期刊文献+
共找到671篇文章
< 1 2 34 >
每页显示 20 50 100
三七药材及其制剂指纹图谱研究 被引量:54
1
作者 周玉新 袁永生 +2 位作者 高霞 魏璐雪 杜树山 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期122-123,共2页
目的 :应用Rp HPLC(DAD)对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液进行指纹图谱研究 ,为含三七主成分的注射液制定指纹图谱奠定基础。方法 :PolarisC18 A分析柱 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果... 目的 :应用Rp HPLC(DAD)对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液进行指纹图谱研究 ,为含三七主成分的注射液制定指纹图谱奠定基础。方法 :PolarisC18 A分析柱 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :色谱图对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液中各皂苷类成分均得到很好分离 ,可作为三七药材、提取物及含三七主成分注射液具有专属性的指纹图谱。 展开更多
关键词 三七 三七总皂苷 高效液相色谱 指纹图谱
下载PDF
不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较 被引量:41
2
作者 陈斌 蔡宝昌 +3 位作者 潘扬 王天山 郭胜伟 钱继红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期457-460,共4页
目的 应用RP HPLC (DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法 用InertsilODS 3分析柱 ,1%HAc H2 O与 1%HAc CH3 CN梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ ,检测波长 2 80nm ,参比波长 380nm。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模... 目的 应用RP HPLC (DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法 用InertsilODS 3分析柱 ,1%HAc H2 O与 1%HAc CH3 CN梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ ,检测波长 2 80nm ,参比波长 380nm。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式 ,并对其他产地药材进行了相似度比较。结论 对大黄药材中各成分均得到很好分离 ,可作为大黄药材的具有专属性的指纹图谱。 展开更多
关键词 掌叶大黄 HPLC 指纹图谱 高效液相色谱 梯度洗脱法
下载PDF
HPLC测定附子及其炮制品中3种双酯型生物碱的含量 被引量:50
3
作者 刘芳 于向红 +2 位作者 李飞 谈钰元 乔延江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1160-1162,共3页
目的:建立同时测定附子中3种双酯型生物碱——新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的HPLC分析方法。方法:Zorbax Eclipse XDB C18柱,40mmol乙酸铵缓冲液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长230nm。结果:3种双酯型生物碱... 目的:建立同时测定附子中3种双酯型生物碱——新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的HPLC分析方法。方法:Zorbax Eclipse XDB C18柱,40mmol乙酸铵缓冲液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长230nm。结果:3种双酯型生物碱新乌头碱、乌头碱、次乌头碱均达到了较好的分离,分别在0.0357-1.784μg(r=0.9999),0.0126-0.632μg(r=0.9997)和0.0334-1.672μg(r=0.9997)呈良好的线形关系。结论:该方法简便、快速、灵敏,可有效地用于附子的鉴别和内在质量控制。 展开更多
关键词 附子 双酯型生物碱 定量分析 HPLC 梯度洗脱
下载PDF
高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量 被引量:51
4
作者 金文姗 谈钰元 +1 位作者 陈有根 王妍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-51,共3页
目的 :建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法。方法 :选用SYMMETRY C18色谱柱 (3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 1%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱 ,紫外检测波长为 2 5 0nm ,HPLC法。结果 :平均回收率分别为 10 1... 目的 :建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法。方法 :选用SYMMETRY C18色谱柱 (3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 1%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱 ,紫外检测波长为 2 5 0nm ,HPLC法。结果 :平均回收率分别为 10 1.7% ,10 0 .7% ,10 1.7% (n =3) ,RSD分别为 0 .43 % ,0 .82 % ,1.5 0 % (n =3)。结论 :本法简便 ,准确 ,快速 ;适用于含葛根素、大豆苷及大豆苷元的葛根药材及制剂的质量控制。 展开更多
关键词 二极管阵列高效液相色谱法 梯度洗脱 葛根素 大豆苷 大豆苷元 野葛 含量
下载PDF
金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:40
5
作者 王倩 王建新 +2 位作者 于治国 胡馨 张英华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期751-754,共4页
目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1醋酸溶液甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10... 目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1醋酸溶液甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性。结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价。 展开更多
关键词 金银花 指纹图谱 高效液相色谱
下载PDF
桃果实中花青苷的提取、检测及应用 被引量:36
6
作者 胡亚东 贾惠娟 +3 位作者 孙崇德 陈青俊 徐昌杰 陈昆松 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期167-169,共3页
采用0.05%盐酸-甲醇提取液4℃浸取组织24h,可以高效提取桃果实果皮中的花青苷,方法回收率可达94.37%;采用梯度洗脱HPLC法,可以对花青苷进行定性、定量分析,该体系检测限(S/N=3)为0.2μg/g,RSD(n=5)为2.94%,峰面积与浓度在0.0625~0.2500... 采用0.05%盐酸-甲醇提取液4℃浸取组织24h,可以高效提取桃果实果皮中的花青苷,方法回收率可达94.37%;采用梯度洗脱HPLC法,可以对花青苷进行定性、定量分析,该体系检测限(S/N=3)为0.2μg/g,RSD(n=5)为2.94%,峰面积与浓度在0.0625~0.2500mg/mL范围内线性关系达到极显著水平(r=0.997)。方法简便易行,可用于桃果实等材料的花青苷水平变化分析。 展开更多
关键词 果实 花青苷 高效液相色谱 梯度洗脱 提取 检测
下载PDF
葛根药材HPLC指纹图谱研究 被引量:19
7
作者 何春年 李敏 +3 位作者 曹志高 郭红英 王春兰 余世春 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1141-1145,共5页
目的 :对不同来源的葛根药材指纹图谱比较研究。方法 :应用RP HPLC法、KromasilC18分析柱、乙腈 水二元梯度洗脱 ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长 2 5 0nm。结果与结论 :不同来源的葛根药材所含黄酮类成分均得到很好的分离 ,该法可... 目的 :对不同来源的葛根药材指纹图谱比较研究。方法 :应用RP HPLC法、KromasilC18分析柱、乙腈 水二元梯度洗脱 ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长 2 5 0nm。结果与结论 :不同来源的葛根药材所含黄酮类成分均得到很好的分离 ,该法可用于鉴别葛根的品种 ,并为葛根注射液及含葛根药材的中药复方注射液指纹图谱研究奠定基础。 展开更多
关键词 葛根 中药材 HPLC 指纹图谱 高效液相色谱 梯度洗脱
下载PDF
柱前衍生高效液相色谱法测定食物中氨基酸含量 被引量:33
8
作者 苗虹 杨涛 +2 位作者 霍君生 刘期成 卢承前 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1091-1095,共5页
采用柱前衍生高效液相色谱法,测定了食物中天冬氨酸、赖氨酸、亮氨酸等16种氨基酸含量。衍生试剂为6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC),流动相为磷酸盐缓冲溶液、乙腈、水,梯度洗脱。色谱柱为 4μm的 Nov... 采用柱前衍生高效液相色谱法,测定了食物中天冬氨酸、赖氨酸、亮氨酸等16种氨基酸含量。衍生试剂为6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC),流动相为磷酸盐缓冲溶液、乙腈、水,梯度洗脱。色谱柱为 4μm的 Nova-Pak tm C18柱,紫外检测。氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.99以上,回收率在88%~110%之间,样品测定结果良好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 氨基酸 食物 测定
下载PDF
高效液相色谱法分离测定人参中的6种人参皂甙 被引量:22
9
作者 陈薇 胡广林 +1 位作者 王翊如 王小如 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期439-441,共3页
采用梯度法 ,以乙腈 水溶液为流动相 ,用高效液相色谱法分离人参中的 6种主要人参皂甙 ,并采用紫外检测器检测 ,在 2 0 3nm处测定 4种人参样品。该方法在 2 5mg/L~ 30 0mg/L的范围内有良好的线性关系 ,回收率高于 80 %。
关键词 高效液相色谱法 人参皂甙 人参 分离 测定
下载PDF
反相高效液相色谱法快速测定7种四环素类抗生素 被引量:24
10
作者 王蕾 徐智秀 +1 位作者 张孝松 邵学广 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期52-54,共3页
建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素... 建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素等 7种化合物。同时还研究了流动相组成、梯度条件、pH值、草酸浓度等因素对分离效果的影响。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 四环素类抗生素 紫外检测 梯度洗脱 药物分析
下载PDF
HPLC同时测定地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量 被引量:32
11
作者 陈天朝 翟来超 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期105-107,共3页
目的:研究地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法,在同一色谱条件下测定含量。色谱条件:AgilentSB-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1 mL·min-1,柱温25℃,检侧波长210 nm。... 目的:研究地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法,在同一色谱条件下测定含量。色谱条件:AgilentSB-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1 mL·min-1,柱温25℃,检侧波长210 nm。结果:两种成分均能达到基线分离,线性良好。结论:经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于地黄2010年版药典规定的这2种苷类成分的含量测定。 展开更多
关键词 梓醇 毛蕊花糖苷 梯度洗脱 含量测定
原文传递
梯度洗脱高效液相色谱法快速检测厌氧菌代谢物中的有机酸 被引量:24
12
作者 刘晨明 曹宏斌 +2 位作者 曹俊雅 李玉平 张懿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1231-1234,共4页
提出了一种快速分析厌氧细菌代谢物中5种有机酸的高效液相色谱方法。该方法采用乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH2.8)作为流动相,流速和流动相中两种组分的比例均采用四元泵程序梯度洗脱方法控制,检测波长为215nm,柱温30℃... 提出了一种快速分析厌氧细菌代谢物中5种有机酸的高效液相色谱方法。该方法采用乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH2.8)作为流动相,流速和流动相中两种组分的比例均采用四元泵程序梯度洗脱方法控制,检测波长为215nm,柱温30℃时,能够快速、准确地分离和测定细菌培养基中的甲酸、乙酸、乳酸、琥珀酸和丙酸等5种有机酸,总分析时间只需4min。方法的相对标准偏差为0.26%-1.26%,回收率95.0%~100.8%,各种有机酸的线性相关系数r≥0.99981,具有较高的精密度和准确度,可以用于细菌代谢物中有机酸的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 梯度洗脱 有机酸 细菌培养基
下载PDF
吸附树脂法精制栀子黄色素的工艺研究 被引量:18
13
作者 吕晓玲 姜平平 +1 位作者 姚中铭 姚秀玲 《天津轻工业学院学报》 2001年第3期26-29,共4页
研究了吸附树脂法精制栀子黄色素的工艺条件。以 X- 5树脂为吸附剂 ,色素乙醇水粗提液的吸光度值为 45 .8,吸附流速 1.5 m L / min,梯度洗脱法洗脱 ,洗脱流速 2 .5 m L / min,精制后的色素液 A2 3 8/ A44 0 从 2 .12降到 0 .5 9,精制色... 研究了吸附树脂法精制栀子黄色素的工艺条件。以 X- 5树脂为吸附剂 ,色素乙醇水粗提液的吸光度值为 45 .8,吸附流速 1.5 m L / min,梯度洗脱法洗脱 ,洗脱流速 2 .5 m L / min,精制后的色素液 A2 3 8/ A44 0 从 2 .12降到 0 .5 9,精制色素得率 88.8 ,色价为 2 18.6 ,精制效果良好 ,树脂的使用周期长。 展开更多
关键词 吸附树脂 栀子黄色素 梯度洗脱法 精制工艺 食品
下载PDF
梯度淋洗/离子色谱法对烟草及烟草制品中7种无机阴离子的快速测定 被引量:28
14
作者 杨蕾 侯英 +5 位作者 王保兴 杨式华 邹悦 杨燕 杨勇 刘静 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期165-170,共6页
建立了同时测定烟草及其制品中7种无机阴离子的梯度淋洗/离子色谱法,通过正交实验优化了萃取条件,并对方法进行了验证及评价。在优化条件下,7种阴离子的定量下限为0.003-0.254mg·L-1,RSD为0.09%~3.8%(n=6)。F-、Cl-... 建立了同时测定烟草及其制品中7种无机阴离子的梯度淋洗/离子色谱法,通过正交实验优化了萃取条件,并对方法进行了验证及评价。在优化条件下,7种阴离子的定量下限为0.003-0.254mg·L-1,RSD为0.09%~3.8%(n=6)。F-、Cl-、NO3-、SO4^2-和H,P04的线性范围为0.5~100.0mg·L-1,相关系数为0.9997~0.9999;NO2-和Br-的线性范围为0.1~20.0mg·L-1,相关系数为0.9999。将该方法用于原料烟叶、成品烟丝、造纸法再造烟叶及烟梗等样品的检测,样品中7种阴离子的加标回收率为90%~106%,RSD(n=6)为0.3%~4.4%。方法适用于烟草及烟草制品中7种阴离子的快速批量检测。 展开更多
关键词 梯度淋洗 离子色谱法 阴离子 烟草及烟草制品
下载PDF
固相萃取-离子色谱法测定饮用水中的痕量卤代乙酸 被引量:25
15
作者 孙迎雪 黄建军 顾平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期298-301,共4页
建立了固相萃取-离子色谱(SPE—IC)测定饮用水中痕量卤代乙酸(HAAs)(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)的方法。固相萃取采用LiChrolut EN SPE柱来进行痕量待测物的预浓缩(25倍)和基体杂质的消除,用NaOH... 建立了固相萃取-离子色谱(SPE—IC)测定饮用水中痕量卤代乙酸(HAAs)(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)的方法。固相萃取采用LiChrolut EN SPE柱来进行痕量待测物的预浓缩(25倍)和基体杂质的消除,用NaOH(10mmol/L)洗脱;色谱分离采用亲水性、高容量、氢氧化物选择型阴离子交换柱Dionex IonPac AS16(250mm×4mmi.d.),以NaOH为流动相进行浓度梯度淋洗,淋洗速度为0.8mL/min,电导检测,进样量为500μL。结果表明,用SPE—IC法测定HAAs,一溴乙酸的检测限为12.5μg/L,其余4种HAAs的检测限为0.38~1.69μg/L。该法可实现对饮用水中痕量卤代乙酸的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 离子色谱 梯度淋洗 痕量卤代乙酸 饮用水
下载PDF
梯度洗脱测定植物源调节剂中内源激素方法探讨 被引量:21
16
作者 徐爱军 高桂枝 汤莉莉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期51-55,共5页
建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等5种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODS C18柱和紫外检测器,以甲醇、乙腈和0.6%的... 建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等5种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODS C18柱和紫外检测器,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长,在12min内可将上述5种内源激素的各组分分离完全,峰形良好,该方法的回收率可达到90%~96%,线性相关系数(r)大于0.998,检出限在0.02~0.3μg/g之间。还探讨了各组分的最佳检测条件和梯度洗脱存在的问题及解决方法。 展开更多
关键词 梯度洗脱 高效液相色谱 内源激素 植物源调节剂
下载PDF
白酒中甜蜜素的无衍生离子色谱法检测 被引量:26
17
作者 李红艳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期859-863,共5页
建立了免化学试剂离子色谱一抑制电导检测白酒中甜蜜素的方法。选用DionexIonpacAS17(250mm×4min)分离柱,优化了电解水在线产生KOH淋洗液的梯度淋洗程序,样品无需衍生化,稀释后过0.22μm滤膜及OnGuardIIRP离子色谱前处理小... 建立了免化学试剂离子色谱一抑制电导检测白酒中甜蜜素的方法。选用DionexIonpacAS17(250mm×4min)分离柱,优化了电解水在线产生KOH淋洗液的梯度淋洗程序,样品无需衍生化,稀释后过0.22μm滤膜及OnGuardIIRP离子色谱前处理小柱后直接进样检测,外标法定量。在0.05—20.0mg/L范围内,甜蜜素的质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9992),检出限为0.072mg/L;峰面积和峰高的相对标准偏差(n=10)分别为1.6%、2.0%;加标回收率为85%一103%。该方法简便易行、误差因素少,无干扰、选择性好、灵敏度高、分析结果准确,适用于白酒中甜蜜素的检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 梯度淋洗 白酒 甜蜜素
下载PDF
高效液相色谱法测定奶粉及其他乳制品中的L-羟脯氨酸 被引量:23
18
作者 金苏英 林笑容 +2 位作者 赵志红 朱慧 施文蓉 《饮料工业》 2009年第7期28-30,共3页
建立了柱前衍生反相高效液相色谱法测定奶粉及其他乳制品中L-羟脯氨酸的方法。采用酸水解样品,经6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC试剂)衍生水解样品中的L-羟脯氨酸,以磷酸盐缓冲溶液、乙腈、水梯度洗脱,流速1.0ml/min,通过sy... 建立了柱前衍生反相高效液相色谱法测定奶粉及其他乳制品中L-羟脯氨酸的方法。采用酸水解样品,经6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC试剂)衍生水解样品中的L-羟脯氨酸,以磷酸盐缓冲溶液、乙腈、水梯度洗脱,流速1.0ml/min,通过symmetry C18柱将L-羟脯氨酸与其他18种氨基酸分离,紫外检测器在248nm波长下检测。测定结果显示,在0~2.05mmol/L范围内,标准曲线呈良好的线性关系(r=0.9991),加样回收率为95.1%~101%,方法精密度RSD(n=7)为1.3%。该方法具有简单、稳定、灵敏度高、准确等优点。 展开更多
关键词 柱前衍生 反相高效液相色谱法 L-羟脯氨酸 AQC试剂 梯度洗脱
下载PDF
黄芪药材的指纹图谱研究方法的建立 被引量:5
19
作者 徐青 王加宁 +1 位作者 肖红斌 梁鑫淼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期89-91,共3页
用反相高效液相色谱 -紫外 -质谱联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究 ,为阐明不同产地药材的异同性,建立黄芪质量的国际统一标准奠定基础 ;黄芪的总提取物各类成分得到很好分离 ,紫外和质谱两种检测器可对不同特性化合物的检测进行互补 。
关键词 黄芪 高效液相色谱 质谱 梯度洗脱法 中药 指纹图谱 分析 全成份 分离
下载PDF
离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖 被引量:22
20
作者 宋卫得 苏征 +3 位作者 惠希东 许崇龙 杜利君 张传杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期996-1003,共8页
建立了梯度淋洗-离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖的方法,通过对色谱柱温度、pH值、放置时间等实验影响因素的考察,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件。结果表明,当流速为0.25 mL/min , pH值在5.2... 建立了梯度淋洗-离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖的方法,通过对色谱柱温度、pH值、放置时间等实验影响因素的考察,探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件。结果表明,当流速为0.25 mL/min , pH值在5.2~6.7,柱温在35 ℃时,26种组分在各自的浓度范围内具有良好的线性关系( r 2≥0.995)。除了谷氨酰胺、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸外,其他22种组分的检出限均小于0.03 mg/L;在0.20、0.50、2.00 mg/L 3个添加水平下,回收率为84.2%~109%, RSD为2.7%~7.8%。该方法高效、简便、灵敏、准确,可用于酱油中多种氨基酸和糖的同时测定以及掺假辨别技术研究。 展开更多
关键词 离子色谱 梯度淋洗 积分脉冲安培检测 氨基酸 酱油
下载PDF
上一页 1 2 34 下一页 到第
使用帮助 返回顶部