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微波辐射合成N-芳基哌嗪盐酸盐
1
作者 余卫国 徐泽民 +1 位作者 高建荣 贾建洪 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第5期838-841,844,共5页
芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在微波辐射下反应合成N-芳基哌嗪盐酸盐,得到一系列的重要中间体(3a～3g),所有的化合物结构经IR、1H NMR、MS表征确证。以苯基哌嗪盐酸盐的微波合成为例,考察了微波辐照时间、辐射温度、原料投料比等三... 芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在微波辐射下反应合成N-芳基哌嗪盐酸盐,得到一系列的重要中间体(3a～3g),所有的化合物结构经IR、1H NMR、MS表征确证。以苯基哌嗪盐酸盐的微波合成为例,考察了微波辐照时间、辐射温度、原料投料比等三个方面对苯胺转化率或主产物收率的影响。得到优化合成条件:微波辐射反应时间为20 min,微波辐射反应温度为120℃,芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐的摩尔比为1∶0.9。与传统加热方法制备N-芳基哌嗪盐酸盐相比,微波辐射下反应速度至少是常规合成方法反应速度的20倍。 展开更多
关键词 合成 芳胺 N-芳基哌嗪盐酸盐 微波辐射
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N-芳基哌嗪的合成
2
作者 Liu KG 蔡正艳（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期114-114,共1页
取代苯胺和二-（2-氯乙基）胺的盐酸盐在二乙二醇单甲醚中，氮气保护下，150℃反应6～12h，得N-芳基哌嗪盐酸盐。经碱游离得到标题物。苯环的取代基对反应没有影响。11例收率60％～90％。
关键词 N-芳基 哌嗪 乙二醇单甲醚 取代苯胺 氮气保护 盐酸盐 氯乙基
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哌嗪生产及应用前景
3
作者 金谱恒 《宁波化工》 1998年第1期30-34,共5页
本文在简述哌嗪的生产概况之后,重点介绍了其在医药上的应用。
关键词 哌嗪 医药 生产 应用
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从哌嗪二盐酸盐合成肉桂基哌嗪 被引量：2
4
作者 王国喜 孙保平 李淑君 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期56-57,共2页
提出了一种以桂利嗪副产哌嗪二盐酸盐为原料合成肉桂基哌嗪的方法 ,收率 90 .6% ,纯度98.72 %。
关键词 桂利嗪 副产品 哌嗪二盐酸盐 肉桂基哌嗪 合成
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2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成 被引量：6
5
作者 赵蕾 朱路 朱景阳 《河南化工》 CAS 2000年第5期14-15,共2页
以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料，经环合、氯化、水解、甲氧基化合成了磺酰脲类除草剂的重要中间体2－氨基－4，6－二甲氧基嘧啶，收率93％。
关键词 氨基 二甲氧基嘧啶 氯化 甲氧基化 除草剂
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EDTA直接法测定Ln(NO_3)_3-邻二氮菲-氟脲嘧啶中稀土含量的研究 被引量：2
6
作者 陈顺方 钟文远 +2 位作者 张慧萍 李正宇 胡昆莲 《云南化工》 CAS 1998年第3期26-27,共2页
研究了在配体邻二氮菲及氟脲嘧啶存在下，直接用ＥＤＴＡ容量法测定稀土硝酸盐—邻二氮菲—氟脲嘧啶配合物（［Ｌｎ（Ｐｈｅｎ）２（Ｆｕ（ＮＯ３）］（ＮＯ３）２）（Ｌｎ＝稀土元素）［１］，终点颜色变化敏锐，结果准确。
关键词 络合滴定 稀土元素 镧 邻二氮菲 氟脲嘧啶
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哌嗪合成中催化剂的研究 被引量：12
7
作者 王多禄 许正双 +4 位作者 陈立功 冯亚青 祝源生 孙春光 于运勇 《化学工业与工程》 CAS 1998年第4期25-29,共5页
以Ｎ－β－羟乙基乙二胺为原料合成哌嗪，研制出一种高活性和选择性铜／载体型催化剂，并探讨了催化剂组成等因素对反应的影响。在Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｎ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂和氢气的存在下，于１８０℃下反应２ｈ，则原料转化率达９８％... 以Ｎ－β－羟乙基乙二胺为原料合成哌嗪，研制出一种高活性和选择性铜／载体型催化剂，并探讨了催化剂组成等因素对反应的影响。在Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｎ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂和氢气的存在下，于１８０℃下反应２ｈ，则原料转化率达９８％以上，哌嗪收率为８８％。 展开更多
关键词 铜 催化剂 哌嗪 载体型
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2，5，7，9－四氮杂双环［4，3，0］壬酮－8盐酸盐合成新工艺 被引量：1
8
作者 陆明 魏运洋 吕春绪 《精细化工》 CAS CSCD 1994年第5期39-40,共2页
以乙二醛、乙二胺和尿素为原料，通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应，制得了２，５，７，９－四氮杂双环［４，３．０］壬酮－８二盐酸盐一水合物。
关键词 工艺 合成 四氮杂双环 壬酮 盐酸盐
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氯代嘌呤的加氢脱氯反应研究 被引量：4
9
作者 刘福胜 杨锦宗 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期51-54,共4页
采用ｗ（Ｐｄ）＝５％ 的ＰｄＣ为催化剂，Ｖ（水） Ｖ（乙醇） ＝１∶１ 的混合液为溶剂，对６氯９苄基９Ｈ嘌呤、６氯９四氢吡喃２基９Ｈ嘌呤和６氯２氨基９苄基９Ｈ嘌呤等氯代嘌呤衍生物... 采用ｗ（Ｐｄ）＝５％ 的ＰｄＣ为催化剂，Ｖ（水） Ｖ（乙醇） ＝１∶１ 的混合液为溶剂，对６氯９苄基９Ｈ嘌呤、６氯９四氢吡喃２基９Ｈ嘌呤和６氯２氨基９苄基９Ｈ嘌呤等氯代嘌呤衍生物的加氢脱氯反应进行了研究，在反应温度为室温，Ｈ２ 压力为３０３ｋＰａ，催化剂用量为反应物质量的１５％ ，反应时间３ｈ 的较佳工艺条件下，产品收率大于９０％ 。用１ ＨＮＭＲ、１３ 展开更多
关键词 加氢 脱氯 氯代嘌呤 嘌呤衍生物
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1-(双(4-氟苯基)甲基)哌嗪的合成 被引量：1
10
作者 曹小丹 《科技创新与应用》 2014年第28期71-71,共1页
以4,4'-二氟二苯甲酮为起始原料,通过还原,溴化,取代三步反应制得1-(双(4-氟苯基)甲基)哌嗪,三步反应总收率达到70.1%。本路线适合工业化生产。
关键词 4 4' -二氟二苯甲酮 1-(双(4-氟苯基)甲基)哌嗪 氟桂利嗪 合成
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快速提取大豆DNA的方法 被引量：6
11
作者 王树林 雷勃钧 钱华 《中国油料》 CSCD 北大核心 1989年第2期63-65,共3页
在Bendick的植物脱氧核糖核酸提取方法的基础上,初步建立了简易快速提取大豆DNA的方法。按这种方法提取的栽培大豆及野生大豆DNA的测定结果表明,A(260/230)≥2,A(260/280)≥1.8,片段长度50kb左右,DNA的纯度及大小均符合外源DNA导入要求。
关键词 大豆 脱氧核糖核酸 提取
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2,3—二甲基吡嗪合成工艺改进
12
《精细化工经济与技术信息》 1997年第6期5-6,共2页
关键词 吡嗪 二甲基吡嗪 合成 工艺 二氮苯
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2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸甲酯的合成 被引量：1
13
作者 张彦 许响生 《化工生产与技术》 CAS 2011年第5期22-23,8,共2页
以甲氧亚甲基丙二酸二甲酯为原始料,与甲基异硫脲反应制得2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸甲酯,考察了各反应条件的影响,确立了较佳的工艺参数。结果表明,甲氧亚甲基丙二酸二甲酯、甲基异硫脲硫酸盐与氢氧化钠的摩尔投料比为1:1.1:3.3,溶剂... 以甲氧亚甲基丙二酸二甲酯为原始料,与甲基异硫脲反应制得2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸甲酯,考察了各反应条件的影响,确立了较佳的工艺参数。结果表明,甲氧亚甲基丙二酸二甲酯、甲基异硫脲硫酸盐与氢氧化钠的摩尔投料比为1:1.1:3.3,溶剂乙醇与水体积比为1:1,在室温下反应3 h,用稀盐酸调pH至2～3,收率达52.9%。产物经1H NMR和MS表征证明结构正确。 展开更多
关键词 甲基异硫脲 2-甲硫基-4-羟基-5-嘧啶甲酸甲酯 合成
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5-氟脲嘧啶(5-Fu)糖苷结构分析 被引量：1
14
作者 孙义 《天津化工》 CAS 2004年第4期24-25,共2页
本文主要阐述了利用红外光谱仪及核磁共振仪来确定新合成的5-氟脲嘧啶糖苷的结构。
关键词 5-氟脲嘧啶 N-苷 β-型异构体
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哌嗪市场分析
15
《试剂与精细化学品》 1997年第7期28-29,共2页
关键词 哌嗪 市场分析
原文传递
4,6-二羟基-5-氯嘧啶的合成
16
作者 张国富 项继聪 +3 位作者 范杰 高晓茹 何胜利 丁成荣 《农药》 CAS 北大核心 2010年第10期720-722,共3页
以丙二酸二乙酯为原料,经NCS氯化得到2-氯丙二酸二乙酯,然后以甲醇为溶剂,在碱金属催化剂下,经与醋酸甲脒反应得到4,6-二羟基-5-氯嘧啶。反应总收率为73.4%(以丙二酸二乙酯计),含量为99.7%,其结构经红外和氢谱核磁分析确证。
关键词 丙二酸二乙酯 2-氯丙二酸二乙酯 4 6-二羟基-5-氯嘧啶 合成
原文传递
N—烷基—对—醌二亚胺三嗪化合物的制备
17
作者 万大明 《南化科技信息》 1996年第2期23-26,共4页
关键词 橡胶 抗臭氧剂 烷基 对醌二亚胺 三嗪 衍生物
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基于巯基嘧啶类衍生物构筑配合物的研究进展
18
作者 王璐 孙丽 《化工中间体》 2014年第2期40-42,45,共4页
主要就巯基嘧啶及其衍生物类配体的种类,配位方式进行了综述,指出巯基嘧啶及其衍生物类配体在化学和医学上得到了科学家的普遍关注;列举了这类配体构筑配合物的应用,并对其发展前景作了展望。
关键词 巯基嘧啶衍生物 配合物 研究进展
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环氧丙烷与乙二胺合成2-甲基吡嗪的研究 被引量：3
19
作者 冯亚青 吴鹏 +1 位作者 周立山 孟舒献 《化学工业与工程》 CAS 2003年第5期266-269,共4页
本文研究了以乙二胺和环氧丙烷为原料,经气固相接触催化合成2-甲基吡嗪的新工艺。试验中采用自制的复合催化剂,最佳工艺条件为:预热温度260℃,反应温度380℃,原料环氧丙烷和乙二胺摩尔比为1 2∶1,流量为6mL h,反应过程中氢气、氮气流量... 本文研究了以乙二胺和环氧丙烷为原料,经气固相接触催化合成2-甲基吡嗪的新工艺。试验中采用自制的复合催化剂,最佳工艺条件为:预热温度260℃,反应温度380℃,原料环氧丙烷和乙二胺摩尔比为1 2∶1,流量为6mL h,反应过程中氢气、氮气流量均为4L h。2-甲基吡嗪的反应收率大于89%(质量分数),经分离得到纯度大于99%(质量分数)的2-甲基吡嗪。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪 乙二胺 环氧丙烷 气固相接触催化
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合成哌嗪副产物综合利用的研究 被引量：2
20
作者 陈立功 王军波 +3 位作者 许正双 白国义 李阳 蜜常利 《化学工业与工程》 CAS 2000年第6期341-345,361,共6页
本文涉及合成哌嗪的副产物 (主要含有N 羟乙基哌嗪和N β羟乙基乙二胺 )的综合利用。应用Ba Sr 2型催化剂 (含Ba2 + 的SrHPO4) ,首次研究了以N 羟乙基哌嗪和N β 羟乙基乙二胺混合物为原料合成三乙烯二胺的工艺路线。结果表明 ,反应温度... 本文涉及合成哌嗪的副产物 (主要含有N 羟乙基哌嗪和N β羟乙基乙二胺 )的综合利用。应用Ba Sr 2型催化剂 (含Ba2 + 的SrHPO4) ,首次研究了以N 羟乙基哌嗪和N β 羟乙基乙二胺混合物为原料合成三乙烯二胺的工艺路线。结果表明 ,反应温度在 36 0℃～ 380℃范围内 ,三乙烯二胺的收率达 6 0 %以上 ,纯度达 99 9%。 展开更多
关键词 羟乙基哌嗪 三乙烯二胺 哌嗪 副产物 综合利用
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