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新型抗痴呆药──Nefiracetam的研究进展 被引量：1
1
作者 董崴 姜远英 《药学实践杂志》 CAS 1996年第3期137-138,共2页
新型抗痴呆药──Ｎｅｆｉｒａｃｅｔａｍ的研究进展董崴，姜远英（第二军医大学药学院上海２００４３３）Ｎｅｆｉｒａｃｅｔａｍ（简称Ｎｅ）是一种新型吡咯烷酮类衍生物，其化学结构见下。在动物和人体试验中发现，该药可影响乙酰胆... 新型抗痴呆药──Ｎｅｆｉｒａｃｅｔａｍ的研究进展董崴，姜远英（第二军医大学药学院上海２００４３３）Ｎｅｆｉｒａｃｅｔａｍ（简称Ｎｅ）是一种新型吡咯烷酮类衍生物，其化学结构见下。在动物和人体试验中发现，该药可影响乙酰胆碱、γ－氨基丁酸和多巴胺等神经递质... 展开更多
关键词 抗痴呆药 新药 NEFIRACETAM
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姜黄素类似物合成与抗抑郁活性研究 被引量：9
2
作者 李元春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1426-1429,共4页
世界卫生组织（WHO）提出：抑郁是世界第四大健康问题,到2020年,抑郁将成为第二大健康负担。尽管在三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）之后又陆续出现了新的抗抑郁药如：选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI,氟西汀）;
关键词 姜黄素类似物 1 5-二苯-1 4-戊二烯-3-酮 合成 抗抑郁 强迫游泳实验
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西酞普兰和阿米替林治疗抑郁症的对照研究 被引量：1
3
作者 王秀娟 王金童 +1 位作者 张跃琴 马洁 《天津药学》 2004年第3期34-35,39,共3页
目的 :比较西酞普兰和阿米替林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 :将 6 0例抑郁症患者随机分成两组 ,分别服用西酞普兰和阿米替林 ,疗程 8周。用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和药物副反应量表 (TESS)评价 ,比较两种药物的疗效和安全性。结果 ... 目的 :比较西酞普兰和阿米替林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 :将 6 0例抑郁症患者随机分成两组 ,分别服用西酞普兰和阿米替林 ,疗程 8周。用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和药物副反应量表 (TESS)评价 ,比较两种药物的疗效和安全性。结果 :西酞普兰治疗抑郁症的疗效和阿米替林相似 ,但副反应明显较后者少 (P <0 .0 5 )。结论 :西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药。 展开更多
关键词 西酞普兰 阿米替林 抑郁症 疗效 安全性
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抗抑郁症药可能导致内出血
4
《新疆医药保健》 2002年第01X期55-55,共1页
关键词 抗抑郁症药 药物不良反应 内脏出血 加拿大
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国外抗抑郁药的开发现状
5
作者 殷侃 许白 《医药情报》 1993年第3期29-31,共3页
关键词 抗抑郁药 开发现状
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麦普替林联合氟西汀治疗抑郁症的疗效对比分析
6
作者 杨忠 尹建兵 +2 位作者 邓丽红 宋静波 马友根 《中国民康医学》 2006年第17期757-758,共2页
目的:评价麦普替林联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的61例抑郁症患者随机分为治疗组(麦普替林联合氟西汀组)(31例)和对照组(氟西汀组)(30例),治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用抗... 目的:评价麦普替林联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的61例抑郁症患者随机分为治疗组(麦普替林联合氟西汀组)(31例)和对照组(氟西汀组)(30例),治疗6周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应。结果:治疗组和对照组的有效率分别为84%和77%,两者比较差异无显著性,但治疗组的痊愈率达到65%和对照组37%相比差异有显著性,同时治疗组的起效比对照组快。结论:麦普替林联合氟西汀治疗抑郁症是一种恰当的联合治疗方法。 展开更多
关键词 麦普替林 氟西汀 抑郁症
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西酞普兰合成路线图解 被引量：14
7
作者 余红霞 郭峰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期535-536,共2页
关键词 西酞普兰 合成路线 5-羟色胺 格氏反应 取代反应 抗抑郁药
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氟伏沙明联合奥氮平治疗有精神病性症状抑郁症51例 被引量：5
8
作者 辛显福 李秀玲 +2 位作者 魏军 刘庆海 王爱荣 《医药导报》 CAS 2011年第12期1594-1597,共4页
目的探讨氟伏沙明联合小剂量奥氮平对有精神病性症状抑郁症的临床疗效及安全性。方法将156例符合条件的患者按入院顺序分为氟伏沙明联合小剂量奥氮平组(50例)、氟伏沙明联合小剂量舒必利组(56例)及单用氟伏沙明组(50例),疗程8周。用4级... 目的探讨氟伏沙明联合小剂量奥氮平对有精神病性症状抑郁症的临床疗效及安全性。方法将156例符合条件的患者按入院顺序分为氟伏沙明联合小剂量奥氮平组(50例)、氟伏沙明联合小剂量舒必利组(56例)及单用氟伏沙明组(50例),疗程8周。用4级临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)观察疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后BPRS、HAMD总分及因子分都较疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);氟伏沙明联合小剂量奥氮平组起效时间([6.50±2.21)d]较氟伏沙明联合小剂量舒必利组[(7.50±2.87)d]和单用氟伏沙明组[(9.81±4.20)d]短,差异有统计学意义(P<0.05);氟伏沙明联合小剂量奥氮平组显效率(86.96%)显著高于单用氟伏沙明组(65.22%)。差异有统计学意义(P<0.05);在对妄想、焦虑、躯体化、认知障碍和睡眠障碍症状群的改善上氟伏沙明联合小剂量奥氮平组优于单用氟伏沙明组,3组不良反应接近。结论氟伏沙明联合小剂量奥氮平、氟伏沙明联合小剂量舒必利治疗有精神病性症状的抑郁症疗效肯定,不良反应少。 展开更多
关键词 奥氮平 氟伏沙明 舒必利 抑郁症 精神病性症状
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氟西汀及其N-去甲代谢物的血药浓度检测 被引量：7
9
作者 朱砾 翁毅仁 +3 位作者 李华芳 殷金龙 王克勋 顾牛范 《临床精神医学杂志》 2001年第5期282-283,共2页
目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。　方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。　结果 :线性范围在3 7.5～ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ... 目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。　方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。　结果 :线性范围在3 7.5～ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ,最低检测浓度 3 0 nmol/ L ,批内批间的 RSD<8.0 0 % ,平均回收率>90 % ,多剂量给药研究 ( 2 0 m g/ d,4 W,n=2 0 )稳态血药浓度 ( Css)显示 Flu为 ( 4 95 .6± 2 10 .1) nmol/ L ,NFlu为 ( 63 1.8± 2 2 2 .5 ) nmol/ L。　结论 :本法灵敏、正确、快速 ,可适用于药代动力学。 展开更多
关键词 氟西汀 N-去甲氟西汀 反相高效液相色谱 稳态血药浓度
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苯丙胺对电刺激小鼠角膜诱发不动状态的影响
10
作者 吕俊华 库宝善 等 《中国药理学会通讯》 2000年第2期55-55,共1页
关键词 苯丙胺 抗抑郁药 电刺激角膜 动物实验
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我院1998年～2001年抗抑郁药物的应用分析 被引量：1
11
作者 瞿发林 丁青龙 《中国医院用药评价与分析》 2002年第2期77-78,共2页
目的 :了解我院抗抑郁药的应用状况及发展趋势。方法 :采用金额排序和频度分析方法对我院1998年～2001年抗抑郁药的应用情况进行统计分析。结果 :抗抑郁药的年用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高 ,2001年各种抗抑郁药年用药金额及DDDs分... 目的 :了解我院抗抑郁药的应用状况及发展趋势。方法 :采用金额排序和频度分析方法对我院1998年～2001年抗抑郁药的应用情况进行统计分析。结果 :抗抑郁药的年用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高 ,2001年各种抗抑郁药年用药金额及DDDs分别是1998年的3 69倍和2 14倍。三环类抗抑郁药所占金额比例虽然不高 ,但其DDDs连续4年列前5位的药有氯米帕明和多塞平。新型抗抑郁药因其副作用相对少而轻 ,治疗地位不断上升 ,所占金额比例较高。结论 :三环类抗抑郁药仍是治疗抑郁症的首选 ;新型抗抑郁药应用前景广阔 ; 展开更多
关键词 抗抑郁药 临床应用 1998~2001年 金额排序 频度分析 统计分析
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万拉法辛与丙咪嗪治疗抑郁症对照研究 被引量：1
12
作者 王爱荣 张仲荣 《医药导报》 CAS 2002年第3期163-164,共2页
目的 :探讨万拉法辛治疗抑郁症的疗效及副作用。方法 :按随机法分为治疗组和对照组 ,分别服用万拉法辛胶囊和丙咪嗪 ,始服剂量均为 75mg·d 1,根据患者病情及耐受情况在 10d内渐增至 15 0～ 2 2 5mg·d 1,分 3次口服。用四级临... 目的 :探讨万拉法辛治疗抑郁症的疗效及副作用。方法 :按随机法分为治疗组和对照组 ,分别服用万拉法辛胶囊和丙咪嗪 ,始服剂量均为 75mg·d 1,根据患者病情及耐受情况在 10d内渐增至 15 0～ 2 2 5mg·d 1,分 3次口服。用四级临床疗效和汉密尔顿忧郁分级量表 (HAMD)观察疗效 ,副作用量表 (TESS)观察副作用。结果 :二者疗效相当 ,万拉法辛起效快于丙咪嗪 ,副作用发生率及严重程度显著少于丙咪嗪 (P <0 .0 1)。结论 :万拉法辛具有较好疗效 ,副作用少 ,较安全 ,除价格较贵外 ,不失为一种新型抗抑郁药 ,尤其适用于年龄较大 ,伴有心血管疾病患者。 展开更多
关键词 万拉法辛 丙咪嗪 抑郁症 治疗
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锂盐的作用机制及临床应用研究进展 被引量：6
13
作者 杨欣 李熙鸿 +2 位作者 苏云洁 李亚飞 王静 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第29期5762-5764,5712,共4页
锂是人体内的一种微量元素且以化合物的形式广泛存在于自然界。作为一种古老的治疗精神疾病方面的药物,锂盐被用来治疗双相情感障碍已超过60年,而现在锂盐在临床上表现出来的新应用已经越来越引起医学界的广泛重视。现代研究表明,锂盐... 锂是人体内的一种微量元素且以化合物的形式广泛存在于自然界。作为一种古老的治疗精神疾病方面的药物,锂盐被用来治疗双相情感障碍已超过60年,而现在锂盐在临床上表现出来的新应用已经越来越引起医学界的广泛重视。现代研究表明,锂盐是一种强大的糖原合成酶激酶-3(GSK-3β)抑制剂,锂盐除对脑细胞过度活动起抑制作用外,还具有营养神经和保护神经、抗炎、抗氧化、抗癌、免疫调节以及对甲状腺功能亢进的治疗作用。锂盐化学结构相对简单,而且目前人们对锂盐的使用经验及对锂离子的血药浓度监测手段已日趋成熟,所以锂盐具有相当好的临床应用前景,未来更进一步加大对锂盐的临床应用及作用机制的研究力度。现就锂盐新发现的作用机制及临床应用作一综述。 展开更多
关键词 锂盐 作用机制 临床应用
原文传递
盐酸舍曲林与帕罗西汀治疗老年期抑郁症的对照研究 被引量：1
14
作者 刘伟伟 《医药论坛杂志》 2009年第8期67-67,69,共2页
目的比较盐酸舍曲林与帕罗西汀治疗老年期抑郁症的疗效与安全性。方法采用盐酸舍曲林与帕罗西汀对68例老年期抑郁症患者进行8周的对照研究,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)临床疗效总量评量表(CGI)在治疗前及治疗2、4、6、8周评定疗效;用治疗... 目的比较盐酸舍曲林与帕罗西汀治疗老年期抑郁症的疗效与安全性。方法采用盐酸舍曲林与帕罗西汀对68例老年期抑郁症患者进行8周的对照研究,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)临床疗效总量评量表(CGI)在治疗前及治疗2、4、6、8周评定疗效;用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后盐酸舍曲林组与帕罗西汀组的有效率分别为88.20%和92.60%,两组差异无显著性。两药起效均较好,不良反应均较轻,但盐酸舍曲林的不良反应更轻微,与帕罗西汀比较P<0.05。结论盐酸舍曲林与帕罗西汀治疗老年期抑郁症均是安全有效,尤以盐酸舍曲林更适合于老年期抑郁。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 帕罗西汀 老年期 抑郁症
原文传递
抗抑郁药物的研究动态
15
作者 范玉娥 崔宪平 等 《河北精神卫生》 1995年第3期205-206,共2页
关键词 新三环类 化学结构 抗抑郁药物 研究动态
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碳酸锂缓释片联合富马酸喹硫平片治疗60例双相情感障碍躁狂发作的疗效 被引量：14
16
作者 张舸 熊建文 +1 位作者 周朝熊 鲍成 《上海医药》 CAS 2022年第11期22-24,共3页
目的:探究碳酸锂缓释片联合富马酸喹硫平片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果。方法:将120例双相情感障碍患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予碳酸锂缓释片治疗,观察组在此基础上联合使用富马酸喹硫平片治疗。对比两组患者... 目的:探究碳酸锂缓释片联合富马酸喹硫平片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果。方法:将120例双相情感障碍患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予碳酸锂缓释片治疗,观察组在此基础上联合使用富马酸喹硫平片治疗。对比两组患者的BRMS评分、临床治疗效果、炎性因子水平、认知功能和不良反应情况。结果:治疗后,观察组BRMS评分、临床治疗效果、炎性因子水平、认知功能均优于对照组(均P<0.05),治疗过程中两组均未出现明显药物相关不良反应。结论:碳酸锂缓释片联合富马酸喹硫平片治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效确切,可使患者的躁狂症状得到有效控制。 展开更多
关键词 双相情感障碍 狂躁发作 碳酸锂缓释片 富马酸喹硫平片
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3种药物治疗抑郁症的费用-效果分析 被引量：6
17
作者 洪丽蓉 楼洪刚 《中国药业》 CAS 2001年第12期50-51,共2页
目的:探讨不同药物治疗抑郁症所产生的经济效果。方法:根据文献选择131例抑郁症患者,随机分为3组,分别给予文拉法辛、丙米嗪和舍曲林治疗,运用药物经济学的费用-效果分析方法进行评价。结果:丙米嗪是治疗抑郁症较经济的药物。结论:药物... 目的:探讨不同药物治疗抑郁症所产生的经济效果。方法:根据文献选择131例抑郁症患者,随机分为3组,分别给予文拉法辛、丙米嗪和舍曲林治疗,运用药物经济学的费用-效果分析方法进行评价。结果:丙米嗪是治疗抑郁症较经济的药物。结论:药物经济学在优化治疗方案、帮助临床医生选择最佳治疗方案,以期用最小费用获得最大效益方面具有重要指导作用。 展开更多
关键词 费用-效果分析 药物经济学 抑郁症
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3种药物治疗抑郁症的成本-效果分析 被引量：3
18
作者 黄建敏 牛庆生 《医药导报》 CAS 2005年第7期636-637,共2页
目的评价3种不同药物治疗抑郁症的经济效果.方法对98例抑郁症患者随机分组,分别用3种不同的药物治疗,A组33例给予氟西汀20 mg·d-1,B组33例给予文拉法辛50～200 mg·d-1,C组32例给予阿米替林50～200 mg·d-1,3组均为口服给... 目的评价3种不同药物治疗抑郁症的经济效果.方法对98例抑郁症患者随机分组,分别用3种不同的药物治疗,A组33例给予氟西汀20 mg·d-1,B组33例给予文拉法辛50～200 mg·d-1,C组32例给予阿米替林50～200 mg·d-1,3组均为口服给药,疗程8周.运用药物经济学成本-效果分析方法比较.结果 A、B、C组的显效率分别为75.76%,87.88%,75.00%. B组方案成本-效果比较低,显效率较高.结论应用文拉法辛治疗抑郁症为较佳方案. 展开更多
关键词 氟西汀 文拉法辛 阿米替林 抑郁症 成本-效果分析
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艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症疗效比较 被引量：2
19
作者 季淑梅 《中国药师》 CAS 2010年第8期1168-1170,共3页
目的:比较艾司西酞普兰与舍曲林对重度抑郁症的疗效及安全性。方法:125例抑郁症分为2组。观察组63例给予艾司西酞普兰10～20 mg,po,qd,对照组62例给予舍曲林50～100 mg,po,qd,疗程均为6周。结果:对抑郁症状的治疗,观察组总有效率为93%,... 目的:比较艾司西酞普兰与舍曲林对重度抑郁症的疗效及安全性。方法:125例抑郁症分为2组。观察组63例给予艾司西酞普兰10～20 mg,po,qd,对照组62例给予舍曲林50～100 mg,po,qd,疗程均为6周。结果:对抑郁症状的治疗,观察组总有效率为93%,对照组为92%,两组差异无统计学意义(P>0.05);对伴随焦虑症状的治疗,观察组总有效率74%,对照组为79%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应发生率两组相当。结论:艾司西酞普兰与舍曲林疗效相当,能有效治疗重度抑郁症及伴随焦虑症状,不良反应轻微。 展开更多
关键词 抗抑郁药 艾司西酞普兰 抑郁症 舍曲林
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西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的疗效观察 被引量：1
20
作者 赵蕊 《中国民康医学》 2017年第12期7-8,10,共3页
目的:观察西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的疗效。方法:将126例冠心病合并焦虑抑郁患者随机分为对照组和观察组,各63例。对照组实施常规治疗,观察组实施常规治疗并服用西酞普兰。评价两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清超敏C-... 目的:观察西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的疗效。方法:将126例冠心病合并焦虑抑郁患者随机分为对照组和观察组,各63例。对照组实施常规治疗,观察组实施常规治疗并服用西酞普兰。评价两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)水平、心血管事件和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分及血清hsCRP水平、心血管事件发生率均比对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁的疗效优于单纯常规治疗疗效。 展开更多
关键词 冠心病 焦虑 抑郁 西酞普兰 疗效
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