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猪源大肠杆菌(ETEC、STEC、AEEC)毒力基因及其与O抗原型的关系 被引量：29
1
作者 陈祥 赵李祥 +3 位作者 高崧 苗晓青 焦新安 刘秀梵 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期857-862,共6页
【目的】揭示从我国部分地区仔猪腹泻或水肿病病猪体内分离到的300个大肠杆菌分离株所属病原型(pathotype)、毒力基因及其与O血清型的关系。【方法】O血清型采用常规的凝集试验进行测定,毒力基因采用PCR方法检测。【结果】通过对这300... 【目的】揭示从我国部分地区仔猪腹泻或水肿病病猪体内分离到的300个大肠杆菌分离株所属病原型(pathotype)、毒力基因及其与O血清型的关系。【方法】O血清型采用常规的凝集试验进行测定,毒力基因采用PCR方法检测。【结果】通过对这300个分离株的O血清型及其毒素、紧密素和黏附素基因进行鉴定,结果显示除50株未定型、17株自凝外,测定出233个分离株的血清型,这些分离株覆盖了45个血清型,其中以O149、O107、O139、O93和O91为主,共133株,占定型菌株的57.1%;拥有estⅠ、estⅡ、elt、stx2e和eaeA基因的菌株分别为102(34.0%)、190(63.3%)、81(27.0%)、57(19.0%)和54(18.0%)株;分离株中有51株K88基因阳性(其中菌毛表达率为100%),75株F18基因阳性(其中菌毛表达率为50.7%),在K88菌株中,O149血清型与estⅠ或estⅡ+elt密切相关,在F18菌株中,O107血清型与estⅠ或estⅡ、O139血清型与stx2e紧密相关。依其毒力特征可将这些分离株分为以下6种类型:ETEC、STEC、AEEC、ETEC/STEC、AEEC/ETEC和AEEC/ETEC/STEC,分别拥有190、24、36、32、17和1个菌株,占分离株的63.3%、8.0%、12.0%、10.7%、5.7%和0.3%。通过分析这些分离株的O血清型、毒素类型和黏附素型之间的相关性:猪源ETEC以O149、O107、O93和O98等血清型为主,O149:K88菌株主要与estⅡ或estⅡ+elt肠毒素相关,O107:F18菌株主要与estⅡ相关,O93和O98血清型菌株主要与estⅡ肠毒素相关;STEC菌株以O139:F18血清型为主,拥有stx2e;AEEC菌株拥有紧密素,无明显优势血清型;ETEC/STEC菌株以O107:F18和O116:F18血清型为主,主要与estⅠ+stx2e或estⅡ+stx2e密切相关,ETEC/AEEC菌株以O91和O107血清型为主,全部拥有肠毒素estⅠ和紧密素基因。【结论】我国至少存在6种病原型的猪肠道致病性大肠杆菌,其中ETEC为我国部分地区猪大肠杆菌病的主要病原,同时其病原型日益复杂。 展开更多
关键词 仔猪 大肠杆菌 血清型 毒力基因 产肠毒素大肠杆菌 产志贺毒素大肠杆菌 黏附与脱落性大肠杆菌
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食源性产志贺毒素大肠杆菌的分离及菌株特征分析 被引量：16
2
作者 白向宁 王红 +3 位作者 赵爱兰 张正东 李群 熊衍文 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第4期312-317,共6页
目的了解不同食品中产志贺毒素大肠杆菌的流行情况、菌株特征及潜在致病性。方法对我国不同地区采集的355份食品样品进行产志贺毒素大肠杆菌分离鉴定,对菌株进行stx1/stx2基因分型、eae等毒力基因检测,并对菌株进行多位点序列分型(MLST... 目的了解不同食品中产志贺毒素大肠杆菌的流行情况、菌株特征及潜在致病性。方法对我国不同地区采集的355份食品样品进行产志贺毒素大肠杆菌分离鉴定,对菌株进行stx1/stx2基因分型、eae等毒力基因检测,并对菌株进行多位点序列分型(MLST)分析。结果 355份样品中44份stx2基因阳性,共分离出11株非O157产志贺毒素大肠杆菌,其中3株携带stx2a亚型,3株携带stx2e亚型,1株携带stx2b亚型,4株不能分型;5株携带ehxA、saa毒力基因,2株携带subA基因,1株携带katP基因;MLST将11株菌分为7个不同的ST型,存在与溶血性尿毒综合症患者肠出血性大肠杆菌分离株(HUS-associated enterohemorrhagic E.coli,HUSEC)及主要流行血清群产志贺毒素大肠杆菌亲缘关系较近的ST型别。结论我国食品中存在一定程度的非O157产志贺毒素大肠杆菌污染,部分菌株具有潜在致病性,应加强对食品中STEC的监测。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 食品 毒力基因 多位点序列分型 食品安全 食源性致病菌 大肠杆菌 分型
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产志贺毒素大肠杆菌的流行病学及致病因子的研究进展 被引量：12
3
作者 刘飞 宋定州 +1 位作者 李键 于学辉 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第1期187-191,共5页
产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类危害严重的食源性病原菌,能引起人类的严重疾病,如出血性结肠炎、溶血性尿毒症等,牛、羊等反刍动物是引起人类发病的主要宿主来源。作者总结了产志贺毒素大肠杆... 产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类危害严重的食源性病原菌,能引起人类的严重疾病,如出血性结肠炎、溶血性尿毒症等,牛、羊等反刍动物是引起人类发病的主要宿主来源。作者总结了产志贺毒素大肠杆菌病的流行病学现状,就产志贺毒素大肠杆菌染色体和毒性质粒上的主要毒力因子的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 流行病学 致病因子
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江苏某奶牛场健康奶牛体内产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定及其对小鼠致病性的研究 被引量：12
4
作者 薛涛 顾丛丛 +4 位作者 高崧 焦新安 周琼 张文俊 刘秀梵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期830-837,共8页
通过对江苏省某奶牛场连续6个月的定群、定畜跟踪调查,获得产志贺毒素大肠杆菌(STEC)在该牛场分布的广泛性、持续性和血清型多样化的资料,并对一些重要血清型分离株作致病性的鉴定。基于本实验室已经建立的多重PCR方法对stx1、stx2、eae... 通过对江苏省某奶牛场连续6个月的定群、定畜跟踪调查,获得产志贺毒素大肠杆菌(STEC)在该牛场分布的广泛性、持续性和血清型多样化的资料,并对一些重要血清型分离株作致病性的鉴定。基于本实验室已经建立的多重PCR方法对stx1、stx2、eaeA、ehxA共4个基因进行检测,对检测出的阳性样品,非O157STEC采用多重PCR结合CT-SMAC平板的分离方法,而O157STEC通过免疫磁珠结合O157显色平板的分离方法。结果表明,该奶牛场STEC的初筛率为16.1%(112/696),分离率为11.1%(77/696)。分离株属于35种O血清型和60种O∶H血清型。该场的优势血清型为O4、O26和O93,O157在该场存在,但并非优势血清型。77个分离株中,stx2基因的检出率为68.8%,远远高于其它毒力基因,如stx1(19.5%)、eaeA(11.7%)和ehxA(20.8%)。该场分离到一些O157和O26血清型的菌株,对小鼠具有较强的致病性。奶牛是STEC的天然宿主,可健康带菌。除了O157STEC外,非O157STEC中一些高致病力菌株对人类的健康也存在威胁。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 奶牛 多重PCR O抗原 H抗原 毒力基因
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山东省动物粪便中非O157产志贺毒素大肠埃希菌菌株特征及耐药性分析 被引量：11
5
作者 胡彬 寇增强 +8 位作者 邵纯纯 尹海英 刘宗东 徐雪华 房明 陈保立 魏昌印 李贵锋 毕振旺 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期271-276,共6页
目的分析山东省动物粪便中非0157产志贺毒素大肠埃希菌（STEC）的菌株特征及耐药状况。方法于2015--2016年，采用方便抽样方法在山东省微山县、莱州市共采集1022份新鲜动物粪便标本，共分离到24株非0157STEC。通过血清凝集实验进行血清... 目的分析山东省动物粪便中非0157产志贺毒素大肠埃希菌（STEC）的菌株特征及耐药状况。方法于2015--2016年，采用方便抽样方法在山东省微山县、莱州市共采集1022份新鲜动物粪便标本，共分离到24株非0157STEC。通过血清凝集实验进行血清分型，采用微量肉汤稀释法进行药物敏感性试验，后采用双纸片协同试验进行超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）检测。采用PCR方法检测耐药基因。采用PFGE进行分子分型并采用多位点序列分型（MLST）确定等位基因谱及菌株序列型。使用CLC Sequence Viewer及Conting Express生物信息软件分析不同sT序列群及菌株问的进化关系。结果24株非0157型STEC菌株中23株来自猪粪，1株来自牛粪；毒力基因均为stx2型；对磺胺异噁唑耐药的菌株较多，为22株，对复方磺胺异噁唑和萘啶酸耐药的菌株均为18株，对氯霉素耐药菌株为13株，对四环素耐药菌株为19株。存在多重耐药现象，耐药谱为：磺胺异嗯唑．四环素一复方磺胺异嗯唑．萘啶酸一氯霉素，对头孢吡肟和亚胺培南均为敏感。ESBLs确证实验表明，有4株非0157型STEC产ESBLs。PCR检测7种耐药基因，4种四环素类耐药基因（tetA、tetB、tetC、tetD）均有检出，ESBLs类耐药基因（blaSHV-1、blaCTX-M、bla TEM）均为阴性。24株菌分成15个PFGE型别，其聚类结果比较分散，无优势PFGE型别。MLST型别有11种，其中ST540、ST5133型别的菌株最多，各为4株菌，聚类为1个MLST基因组。结论山东省部分地区在动物粪便中检出的非0157STEC血清型比较分散，对常见的抗生素耐药率比较高，具有明显的分子多态性，应重点加强对这类菌株的监测和管理。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 电泳 凝胶 脉冲场 菌株特征 耐药监测
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产志贺毒素大肠杆菌流行病学及主要毒力因子研究进展 被引量：9
6
作者 旷代 潘海建 +2 位作者 杨筱薇 李赞阳 张建民 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第8期180-184,共5页
产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能引起包括水样腹泻、出血性结肠炎、尿毒综合症等一系列人体疾病的人畜共患肠道致病菌,其感染在世界范围内包括中国都有过暴发流行。文章阐述了STECO157血清型... 产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能引起包括水样腹泻、出血性结肠炎、尿毒综合症等一系列人体疾病的人畜共患肠道致病菌,其感染在世界范围内包括中国都有过暴发流行。文章阐述了STECO157血清型和非O157血清型的分布特征及流行趋势,同时还对该病的主要毒力因子进行了综述,以期为该病的防控提供科学依据。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 流行病学 毒力因子
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检测产志贺毒素大肠杆菌的菌落PCR方法 被引量：8
7
作者 李睿 许芳 +2 位作者 张忠美 宫本敬久 朱廷恒 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第16期258-260,共3页
针对产志贺毒素大肠杆菌的毒力基因stx设计特异性引物,并建立一种菌落PCR方法。菌落PCR模拟实验证实,该方法特异性强,能良好的扩增出O157的stx1和stx2基因,而普通大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌则无PCR扩增产物。应用分子检测... 针对产志贺毒素大肠杆菌的毒力基因stx设计特异性引物,并建立一种菌落PCR方法。菌落PCR模拟实验证实,该方法特异性强,能良好的扩增出O157的stx1和stx2基因,而普通大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌则无PCR扩增产物。应用分子检测初筛、选择性培养、菌落PCR相结合的方法,检测实际食品样品,分离检测到一株携带stx1的产志贺毒素大肠杆菌。本实验建立的菌落PCR方法可应用于食品检验。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 食品检验 stx基因 菌落PCR
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产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学检测方法研究 被引量：8
8
作者 李晓虹 许学斌 +1 位作者 蒋琴娣 韩伟 《检验检疫科学》 2006年第1期61-63,共3页
[目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和3... [目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和300bp4条片断。[结论]实验结果表明,本文建立的mPCR方法较常规的大肠杆菌检测方法简便、快速、灵敏度高,灵敏度可达15cfu/mL。 展开更多
关键词 多重PCR 产志贺毒素大肠杆菌
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山东省微山县动物粪便中产志贺毒素大肠埃希菌血清型鉴定及耐药性分析 被引量：8
9
作者 邵纯纯 胡彬 +4 位作者 毕振旺 寇增强 房明 陈保立 毕振强 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期70-75,共6页
目的分析山东省微山县动物粪便中的产志贺毒素大肠埃希菌（STEC）的血清型及耐药状况。方法于2015年9月，采集山东省微山县共500份新鲜动物粪便样本（猪粪便145份，牛粪便140份，羊粪便130份，鸡粪便61份，鸭粪便10份，狗粪便8份，鹅粪... 目的分析山东省微山县动物粪便中的产志贺毒素大肠埃希菌（STEC）的血清型及耐药状况。方法于2015年9月，采集山东省微山县共500份新鲜动物粪便样本（猪粪便145份，牛粪便140份，羊粪便130份，鸡粪便61份，鸭粪便10份，狗粪便8份，鹅粪便6份），从中共分离出16株STEC。采用血清凝集试验对STEC分离株进行血清分型，采用抗菌药物敏感性试验探讨其药敏性及耐药性。采用PCR方法检测四环素类耐药基因（tetA、tetB、tetC、tetD）以及β-内酰胺类耐药基因（blaSHV-1、blaCTX-M、6如删）共7种耐药基因。结果16株STEC中，13株来自猪粪便样本，2株来自牛粪便样本，1株来自羊粪便样本。O157：H7型STEC为2株，非O157型STEC为14株；非O157型STEC的血清型分布较为分散。在检测的16种抗生素中，对萘啶酸、磺胺异噁唑、复方磺胺甲噁唑、强力霉素、阿奇霉素、四环素、链霉素、氯霉素等8种抗菌药的耐药率分别为12／16、11／16、11／16、9／16、9／16、9／16、8／16、8／16，对萘啶酸耐药率最高（12／16），其次为磺胺异噁唑和复方磺胺甲噁唑（11／16、11／16），对头孢吡肟、亚胺培南均不耐药。16株STEC中15株出现了多重耐药性，其中三重耐药菌株5株，四重、五重耐药菌株各4株，六重、七重耐药菌株各1株。16株分离菌株中共检测出3种耐药基因，分别为tetA、tetB、tetC。结论从微山县分离出的STEC菌株血清型多样且分布较为分散，对常见抗生素具有多重耐药性，血清型复杂性及出现多重耐药性可能与菌株变异有关。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 血清分型 耐药
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江苏某地健康绵羊群产志贺毒素大肠杆菌体内分离株的分子流行病学及致病力 被引量：8
10
作者 顾丛丛 薛涛 +3 位作者 徐婷婷 高崧 焦新安 刘秀梵 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期676-683,共8页
【目的】探讨江苏某羊场健康绵羊体内产志贺毒素大肠杆菌的带菌和流行情况,同时就分离株的致病力和对Vero细胞的毒性作用作了研究。【方法】基于本实验室已经建立的EHEC O157:H7 EDL933W株的stx1、stx2、eaeA、hlyA四个基因的多重PCR检... 【目的】探讨江苏某羊场健康绵羊体内产志贺毒素大肠杆菌的带菌和流行情况,同时就分离株的致病力和对Vero细胞的毒性作用作了研究。【方法】基于本实验室已经建立的EHEC O157:H7 EDL933W株的stx1、stx2、eaeA、hlyA四个基因的多重PCR检测并配合选择性增菌、平板筛选等方法对STEC进行分离鉴定。【结果】在为期6个月的连续跟踪调查中,共分离到STEC菌株107株,分离率为19.4%(107/550)。分离株属于41种O血清型、62种O:H血清型,未定型(ONT)有22株,粗糙型(OR)1株。其中属于绵羊STEC的优势血清型有O5(2株)、O91(1株)、O103(1株)。本文检测到的优势血清型为O93,stx2阳性菌株的分离率较stx1阳性菌株的分离率高,LD50测定结果表明分离株对小鼠致病力不高,受试的3个分离株均不能致小鼠死亡。对107株stx阳性分离株噬菌斑试验表明,71株阳性菌株携带噬菌体(66.3%,71/109)。受试分离株进行Vero细胞毒性试验,其中有一个菌株stx基因阳性但不能使Vero细胞产生病变。【结论】绵羊是STEC的天然宿主,可健康带菌。虽然STEC分离株对小鼠的致病力较弱,但不能排除其对人类安全的威胁。STEC携带志贺毒素基因并不意味着一定表达志贺毒素,需对志贺毒素的表达及调控机理做进一步的研究。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 PCR O抗原 H抗原 半数致死量 VERO细胞
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产志贺毒素大肠杆菌流行病学和stx基因研究进展 被引量：6
11
作者 周勇 陈守义 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1130-1134,共5页
感染产志贺毒素大肠埃希菌（Shiga toxin-pro-ducing Escherichia coli,STEC）能引起人严重的疾病,包括：出血性肠炎（Hemorrhagic coltis,HC）、血栓性血小板紫癜（TTP）和溶血性尿毒综合症（He-molyticuremicsyndrome，HUS）甚至死亡。
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 stx基因 流行病学 产志贺毒素大肠埃希菌 出血性肠炎 尿毒综合症 溶血性 血小板
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人源与牛源非O157产志贺毒素大肠杆菌耐药性分析及脉冲场凝胶电泳分子分型 被引量：6
12
作者 施旭辉 于婷婷 +6 位作者 王芋丹 陈文霞 黄顺敏 王磊 郑晓风 谢金鑫 佟盼盼 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1224-1229,共6页
为了解人源和牛源非O157产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的耐药表型、耐药基因、质粒复制子类型及其之间的同源性,本研究采用K-B纸片法对3株人源非O157 STEC和14株牛源非O157 STEC耐药株进行药敏试验,结果显示3株人源非O157 STEC均耐药,其中2... 为了解人源和牛源非O157产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的耐药表型、耐药基因、质粒复制子类型及其之间的同源性,本研究采用K-B纸片法对3株人源非O157 STEC和14株牛源非O157 STEC耐药株进行药敏试验,结果显示3株人源非O157 STEC均耐药,其中2株呈多重耐药(MDR);14株牛源非O157 STEC耐药株中有9株呈MDR。11株MDR-非O157 STEC对4~13种抗生素耐药,包括β-内酰胺类、四环素类、磺胺类、氯霉素类和氨基糖苷类药物,其中10株(1株人源和9株牛源)非O157 STEC的耐药谱中出现氯霉素-链霉素-复方新诺明-四环素组合。通过PCR方法检测非O157 STEC耐药基因floR(氯霉素类)、mph(A)(大环内酯类)、strA、strB(氨基糖苷类)、sulR(磺胺类)和tet(A)、tet(G)(四环素类)和质粒复制子分型,结果显示17株非O157 STEC中有7株携带floR-mph(A)strA-strB-sulR-tet(A)-tet(G),2株携带floR-strA-strB-sulR-tet(A)-tet(G),2株携带tet(A)-tet(G),1株携带floR-mph(A)-tet(A)-tet(G),1株携带floR-mph(A),4株未携带检测的耐药基因;质粒复制子分型显示,IncFIB质粒检测率最高为82%(14/17),IncC和IncW质粒次之(47%,8/17)。通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)对人源和牛源非O157 STEC耐药株进行同源性分析,结果显示,人源与牛源非O157 STEC耐药株的相似度低于80%。本研究上述结果表明人源和牛源非O157 STEC均出现了MDR,同源性不高,但这些菌株携带多个耐药基因和质粒,且呈现相似的耐药模式,并且本研究首次在我国新疆地区非O157 STEC中检测出mph(A)基因,提示在动物生产中需谨慎用药,以防止同时具有耐药性和毒力的菌株感染人类。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 耐药性 质粒 腹泻患者 脉冲场凝胶电泳
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牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究 被引量：7
13
作者 孙晖 白向宁 +3 位作者 赵爱兰 孟琼 熊衍文 卢珊 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1137-1142,共6页
目的对牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)分析,了解菌株的遗传进化关系及致病潜力。方法根据E.coli MLST数据库(http://mlst.ucc.ie/mls... 目的对牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)分析,了解菌株的遗传进化关系及致病潜力。方法根据E.coli MLST数据库(http://mlst.ucc.ie/mlst/dbs/Ecoli)提供的MLST方案,对青海玉树牦牛中分离的54株STEC分离株的7个管家基因进行PCR扩增并测序,通过序列比对确定其等位基因及菌株序列型(Sequence type,ST),并使用BioNumerics软件构建最小生成树(Minimum spanning tree,MST),分析牦牛ST型与HUSEC及人源主要流行血清群STEC菌株ST型间的进化关系。结果 54株牦牛STEC菌株呈现高度遗传多态性,可分为31个ST型别,其中包括7个新的等位基因型和17个新的ST型,并存在与HUSEC及主要流行血清群STEC亲缘关系相同或相近的ST型别。结论青藏高原牦牛携带的STEC具有遗传多样性及一定的特异性,部分菌株具有对人致病的潜力。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 多位点序列分型 序列型 牦牛
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非O157产志贺毒素大肠杆菌分离培养方法研究进展 被引量：7
14
作者 白向宁 孟琼 +1 位作者 赵爱兰 熊衍文 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期764-766,共3页
产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin—producingescherichia coli，STEC）是一类危害人类健康的重要致病菌，可引起出血性肠炎（hemorrhagiccolitis，HC）、溶血性尿毒综合征（hemolyticuremicsyndrome，HUS）等严重疾病。1983年Riley等报... 产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin—producingescherichia coli，STEC）是一类危害人类健康的重要致病菌，可引起出血性肠炎（hemorrhagiccolitis，HC）、溶血性尿毒综合征（hemolyticuremicsyndrome，HUS）等严重疾病。1983年Riley等报道了第一起由O157：H7STEC引起的食物中毒，之后不同国家相继报道了O157：H7STEC所致的暴发和散发感染。2001年，国际上即已提出了食品和动物饲料中0157STEC菌株分离的标准方法（ISO16654：2001）， 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 O157 分离培养方法 溶血性尿毒综合征 出血性肠炎 人类健康 食物中毒 标准方法
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新疆牛源产志贺毒素大肠杆菌耐药性及其ESBLs基因鉴定 被引量：7
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作者 佟盼盼 马凯琪 +6 位作者 刘争辉 谢金鑫 苏红 王栋 孙雪 高姣姣 苏战强 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期887-892,共6页
本研究的目的是通过调查新疆地区分离的牛源产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的耐药表型和基因型,掌握STEC耐药性的发展和传播规律。本研究对新疆6个地区的牛源(非O157:H7)STEC分离株进行了18种抗生素的药物敏感性试验,并检测菌株中携带的超广... 本研究的目的是通过调查新疆地区分离的牛源产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的耐药表型和基因型,掌握STEC耐药性的发展和传播规律。本研究对新疆6个地区的牛源(非O157:H7)STEC分离株进行了18种抗生素的药物敏感性试验,并检测菌株中携带的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因。结果显示:4.31%STEC表现为多重耐药,1.91%为产ESBLs菌株。检测到的主要ESBLs基因包括bla_(TEM)和bla_(CTX-M)。这是首次在新疆STEC中检测到bla_(TEM)和bla_(CTX-M)。本研究分离出的多数多重耐药STEC属于系统发育A群。多重耐药STEC可能是由非致病性大肠杆菌获得毒性和耐药基因而形成的。抗生素的选择压力可能对细菌在牛肠道中的定植表现出一定竞争优势,从而增加了耐药STEC对食物的污染。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 耐药性 食源性致病菌 抗生素 ESBLS
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3株被膜态产志贺毒素大肠杆菌产志贺毒素能力的分析 被引量：1
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作者 张萍 农芳丽 +2 位作者 杜明 赵勇 刘海泉 《上海海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期395-404,共10页
为了解食源性产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli, STEC)的菌株特征及潜在致病性,分析其在被膜状态下产志贺毒素能力的变化情况。采用传统PCR技术扩增stx基因亚型,菌株1携带stx1c+stx2d亚型,菌株2携带stx1+stx2... 为了解食源性产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli, STEC)的菌株特征及潜在致病性,分析其在被膜状态下产志贺毒素能力的变化情况。采用传统PCR技术扩增stx基因亚型,菌株1携带stx1c+stx2d亚型,菌株2携带stx1+stx2f亚型,菌株3携带stx2e亚型。多位点序列分型(MLST)结果显示3株菌株亲缘关系较远,具有遗传多样性。分别利用结晶紫染色试验和Vero细胞毒性试验探究菌株在4、10、25和37℃下被膜形成能力和产志贺毒素能力。结果表明,温度显著影响被膜形成能力和产志贺毒素能力,37℃时3株菌株的被膜形成能力和产志贺毒素能力最强。Vero细胞毒性试验结果表明,4个温度条件下,菌株2产志贺毒素能力最弱。菌株3在4个温度条件下均表现强被膜形成能力和产志贺毒素能力,尤其在4和10℃时,菌株3较其他2株菌被膜形成能力强。我国市场零售肉存在STEC污染,部分菌株具有潜在致病性,尤其是强被膜形成能力、产志贺毒素能力菌株的发现,应加强对食品加工处理过程中STEC的监测。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 被膜 产志贺毒素能力 stx基因
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多重PCR-DHPLC快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌 被引量：6
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作者 晚观生 刘晓玉 +2 位作者 郑秋月 徐君怡 曹际娟 《工业微生物》 CAS CSCD 2016年第3期42-46,共5页
应用多重PCR(motiplex PCR)结合变性高效液相色谱技术(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)建立了快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌O111和O157的方法。以基因wzx O111、rfb EO157为靶基因,建立多重PCR-DHPLC方法... 应用多重PCR(motiplex PCR)结合变性高效液相色谱技术(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)建立了快速检测食品中产志贺毒素大肠杆菌O111和O157的方法。以基因wzx O111、rfb EO157为靶基因,建立多重PCR-DHPLC方法,进行特异性和灵敏度测试,同时进行RT-PCR检测比较灵敏度。该方法具有良好特异性,可以一次PCR扩增同时检测O111、O157;灵敏度达到25 CFU/m L。129份牛肉样品中检出1例O111,3例O157阳性;74份鸡肉样品中检测出O111、O157阳性各1例,67份蔬菜样品中未检测到O111、O157。本文建立O111、O157多重PCR-DHPLC检测方法,操作简便,特异性强,适用于产志贺毒素大肠杆菌筛选检测。 展开更多
关键词 多聚酶链式反应 变性高效液相色谱 检测 产志贺毒素大肠杆菌
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产志贺毒素大肠杆菌O157∶H7的亚碲酸钾抗性基因簇分布和抗性水平 被引量：4
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作者 李新军 叶长芸 +3 位作者 张晶波 卢珊 白雪梅 徐建国 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期833-836,共4页
目的　了解产志贺毒素大肠杆菌O15 7∶H7的亚碲酸盐抗性基因簇的分布和抗性水平的关系。方法　运用PCR和核酸杂交方法进行基因检测 ,使用平皿法检测亚碲酸钾抗性水平。结果在所检测的志贺菌、沙门菌、霍乱弧菌、耶尔森菌、泌尿道致病性... 目的　了解产志贺毒素大肠杆菌O15 7∶H7的亚碲酸盐抗性基因簇的分布和抗性水平的关系。方法　运用PCR和核酸杂交方法进行基因检测 ,使用平皿法检测亚碲酸钾抗性水平。结果在所检测的志贺菌、沙门菌、霍乱弧菌、耶尔森菌、泌尿道致病性大肠杆菌、肠产毒性大肠杆菌、肠致病性大肠杆菌、肠侵袭性大肠杆菌、肠黏附性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌中 ,只有大肠杆菌O15 7∶H7具有ter(telluriteresistance ,ter)基因簇。所检测的 34株产志贺毒素的大肠杆菌O15 7∶H7有 33株具有ter基因簇 ,所检测的 18株不产生志贺毒素的大肠杆菌O15 7,4株具有ter基因簇 ,但是没有该毒力岛的其它基因。ter基因阳性的 33株菌中 ,亚碲酸钾的抗性水平一般较高 ,4株在 75 0 μg ml以上 ,19株为5 0 0～ 75 0 μg ml,10株为 2 5 0～ 5 0 0 μg ml;而 4株ter基因簇阴性的菌株 ,也表现了高水平的耐药性 ,其抗性水平均为 5 0 0～ 75 0 μg ml。其它ter基因簇阴性的菌株 ,2 0株耐药性为 5～ 10 μg ml,1株 10～ 2 0 μg ml,6株 2 0～ 5 0 μg ml,2株 5 0～ 10 0 μg ml,1株 10 0～ 2 5 0 μg ml。结论　ter基因簇在产志贺毒素的大肠杆菌O15 7∶H7中高频率存在 ,而在其它病原菌中没有检测到。高水平的亚碲酸钾抗性可以作为选择性分离产志贺? 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 O157:H7 亚碲酸钾抗性 基因簇 分布 抗性水平
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产志贺毒素大肠杆菌在中国牦牛及其肉奶制品中的分布与遗传规律研究
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作者 郭杨 李丽 +5 位作者 王新 杨怀珍 计慧姝 斯高让 泽让卓玛 阿继 《中国动物保健》 2024年第9期93-94,共2页
产志贺毒素大肠杆菌是一种潜在危害食品安全和公共健康的致病菌。在中国的牦牛养殖业中存在潜在的食源污染风险。不同疫情报道、肠内菌群多样性研究以及地理和季节性变化的分析揭示了牦牛体内产志贺毒素大肠杆菌的分布情况。通过深入了... 产志贺毒素大肠杆菌是一种潜在危害食品安全和公共健康的致病菌。在中国的牦牛养殖业中存在潜在的食源污染风险。不同疫情报道、肠内菌群多样性研究以及地理和季节性变化的分析揭示了牦牛体内产志贺毒素大肠杆菌的分布情况。通过深入了解产志贺毒素大肠杆菌的风险,为制定更有效的食品安全措施提供了依据,以期为产志贺毒素大肠杆菌在中国牦牛及其肉奶制品中的分布与遗传规律的全面洞察,从而促进食品安全的改进和保护公众健康。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 牦牛 奶制品 遗传规律
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反刍动物产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定和致病潜力分析 被引量：5
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作者 胡夏佩 王惠 +6 位作者 孔学维 佟盼盼 田睿 刘茂军 马勋 张海燕 张炜 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2495-2505,共11页
产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是重要的食源性病原,而STEC往往以正常菌群的形式存在于牛羊等反刍动物肠道。【目的】本研究对牛羊粪便样品中的STEC分离和鉴定并对分离株进行致病潜力分析。从江苏、... 产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是重要的食源性病原,而STEC往往以正常菌群的形式存在于牛羊等反刍动物肠道。【目的】本研究对牛羊粪便样品中的STEC分离和鉴定并对分离株进行致病潜力分析。从江苏、云南和河北等地共分离到羊源STEC菌株11株,牛源STEC菌株1株,另新疆农业大学佟盼盼组馈赠牛源菌株10株。【方法】通过细菌选择培养及特异性基因stx1和stx2的检测进行分离鉴定;并通过Vero细胞毒性试验、溶血活性试验和毒力因子的检测分析STEC分离株的致病潜力。【结果】分离到羊源分离株11株,分离率17.5%(11/63);分离得到牛源分离株1株,分离率0.7%(1/134);11株羊源分离株中有5株对Vero细胞具有强的毒性,3株有溶血活性;11株牛源分离株中有5株对Vero细胞具有强的毒性,3株有溶血活性。11株羊源STEC分离株eae基因携带率为63.6%(7/11),而11株牛源STEC分离株eae基因携带率仅为9.0%(1/11)。【结论】结果表明羊源STEC菌株的分离率和致病潜力高于牛源菌株,所以,除牛外,羊作为STEC菌株宿主也应该得到更多的重视。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠杆菌 Vero细胞毒性 毒力基因 致病潜力 溶血活性
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