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数字PCR技术的发展和应用 被引量:42
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作者 詹成 燕丽 +4 位作者 王琳 金玉麟 陈力 时雨 王群 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期786-789,共4页
数字PCR(digital PCR,dPCR)技术作为一种全新的核酸检测方法,通过把反应体系均分到大量反应单元中独立地进行PCR,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸数量。目前dPCR主要分为微滴式和芯片式两种。与传统PCR技术相比,dPCR具有高灵敏度、... 数字PCR(digital PCR,dPCR)技术作为一种全新的核酸检测方法,通过把反应体系均分到大量反应单元中独立地进行PCR,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸数量。目前dPCR主要分为微滴式和芯片式两种。与传统PCR技术相比,dPCR具有高灵敏度、高精确度、高耐受性和绝对定量的优点。因此,dPCR技术在近年来得到了迅速的发展,广泛地应用于稀有突变检测、拷贝数变异分析和复杂样本基因表达检测等方面。 展开更多
关键词 数字PCR 微滴式dPCR 芯片式dPCR 突变检测 拷贝数变异 基因表达
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EGFR基因突变及其检测方法的研究进展 被引量:42
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作者 高云 陈嘉昌 +1 位作者 朱振宇 彭焕玉 《分子诊断与治疗杂志》 2011年第1期51-57,共7页
表皮生长因子受体(EGFR)属于酪氨酸激酶受体,它介导的信号转导途径调节细胞的生长、增殖和分化。在癌症中发现EGFR酪氨酸激酶区常发生各种突变,这些突变和酪氨酸激酶抑制剂的疗效密切相关。因此,EGFR突变的检测对癌症的个体化治疗具有... 表皮生长因子受体(EGFR)属于酪氨酸激酶受体,它介导的信号转导途径调节细胞的生长、增殖和分化。在癌症中发现EGFR酪氨酸激酶区常发生各种突变,这些突变和酪氨酸激酶抑制剂的疗效密切相关。因此,EGFR突变的检测对癌症的个体化治疗具有重要的参考价值。目前常用的EGFR突变检测方法有测序法、PCR-SSCP、突变体富集PCR、ARMS、微数字PCR、HRM、DHPLC。 展开更多
关键词 EGFR 突变 检测
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非小细胞肺癌中EGFR基因突变及靶向药物治疗研究进展 被引量:31
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作者 王荣 石冬琴 +3 位作者 谢华 李文斌 田薇 贾正平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期22-26,共5页
报道在非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与非小细胞肺癌发生的相关性,尤其在东方人群、女性、非吸烟者、腺癌的患者中突变率更高的现状。分别对EGFR基因突变与临床病理特征的关系、相关靶向药物治疗、检测方法等方... 报道在非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与非小细胞肺癌发生的相关性,尤其在东方人群、女性、非吸烟者、腺癌的患者中突变率更高的现状。分别对EGFR基因突变与临床病理特征的关系、相关靶向药物治疗、检测方法等方面进展进行了综述,EGFR基因突变检测将会成为今后研究EGFR靶向药物治疗的热点。 展开更多
关键词 表皮生长因素受体 非小细胞肺癌 表皮生长因子 受体 基因突变 检测 靶向治疗
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数字PCR技术及应用研究进展 被引量:26
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作者 林佳琪 苏国成 +1 位作者 苏文金 周常义 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期170-177,共8页
数字PCR是继实时定量PCR之后新兴发展起来的一种绝对定量分析技术。通过将单个DNA分子转移入独立的反应室,PCR扩增反应后,对荧光信号进行检测分析,实现单分子的绝对定量。数字PCR技术摆脱了对标准曲线的依赖,具有更高灵敏度和准确度,在... 数字PCR是继实时定量PCR之后新兴发展起来的一种绝对定量分析技术。通过将单个DNA分子转移入独立的反应室,PCR扩增反应后,对荧光信号进行检测分析,实现单分子的绝对定量。数字PCR技术摆脱了对标准曲线的依赖,具有更高灵敏度和准确度,在基因突变检测、拷贝数变异检测、微生物检测、转基因食品检测以及下一代测序等方面均得到广泛应用。本文介绍数字PCR技术的定量方法,并评述该技术在主要应用领域的研究进展。 展开更多
关键词 数字PCR 绝对定量 泊松分布 突变检测 拷贝数变异检测 微生物检测 转基因食品检测
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动物基因组学重测序的应用研究进展 被引量:27
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作者 汪文强 赵生国 +3 位作者 马利青 郭继军 马月辉 赵倩君 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1947-1953,共7页
随着第二代测序技术的研发和应用,基因组学的研究不断出新,为其带来了更新的科研方法和解决方案。基因组测序可以更深地了解一个物种的分子进化、基因组成和基因调控等特点,特别基因组重测序技术的发展和应用,将基因组学的研究推向了多... 随着第二代测序技术的研发和应用,基因组学的研究不断出新,为其带来了更新的科研方法和解决方案。基因组测序可以更深地了解一个物种的分子进化、基因组成和基因调控等特点,特别基因组重测序技术的发展和应用,将基因组学的研究推向了多领域、多样化、多功能的新阶段。现已从变异检测、性状定位、遗传图谱构建、群体进化分析等方面取得丰硕成果。文章阐述了动物基因组重测序学领域中全基因组测序技术和简化基因组测序技术的应用现状和发展趋势。 展开更多
关键词 重测序 群体进化 变异检测 性状定位 遗传图谱
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基于突变检测的主题突变分析研究 被引量:26
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作者 王梦婷 《情报科学》 CSSCI 北大核心 2016年第12期36-39,共4页
突变检测算法可用于分析学科领域主题的演化发展,通过对突变词的定量定性分析可以探测主题突变。本文首先介绍了主题突变的基本概念和相关研究,然后基于CNKI数据库中收录的关于竞争情报领域的文献题录数据,借助信息可视化软件CiteSpace... 突变检测算法可用于分析学科领域主题的演化发展,通过对突变词的定量定性分析可以探测主题突变。本文首先介绍了主题突变的基本概念和相关研究,然后基于CNKI数据库中收录的关于竞争情报领域的文献题录数据,借助信息可视化软件CiteSpace中的突变检测功能对样本的关键词数据展开突变率检测,从突变词、主题突变分类和突变主题时区视图3个维度分析国内竞争情报学主题突变演化过程和未来研究热点。结果表明,2004-2013年国内竞争情报学研究文献的10大主题突变可被分为5种主题突变类型,研究热点逐渐转向专利分析和知识图谱,研究方法逐渐偏向技术化。 展开更多
关键词 主题突变 突变检测 关键词突变 主题演化
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结直肠癌k-ras基因检测及其靶向治疗的研究现状 被引量:20
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作者 王丽 余英豪 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期62-67,共6页
越来越多的研究表明,EGFR单抗对k-ras基因野生型结直肠癌患者治疗有效.k-ras基因编码的K-ras蛋白为EGFR信号通路下游区的一种小分子G蛋白,k-ras基因发生突变后,导致该信号通路异常活化,从而对EGFR单抗治疗无效.因此,检测k-ras基因状态... 越来越多的研究表明,EGFR单抗对k-ras基因野生型结直肠癌患者治疗有效.k-ras基因编码的K-ras蛋白为EGFR信号通路下游区的一种小分子G蛋白,k-ras基因发生突变后,导致该信号通路异常活化,从而对EGFR单抗治疗无效.因此,检测k-ras基因状态对指导结直肠癌患者靶向治疗十分重要.本文就k-ras基因检测方法及与结直肠癌靶向治疗的研究现状进行综述. 展开更多
关键词 结直肠癌 K-RAS基因 突变 靶向治疗 检测方法
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Clinicopathological features and prognosis assessment of extranodal follicular dendritic cell sarcoma 被引量:20
8
作者 Li, Lan Shi, Yong-Hong +6 位作者 Guo, Zhi-Juan Qiu, Tian Guo, Lei Yang, Hong-Ying Zhang, Xun Zhao, Xin-Ming Su, Qin 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第20期2504-2519,共16页
AIM: To establish a model for prognosis assessment of extranodal follicular dendritic cell (FDC) sarcoma.METHODS: Nine lesions were examined by routine and molecular approaches.Clinicopathological factors from the new... AIM: To establish a model for prognosis assessment of extranodal follicular dendritic cell (FDC) sarcoma.METHODS: Nine lesions were examined by routine and molecular approaches.Clinicopathological factors from the new cases and 97 reported cases were analyzed for their prognostic values.RESULTS: The current lesions were found in f ive male and four female patients,located mainly in the head and neck area and averaging 7.2 cm in size.Six patients had recurrence or metastasis and three remained free of disease.The 106 patients (male/female ratio,1.1:1) were aged from 9 to 82 years (median,44 years).The tumor sizes ranged from 1.5 to 21 cm (mean,7.4 cm).Abdominal/pelvic region was affected most frequently (43%).Surgical resection was performed in 100 patients,followed by radiation and/or chemotherapy in 35 of them.Follow-up data were available in 91 cases,covering a period of 3-324 mo (mean,27 mo;median,19 mo).Of the informative cases,38 (42%) had recurrence or metastasis,and 12 (13%) died of the disease.These tumors were classif ied histologically into lowand high-grade lesions.A size ≥ 5 cm (P = 0.003),highgrade histology (P = 0.046) and a mitotic count ≥ 5/10 HPF (P = 0.013) were associated with tumor recurrence.The lesions were def ined as low-,intermediateand high-risk tumors,and their recurrence rates were 16%,46% and 73%,and their mortality rates 0%,4% and 45%,respectively.CONCLUSION: Extranodal FDC tumors behave like soft tissue sarcomas.Their clinical outcomes are variable and can be evaluated according to their sizes and grades. 展开更多
关键词 Extranodal follicular dendritic cell sarcoma Prognosis assessment Histologic grade IMMUNOHISTOCHEMISTRY In situ hybridization mutation detection
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近48a华北区太阳辐射量时空格局的变化特征 被引量:17
9
作者 杨建莹 刘勤 +1 位作者 严昌荣 梅旭荣 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2748-2756,共9页
以分析华北区太阳辐射量时空格局变化特征为研究目标,应用国家气象局整编的华北地区120个气象站点48a(1961-2008)的气象资料和中国数字高程模型,对48a来华北地区太阳辐射量进行计算及验证,并对空间格局及变异特征进行了探讨,结果表明:(1... 以分析华北区太阳辐射量时空格局变化特征为研究目标,应用国家气象局整编的华北地区120个气象站点48a(1961-2008)的气象资料和中国数字高程模型,对48a来华北地区太阳辐射量进行计算及验证,并对空间格局及变异特征进行了探讨,结果表明:(1)华北地区太阳辐射量的年际间变化较大,总体呈下降趋势,线性倾向值为-7.72 MJ.m-.2a-1;(2)太阳辐射量由多到少突变发生在1981年,1981-2008年太阳辐射量平均值较1961—1981年降低了203.92 MJ.m-.2a-1。从1981年突变年开始,华北地区太阳辐射量表现出明显的下降趋势,且在分析期内,下降的态势得到持续发生;(3)1981/1982年度发生的太阳辐射量由多到少突变,大部分地区突变幅度在150 MJ/m2以上。突变严重的华北中部和南部地区,突变值可达300 MJ/m2;(4)突变年后,华北大部分地区均表现出持续下降的态势,下降速度在6 MJ.m-.2a-1以上,其中华北东北部下降严重,下降速度可达15 MJ.m-.2a-1。 展开更多
关键词 太阳辐射量 时空格局 突变检测 华北地区
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西藏那曲地区40多年来降水趋势变化气候分析 被引量:16
10
作者 洛桑卓玛 拉巴 巴丹卓玛 《山地学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期380-384,共5页
利用藏北高原西藏那曲地区6个气象站1971—2011年逐年月降水量、降水日数资料,通过线性倾向估计、多阶曲线模拟和Mann-Kendall法等气候统计学诊断方法,对近41年来降水趋势变化的地理分布以及年内、年际变化规律进行了分析,并进行突变检... 利用藏北高原西藏那曲地区6个气象站1971—2011年逐年月降水量、降水日数资料,通过线性倾向估计、多阶曲线模拟和Mann-Kendall法等气候统计学诊断方法,对近41年来降水趋势变化的地理分布以及年内、年际变化规律进行了分析,并进行突变检测。结果表明:近41年来,那曲地区年降水量总体呈增加趋势,经历了由偏少到偏多的2个周期;降水增加夏季最明显,各站在6.48~20.40 mm/(10 a),冬季变化很小;日降水量≥0.1 mm日数年际周期变化与降水量变化基本一致,增加趋势空间分布呈东南向西北递减形势;自1996年开始各站降水增加趋势明显,1999年发生气候突变可能性较大。 展开更多
关键词 西藏那曲地区 降水量 降水日数 趋势变化 突变检测
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基因芯片及其在突变检测中的应用 被引量:13
11
作者 李金恒 陈冰 《医学研究生学报》 CAS 2005年第1期54-58,共5页
基因芯片技术是近年兴起的一项重要的生物技术。作者介绍了基因芯片的起源、发展及其基本操作 ,并介绍了铺瓦式阵列、直接等位基因特异性荧光检测法、辅助寡核苷酸链、连接酶检测反应、肽核酸技术等几种不同芯片技术在突变检测中的应用 。
关键词 基因芯片 突变检测 合理用药
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甘肃地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变分析 被引量:15
12
作者 闫有圣 王铮 +3 位作者 郝胜菊 孟岩 郑雷 黄尚志 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期419-422,共4页
目的了解甘肃地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变。方法应用PCR产物直接测序检测了29例苯丙酮尿症患儿PAH基因第3,5,6,7,11,12外显子及其两侧旁侧内含子。结果在58个等位基因中检测到了4... 目的了解甘肃地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变。方法应用PCR产物直接测序检测了29例苯丙酮尿症患儿PAH基因第3,5,6,7,11,12外显子及其两侧旁侧内含子。结果在58个等位基因中检测到了45个突变等位基因,检出率达77.6%(45/58),鉴定了18种突变,其中突变基因(IVS124-5G〉C)国内外未见报道。甘肃地区常见的突变是R243Q(22.7%),V399V(12.1%),EX6—96A〉G(5.2%),R413P(5.2%),IVS4—1G〉A(5.2%),较常见的突变有Y356X(3.4%),R111X(3.4%),INS7+2T〉A(3.4%)。结论甘肃地区PAH基因突变与中国其他地区相似,但部分突变基因比例存在明显的差异。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 DNA测序 突变检测
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JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病中的发生率及其临床意义 被引量:14
13
作者 袁利亚 李红 +4 位作者 陈国安 纪德香 高琳琳 戎吉平 俞火 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期202-206,220,共6页
目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性。方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血... 目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性。方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血细胞计数作进一步分析。结果:68例MPD患者中JAK2V617F突变的阳性率为65.28%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为77.77%(28?36例),原发性血小板增多症(ET)患者阳性率为56.52%(13?23例),慢性骨髓纤维化(IMF)患者阳性率为44.44%(4?9例)。各组患者骨髓及外周血JAK2V617F基因突变阳性率大致相同。PV突变阳性患者的白细胞计数及血红蛋白较突变阴性患者高,差异具有统计学意义(P<0.05);ET突变阳性患者的白细胞计数较突变阴性患者的高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断。JAK2V617F突变对血液学特征有一定影响。 展开更多
关键词 骨髓增殖性疾病 红细胞增多症 真性 骨髓纤维化 血小板增多 突变 基因 聚合酶链反应 JAK2V617F DNA突变检测
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毛乌素沙区1961—2016年降水特征 被引量:13
14
作者 张雪琴 刘树林 +4 位作者 冯坤 郭紫晨 康文平 陈翔 支莹 《中国沙漠》 CSCD 北大核心 2019年第6期141-150,共10页
基于毛乌素沙区10个气象站1961-2016年观测资料,应用Mann-Kendall方法和t检验法对各气象站年降水量进行了突变检验,借助小波分析讨论了各气象站年降水量的周期特征,根据降水量等值线划分结果对整个研究区分区分析了年、季、月和日尺度... 基于毛乌素沙区10个气象站1961-2016年观测资料,应用Mann-Kendall方法和t检验法对各气象站年降水量进行了突变检验,借助小波分析讨论了各气象站年降水量的周期特征,根据降水量等值线划分结果对整个研究区分区分析了年、季、月和日尺度上的降水变化特征,并在两个时段上分析了季节性降水的差异。结果表明:毛乌素沙区年降水量空间特征差异明显,东部亚区呈上升趋势,中西部亚区呈下降趋势,但变化趋势不显著且无突变发生;降水年内分配不均,干湿季分明,降水集中在5-9月,夏秋季降水占全年降水比重大,季、月和日尺度降水量存在梯度递减变化;年降水量的年际变化过程存在多重时间尺度的自相似结构;近26年的冬春季降水增加显著,但降水波动幅度小于前30年。 展开更多
关键词 毛乌素沙区 突变检验 小波分析 多时间尺度
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基于跨领域专利的颠覆性技术识别研究——以人工智能领域为例 被引量:9
15
作者 赵玉桐 杨建林 《情报理论与实践》 北大核心 2023年第3期174-182,共9页
[目的/意义]针对来源于跨领域技术融合或应用的颠覆性技术建立识别框架,结合应用场景识别颠覆性技术,为颠覆性技术的遴选和培育提供参考,助力科技资源优化配置。[方法/过程]首先,基于跨领域专利的德温特手工代码字段进行突变检测;其次,... [目的/意义]针对来源于跨领域技术融合或应用的颠覆性技术建立识别框架,结合应用场景识别颠覆性技术,为颠覆性技术的遴选和培育提供参考,助力科技资源优化配置。[方法/过程]首先,基于跨领域专利的德温特手工代码字段进行突变检测;其次,依据突变类型、创新性和影响力筛选重要手工代码;最后,基于重要手工代码对应的标题摘要组合文本,提取专利关键词进行共现分析,根据词频及中介中心性筛选颠覆性技术关键词,并采用社区发现算法进一步识别具体应用场景下的颠覆性技术。[结果/结论]以人工智能领域进行实证研究,识别出智能教育、人脸识别、智慧医疗、虚拟现实与增强现实、智能云计算、自然语言理解与生成、自动驾驶、智能机器人、智能家居等技术具有较强颠覆性,验证了方法的有效性。 展开更多
关键词 跨领域专利 颠覆性技术 突变检测 人工智能 应用场景
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胶体金标记/银染信号放大法在寡核苷酸芯片检测人HCM突变中的应用 被引量:6
16
作者 朱前勇 李志 +4 位作者 陶生策 王栋 焦文仓 史常旭 梁志清 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1729-1731,共3页
目的 验证胶体金标记 /银染信号放大法在寡核苷酸芯片检测人肥厚型心肌病 (HCM )基因突变中对单碱基错配的灵敏性和特异性。方法 不对称PCR扩增、生物素标记待检测的人 β 肌凝蛋白重链基因片断 ,与构建的低密度HCM寡核苷酸芯片杂交 ... 目的 验证胶体金标记 /银染信号放大法在寡核苷酸芯片检测人肥厚型心肌病 (HCM )基因突变中对单碱基错配的灵敏性和特异性。方法 不对称PCR扩增、生物素标记待检测的人 β 肌凝蛋白重链基因片断 ,与构建的低密度HCM寡核苷酸芯片杂交 ,胶体金标记 /银染放大法检测 7种HCM恶性突变位点 ,观察胶体金标记 /银染信号放大法对单碱基错配形式的判别率。结果 胶体金标记 /银染信号放大法在寡核苷酸芯片中的单硝基突变的平均判别率为 16 2 ,可以鉴别所有的单碱基错配和三碱基缺失。结论 胶体金标记 /银染信号放大法代替荧光标记法用于寡核苷酸芯片靶标分子的标记和结果检测 ,可以区分所有的单碱基错配形式 ,实现了芯片杂交结果的普通光学显微镜检测 ,提高了DNA芯片的实用性。 展开更多
关键词 寡核苷酸芯片 突变检测 胶体金标记/银染放大 原发性肥厚型心肌病
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基于小波变换的信号特征与突变点检测算法研究 被引量:12
17
作者 冯媛硕 宋吉江 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期76-80,共5页
采用小波分解可以很好地研究信号的自相似性.小波变换能够分析信号奇异点的位置及奇异性强弱,即通过小波变换后的局部极大值在不同尺度上的衰减特性来衡量信号的奇异性.介绍了小波变换的基本概念,对信号特征和突变点检测算法进行研究,... 采用小波分解可以很好地研究信号的自相似性.小波变换能够分析信号奇异点的位置及奇异性强弱,即通过小波变换后的局部极大值在不同尺度上的衰减特性来衡量信号的奇异性.介绍了小波变换的基本概念,对信号特征和突变点检测算法进行研究,利用小波多分辨分析将突变信号进行多尺度分解,通过分解的信号确定突变点位置.通过Matlab实验,分析了信号奇异点定位和小波检测的结果,当小波变换尺度越精细时,检测突变点位置越精确,验证了小波变换是分析信号自相似性和突变点检测的有力工具. 展开更多
关键词 小波变换 突变点检测 自相似性 多分辨分析
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不同遗传背景卵巢上皮性癌患者的临床特点比较 72例患者及2例家系分析 被引量:12
18
作者 陶陶 杨佳欣 +1 位作者 沈铿 曹冬焱 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期20-25,共6页
目的比较不同遗传背景卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者的临床特点、病理学特征及预后,通过家系分析,进一步了解BRCA基因突变的遗传模式。 方法选取2000年4月至2009年6月间就诊于北京协和医院的卵巢癌患者,共入选71例卵巢癌患者,采用变... 目的比较不同遗传背景卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者的临床特点、病理学特征及预后,通过家系分析,进一步了解BRCA基因突变的遗传模式。 方法选取2000年4月至2009年6月间就诊于北京协和医院的卵巢癌患者,共入选71例卵巢癌患者,采用变性高压液相色谱(DHPLC)联合DNA测序的方法对所有患者外周血BRCA1和BRCA2基因进行全序列检测。分别对携带和未携带BRCA基因突变的患者分析其临床特点、病理类型及预后。选取2个携带BRCA基因突变的家族,对其全部女性成员进行BRCA1和BRCA2基因检测,并进行家系分析。 结果71例卵巢癌患者BRCA基因总突变率为28%(20/71),其中BRCA1和BRCA2基因的突变率分别为23%(16/71)和6%(4/71),两者比较,差异有统计学意义(P=0.004)。携带和未携带BRCA基因突变的患者病理类型的构成有差异,携带者95%(19/20)为卵巢浆液性腺癌,85%(17/20)为高级别。发病年龄在携带与未携带者间虽无明显差异(中位发病年龄分别为52.6、54.6岁,P=0.393),但高危家族中第2代的肿瘤发病年龄有早于第1代的趋势,且卵巢癌和乳腺癌均有早发趋势。携带和未携带BRCA基因突变的患者铂类耐药比例、无瘤生存期和总生存率分别比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。家系分析显示,女性子代对于BRCA基因致病性突变的继承率很高,甚至可以高达100%;男性成员可以作为突变携带者,且消化道肿瘤高发。 结论重视家族史和个人史对肿瘤的预测作用,尽早进行卵巢癌的遗传咨询和筛查工作;对于高级别浆液性卵巢癌患者应重视其遗传背景的咨询。BRCA基因突变相关的卵巢癌患者的化疗敏感性和预后是否优于散发性患者,仍需要基于不同遗传背景的大型随机对照研究加以证实。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 基因 BRCA1 基因 BRCA2 突变 基因检测
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电子式电流互感器暂态传变延时测试技术研究 被引量:11
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作者 赵勇 孔圣立 +4 位作者 罗强 石光 周鹏 杨海晶 李雷 《电力系统保护与控制》 EI CSCD 北大核心 2014年第17期125-130,共6页
从继电保护应用的角度关注了电子式电流互感器暂态下的传变延时问题,阐述了暂态延时与稳态延时的差异性以及在工程中测试的必要性。提出了一种基于高精度高带宽模拟采样和数字量接收精确时标标定的测试方案,采用数字相位锁定器(DPLL)消... 从继电保护应用的角度关注了电子式电流互感器暂态下的传变延时问题,阐述了暂态延时与稳态延时的差异性以及在工程中测试的必要性。提出了一种基于高精度高带宽模拟采样和数字量接收精确时标标定的测试方案,采用数字相位锁定器(DPLL)消除数字量时序抖动,利用突变量检测确定初始时刻,再结合相位提取进行时差补偿修正,很好地消除了测试中的各个误差因素。通过开发的测试系统在工程中的应用,证明了所提方案的可行性。 展开更多
关键词 电子式电流互感器 暂态传变延时 突变量检测 相位补偿修正
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一种采用非己空间变异搜索的故障检测算法 被引量:8
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作者 张清华 钱宇 +2 位作者 胥布工 高廷玉 谢克明 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2007年第28期92-94,106,共4页
针对故障检测中,现有阴性选择算法的不足,提出了一种基于非己空间变异搜索检测器的故障检测算法。该算法以非己空间为基础,依据生物遗传中变异的机制,以及体现免疫系统克隆选择的原理来训练检测器,对能检测出异常变化的经典阴性选择算... 针对故障检测中,现有阴性选择算法的不足,提出了一种基于非己空间变异搜索检测器的故障检测算法。该算法以非己空间为基础,依据生物遗传中变异的机制,以及体现免疫系统克隆选择的原理来训练检测器,对能检测出异常变化的经典阴性选择算法作了新改进。最后通过仿真表明了非己空间变异搜索算法在计算复杂度明显下降的同时,对故障检测的有效性和准确性有极大的提高。 展开更多
关键词 变异搜索 阴性选择算法 故障检测
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