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生物分析中近红外荧光探针进展 被引量:12
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作者 刘欣 王红 张华山 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期346-351,共6页
本文评述了 1 0余年来方酸菁类、花菁类、噻嗪类、口恶嗪类、罗丹明类、BODIPY及酞菁等近红外荧光探针的发展。按其种类分别讨论了试剂结构与性能之间的关系 ,并介绍了它们在生物分析中的某些应用。引用文献
关键词 近红外荧光探针 生物分析 荧光光谱分析 方酸菁 花菁 酞菁 噻嗪 E嗪
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复方缬沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的疗效观察 被引量:21
2
作者 孙宁玲 王鸿懿 诸骏仁 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期715-718,共4页
目的评价复方缬沙坦(缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg 复方制剂)治疗经单用缬沙坦80 mg 控制不良的轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性。方法采用多中心、双盲、双模拟、随机、活性药物对照、平行试验方法。对经2周洗脱期的轻、中度原... 目的评价复方缬沙坦(缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg 复方制剂)治疗经单用缬沙坦80 mg 控制不良的轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性。方法采用多中心、双盲、双模拟、随机、活性药物对照、平行试验方法。对经2周洗脱期的轻、中度原发性高血压患者[坐位舒张压≥95mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)且<110 mm Hg]采用单药缬沙坦80 mg/d 治疗4周,在单药导入结束后,坐位舒张压仍≥90 mm/Hg 的864例患者按1:1随机、双盲分为复方缬沙坦组或缬沙坦80 mg/d组,继续治疗8周。在治疗4周和结束时评估药物安全性及有效性。结果在轻、中度原发性高血压患者中复方缬沙坦每日1次比单用缬沙坦80 mg/d 血压进一步下降、达标率提高。治疗结束时平均坐位收缩压多降低3.5 mm Hg,平均坐位舒张压多下降2.2 mm Hg,血压控制<140/90 mm Hg 的患者在复方缬沙坦组和单用缬沙坦80 mg/d 组分别为53.9%及40.9%。结论轻、中度原发性高血压患者采用复方缬沙坦治疗组降压有效率及达标率均优于每日1次服用缬沙坦80 mg/d 组。复方缬沙坦适用于缬沙坦单药控制不良的轻、中度原发性高血压患者。 展开更多
关键词 高血压 缬沙坦 利尿药 噻嗪 复方合剂
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血管紧张素转换酶和醛固酮合成酶基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系 被引量:11
3
作者 吴寿岭 李云 +4 位作者 刘克俭 侯国盛 王建军 吴云涛 宋绍敏 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期595-598,共4页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2基因型分组,比较不同基因型和不同基因型组合间血压下降值有无差别。结果服用氢氯噻嗪6周后,ACE基因II、ID、DD型患者收缩压分别下降(5·1±14·8)mmHg(1mmHg=0·133kPa)、(4·8±16·3)mmHg和(9·4±15·7)mmHg,DD型患者下降值大于II、ID型患者,组间比较差异有统计学意义(P<0·00);CYP11B2基因TT、TC、CC型患者收缩压下降值分别为(5·8±16·2)mmHg、(5·5±14·9)mmHg和(7·6±16·1)mmHg,组间比较差异无统计学意义。DD+CC基因型患者收缩压下降值为(10·6±12·3)mmHg,高于其他基因型组合患者,但差异无统计学意义(P>0·05)。多因素分析结果表明DD基因型和治疗前醛固酮浓度是影响患者坐位收缩压下降的主要因素。结论ACE基因的DD型与氢氯噻嗪的降压疗效相关,CYP11B2基因CC型、DD+CC型患者对氢氯噻嗪的降压反应可能优于其他基因组合患者。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 细胞色素P-450 CYP11B2 多态性 单核苷酸 利尿剂 噻嗪 血管紧张素转换酶 酶基因多态性 醛固酮合成酶 氢氯噻嗪
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可见分光光度法检测环境模拟水相中Fenton反应产生的羟基自由基 被引量:12
4
作者 杨春维 王栋 《环境技术》 2005年第1期29-31,共3页
基于噻嗪(Thiazine)类指示剂可以与羟基自由基生成无色加合物的特性,以亚甲基蓝为例,建立了可见分光光度法检测环境模拟水相中羟基自由基的方法。该方法简便灵敏、廉价,适于环境水相高级氧化处理工艺中微量羟基自由基的检测。
关键词 环境水相 羟基自由基 噻嗪 FENTON试剂
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α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的相关性研究 被引量:8
5
作者 吴寿岭 李冬青 +3 位作者 李宏芬 于青 李云 赵海燕 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期880-884,共5页
目的探讨原发性高血压患者α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的相关性。方法829例原发性高血压患者同时服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,共6周,用PCR-RFLP方法检测α-内收蛋白基因第10外显子G614T单核苷酸多态性(SNP)。资料完整的75... 目的探讨原发性高血压患者α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的相关性。方法829例原发性高血压患者同时服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,共6周,用PCR-RFLP方法检测α-内收蛋白基因第10外显子G614T单核苷酸多态性(SNP)。资料完整的754例原发性高血压患者按TT、GT、GG三种基因型分组,比较不同基因型患者的降压疗效。结果含T等位基因患者的Δ舒张压(DBP)、Δ平均动脉压(MAP)值大于GG基因型患者的ΔDBP、ΔMAP值,差异有统计学意义(P<0.05);TT基因型患者的Δ收缩压(SBP)、ΔMAP值大于GT、GG基因型患者的ΔSBP、ΔMAP值,差异有统计学意义(P<0.05);TT基因型患者的降压有效率高于GT、GG基因型患者的降压有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。多元逐步回归分析显示TT基因型、治疗前SBP水平是影响收缩压下降值的主要因素。结论α-内收蛋白基因多态性与氢氯噻嗪的降压疗效相关,TT基因型患者的降压疗效最显著。 展开更多
关键词 高血压 基因 单核苷酸 多态性 利尿药 噻嗪 治疗结果
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取代吡唑并[4,5-e][1,3]噻嗪衍生物的合成及生物活性 被引量:5
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作者 金桂玉 曹春阳 +2 位作者 李林涛 任军 赵国锋 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期15-19,共5页
取代吡唑酰基异硫氰酸酯与杂环胺、磺酰胺反应 ,得到了加成产物取代吡唑酰基硫脲或关环产物吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。取代吡唑酰基硫脲化合物在三乙胺作用下也关环成吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。化合物结构均经 1HNMR、IR及元素分析... 取代吡唑酰基异硫氰酸酯与杂环胺、磺酰胺反应 ,得到了加成产物取代吡唑酰基硫脲或关环产物吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。取代吡唑酰基硫脲化合物在三乙胺作用下也关环成吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。化合物结构均经 1HNMR、IR及元素分析确证 ,并对此加成、环化反应结果和机理进行了讨论。初步生物活性测试表明 ,这些化合物具有一定的杀菌。 展开更多
关键词 吡唑酰基硫脲 噻嗪 加成 环化 生物活性 取代吡唑并[4 5-e][1 3]噻嗪衍生物 农药
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厄贝沙坦加氢氯噻嗪治疗老年人轻中度高血压65例疗效观察 被引量:4
7
作者 程秋梅 姜秀君 《中国医药导刊》 2008年第6期885-886,共2页
目的:研究厄贝沙坦+氢氯噻嗪复方治剂治疗老年人轻中度高血压的疗效及其对心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖的影响。方法:65例老年人轻中度高血压患者每日口服厄贝沙坦150mg+氢氯噻嗪12.5mg治疗8周,于治疗前、治疗后4周、8周分别检... 目的:研究厄贝沙坦+氢氯噻嗪复方治剂治疗老年人轻中度高血压的疗效及其对心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖的影响。方法:65例老年人轻中度高血压患者每日口服厄贝沙坦150mg+氢氯噻嗪12.5mg治疗8周,于治疗前、治疗后4周、8周分别检查心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖。结果:4周总有效率87.6%,8周总有效率95.4%,而对心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖影响无统计学意义。结论:厄贝沙坦+氢氯噻嗪能有效控制老年人轻中度高血压,副作用小,疗效确切、具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 高血压 厄贝沙坦 利尿剂 噻嗪 老年人 治疗
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氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压的临床观察 被引量:4
8
作者 黄卫红 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第2期127-128,共2页
关键词 高血压 老年人 利尿药 噻嗪 钙通道阻滞药
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2017年加拿大高血压管理指南要点介绍 被引量:3
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作者 赵文君 梁依 郭艺芳 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期714-718,共5页
新近,加拿大心脏病学会更新并颁布了2017年高血压诊断、风险评估、预防和治疗指南-([1])。新指南结合近年来所获取的最新研究证据,对不同心血管病危险分层高血压患者的综合管理做出了推荐建议,其要点如下。
关键词 血压监测 危险分层 降压药物 心血管病 噻嗪 治疗应用 心脏病学 钙拮抗剂 β受体阻滞剂 诊室血压
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4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶衍生物的合成 被引量:2
10
作者 孙晓红 吉鹏举 +2 位作者 刘源发 陈邦 贾婴琦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期724-726,共3页
2-氯烟酸异硫氰酸酯在碱性介质中与取代2-氨基嘧啶反应直接得到4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶.所合成的6个未见文献报道的目标化合物经IR,1HNMR和元素分析证实了其结构,并对反应可能机理进行了探讨.
关键词 嘧啶衍生物 吡啶 合成 噻嗪 2-氨基嘧啶 异硫氰酸酯 2-氯烟酸 碱性介质 文献报道 元素分析 化合物 ^1H NMR 反应
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Thiazide-associated hyponatremia in the elderly: what the clinician needs to know 被引量:3
11
作者 George Liamis Theodosios D Filippatos Moses S Elisaf 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期175-182,共8页
Thiazide-induced hyponatremia is one of the main causes of decreased sodium levels in elderly individuals. This review presents the current evidence regarding the thiazide-associated hyponatremia. Thiazide-associated ... Thiazide-induced hyponatremia is one of the main causes of decreased sodium levels in elderly individuals. This review presents the current evidence regarding the thiazide-associated hyponatremia. Thiazide-associated hyponatremia is observed mainly in patients with certain risk factors such as those receiving large doses of thiazides, having much comorbidity, such as heart failure, liver disease or malignancy, and taking several medications, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs, selective serotonin re-uptake inhibitors or tricyclic antide- pressants. Sodium concentration should be monitored in patients with risk factors for developing thiazide-associated hyponatremia and clini- cians should measure promptly serum sodium levels in patients with neurologic signs indicating reduced sodium levels. The clinical and biochemical profile of patients with thiazide-associated hyponatremia may be that of extracellular volume depletion or the syndrome of inap- propriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). The investigation of possible thiazide-associated hyponatremia includes the exclusion of other causes of decreased sodium levels and the identification of the characteristics of hyponatremia due to thiazides (extracellular volume depletion-related or SIADH-like). Treatment should be carefully monitored to avoid serious neurologic complications due to overcorrection. Clinicians should discourage prescribing thiazides in patients with a history of diuretic-associated hyponatremia and should prefer low doses of thiazides in patients with risk factors for developing thiazide-associated hyponatremia. 展开更多
关键词 Antidiuretic hormone DIURETICS HYPONATREMIA Potassium Sodium THIAZIDES
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N-[4-叔丁基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻嗪-2-基]酰胺类化合物的合成及抑菌活性 被引量:3
12
作者 胡雷 张妍妍 +2 位作者 席拓 张毅文 周文明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期602-606,共5页
以α-三唑基频那酮为起始原料,经缩合、环化和酰胺化反应合成了15个未见文献报道的化合物,其结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其... 以α-三唑基频那酮为起始原料,经缩合、环化和酰胺化反应合成了15个未见文献报道的化合物,其结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物3a-3、3a-4、3a-5、3b-2和3b-3对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率达80%以上,3a-4和3a-5对棉花枯萎病菌Fusarium oxysporum vasinfectum的抑制率分别达78.6%和82.4%。 展开更多
关键词 三唑 噻嗪 酰胺 合成 抑菌活性
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复方缬沙坦与血脂康联合治疗原发性高血压的临床研究 被引量:3
13
作者 李红 《实用心脑肺血管病杂志》 2008年第12期12-13,共2页
目的评价复方缬沙坦(缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)联合血脂康(600mg)治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲对照研究。将280例轻、中度高血压患者随机分为缬沙坦组和对照组。缬沙坦组患者给予复方缬沙坦(缬沙... 目的评价复方缬沙坦(缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)联合血脂康(600mg)治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法采用随机、双盲对照研究。将280例轻、中度高血压患者随机分为缬沙坦组和对照组。缬沙坦组患者给予复方缬沙坦(缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg,1次/d)和血脂康(600mg,2次/d)治疗,对照组患者降压药物单用缬沙坦(80mg,1次/d)。治疗中每周测量血压。在治疗8周和结束时评价药物安全性和有效性。结果对于轻、中度原发性高血压患者,缬沙坦组较对照组血压进一步下降,达标率显著高于对照组。治疗结束时平均坐位收缩压均降低5mmHg,平均坐位舒张压多下降3mmHg,缬沙坦组和对照组患者中,血压控制<140/90mmHg者分别占54.1%和40.7%。结论轻、中度原发性高血压患者采用复方缬沙坦联合血脂康治疗,降压效果和达标率均优于单用缬沙坦。 展开更多
关键词 高血压 缬沙坦 利尿药 噻嗪 复方合剂
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噻嗪型和噻嗪样利尿剂:孰优孰劣 被引量:1
14
《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期331-333,共3页
冉擘力(重庆市人民医院心内科,重庆400014)大量循证医学证据显示,高血压人群收缩压每降低2mmHg(1mmHg=0.133kPa),缺血性心脏病死亡率将降低7%、脑卒中死亡率降低10%。从这个意义来看,降压达标是硬道理。现有各项大型临床研究结果显... 冉擘力(重庆市人民医院心内科,重庆400014)大量循证医学证据显示,高血压人群收缩压每降低2mmHg(1mmHg=0.133kPa),缺血性心脏病死亡率将降低7%、脑卒中死亡率降低10%。从这个意义来看,降压达标是硬道理。现有各项大型临床研究结果显示,血压达标至少需要联合用药≥2种,而影响中国患者降压依从性的最主要因素包括患者年龄和应用药物的种类。 展开更多
关键词 噻嗪 高血压人群 吲达帕胺 降压药物 联合用药 临床研究结果 利尿剂治疗 依从性 心血管事件 缺血性心脏病
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35%噻嗪·毒死蜱EC防治水稻褐飞虱田间药效试验
15
作者 廖继雨 宋红志 +2 位作者 郑在武 干继红 邵锦涛 《湖北植保》 2009年第5期16-17,共2页
关键词 田间药效试验 水稻褐飞虱 EC防治 毒死蜱 噻嗪 大面积推广 防治效果 产品
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N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化
16
作者 王涛 郭维斯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2259-2260,共2页
二氮嗪类化合物具有多样的生物活性,如降血压、调节血糖等,已被广泛应用于临床研究.苯并噁噻嗪二氧化物作为二氮嗪的生物电子等排体,具有潜在的降血糖和杀菌作用.然而,该类化合物合成方法却鲜有报道.例如,Wertheim等用邻磺酰胺基重氮盐... 二氮嗪类化合物具有多样的生物活性,如降血压、调节血糖等,已被广泛应用于临床研究.苯并噁噻嗪二氧化物作为二氮嗪的生物电子等排体,具有潜在的降血糖和杀菌作用.然而,该类化合物合成方法却鲜有报道.例如,Wertheim等用邻磺酰胺基重氮盐在加热的条件下得到苯并噁噻嗪二氧化物;Irikura课题组[4]以邻羟基苯磺酰胺为原料在三氯氧磷的作用下合成了苯并噁噻嗪化合物;Iwakawa课题组[5]以硫代氨基甲酸酯与氯磺酰异氰酸酯为原料,在三氯化铝的作用下实现了苯并噁噻嗪二氧化物的合成. 展开更多
关键词 硫代氨基甲酸酯 化合物合成 苯磺酰胺 三氯化铝 三氯氧磷 磺酰胺基 噻嗪 重氮盐
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Synthesis and Molecular Structure of 5, 5-Dimethyl-2- (4' -methoxy)phenyl-1, 3, 2- thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide
17
作者 DENG Sheng-Loua LIU Dong-Zhia HUANG Jun-Minb CHEN Ru-Yub WENG Lin-Hongb LENG Xue-Bingb ( aSchool of Chemical Engineering, Tianjin University, Tianjin 300072, China) (bInstitute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-50,共5页
A five-membered phosphoroheterocycle, 5, 5-dimethyl-2-(4 -methoxy)phenyl-1, 3, 2-thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide, has been prepared by the reaction of Lawessons reagent (LR) with -hydroxyl isobutyronitrile, and... A five-membered phosphoroheterocycle, 5, 5-dimethyl-2-(4 -methoxy)phenyl-1, 3, 2-thiazaphospholidine-4-thione 2-sulfide, has been prepared by the reaction of Lawessons reagent (LR) with -hydroxyl isobutyronitrile, and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The title compound (C11H14NOPS3) is triclinic with space group P , a= 6.8418 (9), b= 10.5467 (1), c= 11.5670 (2)? = 114.851 (2),β= 100.291 (2),γ= 91.390 (3)? V= 740.7 (2) 3, Z= 2, Dc= 1.360 g/cm3, λ= 0.71073 ? μ(MoK?= 0.59 mm-1, F(000)= 316. The Structure was refined to R= 0.0476, wR= 0.1272 for 2549 unique reflections with I >2σ(I). It contains a phenyl ring and a 5-membered phosphoroheterocycle with the dihedral angle of 87.06 (9)? The five atoms (P (1), N (1), C (1), C (2) and S (2)) of the heterocycle are nearly coplanar. In view of the unit cell it can be concluded that there exists an intermolecular hydrogen bond in the form of Sa┈HN (a: X, Y+1,Z+1). The existence of dpлbond between P (1) and N (1) was found as well as unsaturated property of N (1)C (1) moiety. 展开更多
关键词 SYNTHESIS five-membered phosphoroheterocycle intermolecular hydrogen bond d-pлbond unsaturated property.
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利尿药的临床应用
18
作者 周希静 王宗谦 《实用乡村医生杂志》 2000年第5期12-13,共2页
关键词 利尿药 临床应用 强效利尿药 噻嗪
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轻度高血压的药物治疗
19
作者 余自成 《上海医药》 CAS 北大核心 1995年第12期14-16,共3页
脑、心血管病变与血压升高有极密切的关系,利用抗高血压药的治疗来降低血压,减少脑、心、血管疾病的发病和死亡,迄今已有40余年的历史。药物治疗恶性高血压、重度及中重度高血压的临床重要性已为人们公认,而在轻度高血压的药物治疗方面... 脑、心血管病变与血压升高有极密切的关系,利用抗高血压药的治疗来降低血压,减少脑、心、血管疾病的发病和死亡,迄今已有40余年的历史。药物治疗恶性高血压、重度及中重度高血压的临床重要性已为人们公认,而在轻度高血压的药物治疗方面,则存在较多的争议。本文就轻度高血压药物治疗的指征、药物治疗的目标及临床上常用于轻度高血压治疗的药物进行阐述和讨论。 展开更多
关键词 高血压 治疗 钙拮抗剂 ACE 噻嗪
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阉牛静脉注射二甲苯胺噻嗪的观察
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作者 Raptopoulos,D. 宁顺章 《青海畜牧兽医学院学报》 1985年第2期43-48,共6页
应用二甲苯胺噻嗪在34头(17头海福特,17头弗里斯)10—24月龄,体重209—563公斤的阉牛身上进行了84次麻醉,平均剂量在海福特阉牛是0.228mg/kg;弗里斯阉牛是0.274mg/kg。21次麻醉祗用了二甲苯胺噻嗪,其余的均配合应用了局部或区域麻醉。... 应用二甲苯胺噻嗪在34头(17头海福特,17头弗里斯)10—24月龄,体重209—563公斤的阉牛身上进行了84次麻醉,平均剂量在海福特阉牛是0.228mg/kg;弗里斯阉牛是0.274mg/kg。21次麻醉祗用了二甲苯胺噻嗪,其余的均配合应用了局部或区域麻醉。注射二甲苯胺噻嗪后海福特阉牛的倒卧时间早于弗里斯阉牛,到恢复的时间也较长。另外, 展开更多
关键词 阉牛 甲苯胺 噻嗪 海福特牛 区域麻醉 后海 平均剂量 局部麻醉 止痛方法 瘤胃内容物
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