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槐角不同炮制品中槐角苷的含量测定 被引量：19
1
作者 房敏峰 曲欢欢 +2 位作者 文颂华 李静 孙文基 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期24-25,共2页
目的:以槐角苷含量为指标,考察不同炮制方法对槐角苷的含量影响。方法:采用RP-HPLC法测定不同炮制品中槐角苷的含量,色谱柱:YWG ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm);流动相:甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12∶20∶68);流速:0.9 m l/m in... 目的:以槐角苷含量为指标,考察不同炮制方法对槐角苷的含量影响。方法:采用RP-HPLC法测定不同炮制品中槐角苷的含量,色谱柱:YWG ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm);流动相:甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12∶20∶68);流速:0.9 m l/m in;柱温:室温;检测波长:260 nm。结果:不同炮制品中槐角苷的含量有显著差异,生品中槐角苷的含量高于其它炮制品。结论:生槐角用于清热泻火作用较强,可能与生品中槐角苷含量较高有关。 展开更多
关键词 槐角 槐角苷 炮制 HPLC
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不同炮制方法对槐角黄酮类成分量的影响 被引量：17
2
作者 都盼盼 石延榜 +1 位作者 张振凌 沈莎莎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期3271-3274,共4页
目的比较槐角不同炮制品中黄酮类成分的量。方法采用HPLC法,Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为甲醇-0.4%冰乙酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长256 nm。结果染料木苷:生品(0.86%... 目的比较槐角不同炮制品中黄酮类成分的量。方法采用HPLC法,Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为甲醇-0.4%冰乙酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长256 nm。结果染料木苷:生品(0.86%)>蜜炙(0.67%)>炒炭(0.48%);芦丁:生品(3.0%)>蜜炙(2.2%)>炒炭(0.88%);槐角苷:生品(8.08%)>蜜炙(5.73%)>炒炭(3.58%);槲皮素:生品(0.04%)<蜜炙(0.05%)<炒炭(0.12%);染料木素:生品(0.06%)<蜜炙(0.08%)<炒炭(0.21%);山柰素:生品(0.01%)<蜜炙(0.02%)<炒炭(0.54%)。结论槐角饮片中黄酮类成分炮制后染料木苷等黄酮苷成分的量降低,苷元的量升高,可能是饮片功效不同的原因。 展开更多
关键词 槐角 蜜槐角 槐角炭 染料木苷 芦丁 槐角苷 槲皮素 染料木素 山柰素
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中药槐角中槐角苷超声提取工艺的研究 被引量：14
3
作者 田中民 万明习 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期351-353,共3页
目的　确定槐角中异黄酮超声提取的声学参数以及超声对染料木素 4′ 葡萄糖苷 (genistein 4′ glucoside)的影响 ,为染料木素的生产提供提取、纯化和分析方法。方法　设计正交实验对超声药物提取物理参数进行工艺优化。分别用超声波提... 目的　确定槐角中异黄酮超声提取的声学参数以及超声对染料木素 4′ 葡萄糖苷 (genistein 4′ glucoside)的影响 ,为染料木素的生产提供提取、纯化和分析方法。方法　设计正交实验对超声药物提取物理参数进行工艺优化。分别用超声波提取法和回流法对槐角中的异黄酮类成分进行提取 ,用抽提法对染料木素 4′ 葡萄糖苷进行分离和纯化 ,RP HPLC对操作环节进行在线检测。对纯化晶体进行NMR和IR分析鉴定。结果　晶体经过NMR碳谱和氢谱分析确定为染料木素 4′ 葡萄糖苷(槐角苷 ) ,HPLC测定其纯度为 96 .8% ;超声提取过程中适宜的工艺参数为 :80 0W ,提取 2 0min ,超声脉冲宽度和间歇时间对药物提取无显著性影响。结论　建立的提取、纯化方法能获得高纯度的染料木素 4′ 葡萄糖苷结晶 ,方法简便可行 ;超声波提取方法和回流法相比具有省时。 展开更多
关键词 中药 槐角 槐角苷 超声提取工艺 研究
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槐角苷及染料木素对成骨细胞生物学特性的影响 被引量：16
4
作者 许勇 陈伟珍 杜宁 《中西医结合学报》 CAS 2009年第3期223-227,共5页
目的:比较槐角苷及染料木素对成骨细胞生物学特性的影响。方法:成骨细胞由新生24hSD大鼠头盖骨分离得到。通过细胞增殖率测定、碱性磷酸酶活性测定、茜素红染色矿化结节形态计量方法,对比槐角苷和染料木素在体外对成骨细胞骨形成功能的... 目的:比较槐角苷及染料木素对成骨细胞生物学特性的影响。方法:成骨细胞由新生24hSD大鼠头盖骨分离得到。通过细胞增殖率测定、碱性磷酸酶活性测定、茜素红染色矿化结节形态计量方法,对比槐角苷和染料木素在体外对成骨细胞骨形成功能的影响。利用基因克隆和报告基因方法,检测槐角苷和染料木素对人骨保护素(osteoprotegerin,OPG)启动子活性的作用,观察两者对骨保护素基因转录活性的调节。结果:体外培养的成骨细胞在1和0.1μmol/L槐角苷的干预下,均显示增殖刺激作用(与对照组比较P<0.05)。10μmol/L染料木素使细胞增殖受抑制,但0.1μmol/L染料木素则显示增殖刺激作用(与对照组比较P<0.05)。槐角苷在实验的各种浓度中均能提高ALP活性,而染料木素只在0.1μmol/L浓度才能提高ALP活性。槐角苷在10、1和0.1μmol/L浓度对成骨细胞的矿化总面积较对照组分别提高了73%、138.6%和114.3%,而染料木素各个浓度下成骨细胞矿化总面积均减少。10、1和0.1μmol/L浓度槐角苷干预后检测报告β-半乳糖苷酶基因(LacZ)活性均增加,但染料木素仅在0.1μmol/L浓度对LacZ活性有增强作用(与对照组比较P<0.05)。结论:槐角苷能够促进成骨细胞的增殖、分化和矿化功能,与染料木素比较,不出现对成骨细胞成骨功能的抑制作用。而对于成骨细胞产生的破骨细胞抑制因子骨保护素,较染料木素有更强的上调作用。 展开更多
关键词 槐角苷 染料木素 骨保护素 成骨细胞
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染料木素与其糖苷的抗肿瘤和抗氧化活性比较 被引量：16
5
作者 梅建凤 刘姜华 +3 位作者 易喻 陈建澍 张彦璐 应国清 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1182-1183,共2页
染料木素（genistein）因其结构与雌激素相似,可防治一些雌激素水平下降有关的疾病,如延缓女性衰老、改善更年期症状等,也具有抗肿瘤、降血脂、抗氧化和抗肝纤维化等药理活性。槐角苷（sophoricoside）,即染料木素4’-葡萄糖苷,是中药... 染料木素（genistein）因其结构与雌激素相似,可防治一些雌激素水平下降有关的疾病,如延缓女性衰老、改善更年期症状等,也具有抗肿瘤、降血脂、抗氧化和抗肝纤维化等药理活性。槐角苷（sophoricoside）,即染料木素4’-葡萄糖苷,是中药材槐角和方剂＂槐角丸＂中的主要药理活性成分,具有与染料木素相似的药理活性。近些年的研究表明,槐角苷在体内被代谢为染料木素后才能发挥药理作用[3],染料木素比槐角苷具有更好、更广的药理活性。 展开更多
关键词 染料木素 槐角苷 抗肿瘤 抗氧化 羟基自由基 DP-PH自由基
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银杏叶提取物及其制剂补充检验方法的建立 被引量：14
6
作者 刘丽娜 何轶 +4 位作者 李耀磊 胡晓茹 戴忠 金红宇 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期856-862,共7页
目的:针对银杏叶提取物及其制剂中存在的问题,包括擅自改变提取工艺,非法添加槲皮素、山柰素及槐角等情况,建立补充检验方法。方法:样品以80%甲醇超声提取后,进行HPLC分析。游离黄酮采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5.... 目的:针对银杏叶提取物及其制剂中存在的问题,包括擅自改变提取工艺,非法添加槲皮素、山柰素及槐角等情况,建立补充检验方法。方法:样品以80%甲醇超声提取后,进行HPLC分析。游离黄酮采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长360 nm,柱温为室温(30℃);槐角苷采用Agilent 5 TC(2)-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长260 nm,柱温40℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素、槐角苷线性关系良好,加样回收率分别为102.6%(RSD=3.19%,槲皮素)、103.4%(RSD=2.95%,山柰素)、102.6%(RSD=3.25%,异鼠李素)和102.3%(RSD=2.43%,槐角苷)。不同剂型方法复核(重现性试验)结果的RSD均小于12%。结论:银杏叶提取物及其制剂的补充检验方法简便易行,重现性好,为银杏叶提取物及其制剂的专项治理提供了有力的技术支持。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 槐角苷 槲皮素 山柰素 异鼠李素 补充检验方法 高效液相色谱
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一测多评法测定槐角中异黄酮类成分的含量 被引量：12
7
作者 陈翔 郑国平 于治国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1904-1909,共6页
目的:采用一测多评,建立槐角中异黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为260 nm,建立槐角苷与槐... 目的:采用一测多评,建立槐角中异黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为260 nm,建立槐角苷与槐属双苷、染料木苷和染料木素的相对校正因子,并以相对保留时间作为目标峰的定位标准。结果:色谱峰分离度良好,槐角苷在0.374～7.49μg、槐属双苷在2.16×10-2～0.432μg、染料木苷在2.61×10-2～0.522μg、染料木素在1.02×10-2～0.203μg呈良好线性关系,平均加样回收率槐角苷为100.7%、槐属双苷为96.3%、染料木苷为98.6%、染料木素为100.8%。槐角苷对槐属双苷、染料木苷和染料木素的相对校正因子分别为0.80、1.03、1.61。相对保留时间分别为0.42、0.81、1.26。结论:采用一测多评法测定槐角中异黄酮类成分的含量是准确、可行的。 展开更多
关键词 一测多评 校正因子 相对保留时间 槐角苷 槐属双苷 染料木苷 染料木素 高效液相色谱法
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基于UPLC特征图谱结合多模式识别和色度值的槐角炮制前后差异研究 被引量：9
8
作者 邓李红 王寿富 +4 位作者 陈仕妍 邝敏 黄贵发 林伟雄 张志鹏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期6881-6887,共7页
目的测定槐角炮制前后的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱和色度值,结合不同模式识别方法比较槐角炮制前后的差异性,为槐角和蜜槐角的质量控制及评价提供参考。方法采用UPLC法对槐角炮制前后样品进行测定,按《中药色谱指纹图谱相似度评价系... 目的测定槐角炮制前后的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱和色度值,结合不同模式识别方法比较槐角炮制前后的差异性,为槐角和蜜槐角的质量控制及评价提供参考。方法采用UPLC法对槐角炮制前后样品进行测定,按《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对色谱图进行匹配生成槐角炮制前后的UPLC特征图谱,并对炮制前后的色度值(L、a、b)进行测定,通过相似度分析、对照品比对、方差分析、聚类分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对槐角炮制前后进行多模式识别研究。结果建立了槐角炮制前后的UPLC特征图谱,槐角和蜜槐角分别确定了23、24个共有峰,指认2、15、16、20、21号峰为没食子酸、芦丁、染料木苷、槲皮苷、槐角苷,炮制后新增成分24号峰为5-羟甲基糠醛;相似度分析结果显示槐角炮制前后相似度均大于0.98,聚类分析结果显示槐角炮制前后区分不明显,PCA可以将槐角和蜜槐角大致分为2类,OPLS-DA分析可将槐角和蜜槐角明显区分为2类,且结果显示1、2、10、22、23、24号峰是引起槐角和蜜槐角间成分差异的主要标志性成分,与方差分析结果一致;色度值ΔE范围为5~13,炮制前后色差可被肉眼识别。结论建立的多指标特征图谱和色度值鉴别方法对槐角药材及其炮制品的质量控制及整体性评价具有重要意义。 展开更多
关键词 槐角 蜜槐角 UPLC特征图谱 方差分析 没食子酸 芦丁 染料木苷 槲皮苷 槐角苷 5-羟甲基糠醛
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槐角有效成分的研究进展 被引量：11
9
作者 付允 李小清 +1 位作者 张庆贺 卢丹 《特产研究》 2018年第4期95-97,共3页
槐角是我国传统中药,临床应用广泛,其主要有效成分为黄酮及异黄酮类化合物。随着近年来新方法、新技术和新仪器的应用,槐角有效成分的研究取得了很多新的成果。本文综述了槐角有效成分的研究进展,为槐角的开发利用和质量控制提供依据。
关键词 槐角 含量测定 染料木素 槐角苷 槲皮素
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HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷 被引量：9
10
作者 王志玲 刘景东 +4 位作者 勾凌燕 王憬 甘露 王秀卿 刘会敏 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期72-74,共3页
目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适... 目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6)。结论所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定。 展开更多
关键词 槐角 芦丁 槐角苷 反相高效液相色谱法
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RP-HPLC同时测定槐角丸中4种有效成分的含量 被引量：9
11
作者 魏晓亮 王冬梅 +3 位作者 张瑜 王鸽 薛秋霞 赵怀清 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期549-552,共4页
目的建立同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷、染料木素和汉黄芩素4种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）进行分离;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱（0~10 min,25%~37%乙腈;10~25 min,37%~... 目的建立同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷、染料木素和汉黄芩素4种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）进行分离;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱（0~10 min,25%~37%乙腈;10~25 min,37%~60%乙腈）;检测波长260 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果槐角苷、黄芩苷、染料木素和汉黄芩素的质量浓度与峰面积分别在11.6~116μg.mL-1（r=0.999 6,n=6）、33.5~335μg.mL-1（r=0.999 8,n=6）、0.46~4.63μg.mL-1（r=0.999 8,n=6）和1.54~15.4μg.mL-1（r=0.999 7,n=6）内呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为99.3%、99.6%、99.6%和99.0%。RSD为1.1%、1.1%、1.4%和0.8%。结论该方法快速、简便、重复性好,适合于同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷、染料木素和汉黄芩素的含量。 展开更多
关键词 槐角丸 槐角苷 黄芩苷 染料木素 汉黄芩素 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定槐角中槐角苷的含量 被引量：9
12
作者 刘晓华 孙文基 李涛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期160-162,共3页
目的:建立HPLC法测定槐角中槐角苷的含量。方法:采用YWG ODS C18柱(250 mm×4.6mm,10μm),以甲醇-乙腈-0.07%磷酸溶液(12:20:68)为流动相,流速为0.9 mL·min-1,紫外检测波长为260 nm。结果:槐角苷在8-120 μg·mL-1的浓度... 目的:建立HPLC法测定槐角中槐角苷的含量。方法:采用YWG ODS C18柱(250 mm×4.6mm,10μm),以甲醇-乙腈-0.07%磷酸溶液(12:20:68)为流动相,流速为0.9 mL·min-1,紫外检测波长为260 nm。结果:槐角苷在8-120 μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为101.1%,RSD<2.9%。结论:本方法简便、准确,可为评价槐角质量提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 槐角 槐角苷 含量测定 质量控制 色谱条件
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不同产地槐角HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究 被引量：9
13
作者 李晶峰 杨海南 +3 位作者 郅慧 高旭 杨小倩 张辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期6677-6682,共6页
目的测定不同产地槐角Sophorae Fructus中槐角苷、芦丁、染料木苷含量,并建立其HPLC指纹图谱,结合化学模式识别建立槐角有效的质量评价方法,为槐角药材的质量标准制定提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱在检测波长为260 nm... 目的测定不同产地槐角Sophorae Fructus中槐角苷、芦丁、染料木苷含量,并建立其HPLC指纹图谱,结合化学模式识别建立槐角有效的质量评价方法,为槐角药材的质量标准制定提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱在检测波长为260 nm,体积流量为0.6 mL/min,甲醇-乙腈-0.07%磷酸水(12∶20∶68)为流动相进行等度洗脱,并运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合化学模式识别技术进行数据分析,确定共有峰并筛选差异性成分。结果10个不同产地槐角样品的指纹图谱中有9个共有峰为特征峰,与对照图谱相似度均在0.98以上。不同产地槐角的槐角苷、芦丁、染料木苷平均含量分别为8.9%、4.2%、6.45%。聚类分析将10批不同产地的槐角分为2类,主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析结果与聚类分析一致,并筛选出不同批次的差异性成分为9、1、2、6、3号峰,其中9、6号峰分别指认为槐角苷、染料木苷。结论建立了槐角的HPLC指纹图谱及化学模式识别下寻找不同产地槐角质量差异成分的方法,为全面评价槐角药材的质量提供有效手段。 展开更多
关键词 槐角 HPLC 指纹图谱 槐角苷 芦丁 染料木苷 化学模式识别
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槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用研究 被引量：11
14
作者 瞿成权 孙齐 +2 位作者 周建宏 杨志荣 张杰 《四川动物》 CSCD 北大核心 2014年第4期558-562,共5页
以ICR小鼠为研究对象,研究了槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用。受孕小鼠按照0 mg/kg·day、150 mg/kg·day、300 mg/kg·day、600 mg/kg·day浓度的槐角苷进行灌胃处理,检测其胚胎着床数,SEM检视子宫内膜结构以及免疫组... 以ICR小鼠为研究对象,研究了槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用。受孕小鼠按照0 mg/kg·day、150 mg/kg·day、300 mg/kg·day、600 mg/kg·day浓度的槐角苷进行灌胃处理,检测其胚胎着床数,SEM检视子宫内膜结构以及免疫组化研究子宫雌激素受体(ERα)和孕激素受体(PR)的表达水平。结果表明:经600 mg/kg·day槐角苷处理的小鼠胚胎平均着床数显著降低(P<0.01);第5天SEM结果显示600 mg/kg·day的处理组小鼠子宫内胞饮突的形成受阻,子宫内膜容受性发生显著改变;第4天、第5天及第6天的免疫组化结果显示600 mg/kg·day的处理组小鼠子宫ERα表达水平显著降低(P<0.05),PR表达水平显著升高(P<0.01)。研究表明,槐角苷能够通过调节子宫内ERα与PR的表达、影响胞饮突的形成、降低子宫内膜容受性等多种途径的相互作用从而导致小鼠胚胎着床的失败,显示出了显著的抗生育活性。 展开更多
关键词 槐角苷 抗生育作用 子宫内膜容受性 雌激素受体 孕激素受体
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HPLC测定槐角丸中槐角苷含量 被引量：6
15
作者 刘晓华 李涛 +1 位作者 朱亮 牛宇东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期476-478,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定槐角丸(槐角,地榆、黄芩等)中槐角苷含量.方法:YWG ODS C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为260nm.结果:槐角苷在0.08～1... 目的:建立高效液相色谱法测定槐角丸(槐角,地榆、黄芩等)中槐角苷含量.方法:YWG ODS C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为260nm.结果:槐角苷在0.08～1.20μg的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2432 700X-12298(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为1.7%.结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于槐角丸质量标准的研究. 展开更多
关键词 HPLC 槐角丸 槐角苷
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基于指纹图谱和多成分定量评价地榆槐角丸质量 被引量：6
16
作者 许雯 赵龙 +2 位作者 刘莹 刘耀阳 孙晶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期544-553,共10页
目的:建立地榆槐角丸HPLC指纹图谱,测定其中7个有效成分含量。方法:采用HPLC法,以甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温35℃,进样量10μL,通过相似度评价对14批地榆槐角丸指纹图谱... 目的:建立地榆槐角丸HPLC指纹图谱,测定其中7个有效成分含量。方法:采用HPLC法,以甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温35℃,进样量10μL,通过相似度评价对14批地榆槐角丸指纹图谱进行质量评价,并对其中的7个指标成分进行定量分析。结果:在指纹图谱研究中,标定了20个共有峰,通过与对照品比较指认其中7个共有峰分别为没食子酸、芍药苷、柚皮苷、芦丁、槐角苷、黄芩苷和升麻素苷,14批地榆槐角丸与对照图谱的相似度均在0.90以上。结论:所建立的地榆槐角丸指纹图谱和含量测定分析方法可用于地榆槐角丸的质量控制。 展开更多
关键词 地榆槐角丸 没食子酸 芍药苷 柚皮苷 芦丁 槐角苷 黄芩苷 升麻素苷 相似度分析 指纹图谱
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HPLC同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷和柚皮苷含量 被引量：6
17
作者 孟珺 王立军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期638-639,共2页
目的:建立HPLC同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长254nm。结果:槐角苷、黄芩苷和柚皮苷的... 目的:建立HPLC同时测定槐角丸中槐角苷、黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长254nm。结果:槐角苷、黄芩苷和柚皮苷的线性范围分别为5.940μg/mL^118.8μg/mL(r=0.9997)、5.610μg/mL^112.2μg/mL(r=0.9998)、8.91μg/mL^178.2μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率分别为97.0%、100.0%、101.4%,RSD分别为2.2%、2.5%、3.7%(n=9)。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于槐角丸中3种活性成分的同时测定,为槐角丸的质量控制提供方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 槐角丸 槐角苷 黄芩苷 柚皮苷
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陕西产槐角药材不同产地和不同药用部位中槐角苷的含量测定 被引量：8
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作者 王剑波 冯刘欣 +2 位作者 韦华梅 曾成鸣 王喆之 《西北药学杂志》 CAS 2011年第6期412-415,共4页
目的比较陕西产槐角不同产地、不同药用部位(果实、果肉、种子)中槐角苷的含量。方法采用单因素优选槐角提取条件,RP-HPLC法测定,以Thermo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-乙腈-10mL.L-1冰醋酸(40∶5∶55)为流动相;流速... 目的比较陕西产槐角不同产地、不同药用部位(果实、果肉、种子)中槐角苷的含量。方法采用单因素优选槐角提取条件,RP-HPLC法测定,以Thermo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-乙腈-10mL.L-1冰醋酸(40∶5∶55)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长:260nm;采用外标法峰面积计算含量。结果槐角在20倍量体积分数65%乙醇下加热回流3次,每次1h,提取的槐角苷含量最高。槐角苷在0.01～0.06mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.4%,RSD为2.1%。不同产地槐角药材中槐角苷的含量在7.25%～8.74%之间,以陕西渭南地区的含量最高;不同药用部位果肉中槐角苷含量高于种子。结论该方法操作简便快捷,可作为槐角药材质量的检测手段之一,其结果可为陕西产槐角药材的选材、质量评价以及进一步开发利用提供依据。 展开更多
关键词 槐角 槐角苷 RP-HPLC 含量测定
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不同时间采摘的槐角中芦丁和槐角苷的含量测定 被引量：7
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作者 刘元昀 王志玲 +2 位作者 勾凌燕 刘会敏 王憬 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第35期21631-21633,共3页
[目的]研究槐角中芦丁和槐角苷含量与生长时间(采摘时间)的关系,确定不同应用目的槐角药材的最佳采摘时间。[方法]在2006～2008年的89、1、0月中旬分别采摘槐角样品,采用无水甲醇连续提取法提取槐角中的总黄酮,并用HPLC法测定提取物中... [目的]研究槐角中芦丁和槐角苷含量与生长时间(采摘时间)的关系,确定不同应用目的槐角药材的最佳采摘时间。[方法]在2006～2008年的89、1、0月中旬分别采摘槐角样品,采用无水甲醇连续提取法提取槐角中的总黄酮,并用HPLC法测定提取物中芦丁和槐角苷含量。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度1%冰醋酸-乙腈(30.4∶64.6∶5,V/V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm。[结果]8月中旬采摘的槐角中芦丁的含量最高,为(0.87±0.16)%8,月中旬以后采摘的槐角中芦丁的含量逐渐降低;槐角苷在9月中旬到10月中旬达到高峰期,含量分别为(5.76±0.22)%和(5.33±0.39)%,明显高于冬季含量。[结论]槐角中芦丁和槐角苷含量具有明显的季节变化规律,而冬季恰是槐角中芦丁和槐角苷含量最低的时期。根据槐角的不同用途选择合适的采摘时间,为科学利用现有槐角资源提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 槐角(FRUCTUS SOPHORAE) 芦丁 槐角苷 HPLC测定
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槐角不同部位中芦丁和槐角苷含量的比较研究 被引量：4
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作者 勾凌燕 王志玲 +2 位作者 刘景东 王憬 刘惠敏 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1598-1599,共2页
目的考查槐角不同部位,即角皮和种子占槐角重量的百分比,及各组分中芦丁和槐角苷的含量差异,为科学、有效地利用现有槐角资源提供理论依据。方法采用高效液相色谱法同时测定角皮或种子提取物中芦丁及槐角苷的含量。HPLC测定条件:Diamons... 目的考查槐角不同部位,即角皮和种子占槐角重量的百分比,及各组分中芦丁和槐角苷的含量差异,为科学、有效地利用现有槐角资源提供理论依据。方法采用高效液相色谱法同时测定角皮或种子提取物中芦丁及槐角苷的含量。HPLC测定条件:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(57∶38∶5,V/V),流速1.0ml.min-1,检测波长260 nm。结果槐角角皮和种子占槐角重量的平均百分比分别为64%和36%。芦丁浓度在0.08～1.0 g.ml-1,槐角苷浓度在0.125～2.0 g.ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系。槐角皮和槐角种子中黄酮类化合物HPLC谱型相似,但含量差别较大,槐角皮中芦丁与槐角苷含量分别为(0.44±0.15)%和(6.20±0.57)%,种子中两者的含量分别为(0.36±0.09)%和(0.49±0.20)%。槐角皮中槐角苷的含量明显高于槐角种子,P≤0.01,提示差异显著。结论槐角中的槐角苷主要存在于槐角皮中,因此提取这类化合物时可以将槐角皮和种子分开,只以角皮为材料,种子可用于其他目的的研究,以达到科学、有效地利用槐角资源。 展开更多
关键词 槐角 槐角皮 种子 芦丁 槐角苷 高效液相色谱
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