嗜酸性肉芽肿性多血管炎（eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA）是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒...嗜酸性肉芽肿性多血管炎（eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA）是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体（anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA）相关性系统性血管炎。展开更多
目的分析高嗜酸粒细胞综合征伴多发血栓形成的临床特征，提高临床对嗜酸粒细胞增多导致血栓性疾病的认识。方法以“嗜酸粒细胞增高、血小板减少、深静脉血栓形成”为中文关键词，“hypereosinophilic, thrombocytopenia, deep vein thro...目的分析高嗜酸粒细胞综合征伴多发血栓形成的临床特征，提高临床对嗜酸粒细胞增多导致血栓性疾病的认识。方法以“嗜酸粒细胞增高、血小板减少、深静脉血栓形成”为中文关键词，“hypereosinophilic, thrombocytopenia, deep vein thrombosis”为英文关键词检索2002年1月-2012年1月万方数据库和Pebmed数据库的相关文献，共获得9篇，其中中文5篇，英文4篇，排除未明确诊断的2篇文献，共纳入7篇，报道了8例患者，其中男5例，女3例，年龄24—75岁，结合文献报道的病例特点及本病例特征进行文献复习。结果患者男，27岁，以胸痛气短伴痰中带血起病，经胸部强化CT确诊肺栓塞，同时有下肢深静脉血栓形成，实验室检查提示血嗜酸粒细胞增高和血小板下降。结合文献嗜酸粒细胞增高可损伤血管内皮细胞，导致多发动静脉血栓形成，抗凝同时应用糖皮质激素治疗有效。结论高嗜酸粒细胞综合征是嗜酸粒细胞增多症的一种，临床以多器官受累为表现，伴多发血栓形成，抗凝治疗同时应用皮质激素可降低嗜酸粒细胞计数，减少其血管内皮损伤对血栓形成的影响。展开更多
文摘目的分析高嗜酸粒细胞综合征伴多发血栓形成的临床特征，提高临床对嗜酸粒细胞增多导致血栓性疾病的认识。方法以“嗜酸粒细胞增高、血小板减少、深静脉血栓形成”为中文关键词，“hypereosinophilic, thrombocytopenia, deep vein thrombosis”为英文关键词检索2002年1月-2012年1月万方数据库和Pebmed数据库的相关文献，共获得9篇，其中中文5篇，英文4篇，排除未明确诊断的2篇文献，共纳入7篇，报道了8例患者，其中男5例，女3例，年龄24—75岁，结合文献报道的病例特点及本病例特征进行文献复习。结果患者男，27岁，以胸痛气短伴痰中带血起病，经胸部强化CT确诊肺栓塞，同时有下肢深静脉血栓形成，实验室检查提示血嗜酸粒细胞增高和血小板下降。结合文献嗜酸粒细胞增高可损伤血管内皮细胞，导致多发动静脉血栓形成，抗凝同时应用糖皮质激素治疗有效。结论高嗜酸粒细胞综合征是嗜酸粒细胞增多症的一种，临床以多器官受累为表现，伴多发血栓形成，抗凝治疗同时应用皮质激素可降低嗜酸粒细胞计数，减少其血管内皮损伤对血栓形成的影响。
