共存离子干扰等方面进行考察,探讨方法的准确性和精密度.试验表明,经过氧化钠碱融浸取、氨水沉淀后的稀土用硝酸和高氯酸... 采用电感耦合等离子体发射光谱法测定四川氟碳铈矿选矿过程中伴生的中低含量稀土总量,试验对熔融条件、样品处理和共存离子干扰等方面进行考察,探讨方法的准确性和精密度.试验表明,经过氧化钠碱融浸取、氨水沉淀后的稀土用硝酸和高氯酸破坏滤纸重新分解效果较好,相对标准偏差(RSD小于3%,回收率达95%-105%,且矿中其他杂质元素对测定结果无明显干扰;此外还进行ICP-AES法、重量法、X射线荧光法方法比对试验,测定结果无显著性差异.实验表明,该方法精密度好、准确度高、操作简便,可适用于四川氟碳铈矿选矿过程中低含量稀土的日常分析. 展开更多
关键词 电感耦合等离子发射光谱法 氟碳铈矿 低含量 稀土总量
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电感耦合等离子体质谱法测定白云鄂博矿区土壤及植物中稀土总量 被引量：10
19
作者 张立锋 刘杰民 张翼明 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期106-112,共7页
利用碱熔融,硝酸和高氯酸破坏滤纸和溶解沉淀处理土壤样品,微波消解处理植物样品,采用ICPMS法测定土壤及植物中稀土含量。通过实验选择最佳测定同位素,对仪器工作条件进行优化,确定功率为1100 W,载气流量为0.80 L/min。讨论了测定条件... 利用碱熔融,硝酸和高氯酸破坏滤纸和溶解沉淀处理土壤样品,微波消解处理植物样品,采用ICPMS法测定土壤及植物中稀土含量。通过实验选择最佳测定同位素,对仪器工作条件进行优化,确定功率为1100 W,载气流量为0.80 L/min。讨论了测定条件对结果的影响,确定测定介质为1%盐酸,内标元素为Cs,研究土壤的最佳溶解条件,并用正交实验确定了植物的溶解条件。方法测定下限为:土壤0.030 ng/m L^0.30 ng/m L,植物0.004 ng/m L^0.012 ng/m L,采用实际样品进行测定,回收率均在95%~105%之间,RSD<4%。 展开更多
关键词 质谱法 土壤 植物 稀土总量 正交实验
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液膜分离富集、分光光度法测定微量稀土总量 被引量：10
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作者 王献科 李玉萍 《上海环境科学》 CAS CSCD 1995年第12期27-29,共3页
应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl... 应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定∑RE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99％以上。对水、工业废水样品测定的相对标准偏差为1.8％～6.2％。 展开更多
关键词 水质分析 富集 稀土总量 分光光度法 液膜 分离
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