昆虫抗菌肽研究进展 被引量：22

1

作者 刘先凯 赵彤言 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2001年第2期115-121,共7页

关键词 昆虫抗菌肽 分类 作用机制 基因工程

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山西医科大学生性教育现状调查分析 被引量：23

2

作者 武俊青 仇丽霞 +5 位作者 李贤 刘先凯 辛晓东 杨艳红 屈文华 赵晓辉 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 1997年第3期192-193,共2页

文中对山西医科大学性教育现状的调查表明：（1）性教育在医学生中十分贫乏，未接受过有组织性教育的学生高达90．9%，有65．3%的人认为医学教育所提供的性及性病防治知识实用性不够，有67．6%的人认为现行性教育方法太保守；有86．4%... 文中对山西医科大学性教育现状的调查表明：（1）性教育在医学生中十分贫乏，未接受过有组织性教育的学生高达90．9%，有65．3%的人认为医学教育所提供的性及性病防治知识实用性不够，有67．6%的人认为现行性教育方法太保守；有86．4%的学生希望通过性教育影视片、书本和讲座的方式提供性知识，其主要内容是与异性交往的礼仪方式、性心理发育等。（2）有过恋爱经历的学生占42．6%；有6．3%的同学与异性发生过性关系；性冲动发生率男生为82．7%，女生为33．3%；手淫发生率男生为77．7%，女生为21．9％。综上所述，说明了在医学生中加强性教育的重要性。 展开更多

关键词 性教育 性道德 大学生 性卫生

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微生物基因组研究进展 被引量：10

3

作者 刘先凯 王恒睴 +1 位作者 黄留玉 黄翠芬 《生物技术通讯》 CAS 2004年第5期481-485,共5页

本文综述了微生物全基因组测序的基本方法,数据收集和组装,序列缺口的填充、全基因组序列注释。同时对微生物基因组的研究现状和重大意义也作了简单概述。

关键词 列缺 微生物基因组 研究进展 数据收集 研究现状 全基因组测序 全基因组序列 填充

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弗氏2a志贺菌2457T株碱性蛋白质组图谱的建立 被引量：6

4

作者 朱力 刘先凯 +4 位作者 赵格 冯尔玲 杨树兴 黄培堂 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2007年第3期430-433,共4页

目的:建立弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。方法:首先采用双向电泳技术对弗氏2a志贺菌2457T株表达的全部碱性菌体蛋白及碱性膜蛋白进行分离,再通过基质辅助激光解析/电离串联飞行时间质谱进行鉴定。结果:共鉴定到46个蛋白点,对... 目的:建立弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。方法:首先采用双向电泳技术对弗氏2a志贺菌2457T株表达的全部碱性菌体蛋白及碱性膜蛋白进行分离,再通过基质辅助激光解析/电离串联飞行时间质谱进行鉴定。结果:共鉴定到46个蛋白点,对应于38种蛋白质。结论:首次完成了弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。 展开更多

关键词 弗氏2a志贺菌2457T株 碱性蛋白 外膜蛋白 蛋白质组学 双向凝胶电泳

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白纹伊蚊和埃及伊蚊defensin A基因克隆及序列分析 被引量：6

5

作者 刘先凯 赵彤言 +2 位作者 朱礼华 董言德 陆宝麟 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2002年第4期216-221,共6页

应用PCR技术从白纹伊蚊和埃及伊蚊基因组中扩增出defensinA基因 ,并与文献报道的defensinA的5个型的cDNA序列进行同源性比较 ,发现此两序列中存在内元 ;从埃及伊蚊体内扩增的片段为蚊虫defen sinAl的前体AaDefAl;从白纹伊蚊体内扩增的... 应用PCR技术从白纹伊蚊和埃及伊蚊基因组中扩增出defensinA基因 ,并与文献报道的defensinA的5个型的cDNA序列进行同源性比较 ,发现此两序列中存在内元 ;从埃及伊蚊体内扩增的片段为蚊虫defen sinAl的前体AaDefAl;从白纹伊蚊体内扩增的片段为defensinA的 1个新型 ,命名为DefA6。 展开更多

关键词 白纹伊蚊 埃及伊蚊 DEFENSIN A 基因克隆 序列分析 昆虫防御素 CDNA序列

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白纹伊蚊和埃及伊蚊防御素(defensin)成熟肽基因克隆及结构推测 被引量：5

6

作者 刘先凯 赵彤言 +2 位作者 朱礼华 董言德 陆宝麟 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2003年第1期30-34,共5页

应用PCR技术从白纹伊蚊和埃及伊蚊基因组中扩增出defensin成熟肽基因并对其分子生物学特性进行分析 ,发现埃及伊蚊 (BoraBora株、海口株 )、白纹伊蚊 (成都株、宜兴株、广州株 )推导的氨基酸序列与埃及伊蚊defensinA相同 ;通过Chou Fas... 应用PCR技术从白纹伊蚊和埃及伊蚊基因组中扩增出defensin成熟肽基因并对其分子生物学特性进行分析 ,发现埃及伊蚊 (BoraBora株、海口株 )、白纹伊蚊 (成都株、宜兴株、广州株 )推导的氨基酸序列与埃及伊蚊defensinA相同 ;通过Chou Fasman预测法对defensinA成熟肽的二级结构进行预测 ,可以看出在defensin成熟肽氨基酸序列的 15～ 2 3位有一个α 螺旋 ,35～ 39位有一个 β 折叠 ,32～ 34位有一个转角 ; 展开更多

关键词 白纹伊蚊 埃及伊蚊 防御素 成熟肽基因 蚊虫 昆虫防御素 克隆 二级结构 三级结构

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炭疽芽孢杆菌芽孢萌发研究进展 被引量：6

7

作者 高志奇 刘先凯 王恒樑 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期833-836,共4页

芽孢是炭疽芽孢杆菌为应对不适的外界环境而形成的一种生命形式,休眠期的芽孢可以通过萌发恢复生长成为繁殖体。萌发过程作为关键步骤,可以由营养萌发剂和一些非营养类物质或者在其他情况下触发。在萌发过程中,萌发剂通过与存在于芽孢... 芽孢是炭疽芽孢杆菌为应对不适的外界环境而形成的一种生命形式,休眠期的芽孢可以通过萌发恢复生长成为繁殖体。萌发过程作为关键步骤,可以由营养萌发剂和一些非营养类物质或者在其他情况下触发。在萌发过程中,萌发剂通过与存在于芽孢内膜上的萌发剂受体结合来触发芽孢核内各种阳离子的释放以及芽孢核对水的吸收。在芽孢皮层的肽聚糖被酶水解后,芽孢核逐渐完全水合化,开始进行新陈代谢以及大分子的合成活动,逐渐成长为一个新的营养细胞。该文将从萌发受体、芽孢皮层水解酶功能等方面对炭疽菌芽孢萌发机制进行阐述。 展开更多

关键词 芽孢杆菌 炭疽 芽孢萌发 萌发受体 萌发通路

原文传递

餐厨垃圾湿式厌氧消化技术的研究及工程实例分析 被引量：7

8

作者 刘先凯 《山东化工》 CAS 2022年第18期206-208,共3页

随着经济的发展与人民生活水平的提高,我国餐厨垃圾的产量与日俱增,资源化处置方式越来越受到政府与社会各界的重视。目前我国以湿式厌氧消化工艺为主的餐厨垃圾资源化处置设施正在大力建设当中。首先对3种不同湿式厌氧工艺反应器的构... 随着经济的发展与人民生活水平的提高,我国餐厨垃圾的产量与日俱增,资源化处置方式越来越受到政府与社会各界的重视。目前我国以湿式厌氧消化工艺为主的餐厨垃圾资源化处置设施正在大力建设当中。首先对3种不同湿式厌氧工艺反应器的构成、适用范围、优缺点等方面进行了研究探讨。其次分析了上海生物能源再利用中心项目成功的工程应用实例。最后对餐厨垃圾厌氧消化工艺的选择提出了合理化建议,以期为后续餐厨垃圾处理项目的建设提供参考。 展开更多

关键词 餐厨垃圾 湿式厌氧消化技术 工程实例

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炭疽芽胞杆菌中CRISPR位点 被引量：5

9

作者 高志奇 王东澍 +6 位作者 冯尔玲 王秉翔 惠一鸣 韩少波 焦磊 刘先凯 王恒樑 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1362-1368,共7页

【目的】考察炭疽芽胞杆菌中规律成簇的间隔短回文序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)位点多态性情况及基于CRISPR位点多态性的分子分型方法是否在炭疽芽胞杆菌分型中适用。【方法】下载NCBI数据... 【目的】考察炭疽芽胞杆菌中规律成簇的间隔短回文序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)位点多态性情况及基于CRISPR位点多态性的分子分型方法是否在炭疽芽胞杆菌分型中适用。【方法】下载NCBI数据库中6株炭疽芽胞杆菌基因组并截取其中CRISPR位点片段序列。根据炭疽芽胞杆菌内CRISPR位点信息,设计相关引物,以193株炭疽芽胞杆菌基因组为模板PCR扩增CRISPR位点片段,测序。本地Blast比对截取序列及测序结果,查看CRISPR位点在炭疽芽胞杆菌中的多态性情况,并比较炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌内CRISPR位点情况。【结果】炭疽芽胞杆菌内CRISPR位点不存在多态性。【结论】基于CRISPR位点多态性的分子分型方法不适用于炭疽芽胞杆菌分型,但可以用于区分炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌。 展开更多

关键词 规律成簇间隔短回文重复序列 炭疽芽胞杆菌 分子分型

原文传递

埃及伊蚊抗凝血因子Xa基因片段的克隆测序 被引量：4

10

作者 朱礼华 赵彤言 +2 位作者 刘先凯 董言德 陆宝麟 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2001年第6期415-417,共3页

目的 :探讨我国登革热的重要媒介蚊种埃及伊蚊唾液中的抗凝血因子Xa基因。方法 :用兼并引物PCR方法从我国的埃及伊蚊基因组DNA扩增抗凝血因子Xa基因片段 ,克隆入测序T载体进行测序。结果 :扩增出抗凝血因子Xa基因片段长度约 30 0bp ,测... 目的 :探讨我国登革热的重要媒介蚊种埃及伊蚊唾液中的抗凝血因子Xa基因。方法 :用兼并引物PCR方法从我国的埃及伊蚊基因组DNA扩增抗凝血因子Xa基因片段 ,克隆入测序T载体进行测序。结果 :扩增出抗凝血因子Xa基因片段长度约 30 0bp ,测序后发现与报道的埃及伊蚊的cDNA基因相应序列多了一段 6 3bp内含子 ,并有几个碱基和氨基酸序列变化。结论 :我国海南岛的埃及伊蚊抗凝血因子Xa基因有一定差异 ,可能对应的是一个新的基因型。 展开更多

关键词 伊蚊属 埃及伊蚊 抗凝血因子Xa 聚合酶链反应 基因片断 基因克隆 测序

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弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变株的构建 被引量：4

11

作者 张影 朱力 +4 位作者 袁静 刘先凯 冯尔玲 王恒樑 朱厚础 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期483-488,共6页

目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能。方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研... 目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能。方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研究。结果:构建了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株2457TΔyciD,该突变株外膜蛋白样品中缺失了一条相对分子质量与从yciD基因推导的蛋白相当(约22000)的蛋白带。该突变株比野生株生长快,利用葡萄糖和甘露醇的能力也比野生株大为增强。结论:获得了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株。 展开更多

关键词 弗氏2a志贺氏菌2457T株 外膜蛋白 RED重组系统 基因敲除

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福氏2a志贺氏菌2457T HtpG蛋白诱导小鼠炎性反应 被引量：3

12

作者 卜歆 朱力 +5 位作者 刘先凯 赵格 冯尔玲 张静飞 袁静 王恒樑 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期905-910,共6页

【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的... 【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的回复株。在此基础上,对野生株、突变株和回复株的生长曲线、生化反应、豚鼠角膜试验进行了比较分析,并考察了野生株、突变株和回复株腹腔注射引起小鼠炎症反应的强弱。【结果】HtpG蛋白功能与福氏志贺氏菌的基本生化代谢无关,也不影响细菌穿透上皮细胞的能力,但腹腔注射后能够引起小鼠强烈的炎症反应。【结论】HtpG蛋白功能可能与细菌的免疫致病性相关。 展开更多

关键词 福氏2a志贺氏菌2457T株 热休克蛋白HtpG 缺失突变株 炎症因子

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炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株构建 被引量：4

13

作者 高美琴 刘先凯 +4 位作者 冯尔玲 唐恒明 朱力 陈福生 王恒樑 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期23-31,共9页

【目的】构建炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株,为研究eag基因的功能奠定了基础。【方法】本研究以我国人用炭疽杆菌活疫苗A16R株中eag基因为目的缺失基因,根据炭疽芽孢杆菌Ames株基因组序列,利用软件设计了扩增上下游同源臂以及抗... 【目的】构建炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株,为研究eag基因的功能奠定了基础。【方法】本研究以我国人用炭疽杆菌活疫苗A16R株中eag基因为目的缺失基因,根据炭疽芽孢杆菌Ames株基因组序列,利用软件设计了扩增上下游同源臂以及抗性基因引物,构建了重组质粒,将该重组质粒电击转入炭疽杆菌A16R感受态细胞中,利用同源重组原理筛选到炭疽杆菌A16R株eag基因缺失突变株。在分子水平及蛋白质组学方面对基因缺失突变株进行验证。【结果】成功构建了重组质粒,经同源重组后获得eag基因缺失突变株。PCR鉴定表明目的基因已经丢失;SDS PAGE表明野生株与突变株在93 kDa处有差异蛋白条带,经质谱鉴定分析该条带为目的基因所表达的EA1蛋白;双向电泳结果显示突变株与野生株比较明显缺失3个蛋白点,经质谱分析后确定这3个点都是EA1蛋白。【结论】成功获得炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株,为深入研究eag基因的功能奠定了基础,同时也为炭疽芽孢杆菌重要基因功能的研究建立了一个良好的技术平台。 展开更多

关键词 炭疽芽孢杆菌A16R株 同源重组 缺失突变体 双向电泳

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应用元素分析仪测定铅锌矿中的高含量硫 被引量：4

14

作者 王晓清 刘先凯 《世界有色金属》 2018年第22期145-146,共2页

近些年,对铅锌矿中高含量硫的测定方法,主要采用的是容量法和重量法,但是在检测的过程中,由于铅锌矿的情况非常的复杂,而且产生的干扰因素也很多,因此造成了操作环节的繁琐;如果采用湿法仪器分析,那么又会受到样品前处理的影响,从而会... 近些年,对铅锌矿中高含量硫的测定方法,主要采用的是容量法和重量法,但是在检测的过程中,由于铅锌矿的情况非常的复杂,而且产生的干扰因素也很多,因此造成了操作环节的繁琐;如果采用湿法仪器分析,那么又会受到样品前处理的影响,从而会造成测定结果的不准确。本文通过对高含量硫测定实验的分析,从而提出了一种元素分析仪测定铅锌矿中高含量硫的方法,通过和其他方式相比,具有简单,测定结果可靠性高的特点。 展开更多

关键词 元素分析仪 铅锌矿 高含量硫

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实验感染登革Ⅱ型病毒的2种蚊媒RT-PCR检测defensinA结果分析 被引量：2

15

作者 刘先凯 赵彤言 +2 位作者 朱礼华 董言德 陆宝麟 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2003年第2期89-92,共4页

白纹伊蚊和埃及伊蚊在经口大剂量感染登革Ⅱ型病毒 1天、 2天、 3天和 11天后 ,用RT PCR方法都未能在其体内检测到defensinA的mRNA的表达 ,提示登革Ⅱ型病毒感染其有效媒介宿主白纹伊蚊和埃及伊蚊后并不诱导defensinA的表达 ,或者表达... 白纹伊蚊和埃及伊蚊在经口大剂量感染登革Ⅱ型病毒 1天、 2天、 3天和 11天后 ,用RT PCR方法都未能在其体内检测到defensinA的mRNA的表达 ,提示登革Ⅱ型病毒感染其有效媒介宿主白纹伊蚊和埃及伊蚊后并不诱导defensinA的表达 ,或者表达量极低用RT PCR方法不能检测到。 展开更多

关键词 感染 登革Ⅱ型病毒 蚊媒 RT-PCR检测 白纹伊蚊 埃及伊蚊

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炭疽芽孢杆菌分子分型研究进展 被引量：2

16

作者 吴松羽 刘先凯 +2 位作者 宋丽 魏华 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2011年第5期738-742,共5页

随着分子生物学的发展,分子分型技术被广泛应用于鉴别炭疽芽孢杆菌菌株间的遗传相关性和流行病学特征。我们就近年来常用的炭疽芽孢杆菌分子分型方法的优缺点和研究进展进行综述。

关键词 炭疽芽孢杆菌 分子分型技术 流行病学

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炭疽芽孢杆菌EA1蛋白的融合表达和纯化 被引量：2

17

作者 高美琴 刘先凯 +3 位作者 冯尔玲 朱力 陈福生 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2009年第5期647-650,共4页

目的:原核表达重组炭疽芽孢杆菌EA1蛋白。方法:用PCR方法从炭疽芽孢杆菌A16R疫苗株染色体中扩增编码EA1蛋白的eag基因序列,经过纯化、酶切后克隆到含有GST标签的原核表达载体pGEX-6P-2中,构建重组载体pGEX-EA1;将空载体(作为对照)、重... 目的:原核表达重组炭疽芽孢杆菌EA1蛋白。方法:用PCR方法从炭疽芽孢杆菌A16R疫苗株染色体中扩增编码EA1蛋白的eag基因序列,经过纯化、酶切后克隆到含有GST标签的原核表达载体pGEX-6P-2中,构建重组载体pGEX-EA1;将空载体(作为对照)、重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株获得表达工程菌株,对其表达和纯化条件进行优化;利用Western印迹检测融合蛋白的表达。结果:构建了EA1蛋白的融合表达载体,并在大肠杆菌中获得高效表达;经Glutathione Sepharose 4B纯化获得了EA1蛋白;Western印迹表明,此蛋白可与GST标签抗体反应。结论:在原核表达系统中表达并纯化得到EA1融合蛋白,为进一步对其进行功能研究奠定了基础。 展开更多

关键词 炭疽芽孢杆菌 EA1蛋白 原核表达 蛋白纯化

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炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体的构建 被引量：2

18

作者 唐恒明 刘先凯 +5 位作者 高美琴 冯尔玲 朱力 史兆兴 廖祥儒 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2009年第2期161-165,共5页

目的:构建炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体,以进行后续SLP的功能研究,为炭疽芽孢杆菌重要基因功能的研究建立技术平台。方法:利用PCR技术,分别扩增得到目的基因的上游同源臂(slp-F)和下游同源臂(slp-R),将抗性基因(S)和上、下游... 目的:构建炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体,以进行后续SLP的功能研究,为炭疽芽孢杆菌重要基因功能的研究建立技术平台。方法:利用PCR技术,分别扩增得到目的基因的上游同源臂(slp-F)和下游同源臂(slp-R),将抗性基因(S)和上、下游同源臂先后连入穿梭质粒pKSV7,构建打靶载体pKSV7-FSR,经去甲基化后,电转化入炭疽芽胞杆菌A16R,通过同源重组敲除slp基因,并通过DNA测序和Western blot实验验证;对野生株和突变株37℃时的生长曲线及生化反应进行比较研究。结果:分别从DNA水平和蛋白质水平证实slp基因被成功敲除;突变株对数期生长较快,衰退较慢,与野生株的生化反应差异不明显。结论:获得了炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体。 展开更多

关键词 炭疽杆菌 S-层蛋白 基因敲除

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炭疽芽孢杆菌S-层蛋白功能研究进展 被引量：2

19

作者 王雪芳 刘先凯 +1 位作者 陈福生 王恒樑 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期950-953,共4页

炭疽芽孢杆菌是人畜共患病炭疽的病原菌。目前,对炭疽杆菌2个毒力大质粒(编码主要毒力基因的pXO1与编码合成荚膜基因的pXO2)的研究比较深入;炭疽杆菌细胞壁与荚膜间还存在一种蛋白性质的类晶体(paracrystalline)结构:S-层(surface-layer... 炭疽芽孢杆菌是人畜共患病炭疽的病原菌。目前,对炭疽杆菌2个毒力大质粒(编码主要毒力基因的pXO1与编码合成荚膜基因的pXO2)的研究比较深入;炭疽杆菌细胞壁与荚膜间还存在一种蛋白性质的类晶体(paracrystalline)结构:S-层(surface-layer,表层)结构。炭疽杆菌的S-层蛋白主要为表面排列蛋白(surface array pro-tein,Sap)和胞外抗原1(extracellular antigen 1,EA1),此外,在炭疽杆菌中还存在其他一些与S-层相关的蛋白,了解这些蛋白的相互作用及免疫机制对深入认识炭疽杆菌的致病机制具有重要意义。本文将就近年来关于炭疽杆菌S-层蛋白成分、与细胞壁的连接、S-层基因的调控、致病性及其与宿主免疫机制的关系等方面的研究进展做一简要综述。 展开更多

关键词 炭疽杆菌 S-层蛋白 SAP EA1

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弗氏志贺菌2a 2457T株蛋白复合体BN/SDS-PAGE电泳方法的建立 被引量：1

20

作者 商娜 朱力 +4 位作者 刘小青 刘先凯 冯尔玲 游松 王恒樑 《军事医学科学院院刊》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期280-283,共4页

目的建立分离弗氏志贺菌2a2457T株胞内可溶性复合物的BN/SDS-PAGE电泳方法 ,并优化分离条件。方法分别比较了不同配胶方式、配胶长度以及胶条平衡方法。结果成功建立了分离弗氏志贺菌2a2457T株胞内可溶性复合物的方法。结论本实验所建... 目的建立分离弗氏志贺菌2a2457T株胞内可溶性复合物的BN/SDS-PAGE电泳方法 ,并优化分离条件。方法分别比较了不同配胶方式、配胶长度以及胶条平衡方法。结果成功建立了分离弗氏志贺菌2a2457T株胞内可溶性复合物的方法。结论本实验所建立及优化的方法 ,可以有效地分离蛋白复合体,为进一步研究志贺菌属蛋白复合体奠定了基础,并对以后的实验具有一定的参考价值。 展开更多

关键词 志贺菌 弗氏 蓝色非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白复合体 蛋白质组学

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