目的:对用于精神障碍患者认知功能测评的重复性成套神经心理状态测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS)中文版的信度和效度作初步验证。方法:从北京市城乡方便取样,做横断面调查,451名健康...目的:对用于精神障碍患者认知功能测评的重复性成套神经心理状态测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS)中文版的信度和效度作初步验证。方法:从北京市城乡方便取样,做横断面调查,451名健康人群完成RBANS测验,其中97人同时完成简易韦氏成人智力、韦氏记忆测验考察效标效度;41人间隔12周再次进行了RBANS测验。对获取的数据进行相关分析和因子分析。结果:反映内部一致性的Cronbachα系数在RBANS总量表为0.90,在即刻记忆、视觉广度、言语功能、注意、延迟记忆分量表分别为0.86,0.68,0.67,0.85,0.80。总量表的重测信度为0.90,5个分量表的重测信度分别为0.65,0.68,0.53,0.80,0.79(P均<0.01)。以简易韦氏成人智力、韦氏记忆测验为效标,结果除简易韦氏成人智力量表的言语得分与RBANS量表的视觉空间因子间相关性无统计学意义,RBANS与简易韦氏成人智力和韦氏记忆量表总分和各因子分均存在有统计学意义的正相关(r=0.21-0.59,P均<0.01)。验证性因素分析结果χ2/df为4.13,相对拟合指数(CFI)为0.91,非范拟合指数(NNFI)为0.93,近似均方根误差(RMSEA)为0.079。12个分测验的完全标准化解(MI)分别为:0.80,0.74,0.61,0.38,0.61,0.90,0.66,0.60,0.81,0.60,0.81,0.73。结论:重复性成套神经心理状态测验是一个信效度比较好的认知功能评定工具。展开更多
目的评估氨磺必利片治疗精神分裂症急性发作患者的疗效和安全性。方法根据ICD-10精神分裂症的诊断标准，纳入急性发作患者144例，给予可调节剂量氨磺必利片单药治疗8周；治疗初始剂量为200 mg/d，依据患者的临床状况调节氨磺必利片的剂...目的评估氨磺必利片治疗精神分裂症急性发作患者的疗效和安全性。方法根据ICD-10精神分裂症的诊断标准，纳入急性发作患者144例，给予可调节剂量氨磺必利片单药治疗8周；治疗初始剂量为200 mg/d，依据患者的临床状况调节氨磺必利片的剂量，推荐治疗量为800 mg/d，最大剂量为1 200 mg/d。分别于基线、治疗第2、4、8周采用PANSS，于基线及治疗第8周采用临床总体印象量表-严重程度和总体改善（CGI-S, CGI-I）、个人与社会功能量表（Personal and Social Performance Scale,PSP）评估临床疗效；采用UKU（Udvalg for Kliniske Undersogeser）不良反应评估量表、血生化指标和心电图等评估治疗的安全性。分别采用符合方案和安全性数据集分析氨磺必利片的疗效和安全性。结果共132例完成临床研究，脱落12例；经8周治疗，急性发作精神分裂症患者PANSS阳性症状分[（22.0±6.6）分与（10.0±3.8）分]、阴性症状分[（22.7±7.7）分与（13.9±6.8）分]、一般精神病理分[（41.6±9.0）分与（25.1±7.4）分]、总分[（86.5±16.0）分与（49.0±16.0）分]均显著降低（均P〈0.01）；PANSS总分有效率（PANSS总分减分率≥50%）为77.3%（102/132），CGI-I有效率为75.8%（100/132）；阳性症状亚组PANSS总分有效率优于阴性症状亚组（χ^2=9.52，P〈0.01）；经8周治疗，个人与社会表现量表总分显著提高（t=18.10，P〈0.01）；不良反应主要为锥体外系不良反应（29.2%）和催乳素升高（23.6%）。结论氨磺必利片可有效缓解精神分裂症急性发作患者的精神病理症状，最常见的不良反应为锥体外系不良反应和泌乳素升高，未见其他抗精神病药未发生的不良反应。展开更多
目的:评估阴性症状评估量表4条目(4-item Negative Symptom Assessment,NSA-4)中文版在精神分裂症患者中的信效度。方法:纳入172例精神分裂症患者进行NSA-4中文版及阴性症状评定量表(Scale for Assessment of Negative Symptoms,SANS)、...目的:评估阴性症状评估量表4条目(4-item Negative Symptom Assessment,NSA-4)中文版在精神分裂症患者中的信效度。方法:纳入172例精神分裂症患者进行NSA-4中文版及阴性症状评定量表(Scale for Assessment of Negative Symptoms,SANS)、PANSS、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(Calgary Depression Scale for Schizophrenia,CDSS)评估。采用Cronbachα系数评价NSA-4中文版的内部一致性,采用组内相关系数(intraclass correlation coefficients,ICC)评价评分者间一致性,以Spearman相关分析评价重测信度。采用Spearman相关分析,以NSA-4中文版与SANS的相关性评价其效标效度,与PANSS、CDSS的相关性评价其聚合效度和区分效度。结果:NSA-4中文版的Cronbachα系数为0.788,ICC为0.661~0.958,重测信度r=0.860。NSA-4中文版与SANS的相关系数为r=0.801,与PANSS总分、PANSS阴性症状分及总体阴性症状评定的相关系数为r=0.528~0.834,与PANSS阳性症状分、一般病理分、CDSS总分相关系数为r=0.069~0.358。结论:NSA-4中文版具有良好的信效度,适用于精神分裂症患者阴性症状的临床快速评定。展开更多
文摘目的:对用于精神障碍患者认知功能测评的重复性成套神经心理状态测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS)中文版的信度和效度作初步验证。方法:从北京市城乡方便取样,做横断面调查,451名健康人群完成RBANS测验,其中97人同时完成简易韦氏成人智力、韦氏记忆测验考察效标效度;41人间隔12周再次进行了RBANS测验。对获取的数据进行相关分析和因子分析。结果:反映内部一致性的Cronbachα系数在RBANS总量表为0.90,在即刻记忆、视觉广度、言语功能、注意、延迟记忆分量表分别为0.86,0.68,0.67,0.85,0.80。总量表的重测信度为0.90,5个分量表的重测信度分别为0.65,0.68,0.53,0.80,0.79(P均<0.01)。以简易韦氏成人智力、韦氏记忆测验为效标,结果除简易韦氏成人智力量表的言语得分与RBANS量表的视觉空间因子间相关性无统计学意义,RBANS与简易韦氏成人智力和韦氏记忆量表总分和各因子分均存在有统计学意义的正相关(r=0.21-0.59,P均<0.01)。验证性因素分析结果χ2/df为4.13,相对拟合指数(CFI)为0.91,非范拟合指数(NNFI)为0.93,近似均方根误差(RMSEA)为0.079。12个分测验的完全标准化解(MI)分别为:0.80,0.74,0.61,0.38,0.61,0.90,0.66,0.60,0.81,0.60,0.81,0.73。结论:重复性成套神经心理状态测验是一个信效度比较好的认知功能评定工具。
文摘目的评估氨磺必利片治疗精神分裂症急性发作患者的疗效和安全性。方法根据ICD-10精神分裂症的诊断标准，纳入急性发作患者144例，给予可调节剂量氨磺必利片单药治疗8周；治疗初始剂量为200 mg/d，依据患者的临床状况调节氨磺必利片的剂量，推荐治疗量为800 mg/d，最大剂量为1 200 mg/d。分别于基线、治疗第2、4、8周采用PANSS，于基线及治疗第8周采用临床总体印象量表-严重程度和总体改善（CGI-S, CGI-I）、个人与社会功能量表（Personal and Social Performance Scale,PSP）评估临床疗效；采用UKU（Udvalg for Kliniske Undersogeser）不良反应评估量表、血生化指标和心电图等评估治疗的安全性。分别采用符合方案和安全性数据集分析氨磺必利片的疗效和安全性。结果共132例完成临床研究，脱落12例；经8周治疗，急性发作精神分裂症患者PANSS阳性症状分[（22.0±6.6）分与（10.0±3.8）分]、阴性症状分[（22.7±7.7）分与（13.9±6.8）分]、一般精神病理分[（41.6±9.0）分与（25.1±7.4）分]、总分[（86.5±16.0）分与（49.0±16.0）分]均显著降低（均P〈0.01）；PANSS总分有效率（PANSS总分减分率≥50%）为77.3%（102/132），CGI-I有效率为75.8%（100/132）；阳性症状亚组PANSS总分有效率优于阴性症状亚组（χ^2=9.52，P〈0.01）；经8周治疗，个人与社会表现量表总分显著提高（t=18.10，P〈0.01）；不良反应主要为锥体外系不良反应（29.2%）和催乳素升高（23.6%）。结论氨磺必利片可有效缓解精神分裂症急性发作患者的精神病理症状，最常见的不良反应为锥体外系不良反应和泌乳素升高，未见其他抗精神病药未发生的不良反应。
文摘目的:评估阴性症状评估量表4条目(4-item Negative Symptom Assessment,NSA-4)中文版在精神分裂症患者中的信效度。方法:纳入172例精神分裂症患者进行NSA-4中文版及阴性症状评定量表(Scale for Assessment of Negative Symptoms,SANS)、PANSS、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(Calgary Depression Scale for Schizophrenia,CDSS)评估。采用Cronbachα系数评价NSA-4中文版的内部一致性,采用组内相关系数(intraclass correlation coefficients,ICC)评价评分者间一致性,以Spearman相关分析评价重测信度。采用Spearman相关分析,以NSA-4中文版与SANS的相关性评价其效标效度,与PANSS、CDSS的相关性评价其聚合效度和区分效度。结果:NSA-4中文版的Cronbachα系数为0.788,ICC为0.661~0.958,重测信度r=0.860。NSA-4中文版与SANS的相关系数为r=0.801,与PANSS总分、PANSS阴性症状分及总体阴性症状评定的相关系数为r=0.528~0.834,与PANSS阳性症状分、一般病理分、CDSS总分相关系数为r=0.069~0.358。结论:NSA-4中文版具有良好的信效度,适用于精神分裂症患者阴性症状的临床快速评定。
