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二丙基双二茂铁甲基碳正离子与胺的反应 被引量:1
1
作者 李保国 赵蔚 +1 位作者 曹立志 高岱巍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期8-10,共3页
2-和 3 -二茂铁甲酰基 -1 ,1′-二丙基二茂铁经 Li ALH4 还原为 2种相应的二丙基双二茂铁甲醇。这 2种羟基化合物与 BF3在二氯甲烷中作用得到二丙基双二茂铁甲基碳正离子。该离子可直接与胺作用 ,形成产率较高的 N-取代产物。由元素分析... 2-和 3 -二茂铁甲酰基 -1 ,1′-二丙基二茂铁经 Li ALH4 还原为 2种相应的二丙基双二茂铁甲醇。这 2种羟基化合物与 BF3在二氯甲烷中作用得到二丙基双二茂铁甲基碳正离子。该离子可直接与胺作用 ,形成产率较高的 N-取代产物。由元素分析 ,IR和 1 展开更多
关键词 二基双二茂铁甲基碳正离子 二丙基双二茂铁甲醇 二丙基双地茂铁基甲胺 催化剂
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1-二茂铁基-3-芳基-2-丙烯酮紫外光谱的取代基和溶剂效应 被引量:3
2
作者 孙晶 王洪海 +1 位作者 韩莹 颜朝国 《化学研究》 CAS 2001年第3期9-11,共3页
测定了 6个 1-二茂铁基 - 3-芳基 - 2 -丙烯酮在 11种有机溶剂中的紫外光谱 ,其紫外光谱的最大吸收峰频率νuvmax与哈密特亲电取代基常数σ+ p 之间呈良好的线性关系 ,与溶剂的极性参数XR 之间也呈较好的线性关系 .
关键词 紫外光谱 取代基效应 溶剂效应 1-二茂铁基-3-芳基-2-丙烯酮 结构
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铁羰基化合物的研究—(η~5-C_5H_5)Fe(CO)_2CH_2Si(OCH_3)_3的合成 被引量:1
3
作者 贺灿欣 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第2期47-49,54,共4页
环戊二烯基二羰基合铁的钠盐Na[η~5-C_5H_5)-Fe(CO)_2]能与氯甲基三甲氧基硅烷[ClCH_2Si(OCH_3)_3]直接反应生成化合物(η~5-C_5H_5)Fe(CO)_2CH_2Si(OCH_3)_3。
关键词 铁羰基化合物 NMR 稳定性
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具有电化学活性的二茂铁酰腙化合物的合成、表征及性能研究 被引量:1
4
作者 李宇飞 刘亚坚 +3 位作者 孟宪娇 王世珍 冯彦梅 杨云峰 《精细化工中间体》 CAS 2017年第5期32-34,42,共4页
以1,1'-二茂铁双甲酰肼与3-氯-4-羟基苯甲醛为原料合成了含有3-氯-4-羟基亚苄基的二茂铁双酰腙化合物。通过UV、IR、1H NMR、HR MS、HPLC等手段对化合物结构进行分析表征,测试其电化学性能。结果表明:二茂铁双酰腙的化合物的循环伏... 以1,1'-二茂铁双甲酰肼与3-氯-4-羟基苯甲醛为原料合成了含有3-氯-4-羟基亚苄基的二茂铁双酰腙化合物。通过UV、IR、1H NMR、HR MS、HPLC等手段对化合物结构进行分析表征,测试其电化学性能。结果表明:二茂铁双酰腙的化合物的循环伏安曲线中存在铁原子的得失电子(Fc^+/Fc)的氧化还原峰,且在高电位区呈现出不可逆氧化过程。 展开更多
关键词 二茂铁 酰腙 循环伏安法
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Synthesis, Crystal and Molecular Structure of 1,1'- Bis (N-phenylhydroxyaminocarbonyl) ferrocene
5
作者 张文 黄小荥 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期108-112,共5页
bis (N-phenylhydroxyaminocarbonyl) ferrocene has been synthesized by the reaction of phenylhydroxylamine and 1,1'-bis(chlorocarbonyl) ferrocene,and its crystal structure has been determined by X-ray diffraction m... bis (N-phenylhydroxyaminocarbonyl) ferrocene has been synthesized by the reaction of phenylhydroxylamine and 1,1'-bis(chlorocarbonyl) ferrocene,and its crystal structure has been determined by X-ray diffraction method. This compound, C24H20FeN2O4, crystallizes in the orthorhombic space group P2121 21 with unit cell parameters a= 8.911 ( 1 ), b=14.045 ( 1 ) ,c=16.259 ( 3 )A, V = 2034.8 (5 )A3,F(000)=944, μ(MoKα) = 7. 72 cm(-1). The calculated density is 1.49g/cm3 for Z=4. In contrast to most previously reported hydroxamic acids that have been structurally characterized, two planar hydroxamic acid groups are in trans with C(O))-N and C-O distances being similar to those found in amides. The stabilization of the trans-conformation of the title compound is ascribed to the steric and electronic interaction between two phenyl rings and strong hydrogen bond hetween the hydroxyl and carbonyl. 展开更多
关键词 crystal structure SYNTHESIS FERROCENE burning rate modifier
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某些N-芳基-(1′-羧甲基二茂铁基)乙酰胺的薄层色谱与紫外光谱的研究 被引量:1
6
作者 宝凤荣 范瑞兰 钟桂云 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期185-188,共4页
研究了 N-芳基 -( 1′-羧甲基二茂铁基 )乙酰胺的薄层色谱行为和紫外光谱 ,发现异构体的 Rf 值呈现 Rf( o-R) >Rf( m-R) >Rf( p-R)的变化规律 ,不同 R基取代位置相同时 ,Rf( CH3)>Rf( OCH3) >Rf( OH) ,Rf( Br) >Rf( I) &... 研究了 N-芳基 -( 1′-羧甲基二茂铁基 )乙酰胺的薄层色谱行为和紫外光谱 ,发现异构体的 Rf 值呈现 Rf( o-R) >Rf( m-R) >Rf( p-R)的变化规律 ,不同 R基取代位置相同时 ,Rf( CH3)>Rf( OCH3) >Rf( OH) ,Rf( Br) >Rf( I) >Rf( Cl) .异构体的紫外光谱 K带λmax值随 R基团不同与 Rf 值呈相反的变化关系 ;苯环上 R取代位置相同时 ,λmax值随 R基给电子能力 ( CH3<OH<OCH3)的增大而增大 ,随卤原子极化度 ( Cl<Br<I) 展开更多
关键词 紫外光谱 N-芳基-(1'-羧甲基二茂铁基)乙酰胺 薄层色谱 异构体 取代基
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环戊二烯基二羰基铁碘化合物与相应铁负离子反应的再探讨
7
作者 徐善生 谢文华 周秀中 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第1期99-102,共4页
硅基取代环戊二烯基二羰基铁负离子[η5-RC5H4Fe(CO)2]-=(R=SiMe3,I;Si2Me5,Ⅱ)与铁碘化合物(η-C5H5)Fe(CO)2I反应,除得到新的Fe-Fe化合物外,还分离到另两种母体Fe-F... 硅基取代环戊二烯基二羰基铁负离子[η5-RC5H4Fe(CO)2]-=(R=SiMe3,I;Si2Me5,Ⅱ)与铁碘化合物(η-C5H5)Fe(CO)2I反应,除得到新的Fe-Fe化合物外,还分离到另两种母体Fe-Fe化合物;桥连化合物(η5,η5-C5H4SiMe2OSiMe2C5H4)[Fe(CO)2I]2(6)与铁负离子[η5-C5H5Fe(CO)2]-(Ⅲ)的反应,仅分离到各自的母体Fe-Fe化合物,没有分离到预期的双FeFe化合物.结果表明上述反应并非单一的亲核反应过程,而存在着几种反应过程. 展开更多
关键词 铁负离子 环戊二烯基 二羰基 铁碘化合物
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二茂铁Schiff碱类三阶非线性光学材料的合成 被引量:3
8
作者 郑玉芬 贾建洪 +1 位作者 高建荣 陶晓敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期425-428,共4页
以二茂铁、取代胺为原料,经甲酰化、缩合反应,合成了7个具有大π共轭体系的二茂铁席夫碱有机金属三阶非线性光学材料。优化了2-氨基-6-硝基苯并噻唑与二茂铁甲醛缩合的反应条件,筛选了催化剂、溶剂,得出以碱性A l2O3为催化剂,以二甲苯... 以二茂铁、取代胺为原料,经甲酰化、缩合反应,合成了7个具有大π共轭体系的二茂铁席夫碱有机金属三阶非线性光学材料。优化了2-氨基-6-硝基苯并噻唑与二茂铁甲醛缩合的反应条件,筛选了催化剂、溶剂,得出以碱性A l2O3为催化剂,以二甲苯为溶剂,在回流温度下,反应10 h,产物收率可达59.1%。比较了不同的取代胺对反应收率的影响,得出胺的碱性越强,反应收率越高。经核磁共振氢谱、紫外光谱、质谱等表征了目标化合物的结构。 展开更多
关键词 金属有机 非线性光学 二茂铁Schiff碱 功能材料
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二茂铁基三级醇的合成
9
作者 赵旭刚 《世界科技研究与发展》 CSCD 2011年第4期553-556,共4页
将RMgCl(3倍量)和ZnCl_2(1倍量)混合原位生成高效亲核性烷基化试剂有机锌酸复合物,来对二茂铁基酮进行烷基化反应,制备二茂铁基三级醇。获得了对二茂铁基酮的高效烷基化结果,如i-PrMgCl与二茂铁基乙酮的烷基化产率从20%提高到91%,还原... 将RMgCl(3倍量)和ZnCl_2(1倍量)混合原位生成高效亲核性烷基化试剂有机锌酸复合物,来对二茂铁基酮进行烷基化反应,制备二茂铁基三级醇。获得了对二茂铁基酮的高效烷基化结果,如i-PrMgCl与二茂铁基乙酮的烷基化产率从20%提高到91%,还原副产物产率相应从36%降低至0%。较烷基锂和格氏试剂,前者能够有效地进行二茂铁基酮的烷基化,该方法将成为非常好的通用烷基化方法,并为工业化大量生产二茂铁基三级醇探索了道路。 展开更多
关键词 有机合成 二茂铁基三级醇 格氏试剂 烷基化 有机锌酸复合物
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羰基铁-硫酚-三乙胺反应体系的研究——(μ-酰基)(μ-苯硫)及(μ-σ,π-烯基)(μ-苯硫)六羰基二铁配合物的合成
10
作者 宋礼成 刘金亭 王积涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期51-51,共1页
近年来,有关桥联过渡金属配合物的研究十分活跃,其中特别引人注目的是Seyferth研究组在这方面所做的工作。最近Seyferth等发现,Fe_3(CO)_(12)与硫醇或硫酚在三乙胺存在下可生成一类含桥羰基的活泼配合物;而这类活泼配合物于原位进一步... 近年来,有关桥联过渡金属配合物的研究十分活跃,其中特别引人注目的是Seyferth研究组在这方面所做的工作。最近Seyferth等发现,Fe_3(CO)_(12)与硫醇或硫酚在三乙胺存在下可生成一类含桥羰基的活泼配合物;而这类活泼配合物于原位进一步同酰氯、有机卤化汞等亲电试剂作用,能方便地制得μ-酰基或μ-σ,π-烯基铁配合物。 展开更多
关键词 羰基铁配合物 硫酚 三乙胺
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二茂铁骨架系列三齿配体的合成及其在铱催化不对称氢化中的应用
11
作者 林鑫 管凡夫 +2 位作者 温佳琳 邵攀霖 张绪穆 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1680-1696,共17页
本文主要介绍了一系列基于二茂铁骨架的三齿配体:f-amphox、f-ampha、f-amphol和f-amphamide的合成及其应用。这四类手性膦氮配体的铱络合物可以高活性(TON高达1000000)、高转化率(>99%)、高对映选择性(>99%ee)地催化(官能团化)... 本文主要介绍了一系列基于二茂铁骨架的三齿配体:f-amphox、f-ampha、f-amphol和f-amphamide的合成及其应用。这四类手性膦氮配体的铱络合物可以高活性(TON高达1000000)、高转化率(>99%)、高对映选择性(>99%ee)地催化(官能团化)酮等底物的不对称氢化反应。该系列配体成功地应用于地诺帕明、苯福林和沙丁胺醇等手性医药中间体的不对称合成。与传统路线相比,这些合成方法更高效,副产物更少,"三废"排放量更低。 展开更多
关键词 二茂铁 f-amphox f-ampha f-amphol f-amphamide 不对称氢化
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无柔性末端链的二茂铁液晶化合物的合成、结构及取代基对介晶性的影响 被引量:11
12
作者 胡平 赵可清 +1 位作者 许洪波 张良辅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2195-2201,共7页
合成了中心桥键为酯基和 Schiff碱基连接且分子中含 4个苯环的 1 7个化合物 ,其中有带支链和不带支链的化合物 ,化合物的结构通过 IR,NMR和元素分析进行表征 ,其介晶性通过 DSC和偏光显微镜进行研究 .讨论了取代基对介晶性的影响 .结果... 合成了中心桥键为酯基和 Schiff碱基连接且分子中含 4个苯环的 1 7个化合物 ,其中有带支链和不带支链的化合物 ,化合物的结构通过 IR,NMR和元素分析进行表征 ,其介晶性通过 DSC和偏光显微镜进行研究 .讨论了取代基对介晶性的影响 .结果表明 ,该类型结构的二茂铁化合物绝大多数具有液晶性 ,取代基对介晶性的影响较小 . 展开更多
关键词 液晶 金属有机化合物 二茂铁 末端基团 结构表征
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丙酰基二茂铁取代缩氨基脲的合成 被引量:1
13
作者 丘昌隆 邓波良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期215-217,共3页
丙酰基二茂铁和4-取代氨基脲反应制得8个相应的缩氨基脲1~8,它们均属首次制得。产物经用元素分析,IR,H NMR确认其结构。
关键词 缩氨基脲 二茂铁 丙酰基 合成
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推拉电子取代基与二茂铁基的前线轨道相互作用 被引量:6
14
作者 姜月顺 柴向东 +5 位作者 杨文胜 张东 曹云伟 诸真家 李铁津 J.-M.Lehn 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期181-188,共8页
根据5种二茂铁衍生物R-Fc-A_1(PⅠ)、A_1-Fc-A_1(PⅡ)、D-Fc-R(PⅢ)、D-Fc-A_1(PIV)、D-Fc-A_2(PV)(其中R=CH_2OH,A_1=CHO,A_2=CH=C(CN)_2,D=(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4-CH=CH)的电化学、电子吸收光谱及光谱电化学实验结果,分析了二茂铁... 根据5种二茂铁衍生物R-Fc-A_1(PⅠ)、A_1-Fc-A_1(PⅡ)、D-Fc-R(PⅢ)、D-Fc-A_1(PIV)、D-Fc-A_2(PV)(其中R=CH_2OH,A_1=CHO,A_2=CH=C(CN)_2,D=(C_(18)H_(37))_2N-C_6H_4-CH=CH)的电化学、电子吸收光谱及光谱电化学实验结果,分析了二茂铁基与推拉电子取代基之间前线轨道相互作用.发现吸电子取代基因其LU-MO(π_A)与(C_p^-)_2的e_(2u),e_(2g)能级相近,与二茂铁的e_(2u)((?)_(4u),(?)_(5u))和le_(2g)(d_(x^2-y^2),d_(xy))之间的强相互作用不仅使成键轨道(PⅠ,PⅡ,PⅣ,PⅤ的π_A+[(?)_(4u)]、d_(x^2-y^2)+[π_A])能级大幅度下降,而且也使非键轨道d_(xy)能级下降.推电子取代基因其HO-MO(π_D)与(C_p^-)_2的e_(lu)能级相近,与二茂铁的le_(lu)((?)_(2u),(?)_(3u))之间的强相互作用产生反键轨道(PⅢ,PⅣ,PⅤ的π_D-[(?)_(3u)])和成键轨道(?)_(3u)+[π_D]. 展开更多
关键词 二茂铁 衍生物 轨道相互作用 推拉电子取代基
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1,1'-二茂铁二羧酸二辛酯的合成方法研究
15
作者 何宜丰 聂教荣 +3 位作者 俞艳 李慧 李晓强 杨军 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2012年第6期54-57,共4页
对1,1'-二茂铁二羧酸二辛酯的合成方法开展了研究。通过二茂铁的Friedel-Crafts酰基化反应合成了1,1'-二乙酰基二茂铁,然后用次氯酸钠氧化1,1'-二乙酰基二茂铁得到1,1'-二茂铁二甲酸。研究了1,1'-二茂铁二甲酸直接... 对1,1'-二茂铁二羧酸二辛酯的合成方法开展了研究。通过二茂铁的Friedel-Crafts酰基化反应合成了1,1'-二乙酰基二茂铁,然后用次氯酸钠氧化1,1'-二乙酰基二茂铁得到1,1'-二茂铁二甲酸。研究了1,1'-二茂铁二甲酸直接酯化法制备1,1'-二茂铁二甲酸二甲酯,以其为原料通过酯交换的方法可以65%的收率和四步合计48%的总收率实现1,1'-二茂铁二甲酸二辛酯的合成,产物结构用1H-NMR、IR进行了表征。 展开更多
关键词 1 1’-二茂铁羧酸酯 酯交换反应 1 1’-二茂铁二羧酸二辛酯
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乙酰基二茂铁的合成工艺的研究 被引量:18
16
作者 高松平 张俊祥 李冰 《华北工学院学报》 2004年第4期281-284,共4页
 利用二茂铁的酰化反应原理对合成乙酰基二茂铁的工艺进行了研究,探讨了反应温度、催化剂用量及加料投料方式对合成工艺的影响,确定了适宜放大生产的合成工艺,产率达到85%左右.
关键词 乙酰基二茂铁 酰化 合成 反应温度 催化剂
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由季铵盐合成有机胂二茂铁衍生物
17
作者 杜洪光 师树简 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期261-263,共3页
由季铵盐合成有机胂二茂铁衍生物杜洪光,师树简(北京化工大学应用化学系,北京,100029)关键词有机胂,二茂铁衍生物,铵甲碘化物,亲核取代关于二茂铁季铵盐的亲核取代反应已有较多报道[1~4],但对于含胂二茂铁季铵盐的... 由季铵盐合成有机胂二茂铁衍生物杜洪光,师树简(北京化工大学应用化学系,北京,100029)关键词有机胂,二茂铁衍生物,铵甲碘化物,亲核取代关于二茂铁季铵盐的亲核取代反应已有较多报道[1~4],但对于含胂二茂铁季铵盐的这类反应还未见诸文献,由碘化[2-... 展开更多
关键词 有机胂 二茂铁衍生物 铵甲碘化物 亲核取代
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一种新型含二茂铁基三角架配体的合成与表征 被引量:6
18
作者 肖文 卢忠林 +2 位作者 邓良容 苏成勇 康北笙 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期127-128,共2页
A new tripodal ligand containing ferrocenyl and hydrazone groups was synthesized by the condensation of ferrocenylcarbonylhydrazine with tris {[2 (2 formylphenyl)oxo]ethyl}amine and characterized by elemental analyses... A new tripodal ligand containing ferrocenyl and hydrazone groups was synthesized by the condensation of ferrocenylcarbonylhydrazine with tris {[2 (2 formylphenyl)oxo]ethyl}amine and characterized by elemental analyses, IR and 1H NMR. It is expected to be an important ligand to react with transition metals to give functional coordination complexes with interesting physical chemical properties. Studies on its reactions and properties are in progress. 展开更多
关键词 三角架配体 二茂铁基 缩合反应 合成 表征
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一些含半夹心结构ⅥB族金属的1,1’-二硫(硒)二茂铁化合物的合成
19
作者 金国新 刘宇 于晓燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期352-356,共5页
CpCr(NO)(CO)_2与Fe(C_5H_4S)_2S反应,形成氧化-还原产物CpCr(NO)(SC_5H_4)_2Fe(1)。双杂核二茂铁化合物CpM(NO)(EC_5H_4)_2Fe[M=Mo,E=S(2a),Se(2b);M=W,E=S(4a),Se(4b)]、CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe(3)、Cp_2Mo(SeC_5H_4)_2Fe(6)和Cp_2W(SC... CpCr(NO)(CO)_2与Fe(C_5H_4S)_2S反应,形成氧化-还原产物CpCr(NO)(SC_5H_4)_2Fe(1)。双杂核二茂铁化合物CpM(NO)(EC_5H_4)_2Fe[M=Mo,E=S(2a),Se(2b);M=W,E=S(4a),Se(4b)]、CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe(3)、Cp_2Mo(SeC_5H_4)_2Fe(6)和Cp_2W(SC_5H_4)_2Fe(7)可通过Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与CpM(NO)I_2(M=Mo,W)、[CpMo(NO)I_2]_2或Cp_2MCl_2(M=Mo,W)反应制得。三核杂原子二茂铁化合物[CpCr(NO)_2]_2(EC_5H_4)_2Fe[E=S(8a),Se(8b)],由Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与二倍摩尔量的CpCr(NO)_2I反应制备。通过AgBF_4氧化2a得到二茂铁离子型化合物[CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe]^+BF_4^-(5)。采用元素分析、红外光谱、~1H和^(13)C NMR谱以及EI-MS表征了所合成的新型化合物。 展开更多
关键词 半夹心结构 VIB族金属 二茂铁 杂核化合物 合成
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聚乙二醇固载四羧基酞菁钴的合成及其脱硫活性的研究 被引量:2
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作者 潘恩霆 肖佳民 梁福沛 《化学世界》 CAS CSCD 1993年第11期529-533,共5页
本文合成了聚乙二醇-1000(PEG-1000)水溶性高分子固载4,4′,4″,4(?)-四羧基酞菁钴,并研究了它对含硫化物的催化脱硫活性。
关键词 聚乙二醇 四羧基酞菁钴 合成
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