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疏水改性聚丙烯酰胺的增粘机理研究 被引量：71
1
作者 陈洪 韩利娟 +1 位作者 徐鹏 罗平亚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1020-1024,共5页
通过与聚丙烯酰胺(PAM)对比,使用荧光光谱、紫外光谱、原子力显微镜以及流变性实验对疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)的溶液行为和微观结构进行了研究。通过荧光实验I_3/I_1值的变化确定了HMPAM的临界缔合浓度。结合荧光、紫外及流变性实验,... 通过与聚丙烯酰胺(PAM)对比,使用荧光光谱、紫外光谱、原子力显微镜以及流变性实验对疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)的溶液行为和微观结构进行了研究。通过荧光实验I_3/I_1值的变化确定了HMPAM的临界缔合浓度。结合荧光、紫外及流变性实验,对HMPAM在溶液中通过疏水缔合形成疏水微区、超分子聚集体及发展到空间网络的结构变化进行了研究。用原子力显微镜证实了HMPAM溶液中网络结构的存在。对HMPAM表现出的特殊流变性从微观上找到了依据,提出了HMPAM的增粘机理。 展开更多
关键词 疏水缔合 改性 聚丙烯酰胺 增粘机理 荧光光谱 紫外光谱 原子力显微镜 表面粘度
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反相微乳液中疏水缔合型聚丙烯酰胺的合成及其性能研究 被引量：54
2
作者 赵勇 何炳林 哈润华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期550-553,共4页
在反相微乳液体系中合成了疏水缔合型聚丙烯酰胺 (HAPAM ) ,用Brookfield旋转粘度计测定了其水溶液性能 ,并与传统胶束聚合法制备的HAPAM作了比较 .结果显示 ,前者有更优越的耐盐和抗剪切性能 ,这主要是因为前者的大分子链上疏水共聚单... 在反相微乳液体系中合成了疏水缔合型聚丙烯酰胺 (HAPAM ) ,用Brookfield旋转粘度计测定了其水溶液性能 ,并与传统胶束聚合法制备的HAPAM作了比较 .结果显示 ,前者有更优越的耐盐和抗剪切性能 ,这主要是因为前者的大分子链上疏水共聚单体呈无规分布而后者呈嵌段分布 。 展开更多
关键词 疏水缔合 反相微乳液 聚丙烯酰胺 表观粘度
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AM/MEDMDA阳离子型疏水缔合水溶性聚合物溶液性能的研究 被引量：23
3
作者 罗开富 叶林 黄荣华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期145-148,共4页
采用自由基水溶液共聚法制备了水溶性丙烯酰胺———２甲基丙烯酰基氧乙基二甲基十二烷基溴化铵共聚物（ＡＭ／ＭＥＤＭＤＡ）。研究了在链结构中引入不同疏水基团含量的共聚物的溶液性能，该共聚物在０．２５６ｍｏｌ／ＬＮａ... 采用自由基水溶液共聚法制备了水溶性丙烯酰胺———２甲基丙烯酰基氧乙基二甲基十二烷基溴化铵共聚物（ＡＭ／ＭＥＤＭＤＡ）。研究了在链结构中引入不同疏水基团含量的共聚物的溶液性能，该共聚物在０．２５６ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中表观粘度较之水溶液有较大提高，表现出明显的抗盐性能；在剪切作用下，其粘度急剧下降，呈现假塑性流体行为；当剪切作用回复时，粘度回升。对共聚物溶液的粘温性能，共聚物／表面活性剂体系的溶液性能也进行了研究。对共聚物稀溶液性质的研究反映了共聚物中离子基团和疏水基团对其分子形态的影响。 展开更多
关键词 疏水缔合 水溶性 共聚物 性能 浓度 高聚物溶度
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疏水缔合阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及其对含油废水的除油效果 被引量：44
4
作者 岳钦艳 李春晓 +3 位作者 高宝玉 杨忠莲 卢磊 司晓慧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-173,共5页
采用水溶液自由基胶束聚合法,以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酸丁酯(BA)为原料,合成了疏水缔合阳离子型聚丙烯酰胺(P(AM-DMDAAC-BA))絮凝剂。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对P(AM-DMDAAC-BA... 采用水溶液自由基胶束聚合法,以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酸丁酯(BA)为原料,合成了疏水缔合阳离子型聚丙烯酰胺(P(AM-DMDAAC-BA))絮凝剂。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂的结构进行了表征,考察了P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂中阳离子单体(DMDAAC)含量和疏水单体(BA)含量、特性黏数、投加量对含油废水除油效果的影响,并与其他有机絮凝剂的除油效果进行了比较。FTIR和1HNMR表征结果显示,AM,DMDAAC,BA3种单体已参与聚合;在x(DMDAAC)=20.0%～50.0%、x(BA)为2.0%左右、特性黏数为500～700mL/g时,P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂对含油废水具有较好的除油效果;当x(DMDAAC)=24.3%、x(BA)=2.0%、特性黏数为636mL/g、投加量为50mg/L时,除油率可达93.4%;与其他有机高分子絮凝剂相比,P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂具有优异的除油效果。 展开更多
关键词 自由基胶束聚合法 疏水缔合 阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂 含油废水
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P(AM-NVP-DMDA)疏水缔合水溶性共聚物的研究 被引量：29
5
作者 叶林 黄荣华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第1期70-74,共5页
采用自由基水溶液共聚合法制备了Ｐ（ＡＭ－ＮＶＰ－ＤＭＤＡ）疏水缔合水溶性共聚物。对共聚物的溶液性能进行了研究，包括盐效应、粘温关系、流变性能、热稳定性、与碱、表面活性剂的相互作用、稀溶液性质等。共聚物分子中由于引入了... 采用自由基水溶液共聚合法制备了Ｐ（ＡＭ－ＮＶＰ－ＤＭＤＡ）疏水缔合水溶性共聚物。对共聚物的溶液性能进行了研究，包括盐效应、粘温关系、流变性能、热稳定性、与碱、表面活性剂的相互作用、稀溶液性质等。共聚物分子中由于引入了较多的疏水基团而具有较强的疏水缔合效应，在聚合物浓度较低时具有较高粘度。ＮＶＰ结构单元的引入可适当提高共聚物溶液的热稳定性。对共聚物溶液的电镜分析结果表明，在其水溶液中存在着微相分离结构，它对共聚物溶液的增粘起着重要作用。 展开更多
关键词 三次采油 驱油剂 疏水缔合 水溶性 共聚物
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AM-STD-NaAMPS三元疏水缔合共聚物的表征及耐热性能 被引量：27
6
作者 钟传蓉 黄荣华 +1 位作者 张熙 刘强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期126-130,共5页
以自制的疏水单体苯乙烯衍生物(STD)和丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)为原料,合成了三元疏水缔合水溶液共聚物PASA。用红外光谱、核磁共振1H谱和DSC分析证实了共聚物的结构,采用元素分析测定了聚合物的组成,通过原... 以自制的疏水单体苯乙烯衍生物(STD)和丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)为原料,合成了三元疏水缔合水溶液共聚物PASA。用红外光谱、核磁共振1H谱和DSC分析证实了共聚物的结构,采用元素分析测定了聚合物的组成,通过原子力显微镜对聚合物溶液形态的表征,证实了PASA水溶液疏水微区的存在。TG分析显示PASA具有优良的耐热性能,其分解温度高达312℃。PASA浓度为0.1g/dL时,表观粘度达208mPa.s,表明了其聚合物具有优良的增粘能力。 展开更多
关键词 AM-STD-NaAMPS三元共聚物 疏水缔合 结构表征 耐热性能 丙烯酰胺 驱油聚合物 苯乙烯 丙烯酰胺 2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠
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耐盐型疏水缔合聚合物的制备及流变性能 被引量：22
7
作者 高进浩 张光华 +3 位作者 程芳 赵燕红 王磊 马少云 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1936-1942,共7页
采用丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)和水溶性阴离子疏水单体S-18制备了新型耐盐疏水缔合聚合物S-18HPAM。聚合放热测试表明:疏水单体含量的增加导致放热时间的延长,更有利于疏水结构的形成。微观结构测试表... 采用丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)和水溶性阴离子疏水单体S-18制备了新型耐盐疏水缔合聚合物S-18HPAM。聚合放热测试表明:疏水单体含量的增加导致放热时间的延长,更有利于疏水结构的形成。微观结构测试表明:聚合物具有复杂的网状结构,在NaCl溶液中网状结构更为明显。流变测试结果表明:聚合物在盐溶液中具有良好的耐温和抗剪切性能。聚合物质量分数为0.3%(基于溶液总质量),温度90℃,剪切速率170 s–1和NaCl质量浓度20000 mg/L条件下,剪切后表观黏度大于70 mPa·s。在总矿化度20000 mg/L模拟地下水条件下,S-18HPAM质量分数为0.3%,剪切后黏度为70 mPa·s,加入质量分数0.5%表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)后,黏度增加到170m Pa·s。储能模量G’随着聚合物质量分数的增加而增大,体系弹性增强,同时疏水结构单元数量增加,形成致密的空间网络结构。 展开更多
关键词 疏水缔合 黏弹性 流变性能 耐盐 油田化学品
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表面活性单体NaAMC_(14)S/丙烯酰胺共聚物的分子链微结构与疏水缔合性 被引量：20
8
作者 江立鼎 高保娇 雷海波 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期484-490,共7页
在实施丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠(NaAMC14S)与丙烯酰胺(AM)水溶液均相共聚合过程中,分别通过改变AM与NaAMC14S的投料比、改变外加电解质NaCl的加入量以及引发剂的用量,制备了分子链微结构系列变化的具有微... 在实施丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠(NaAMC14S)与丙烯酰胺(AM)水溶液均相共聚合过程中,分别通过改变AM与NaAMC14S的投料比、改变外加电解质NaCl的加入量以及引发剂的用量,制备了分子链微结构系列变化的具有微嵌段结构的共聚物NaAMC14S/AM;采用荧光探针法与表观粘度法研究了共聚物分子链微结构与其疏水缔合性能之间关系,探索了共聚物分子链中疏水微嵌段含量、疏水微嵌段长度及共聚物分子量诸微结构因数对共聚物疏水缔合性的影响.结果表明,共聚物NaAMC14S/AM的疏水缔合性随着疏水微嵌段含量的增加而增强,随着疏水微嵌段长度的增长而增强,当疏水微嵌段含量和嵌段长度一定时,共聚物的疏水缔合性随分子量的增大而增强. 展开更多
关键词 阴离子表面活性单体 丙烯酰胺 疏水缔合 微结构
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疏水缔合水溶性聚合物聚合方法的研究进展 被引量：18
9
作者 张怀平 许凯 +3 位作者 曹现福 刘鹏 祝纶宇 陈鸣才 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期695-700,共6页
对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由... 对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法、氧阴离子引发聚合法、高分子化学修饰法、二氧化硫环聚合反应法、超临界二氧化碳法等。评述了各种聚合方法制备疏水缔合水溶性聚合物的特点,认为微乳液聚合法和超临界二氧化碳法具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 水溶性聚合物 疏水缔合 双亲性 聚合 共聚 乳液
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一种疏水缔合聚丙烯酰胺作为压裂液减阻剂的性能研究 被引量：21
10
作者 王磊 王丹 +2 位作者 赖小娟 马少云 蒋纬 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期113-116,118,共5页
利用丙烯酰胺、丙烯酸、抗盐单体和疏水单体并通过溶液聚合得到疏水缔合聚合物ACS210,应用流变仪表征其溶液的流变性能,通过管路摩阻测试系统研究了ACS210在不同应用条件下的降阻性能。实验表明,不同质量分数的聚合物溶液的黏度随着剪... 利用丙烯酰胺、丙烯酸、抗盐单体和疏水单体并通过溶液聚合得到疏水缔合聚合物ACS210,应用流变仪表征其溶液的流变性能,通过管路摩阻测试系统研究了ACS210在不同应用条件下的降阻性能。实验表明,不同质量分数的聚合物溶液的黏度随着剪切时间的延长而下降,长时间剪切后黏度保留率较高。聚合物溶液的黏度与剪切速率曲线符合幂律模型。在质量分数为0.1%时,ACS210溶液的储能模量G'均小于损耗模量G″,溶液表现为黏性行为;随着聚合物质量分数的提高,大分子链的缔合作用增强,G'大于G″。合成的聚合物具有良好的减阻效果。不同质量分数聚合物溶液的摩擦系数随雷诺数的增大均呈减小趋势,而减阻率随着聚合物质量分数的增加先增大后减小。疏水缔合作用对提高减阻率具有促进作用。 展开更多
关键词 疏水缔合 聚丙烯酰胺 减阻 流变
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疏水缔合聚合物及共混聚合物水溶液性能研究 被引量：11
11
作者 殷勤俭 王克 +1 位作者 韦勇强 江波 《大庆石油地质与开发》 CAS CSCD 2002年第3期61-62,共2页
制备了一类以烷基 (C12 —C16)烯丙基卤化胺为疏水单体的阳离子型丙烯酰胺疏水缔合聚合物及与阴离子表面活性剂 (SDS)共混的共混聚合物。比较了这类疏水缔合聚合物及共混聚合物、聚丙烯酰胺 3种聚合物分别用于油田三次采油时的增粘性、... 制备了一类以烷基 (C12 —C16)烯丙基卤化胺为疏水单体的阳离子型丙烯酰胺疏水缔合聚合物及与阴离子表面活性剂 (SDS)共混的共混聚合物。比较了这类疏水缔合聚合物及共混聚合物、聚丙烯酰胺 3种聚合物分别用于油田三次采油时的增粘性、抗温抗盐性能、粘附性、对石英砂的吸附情况和聚合物溶液的老化稳定性。这类水溶性疏水缔合聚合物及共混聚合物的增粘效果与超高相对分子质量聚丙烯酰胺相比有很大提高 ,但随着水的矿化度增加 ,溶液的粘度下降很快。研究认为这类疏水缔合聚合物及共混聚合物经改进后有希望作为油田三次采油的新型驱油剂。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 疏水缔合 阳离子聚合物 三次采油
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地下聚合交联成胶的耐酸耐高温凝胶堵剂 被引量：17
12
作者 王健 董汉平 +3 位作者 李培武 刘金库 王睿 鲁红升 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期313-315,共3页
研制了用于注蒸汽油藏堵水酸化联合作业的两种地下聚合、交联、成胶的凝胶类堵剂。筛选出的最佳配方如下。①丙烯酰胺体系AM 1:5 0%AM+0 035%引发剂PP+0 02%苯酚+1 0%甲醛液+0 05%稳定剂SS;②疏水缔合共聚体系AM 2:AM 1+1 0%AA+0 06%阳... 研制了用于注蒸汽油藏堵水酸化联合作业的两种地下聚合、交联、成胶的凝胶类堵剂。筛选出的最佳配方如下。①丙烯酰胺体系AM 1:5 0%AM+0 035%引发剂PP+0 02%苯酚+1 0%甲醛液+0 05%稳定剂SS;②疏水缔合共聚体系AM 2:AM 1+1 0%AA+0 06%阳离子疏水缔合单体NA。250℃下的成胶时间,AM 1约为12小时,AM 2约为25小时,可通过配方调整在4～38小时范围改变。生成的凝胶按Sydansk提出的目测相对强度等级为J级,即高刚性凝胶,可抗高温,在250℃至少15天内不变化。表面浸泡在土酸液中的凝胶在250℃下可稳定存在9～10天(15%HCl+5%HF)或16～17天(5%HCl+1%HF)。AM 1的耐温耐酸性好于AM 2;AM 2的耐高温性好于AM 1。在人造岩心中AM 2凝胶堵塞物的突破压力为85 3MPa/m。两种堵剂还可用于封堵蒸汽窜流及高温油藏堵水调剖。图1表1参4。 展开更多
关键词 凝胶堵剂 交联 聚合 地下 疏水缔合 联合作业 最佳配方 丙烯酰胺 共聚体系 成胶时间 配方调整 强度等级 耐高温性 突破压力 人造岩心 堵水调剖 高温油藏 注蒸汽 稳定剂 甲醛液 引发剂 阳离子 小时 高刚性 抗高温 耐酸性
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疏水缔合丙烯酰胺共聚物浓度对其在水溶液中聚集态的影响 被引量：17
13
作者 钟传蓉 黄荣华 代华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期168-171,共4页
通过荧光探针研究了丙烯酰胺(AM)-苯乙烯衍生物(STD)-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)共聚物(PASA)在溶液中的疏水缔合作用。结果表明,PASA在淡水和盐水中均具有强的疏水缔合效应,盐的加入使疏水缔合结构更紧密。0.3g/dLPASA在淡... 通过荧光探针研究了丙烯酰胺(AM)-苯乙烯衍生物(STD)-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)共聚物(PASA)在溶液中的疏水缔合作用。结果表明,PASA在淡水和盐水中均具有强的疏水缔合效应,盐的加入使疏水缔合结构更紧密。0.3g/dLPASA在淡水和盐水中的I1/I3值分别为1.23和1.05。环境扫描电镜(ESEM)的研究结果表明,0.05g/dLPASA在淡水中已形成了连续的物理交联网络,使其具有优异的增粘能力。盐的加入破坏了交联网络结构,形成紧密的球形、椭球形和棒状聚集体,使溶液粘度下降。 展开更多
关键词 苯乙烯衍生物 丙烯酰胺 疏水缔合 荧光探针 环境扫描电镜
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AM／AMPS／SMA三元共聚物的合成及其性能研究 被引量：18
14
作者 张萍萍 张德文 +4 位作者 宋春雷 徐昆 杜希兵 张文德 王丕新 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第9期1025-1028,共4页
采用自由基胶束聚合法制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酸十八酯/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸三元疏水缔合共聚物(HAPAM),系统研究了HAPAM水溶液的流变行为。结果表明,在聚丙烯酰胺大分子主链上引入阴离子基团和疏水基团后。阴离子的电粘效应与... 采用自由基胶束聚合法制备了丙烯酰胺/甲基丙烯酸十八酯/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸三元疏水缔合共聚物(HAPAM),系统研究了HAPAM水溶液的流变行为。结果表明,在聚丙烯酰胺大分子主链上引入阴离子基团和疏水基团后。阴离子的电粘效应与疏水基团的疏水缔合作用相互协同作用,使得共聚物水溶液的粘度明显提高;盐溶液对疏水缔合作用的增强效应与阴离子基团的耐盐性相互结合,使HAPAM水溶液的抗盐性能得以明显提高;HAPAM在水溶液中可以有效的形成大量疏水微区,因而具有较好的耐温耐盐和增粘性能。 展开更多
关键词 疏水缔合 胶束共聚 表观粘度 耐温抗盐
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疏水缔合三元共聚物的合成及其性能 被引量：19
15
作者 王贵江 姜勇 +3 位作者 欧阳坚 朱卓岩 王凤 孙广华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期984-988,共5页
以丙烯酰胺、疏水单体N-十二烷基丙烯酰胺（AMC12）和极性单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料，采用胶束水溶液共聚法合成了耐温、抗盐疏水缔合三元共聚物（NKP）。考察了引发温度、功能性引发剂MP和TritonX-100表面活性剂的... 以丙烯酰胺、疏水单体N-十二烷基丙烯酰胺（AMC12）和极性单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为原料，采用胶束水溶液共聚法合成了耐温、抗盐疏水缔合三元共聚物（NKP）。考察了引发温度、功能性引发剂MP和TritonX-100表面活性剂的质量浓度和单体含量对NKP性能的影响。实验结果表明，当引发温度10℃、MP质量浓度20mg／L、Triton X—100表面活性剂质量浓度120mg／L、总单体占体系质量的20％（其中，AMC12质量分数为0．8％、AMPS质量分数为5．0％）时，NKP的滤过比小于2，相对分子质量达到2．1×10^7，依靠疏水基团的缔合作用使NKP具有很好的耐温、抗盐性能，有望替代部分水解聚丙烯酰胺（相对分子质量为2．5×10^7）在高温、高盐条件下作为驱油剂使用。 展开更多
关键词 疏水缔合 三元聚合物 聚合物驱 耐温 抗盐
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丙烯酰胺-苯乙烯双亲嵌段共聚物的微结构及水溶液行为 被引量：6
16
作者 高保娇 许如秀 +2 位作者 郁士奎 徐立 葛震 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1164-1169,共6页
通过改变丙烯酰胺 ( AM)与苯乙烯 ( St)的投料比、苯乙烯与表面活性剂的加入量之比及引发剂加入量 ,在微乳液中制备了分子链微结构系列变化的丙烯酰胺 -苯乙烯双亲嵌段共聚物 ( PAM-b-PSt) ,用荧光探针法与表面活性测定法详细地研究了... 通过改变丙烯酰胺 ( AM)与苯乙烯 ( St)的投料比、苯乙烯与表面活性剂的加入量之比及引发剂加入量 ,在微乳液中制备了分子链微结构系列变化的丙烯酰胺 -苯乙烯双亲嵌段共聚物 ( PAM-b-PSt) ,用荧光探针法与表面活性测定法详细地研究了共聚物中 PSt嵌段长度、含量及分子量等微结构因素对共聚物在水溶液中的疏水缔合性与表面活性的影响 .结果表明 ,当共聚物水溶液的浓度高于临界缔合浓度时 ,PAM-b-PSt的疏水缔合作用以分子间的缔合为主 .若共聚物中 PSt嵌段含量及分子链长一定时 ,随着 PSt疏水嵌段长度增长 ,PAM-b-PSt的疏水缔合性增强 ,而对共聚物的表面活性影响很小 .若共聚物中 PSt疏水嵌段长度及分子链长一定时 ,PAM-b-PSt的疏水缔合性随着 PSt嵌段含量的变化而变化 ,当 PSt嵌段含量一定时 ,使大分子链之间产生最强的疏水缔合作用 ;而其表面活性则随着 PSt嵌段含量的增大而增强 .若共聚物中 PSt疏水嵌段长度及含量一定时 ,分子量对其表面活性有较大的影响 ,分子量越高 ,表面活性越差 ;同时 ,在较稀的溶液浓度范围内 ,分子量对 PAM-b-PSt的疏水缔合性的影响则很小 . 展开更多
关键词 双亲嵌段共聚物 丙烯酰胺 苯乙烯 微结构 疏水缔合 表面活性
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疏水缔合水溶性聚合物的研究进展 被引量：18
17
作者 宋春雷 杨清波 +2 位作者 安会勇 张文德 王丕新 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期735-739,746,共6页
综述了疏水缔合水溶性聚合物研究的现状及发展,聚合物合成与表征方法,展望了它在油气开采、污水处理、生物医学、涂料工业的应用,对于该方向的进一步研究和发展趋势给出了一些建议。
关键词 疏水缔合 现状 聚合物 发展
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一种疏水缔合聚合物的合成及溶液性能 被引量：17
18
作者 梁小杰 陈鹏 梁兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期680-685,共6页
将十八烷基-二甲基甲代烯丙基氯化铵(C18DMMAAC)作为疏水单体,与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)在水溶液中通过自由基聚合得到疏水缔合聚合物HAPAM-18,通过1HNMR和红外光谱对其结构进行了表征。最佳的聚合反应条件为:n(AM)∶n(AA)∶n(C18DMMA... 将十八烷基-二甲基甲代烯丙基氯化铵(C18DMMAAC)作为疏水单体,与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)在水溶液中通过自由基聚合得到疏水缔合聚合物HAPAM-18,通过1HNMR和红外光谱对其结构进行了表征。最佳的聚合反应条件为:n(AM)∶n(AA)∶n(C18DMMAAC)=74.94∶25∶0.06,AA的摩尔中和度为95%,单体总质量分数为20%,引发剂质量分数为0.05%(以单体总质量计),温度45℃,反应时间12 h。研究表明,聚合物溶液的临界缔合质量浓度为2 g/L;聚合物溶液对温度较为敏感,80℃时黏度保留率为70.93%;聚合物溶液仍为剪切变稀的假塑性流体,但表现出良好的抗剪切性能,剪切1 h后黏度保留率达115%;由于设计为含较多阴离子的聚合物,该聚合物的抗盐性较差。 展开更多
关键词 疏水缔合 阳离子疏水单体 抗剪切 表观黏度 油田化学品与油品添加剂
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合成水基压裂液增稠剂的研究现状及展望 被引量：17
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作者 林蔚然 黄凤兴 伊卓 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期451-456,共6页
综述了国内外无聚合物增稠剂体系、化学交联的聚合物增稠剂体系和物理交联的聚合物增稠剂体系三大类水基压裂液增稠剂体系的研究现状。对三大类压裂液增稠剂体系中水溶性分子提高有效黏度的机理进行了阐述和分析,总结对比了3种体系在实... 综述了国内外无聚合物增稠剂体系、化学交联的聚合物增稠剂体系和物理交联的聚合物增稠剂体系三大类水基压裂液增稠剂体系的研究现状。对三大类压裂液增稠剂体系中水溶性分子提高有效黏度的机理进行了阐述和分析,总结对比了3种体系在实际应用中的性能和优缺点,最后对这3种水基压裂液的应用前景进行了展望。增稠能力强、水不溶物含量低、高温稳定性和剪切稳定性好、成本较低廉的压裂液增稠剂体系是未来的发展方向。 展开更多
关键词 增稠剂 清洁压裂液 聚合物压裂液 疏水缔合
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丙烯酰胺型阴离子表面活性单体与丙烯酰胺共聚物水溶液的流变特性 被引量：14
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作者 江立鼎 高保娇 孔德轮 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期349-355,共7页
以丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC14S)为共单体,与丙烯酰胺(AM)的水溶液均相共聚合,使NaAMC14S的浓度分别处于临界胶束浓度上下,分别制备了具有无规结构与微嵌段结构的两类共聚物;用红外光谱法对共聚物... 以丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC14S)为共单体,与丙烯酰胺(AM)的水溶液均相共聚合,使NaAMC14S的浓度分别处于临界胶束浓度上下,分别制备了具有无规结构与微嵌段结构的两类共聚物;用红外光谱法对共聚物的结构进行了表征,使用乌氏粘度法测定了特性粘数,相对表示出了共聚物的分子量;采用荧光探针法与表观粘度法重点研究了两类共聚物的疏水缔合性与水溶液的流变特性.研究结果表明,具有微嵌段结构的共聚物具有很强的疏水缔合性,当其水溶液的浓度达0.2wt%后,表观粘度迅速提高;其水溶液的切力变稀行为具有明显的可逆性,表现出强的抗剪切性能.本研究中特别发现,具有微嵌段结构的共聚物其盐水溶液的表观粘度远高于纯水溶液的表观粘度,当共聚物浓度为0.3wt%、CaCl2浓度为2wt%时,溶液的表观粘度竟然提高了3个数量级,表现出独特的正性盐敏性(即遇盐变稠). 展开更多
关键词 丙烯酰胺型阴离子表面活性单体 丙烯酰胺 均相共聚合 疏水缔合 流变特性
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