蒲黄及不同炮制品中总黄酮和多糖含量分析 被引量：37

1

作者 席先蓉 李寿星 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期25-28,共4页

目的：探讨蒲黄炮制与其有效成分总黄酮、多糖含量的关系。方法：分光光度法。结果：蒲黄及各炮制品中总黄酮含量按如下顺序减少：生蒲黄＞ 酒炒蒲黄＞ 醋炒蒲黄＞ １４０ ℃烘蒲黄＞ 炒蒲黄＞ １８０ ℃烘蒲黄＞ 焦蒲黄＞２２０ ℃烘... 目的：探讨蒲黄炮制与其有效成分总黄酮、多糖含量的关系。方法：分光光度法。结果：蒲黄及各炮制品中总黄酮含量按如下顺序减少：生蒲黄＞ 酒炒蒲黄＞ 醋炒蒲黄＞ １４０ ℃烘蒲黄＞ 炒蒲黄＞ １８０ ℃烘蒲黄＞ 焦蒲黄＞２２０ ℃烘蒲黄＞ 炭蒲黄，除酒炒蒲黄外，各炮制品中总黄酮含量与生蒲黄相比差异极显著；醋炒蒲黄、１４０ ℃烘蒲黄、炒蒲黄、１８０ ℃烘蒲黄和焦蒲黄中多糖含量与生蒲黄相比明显增加，炭蒲黄则显著降低，酒炒蒲黄和２２０ ℃烘蒲黄却无显著性差异。结论：炮制温度、辅料黄酒和米醋能使蒲黄中总黄酮和多糖含量产生变化。 展开更多

关键词 蒲黄 炮制 总黄酮 多糖 含量测定

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石淋通片中黄酮类化合物的含量测定 被引量：12

2

作者 席先蓉 张晓蓉 +1 位作者 张红萍 田贵斌 《贵阳中医学院学报》 1995年第3期59-60,共2页

本文研究了用紫外分光光度法测定石淋通片中总黄酮的含量。用50％乙醇提取石淋通片中的黄酮类化合物，以芦丁为对照品，在272nm波长处测定吸收度。实验结果表明，方法简便，重现性好，结果准确。

关键词 石淋通片 黄酮类化合物 芦丁 紫外分光光度法

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正交设计研究甘草蜜制工艺 被引量：12

3

作者 席先蓉 陈庆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期460-462,共3页

目的 :考察甘草蜜制的几个影响因素 :加蜜量 (A) ,烘制温度 (B) ,烘制时间 (C)。方法 :用正交试验设计L9(34 )安排试验 ,分别测定了各炮制品中的甘草次酸和黄酮类化合物的含量 ,并采用综合评分法对测定结果进行分析。结果 :影响甘草炮... 目的 :考察甘草蜜制的几个影响因素 :加蜜量 (A) ,烘制温度 (B) ,烘制时间 (C)。方法 :用正交试验设计L9(34 )安排试验 ,分别测定了各炮制品中的甘草次酸和黄酮类化合物的含量 ,并采用综合评分法对测定结果进行分析。结果 :影响甘草炮制的主次因素是B >A >C ,蜜制甘草的最佳工艺是A2 B3C2 ,即加入 2 5 %的蜂蜜 ,闷润透心后 ,在 6 0℃烘 6 0min。结论 :优选得到的工艺简单可行。 展开更多

关键词 甘草 甘草次酸 黄酮类化合物 蜜制工艺 正交试验设计

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方药配伍对四妙勇安汤中绿原酸和异绿原酸溶出率的影响 被引量：16

4

作者 席先蓉 刘光亮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期694-696,共3页

目的：研究不同药物配伍对四妙勇安汤中绿原酸、异绿原酸溶出率的影响。方法：用ＴＬＣＵＶ 分光光度法测定了四妙勇安汤分煎液、四妙勇安汤合煎液、金银花水煎液，金银花与方中其余各单味药材配伍水煎液中绿原酸和异绿原酸的含量，... 目的：研究不同药物配伍对四妙勇安汤中绿原酸、异绿原酸溶出率的影响。方法：用ＴＬＣＵＶ 分光光度法测定了四妙勇安汤分煎液、四妙勇安汤合煎液、金银花水煎液，金银花与方中其余各单味药材配伍水煎液中绿原酸和异绿原酸的含量，并对测定结果作了统计检验。结果：各配伍组水煎液中绿原酸含量均较金银花水煎液显著降低（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；与金银花水煎液中异绿原酸含量相比，全方合煎液中异绿原酸含量无显著性差异，而其余各配伍组水煎液中则显著降低（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：方药配伍是四妙勇安汤中绿原酸、异绿原酸溶出率发生变化的主要原因之一。 展开更多

关键词 四妙勇安汤 金银花 配伍 绿原酸 异绿原酸

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贵州不同地区五倍子中没食子酸含量测定与品质评价 被引量：10

5

作者 韩双 席先蓉 黄平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第5期52-53,共2页

目的测定贵州产五倍子中没食子酸的含量,并评价贵州不同产地五倍子的质量。方法采用HPLC法测定贵州不同产地五倍子中没食子酸的含量。色谱柱为Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水-磷酸(15∶85∶0.085)为流动相;流速为1.0mL/m... 目的测定贵州产五倍子中没食子酸的含量,并评价贵州不同产地五倍子的质量。方法采用HPLC法测定贵州不同产地五倍子中没食子酸的含量。色谱柱为Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水-磷酸(15∶85∶0.085)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果贵州不同产地五倍子中没食子酸的含量为51.43%～60.25%。结论贵州不同地区五倍子质量均高于2005年版《中华人民共和国药典》(一部)要求,各地区之间有明显差异。 展开更多

关键词 贵州 五倍子 没食子酸 含量测定

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高效液相色谱法测定泻心汤不同煎液中黄芩苷的含量及体外抗菌作用比较 被引量：8

6

作者 秦亚东 席先蓉 +4 位作者 梁光义 曹佩雪 田维毅 柴立 罗东玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2387-2389,共3页

目的考察用合煎、分煎方法制备的泻心汤汤剂中黄芩苷含量差异及体外抗菌作用比较。方法采用高效液相色谱方法,AgilentHypersil ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×125 mm),以甲醇-水-磷酸(35∶65:0.2)为流动相,流速为1 m l.m in-1,检测波长为... 目的考察用合煎、分煎方法制备的泻心汤汤剂中黄芩苷含量差异及体外抗菌作用比较。方法采用高效液相色谱方法,AgilentHypersil ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×125 mm),以甲醇-水-磷酸(35∶65:0.2)为流动相,流速为1 m l.m in-1,检测波长为270.8 nm,分别测定泻心汤和煎液和分煎液样品中黄芩苷的含量;采用稀释法体外测试泻心汤不同煎液对常见菌种的最低抑菌浓度(M IC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果泻心汤和煎液中黄芩苷的平均含量显著小于分煎液中黄芩苷的平均含量;泻心汤和煎液对黑曲霉菌的抑菌作用大于分煎液、分煎液对大肠杆菌的抑菌作用大于合煎液。结论与合煎液比较,分煎液中黄芩苷的含量显著偏高;体外抗菌作用差异不显著。 展开更多

关键词 泻心汤 黄芩苷 和煎 分煎 HPLC 体外抗菌

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泻心汤配方颗粒和传统汤剂中盐酸小檗碱含量及体外抗菌作用比较 被引量：9

7

作者 秦亚东 郑昊 +1 位作者 席先蓉 梁光义 《安徽医药》 CAS 2011年第5期547-550,共4页

目的考察泻心汤传统汤剂和配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱的含量变化,并对泻心汤传统汤剂和配方颗粒汤剂进行体外抗菌作用比较。方法建立高效液相色谱方法,Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol.L-1NaH2PO4磷酸... 目的考察泻心汤传统汤剂和配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱的含量变化,并对泻心汤传统汤剂和配方颗粒汤剂进行体外抗菌作用比较。方法建立高效液相色谱方法,Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol.L-1NaH2PO4磷酸调pH值为3(30∶70),流速:1m.lmin-1,柱温:30℃,检测波长为350nm处测定盐酸小檗碱。结果 (1)泻心汤配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱的平均含量显著高于传统汤剂汤剂的平均含量;(2)泻心汤传统汤剂对黑曲霉菌的抑菌作用大于配方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂对大肠杆菌的抑菌作用大于传统汤剂;合煎液传统汤剂和配方颗粒汤剂对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌都有抑制作用。结论与传统汤剂比较,配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱的含量较高,对于黑曲霉菌传统汤剂抑菌作用更强,而对于大肠杆菌配方颗粒汤剂抑菌作用更强。 展开更多

关键词 泻心汤 盐酸小檗碱 配方颗粒汤剂 传统汤剂 体外抗菌

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混料均匀设计法研究二陈汤的配伍机制 被引量：9

8

作者 张超云 赵清超 +1 位作者 黄显章 席先蓉 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第2期387-389,共3页

目的:研究二陈汤的配伍机制;方法:采用混料均匀试验设计对二陈汤方中组成药味及药量进行加减拆方,并选择止咳、化痰两个药理指标,对所得11个处方分别进行药理实验,采用关联度分析和二次多项式逐步回归分析将所得药理数据和处方组成进行... 目的:研究二陈汤的配伍机制;方法:采用混料均匀试验设计对二陈汤方中组成药味及药量进行加减拆方,并选择止咳、化痰两个药理指标,对所得11个处方分别进行药理实验,采用关联度分析和二次多项式逐步回归分析将所得药理数据和处方组成进行处理,用现代科学方法研究二陈汤的配伍机制;结果:证明了方中以半夏为君、以陈皮为臣、佐以茯苓、使以甘草的配伍关系,与该复方中药的传统诠释相一致;结论:本研究为探讨复方总要的配伍机制提供了有意义的尝试。 展开更多

关键词 二陈汤 混料均匀设计 配伍机制

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HPCE测定戊己丸中盐酸小檗碱与芍药苷的含量 被引量：8

9

作者 罗敏 罗东玲 席先蓉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-69,共3页

目的建立同时测定戊己丸中盐酸小檗碱、芍药苷的高效毛细管电泳法，考察影响分离的各因素，确定最佳测定条件。方法测定缓冲液为50mmol／L的硼砂溶液：甲醇=1：1．5；未涂层石英毛细管（50μm×64．5cm，有效长度57．1cm）为分离通... 目的建立同时测定戊己丸中盐酸小檗碱、芍药苷的高效毛细管电泳法，考察影响分离的各因素，确定最佳测定条件。方法测定缓冲液为50mmol／L的硼砂溶液：甲醇=1：1．5；未涂层石英毛细管（50μm×64．5cm，有效长度57．1cm）为分离通道；操作电压30kV；柱温25℃；检测波长230rim；压力进样1．5kPa×8s。结果盐酸小檗碱和芍药苷分别在O．037～0．460mg／mL、0．037～0．463mg,／mL范围呈良好的线性关系，其平均回收率分别为99．22％和99．60％。结论建立了快速、准确测定戊己丸中盐酸小檗碱、芍药苷含量的新方法。 展开更多

关键词 戊己丸 盐酸小檗碱 芍药苷 高效毛细管电泳法

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方药配伍对三承气汤中蒽醌类衍生物含量影响比较分析 被引量：5

10

作者 席先蓉 刘江书 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期596-598,共3页

目的： 研究方药配伍对大承气汤，小承气汤和调胃承气汤君药大黄中有效成分蒽醌类衍生物溶出率 的影响。方法： 用薄层色谱-紫外分光光度法分别测定大黄水煎液及3方的分煎液与合煎液中游离大黄酸， 游离大黄素，游离总蒽醌，结合型大黄... 目的： 研究方药配伍对大承气汤，小承气汤和调胃承气汤君药大黄中有效成分蒽醌类衍生物溶出率 的影响。方法： 用薄层色谱-紫外分光光度法分别测定大黄水煎液及3方的分煎液与合煎液中游离大黄酸， 游离大黄素，游离总蒽醌，结合型大黄酸，结合型大黄素，结合型总蒽醌的含量。结果： 与大黄水煎液相比，大多数水煎液中游离蒽醌及结合型蒽醌含量存在显著性差异。合煎方中 无论是结合型大黄酸还是结合型总蒽醌的含量均按如下顺序减少：大承气汤>小承气汤>调胃 承气汤。结论： 大黄与不同剂量的不同药材配伍共煎是使大，小，调胃承气汤中游离蒽醌，结合型蒽醌含量 产生变化的重要原因。三承气汤中结合型大黄酸，结合型总蒽醌含量变化顺序与其泻下作用 一致。 展开更多

关键词 承气汤 大黄 方药配伍 蒽醌 含量 测定

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二陈汤化痰止咳有效部位的筛选研究 被引量：7

11

作者 张超云 张晓芬 +1 位作者 张雪鹏 席先蓉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期218-221,共4页

目的:初步筛选二陈汤化痰止咳的有效部位。方法:小鼠随机分为12组:生理盐水组、克立停组(DHS)、二陈汤5个提取部位的高、低剂量组(15,3.75 g.kg-1),各组分别ig给药,连续3 d,2次/d,末次给药后1 h,采用氨水引咳法观察不同提取部位对小鼠... 目的:初步筛选二陈汤化痰止咳的有效部位。方法:小鼠随机分为12组:生理盐水组、克立停组(DHS)、二陈汤5个提取部位的高、低剂量组(15,3.75 g.kg-1),各组分别ig给药,连续3 d,2次/d,末次给药后1 h,采用氨水引咳法观察不同提取部位对小鼠咳嗽次数的影响;小鼠随机分为12组:生理盐水组、沐舒坦组(AHOS)、二陈汤5个提取部位的高、低剂量组(15,3.75 g.kg-1),各组分别ig给药,连续3 d,2次/d,末次给药后30 min,采用酚红法观察不同提取部位对小鼠气管酚红分泌量的影响;豚鼠随机分为12组:生理盐水组、氨茶碱组(Ami)、二陈汤5个提取部位的高、低剂量组(8.32,2.08 g.kg-1),各组分别ig给药,连续3 d,2次/d,末次给药后1 h,采用组胺诱喘法观察不同提取部位对小鼠翻倒时间的影响。并通过上述方法对5个不同提取部位进行药效学筛选。结果:二陈汤挥发油部位、正丁醇部位和水部位可显著抑制小鼠咳嗽次数、增加小鼠酚红分泌量及延长豚鼠翻倒时间(P<0.01,P<0.05,),而石油醚部位、乙酸乙酯部位对此作用不显著。结论:初步排除石油醚部位、乙酸乙酯部位,并确定二陈汤治疗湿痰证的有效部位为挥发油部位、正丁醇部位和水部位。 展开更多

关键词 二陈汤 祛痰 止咳 有效部位

原文传递

药味配伍对小承气汤中蒽醌类衍生物溶出率的影响 被引量：5

12

作者 席先蓉 刘江书 陈庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期824-826,共3页

目的 :研究药味配伍对小承气汤中有效成分蒽醌类衍生物溶出率的影响。方法 :用薄层层析 -紫外分光光度法测定了大黄及大黄与不同药物配伍组水煎液中游离蒽醌及结合型蒽醌的含量。结果 :测定数据经统计检验显示 ,与大黄水煎液相比合煎方... 目的 :研究药味配伍对小承气汤中有效成分蒽醌类衍生物溶出率的影响。方法 :用薄层层析 -紫外分光光度法测定了大黄及大黄与不同药物配伍组水煎液中游离蒽醌及结合型蒽醌的含量。结果 :测定数据经统计检验显示 ,与大黄水煎液相比合煎方中结合型大黄酸及游离大黄素含量变化不显著 ,其余各配伍组水煎液中游离蒽醌、结合型蒽醌含量变化均极显著 (P<0 .0 2 ,P<0 .0 2 ,P<0 .0 0 1)。结论 :各种配伍药材对不同的蒽醌类成分产生的影响不同。 展开更多

关键词 小承气汤 大黄 厚朴 枳实 蒽醌类衍生物

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杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：5

13

作者 黄平 席先蓉 +2 位作者 张琼 张恩景 韩双 《齐鲁药事》 CAS 2007年第11期660-662,共3页

目的应用高效液相色谱法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究。方法XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%乙酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1mL.min-1,检测波长277nm。结果根据选择的色谱条件测定了不同产地杜仲药材的指纹图谱。... 目的应用高效液相色谱法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究。方法XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%乙酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1mL.min-1,检测波长277nm。结果根据选择的色谱条件测定了不同产地杜仲药材的指纹图谱。结论该方法操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据。 展开更多

关键词 杜仲 高效液相色谱法 指纹图谱

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二陈汤中陈皮不同配伍对橙皮甙和总黄酮含量的影响 被引量：3

14

作者 席先蓉 王支学 《贵阳中医学院学报》 2003年第1期58-60,共3页

目的 :探讨药材配伍对陈皮中橙皮甙和总黄酮溶出率的影响 ,为系统研究二陈汤提供部分实验数据。方法 :以橙皮甙、总黄酮为检测指标 ,测定它们在陈皮、陈皮与半夏、茯苓、炙甘草、生姜、乌梅等不同药材配伍组水煎液中的含量。结果 :两两... 目的 :探讨药材配伍对陈皮中橙皮甙和总黄酮溶出率的影响 ,为系统研究二陈汤提供部分实验数据。方法 :以橙皮甙、总黄酮为检测指标 ,测定它们在陈皮、陈皮与半夏、茯苓、炙甘草、生姜、乌梅等不同药材配伍组水煎液中的含量。结果 :两两水煎液中橙皮甙含量差异均极显著 (P <0 0 1 ) ;总黄酮含量 ,陈皮加生姜与陈皮加乌梅组比较无显著差异 ,陈皮加乌梅组与全方水煎液比较无显著差异 ,其余两两水煎液之间差异极显著 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论 展开更多

关键词 二陈汤 橙皮甙 总黄酮

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泻心汤有效成分的含量测定及其体外抗菌作用研究 被引量：6

15

作者 秦亚东 梁光义 席先蓉 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第2期54-57,共4页

目的考察用合煎、分煎方法制备的泻心汤中游离大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的变化,并比较其体外抗菌作用。方法1.建立高效液相色谱方法,对泻心汤合煎液、分煎液样品中游离大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量进行测定... 目的考察用合煎、分煎方法制备的泻心汤中游离大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的变化,并比较其体外抗菌作用。方法1.建立高效液相色谱方法,对泻心汤合煎液、分煎液样品中游离大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量进行测定。2.采用稀释法体外测试泻心汤不同煎液对常见菌种的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果1.合煎液中有效成分的平均含量显著高于分煎液中的平均含量2.合煎液和分煎液对黑曲霉菌、大肠杆菌的抑菌作用有差异,但二者对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的抑制作用无明显差异。结论与分煎液比较,合煎液中游离蒽醌类成分的含量较高;合煎液对黑曲霉菌抑菌作用强。 展开更多

关键词 泻心汤 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 合煎 分煎 体外抗菌

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杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：6

16

作者 黄平 席先蓉 +2 位作者 张恩景 张琼 韩双 《医药导报》 CAS 2008年第4期376-378,共3页

目的应用高效液相色谱(HPLC)法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究。方法XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1 mL.min-1,检测波长277 nm。结果根据选择的色谱条件制订了不同产地杜仲药材的... 目的应用高效液相色谱(HPLC)法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究。方法XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1 mL.min-1,检测波长277 nm。结果根据选择的色谱条件制订了不同产地杜仲药材的指纹图谱。结论该方法操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据。 展开更多

关键词 杜仲 色谱法 高效液相 指纹图谱

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胶束电动毛细管色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量 被引量：4

17

作者 罗东玲 席先蓉 +2 位作者 高言明 秦亚东 黄平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1936-1938,共3页

戊己丸收载于《中国药典》2005年版一部，是由黄连、吴茱萸和白芍3味药细粉制成的水泛丸，功效主要为泄肝和胃，降逆止呕。其含量测定仅用紫外-可见分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。除盐酸小檗碱外，吴茱萸碱和吴茱萸次碱也是戊己丸中... 戊己丸收载于《中国药典》2005年版一部，是由黄连、吴茱萸和白芍3味药细粉制成的水泛丸，功效主要为泄肝和胃，降逆止呕。其含量测定仅用紫外-可见分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。除盐酸小檗碱外，吴茱萸碱和吴茱萸次碱也是戊己丸中重要有效成分，具有较强的药理作用，药典未收载其含量测定方法。经查阅文献资料，吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定方法报道有HPLC，薄层扫描色谱法， 展开更多

关键词 吴茱萸次碱 胶束电动毛细管色谱法 吴茱萸碱 测定方 戊己丸 紫外-可见分光光度法 《中国药典》 薄层扫描色谱法

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贵州不同地区坚龙胆中龙胆苦苷含量测定 被引量：5

18

作者 韩双 李玮 席先蓉 《医药导报》 CAS 2009年第6期783-785,共3页

目的测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆的质量。方法采用高效液相色谱,Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm;柱温为30℃。利用正交实验以龙... 目的测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆的质量。方法采用高效液相色谱,Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm;柱温为30℃。利用正交实验以龙胆苦苷含量为指标研究了坚龙胆的最佳提取方法。结果龙胆苦苷在0.08～0.64 mg.mL-1(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为102.4%,RSD为1.69%(n=5)。测定了11个产地坚龙胆中龙胆苦苷的含量在2.113%～4.808%间。结论贵州不同地区间龙胆质量均符合《中华人民共和国药典》2005年版要求,各地区之间无明显差异。 展开更多

关键词 坚龙胆 龙胆苦苷 提取工艺

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HPCE法测定二陈汤复方醇提物中的甘草次酸含量 被引量：2

19

作者 张超云 席先蓉 《贵阳中医学院学报》 2006年第3期48-50,共3页

目的:建立二陈汤中甘草次酸的含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法。缓冲溶液由30mmol／L硼砂溶液和0．1mol／L碳酸钠(Na2CO3)溶液组成(加乙腈使其浓度至10％),pH=9．6。涂层石英毛细管50μm×95cm(有效长度86．8cm),在18kV电... 目的:建立二陈汤中甘草次酸的含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法。缓冲溶液由30mmol／L硼砂溶液和0．1mol／L碳酸钠(Na2CO3)溶液组成(加乙腈使其浓度至10％),pH=9．6。涂层石英毛细管50μm×95cm(有效长度86．8cm),在18kV电压下运行,50mpa压力进样20s,检测波长为254nm,温度20℃。结果:甘草次酸浓度在11-880 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0．9998),平均回收率为101．27％,RSD为2．53％(n=6)。结论;该方法简便、灵敏、准确。 展开更多

关键词 高效毛细管电泳法 二陈汤 甘草次酸

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高效毛细管电泳法同时测定保和丸中橙皮苷与连翘苷的含量 被引量：2

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作者 张超云 郝鹏飞 席先蓉 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第7期1668-1671,共4页

目的：建立高效毛细管电泳法测定保和丸中橙皮苷与连翘苷含量的方法。方法：采用区带毛细管电泳法,电泳条件为：未涂层石英毛细管柱（75 cm×50μm）,运行缓冲液30 mmol·L-1硼砂溶液（含8%乙腈,pH9.64）,压力进样50 kPa×2... 目的：建立高效毛细管电泳法测定保和丸中橙皮苷与连翘苷含量的方法。方法：采用区带毛细管电泳法,电泳条件为：未涂层石英毛细管柱（75 cm×50μm）,运行缓冲液30 mmol·L-1硼砂溶液（含8%乙腈,pH9.64）,压力进样50 kPa×20 s,电压20 kV,柱温20℃,检测波长254 nm。两次进样间用0.1 mol·L-1氢氧化钠和缓冲液分别冲洗10 min。结果：样品中橙皮苷与连翘苷均得到了很好的分离,其中橙皮苷与连翘苷分别在0.10-2.40 mg·mL-1（r=0.999 4）,0.07-0.84 mg·mL-1（r=0.999 2）范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.85%,99.16%,RSD分别为2.34%,2.78%。结论：该方法简便、灵敏,在一定程度上弥补了传统方法的不足,适用于保和丸中橙皮苷与连翘苷的含量测定。 展开更多

关键词 保和丸 高效毛细管电泳 橙皮苷 连翘苷

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