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8-羟基喹啉铍及其衍生物电子光谱性质的含时密度泛函理论研究 被引量：26
1
作者 廖奕 苏忠民 +4 位作者 陈亚光 阚玉和 段红霞 仇永清 王荣顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期477-480,共4页
运用密度泛函理论 (DFT) B3 LYP方法和 ab initio HF单激发组态相互作用 (CIS)法分别优化了有机金属配合物 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其 3种衍生物分子的基态及最低激发单重态几何结构 .系统分析了分子结构、前线分子轨道特征和能级分布... 运用密度泛函理论 (DFT) B3 LYP方法和 ab initio HF单激发组态相互作用 (CIS)法分别优化了有机金属配合物 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其 3种衍生物分子的基态及最低激发单重态几何结构 .系统分析了分子结构、前线分子轨道特征和能级分布规律以探索电子跃迁机理 .应用含时密度泛函理论 (TD-DFT)计算分子的电子光谱 ,揭示了 Be Q2 及其衍生物的发光源于配体中 π→ π*电子跃迁 ,指出通过配体修饰可以有效地影响配合物前线分子轨道分布 ,调整发光波段 。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉铍 衍生物 电子光谱 含时密度泛函理论 铍配合物
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含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物电子和光谱性质的TDDFT研究 被引量：15
2
作者 阚玉和 朱玉兰 +1 位作者 侯丽梅 苏忠民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1263-1268,i001,共7页
以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变... 以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变大而未占据轨道则定域化程度提高.最大吸收主要来自配体内电荷转移跃迁,电荷从苯酚环和氯向含氮的吡啶环跃迁.电子陷入态计算表明,抽取电子能量比AlQ_3相应值略大,与实验结果一致. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 不对称配体 光谱性质 铝配合物 含氯 含时密度泛函理论 B3LYP方法 电荷转移跃迁 第一激发态 计算研究 电子结构 结构变化 ALQ3 计算表 定域化 吡啶环 能量比 吸收 轨道 基态 含氮 环和
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1,3方酸嵌入对称二苯乙烯衍生物的三阶非线性光学性质的理论研究 被引量：14
3
作者 苏忠民 孙世玲 +3 位作者 段红霞 陈丽华 任爱民 封继康 《分子科学学报》 CAS CSCD 2001年第1期27-34,共8页
以量子化学PM3优化构型为基础 ,利用INDO/CI方法研究系列嵌入 1 ,3方酸的对称二苯乙烯衍生物的电子光谱 .并利用INDO/CI-SOS方法计算系列化合物的三阶非线性光学系数γ( -ω ;ω ,-ω ,ω)和γ( 0 ;0 ,0 ,0 )值 ,探讨了γ和分子结构之... 以量子化学PM3优化构型为基础 ,利用INDO/CI方法研究系列嵌入 1 ,3方酸的对称二苯乙烯衍生物的电子光谱 .并利用INDO/CI-SOS方法计算系列化合物的三阶非线性光学系数γ( -ω ;ω ,-ω ,ω)和γ( 0 ;0 ,0 ,0 )值 ,探讨了γ和分子结构之间的关系 .理论计算结果表明 ,在双推电子基团取代二苯乙烯衍生物中适当地嵌入方酸 ,可使其三阶非线性光学系数有所增加 。 展开更多
关键词 1 3方酸 二苯乙烯衍生物 电子光谱 三阶非线性光学性质 量子化学
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含1,3-方酸苯螺旋共轭分子的设计及其电子光谱和非线性光学性质的理论研究 被引量：13
4
作者 孙世玲 苏忠民 +4 位作者 阚玉和 陈丽华 朱玉兰 任爱民 封继康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期105-108,共4页
以量子化学半经验方法 PM3优化构型为基础 ,利用 INDO/ CI方法研究了嵌入 1 ,3-方酸的苯螺旋共轭分子的电子光谱 ,同时利用 INDO/ CI-SOS程序计算了它们的二阶非线性光学系数 βijk和 βμ 值 ,从而探索分子结构与电子光谱及非线性光学... 以量子化学半经验方法 PM3优化构型为基础 ,利用 INDO/ CI方法研究了嵌入 1 ,3-方酸的苯螺旋共轭分子的电子光谱 ,同时利用 INDO/ CI-SOS程序计算了它们的二阶非线性光学系数 βijk和 βμ 值 ,从而探索分子结构与电子光谱及非线性光学性质的关系 .理论计算结果表明 :在苯螺旋共轭分子中适当地嵌入方酸后 ,其二阶非线性光学系数增大 .与苯螺旋共轭分子和 1 ,3-方酸的比较表明 ,方酸环处于左端的体系有很好的二阶非线性光学性质 。 展开更多
关键词 1 3-方酸 苯螺旋共轭分子 电子光谱 非线性光学性质 INDO/CI 非线性光学材料
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双螺旋金属(Ⅱ)卟啉的结构、电子光谱及其反应活性 被引量：9
5
作者 钟爱国 黄凌 +2 位作者 李佰林 蒋华江 刘述斌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2763-2771,共9页
由两个拓展的卟吩环键合不同的金属离子形成的卟啉结分子是生命体系中DNA双螺旋分子最简单的金属扭结模型物,在仿酶催化反应等方面存在广阔的应用空间.本文选取8个典型的二价金属离子(M(Ⅱ),M=Ca,Mg,Mn,Zn,Cu,Ni,Fe,Co)与拓展卟吩结分子... 由两个拓展的卟吩环键合不同的金属离子形成的卟啉结分子是生命体系中DNA双螺旋分子最简单的金属扭结模型物,在仿酶催化反应等方面存在广阔的应用空间.本文选取8个典型的二价金属离子(M(Ⅱ),M=Ca,Mg,Mn,Zn,Cu,Ni,Fe,Co)与拓展卟吩结分子(1H)形成的单金属卟啉结配合物(1M)和双金属卟啉结配合物(2M),用密度泛函理论(DFT)、含时DFT和概念DFT等工具,在优化构型的基础上,通过自然键轨道(NBO)方法和前线轨道能级研究了它们的分子结构、光谱性质和反应活性.模拟结果显示1M、2M的结构、光谱及其反应性质不同于其前体1H:形成1M和2M金属配合物分子后,将有较高的亲电指数和较低的化学硬度以及呈现紫外吸收峰位移;形成2M双金属配合物后,绝大多数金属离子形成的2个四配位环境的对称性较1M体系有了提高,同时DFT反应指数也有显著的增强.但2M体系的调变能力也不尽相同:主簇金属和含饱和电子结构离子较弱,过渡金属离子强些,二元描述符(dual descriptor)结果支持了以上结论.在这些典型的二价金属配合物中,金属原子M和配体原子N之间的自然电荷分布,金属原子M和配体原子N之间的二级微扰相互作用能,配合物的前线轨道能级与其硬度指数、键的离解能与自然电荷等方面,存在着一系列定量的相关关系,相关系数(R2)在0.858-0.986之间.本研究对理解含有金属离子的重要生物物质在结构和反应性能上的差别将提供有益启示. 展开更多
关键词 电子光谱 拓展卟吩 金属卟啉 螺旋分子 密度泛函理论
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C_(72)的结构、电子光谱及非线性光学性质的理论研究 被引量：6
6
作者 程红 封继康 +1 位作者 任爱民 刘建军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期541-546,共6页
用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1g )研究了C72 的三种几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C72 的电子光谱进行了计算 ,预测C72 在 13 5 0nm处的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 ,在 2 3 0nm左右 ,存在最强吸收峰 .计算了... 用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1g )研究了C72 的三种几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C72 的电子光谱进行了计算 ,预测C72 在 13 5 0nm处的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 ,在 2 3 0nm左右 ,存在最强吸收峰 .计算了三种构型的C72 的二阶、三阶非线性光学系数 ,并分别进行了比较 . 展开更多
关键词 C72 结构 电子光谱 非线性光学性质 密度泛函 非线性光学系数 碳笼 富勒烯
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Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的结构、光谱及电化学性质 被引量：6
7
作者 尹业高 李丹 吴涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2011-2016,共6页
为了探讨配合物结构对性质的影响 ,合成了两个Schiff碱的铜配合物 { [Cu(Ⅱ ) (L1) ]ClO4(1)和 [Cu(Ⅱ ) (L2 ) (H2 O) 2 ](BF4) 2 (2 ) } ,并用红外、质谱和元素分析对它们进行了表征 ,用X射线衍射方法测定了它们的晶体结构 .实验结... 为了探讨配合物结构对性质的影响 ,合成了两个Schiff碱的铜配合物 { [Cu(Ⅱ ) (L1) ]ClO4(1)和 [Cu(Ⅱ ) (L2 ) (H2 O) 2 ](BF4) 2 (2 ) } ,并用红外、质谱和元素分析对它们进行了表征 ,用X射线衍射方法测定了它们的晶体结构 .实验结果表明 :配合物 1和 2均属三斜晶系 ,P1- 空间群 .1的晶胞参数为a =1 114 7(6 )nm ,b =1 14 81(7)nm ,c =0 770 (3)nm ;α=98 81(4)°,β =10 6 94 (4)° ,γ =6 6 4 9(4)° ;V =0 8715 (8)nm3 ,Z =2 ,R =0 0 4 4 2的晶胞参数为a=1 0 819(4)nm ,b =1 4 0 95 (6 )nm ,c=1 0 192 (4)nm ;α =96 5 4 (4)° ,β =10 6 18(3)° ,γ =80 5 1(3)°;V =1 4 6 81(5 )nm3 ,Z =2 ,R =0 0 6 8.此外 ,配合物 1的Cu—O (1)键长 [0 1880 (5 )nm]和可见吸收波长 (λmax=5 5 7nm )比 2[0 1982 (6 )nm ,λmax=6 0 5nm]短 .配合物 2在 - 0 80～ - 1 2 0V范围内出现两个氧化和两个还原过程 . 展开更多
关键词 SCHIFF碱 Cu(Ⅱ)配合物 晶体结构 电子光谱 电化学 铜(Ⅱ) 模拟酶 配位化学
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中心对称吡嗪衍生物电子光谱和三阶非线性光学性质的理论计算研究 被引量：7
8
作者 仇永清 于海英 +3 位作者 苏忠民 赵亮 王荣顺 朱玉兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2335-2338,共4页
采用量子化学 ab initio HF和半经验 ZINDO-SOS方法计算了吡嗪及其衍生物的电子光谱和三阶非线性光学系数 .结果表明 ,中心对称的吡嗪衍生物随着体系共轭链的增长 ,最大吸收谱线波长增大 ,前线轨道能级差减小 ,体系的三阶非线性光学系... 采用量子化学 ab initio HF和半经验 ZINDO-SOS方法计算了吡嗪及其衍生物的电子光谱和三阶非线性光学系数 .结果表明 ,中心对称的吡嗪衍生物随着体系共轭链的增长 ,最大吸收谱线波长增大 ,前线轨道能级差减小 ,体系的三阶非线性光学系数增大 ;引入取代基后可改变其三阶非线性光学性质 .在相同骨架中引入吸电子基团— NO2 形成 A-π-A共轭结构 ,其三阶非线性光学系数比引入供电子基— NH2 展开更多
关键词 吡嗪衍生物 量子化学计算 电子光谱 三阶NLO系数
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8-羟基喹啉有机体系电子光谱及二阶非线性光学性质的理论比较研究 被引量：9
9
作者 王屹 李洵 廖奕 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期54-57,共4页
　运用INDO/CI和NDDO方法,计算并比较了8-羟基喹啉(QH)分子及其衍生物MQH,CNQH的电子光谱,计算结果和实验吻合.在正确的光谱计算基础上,用INDO/CI-SOS公式计算该系列分子的二阶非线性光学系数βijk和βμ,考察了分子电子结构对βμ的影响.
关键词 8-羟基喹啉 有机体系 电子光谱 二阶非线性光学性质 比较研究 INDO/CI 二阶非线性光学系数 NDDO方法 电子结构
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三齿多吡啶钴(Ⅲ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的相互作用 被引量：7
10
作者 杨浩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期872-876,共5页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,两种配合物均是通过静电作用与DNA结合的.凝胶电泳实验结果表明,配合物A经波长310nm光辐射15min,配合物B经450nm光辐射4min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴(Ⅲ) 钌(Ⅱ) 配合物 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱 光裂解
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2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯的合成及其性质研究 被引量：6
11
作者 朱玉兰 尹起范 +3 位作者 盛振环 杨艳杰 李锦莲 卢然 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页
设计合成了2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯.以UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析进行了表征,测定了产物的循环伏安图.运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函(DFT)的方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上对分子的几何构型进行了优... 设计合成了2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯.以UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析进行了表征,测定了产物的循环伏安图.运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函(DFT)的方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上对分子的几何构型进行了优化.计算结果表明,由于取代基的引入使体系的HOMO能量降低,分子趋于稳定,这与分子的设计是一致的. 展开更多
关键词 TTF衍生物 循环伏安 电子光谱 密度泛函理论 2 3-二硫苄基-6 7-(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯
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含吲哚核端基多甲川菁染料的合成及性能 被引量：8
12
作者 姚祖光 姚胜 朱正华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期98-100,共3页
我们曾合成了具有桥环的硫三碳菁及多甲川苯乙烯菁,并测定了光学性能。本文报道吲哚环为端基的桥链三碳菁和四甲川苯乙烯菁的合成及在有机溶剂中电子吸收光谱及溶解性能的测定。所用仪器同前,7种多甲川菁染料的合成反应如下:
关键词 菁染料 吲哚
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噻唑类生色分子的电子光谱和非线性光学性质 被引量：7
13
作者 游晓莉 徐布一 +1 位作者 李权 赵可清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期314-318,共5页
在B3LYP/6-31+G*水平上对八种噻唑类生色分子的电子光谱与二阶非线性光学性质β进行计算研究.结果表明,含羟乙基、烷氧乙基、氟乙基和氨乙基活性基团的噻唑类分子具有大的β值,为1.6×10-28esu左右,与实验结果基本一致.气相中的最... 在B3LYP/6-31+G*水平上对八种噻唑类生色分子的电子光谱与二阶非线性光学性质β进行计算研究.结果表明,含羟乙基、烷氧乙基、氟乙基和氨乙基活性基团的噻唑类分子具有大的β值,为1.6×10-28esu左右,与实验结果基本一致.气相中的最大吸收波长λmax位于480-488nm范围内.含羟乙基活性基团的噻唑分子,随溶剂极性增大,λmax有红移趋势. 展开更多
关键词 噻唑类生色分子 电子光谱 非线性光学性质 密度泛函理论
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CH_3和CN取代8-羟基喹啉电子光谱性质的含时密度泛函理论研究 被引量：5
14
作者 车文实 蔺彬彬 廖奕 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第1期13-18,共6页
　对8-羟基喹啉QH及其取代衍生物MQH和CNQH用密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G 水平上进行理论计算.探讨了供电子取代基(—CH3)和吸电子取代基(—CN)对分子电子结构、前线分子轨道能和光谱性质等的影响规律,在此基础上采用含时密度泛涵方... 　对8-羟基喹啉QH及其取代衍生物MQH和CNQH用密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G 水平上进行理论计算.探讨了供电子取代基(—CH3)和吸电子取代基(—CN)对分子电子结构、前线分子轨道能和光谱性质等的影响规律,在此基础上采用含时密度泛涵方法(TD-DFT)计算了电子光谱.计算结果表明,MQH,QH和CNQH的最低激发单重态都是A′,激发能分别为3 58,3 72和3 74eV.在高激发态,无论是供电子基团(—CH3)还是拉电子基团(—CN),都导致取代衍生物的电子光谱红移. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 含时密度泛函理论 电子光谱 甲基 氰基 取代基 衍生物
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双偶氮蒽醌衍生物分子的电子光谱与三阶非线性光学性质 被引量：6
15
作者 苏俊霖 陈自然 漆星剑 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期558-562,共5页
采用密度泛函理论B3LYP方法和6-311+G(d)基组对5个双偶氮蒽醌衍生物分子进行结构优化与频率计算,运用含时密度泛函理论(TD-DFT)对其最稳定构型进行吸收光谱计算,并采用有限场(FF)方法及自编程序计算其三阶非线性光学性质(NLO).结果表明... 采用密度泛函理论B3LYP方法和6-311+G(d)基组对5个双偶氮蒽醌衍生物分子进行结构优化与频率计算,运用含时密度泛函理论(TD-DFT)对其最稳定构型进行吸收光谱计算,并采用有限场(FF)方法及自编程序计算其三阶非线性光学性质(NLO).结果表明,组成双偶氮蒽醌衍生物分子的三个环不共面.在偶氮苯对位对称地引入不同的给电子基团,随给电子能力增强(按a-b-c-d-e顺序),分子的共面性增强,HOMO和LUMO本征能量值均升高,能隙降值依次减小,最低能量吸收波长明显红移,分子的三阶NLO系数)增大.尤其是引入强供电子基(如-N(CH3)2与-NHCH3),能显著增大分子的三阶NLO系数).因此,在双偶氮蒽醌的偶氮苯对位对称地引入较强的供电子基,可以设计成为良好的三阶非线性光学材料. 展开更多
关键词 双偶氮蒽醌衍生物 电子光谱 非线性光学性质 密度泛函
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烷基取代对罗丹明的电子结构与光谱的影响 被引量：6
16
作者 雷永林 霍冀川 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期447-452,共6页
在密度泛函理论(DFT)的B3LYP水平对不同烷基在不同位置取代形成的8种罗丹明化合物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函理论(TD-DFT)和单激发组态相互作用(CIS)方法分析了取代基对罗丹明的电子结构、前线分子轨道及电子光谱的影响... 在密度泛函理论(DFT)的B3LYP水平对不同烷基在不同位置取代形成的8种罗丹明化合物进行结构优化,并在此基础上应用含时密度泛函理论(TD-DFT)和单激发组态相互作用(CIS)方法分析了取代基对罗丹明的电子结构、前线分子轨道及电子光谱的影响.计算结果表明,前线分子轨道主要分布在罗丹明分子的氧杂蒽环上,罗丹明分子中两个N端的H各只有1个H被烷基取代时,最高占据轨道(HOMO)在主要共轭环分布最多,且HOMO和最低未占据轨道(LUMO)分布比例相差最小,两个N端4个H同时被甲基取代时,能隙最窄,对气相最大吸收波长红移程度最大,两个N端4个H同时被乙基取代时,气相荧光最大,发射波长最长. 展开更多
关键词 密度泛函理论 罗丹明 烷基取代 前线分子轨道 电子光谱
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几种芳香胺类有机EL材料性质的量子化学研究(英文) 被引量：6
17
作者 廖显威 苏宇 +2 位作者 李来才 毛双 田安民 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期299-303,共5页
几种芳香胺类化合物E－12、E－13、E－14和E－15均为性能良好的有机电致发光（EL）和光致发光（PL）材料。采用量子化学计算方法，用RHF／AM1方法优化其构型，用RHF／CIS方法计算其电子光谱，计算结果与实验值基本吻合。
关键词 EL材料 RHF/CIS方法 电子光谱 芳香胺化合物
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内含C_(60)的环状卟啉锌双体超分子的结构、电子光谱及三阶非线性光学性质的理论研究 被引量：5
18
作者 张钢 周新 +2 位作者 刘智 封继康 薄志山 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1911-1915,共5页
用半经验AM1和PM3方法研究了内含C60 的环状卟啉锌双体的稳定几何构型 .用ZINDO SOS方法对分子的电子光谱 ,三阶非线性极化率进行了计算 .该分子在不同的外场频率下 ,三阶非线性极化率为 48.2 3× 10 -3 4 ～ 65 .15× 10 -3 4 ... 用半经验AM1和PM3方法研究了内含C60 的环状卟啉锌双体的稳定几何构型 .用ZINDO SOS方法对分子的电子光谱 ,三阶非线性极化率进行了计算 .该分子在不同的外场频率下 ,三阶非线性极化率为 48.2 3× 10 -3 4 ～ 65 .15× 10 -3 4 esu 。 展开更多
关键词 C60 环状卟啉锌双体 超分子 几何构型 电子光谱 三阶非线性极化率 碳笼化学 电子结构
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手性联萘桥联双卟啉的电子光谱与二阶非线性光学性质 被引量：5
19
作者 应晓 彭春超 +3 位作者 汤安民 王晓纯 刘海洋 张启光 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1895-1905,共11页
在6-31G(d,p)水平上用B3LYP方法对手性联萘桥联双卟啉系列分子进行几何构型优化.用半经验ZINDO/S方法计算了这些分子的电子光谱,结果表明手性联萘桥联双卟啉中两个卟啉生色团之间存在强的激子耦合作用,B带的Davydov分裂大小与两个卟啉... 在6-31G(d,p)水平上用B3LYP方法对手性联萘桥联双卟啉系列分子进行几何构型优化.用半经验ZINDO/S方法计算了这些分子的电子光谱,结果表明手性联萘桥联双卟啉中两个卟啉生色团之间存在强的激子耦合作用,B带的Davydov分裂大小与两个卟啉环的相对取向以及卟啉环中心之间距离有关.用ZINDO/SOS方法计算了分子的一阶超极化率.卟啉环上引入推/拉电子基团可以有效地提高手性联萘桥联双卟啉的二阶非线性光学系数.一阶超极化率的大小与双卟啉中推/拉电子基团的空间排列方式有关.一阶超极化率的提高不仅与分子激发态与基态偶极矩差增大有关,还和基态偶极矩与激子耦合激发态跃迁矩矢量的相对取向密切相关. 展开更多
关键词 电子光谱 手性双卟啉 二阶非线性光学性质 态求和
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噻吩酰亚胺衍生物二阶非线性光学性质的DFT研究
20
作者 蔺彬彬 闫慧君 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2025年第1期20-28,共9页
采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法,计算研究了12个设计的噻吩酰亚胺衍生物的电子光谱和二阶非线性光学性质.结果表明,此类化合物有较大的第一超极化率β_(tot)值和β_(vec)值,且β_(tot)值和β_(vec)值随引入氰基数目的增加而显著增... 采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法,计算研究了12个设计的噻吩酰亚胺衍生物的电子光谱和二阶非线性光学性质.结果表明,此类化合物有较大的第一超极化率β_(tot)值和β_(vec)值,且β_(tot)值和β_(vec)值随引入氰基数目的增加而显著增大.给/吸电子基团引起的电荷转移变化对体系β_(tot)值和β_(vec)值的影响大于分子六元杂环中N杂原子位置变化对其影响. 展开更多
关键词 噻吩酰亚胺衍生物 密度泛函理论 二阶非线性光学性质 电子光谱
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