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以淀粉为基材的两性天然高分子絮凝剂的合成 被引量：31
1
作者 马希晨 曹亚峰 邰玉蕾 《大连轻工业学院学报》 2002年第3期157-160,共4页
报道了两性天然高分子絮凝剂的合成方法 :以淀粉为基材、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺、甲基丙烯酸等为原料 ,利用反相乳液聚合技术 ,采用四元聚合的方法。论述了引发剂用量、乳化剂用量、油水体积比、单体浓度、单体配比、... 报道了两性天然高分子絮凝剂的合成方法 :以淀粉为基材、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺、甲基丙烯酸等为原料 ,利用反相乳液聚合技术 ,采用四元聚合的方法。论述了引发剂用量、乳化剂用量、油水体积比、单体浓度、单体配比、反应温度、反应时间等因素对反应产物的转化率、接枝率、接枝效率、阳离子化度、阴离子化度等方面的影响。利用正交实验确定了最佳实验条件 :(NH4) 2 S2 O8浓度 0 .330mmol/L ,NH2 CONH2 浓度 2 .5 0mmol/L ,单体质量分数30 % ,单体与淀粉质量比 1.5∶1,AM、DMDAAC、MAA质量比 70∶2 0∶10 ,乳化剂质量分数 8%、油水体积比 1.4∶1,引发时间 10min ,反应温度 4 5℃ ,反应时间 4h。 展开更多
关键词 淀粉 两性天然高分子絮凝剂 合成 反相乳液聚合
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二烯丙基二甲基氯化铵—丙烯酰胺反相乳液聚合的动力学特征研究 被引量：24
2
作者 侯斯健 哈润华 《高分子学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期349-354,共6页
采用油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ）－壬基酚聚氧化乙烯醚（ＯＰ）复合乳化剂与Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３氧化还原引发剂，进行二烯丙基二甲基氯化铵－丙烯酰胺反相乳液共聚合，测得单体的竞聚率为γＤＡＤＭＡＣ＝０．１４±０．... 采用油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ）－壬基酚聚氧化乙烯醚（ＯＰ）复合乳化剂与Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３氧化还原引发剂，进行二烯丙基二甲基氯化铵－丙烯酰胺反相乳液共聚合，测得单体的竞聚率为γＤＡＤＭＡＣ＝０．１４±０．１１，γＡＭ＝５．０５±０．６６；在单体浓度为２５─４５％，引发剂浓度０．０６—０．１％，乳化剂浓度为５—９％，聚合温度３０３Ｋ条件下，得到了共聚反应动力学方程：Ｒｐ＝ｋ［Ｍ］０．６８［Ｉ］１．３１［Ｅ］０．７３，文中对上述结果做了解释． 展开更多
关键词 二烯丙基二甲基氯化铵 丙烯酰胺 反相乳液聚合
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丙烯酰胺和阳离子型单体反相乳液共聚合的研究 被引量：19
3
作者 易昌凤 徐祖顺 +1 位作者 程时远 陈正国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期291-296,共6页
以油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ８０）作为乳化剂，偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂，进行丙烯酰胺———Ｎ，Ｎ二甲基，Ｎ丁基，Ｎ（３甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）反相乳液共聚合反应，研究了单体配... 以油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ８０）作为乳化剂，偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂，进行丙烯酰胺———Ｎ，Ｎ二甲基，Ｎ丁基，Ｎ（３甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）反相乳液共聚合反应，研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 动力学 反相乳液共聚合 功能性单体 阳离子型单体
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化学交联及物理缔合对聚丙烯酸增稠剂的作用 被引量：37
4
作者 田大听 谢洪泉 过俊石 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期132-135,共4页
采用反相乳液聚合法合成聚丙烯酸类增稠剂，比较了交联型单体及疏水型共聚单体对聚合产物在水中粘度及耐电解质的影响。结果指出，一定量的交联型单体及疏水型长链单体都能明显增加粘度。疏水单体中甲基丙烯酸十六酯（ＨＭ）的影响大于... 采用反相乳液聚合法合成聚丙烯酸类增稠剂，比较了交联型单体及疏水型共聚单体对聚合产物在水中粘度及耐电解质的影响。结果指出，一定量的交联型单体及疏水型长链单体都能明显增加粘度。疏水单体中甲基丙烯酸十六酯（ＨＭ）的影响大于甲基丙烯酸十二酯（ＬＭ）的影响。含疏水型长链单体的缔合型交联增稠剂比非缔合型交联增稠剂的性能更优良。此外，还研究了两种类型的聚合物浓度及反相剂对粘度的影响以及用扫描电镜（ＳＥＭ）观察了聚合物胶乳的粒子形态。 展开更多
关键词 乳液聚合 聚丙烯酸 增稠剂 缔合 交联
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药物载体淀粉微球的制备及表征 被引量：35
5
作者 王磊 李仲谨 +1 位作者 赵新法 赖小娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期86-90,共5页
选用V（环已烷）：V（三氯甲烷）=4：1构成混合油相，淀粉水溶液为水相，m（Span60）：m（Tween60）=3：2复配为乳化剂，N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂，环氧氯丙烷为交联剂，采用反相乳液聚合方法制备了淀粉微球；用粒度分析仪、... 选用V（环已烷）：V（三氯甲烷）=4：1构成混合油相，淀粉水溶液为水相，m（Span60）：m（Tween60）=3：2复配为乳化剂，N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂，环氧氯丙烷为交联剂，采用反相乳液聚合方法制备了淀粉微球；用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明，淀粉微球平均粒径为14．7μm，83％分布在6～30μm，球形圆整，表面光滑致密，可作为良好的药物载体和吸附剂。通过单因素实验和正交设计实验考察了制备条件对微球理化性质的影响，推导出平均粒径与主要影响因素之间的多项回归方程，以期通过优化工艺条件实现对微球制备的预测和控制。 展开更多
关键词 N N'-亚甲基双丙烯酰胺 淀粉微球 表征 反相乳液聚合
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丙烯酸-丙烯酰胺共聚物研究进展 被引量：26
6
作者 蒋婵杰 潘春跃 黄可龙 《高分子通报》 CAS CSCD 2001年第3期64-69,共6页
丙烯酸、丙烯酰胺的均聚物和共聚物用途广泛 ,是一类非常重要的高分子化合物。本文主要介绍此类高分子的有关性质 ,如流变性能、降解性能等 ,研究进展 ,以及主要制备方法 :水解法、水溶液聚合法。
关键词 丙烯酸 丙烯酰胺 水解法 水溶液聚合 反相乳液聚合 反相悬浮聚合 共聚物
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内交联型高吸水性树脂的合成及性能研究 被引量：24
7
作者 朱秀林 路建美 顾梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期19-22,共4页
采用反相乳液聚合法合成内交联型高吸水性树脂。研究了交联剂用量、丙烯酸中和度和浓度、引发剂用量对树脂性能的影响。制得的树脂吸水速度快,吸水倍数高,在4min内可吸去离子水1800(g/g)左右,吸0.9％NaCl水溶液150(g/g)左右。
关键词 高吸水性树脂 乳液聚合 聚丙烯酸钠
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丙烯酸钠反相乳液聚合 被引量：18
8
作者 徐相凌 张志成 +2 位作者 费宾 葛学武 张曼维 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期134-138,共5页
以阴离子乳化剂制备丙烯酸钠反相乳液，用γ射线引发其聚合，用扫描电镜观测了聚合前后粒径的变化；并在聚合过程中改变剂量率观测了聚合速率的变化．这两个实验结果都显示聚合以液滴成核为主，即聚合机理类似于悬浮聚合．与以司盘８０... 以阴离子乳化剂制备丙烯酸钠反相乳液，用γ射线引发其聚合，用扫描电镜观测了聚合前后粒径的变化；并在聚合过程中改变剂量率观测了聚合速率的变化．这两个实验结果都显示聚合以液滴成核为主，即聚合机理类似于悬浮聚合．与以司盘８０为乳化剂的丙烯酸钠反相乳液聚合相比，体系与司盘体系的聚合动力学基本相似；但是体系中的分散液滴比司盘体系要大，结果使得在动力学上体系更类似于悬浮聚合的动力学．从聚合机理看，反相乳液聚合实际上就是粒子分散得比较小的反相悬浮聚合． 展开更多
关键词 反相乳液聚合 乳液聚合 丙烯酸钠 聚丙烯酸钠
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丙烯酰胺反相乳液聚合的研究 被引量：14
9
作者 程原 杜拴丽 《华北工学院学报》 EI 1999年第1期79-82,共4页
目的研究制备聚丙烯酰胺胶乳的方法，并为工业生产提供依据．方法以氧化还原体系为引发剂，Ｓｐａｎ－８０，Ｏｐ－４为乳化剂，采用反相乳液聚合工艺．用溴化法测定单体转化率，用粘度法测定聚合物的相对分子质量．讨论反应时间、引发... 目的研究制备聚丙烯酰胺胶乳的方法，并为工业生产提供依据．方法以氧化还原体系为引发剂，Ｓｐａｎ－８０，Ｏｐ－４为乳化剂，采用反相乳液聚合工艺．用溴化法测定单体转化率，用粘度法测定聚合物的相对分子质量．讨论反应时间、引发剂用量、油水比等因素对转化率、相对分子质量和胶乳稳定性的影响．结果用两种方法得到了转化率大于９８％，相对分子质量大于３００万的稳定胶乳． 展开更多
关键词 丙烯酰胺 反相乳液聚合 相对分子质量 PAM 聚合
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反相乳液五元体系淀粉接枝共聚反应动力学 被引量：27
10
作者 尚小琴 童张法 +3 位作者 廖丹葵 黄祖强 张友全 郑成 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1220-1224,共5页
研究了在淀粉/单体/乳化剂/油/水五元反相乳液体系中引发淀粉和丙烯酰胺接枝共聚反应的动力学,考察了引发剂和乳化剂浓度、单体和淀粉浓度、反应温度等因素对表观聚合速率的影响.结果表明:在本实验考察范围内单体浓度和淀粉浓度对聚合... 研究了在淀粉/单体/乳化剂/油/水五元反相乳液体系中引发淀粉和丙烯酰胺接枝共聚反应的动力学,考察了引发剂和乳化剂浓度、单体和淀粉浓度、反应温度等因素对表观聚合速率的影响.结果表明:在本实验考察范围内单体浓度和淀粉浓度对聚合速率影响明显,聚合过程中快速链终止和慢速链终止反应同时存在,动力学关系式为:Rp∝[I]0.93[M]1.28[St]1.47[E]0.61,聚合速率随体系温度的升高而加快,在35～55℃范围内,聚合反应的表观活化能为82.01kJ·mol-1. 展开更多
关键词 木薯淀粉 动力学 接枝共聚 反相乳液 聚合速率
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丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物絮凝剂的合成及性能研究 被引量：25
11
作者 杨建平 赵京波 张兴英 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期338-342,共5页
采用反相乳液聚合法,合成丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物絮凝剂,共聚单体丙烯酰胺与丙烯酸投料的摩尔比为1∶1,考察了单体浓度、引发剂浓度、乳化剂用量、亲水亲油平衡值(HLB值)、油水体积比及乙二胺四乙酸二钠用量对共聚物特性粘数([η])的... 采用反相乳液聚合法,合成丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物絮凝剂,共聚单体丙烯酰胺与丙烯酸投料的摩尔比为1∶1,考察了单体浓度、引发剂浓度、乳化剂用量、亲水亲油平衡值(HLB值)、油水体积比及乙二胺四乙酸二钠用量对共聚物特性粘数([η])的影响。实验结果表明,在单体用量为52g/mL(以每毫升水中单体的克数计)、油水体积比为1.5时,体系最稳定;氧化剂的浓度为3.3mmol/L时,共聚物特性粘数最大;在HLB值为5.30、乳化剂质量浓度为4.5g/mL时,絮凝效果最好;乙二胺四乙酸二钠用量(占单体的质量)的最佳值为0.24%,共聚物特性粘数达到最大。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 丙烯酰胺 丙烯酸钠 特性粘数 絮凝剂 丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物
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增稠剂的反相乳液聚合及增稠性能研究 被引量：25
12
作者 赵振河 张高奇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期545-548,共4页
通过反相乳液聚合的方法合成一种印花增稠剂 ,并对它的应用性能进行了较为全面的测试 ,结果表明 ,合成的增稠剂有比较强的增稠性能 ,而且耐电解质性能明显优于同类产品KG -2 0 2。
关键词 增稠剂 增稠性能 反相乳液聚合 粘度 涂料 印花
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P(DMC-AM)高分子絮凝剂的制备及絮凝性能 被引量：22
13
作者 沈一丁 张宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期607-610,624,共5页
论述了高相对分子质量阳离子聚(甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)] 絮凝剂的制备及絮凝性能研究,讨论了多种因素对絮凝效果的影响. 当w(单体)=40%;m(DMC): m(AM)=3: 2;m(引发剂): m(AM)=0.09: 100时,得到的阳离子型P(D... 论述了高相对分子质量阳离子聚(甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)] 絮凝剂的制备及絮凝性能研究,讨论了多种因素对絮凝效果的影响. 当w(单体)=40%;m(DMC): m(AM)=3: 2;m(引发剂): m(AM)=0.09: 100时,得到的阳离子型P(DMC-AM)高分子絮凝剂对造纸污水及生活废水有明显的絮凝作用.P(DMC-AM)的最佳絮凝条件为:相对分子质量为430～460万,用量为1.1～1.3 mg/L,阳离子度为33%～38%, 废水pH=3～7;在造纸污(废)水体系中,CODCr的去除率可达89%以上,透光率接近100%;采用电子扫描电镜观察絮凝物,结果发现,絮凝后的纤维间可形成多个物理吸附点,交叉网状结构明显,网络编织致密,说明桥联及电中和作用明显,絮凝效果优异. 展开更多
关键词 阳离子絮凝剂 絮凝性能 聚(甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺-丙烯酰胺) 反相乳液聚合
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反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺 被引量：20
14
作者 孟昆 赵京波 张兴英 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期740-742,共3页
采用反相乳液聚合方法,在氧化-还原引发体系下,制备阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。应用均匀设计的方法研究引发剂量、乳化剂量、抗交联剂量、单体摩尔比、油水体积比以及反应温度对产物特性粘数的影响,得出了优化的工艺条件。在乳化剂0.80 ... 采用反相乳液聚合方法,在氧化-还原引发体系下,制备阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。应用均匀设计的方法研究引发剂量、乳化剂量、抗交联剂量、单体摩尔比、油水体积比以及反应温度对产物特性粘数的影响,得出了优化的工艺条件。在乳化剂0.80 g、引发剂2.50 mL、抗交联剂0.05 g、单体丙烯酸与丙烯酰胺摩尔比3.5／6.5、油水体积比2.25、反应温度45℃时,产物的特性粘数为12.07 dL／g。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 絮凝剂 反相乳液聚合 均匀设计
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β-环糊精聚合物微球的合成与表征 被引量：24
15
作者 李仲谨 杨威 +2 位作者 王培霖 刘艳 田晓静 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期692-695,共4页
以β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,用反相乳液法合成了β-环糊精聚合物(β-CDP)微球。采用L16(45)正交实验得出了最佳合成工艺,利用扫描电镜、红外光谱仪、综合热分析仪和X射线衍射仪进行了表征。结果表明,最佳合成工... 以β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,用反相乳液法合成了β-环糊精聚合物(β-CDP)微球。采用L16(45)正交实验得出了最佳合成工艺,利用扫描电镜、红外光谱仪、综合热分析仪和X射线衍射仪进行了表征。结果表明,最佳合成工艺条件是:n(ECH)/n(β-CD)=15、乳化剂用量1.2g、煤油用量60mL、乳化温度70℃、反应时间5h;影响因素的大小依次为:乳化温度>乳化时间>乳化剂用量>n(ECH)/n(β-CD)>油水体积比;最佳工艺条件下合成的β-CDP微球粒径分布比较均一,表面圆整,呈现无定形聚集态,热稳定性好,色谱可涂性强。 展开更多
关键词 β-环糊精聚合物微球 反相乳液聚合 正交实验 表征 医药原料
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(AM/AA/DADMAC)共聚物堵水剂的反相乳液法制备研究 被引量：15
16
作者 赵勇 李维云 +1 位作者 哈润华 陈晓晖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期35-37,共3页
采用反相乳液法，以白油为介质，以Ｓｐａｎ８０ＯＰ７为乳化剂，合成了两性ＰＡＭ堵水剂。实验结果表明，最佳工艺条件为：反应温度３０℃，反应时间５ｈ，引发剂浓度０７‰（对单体重量），乳化剂浓度５％（对油相重量），水油比... 采用反相乳液法，以白油为介质，以Ｓｐａｎ８０ＯＰ７为乳化剂，合成了两性ＰＡＭ堵水剂。实验结果表明，最佳工艺条件为：反应温度３０℃，反应时间５ｈ，引发剂浓度０７‰（对单体重量），乳化剂浓度５％（对油相重量），水油比０８（重量比）。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 堵水剂 反相乳液聚合 乳液聚合
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丙烯酰胺/氧化-还原引发体系的反相乳液聚合 被引量：10
17
作者 刘莲英 孟晶 杨万泰 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第2期59-62,共4页
采用煤油为油相 ,Span80和Op10为复配乳化剂 ,以K2 S2 O8 Na2 SO3 氧化 还原体系为引发剂 ,研究了丙烯酰胺的反相乳液聚合。通过考察引发剂浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度对反应速率及分子量的影响 ,确定了动力学表达式 :Rmax∝ ... 采用煤油为油相 ,Span80和Op10为复配乳化剂 ,以K2 S2 O8 Na2 SO3 氧化 还原体系为引发剂 ,研究了丙烯酰胺的反相乳液聚合。通过考察引发剂浓度、单体浓度、乳化剂用量、反应温度对反应速率及分子量的影响 ,确定了动力学表达式 :Rmax∝ [I]0 68[M]1 2 90 [E]0 71,Mη∝ [I]-3 66[M ]0 640 [E]-0 77;聚合表观活化能Ea=4 1 11kJ/mol。反应速率 时间曲线上未出现恒速平台 ,聚合过程不存在恒速期 ;扫描电镜未观察到反应后乳胶粒径比反应前乳胶粒径有数量级的下降 ;搅拌速率较低时 ,聚合反应的转化率—时间曲线常呈不规则形状 ,结果不易重复且乳胶粒径较大 。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 氧化-还原引发体系 反相乳液聚合 动力学 成核机理
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有关反相乳液聚合法制备聚丙烯酸增稠剂的几个问题 被引量：19
18
作者 何平 谢洪泉 +1 位作者 侯笃冠 过俊石 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期172-175,共4页
以两性共聚物为稳定剂、亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,引发丙烯酸铵进行反相乳液聚合 ,以制备高性能的涂料印花增稠剂。研究了不同的稳定剂、引发剂、共聚单体及链转移剂对聚合的影响。指出甲基丙烯酸十二酯与丙烯酸的共聚物能作为稳定剂 ... 以两性共聚物为稳定剂、亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,引发丙烯酸铵进行反相乳液聚合 ,以制备高性能的涂料印花增稠剂。研究了不同的稳定剂、引发剂、共聚单体及链转移剂对聚合的影响。指出甲基丙烯酸十二酯与丙烯酸的共聚物能作为稳定剂 ;过氧化苯甲酰 -二甲基苯胺及叔丁基过氧化氢 -焦亚硫酸钠两种氧化还原引发剂均能在 35℃引发聚合 ,得到 1.5 %白浆粘度分别达 9.2× 10 4m Pa.s及 8.7× 10 4m Pa.s的产物。丙烯酸铵与 15 展开更多
关键词 反相乳液聚合法 制备 聚丙烯酸增稠剂 氧化还原引发剂 涂料印花增稠剂
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表面含羧基的磁性高分子微球的制备和表征 被引量：13
19
作者 杨旭 李欣 +1 位作者 潘复生 陶长元 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期276-280,共5页
以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时... 以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时间和介质的变化对磁性高分子微球的形态、磁性质及表面羧基含量的影响。采用SEMI、R、721E分光光度计和化学滴定法进行表征,制备出粒径在500 nm^10μm,表面羧基携带量为1.0 mmol/g的磁性高分子微球。 展开更多
关键词 FE3O4 磁性高分子微球 反相乳液聚合 羧基
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反相乳液聚合的研究进展 被引量：15
20
作者 魏鑫 钟宏 《化学与生物工程》 CAS 2007年第12期12-14,共3页
反相乳液聚合由于其广阔的应用前景和自身的技术优势,已经引起了国内外学者的广泛关注。系统地阐述了反相乳液聚合的特点、性质、反应机理及应用,介绍了反相乳液聚合在国内外的研究动态,并对反相乳液聚合的发展及研究前景提出了自己的... 反相乳液聚合由于其广阔的应用前景和自身的技术优势,已经引起了国内外学者的广泛关注。系统地阐述了反相乳液聚合的特点、性质、反应机理及应用,介绍了反相乳液聚合在国内外的研究动态,并对反相乳液聚合的发展及研究前景提出了自己的见解。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 聚合机理 应用
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