[目的]探讨测定强筋合剂中有效成分淫羊藿苷含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(3.9mm×150 mm 5um),流动相为乙腈-水(3:7),流速为1ml.min-1,检测波长为270nm。[结果]淫羊藿苷在0.56～17.92μg范围内线性...[目的]探讨测定强筋合剂中有效成分淫羊藿苷含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(3.9mm×150 mm 5um),流动相为乙腈-水(3:7),流速为1ml.min-1,检测波长为270nm。[结果]淫羊藿苷在0.56～17.92μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.68%,RSD=1.11%。[结论]本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快,为本制剂提供了可靠的方法。展开更多
目的:观察强筋壮骨祛风合剂对髓核致炎大鼠背根神经节中3型酸敏感离子通道(acid-sensing ion channel 3,ASIC3)的影响。方法:选取40只清洁级成年雄性SD大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、阿米洛利组和中药组,每组8只。除空白组外...目的:观察强筋壮骨祛风合剂对髓核致炎大鼠背根神经节中3型酸敏感离子通道(acid-sensing ion channel 3,ASIC3)的影响。方法:选取40只清洁级成年雄性SD大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、阿米洛利组和中药组,每组8只。除空白组外,其余各组大鼠均手术暴露L5背根神经节。假手术组暴露L5背根神经节后直接缝合切口;模型组和中药组取出大鼠尾部的髓核组织置于暴露的L5背根神经节上,缝合切口;阿米洛利组将取自大鼠尾部的髓核组织置于暴露的L5背根神经节上,并在暴露的L5背根神经节周围滴入含0.1 mg盐酸的阿米洛利药液1 m L,缝合切口。自造模后第1天开始,中药组按5 m L·kg-1以强筋壮骨祛风合剂灌胃,每天2次,连续30 d;空白组、假手术组、模型组不进行药物干预。分别于造模前1 d及造模后3、5、9、15、23、29 d,采用Up-Down法测定大鼠左后足50%机械刺激缩足阈值(50%paw withdrawal threshold,50%PWT)。中药组药物干预结束后,处死所有大鼠,取出L5背根神经节分成2份,一份采用免疫组织化学法计算ASIC3阳性面积,另一份采用Western Blot技术检测ASIC3蛋白表达量。结果:造模后3 d内,模型组、阿米洛利组和中药组均有部分大鼠出现左后足外翻以及足趾背伸现象。造模前后不同时间50%PWT的差异有统计学意义,即存在时间效应(F=50.132,P=0.000)。5组50%PWT总体上比较,组间差异有统计学意义,即存在分组效应(F=288.219,P=0.000)。除造模前1 d时外(F=0.332,P=0.854),造模后各时点5组大鼠50%PWT比较,组间差异均有统计学意义(F=288.015,P=0.000;F=308.588,P=0.000;F=374.945,P=0.000;F=560.713,P=0.000;F=343.043,P=0.000;F=459.914,P=0.000);造模后各时点模型组的50%PWT均低于空白组、假手术组、阿米洛利组和中药组(P=0.010,P=0.011,P=0.001,P=0.001;P=0.023,P=0.022,P=0.000,P=0.004;P=0.013,P=0.013,P=0.003,P=0.001;P=0.012,P=0.002,P=0.002,P=0.002;P=0.004,P=0.000,P=0.000,P=0.000;P=展开更多
文摘[目的]探讨测定强筋合剂中有效成分淫羊藿苷含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(3.9mm×150 mm 5um),流动相为乙腈-水(3:7),流速为1ml.min-1,检测波长为270nm。[结果]淫羊藿苷在0.56～17.92μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.68%,RSD=1.11%。[结论]本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快,为本制剂提供了可靠的方法。
