试论智力资本会计 被引量：70

1

作者 谭劲松 王朝曦 谭燕 《会计研究》 CSSCI 北大核心 2001年第10期41-47,共7页

研究表明 ,企业制度变迁的过程 ,也就是实体资本与人力资本逐渐分离的过程 ,知识经济下智力资源的稀缺更是加快了智力资本作为独立资本形式的进程 ,财富与智力合作成为现代企业发展的必然结果。因此 ,作为人力资源会计自然升华的智力资... 研究表明 ,企业制度变迁的过程 ,也就是实体资本与人力资本逐渐分离的过程 ,知识经济下智力资源的稀缺更是加快了智力资本作为独立资本形式的进程 ,财富与智力合作成为现代企业发展的必然结果。因此 ,作为人力资源会计自然升华的智力资本会计应运而生。为能在现有财务会计体系下合理计量、核算和报告智力资本 ,我们可以运用“评估 +讨价还价”的智力资本计量模式和与传统财务会计既相对独立又融为一体的智力资本核算与报告体系。 展开更多

关键词 智力资本 智力资本会计 知识经济 企业制度变迁 智力资本计量模式

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Ⅰ、Ⅱ相代谢酶基因多态性与胃癌遗传易感性的病例对照研究 被引量：11

2

作者 沈靖 王润田 +5 位作者 邢厚恂 王理伟 王朝曦 王滨燕 李茂森 徐希平 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期9-13,共5页

目的　探讨Ⅰ、Ⅱ相代谢酶中CYP1A1 ,GSTM1和GSTT1基因多态性与胃癌遗传易感性的关系 ,以及基因 基因、基因 环境之间的交互作用。方法　采用社区为基础的病例对照研究 ,代谢酶基因多态性的检测用PCR和PCR RFLP方法 ,资料分析用SAS软... 目的　探讨Ⅰ、Ⅱ相代谢酶中CYP1A1 ,GSTM1和GSTT1基因多态性与胃癌遗传易感性的关系 ,以及基因 基因、基因 环境之间的交互作用。方法　采用社区为基础的病例对照研究 ,代谢酶基因多态性的检测用PCR和PCR RFLP方法 ,资料分析用SAS软件进行多因素Logistic回归分析。研究对象 :1 997年 1月～ 1 998年 1 2月经扬中市人民医院确诊 ,肠型胃癌病例1 1 2例 ;同期该地无上消化道肿瘤的“健康”人群为对照 ,共 675例。结果　在调整了混杂因素后 ,仅GSTM 1缺失基因型与胃癌易感性有显著性相关 ,OR =1 95(CI:1 2 2 3 1 4 ) ;当GSTM 1和GSTT1同时缺失时 ,对胃癌发生的交互作用有显著性意义 ,OR =1 98,CI :1 0 2 3 85 ;未见CYP1A1突变基因与GSTM1或GSTT1缺失基因型对胃癌的发生有交互作用。在多因素Lo gistic回归分析中 ,也以GSTM1缺失基因型为最重要的遗传危险因素 ,胃癌家族史也有显著意义 ,环境危险因素主要包括 :既往吸烟史和既往饮酒史。同时发现CYP1A1和GSTM 1基因与吸烟、饮酒因素存在交互作用。结论　具有GSTM 1缺失或CYP1A1突变基因型的个体属胃癌高危险人群 。 展开更多

关键词 代谢酶基因 基因多态性 胃癌 遗传易感性

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细胞色素P4501A1基因多态性在胃癌发生中的交互作用 被引量：13

3

作者 沈靖 王润田 +9 位作者 邢厚恂 王理伟 王朝曦 王滨燕 李茂森 王建明 华召来 郭春华 王心如 徐希平 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期167-170,共4页

目的　探讨CYP1A1突变基因型与吸烟、饮酒因素对胃癌发生的交互作用及作用方式。方法　以社区为基础的病例对照研究 ,病例为胃镜及病理确诊的肠型胃癌 ,共 112例 ,以同期上消化道肿瘤病例的“健康”同胞、配偶和配偶的同胞为对照组 ,共 ... 目的　探讨CYP1A1突变基因型与吸烟、饮酒因素对胃癌发生的交互作用及作用方式。方法　以社区为基础的病例对照研究 ,病例为胃镜及病理确诊的肠型胃癌 ,共 112例 ,以同期上消化道肿瘤病例的“健康”同胞、配偶和配偶的同胞为对照组 ,共 6 76例 ,用多聚酶链反应和限制性片段长度多态性法检测其基因型 ,多因素logistic回归模型分析与胃癌的相关性。结果　在调整混杂因素的影响后 ,未见CYP1A1突变基因型与胃癌危险性之间有统计学关联 ;但CYP1A1基因型与吸烟对胃癌发生有明显交互作用 ,显著增加胃癌的危险性 ,交互作用系数γ为 2 82 ,OReg值为 5 0 0 ,为 2型交互作用中的超相乘模型。进一步分析剂量反应关系显示 :突变基因型与吸烟量、开始吸烟年龄均呈“低暴露 基因效应”方式 ,即随着暴露剂量的增加 ,交互作用的强度逐渐降低。CYP1A1突变基因型与饮酒史的交互作用有减弱效应 ,OReg值为 2 2 2 ,γ为 0 46 ,但呈“高暴露 基因效应”。结论　CYP1A1突变基因型与吸烟、饮酒对胃癌均有交互作用 ,但交互作用的方式不同。这些结果提示CYP1A1突变基因型的个体应完全戒烟、限制大量饮酒 ,以预防胃癌的发生。 展开更多

关键词 细胞色素P-4501 CYP1A1 基因多态性 胃肿瘤

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中国南方汉族人群三种代谢酶基因多态性的分布特征 被引量：10

4

作者 沈靖 王润田 +9 位作者 王朝曦 邢厚恂 王理伟 王滨燕 李茂森 华召来 王建明 郭春华 王心如 徐希平 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期302-307,共6页

目的　了解中国南方某汉族人群 3种肿瘤易感代谢酶基因多态性的分布特征。方法　以社区为基础的病例 -对照研究中对照人群为分析对象 ,包括有血缘关系内对照 2 90人和无血缘关系外对照4 0 4人。结果　 3种代谢酶基因多态性在性别、居住... 目的　了解中国南方某汉族人群 3种肿瘤易感代谢酶基因多态性的分布特征。方法　以社区为基础的病例 -对照研究中对照人群为分析对象 ,包括有血缘关系内对照 2 90人和无血缘关系外对照4 0 4人。结果　 3种代谢酶基因多态性在性别、居住地区、胃癌家族史、吸烟史等混杂因素中的频率差异均无显著性 ,个别组在年龄、饮酒史中的分布有差异 ,在相关性分析时需调整。 CYP1A1Ile/Val基因型频率为 33.4 3% ,Val/Val为 5 .6 2 % ,与中国人、日本人频率接近 ,但明显高于美洲、欧洲白人及美国黑人 ;GSTM1缺失基因频率为 5 3.4 8% ,在中国人群中也有一定差异 ;GSTT1缺失基因频率为 4 5 .78% ,显著高于白种人和美国黑人。结论　中国南方汉族人 CYP1A1突变基因频率和 GSTT1缺失基因频率高于其它种族 ,而 GSTM1缺失基因频率与其它种族的差异较小。 展开更多

关键词 中国汉族人 代谢酶基因 遗传多态性 分布特征 肿瘤

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计算机的发展将导致会计革命 被引量：16

5

作者 王朝曦 《中国会计电算化》 1999年第3期3-4,共2页

随着“第三次浪潮”的兴起,新技术革命的浪潮遍及全球,微电子技术的进步使微型计算机大量涌现,并得到广泛应用。信息革命成为新技术革命的主要标志和核心内容,人类社会正在进入“信息时代”,会计电算化已经使广大会计人员切身体会到它... 随着“第三次浪潮”的兴起,新技术革命的浪潮遍及全球,微电子技术的进步使微型计算机大量涌现,并得到广泛应用。信息革命成为新技术革命的主要标志和核心内容,人类社会正在进入“信息时代”,会计电算化已经使广大会计人员切身体会到它在信息处理方面的精确性和效率。而未来计算机技术、网络技术、远程通讯技术的迅猛发展及应用,将会对以采集、处理和报告与企业财务活动相关的信息为主要职能的传统会计学科形成最为直接、最为深刻和最为广泛的革命;将形成对会计系统结构、会计方法、会计实务等多方面全方位的挑战。 展开更多

关键词 计算机 发展 会计信息系统 会计电算化

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凝血因子XⅢ基因Val34Leu突变与脑出血神经功能的相关研究 被引量：9

6

作者 谢汝萍 杨志杰 +7 位作者 于敏 肖卫忠 张新宇 王丽华 张燕 王朝曦 黄因敏 徐希平 《现代康复》 CSCD 2001年第2期92-93,共2页

目的 探讨凝血因子 XⅢ (FXⅢ )基因 Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法 利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 150例原发性脑出血病人和 150例非脑卒中对照组 FXⅢ基因的基因型位点频率。结果 在所研究的人群中... 目的 探讨凝血因子 XⅢ (FXⅢ )基因 Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法 利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 150例原发性脑出血病人和 150例非脑卒中对照组 FXⅢ基因的基因型位点频率。结果 在所研究的人群中发现了 4例 FXⅢ基因 Val34Leu突变的杂合子，全部位于脑出血组，没有发现突变型的纯合子。等位基因 Val34和 Leu34在所研究的中国人群中的频率分别是 99.3％和 0.7％。结论 FXⅢ基因 Val34Leu突变可能与中国人群的脑出血有潜在的关系。 展开更多

关键词 脑出血 凝血因子XⅢ 遗传学 VAL34LEU 基因突变

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胃癌易感性与诱导型一氧化氮合酶基因多态性关系的研究 被引量：3

7

作者 沈靖 王润田 +9 位作者 王理伟 王朝曦 邢厚恂 王滨燕 李茂森 华召来 王建明 郭春华 王心如 徐希平 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期374-377,共4页

目的　探讨中国人诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)基因多态性与胃癌易感性的关系。方法　以社区为基础的病例对照研究。病例经胃镜及病理确诊 ,有效分析样本包括肠型胃癌 93例 ,胃贲门癌 5 0例 ,对照 2 4 6人。结果　iNOS基因第 16外显子存在... 目的　探讨中国人诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)基因多态性与胃癌易感性的关系。方法　以社区为基础的病例对照研究。病例经胃镜及病理确诊 ,有效分析样本包括肠型胃癌 93例 ,胃贲门癌 5 0例 ,对照 2 4 6人。结果　iNOS基因第 16外显子存在C→T多态性 (产生Tsp 5 0 9Ⅰ内切酶的识别位点 ) ,使编码的氨基酸由丝氨酸 (Ser)改变为亮氨酸 (Leu) ,对照人群T等位基因频率为13.2 1% ,单独存在C→T多态性与肠型胃癌、胃贲门癌易感性增加无统计学关联 ,但与吸烟因素同时存在 ,对肠型胃癌、胃贲门癌产生明显的 2型超相乘交互作用 ;与缺乏CagA抗体同时存在 ,对胃贲门癌产生明显的相加交互作用。结论　iNOS基因C→T多态性可能是胃癌的易感基因 ,特别与吸烟、缺乏幽门螺杆菌CagA抗体的肠型胃癌、胃贲门癌发生密切相关。 展开更多

关键词 胃癌 易感性 诱导型一氧化氮合酶基因 基因多态性 胃肿瘤

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血管紧张素转化酶基因多态性与脑出血的相关研究 被引量：6

8

作者 杨志杰 于敏 +8 位作者 谢汝萍 肖卫忠 宋红松 张新宇 王朝曦 黄因敏 李春强 陈栎 徐希平 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期608-609,共2页

目的　探讨血管紧张素转化酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与脑出血发病的相关关系。方法　利用聚合酶链反应技术分析了 15 0例原发性脑出血病人和 15 0例非脑血管病对照组ACE基因的多态性位点频率。结果　脑出血组D等位基因频率为 ... 目的　探讨血管紧张素转化酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与脑出血发病的相关关系。方法　利用聚合酶链反应技术分析了 15 0例原发性脑出血病人和 15 0例非脑血管病对照组ACE基因的多态性位点频率。结果　脑出血组D等位基因频率为 39% ,对照组为 30 % ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。基因型分布频率在病例组DD型为 14% ,对照组为 9% ,经多元回归分析DD型患脑出血的比值比 (OR)为 2 5 0 (P =0 0 4) ,分层分析后同时有高血压时ID型和DD型的OR值分别为 2 6 96和 80 5 8(P <0 0 1)。结论　ACE基因DD基因型可能是脑出血的危险因素 。 展开更多

关键词 脑出血 血管紧张素转化酶 基因多态性 遗传学

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DHPLC方法对中国人iNOS基因Tsp多态性的发现与初步证实(英文) 被引量：3

9

作者 沈靖 王润田 +6 位作者 王理伟 王朝曦 邢厚恂 王滨燕 郭春华 王心如 徐希平 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期486-492,共7页

目的 :　探讨中国人iNOS基因是否存在单核苷酸多态性及其在中国人中的频率。方法 :DHPLC方法结合直接测序和PCR RFLP技术 ,在有代表性的中国人中进行筛查。结果 :在iNOS基因全部被测外显子中 ,有 6个外显子发现可疑双峰图型 ,可能存在... 目的 :　探讨中国人iNOS基因是否存在单核苷酸多态性及其在中国人中的频率。方法 :DHPLC方法结合直接测序和PCR RFLP技术 ,在有代表性的中国人中进行筛查。结果 :在iNOS基因全部被测外显子中 ,有 6个外显子发现可疑双峰图型 ,可能存在杂合突变 ,对其测序后在iNOS基因第 16外显子发现C→T突变 (称为Tsp多态性 ) ,使编码的氨基酸由丝氨酸 (serine,Ser)改变为亮氨酸 (leucine ,Leu) ,设计PCR RFLP方法并监测全部测序样本 ,PCR RFLP与测序结果一致。在有代表性的 43例中国人中 ,Ser和Leu等位基因频率分别为 75 .5 8% (6 5 / 86 )和 2 4.42 % (2 1/ 86 ) ;三种基因型观察频率分别为Ser/Ser :6 2 .79% ;Ser/Leu :2 5 .5 8% ;Leu/Leu :11.6 3% ,与期望频率 (分别为 5 7.12 % ,36 .91%和 5 .96 % )差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,说明符合Hardy Weinberg遗传平衡定律。 结论 :中国人群中存在iNOS基因Tsp多态性 。 展开更多

关键词 INOS基因 Tsp多态性 流行病学 分子 遗传平衡定律

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美国医疗损伤责任纠纷相关法律介绍 被引量：7

10

作者 刘涓 王朝曦 宋文质 《中国卫生法制》 2001年第6期46-48,共3页

一、背景介绍医疗损伤相关的法律是用来解决发生在医疗护理过程中所产生的、病人和医护人员之间的矛盾。美国是一个联邦制的国家,各个州有权通过自己州的法律。尽管在很多细节上各州的法律经常有出入,在处理医疗损伤责任的原则问题上各... 一、背景介绍医疗损伤相关的法律是用来解决发生在医疗护理过程中所产生的、病人和医护人员之间的矛盾。美国是一个联邦制的国家,各个州有权通过自己州的法律。尽管在很多细节上各州的法律经常有出入,在处理医疗损伤责任的原则问题上各个州的法律是十分相近的。美国用于处理医疗损伤责任的相关法律主要起源于民事侵权法(Tort)。很多概念和其民事侵权法是相通的。 展开更多

关键词 美国 医疗损伤 责任纠纷 法律

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Endoglin基因插入缺失多态性与脑出血的相关研究 被引量：5

11

作者 杨志杰 谢汝萍 +8 位作者 于敏 肖卫忠 张新宇 宋红松 王力平 张燕 刘娜 王朝曦 徐希平 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期356-357,共2页

目的　国外学者研究发现 Endoglin基因多态性与散发性脑出血有关 ,国内尚未见报道 ,我们的研究探讨了 Endoglin基因插入 /缺失 (I/ D)多态性与中国人群脑出血发病的相关关系。方法　利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 15 0例原... 目的　国外学者研究发现 Endoglin基因多态性与散发性脑出血有关 ,国内尚未见报道 ,我们的研究探讨了 Endoglin基因插入 /缺失 (I/ D)多态性与中国人群脑出血发病的相关关系。方法　利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了 15 0例原发性脑出血患者和 15 0例非脑血管病对照组 Endoglin基因的多态性位点频率。结果　在所研究的人群中 Endoglin基因第 7内含子的基因型全为缺失型纯合子 ,没有插入型的等位基因。结论　Endoglin基因插入 /缺失多态性与中国人群的脑出血没有相关关系。 展开更多

关键词 脑出血 Endoglin基因 基因多态性

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美国处理医疗损伤责任纠纷的法律程序 被引量：5

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作者 刘涓 王朝曦 宋文质 《中国医院》 2006年第11期5-9,共5页

不论是一般的民事或刑事案件,还是医疗损伤责任案件,法律的具体实施程序实际上都是一个个独立的决策过程。本文介绍了美国医疗损伤责任纠纷的法庭外解决方式、医疗损伤责任纠纷的法庭诉讼程序和其他与医疗损伤责任纠纷相关的法律。

关键词 医疗损伤 医疗纠纷 法律

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论国有企业的财务目标 被引量：7

13

作者 谭劲松 王朝曦 《财经理论与实践》 1999年第6期82-84,共3页

关于企业财务目标的传统观点是股东财富最大化，但实际上这一观点与企业的本质并不相容，而且这一观点并不一定能带来社会财富的最大化，也不符合我国国情，在我国缺乏可操作性、准确性较差、不具代表性和背离国有企业目标。企业财务目... 关于企业财务目标的传统观点是股东财富最大化，但实际上这一观点与企业的本质并不相容，而且这一观点并不一定能带来社会财富的最大化，也不符合我国国情，在我国缺乏可操作性、准确性较差、不具代表性和背离国有企业目标。企业财务目标应是“相关者利益最大化”。 展开更多

关键词 国有企业 财务目标 财务理论

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脑出血与血浆血小板激活因子乙酰水解酶基因G994T突变的相关研究 被引量：2

14

作者 于敏 杨志杰 +7 位作者 肖卫忠 谢汝萍 宋红松 王力平 王丽华 傅瑜 王朝曦 徐希平 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 2001年第19期50-51,共2页

目的探讨血浆血小板激活因子乙酰水解酶pPAF-AH基因G994T突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑血管病对照组pPAF-AH基因的基因型位点频率。结果T等位基... 目的探讨血浆血小板激活因子乙酰水解酶pPAF-AH基因G994T突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑血管病对照组pPAF-AH基因的基因型位点频率。结果T等位基因在脑出血组的频率是3%,在对照组是4%,GT杂合子在脑出血组和对照组频率分别为6.8%和8.5%,两组差异无显著意义。没有发现突变型的纯合子。结论pPAF-AH基因G994T突变与中国人群的脑出血没有明显的相关关系。 展开更多

关键词 脑出血 血小板激活因子乙酰水解酶 基因 遗传学

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微粒体环氧化酶与谷胱甘肽S转移酶的遗传多态性对新生儿出生体重的影响 被引量：6

15

作者 陈大方 王朝曦 +2 位作者 王晓斌 王黎华 徐希平 《环境与健康杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期131-134,共4页

目的 ]探讨母亲微粒体环氧化酶 (EPHX1)与谷胱甘肽 S转移酶 (GSTM1,GSTT1)的遗传多态性对新生儿出生体重的影响。 [方法 ]采用回顾性流行病学调查方法 ,使用统一调查表 ,由经过培训的调查员在北京燕山某医院对入院分娩的 6 30个母亲婴... 目的 ]探讨母亲微粒体环氧化酶 (EPHX1)与谷胱甘肽 S转移酶 (GSTM1,GSTT1)的遗传多态性对新生儿出生体重的影响。 [方法 ]采用回顾性流行病学调查方法 ,使用统一调查表 ,由经过培训的调查员在北京燕山某医院对入院分娩的 6 30个母亲婴儿对进行调查。 [结果 ]单因素分析发现 :EPHX1和 GSTT1、GSTM1基因多态对新生儿出生体重的影响无显著意义。经母亲年龄、文化程度、生育史、芳香烃溶剂暴露、在家被动吸烟、孕前体重指数、新生儿孕周与性别因素调整后 ,也未见有显著意义。然而对基因 EPHX1,GSTT1,和 GSTM1综合分析时发现 :EPHX1杂合子 /突变基因型合并 GSTT1缺失基因型的母亲其新生儿出生体重显著低于 EPHX1纯合子 /野生型合并GSTT1存在基因型 ;EPHX1杂合子 /突变基因型合并 GSTM1缺失基因型的母亲其新生儿体重显著低于 EPHX1纯合子 /野生基因型合并 GSTM1存在基因型。 [结论 ]基因 EPHX1与基因 GSTT1,GSTM1之间对新生儿出生体重的影响存在交互作用 。 展开更多

关键词 遗传多态性 新生儿 出生体重 EPHX1 GSTM1 GSTT1

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智力资本会计——知识经济条件下人力资源会计的自然升华 被引量：4

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作者 谭劲松 王朝曦 《四川会计》 1999年第12期8-9,共2页

关键词 智力资本会计 知识经济 人力资源会计

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油菜籽饼粕风味豆酱生产工艺研发 被引量：7

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作者 陈济洋 魏登 +1 位作者 李超 王朝曦 《中国调味品》 CAS 北大核心 2018年第10期137-142,共6页

以油菜籽饼粕和黄豆为主要原料,采用混合菌种制曲保温发酵,对油菜籽饼粕风味豆酱的生产工艺进行研发。以感官评定为指标,采用单因素试验和正交试验确定油菜籽饼粕豆酱的最佳工艺配方,即:在制曲过程中,油菜籽饼粕与黄豆的比例为7∶3,接... 以油菜籽饼粕和黄豆为主要原料,采用混合菌种制曲保温发酵,对油菜籽饼粕风味豆酱的生产工艺进行研发。以感官评定为指标,采用单因素试验和正交试验确定油菜籽饼粕豆酱的最佳工艺配方,即:在制曲过程中,油菜籽饼粕与黄豆的比例为7∶3,接种量为0.25%,制曲温度为31℃,在发酵过程中,盐水的添加量为110%,发酵温度为30℃,发酵时间为22天。该酱粘稠适度,香味协调,具有油菜籽饼粕特有香气,风味浓郁。 展开更多

关键词 油菜籽饼粕 豆酱 混合菌种 生产工艺

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中美处理医疗事故相关法律的比较研究 被引量：2

18

作者 刘涓 王朝曦 +1 位作者 李昂 宋文质 《中国医院》 2006年第11期13-21,共9页

中美两国在社会体制和文化上存在很大的差异,本文的比较研究主要从4个角度进行:医疗事故概念的比较;医疗事故纠纷处理的法庭前(外)程序;医疗事故案件的法庭程序,特别是法律程序中医患关系和医务职责的确定,医务人员对患者的医疗服务职... 中美两国在社会体制和文化上存在很大的差异,本文的比较研究主要从4个角度进行:医疗事故概念的比较;医疗事故纠纷处理的法庭前(外)程序;医疗事故案件的法庭程序,特别是法律程序中医患关系和医务职责的确定,医务人员对患者的医疗服务职业行为标准及法庭如何判定医务人员是否达到所应该达到的医疗服务职业行为标准;医疗事故损伤的衡量与赔偿标准。 展开更多

关键词 医疗事故 法律 中美比较

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反舰导弹机动自适应跟踪算法研究 被引量：3

19

作者 王朝曦 吴学铜 《舰船电子工程》 2015年第5期32-36,共5页

针对目前舰艇日益严峻的对空防御形势,为提高舰艇对反舰导弹机动突防的探测跟踪能力,首先阐述了目前反舰导弹的典型机动方式,然后在分析"当前"统计模型算法及其部分改进算法缺陷的基础上,提出了一种新的双参数自适应跟踪算法... 针对目前舰艇日益严峻的对空防御形势,为提高舰艇对反舰导弹机动突防的探测跟踪能力,首先阐述了目前反舰导弹的典型机动方式,然后在分析"当前"统计模型算法及其部分改进算法缺陷的基础上,提出了一种新的双参数自适应跟踪算法,并以反舰导弹典型机动为例进行仿真验证。实验结果表明,提出的改进算法自适应能力更强,能有效地提高机动目标的跟踪精度。 展开更多

关键词 反舰导弹 机动目标跟踪 “当前”统计模型 自适应跟踪算法

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芳香烃和母亲某些代谢酶基因多态性对新生儿出生身长的影响 被引量：2

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作者 陈大方 王晓斌 +2 位作者 王朝曦 王黎华 徐希平 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第5期450-454,共5页

目的 :探讨芳香烃溶剂暴露和母亲细胞色素P45 0氧化酶 (MSP1) ,谷胱甘肽S转移酶Theta(GSTT1)和谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM1)的基因多态性对新生儿出生身长的影响。方法 :采用回顾性流行病学调查方法 ,使用统一调查表 ,由经过培训的调查员... 目的 :探讨芳香烃溶剂暴露和母亲细胞色素P45 0氧化酶 (MSP1) ,谷胱甘肽S转移酶Theta(GSTT1)和谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM1)的基因多态性对新生儿出生身长的影响。方法 :采用回顾性流行病学调查方法 ,使用统一调查表 ,由经过培训的调查员在北京燕山地区调查了 6 44个母亲婴儿对。结果 :(1)单因素分析发现 :GSTM1缺失基因型可致新生儿出生身长显著降低 ,但未观察到基因GSTT1、MSP1及芳香烃溶剂暴露对新生儿出生身长的影响。 (2 )采用多元线性回归模型 ,经母亲文化程度、年龄、被动吸烟、倒班、生育史、孕前身高、孕前体重、父亲身高、体重、婴儿性别、孕周、出生体重调整后 ,可见基因GSTM1、GSTT1及芳香烃溶剂暴露均能显著致新生儿出生身长降低。 (3)我们将芳香烃溶剂 (暴露与非暴露 ) ,母亲基因MSP1(野生型、杂合子 /突变型 )与基因GSTM1(存在型 ,缺失型 )分为 8组 ,在芳香烃溶剂暴露组 ,可见母亲基因型致出生身长呈斜线降低 ,然而在芳香烃溶剂非暴露组 ,其母亲基因型对出生身长的影响无明显改变。在芳香烃溶剂 (暴露与非暴露 ) ,MSP1杂合子 /突变基因型合并GSTT1缺失基因型组 ,我们得到了类似的结果。结论 :基因MSPI ,GSTT1,GSTM 1与芳香烃溶剂暴露之间对新生儿出生身长的影响可能存在交互作用 。 展开更多

关键词 新生儿 身高 母亲 代谢酶基因多态性 芳香烃

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