期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到106篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
奥沙西泮联合黛力新治疗49例脑卒中后抑郁的疗效及预后研究 被引量：21
1
作者 王小华 王钧 尹琪华 《中华全科医学》 2016年第6期976-978,共3页
目的观察奥沙西泮联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效及预后情况。方法选择绍兴市立医院于2012年10月—2015年1月收治的98例脑卒中住院患者,随机分为观察组和对照组各49例。2组皆进行常规心理治疗,对照组在此基础上用黛力新治疗;观察组在... 目的观察奥沙西泮联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效及预后情况。方法选择绍兴市立医院于2012年10月—2015年1月收治的98例脑卒中住院患者,随机分为观察组和对照组各49例。2组皆进行常规心理治疗,对照组在此基础上用黛力新治疗;观察组在常规治疗基础上予奥沙西泮联合黛力新治疗。2组疗程4周,比较2组疗效、不良反应发生率、治疗前后HAMD评分、临床神经功能缺损(NDS)评分、日常生活能力(BI)评分。结果观察组的总有效率为96.0%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(20.4%vs.18.4%,P>0.05)。治疗4周后,观察组的HAMD评分显著低于对照组(13.8±2.8vs.17.6±3.2),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的NDS评分也显著低于对照组(6.8±2.4 vs.10.7±3.5),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的BI评分显著高于对照组(74.9±14.4 vs.61.3±14.2),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙西泮联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者疗效稳定,副作用较低,并发症少,并可显著减轻临床神经功能缺损及改善患者生活能力,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 奥沙西泮 黛力新 脑卒中 抑郁症
原文传递
奥沙西泮的研究进展 被引量：21
2
作者 罗涛 郝伟 《国际精神病学杂志》 2010年第4期244-247,共4页
奥沙西泮是一种短效苯二氮类药物。该药是多种苯二氮类药物的代谢产物,具有抗焦虑、抗惊厥、镇静、催眠、缓解酒精戒断症状的作用,成瘾性较小。临床上主要用于焦虑症、失眠症、酒精戒断的治疗。
关键词 奥沙西泮 苯二氮类药物 焦虑症 失眠症 物质滥用
原文传递
认知行为疗法联合药物对老年睡眠障碍患者血清细胞因子和皮质醇的影响及疗效观察 被引量：16
3
作者 徐萍 季卫东 潘尧生 《实用老年医学》 CAS 2015年第2期137-141,共5页
目的采用认知行为疗法联合药物治疗老年睡眠障碍(失眠),观察其对血清细胞因子及皮质醇的影响,并评价其临床疗效。方法选择在我院门诊治疗的81例老年失眠患者,随机分为3组,各组27例,分别采用认知行为治疗(认知行为治疗组);口服奥沙西泮治... 目的采用认知行为疗法联合药物治疗老年睡眠障碍(失眠),观察其对血清细胞因子及皮质醇的影响,并评价其临床疗效。方法选择在我院门诊治疗的81例老年失眠患者,随机分为3组,各组27例,分别采用认知行为治疗(认知行为治疗组);口服奥沙西泮治疗(药物治疗组);认知行为联合药物治疗(联合治疗组)。均治疗4周,观察治疗前后血清细胞因子白介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及皮质醇水平,采用匹兹堡睡眠质量指数评估表(PSQI)进行睡眠质量评定,并根据患者入睡时间及总睡眠时间进行疗效评定。结果联合治疗组总有效率为92.59%,认知行为治疗组为62.96%,药物治疗组为70.37%,联合治疗组疗效明显优于其他2组(P<0.01),认知行为治疗组与药物治疗组组间差异不显著(P>0.05)。3组患者治疗后PSQI总分及7个因子评分均明显低于治疗前,且联合治疗组下降更显著(P<0.05)。3组患者治疗前血清细胞因子及皮质醇水平均较高,治疗后均有所下降,且联合治疗组下降更显著(P<0.05)。结论老年失眠患者内分泌及免疫功能发生改变,其血清细胞因子及皮质醇均显著升高,认知行为联合药物治疗可明显降低其血清水平,提高睡眠质量,疗效优于单一的认知行为治疗组及药物治疗。 展开更多
关键词 认知行为治疗 药物治疗 奥沙西泮 老年睡眠障碍 细胞因子 皮质醇
原文传递
HPLC法同时测定安神类保健食品中17种添加的化学成分 被引量：14
4
作者 王铁杰 韩东岐 +7 位作者 鲁艺 殷果 闫研 黎雪清 王珏 江坤 付小帅 张琼宜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1223-1230,共8页
目的:建立高效液相色谱同时测定安神类中成药和保健食品非法添加的17种化学成分的检测方法。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.02 mo L·L-1乙酸铵的0.1%乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱... 目的:建立高效液相色谱同时测定安神类中成药和保健食品非法添加的17种化学成分的检测方法。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.02 mo L·L-1乙酸铵的0.1%乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温(25±5)℃,检测波长210 nm(巴比妥、苯巴比妥、氯美扎酮、异戊巴比妥)、220 nm(佐匹克隆、褪黑素、马来酸氯苯那敏、氯氮平、扎来普隆)、230 nm(酒石酸唑吡坦、奥沙西泮、硝西泮、三唑仑、氯硝西泮、马来酸咪达唑仑、地西泮)、254 nm(奥氮平),进样量10μL。结果:17种化学成分均得到了较好分离,其浓度均在较宽范围内,与峰面积分别呈良好的线性关系(0.999 0<r<0.999 9)。部分样品含有添加的化学成分。结论:本法快速简便,可作为检测安神类中成药和保健食品中非法添加化学成分的有效方法。 展开更多
关键词 中成药 保健食品 巴比妥 苯巴比妥 氯美扎酮 异戊巴比妥 佐匹克隆 褪黑素 马来酸氯苯那敏 氯氮平 扎来普隆 酒石酸唑吡坦 奥沙西泮 硝西泮 三唑仑 氯硝西泮 马来酸咪达唑仑 地西泮 奥氮平 高效液相色谱 快速筛查
原文传递
奥沙西泮与劳拉西泮对伴肝功能异常酒精戒断综合征患者的疗效及安全性比较 被引量：12
5
作者 王卓 孙继军 +2 位作者 马婉 刘军云 盘圣明 《临床精神医学杂志》 2018年第6期400-402,共3页
目的:比较奥沙西泮与劳拉西泮对伴有肝功能异常的酒依赖患者替代治疗的临床疗效及安全性。方法:将酒依赖患者随机分成奥沙西泮组(48例)和劳拉西泮组(47例),两组在常规对症治疗的基础上,分别口服奥沙西泮或劳拉西泮7 d。采用临床机构酒... 目的:比较奥沙西泮与劳拉西泮对伴有肝功能异常的酒依赖患者替代治疗的临床疗效及安全性。方法:将酒依赖患者随机分成奥沙西泮组(48例)和劳拉西泮组(47例),两组在常规对症治疗的基础上,分别口服奥沙西泮或劳拉西泮7 d。采用临床机构酒精依赖戒断评估表(CIWA-Ar)评定疗效,及治疗中出现的症状量表(TESS)评定治疗安全性;同时观察肝功能谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)指标。结果:治疗1 d和2 d,奥沙西泮组CIWA-Ar评分低于劳拉西泮组(t=3. 351,P=0. 001; t=4. 096,P=0. 000);治疗3 d,奥沙西泮组TESS评分低于劳拉西泮组(t=-2. 074,P=0. 041);治疗结束,奥沙西泮组ALT和AST水平低于劳拉西泮组(t=2. 207,P <0. 05; t=4. 472,P <0. 01)。结论:与劳拉西泮相比,奥沙西泮对伴有肝功能异常的酒精戒断综合征患者疗效更好、安全性更高。 展开更多
关键词 酒精戒断综合征 奥沙西泮 劳拉西泮 肝功能异常 疗效
下载PDF
右佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症有效性及安全性比较 被引量：13
6
作者 任卫国 张德伦 +1 位作者 宋娟 陈林 《中国药业》 CAS 2018年第16期70-71,共2页
目的对比右佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症的临床疗效与安全性。方法选取医院2016年2月至2018年1月收治的失眠症患者120例,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组患者采用奥沙西泮治疗,试验组患者采用右佐匹克隆治疗,疗程为4周。结果治... 目的对比右佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症的临床疗效与安全性。方法选取医院2016年2月至2018年1月收治的失眠症患者120例,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组患者采用奥沙西泮治疗,试验组患者采用右佐匹克隆治疗,疗程为4周。结果治疗后,两组患者睡眠障碍量表(SDRS)评分均明显改善(P<0.05),但组间无明显差异(P>0.05);试验组患者不良反应发生率为13.33%,远低于对照组的36.37%(P<0.05)。结论右佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症均有良好效果,而右佐匹克隆能更有效地减少不良反应,具有更高的应用价值。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 奥沙西泮 失眠症 临床疗效 药品不良反应
下载PDF
UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮及其代谢物奥沙西泮浓度 被引量：13
7
作者 王伟 刘永锁 +1 位作者 乔湜 李清艳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第11期1215-1219,共5页
目的 建立同时测定人血浆中卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮及其代谢物奥沙西泮浓度的方法。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS/MS）,以磺胺甲噁唑（SMZ）为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为WatersACQUITY... 目的 建立同时测定人血浆中卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮及其代谢物奥沙西泮浓度的方法。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS/MS）,以磺胺甲噁唑（SMZ）为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为WatersACQUITYUPLCHSSPFP柱（2.1mm×100mm,1.8μm）,流动相为0.1%甲酸的5mmol·L1乙酸铵水溶液-0.1%甲酸的甲醇溶液（0~5min,35∶65→10∶90）,流速为0.2mL·min1。电喷雾离子源,正离子多反应监测扫描分析,卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮和奥沙西泮的离子对分别为m/z237.0→194.06、m/z255.98→144.95、m/z316.01→270.0、m/z285.04→193.07和m/z287.02→241;内标磺胺甲噁唑的离子对为m/z253.96→91.97。结果 卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮和奥沙西泮血药浓度分别在2.4~600ng·mL1（r=0.9997）,2.52~630ng·mL1（r=0.9920）,2.08~520ng·mL1（r=0.9979）,2.28~570ng·mL1（r=0.9982）,8.0~800ng·mL1（r=0.9992）线性关系良好;最低检出限分别为0.24,0.63,0.52,0.57,3.2ng·mL1。日内、日间精密度均〈15%;提取回收率均〉70%,且RSD〈15%。结论 该方法灵敏、快速、专属性强,可用于临床血药浓度测定及药动学研究。 展开更多
关键词 卡马西平 拉莫三嗪 氯硝西泮 地西泮 奥沙西泮 液-质联用法
原文传递
固相萃取-高效液相色谱法同时测定人血浆中地西泮、咪达唑仑及其代谢产物的浓度和临床应用 被引量：12
8
作者 郭志磊 范捷 于洋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期825-829,共5页
目的:建立同时测定人血浆中地西泮、奥沙西泮、咪达唑仑和1′-羟基咪哒唑仑浓度的固相萃取-高效液相测定方法,并将其应用于临床中地西泮、咪达唑仑及其代谢产物血药浓度的测定。方法:以卡马西平为内标,血浆样品经Cleanert C18固相萃取... 目的:建立同时测定人血浆中地西泮、奥沙西泮、咪达唑仑和1′-羟基咪哒唑仑浓度的固相萃取-高效液相测定方法,并将其应用于临床中地西泮、咪达唑仑及其代谢产物血药浓度的测定。方法:以卡马西平为内标,血浆样品经Cleanert C18固相萃取柱净化处理。色谱柱为WondaSil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水=55∶45,柱温:30℃,流速:1.2mL·min-1,检测波长:308 nm,进样量:30μL。结果:地西泮、奥沙西泮、咪达唑仑和1’-羟基咪哒唑仑标准曲线范围分别为0.5~20,0.2~10,0.5~40,0.5~20 mg·L^(-1),最低定量限分别为0.5,0.2,0.5,0.5 mg·L^(-1),方法回收率分别为88.32%~93.77%,86.14%~91.80%,87.55%~92.53%,88.69%~92.30%,日内、日间精密度均小于7%。结论:该方法简便快速,灵敏准确,测定结果可靠,适用于地西泮、咪达唑仑及其代谢产物血药浓度的检测。 展开更多
关键词 固相萃取法 高效液相色谱法 地西泮 奥沙西泮 咪达唑仑 1’-羟基咪哒唑仑 血药浓度
原文传递
劳拉西泮与奥沙西泮治疗酒精性肝病并发酒精戒断综合征患者临床疗效对比研究 被引量：11
9
作者 刘丽霞 林应源 +1 位作者 李华敏 蔡水苗 《实用肝脏病杂志》 CAS 2021年第5期709-712,共4页
目的对比观察劳拉西泮与奥沙西泮治疗酒精性肝病(ALD)并发酒精戒断综合征(AWS)患者的临床疗效。方法 2017年11月~2020年11月我院诊治的127例ALD并发AWS患者,采用随机数字表法将患者分为对照组63例和观察组64例,分别给予劳拉西泮和奥沙... 目的对比观察劳拉西泮与奥沙西泮治疗酒精性肝病(ALD)并发酒精戒断综合征(AWS)患者的临床疗效。方法 2017年11月~2020年11月我院诊治的127例ALD并发AWS患者,采用随机数字表法将患者分为对照组63例和观察组64例,分别给予劳拉西泮和奥沙西泮治疗7 d。应用酒精戒断综合征评定量表(AWSS)[10]评估临床症状,应用焦虑自评量表(SAS)[11]评估焦虑症状。采用ELISA法检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、三型前胶原N端肽(PC-Ⅲ)和四型胶原(Ⅳ-C)。结果在治疗结束时,观察组有效率为96.9%,显著高于对照组的81.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组AWSS和SAS评分和血清ALT、AST、GGT、TBIL、ALP、CHE、HA、LN、PC-Ⅲ和Ⅳ-C水平无统计学差异(P>0.05);治疗结束时,观察组AWSS和SAS评分分别为(9.5±2.4)分和(30.8±6.4)分,与对照组【分别为(14.2±3.5)分和(48.2±9.1)分,P<0.05】比,差异显著;血清ALT、AST、GGT、TBIL和ALP水平分别为(30.5±8.1) U/L、(71.6±15.3)U/L、(466.1±22.7) U/L、(23.5±6.5)μmol/L和(82.3±12.4) U/L,显著低于对照组【分别为(52.2±11.3) U/L、(105.6±18.4) U/L、(626.3±25.4) U/L、(35.2±8.6)μmol/L和(118.3±14.7) U/L,P<0.05】;血清HA、PC-Ⅲ和Ⅳ-C水平分别为(116.8±18.3)μg/L、(123.1±12.3)μg/L和(80.2±11.6)μg/L,显著低于对照组【分别为(146.2±22.3)μg/L、(155.5±16.8)μg/L和(98.8±15.4)μg/L,P<0.05】。结论奥沙西泮治疗ALD并发AWS患者临床疗效显著,可改善症状,减轻焦虑情绪,促进肝功能恢复。 展开更多
关键词 酒精性肝病 酒精戒断综合征 劳拉西泮 奥沙西泮 治疗
下载PDF
奥沙西泮与地西泮对酒精依赖替代治疗的有效性和安全性比较 被引量：11
10
作者 王海明 赵青枫 《临床合理用药杂志》 2016年第4期82-83,共2页
目的比较奥沙西泮与地西泮在酒精依赖替代治疗过程的临床效果及安全性。方法将84例酒精依赖患者随机分成研究组和对照组各42例。采用酒精戒断状态评定量表(AWS)评定替代治疗疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组出现... 目的比较奥沙西泮与地西泮在酒精依赖替代治疗过程的临床效果及安全性。方法将84例酒精依赖患者随机分成研究组和对照组各42例。采用酒精戒断状态评定量表(AWS)评定替代治疗疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组出现轻度戒断状态8例,中度戒断状态24例,重度戒断状态11例,对照组出现轻度戒断状态9例,中度戒断状态23例,重度戒断状态10例,2组患者间无统计学差异(P>0.05)。经替代治疗后第3天疗效显著,第5天有效,第7天为显效。经治疗后第3、5、7天2组酒精戒断综合征评定量表评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后第3天研究组戒断反应量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后第5、7天2组酒精戒断综合征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=18.674,P<0.05)。2组均在减少药物剂量后不良反应缓解。结论奥沙西泮在治疗酒精戒断过程中比地西泮更安全。 展开更多
关键词 奥沙西泮 地西泮 酒精替代 疗效 安全性
下载PDF
奥沙西泮治疗酒精依赖综合征的疗效分析 被引量：10
11
作者 兰滨 李梅花 黄少鹏 《当代医学》 2018年第12期172-174,共3页
目的研究奥沙西泮治疗酒精依赖综合征的疗效。方法根据随机数字表方法对68例2016年2月~2017年6月收取的酒精依赖综合征患者进行分组,各34例。其中,地西泮组采用地西泮进行治疗,剂量2.5~10 mg,3次/d,治疗6周。奥沙西泮组用奥沙西泮治疗,... 目的研究奥沙西泮治疗酒精依赖综合征的疗效。方法根据随机数字表方法对68例2016年2月~2017年6月收取的酒精依赖综合征患者进行分组,各34例。其中,地西泮组采用地西泮进行治疗,剂量2.5~10 mg,3次/d,治疗6周。奥沙西泮组用奥沙西泮治疗,剂量15~30 mg,3次/d,治疗6周。就两组患者治疗前后焦虑自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、SF-36生活质量量表评分和酒精依赖综合征治疗总有效率、肌无力、共济失调、嗜睡、意识障碍加重等并发症发生率进行比较。结果奥沙西泮组酒精依赖综合征治疗总有效率明显高于地西泮组(P<0.05)。在治疗前,两组焦虑自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、SF-36生活质量量表评分差异无统计学意义;治疗后,奥沙西泮组焦虑自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分低于地西泮组,SF-36生活质量量表评分高于地西泮组(P<0.05)。奥沙西泮组肌无力、共济失调、嗜睡、意识障碍加重等并发症发生率明显低于地西泮组(P<0.05)。结论奥沙西泮治疗酒精依赖综合征的疗效确切,可有效改善患者临床症状,减轻其焦虑情绪,减少并发症的发生,促进患者生活质量的提高。 展开更多
关键词 奥沙西泮 酒精依赖综合征 疗效
下载PDF
奥沙西泮与劳拉西泮治疗老年广泛性焦虑症的疗效及安全性分析 被引量：8
12
作者 刘松 金梅香 谭兴文 《中国继续医学教育》 2015年第22期146-147,共2页
目的探究奥沙西泮与劳拉西泮治疗老年广泛性焦虑症的临床效果和安全性。方法选取我院收治的老年广泛性焦虑症患者84例,随机分为两组,各42例。对照组采用劳拉西泮联合文法拉辛治疗,观察组采用奥沙西泮联合文法拉辛治疗,对比两组临床治疗... 目的探究奥沙西泮与劳拉西泮治疗老年广泛性焦虑症的临床效果和安全性。方法选取我院收治的老年广泛性焦虑症患者84例,随机分为两组,各42例。对照组采用劳拉西泮联合文法拉辛治疗,观察组采用奥沙西泮联合文法拉辛治疗,对比两组临床治疗有效率、治疗前后SAS、HAMA、TESS评分、谷丙转氨酶和谷草转氨酶情况。结果观察组临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SAT和ALT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于劳拉西泮治疗,奥沙西泮治疗老年广泛性焦虑症具有更好的临床疗效,安全性较高。 展开更多
关键词 奥沙西泮 劳拉西泮 老年 广泛性焦虑症
下载PDF
甜梦口服液在失眠患者中的治疗效果观察 被引量：9
13
作者 王晓宇 《中国现代药物应用》 2016年第5期165-166,共2页
目的探讨甜梦口服液在失眠患者中的治疗效果。方法 80例失眠患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予奥沙西泮治疗,观察组给予奥沙西泮联合甜梦口服液治疗,4周为1个疗程。采用匹兹堡睡眠指数量表对两组患者治疗后第4周睡眠情... 目的探讨甜梦口服液在失眠患者中的治疗效果。方法 80例失眠患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予奥沙西泮治疗,观察组给予奥沙西泮联合甜梦口服液治疗,4周为1个疗程。采用匹兹堡睡眠指数量表对两组患者治疗后第4周睡眠情况进行评定,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的匹兹堡睡眠指数量表评分和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后显效25例、有效11例和无效4例,总有效率为90.0%;对照组治疗4周后显效15例、有效12例和无效13例,第4周的总有效率为67.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甜梦口服液有助于提高失眠患者的治疗效果,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 失眠 甜梦口服液 奥沙西泮 睡眠质量
下载PDF
奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗伴躯体疾病老年焦虑抑郁障碍的临床分析 被引量：9
14
作者 杨崴 《中国医药指南》 2018年第36期106-107,共2页
目的探讨奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗伴躯体疾病的老年患者其焦虑抑郁障碍的临床表现。方法抽取2015年2月至2017年2月前来我院就医的90例伴躯体疾病老年焦虑抑郁障碍患者,随机分为研究组和对照组各45例,对照组患者选用艾司西酞普兰进... 目的探讨奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗伴躯体疾病的老年患者其焦虑抑郁障碍的临床表现。方法抽取2015年2月至2017年2月前来我院就医的90例伴躯体疾病老年焦虑抑郁障碍患者,随机分为研究组和对照组各45例,对照组患者选用艾司西酞普兰进行治疗,研究组患者在对照组的基础上辅之奥沙西泮,对比两组患者治疗后其焦虑和抑郁情况,患者的不良反应及对治疗工作的满意度。结果 1个疗程后观察组患者的焦虑评分(SAS)及抑郁评分(SDS)分别为(10.24±1.45)分和(6.47±1.07)分,远低于对照组(18.96±2.34)分和(12.58±1.87)分,两组数据有明显差异,有统计学意义;患者的不良反应发生率及对治疗工作的满意度研究组均优于对照组(P≤0.05)。结论奥沙西泮联合艾司西酞普兰相较于单独使用艾司西酞普兰对于治疗伴躯体疾病老年焦虑抑郁障碍患者临床疗效显著,有效减少了治疗后的不良反应,可临床推广应用。 展开更多
关键词 奥沙西泮 艾司西酞普兰 伴躯体疾病 焦虑 抑郁
下载PDF
劳拉西泮和奥沙西泮对失眠患者疗效的观察 被引量：7
15
作者 王艳 郝俊 +2 位作者 李军涛 孙小燕 邢字航 《世界睡眠医学杂志》 2018年第7期775-777,共3页
目的:探究劳拉西泮和奥沙西泮对失眠患者的疗效。方法:选取2017年2月至2018年4月石家庄市第八医院收治的焦虑性失眠患者128例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和观察组,每组64例。2组患者在接受药物治疗前,接受生活方式指导及心理指... 目的:探究劳拉西泮和奥沙西泮对失眠患者的疗效。方法:选取2017年2月至2018年4月石家庄市第八医院收治的焦虑性失眠患者128例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和观察组,每组64例。2组患者在接受药物治疗前,接受生活方式指导及心理指导,对照组在常规护理干预的基础上采用奥沙西泮进行治疗,观察组在常规护理干预的基础上采用患者劳拉西泮进行治疗;6周后,观察比较2组患者疗效、多导睡眠(PSG)参数数据及不良反应数据。结果:观察组患者与对照组患者的总有效率为93.75%、78.13%,观察组患者的总有效率高于对照组,数据比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者的多导睡眠(PSG)参数数据比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的多导睡眠(PSG)参数数据均优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的不良反应率为6.25%,对照组患者的不良反应率为18.75%,对照组患者的不良反应率高于观察组患者,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相对于劳拉西泮治疗失眠,奥沙西泮治疗失眠患者的疗效更为显著,不良反应率较低,值得临床推广。 展开更多
关键词 劳拉西泮 奥沙西泮 失眠 疗效
下载PDF
HPLC法同时测定血浆地西泮及其代谢物浓度 被引量：4
16
作者 郭胜才 张玉荣 +3 位作者 李华 李振江 邹晓华 冯友根 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第6期360-362,共3页
目的 :建立同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度的方法。方法 :选用ZORBAXRP C18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;甲醇 - 2 5mmol·L-1醋酸铵溶液 (6 0∶4 0 ,V/V)作流动相 ;流速 0 8mL·min-1;检测波长 2 30nm。取血浆样品 ... 目的 :建立同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度的方法。方法 :选用ZORBAXRP C18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;甲醇 - 2 5mmol·L-1醋酸铵溶液 (6 0∶4 0 ,V/V)作流动相 ;流速 0 8mL·min-1;检测波长 2 30nm。取血浆样品 0 5mL ,在碱性条件下用二氯甲烷 -正己烷提取 ,HPLC检测。结果 :本法对替马西泮、去甲地西泮和地西泮 3种物质的最低检测限均为 2 μg·L-1,线性范围为 10～ 15 0 0 μg·L-1;奥沙西泮的最低检测限为 5 μg·L-1,线性范围为 2 0～ 15 0 0 μg·L-1。回收率均接近 10 0 % ,日内、日间RSD <5 %。结论 :本法能同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度 ,具有重现性好 ,灵敏、可靠 。 展开更多
关键词 HPLC法 测定 地西泮 代谢物 血药浓度 替马西泮 奥沙西泮 去甲地西泮 高效液相色谱
下载PDF
奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗伴躯体疾病的老年焦虑抑郁障碍的疗效及安全性 被引量：8
17
作者 闫翌君 马闯胜 阎琳 《中国实用神经疾病杂志》 2016年第20期52-54,共3页
目的研究奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗伴躯体疾病的老年焦虑抑郁障碍的临床效果及安全性。方法选取2014-01—2015-01我科诊断的抑郁患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗,对照... 目的研究奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗伴躯体疾病的老年焦虑抑郁障碍的临床效果及安全性。方法选取2014-01—2015-01我科诊断的抑郁患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗,对照组仅给予艾司西酞普兰治疗。记录并分析患者用药治疗前后的焦虑自评量表SAS评分、抑郁自评量表SDS评分、治疗前后血清BDNF水平及血清GDNF水平及不良反应发生状况。结果 (1)治疗8周及12周后观察组HAMD评分分别为(10.52±1.83)分、(6.91±1.04)分均优于对照组的(18.72±2.27)分、(11.58±1.74)分,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后观察组血清BDNF水平及血清GDNF水平分别为(1 288.86±468.40)pg/mL、(10.67±4.11)pg/mL,均优于对照组的(1 183.27±362.52)pg/mL、(6.95±3.68)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组总体治疗有效达64.0%远高于对照组34.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组胃肠不适及口干发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙西泮联合艾司西酞普兰治疗抑郁、焦虑的临床效果确切且与单独使用艾司西酞普兰相比,前者不良反应更低,总体上联合用药方案优于单独使用艾司西太普兰,值得临床进一步深入研究和推广。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 奥沙西泮 联合用药 抑郁 焦虑
下载PDF
清痰宁神方联合奥沙西泮治疗失眠痰热扰心证60例疗效观察 被引量：8
18
作者 徐泽合 郭珏 郭燕洁 《中医学报》 CAS 2018年第6期1132-1136,共5页
目的:观察自拟清痰宁神方联合奥沙西泮治疗失眠痰热扰心证的临床疗效。方法:将120例失眠痰热扰心证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用奥沙西泮片治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟清痰宁神方治疗。4周为1... 目的:观察自拟清痰宁神方联合奥沙西泮治疗失眠痰热扰心证的临床疗效。方法:将120例失眠痰热扰心证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用奥沙西泮片治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟清痰宁神方治疗。4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表、中医证候积分和不良反应等情况。结果:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为68.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表、焦虑自评量表、中医证候积分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清痰宁神方联合奥沙西泮治疗失眠痰热扰心证疗效显著,且不良反应少。 展开更多
关键词 失眠 痰热扰心证 清痰宁神方 奥沙西泮 中医药疗法 中西医结合
下载PDF
奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的对照研究 被引量：7
19
作者 李艳艳 刘治港 《海峡药学》 2017年第2期81-83,共3页
目的研究奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法回顾性分析广泛性焦虑障碍120例,随机分为两组,奥沙西泮组和劳拉西泮组,各60例,比较两组治疗后的临床疗效,以及评定治疗期间的不良反应发生率。结果奥拉西泮组临床治... 目的研究奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性。方法回顾性分析广泛性焦虑障碍120例,随机分为两组,奥沙西泮组和劳拉西泮组,各60例,比较两组治疗后的临床疗效,以及评定治疗期间的不良反应发生率。结果奥拉西泮组临床治疗有效率高于劳拉西泮组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间所发生的不良反应比率差异均无统计学意义(P>0.05);奥拉西泮组治疗后肝功能异常低于劳拉西泮组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙西泮治疗广泛性焦虑症,临床疗效优于劳拉西泮,对肝功能影响小,安全性更高。 展开更多
关键词 奥沙西泮 劳拉西泮 广泛性焦虑 疗效 安全性
下载PDF
奥沙西泮与劳拉西泮治疗老年广泛性焦虑症的疗效比较研究 被引量：7
20
作者 李大坤 《临床合理用药杂志》 2017年第36期11-12,共2页
目的比较奥沙西泮与劳拉西泮治疗老年广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月于资阳市安岳县康复医院收治的老年广泛性焦虑症患者92例,随机分成对照组和研究组,每组46例。对照组采用劳拉西泮治疗,研究组患者采用奥沙西... 目的比较奥沙西泮与劳拉西泮治疗老年广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月于资阳市安岳县康复医院收治的老年广泛性焦虑症患者92例,随机分成对照组和研究组,每组46例。对照组采用劳拉西泮治疗,研究组患者采用奥沙西泮治疗,两组患者均持续治疗6周。比较两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)水平及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者ALT和AST水平及HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者ALT、AST水平及HAMA评分低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用奥沙西泮治疗老年广泛性焦虑症的临床疗效优于劳拉西泮,其可更有效改善患者肝功能,缓解焦虑症状,且安全性好。 展开更多
关键词 焦虑症 老年人 奥沙西泮 劳拉西泮 疗效比较研究
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部