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基于SSR标记的小麦骨干亲本育种重要性研究 被引量:45
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作者 盖红梅 王兰芬 +3 位作者 游光霞 郝晨阳 董玉琛 张学勇 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1503-1511,共9页
【目的】通过对大面积推广小麦品种和育种骨干亲本的全基因组多位点扫描分析,探讨两者之间的遗传关系及骨干亲本在小麦育种中的作用。【方法】利用ABI3730对中国66份大面积推广的小麦品种和13份育种骨干亲本的481个SSR位点进行基因型扫... 【目的】通过对大面积推广小麦品种和育种骨干亲本的全基因组多位点扫描分析,探讨两者之间的遗传关系及骨干亲本在小麦育种中的作用。【方法】利用ABI3730对中国66份大面积推广的小麦品种和13份育种骨干亲本的481个SSR位点进行基因型扫描分析。【结果】以基因型数据为基础的主坐标及NJ聚类分析,发现中国大面积推广品种可聚成6个大组,每一组中至少有一个骨干亲本。系谱分析表明,每一组中大面积推广品种和骨干亲本之间均存在密切的血缘关系,前者大多为骨干亲本的后裔;同一省份的品种多数聚在一起。来自同一组合的骨干亲本碧蚂4号含有的优势等位变异数多于大面积推广品种碧蚂1号,同样,郑引4号(St2422-464)多于郑引1号(St1472-506);新一代骨干亲本往往由上一代骨干亲本衍生而来;来源于同一组合的骨干亲本与大面积品种相比,前者与其组合中的骨干亲本间存在更大的遗传差异。【结论】只有对资源的创新、引进和利用给予足够的重视,育种工作才能取得大的突破。 展开更多
关键词 小麦 大面积推广品种 骨干亲本 基因型分析
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八个抗稻瘟病基因在华南籼型杂交水稻中的分布 被引量:32
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作者 汪文娟 周继勇 +7 位作者 汪聪颖 苏菁 封金奇 陈炳 冯爱卿 杨健源 陈深 朱小源 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期299-306,共8页
【目的】已克隆的稻瘟病抗性基因Pi1、Pik-p、Pik-h、Pi2、Pi9、Piz-t、Pita、Pii对不同稻区的稻瘟病菌表现较广谱的抗性,被广泛应用于水稻抗瘟性育种。为了明确上述抗性基因在华南稻区杂交稻组合中的分布及其组合的抗病有效性,【方法... 【目的】已克隆的稻瘟病抗性基因Pi1、Pik-p、Pik-h、Pi2、Pi9、Piz-t、Pita、Pii对不同稻区的稻瘟病菌表现较广谱的抗性,被广泛应用于水稻抗瘟性育种。为了明确上述抗性基因在华南稻区杂交稻组合中的分布及其组合的抗病有效性,【方法】利用上述8个抗病基因的功能标记,对华南328个杂交稻组合进行了抗瘟基因型分子检测。【结果】抗性基因Pita和Pii分布频率最高,在测试组合中检出率分别为84.76%与67.68%;其次是Pi2与Pik-p,分别为22.87%与13.72%;检出频率较低的是Pi1、Piz-t和Pik-h,分别为5.18%、3.35%与2.13%,检测的品种都不携带抗性基因Pi9。在单个杂交稻组合中,检出的抗瘟基因数量最多是4个。抗病性评价结果表明,杂交稻组合中检出的抗病基因数量越多,其表现为抗病品种的频率就越高;含4个抗病基因的杂交稻组合中,抗病品种所占比率达91.67%。含有不同抗瘟基因的组合表现出不同水平的抗瘟性,其中Pi2与Pi1对华南稻区稻瘟病的抗病性贡献最大,其他抗病基因的贡献大小依次是Pik-h、Pik-p、Pita、Pii与Piz-t。【结论】本研究为华南稻区杂交稻抗病品种基因型的合理布局以及抗瘟基因的应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 杂交稻组合 抗病基因 稻瘟病 基因型分析 分子标记
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一个纤维蛋白原γ链Arg275His突变导致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系 被引量:27
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作者 方怡 王学锋 +7 位作者 傅启华 武文漫 丁秋兰 戴菁 周荣富 王文斌 谢爽 王鸿利 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期201-203,共3页
目的 对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。方法 采集家系3代5人外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测活化部分凝血酶原时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、蛋白C活性、蛋白S活性和抗凝血酶活性,纤维蛋白原活性和抗原... 目的 对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。方法 采集家系3代5人外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测活化部分凝血酶原时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、蛋白C活性、蛋白S活性和抗凝血酶活性,纤维蛋白原活性和抗原分别用Clauss法和免疫比浊法进行检测。以常规酚-氯仿法抽提家系所有成员外周血基因组DNA,PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测序以检测基因突变。结果 先证者活化部分凝血酶原时间、凝血酶原时间正常,凝血酶时间超出正常上限值2倍以上,纤维蛋白原活性明显下降,抗原也低于正常范围,且活性显著低于抗原;其母表型检测结果与之相似。基因分析显示先证者呈纤维蛋白原FGG基因第8外显子g.5 6 78G>A杂合碱基置换,导致Arg2 75 His错义突变,该突变来源于母系。结论 纤维蛋白原γ链Arg2 75 His杂合错义突变是引起该家系异常纤维蛋白原血症的原因。 展开更多
关键词 纤维蛋白原血症 性异常 家系 活化部分凝血酶原时间 遗传 γ链 CLAUSS法 纤维蛋白原基因 凝血酶时间 抗凝血酶活性 基因组DNA 错义突变 基因型分析 蛋白C活性 免疫比浊法 酚-氯仿法 PCR扩增 正常上限值 第8外显子 人外周血
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β肾上腺素能受体基因家族在中国东北高血压病高发人群中的基因型分析 被引量:19
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作者 梁宇 赵彦艳 +1 位作者 刘洪 时景璞 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期124-127,共4页
目的 检测高血压病高发地区人群中 β肾上腺素能受体 (β- adrenergic receptor,β- AR)基因家族β1 亚型 (β1 - AR) Arg389Gly,β2 亚型 (β2 - AR) Arg16 Gly和β3亚型 (β3- AR) Trp6 4 Arg位点的等位基因频率和基因型频率 ,分析 ... 目的 检测高血压病高发地区人群中 β肾上腺素能受体 (β- adrenergic receptor,β- AR)基因家族β1 亚型 (β1 - AR) Arg389Gly,β2 亚型 (β2 - AR) Arg16 Gly和β3亚型 (β3- AR) Trp6 4 Arg位点的等位基因频率和基因型频率 ,分析 β- AR基因在高血压病发生、发展中的作用。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术检测 14 4例高血压病患者和 174名正常人的基因型 ,同时测定相关的生化指标 ,并进行病例 -对照统计学分析。结果  β1 - AR Arg389Gly位点的 Gly/ Gly基因型频率在高血压病组与正常对照组差异有显著性 ,β2 - AR Arg16 Gly位点和 β3- AR Trp6 4 Arg位点的基因型频率在两组间差异无显著性。结论  β1 - AR Arg389Gly多态与高血压病的发病具有相关性。 展开更多
关键词 Β肾上腺素能受体 基因家族 中国 高血压 高发人群 基因型分析
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应用ARMS法对β地中海贫血进行基因型分析 被引量:23
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作者 江悦华 杜琴 +2 位作者 陈阳 李春平 张中芬 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期541-542,共2页
关键词 Β地中海贫血 基因型分析 ARMS法
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中国棉花体细胞植株再生的基因型分析 被引量:17
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作者 迟吉娜 马峙英 张桂寅 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第1期75-82,共8页
我国开展棉花体细胞组织培养研究20多年来,已经成功的获得了戴维逊氏棉、雷蒙德氏棉、瑟伯氏棉、拟似棉、草棉、亚洲棉、海岛棉和陆地棉8个棉属的再生植株。其中陆地棉约占总数的70%,海岛棉约占20%。考查陆地棉栽培品种(系)的系谱亲缘关... 我国开展棉花体细胞组织培养研究20多年来,已经成功的获得了戴维逊氏棉、雷蒙德氏棉、瑟伯氏棉、拟似棉、草棉、亚洲棉、海岛棉和陆地棉8个棉属的再生植株。其中陆地棉约占总数的70%,海岛棉约占20%。考查陆地棉栽培品种(系)的系谱亲缘关系,主要来源于斯字棉的材料约占26%、岱字棉约占23%、乌干达棉约占12%、珂字棉约占11%、爱字棉约占3%、福字棉约占1.5%。本文对我国再生植株品种(系)的差异进行了分析,并将开展棉花体细胞组织培养以来再生成功或研究利用的基因型加以整理,以期为进一步的研究提供参考。 展开更多
关键词 棉花 陆地棉 再生植株 海岛棉 体细胞 植株再生 组织培养 基因型分析 伯氏 总数
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我国水稻主栽品种抽穗期多样性的遗传分析 被引量:22
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作者 魏祥进 徐俊锋 +4 位作者 江玲 王洪俊 周振玲 翟虎渠 万建民 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期10-22,共13页
抽穗期决定着水稻品种的地区和季节适应性,我国水稻品种抽穗期表现出丰富的多样性。设置长、短日照和高、低温4种环境,分析了来自我国各稻区的83份粳稻和51份籼稻共134份水稻主栽品种的抽穗期感光性、感温性及基本营养生长性。回归分析... 抽穗期决定着水稻品种的地区和季节适应性,我国水稻品种抽穗期表现出丰富的多样性。设置长、短日照和高、低温4种环境,分析了来自我国各稻区的83份粳稻和51份籼稻共134份水稻主栽品种的抽穗期感光性、感温性及基本营养生长性。回归分析表明我国水稻主栽品种的抽穗期与其感光性、基本营养生长性呈显著线性相关。高纬度地区的水稻品种往往具有弱的感光性和基本营养生长性,低纬度地区的品种感光性和基本营养生长性较强。利用一套抽穗期近等基因系对这134份品种抽穗期基因型进行了分析。结果表明,感光基因E1与基本营养生长Ef-1位点的不同基因型对我国水稻主栽品种抽穗期多样性起着重要的作用。大多数带有非感光等位基因e1的品种感光性与基本营养生长性都相对较弱,抽穗期较短;而携带感光性等位基因E1或E1t的品种的感光性与基本营养生长性都相对较强,抽穗期较长。在Ef-1位点,携带显性早熟等位基因Ef-1的品种,其基本营养生长性较弱,抽穗期较短;而携带早熟效应较弱的等位基因Ef-1t或迟熟等位基因ef-1的品种,其基本营养生长性较强,抽穗期较长。同时,各主基因的不同基因型在我国各稻区或各种类型水稻中的分布频率也表现出不同的特点。这些结果将对我国水稻种质的合理利用及广适应性水稻新品种的选育具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 抽穗期 多样性 感光性 感温性 基本营养生长性 基因型分析
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广东省佛山市新婚育龄人群α地中海贫血的分子流行病学调查 被引量:19
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作者 申芫子 李哲刚 +3 位作者 潘干华 郑立新 黄勇 刘国先 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2010年第1期31-33,共3页
目的:调查佛山市新婚人群中α地中海贫血(简称α-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:采集佛山市南海区35 980例新婚育龄人群外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80f1为血液学表型初筛阳性指标。对其中3 003例表型... 目的:调查佛山市新婚人群中α地中海贫血(简称α-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:采集佛山市南海区35 980例新婚育龄人群外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80f1为血液学表型初筛阳性指标。对其中3 003例表型阳性和1 749例表型阴性样品进行3种常见缺失型α-地贫基因型分析。结果:育龄人群中常见α-地贫基因携带率为8.85%;检出常见α-地贫基因型频率依次为5.431%(--SEA/αα)、2.475%(-α3.7/αα)、0.807%(-α4.2/αα);常见α-地贫基因的基因频率依次为2.76%(--SEA/)、1.31%(-α3.7/)、0.43%(-α4.2/);常见α-地贫临床类型的发生率依次为3.28%(静止型α-地贫)、5.48%(标准型α-地贫)、0.09%(血红蛋白H病)。结论:本文总结了佛山市新婚育龄人群中α-地贫的基因携带率、基因突变类型及其分布特征等分子流行病学资料,为开展优生工作和制定α-地贫预防计划提供基础资料。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因携带率 基因型分析 流行病学
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多重聚合酶链反应筛选方法的研究 被引量:8
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作者 徐宁迎 傅衍 +2 位作者 C.Looft N.Reinsch E.Kalm 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期108-112,共5页
本文提出了筛选多重聚合酶链反应的常用方法 ,根据该法将 56个牛微卫星组成 2 1个多重聚合酶链反应组合 ,其中 14个三微卫星组合 ,7个二微卫星组合 ,这些多重聚合酶链反应组合可用于大批量测定微卫星的试验 ,如基因定位及亲子鉴定等。
关键词 微卫星 多重聚合酶链反应 基因型分析 家畜
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云南籍G6PD缺乏症病例的基因型分析 被引量:15
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作者 杨昭庆 褚嘉佑 +3 位作者 班贵宏 黄小琴 许绍斌 李梅章 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第4期259-263,共5页
目的 确定 2 3例云南籍 G6 PD缺乏症病例的基因突变类型 ,了解 G6 PD基因突变的分子遗传特性。方法 运用扩增阻滞突变系统、自然及错配引物 PCR/限制性酶切、PCR-单链构象多态分析及 DNA自动测序技术 ,检测分析了 2 3例云南 G6 PD缺... 目的 确定 2 3例云南籍 G6 PD缺乏症病例的基因突变类型 ,了解 G6 PD基因突变的分子遗传特性。方法 运用扩增阻滞突变系统、自然及错配引物 PCR/限制性酶切、PCR-单链构象多态分析及 DNA自动测序技术 ,检测分析了 2 3例云南 G6 PD缺乏症病例第 2~ 12共 11个 G6 PD基因外显子和部分内含子的基因突变。结果  2 3例中共发现 5种突变 ,形成了 5种突变基因型 :G487A10例 (7例汉族、3例傣族 )、IVS- 11T39C复合 C1311T7例、IVS- 5 6 36或 6 37T→del4例、G871A1例、G487A/ T93C/ C1311T1例。云南人群中存在 93C/ 1311T、487A/ 93C/ 1311T两种单体型。IVS- 11T93C突变产生的多态性 Nla 酶切位点与 1311T呈现紧密关联。首次报道了 IVS- 5 6 36或 6 37T→ del在中国人群中、G871A在中国大陆地区以及G487A在云南汉族的存在。结论 云南省 G6 PD缺乏症具有明显的异质性 ;G487A突变是该地区的常见G6 PD基因突变 ,并可能有不同的起源 ;IVS- 11T93C突变可能起源于非洲以外地区 ,并与 C1311T共同作用而导致 G6 PD活性降低。 G6 PD基因突变型研究对疾病防治。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 单链构象多态 基因型分析 G6PD缺乏症
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帕金森病非痴呆和痴呆患者载脂蛋白E基因型分析 被引量:14
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作者 秦斌 曾湘豫 +8 位作者 国汉帮 吕杰民 唐蔚青 蔡晓杰 陈海波 张文记 郑剑辉 许贤豪 王新德 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1998年第3期149-151,共3页
目的探讨帕金森病(PD)和帕金森病痴呆(PDD)患者的载脂蛋白E基因频率及表型分布与PDD发病的关系。方法对PD组(36例)和PDD组(32例)的临床资料进行回顾性分析,并设正常非痴呆对照组(60例),比较三组载脂蛋... 目的探讨帕金森病(PD)和帕金森病痴呆(PDD)患者的载脂蛋白E基因频率及表型分布与PDD发病的关系。方法对PD组(36例)和PDD组(32例)的临床资料进行回顾性分析,并设正常非痴呆对照组(60例),比较三组载脂蛋白E的基因频率及表型的分布。结果PD、PDD和正常非痴呆对照组都以ApoEε3基因频率最常见,约占93%,ApoEε4和ε2基因频率三组相比差异无显著意义。三组ApoE基因表型分析发现E3/3型最为常见,含E4或E2基因频率表型差异无显著意义。结论PDD发病与ApoEε4或ε2基因频率无关,推论PDD与AD发病机制不同。 展开更多
关键词 帕金森病 痴呆 载脂蛋白E 基因型分析
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基于ITS1-5.8SrRNA-ITS2序列的猪源结肠小袋纤毛虫种群特征分析 被引量:15
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作者 王天奇 窦刚 +6 位作者 闫文朝 张龙现 韩利方 丁轲 贾川川 张梦 于杜鹃 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期828-834,共7页
【目的】为了揭示结肠小袋纤毛虫病在环境中的分子传播机制,研究了猪源结肠小袋纤毛虫的种群特征。【方法】用粪便涂片镜检和改进型DMEM培养基从病猪结肠内容物分离结肠小袋纤毛虫滋养体,然后用显微观察、吖啶橙荧光染色法和基于ITS1-5.... 【目的】为了揭示结肠小袋纤毛虫病在环境中的分子传播机制,研究了猪源结肠小袋纤毛虫的种群特征。【方法】用粪便涂片镜检和改进型DMEM培养基从病猪结肠内容物分离结肠小袋纤毛虫滋养体,然后用显微观察、吖啶橙荧光染色法和基于ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列的分子标记技术分析了豫西地区猪群中结肠小袋纤毛虫的种群特征。【结果】结果显示,从来自豫西地区8个县市的病猪中共分离了15株小袋纤毛虫,5.8S rRNA序列相似性高达99.4%以上,同属于结肠小袋纤毛虫,根据ITS1/2序列分析结果,MJ-2和SX-1株属于结肠小袋纤毛虫基因型A,其余13株均属于结肠小袋纤毛虫基因型B。MJ-2和SX-1株滋养体形态特征明显区别其他13株,绝大多数呈球形,运动缓慢,粪便中和体外培养的虫体密度较低;而其他13株的滋养体均呈多形性,运动快速活跃,虫体密度较大。吖啶橙荧光染色显示,2种基因型滋养体的核结构没明显差别。【结论】首次报道中国猪源结肠小袋纤毛虫存在2个基因型,其中基因型B为优势种群,为防控人和动物结肠小袋纤毛虫病提供重要参考。 展开更多
关键词 结肠小袋纤毛虫 滋养体 基因型分析
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黄瓜育种中“血缘”遗传关系分析研究 被引量:8
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作者 张海英 王永健 +2 位作者 许勇 张峰 康国斌 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期20-26,共7页
采用RAPD技术研究了华北型与欧洲温室型品种的杂交后代的遗传漂移情况 ;同时根据供试亲本材料差异位点谱带在F2 的分离情况 ,进行了初步的遗传分析以及F2 个体的基因型分析 ,目的是以遗传距离和谱带基因型为依据 ,分析在育种过程中判断... 采用RAPD技术研究了华北型与欧洲温室型品种的杂交后代的遗传漂移情况 ;同时根据供试亲本材料差异位点谱带在F2 的分离情况 ,进行了初步的遗传分析以及F2 个体的基因型分析 ,目的是以遗传距离和谱带基因型为依据 ,分析在育种过程中判断血缘成分的可能性及基本方法 。 展开更多
关键词 黄瓜 育种 遗传分析 RAPD标记 基因型分析 血缘漂移
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孕妇及新生儿沙眼衣原体感染的基因型分析 被引量:15
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作者 于燕 朱元方 +4 位作者 夏勇 熊礼宽 汪君 张燕 王志坚 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期319-322,共4页
生殖道沙眼衣原体(chlamydia trachomatis, CT)感染是常见的性传播疾病之一。1项关于多个国家15~45岁人群的CT感染的研究发现,低或中低收入国家CT的感染率为2%~3%,中高收入国家为4%-7%,高收入国家为2%-3%。最新的流行病学调查发现... 生殖道沙眼衣原体(chlamydia trachomatis, CT)感染是常见的性传播疾病之一。1项关于多个国家15~45岁人群的CT感染的研究发现,低或中低收入国家CT的感染率为2%~3%,中高收入国家为4%-7%,高收入国家为2%-3%。最新的流行病学调查发现,2014年美国CT感染的人数为1 441 789例。我国成人的CT感染率也较高,但目前国内对女性CT感染的流行病学调查主要以不孕不育及性病门诊患者为研究对象,对孕妇中的CT感染情况报道不多。CT感染可导致多种并发症,尤其可累及生殖道。 展开更多
关键词 沙眼衣原体感染 基因型分析 孕妇 生殖道沙眼衣原体 新生儿 中低收入国家 流行病学调查 CT感染
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神经精神药理学治疗药物监测共识指南:2017版 被引量:14
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作者 C.Hiemke N.Bergemann +51 位作者 H.W.Clement A.Conca J.Deckert K.Domschke G.Eckermann K.Egberts M.Gerlach C.Greiner G.Gründer E.Haen U.Havemann-Reinecke G.Hefner R.Helmer G.Janssen E.Jaquenoud G.Laux T.Messer R.M ssner M.J.Müller M.Paulzen B.Pfuhlmann P.Riederer A.Saria B.Schoppek G.Schoretsanitis M.Schwarz M.Silva Gracia B.Stegmann W.Steimer J.C.Stingl M.Uhr S.Ulrich S.Unterecker R.Waschgler G.Zernig G.Zurek P.Baumann 李文标(主译) 果伟(译) 贺静(译) 鲍爽(译) 路钊(译) 牛梦溪(译) 阮灿军(译) 臧彦楠(译) 王勇(译) 张玲(译) 刘辰庚(译) 李洁(译) 汤宜朗(审校) 王传跃(审校) 王刚(审校) 《实用药物与临床》 CAS 2022年第1期1-20,共20页
治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)通过定量测定和解释血药浓度以优化药物治疗。TDM着眼于药代动力学的个体差异,使个体化药物治疗成为可能。在精神病学和神经病学领域中,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括少年儿童... 治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)通过定量测定和解释血药浓度以优化药物治疗。TDM着眼于药代动力学的个体差异,使个体化药物治疗成为可能。在精神病学和神经病学领域中,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括少年儿童、孕妇、老年患者、智障患者、药物滥用者、涉法精神病患者、已知或怀疑药代动力学异常的患者以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。常规剂量下治疗无效,用药依从性难以判断,药物耐受性不佳,以及可能存在药代动力学方面的药物-药物相互作用等情况都是治疗药物监测的典型指征。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了向临床医生和实验室提供有效的TDM信息,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了第一版《精神科治疗药物监测指南》。2011年进行了更新之后,现在再次更新。遵循新版指南,可能会改善神经精神药物治疗的效果,加快很多患者的康复,并降低医疗费用。 展开更多
关键词 抗凝药物 妊娠期 静脉血栓栓塞疾病抗抑郁药 抗癫痫药 抗帕金森病药 抗精神病药 血药浓度 共识指南 药物分析 基因型分析 神经药物 遗传药理学 药代动力学 分析 血浆药物浓度 精神药物 参考范围 血清药物浓度 治疗药物监测 治疗窗
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大豆重组自交系Jinf的构建及主要农艺性状和SSR基因型分析 被引量:10
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作者 刘学义 宛煜嵩 +10 位作者 王珍 马俊奎 史宏 任小俊 任冬莲 张小虎 李有应 冯凤鸣 徐俊 李永起 方宣钧 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第2期157-177,共21页
本研究以晋豆 2 3为母本 ,灰布支黑豆为父本 ,用“单粒混传”法构建了一个含有 4 74个家系的F10代的大豆重组自交系Jinf。 2 0 0 2年本研究组对F8代RIL群体Jinf进行生育期、形态性状、产量构成及抗逆性等 2 9个性状进行了观察记载和统... 本研究以晋豆 2 3为母本 ,灰布支黑豆为父本 ,用“单粒混传”法构建了一个含有 4 74个家系的F10代的大豆重组自交系Jinf。 2 0 0 2年本研究组对F8代RIL群体Jinf进行生育期、形态性状、产量构成及抗逆性等 2 9个性状进行了观察记载和统计分析研究。所有观察性状在RIL群体Jinf中均表现有较大的变异范围 ,绝大部分性状呈连续变异、正态分布 ,且存在双向超亲分离现象 ,表明这些观察性状大都为数量性状由多基因控制。从表型分析初步认为各家系内部趋于纯合。本研究进一步选取了能覆盖大豆基因组的 35 5对SSR引物对RIL群体Jinf进行SSR分析 ,2 12对SSR在亲本中表现有多态性 ,多态率为5 9 72 %。 2 12对引物获得 2 13个座位用来评估大豆群体的遗传结构 ,各座位在群体中的多态性指数趋向于 0 5 ,在 0 375 - 0 5 0 0范围内波动。 16 0个SSR座位 (75 12 % )在群体中呈 1∶1的分离比 ,5 3个SSR座位 (2 4 88% )在群体中偏分离 ,SSR座位的杂异率在 0 - 9 32 %之间。分析还表明 111个家系(94 0 7% )趋于纯合 ,其中 31个家系 (2 6 2 7% )完全纯合 ,而有 7个家系的杂合率在 15 31- 42 72 %之间。分析表明大豆RIL群体Jinf的各个家系的基因型组成父本灰布支的贡献率为 5 1% 。 展开更多
关键词 大豆 重组自交系 农艺性状 SSR 基因型分析 单粒混传法 数量性状
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先天性髋脱位与HOXB9基因或COL1A1基因传递不平衡研究 被引量:11
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作者 姜俊 麻宏伟 +4 位作者 卢瑶 王岳平 王阳 李祁伟 吉士俊 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第3期193-195,共3页
目的 探讨先天性髋脱位 ( congenital dislocation of the hip,CDH)与 HOXB9基因或COL1A1基因是否存在相关性。方法 在胚胎肢体发育调控相关的 HOXB9基因和 COL1A1基因共同所在的染色体区域 17q2 1内选择微卫星 DNA标记 D17S182 0 ,... 目的 探讨先天性髋脱位 ( congenital dislocation of the hip,CDH)与 HOXB9基因或COL1A1基因是否存在相关性。方法 在胚胎肢体发育调控相关的 HOXB9基因和 COL1A1基因共同所在的染色体区域 17q2 1内选择微卫星 DNA标记 D17S182 0 ,应用聚合酶链反应及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对 10 1个 CDH核心家系的 30 3名成员进行基因型分析 ,并进行传递不平衡检验 ( transmission dis-equilibrium test,TDT)。结果 在 D17S182 0多态性标记位点上共检测到 12个等位基因。TDT分析显示 ,CDH与 D17S182 0遗传标记位点的第 4个等位基因存在传递不平衡 ( χ2 =6 .0 2 5 ,P=0 .0 14 )。结论CDH与 HOXB9基因和 COL1A1基因共同所在的染色体区域 17q2 1有关联 ,HOXB9基因和 (或 ) COL1A1基因可能是 展开更多
关键词 先天性髋脱位 HOXB9基因 COLlAl基因 传递不平衡检验 基因型分析 聚合醇链反应
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A组人轮状病毒全基因组克隆和基因型分析 被引量:10
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作者 陈元鼎 刘晓 +7 位作者 熊新宇 曹志亮 文喻玲 赵庆欢 余洋 尹兴晓 李传印 范耀春 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期25-31,共7页
运用基因克隆和重组技术,从一急性胃肠炎患儿样品中克隆到一株轮状病毒(RV)全基因组cDNA。核苷酸序列测定结果表明,该株RV基因组11条RNA共含有18613个核苷酸(3302bp^751bp),编码5791个氨基酸。全基因组研究结果表明,该株RV(TB-Chen)为A... 运用基因克隆和重组技术,从一急性胃肠炎患儿样品中克隆到一株轮状病毒(RV)全基因组cDNA。核苷酸序列测定结果表明,该株RV基因组11条RNA共含有18613个核苷酸(3302bp^751bp),编码5791个氨基酸。全基因组研究结果表明,该株RV(TB-Chen)为A组,II亚组,基因型为G2P[4]/NSP4[A]。这是首个A组人RV全基因组研究结果的报道,对研究和开发RV疫苗具有积极的意义。 展开更多
关键词 A组人轮状病毒 基因 克隆 基因型分析
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1074例性病门诊男性外生殖器脱落细胞人乳头瘤病毒基因型分析 被引量:12
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作者 王克迪 徐东江 苏建荣 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期625-628,共4页
目的了解性病门诊就诊男性人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及其基因型分布,为防治HPVT作提供参考依据。方法本文回顾性分析2015年1至8月就诊于北京友谊医院性病门诊患者l074例,采集患者疣体或皮损处分泌物拭子,应用核酸分子快速导流杂... 目的了解性病门诊就诊男性人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及其基因型分布,为防治HPVT作提供参考依据。方法本文回顾性分析2015年1至8月就诊于北京友谊医院性病门诊患者l074例,采集患者疣体或皮损处分泌物拭子,应用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术检测尖锐湿疣(CA)和可疑CA患者HPV阳性率及型别,采用)c。检验比较两组患者感染情况和基因型分布。结果CA患者疣体皮损处HPV阳性率为72.6%(315/434),以高危型为主,占58.1%(252/434),低危型感染仅占14.5%(63/434),高危型中又以多重感染为主,占40.4%(175/434),单一亚型感染占17.7%(77/434),而低危型中则以单一亚型感染为主,占12.9%(56/434)。11、6、16、52、58、51和68亚型为主要流行株。可疑CA患者皮损处HPV阳性率为36.6%(234/640),以高危型为主,占25.3%(162/640),低危型占11.3%(72/640)。CA患者的高危型HPV阳性率[40.4%(175/434)和17.7%(77/434)]显著高于可疑CA患者[12.9%(56/434)和1.6%(7/434)],差异有统计学意义()(。分别为95.956和9.122,P均〈0.05)。结论性病门诊就诊男性HPV感染阳性率较高,且以11、6、16、52、58和51为主。应加强HPV筛查力度,针对流行基因型接种疫苗,积极做好HPV感染防治工作。 展开更多
关键词 男性外生殖器 人乳头瘤病毒 基因型分析 门诊就诊 脱落细胞 高危HPV 门诊患者 感染情况
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血管紧张素原基因T174M和M235T多态与脑梗塞的关系 被引量:10
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作者 刘艳 金玮 +6 位作者 姜正文 张奎星 盛海辉 金璘 沈亚云 黄薇 于金德 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第5期351-353,共3页
目的 研究血管紧张素原(AGT)基因第2号外显子T174M和M235T多态与中国汉人脑梗塞发病的关系。方法 采用多重SNaPshot反应,在90例脑梗塞患者和90名健康对照者中,对T174M和M235T多态进行基因分型。结果 T174M多态基因型在脑梗塞组和对照组... 目的 研究血管紧张素原(AGT)基因第2号外显子T174M和M235T多态与中国汉人脑梗塞发病的关系。方法 采用多重SNaPshot反应,在90例脑梗塞患者和90名健康对照者中,对T174M和M235T多态进行基因分型。结果 T174M多态基因型在脑梗塞组和对照组之间有差异,但未达到统计学意义(P=0.071);T、C等位基因频率与对照组相比有显著性差异(P=0.045)。M235T多态基因型在脑梗塞组和对照组中无显著性差异(P=0.194);脑梗塞组的C等位基因频率高于对照组,但未达到统计学意义(P=O.057)。在男性脑梗塞患者中,M235T多态基因型和等位基因频率与对照组相比均有显著性差异(P=0.030,P=0.011)。结论 AGT基因T174M多态可能与汉族整体人群脑梗塞的发病相关,而M235T多态可能只与男性脑梗塞的发病相关。 展开更多
关键词 血管紧张素原 基因多态性 T174M M235T 脑梗塞 引物设计 基因型分析
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