一种快速纯化蛋白的电洗脱方法 被引量：20

1

作者 景巍 王转花 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第2期30-31,共2页

以TB2 4kDa蛋白为例介绍了一种快速纯化蛋白的电洗脱方法。根据作者实验室先前建立的提取苦荞种子蛋白的方法制备TB2 4kDa蛋白粗提物 ,利用阴离子交换层析和改进的电泳洗脱方法对其进行纯化。结果显示 :经改进的电洗脱纯化 ,1mg粗蛋白... 以TB2 4kDa蛋白为例介绍了一种快速纯化蛋白的电洗脱方法。根据作者实验室先前建立的提取苦荞种子蛋白的方法制备TB2 4kDa蛋白粗提物 ,利用阴离子交换层析和改进的电泳洗脱方法对其进行纯化。结果显示 :经改进的电洗脱纯化 ,1mg粗蛋白可以回收得到 15 0 μg左右的目的蛋白 ,回收率为 15 .32 % ,纯化效果较理想。 展开更多

关键词 纯化 蛋白 电洗脱 TB24 kDa SDS-PAGE 生物化学

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一种利用普通垂直电泳槽回收PAGE胶蛋白条带的简便方法 被引量：7

2

作者 王东辉 韩韬 +2 位作者 龚化勤 张力 白书农 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2004年第1期75-77,共3页

植物总蛋白样品经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离之后,直接用考马斯亮蓝染色、切胶回收目的条带,再用聚丙烯酰胺凝胶电泳槽电洗脱纯化得到单一条带的目的蛋白。此法可得到有活性的黄瓜衰老叶片中被特异激活的DNA酶,对样品中含量少,特别是与其... 植物总蛋白样品经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离之后,直接用考马斯亮蓝染色、切胶回收目的条带,再用聚丙烯酰胺凝胶电泳槽电洗脱纯化得到单一条带的目的蛋白。此法可得到有活性的黄瓜衰老叶片中被特异激活的DNA酶,对样品中含量少,特别是与其他分子量相近的蛋白质十分有效。 展开更多

关键词 蛋白质纯化 电洗脱 垂直电泳槽 PAGE胶蛋白条带

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苏云金杆菌4.0718菌株杀虫晶体65kD原毒素的质谱分析 被引量：4

3

作者 夏立秋 邹先琼 莫湘涛 《激光生物学报》 CAS CSCD 2001年第4期281-284,共4页

以苏云金杆菌 4.0 718菌株杀虫晶体 6 5kD原毒素为材料 ,探索了从SDS -PAGE胶上回收蛋白质进行质谱分析的方法。蛋白纯化的步骤包括SDS -PAGE、电洗脱、脱盐、除SDS。电洗脱采用半透膜法 ,用超滤法脱盐 ,冷丙酮沉淀法除去SDS。结果表明 ... 以苏云金杆菌 4.0 718菌株杀虫晶体 6 5kD原毒素为材料 ,探索了从SDS -PAGE胶上回收蛋白质进行质谱分析的方法。蛋白纯化的步骤包括SDS -PAGE、电洗脱、脱盐、除SDS。电洗脱采用半透膜法 ,用超滤法脱盐 ,冷丙酮沉淀法除去SDS。结果表明 ,纯化的 6 5kD原毒素经ESI -MS检测 ,分子量约 6 45 0 0Da。经MALDI-MS检测 ,未能有明显蛋白峰出现 ,这可能是该蛋白由于较强的疏水作用 ,溶解性差 ,在与基质混合时处于聚和悬浮态所致。 展开更多

关键词 苏云金杆菌 原毒素 电洗脱 质谱分析 杀虫蛋白

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高质量水稻基因组文库构建的策略和方法 被引量：5

4

作者 梁卫红 刘一鸣 吴乃虎 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期177-179,共3页

采用改良的CTAB法提取水稻基因组DNA,经Sau3AI部分酶切的产物经透析袋电洗脱法回收、正丁醇浓缩后,以1∶1的摩尔数比和载体臂连接.包装后测定,文库滴度达到106 pfu/ml;随机酶切重组克隆显示,插入片段达到预期的15～23 kb之间,提示该方... 采用改良的CTAB法提取水稻基因组DNA,经Sau3AI部分酶切的产物经透析袋电洗脱法回收、正丁醇浓缩后,以1∶1的摩尔数比和载体臂连接.包装后测定,文库滴度达到106 pfu/ml;随机酶切重组克隆显示,插入片段达到预期的15～23 kb之间,提示该方法适于植物材料高质量基因组文库的构建,有利于分离完整的基因序列及其调控区. 展开更多

关键词 基因组DNA 部分酶切 电洗脱 滴度

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Zhangfei融合蛋白的纯化及其免疫效果 被引量：4

5

作者 张鸯 史薇 +3 位作者 靳亚平 路保通 翁伟平 郭廷伟 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第10期7-13,共7页

【目的】纯化Zhangfei融合蛋白并检测其免疫原性,为研究其在生殖内分泌调节中的作用提供理论依据。【方法】通过大肠杆菌原核表达系统进行Zhangfei融合蛋白的表达,筛选出最佳诱导表达条件,采用SDS-PAGE凝胶检测Zhangfei融合蛋白的表达情... 【目的】纯化Zhangfei融合蛋白并检测其免疫原性,为研究其在生殖内分泌调节中的作用提供理论依据。【方法】通过大肠杆菌原核表达系统进行Zhangfei融合蛋白的表达,筛选出最佳诱导表达条件,采用SDS-PAGE凝胶检测Zhangfei融合蛋白的表达情况,比较谷胱甘肽琼脂糖凝胶和电洗脱2种纯化Zhangfei融合蛋白的方法,并测定纯化的Zhangfei融合蛋白免疫Balb/c小鼠和家兔的效果。【结果】成功筛选出了表达Zhangfei融合蛋白的最佳诱导条件为IPTG终浓度3 mmol/L,诱导时间7 h;应用电洗脱方法可得到纯度较高的Zhangfei融合蛋白,其质量浓度为1.269 mg/mL,免疫小鼠的血清抗体效价达1∶5×103以上,免疫兔的血清抗体效价高达1∶3×106。【结论】电洗脱纯化Zhangfei融合蛋白的方法优于谷胱甘肽琼脂糖凝胶纯化法,Zhangfei融合蛋白具有良好的免疫原性。 展开更多

关键词 Zhangfei 融合蛋白 诱导表达 电洗脱 谷胱甘肽琼脂糖凝胶 抗体效价

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一个家蝇抗菌肽的分离纯化 被引量：3

6

作者 钟雅 付康 +1 位作者 陈正望 陆婕 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期727-729,共3页

以野生家蝇干燥幼虫为原料,在常规的生化提取基础上,通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)法进一步纯化,并结合电洗脱技术,利用灵敏的杀菌活性检测手段,从家蝇抗菌肽总组分中分离纯化出1个20 ku的抗菌肽,对苏云金芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金... 以野生家蝇干燥幼虫为原料,在常规的生化提取基础上,通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)法进一步纯化,并结合电洗脱技术,利用灵敏的杀菌活性检测手段,从家蝇抗菌肽总组分中分离纯化出1个20 ku的抗菌肽,对苏云金芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄葡萄球菌均有杀灭作用。 展开更多

关键词 家蝇蛆 抗菌肽 抗菌活性 反相高效液相色谱 电洗脱

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人血清中小分子蛋白质的电洗脱回收 被引量：2

7

作者 韦霄 何敏 +3 位作者 蒋智华 农炳金 覃健 张志勇 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第19期3625-3626,3630,共3页

[目的]建立一种快速简便的回收分子量﹤10000 Da低丰度蛋白质的电洗脱方法。[方法]采用改进后的聚丙烯酰胺凝胶电泳和电洗脱方法分离纯化小分子标志蛋白,利用SELDI技术检测回收后的标志蛋白。[结果]SELDI技术检测发现,改进后的电泳和电... [目的]建立一种快速简便的回收分子量﹤10000 Da低丰度蛋白质的电洗脱方法。[方法]采用改进后的聚丙烯酰胺凝胶电泳和电洗脱方法分离纯化小分子标志蛋白,利用SELDI技术检测回收后的标志蛋白。[结果]SELDI技术检测发现,改进后的电泳和电洗脱方法能有效分离并回收10000 Da以下的低丰度蛋白质。[结论]改进后的电洗脱方法,不仅快速简便,而且还有利于蛋白质的后续鉴定。 展开更多

关键词 蛋白质 纯化 电洗脱 回收 SELDI

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团头鲂卵壳蛋白的分离与纯化 被引量：3

8

作者 黎雯 徐盈 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期132-135,共4页

报道了一种从团头鲂卵壳中提取卵壳蛋白的有效方法。该提取液经SDS PAGE电泳鉴定后 ,证明有三条主要的蛋白带 ,其分子量分别为 6 4KDa,5 6KDa和 5 2KDa ,借助于制备型SDS PAGE电泳和电洗脱分离纯化技术 ,获得了三种高纯度的卵壳蛋白。

关键词 团头鲂 卵壳蛋白 提取 电洗脱 纯化

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蜘蛛HMW-gDNA的电洗脱纯化提取 被引量：3

9

作者 陈格飞 张云龙 +2 位作者 林森珠 李文 孟清 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期627-632,共6页

该文研究了蜘蛛大分子量基因组DNA(HMW-gDNA)的提取以及一种高效电洗脱纯化装置的构建。以蜘蛛胸部肌肉组织为原料,通过自改良CTAB法提取蜘蛛HMW-gDNA,利用透析膜和2mL离心管构建一种新的HMW-gDNA快速凝胶回收装置,并对蜘蛛HMW-gDNA进... 该文研究了蜘蛛大分子量基因组DNA(HMW-gDNA)的提取以及一种高效电洗脱纯化装置的构建。以蜘蛛胸部肌肉组织为原料,通过自改良CTAB法提取蜘蛛HMW-gDNA,利用透析膜和2mL离心管构建一种新的HMW-gDNA快速凝胶回收装置,并对蜘蛛HMW-gDNA进行电洗脱分离回收。结果显示,改良CTAB法可高效提取蜘蛛HMW-gDNA(>48.5kb),且通过透析膜的截留作用,对普通琼脂糖凝胶中目的HMW-gDNA进行快速电洗脱分离,其回收率超过75%,OD260/OD280处于1.8～2.0之间,对HMW-gDNA完整性无影响。综合结果表明,改良CTAB法可用于蜘蛛HMW-gDNA的提取,此电洗脱纯化装置可从普通琼脂糖中高效回收HMW-gDNA,是一种低成本、简捷、高效且实用性强的凝胶回收方法。 展开更多

关键词 高分子量基因组DNA 蜘蛛 快速分离 电洗脱

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一种超滤管电洗脱装置及应用研究

10

作者 朱智强 牛勃 《北京生物医学工程》 2010年第4期399-401,共3页

目的介绍一种自制超滤管电洗脱装置的制作方法,并与其他洗脱方法进行比较。方法以超滤管离心管、滤网和海绵制作成超滤电洗脱装置。待分离的蛋白样品用非变性聚丙酰胺凝胶电泳分离后染色、切胶、碎胶后,分别用上述自制超滤电洗脱装置、... 目的介绍一种自制超滤管电洗脱装置的制作方法,并与其他洗脱方法进行比较。方法以超滤管离心管、滤网和海绵制作成超滤电洗脱装置。待分离的蛋白样品用非变性聚丙酰胺凝胶电泳分离后染色、切胶、碎胶后,分别用上述自制超滤电洗脱装置、被动洗脱法和半透膜电洗脱法回收凝胶中的蛋白样品,再通过超滤离心进行脱盐浓缩。最后用Bradford法测定样品浓度,并比较三种洗脱方法的洗脱效率。结果超滤管电洗脱、被动洗脱和半透膜电洗脱分成0.5μg和5μg两组,以三种电洗脱法的蛋白回收率依次为:0.5μg组82%、44%、46%;5μg组77%、58.6%、63.6%。结论用超滤管自制的电洗脱装置制作简单方便,其回收效率比被动扩散法和半透膜电洗脱法高,特别适用于小量蛋白样品的回收。 展开更多

关键词 电洗脱 超滤 被动扩散法 半透膜电洗脱法

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大豆脂肪氧化酶同功酶抗原的快速纯化方法 被引量：2

11

作者 马志民 刘渊 +3 位作者 蒋春志 杨春燕 马峙英 张孟臣 《大豆科学》 CSCD 北大核心 2008年第2期306-309,共4页

目前常用的蛋白纯化方法均存在操作复杂、纯化周期长、成本高等缺点,本试验试图探索出一种经济快捷的蛋白纯化方案,且纯化后的蛋白可以用于制备单克隆抗体;以普通大豆品种冀豆12以及脂肪氧化酶缺失近等基因系Suzuyutaka中的Su-1,3,Su-2,... 目前常用的蛋白纯化方法均存在操作复杂、纯化周期长、成本高等缺点,本试验试图探索出一种经济快捷的蛋白纯化方案,且纯化后的蛋白可以用于制备单克隆抗体;以普通大豆品种冀豆12以及脂肪氧化酶缺失近等基因系Suzuyutaka中的Su-1,3,Su-2,3为材料,将大豆脂氧酶非变性PAGE分析与电洗脱技术相结合,纯化脂肪氧化酶同功酶抗原蛋白;回收到具有活性的电泳纯级脂肪氧化酶溶液,回收率达到了与离子交换柱层析相当的水平(49.64%);本试验探索的方法实现了应用经济快捷的纯化方案获得免疫所需抗原,为尽早获得脂肪氧化酶单克隆抗体并将其应用于实践打下了基础,并为其它蛋白质的快速分离纯化提供了参考。 展开更多

关键词 脂肪氧化酶 非变性PAGE 电洗脱 纯化

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牛血抗菌肽的制备及应用

12

作者 王亚贝 刘亚彬 +3 位作者 丁兰卉 邓昊仁 承佳佳 杨萍 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2023年第13期147-152,共6页

以新鲜黄牛血为原料,利用离心、裂解等方法提取抗菌肽,在单因素试验的基础上通过正交试验研究牛血离心转速、NH4Cl溶液与样品体积比、超声波功率和超声时间对粗抗菌肽得率的影响。结果表明:最佳提取条件为牛血离心转速3 500 r/min、NH4C... 以新鲜黄牛血为原料,利用离心、裂解等方法提取抗菌肽,在单因素试验的基础上通过正交试验研究牛血离心转速、NH4Cl溶液与样品体积比、超声波功率和超声时间对粗抗菌肽得率的影响。结果表明:最佳提取条件为牛血离心转速3 500 r/min、NH4Cl溶液与样品体积比3∶1、超声功率600 W、超声时间8 min,验证得粗抗菌肽得率可达0.008 5%;进一步采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法确定抗菌肽的分子量,并通过电洗脱分离纯化的抗菌肽,结果表明抗菌肽的分子量在14 kDa左右,电洗脱回收率为82%。 展开更多

关键词 新鲜黄牛血 抗菌肽 聚丙烯酰胺凝胶电泳 电洗脱 防腐

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用琼脂糖包埋——小室电洗脱纯化DNA的新方法

13

作者 郭宝太 刘学锋 《莱阳农学院学报》 1999年第2期84-86,共3页

先将５５℃保温的ＤＮＡ粗提液与１．２％琼脂糖凝胶等体积混合，然后把混合物注入由１．５ｍｌＥｐｐｅｎｄｏｒｆ离心管制作的小室电洗脱装置进行电洗脱纯化。纯化后的ＤＮＡ能被限制性内切酶完全酶解，其纯度足以进行Ｓｏｕｔｈｅｒ... 先将５５℃保温的ＤＮＡ粗提液与１．２％琼脂糖凝胶等体积混合，然后把混合物注入由１．５ｍｌＥｐｐｅｎｄｏｒｆ离心管制作的小室电洗脱装置进行电洗脱纯化。纯化后的ＤＮＡ能被限制性内切酶完全酶解，其纯度足以进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交等分析。该法具有所需条件简单、操作方便且花费低等特点，可作为常规的ＤＮＡ纯化方法。 展开更多

关键词 琼脂糖包埋 电洗脱 DNA纯化 酶切

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凝胶中荧光颗粒原位电泳洗脱过量异硫氰酸荧光素用于图像分析 被引量：1

14

作者 陈国宏 郭泽华 +5 位作者 曹毅仁 樊柳荫 刘伟文 马艺馨 曹成喜 张强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期610-615,共6页

去除荧光标记后残余荧光染料可以提高荧光颗粒检测的灵敏度、准确度和效率。该文发展了一种原位电泳洗脱(electrophoretic elution,EE)模型,用于在荧光标记后快速去除多余的荧光探针,实现荧光颗粒的灵敏检测。将牛血清蛋白(BSA)和磁珠(M... 去除荧光标记后残余荧光染料可以提高荧光颗粒检测的灵敏度、准确度和效率。该文发展了一种原位电泳洗脱(electrophoretic elution,EE)模型,用于在荧光标记后快速去除多余的荧光探针,实现荧光颗粒的灵敏检测。将牛血清蛋白(BSA)和磁珠(MBs)作为模式蛋白和微颗粒,混合孵育获得MBs-BSA,用异硫氰酸荧光素(FITC)对MBs-BSA标记,得到MBs-BSA_(FITC)复合物。将含有多余FITC的MBs-BSA_(FITC)溶液与低凝聚温度琼脂糖凝胶溶液按1∶5的体积比混合,并将混合物凝胶和纯琼脂糖凝胶分段填充到电泳通道中。电泳过程中,利用颗粒尺寸与凝胶孔径的差异来保留MBs-BSA_(FITC),同时将游离的FITC洗脱。经过30 min的电泳洗脱,通道内多余的FITC清除率达到97.6%,同时目标颗粒荧光信号保留了27.8%。成像系统曝光时间为1.35 s时,电泳洗脱将颗粒与背景的荧光信号比(P/B ratio,PBr)从1.08增加到12.2。CCD相机的曝光时间增加到2.35 s,可以将PBr提高到15.5,可进一步实现对微弱荧光亮点的高灵敏检测。该模型有以下优点:(1)能对颗粒表面非特异性吸附的FITC实现有效洗脱,提高了检测的特异性;(2)能够将97%以上的游离FITC清除;(3)30 min内能够使凝胶内的背景荧光大幅降低,提高了PBr和检测灵敏度。因此,该方法具有在凝胶中进行基于磁珠/荧光颗粒点的免疫检测、在免疫电泳或凝胶电泳中对蛋白质/核酸条带进行荧光染色等领域的应用潜力。 展开更多

关键词 电泳 电洗脱 荧光颗粒 图像检测

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人β-actin蛋白原核表达及其单克隆抗体制备

15

作者 吴俊文 许凤 +5 位作者 熊璎珞 鲁健 邱义兰 刘胜姿 李烨 刘如石 《激光生物学报》 CAS CSCD 2012年第3期238-244,共7页

为获得分泌抗人β-actin蛋白单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞,通过在大肠杆菌中原核表达人β-actin蛋白,以纯化的人β-actin蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞的融合及筛选获得1株能稳定分泌抗人β-actin蛋白McAb的杂交瘤细胞,命名为... 为获得分泌抗人β-actin蛋白单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞,通过在大肠杆菌中原核表达人β-actin蛋白,以纯化的人β-actin蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞的融合及筛选获得1株能稳定分泌抗人β-actin蛋白McAb的杂交瘤细胞,命名为2B4。采用间接ELISA和Western blot方法对McAb的特异性、稳定性和适用范围进行鉴定。结果显示:蛋白的相对分子质量为43 kDa,可溶于8 mol/L尿素;杂交瘤细胞上清的抗体效价为1×105,腹水的抗体效价为1×107;间接ELISA结果表明,杂交瘤细胞在体外传20代或液氮冻存3个月后,分泌的抗体效价不变;37℃保存24 h后,抗体的效价开始下降。Western blot结果显示,单克隆抗体识别人、鼠、兔和鱼的β-actin蛋白,与其发生特异性反应。2B4分泌的单克隆抗体可以广泛的应用于细胞生物学和免疫学试验,具有良好的应用价值。 展开更多

关键词 原核表达 电洗脱 单克隆抗体 Β-ACTIN

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小麦叶片类囊体膜蛋白复合体的分离和分析技术研究

16

作者 向小聪 孟庆石 +1 位作者 鲍锦库 潘映红 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期148-153,共6页

膜蛋白复合体在生命活动中执行着重要的生物化学功能,具有重要的研究意义,但由于其低表达和高度疏水的特点,完整状态和低丰度的膜蛋白复合体的分离分析仍是一大挑战。首先,采用蓝绿温和胶非变性电泳作为第一维分离技术,大量分离制备叶... 膜蛋白复合体在生命活动中执行着重要的生物化学功能,具有重要的研究意义,但由于其低表达和高度疏水的特点,完整状态和低丰度的膜蛋白复合体的分离分析仍是一大挑战。首先,采用蓝绿温和胶非变性电泳作为第一维分离技术,大量分离制备叶绿体类囊体膜蛋白复合物;其次,采用电洗脱方法差异富集第一维电泳分离到的各种蛋白复合体;最后,采用SDS-PAGE作为第二维分离技术,分析差异富集的不同种蛋白复合体的亚基构成。研究结果表明,利用这种分离分析模式,能有效地富集膜蛋白复合体尤其是低丰度膜蛋白复合体,明显提高第二维分离分析的分辨率和蛋白覆盖率。 展开更多

关键词 蓝绿温和胶电泳 类囊体膜蛋白复合体 电洗脱 SDS-PAGE 低丰度

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一种从琼脂糖凝胶中回收DNA片段的简单电洗脱装置

17

作者 蔡维君 刘里侯 +1 位作者 刘正清 刘裕民 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期102-104,共3页

我们设计了一种简单电洗脱装置，从琼脂糖胶中回收ＤＮＡ。该装置由两个带旋盖的小管、两块透析膜和一个凝胶屏障组成。在电场作用下，ＤＮＡ从凝胶中迁移出来，通过凝胶屏障进入由凝胶屏障和透析膜组成的回收小仓。用微量吸样器收集Ｄ... 我们设计了一种简单电洗脱装置，从琼脂糖胶中回收ＤＮＡ。该装置由两个带旋盖的小管、两块透析膜和一个凝胶屏障组成。在电场作用下，ＤＮＡ从凝胶中迁移出来，通过凝胶屏障进入由凝胶屏障和透析膜组成的回收小仓。用微量吸样器收集ＤＮＡ，乙醇沉淀和清洗。该法ＤＮＡ的回收率约８５％；回收的ＤＮＡ可用于基因工程常规实验。 展开更多

关键词 琼脂糖 透析膜 电洗脱 DNA回收

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透析袋电洗脱法在蛋白质回收和纯化中的应用 被引量：17

18

作者 黄轶 华超 +2 位作者 徐江英 卢是玥 许琳 《南京军医学院学报》 2003年第1期33-34,共2页

将初步纯化后的已构建的人脑硫氧还蛋白还原酶基因PET HBTR表达产物进行SDS PAGE电泳 ,分离纯化目的蛋白 ,免疫动物制备抗体。SDS PAGE电泳鉴定确证该抗体具有很高的纯度 ,抗体滴度可达 1∶10 0 0。改进后的透析袋电洗脱法较适合在大批... 将初步纯化后的已构建的人脑硫氧还蛋白还原酶基因PET HBTR表达产物进行SDS PAGE电泳 ,分离纯化目的蛋白 ,免疫动物制备抗体。SDS PAGE电泳鉴定确证该抗体具有很高的纯度 ,抗体滴度可达 1∶10 0 0。改进后的透析袋电洗脱法较适合在大批量蛋白纯化之前进行少量蛋白的纯化 。 展开更多

关键词 透析袋 电洗脱法 蛋白质 回收 纯化 临床应用

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木聚糖酶分离纯化技术 被引量：4

19

作者 孙雷 朱孝霖 +1 位作者 李环 韦萍 《生物技术通报》 CAS CSCD 2005年第5期51-54,共4页

木聚糖酶应用广泛,其分离纯化是进行酶学性质研究、分子研究的前提条件,是成功确定氨基酸序列和三维结构的基础。综述微生物木聚糖酶分离纯化的方法,分析了常用方法在其分离纯化中的优缺点;强调了特异性分离纯化技术是高效的分离纯化方... 木聚糖酶应用广泛,其分离纯化是进行酶学性质研究、分子研究的前提条件,是成功确定氨基酸序列和三维结构的基础。综述微生物木聚糖酶分离纯化的方法,分析了常用方法在其分离纯化中的优缺点;强调了特异性分离纯化技术是高效的分离纯化方法;并对其它方法进行了概括。 展开更多

关键词 木聚糖酶 分离纯化技术 氨基酸序列 离子交换层析 电洗脱技术

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电洗脱法纯化DNA片段 被引量：7

20

作者 汪渊 桂淑玉 《安徽医科大学学报》 CAS 1996年第6期566-568,共3页

电洗脱法纯化ＤＮＡ片段汪渊，桂淑玉分子生物学研究方法作为一类十分有用的技术已在生物学科的各个领域得到广泛的应用。ＤＮＡ片段的纯化是获得目的ＤＮＡ的手段，是分子生物学的基本方法，是各种分子生物学研究方法的基础。目前，Ｄ... 电洗脱法纯化ＤＮＡ片段汪渊，桂淑玉分子生物学研究方法作为一类十分有用的技术已在生物学科的各个领域得到广泛的应用。ＤＮＡ片段的纯化是获得目的ＤＮＡ的手段，是分子生物学的基本方法，是各种分子生物学研究方法的基础。目前，ＤＮＡ片段的纯化方法众多，如电洗脱法... 展开更多

关键词 DNA片段 纯化 电洗脱法

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