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哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少的临床特征分析 被引量:31
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作者 杨媛 张威 +1 位作者 毛璐 甄健存 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期550-552,共3页
目的:分析哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少的临床特征,为临床早期准确判断药物不良反应提供参考。方法:对2010—2012年某院手外科使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗感染的21例患者进行回顾性分析,对出现白细胞减少患者的临床表现、实验室... 目的:分析哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少的临床特征,为临床早期准确判断药物不良反应提供参考。方法:对2010—2012年某院手外科使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗感染的21例患者进行回顾性分析,对出现白细胞减少患者的临床表现、实验室检查进行研究。结果:哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少8例,多发生在用药10d后,有些患者会伴有不明高热,定位症状少,停用药物后多数患者2d内白细胞计数恢复正常,血红细胞、血小板无降低。结论:对于应用哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染的患者,尤其是治疗周期较长(>10d)、累积剂量较大(>150g)的患者,应定期监测血常规,早期发现白细胞减少的不良反应,及时停药。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 白细胞减少 不良反应
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400例哌拉西林钠他唑巴坦钠致药品不良反应 被引量:24
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作者 胡梅园 《中国医院用药评价与分析》 2018年第6期850-852,共3页
目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)类型及防范措施。方法:对2015年2月至2018年1月浙江省缙云县中医医院哌拉西林钠他唑巴坦钠发生的ADR 400例进行回顾性统计分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦... 目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)类型及防范措施。方法:对2015年2月至2018年1月浙江省缙云县中医医院哌拉西林钠他唑巴坦钠发生的ADR 400例进行回顾性统计分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽筋、白细胞计数降低、血小板计数降低、血便及急性肾功能不全等ADR。400例ADR中,原发病诊断为慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎急性发作等呼吸系统慢性病者200例(占50.00%);过敏史不详者305例(占76.25%);均为正常给药剂量,均通过静脉滴注方式给药,均联合用药;ADR发生于用药后>72 h 160例(占40.00%),0.5~72 h内200例(占50.00%),<0.5 h 40例(占10.00%),严重的过敏性休克均发生于用药后0.5 h内。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上应用广泛,疗效显著,ADR发生率也较高,减少其的ADR应从多方面入手。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 药品不良反应 联合用药 药物杂质
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PSM法评价两种哌拉西林复合制剂治疗COPD伴下呼吸道感染的疗效与安全性 被引量:18
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作者 郭水根 王晶 +2 位作者 粟玲 马芬芬 杨涛 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期670-676,696,共8页
目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配... 目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配效果。方法基于HIS系统,根据纳排标准抽取复旦大学附属浦东医院呼吸与危重医学科2018年1月1日—2020年12月31日诊断为“COPD合并下呼吸道感染”患者的电子病历。根据主要抗感染方案,将患者分为哌拉西林钠舒巴坦钠组(5 g,q8h)以及哌拉西林钠他唑巴坦钠组(2.5 g,bid)。分别以疗效和疗程为因变量,利用PSM法平衡两组患者的性别、年龄和合并疾病等混杂因素,考察两组间哌拉西林复合制剂的疗程、疗效以及不良反应方面的差异。结果哌拉西林钠舒巴坦钠组纳入病例376例,哌拉西林钠他唑巴坦钠组纳入病例411例,两组1∶1匹配后组间平衡性良好。匹配疗程等因素时,哌拉西林钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠的有效率分别为88.92%和83.38%,差异有统计学意义(P<0.05);匹配疗效等因素时,两药的使用疗程分别为(9.35±2.73)天和(10.05±2.89)天,差异有统计学意义(P<0.05);使用疗程≥3天时,两组患者未发现显著关联的药物不良反应。结论PSM法可有效均衡观察性研究中的组间混杂因素。哌拉西林钠舒巴坦钠(5 g,q8h)在治疗COPD伴下呼吸道感染(非重症)时,疗效优于哌拉西林钠他唑巴坦钠(2.5 g,bid),而使用疗程≥3天的长期安全性相当。 展开更多
关键词 倾向性评分匹配(PSM) 哌拉西林巴坦 哌拉西林他唑巴坦 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 下呼吸道感染 疗效 安全性
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基于加权TOPSIS法的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物利用评价 被引量:18
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作者 王桂凤 刘锐锋 +1 位作者 李雪芹 李运景 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期52-56,共5页
目的:为临床合理使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考。方法:以注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书为基础,依据《抗菌药物临床应用指导原则》(2015年版),参照相关文献及规范,建立基于加权优劣解距离法(TOPSIS)的哌拉西林钠他唑巴坦... 目的:为临床合理使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考。方法:以注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书为基础,依据《抗菌药物临床应用指导原则》(2015年版),参照相关文献及规范,建立基于加权优劣解距离法(TOPSIS)的哌拉西林钠他唑巴坦钠药物利用评价细则,以此为依据,对某院2018年11-12月共140例患者哌拉西林钠他唑巴坦钠的使用情况进行评价。结果:评价的140份病历中,与最优方案接近程度(Ci)大于80%的50例(占比35.7%),Ci在70%~80%的20例(占比14.3%),Ci在60%~70%的70例(占比50.0%)。结论:基于加权TOPSIS法的哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物利用评价方法可用于其药物利用评价。评价结果显示该院哌拉西林钠他唑巴坦钠使用较为合理,但医院需在处方权限、给药剂量和给药间隔等方面进一步规范哌拉西林钠他唑巴坦钠的合理使用。 展开更多
关键词 加权TOPSIS法 药物利用评价 哌拉西林他唑巴坦 属性层次模型
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染的疗效分析 被引量:16
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作者 朱学艳 《黑龙江医药》 CAS 2020年第2期303-305,共3页
目的:对哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD(慢性阻塞性肺病)合并急性下呼吸道感染的疗效进行分析探讨。方法:以2017年1月—2018年3月在我院接受治疗的8例COPD合并急性下呼吸道感染患者作为研究对象,将其随机分为两组,对照组40... 目的:对哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD(慢性阻塞性肺病)合并急性下呼吸道感染的疗效进行分析探讨。方法:以2017年1月—2018年3月在我院接受治疗的8例COPD合并急性下呼吸道感染患者作为研究对象,将其随机分为两组,对照组40例患者采用哌拉西林钠他唑巴坦钠+左氧氟沙星治疗,观察组40例患者采用哌拉西林钠他唑巴坦钠+莫西沙星治疗,对两组患者临床疗效进行比较。结果:两组患者治疗后CRP、PCT指标、呼吸困难评分及APACHEⅡ评分均得到明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为90.00%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05)。结论:采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗,可有效清除细菌,缓解感染情况,提高治疗效果,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 莫西沙星 慢性阻塞性肺疾病 急性下呼吸道感染
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效 被引量:15
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作者 夏颖 《临床合理用药杂志》 2021年第6期71-73,共3页
目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取上饶市立医院2018年7月—2020年1月收治的社区获得性肺炎患者106例,随机分为对照组52例与试验组54例。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠... 目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取上饶市立医院2018年7月—2020年1月收治的社区获得性肺炎患者106例,随机分为对照组52例与试验组54例。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,试验组在对照组基础上联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。比较2组临床疗效,咳嗽消退时间、退热时间、肺部啰音消失时间、X线影像转归时间,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素5(IL-5)、降钙素原(PCT)],并观察2组不良反应发生情况。结果试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)。试验组咳嗽消退时间、退热时间、肺部啰音消失时间、X线影像转归时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、IL-5、PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组TNF-α、IL-5、PCT低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效确切,可有效减轻患者炎性反应,缩短治疗时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 哌拉西林他唑巴坦 左氧氟沙星 治疗结果 不良反应
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗呼吸道细菌感染的疗效 被引量:15
7
作者 石羽 曹娟 +2 位作者 王红怡 陈小建 刘敏 《西北药学杂志》 CAS 2022年第4期140-144,共5页
目的研究哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素对小儿呼吸道细菌感染的疗效及对血清降钙素原(PCT)、白三烯B4(LTB4)的影响。方法选取480例呼吸道细菌感染患者作为研究对象,按照患者入院诊疗顺序编号,用信封法将其分为观察组和对照组,每组24... 目的研究哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素对小儿呼吸道细菌感染的疗效及对血清降钙素原(PCT)、白三烯B4(LTB4)的影响。方法选取480例呼吸道细菌感染患者作为研究对象,按照患者入院诊疗顺序编号,用信封法将其分为观察组和对照组,每组240例,所有患者均采取哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组患者在此基础上联合阿奇霉素进行治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者的治疗效果、临床指标、PCT、LTB4水平、炎性指标以及不良反应。结果观察组患者的治疗效果(95.83%)显著优于对照组(82.50%)(χ^(2)=22.081,P=0.000);观察组患者的细菌消失率(90.83%)显著高于对照组(77.08%)(χ^(2)=21.041,P=0.000);观察组患者达到进步的平均时间(t=21.019,P=0.000)、达到有效的平均时间(t=5.094,P=0.000)、平均住院时间(t=9.537,P=0.000)均显著短于对照组;治疗后,2组患者的血清PCT、LTB4水平均显著下降,且观察组患者的血清PCT(t=45.160,P=0.000)、LTB4(t=29.583,P=0.000)水平显著低于对照组;2组患者的白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及白细胞介素-6(IL-6)均显著下降,且观察组患者的IL-1β(t=32.963,P=0.000)、TNF-α(t=7.293,P=0.001)及IL-6(t=4.950,P=0.021)水平均显著低于对照组;2组患者腹痛、静脉炎以及皮疹比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿呼吸道细菌感染采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗效果优于单独治疗。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 阿奇霉素 小儿呼吸道细菌感染 血清降钙素原(PCT) 白三烯B4(LTB4)
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎的疗效及安全性 被引量:15
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作者 张小红 王红丽 《临床医学研究与实践》 2018年第25期15-16,共2页
目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法选择2014年11月至2017年10月我院156例内科住院CAP老年患者,按照单盲法分为对照组和观察组,各78例。对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治... 目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法选择2014年11月至2017年10月我院156例内科住院CAP老年患者,按照单盲法分为对照组和观察组,各78例。对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组联合左氧氟沙星治疗。疗程10 d,观察两组临床效果、不良反应及治疗前、后生活质量量表(SF-36)评分。结果治疗10 d后,观察组总有效率为92.31%,显著高于对照组78.21%(P<0.05);治疗10 d后,两组SF-36评分显著升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年性CAP患者予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星可显著提高疗效,生活质量明显改善,且安全性高。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎(CAP) 哌拉西林他唑巴坦 左氧氟沙星
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人免疫球蛋白结合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的效果及对患者肺功能和血清指标水平的影响 被引量:15
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作者 谢景锋 李碧芳 陈翻享 《中国医学创新》 CAS 2019年第22期10-14,共5页
目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规... 目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规组,每组各30例。在相同基础治疗的前提下,联合组采取人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠,常规组单独给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注。治疗1周后,对比两组临床治疗效果、症状改善情况、病情严重程度(ACE、SchE)、肺功能(PaO2、PaO2/FiO2、SaO2)、血清学指标(CRP、IL-6、TNF-α)的变化水平。结果:联合组总有效率为93.33%,高于常规组的73.33%(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间、住院总时间均低于常规组(P<0.05);治疗后,联合组ACE、SchE水平均优于常规组(P<0.05),联合组PaO2、PaO2/FiO2、SaO2均高于常规组(P<0.05),联合组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于常规组(P<0.05)。结论:人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠能有效治疗重症肺部感染,有效提升患者肺功能水平、控制炎症反应和病情发展,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白 哌拉西林他唑巴坦 重症肺部感染 肺功能 血清学指标
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萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效及对血清细胞因子的影响 被引量:14
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作者 滕林 孙凤娟 回雪颖 《世界中医药》 CAS 2019年第9期2432-2435,共4页
目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组... 目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗基础上加入萆薢渗湿汤进行联合治疗,持续治疗2周。比较2组患者的治疗效果、症状体征积分值、血清学指标[一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及药物不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的治疗有效率高于对照组患者;肤色、肿胀程度、肤温、自觉疼痛等症状体征积分值低于对照组患者;血清NO、IL-1β、IL-1β、IL-6、TNF-α的含量低于对照组患者(P<0.05)。治疗期间,2组患者皮疹瘙痒、恶心呕吐、便秘腹泻等不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:萆薢渗湿汤治疗下肢丹毒的效果卓著,且具有良好的用药安全性。 展开更多
关键词 下肢丹毒 萆薢渗湿汤 哌拉西林他唑巴坦 一氧化氮 炎性反应
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莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效观察 被引量:13
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作者 梁红伟 《深圳中西医结合杂志》 2016年第6期97-99,共3页
目的:探讨莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法:选择本院2013年1月至2015年1月收治的重症肺炎患者100例,按照随机原则将全部患者分成对照组和观察组,各50例,全部患者均给予临床常规对症治疗,对照组患者在常... 目的:探讨莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法:选择本院2013年1月至2015年1月收治的重症肺炎患者100例,按照随机原则将全部患者分成对照组和观察组,各50例,全部患者均给予临床常规对症治疗,对照组患者在常规对症治疗的同时采用左氧氟沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组患者则在常规对症治疗的同时采用莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果:观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者的机械通气时间、临床症状改善时间均显著短于对照组患者(P<0.05);治疗后观察组患者的氧分压(Pa O2)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平显著高于对照组(P<0.05),白细胞计数(WBC)水平显著低于对照组患者(P<0.05)。结论:在对重症肺炎患者进行治疗时,莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗具有比较显著的临床治疗效果,能对患者的临床症状进行有效改善,缩短治疗时间,促进患者更快康复。 展开更多
关键词 莫西沙星 哌拉西林他唑巴坦 重症肺炎
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盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果 被引量:13
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作者 徐忱忱 《中国民康医学》 2022年第10期25-27,31,共4页
目的:观察盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取64例重症肺炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基... 目的:观察盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取64例重症肺炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、血乳酸水平、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]水平、临床症状消失时间和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.88%(31/32),高于对照组的75.00%(24/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)和血乳酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳痰、发热、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者可提高治疗总有效率,改善血气指标水平,缩短临床症状消失时间,降低血乳酸和炎性因子水平,效果优于莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 莫西沙星 哌拉西林他唑巴坦 重症肺炎 血乳酸 超敏C反应蛋白 降钙素原
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哌拉西林钠他唑巴坦钠致不良反应26例分析 被引量:12
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作者 黄建伟 《临床合理用药杂志》 2016年第5期83-84,共2页
哌拉西林钠他唑巴坦钠属于复方抗生素制剂,由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成。适用于治疗大多数对哌拉西林耐药并可产生β-内酰胺酶的细菌所致感染,具有抗菌谱广、杀菌力强、对β-内酰胺酶强效抑制等... 哌拉西林钠他唑巴坦钠属于复方抗生素制剂,由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成。适用于治疗大多数对哌拉西林耐药并可产生β-内酰胺酶的细菌所致感染,具有抗菌谱广、杀菌力强、对β-内酰胺酶强效抑制等特点。随着临床应用越来越广泛,其不良反应报道也逐渐增多,有的不良反应还比较严重且罕见。为了更好地了解其不良反应的规律和特点,使临床用药更为合理,笔者通过检索国内医药期刊,对其不良反应文献进行了收集、统计和分析。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 药品不良反应 文献分析
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哌拉西林钠他唑巴坦钠所致不良反应文献概述 被引量:12
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作者 朱秀美 卜艳丽 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2014年第2期112-113,共2页
哌拉西林钠他唑巴坦钠是半合成广谱青霉素哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂他唑巴坦以8:1的比例配伍的广谱强效抗菌药物,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:
关键词 哌拉西林他唑巴坦 不良反应
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哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎临床疗效分析 被引量:11
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作者 曾蕴湘 郑伟强 《当代医学》 2012年第13期141-142,共2页
目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎的疗效。方法选择广东省佛山市第二人民医院2010年6月~2011年5月收治的肺炎患者116例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各58例。对照组患者给予左氧氟沙星注射液0.3g/次,2次/d静脉注射治... 目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎的疗效。方法选择广东省佛山市第二人民医院2010年6月~2011年5月收治的肺炎患者116例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各58例。对照组患者给予左氧氟沙星注射液0.3g/次,2次/d静脉注射治疗,观察组患者给予哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液3.375g/次,1次/8h静脉注射治疗,连续治疗3d,观察并比较两组患者的临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组比较,观察组患者治疗后总有效率高,差异有统计学意义[89.66%(52/58)比94.83%(55/58)];治疗期间不良反应发生率低,差异亦有统计学意义[15.51%(9/58)比8.62%(5/58),P<0.05]。结论采用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎,可以取得较满意的临床疗效。 展开更多
关键词 肺炎 哌拉西林他唑巴坦 左氧氟沙星 不良反应
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莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效观察 被引量:11
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作者 肖小荣 《中国现代医生》 2012年第26期66-67,69,共3页
目的观察莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法选取2010年2月~2012年2月在我院治疗的重症肺炎患者80例随机分为两组。治疗组给予静脉滴注莫西沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,对照组给予静脉滴注... 目的观察莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法选取2010年2月~2012年2月在我院治疗的重症肺炎患者80例随机分为两组。治疗组给予静脉滴注莫西沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,对照组给予静脉滴注左氧氟沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,两组使用相同常规治疗主要为机械通气、祛痰、解痉等视病情给予强心、利尿等对症及氨基酸、白蛋白等支持治疗,两组均治疗10~14 d观察疗效。结果治疗组在发热消失、痰液颜色改变、血常规恢复正常、机械通气、胸部影像明显吸收方面改善所需要的时间相比对照组短,差异有统计学意义;治疗组在白细胞、血气、肝肾功能指标显著好于对照组;治疗组的总有效率明显优于对照组。结论莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 莫西沙星 哌拉西林他唑巴坦 重症肺炎
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哌拉西林钠他唑巴坦钠致重度血小板减少1例 被引量:10
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作者 张传洲 陈杰 +3 位作者 魏丽娜 纪洪艳 赵俊 荆凡波 《药品评价》 CAS 2017年第22期59-61,共3页
哌拉西林钠他唑巴坦钠为广谱青霉素类抗菌药物,常见不良反应有过敏、皮疹、恶心、呕吐等,亦可引起粒细胞减少,但导致血小板下降病例较为少见,本文报道一例哌拉西林钠他唑巴坦钠致重度血小板减少病例,以期能够引起大家的关注。
关键词 哌拉西林他唑巴坦 不良反应 血小板减少症
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哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应 被引量:10
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作者 吴民 朱春梅 刘建红 《西北药学杂志》 CAS 2010年第1期76-77,共2页
目的分析哌拉西林他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考。方法通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。结果应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现过敏性休克、荨麻疹、剥脱性皮炎、四... 目的分析哌拉西林他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考。方法通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。结果应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现过敏性休克、荨麻疹、剥脱性皮炎、四肢抽搐、烦躁不安和白细胞、粒细胞、血小板减少以及血便、急性肾功能不全等不良反应。结论该药在临床应用广泛,疗效显著,其不良反应也应引起重视。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 临床应用 不良反应
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血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床研究 被引量:10
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作者 陈爽 刘浩 +1 位作者 林彤彦 穆晓静 《中西医结合研究》 2019年第1期8-11,共4页
目的探讨血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法将100例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血必净注射液治疗。2组疗程... 目的探讨血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法将100例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血必净注射液治疗。2组疗程均为10天。比较2组临床疗效、基础血清生化指标及特异性血清可溶性髓样细胞触发受体-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)和IL-10水平。结果治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组炎症指标(WBC、CRP)明显降低,肝功能指标(ALT、AST)显著降低,肾功能指标(Cr、BUN)明显下降,PaO_2显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组血清sTREM-1与IL-10水平均显著下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组平均住院时间明显缩短(P<0.05);2组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论应用血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效显著,安全可靠,值得进一步推广与应用。 展开更多
关键词 重症肺炎 血必净注射液 哌拉西林他唑巴坦 临床疗效
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哌拉西林钠他唑巴坦钠结合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎对临床症状缓解时间的影响 被引量:10
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作者 於建平 《重庆医学》 CAS 2020年第S02期239-241,共3页
目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠结合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎对临床症状缓解时间的影响。方法将2018年1月至2019年12月该院收诊的120例慢性支气管炎患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察... 目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠结合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎对临床症状缓解时间的影响。方法将2018年1月至2019年12月该院收诊的120例慢性支气管炎患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予左氧氟沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组患者总有效率、症状(咳嗽、咳痰、气促)缓解时间、血清炎症因子(C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原)指标、不良反应发生率等。结果观察组总有效率明显高于对照组,治疗后咳嗽、咳痰、气促等症状缓解时间明显均短于对照组,C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠与左氧氟沙星联用于治疗慢性支气管炎可有效加快患者临床症状的缓解,减轻气道炎性反应,提高临床疗效,且不会增加不良反应发生率,安全性良好。 展开更多
关键词 慢性支气管炎 左氧氟沙星 哌拉西林他唑巴坦
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