目的观察体外环境下克唑替尼对NSCLC细胞的放射增敏效果及其潜在机制。方法以H2228及H3122细胞株为实验对象,MTT法检测不同浓度克唑替尼对NSCLC细胞的抑制作用;平板克隆形成实验分别测定NSCLC细胞在克唑替尼作用下照射以及单纯照射的SF...目的观察体外环境下克唑替尼对NSCLC细胞的放射增敏效果及其潜在机制。方法以H2228及H3122细胞株为实验对象,MTT法检测不同浓度克唑替尼对NSCLC细胞的抑制作用;平板克隆形成实验分别测定NSCLC细胞在克唑替尼作用下照射以及单纯照射的SF,拟合细胞生存曲线并计算放射增敏比;流式细胞仪检测各细胞株的接受不同剂量放射线后细胞凋亡率及细胞周期分布的变化;Western Blot检测各细胞株接受放射线照射后STAT3及p-STAT3蛋白表达水平变化。结果 MTT实验:抑制率与浓度变化呈正相关。IC50分别为330 n M和102 n M。克隆形成实验:附加药物照射的细胞SF低于单纯照射组。H2228/H3122细胞株组中,SER(D0):1.064/1.004;SER(Dq):1.079/1.047。流式细胞术:两细胞的凋亡率与照射剂量呈正比。在H2228组细胞中G0/G1期细胞阻滞现象明显,H3122细胞各周期细胞比率未见明显变化。Western Blot法:应用克唑替尼联合时STAT3的磷酸化过程受到阻滞。H2228细胞株阻滞现象更为明显。结论克唑替尼对NSCLC H2228及H3122细胞株均有放射增敏作用,对H2228细胞株的放射增敏效果更加明显。展开更多
文摘目的观察体外环境下克唑替尼对NSCLC细胞的放射增敏效果及其潜在机制。方法以H2228及H3122细胞株为实验对象,MTT法检测不同浓度克唑替尼对NSCLC细胞的抑制作用;平板克隆形成实验分别测定NSCLC细胞在克唑替尼作用下照射以及单纯照射的SF,拟合细胞生存曲线并计算放射增敏比;流式细胞仪检测各细胞株的接受不同剂量放射线后细胞凋亡率及细胞周期分布的变化;Western Blot检测各细胞株接受放射线照射后STAT3及p-STAT3蛋白表达水平变化。结果 MTT实验:抑制率与浓度变化呈正相关。IC50分别为330 n M和102 n M。克隆形成实验:附加药物照射的细胞SF低于单纯照射组。H2228/H3122细胞株组中,SER(D0):1.064/1.004;SER(Dq):1.079/1.047。流式细胞术:两细胞的凋亡率与照射剂量呈正比。在H2228组细胞中G0/G1期细胞阻滞现象明显,H3122细胞各周期细胞比率未见明显变化。Western Blot法:应用克唑替尼联合时STAT3的磷酸化过程受到阻滞。H2228细胞株阻滞现象更为明显。结论克唑替尼对NSCLC H2228及H3122细胞株均有放射增敏作用,对H2228细胞株的放射增敏效果更加明显。
