期刊文献+
共找到103篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
固定剂量复合剂在国家结核病防治规划中的应用研究 被引量:42
1
作者 成诗明 钟球 +6 位作者 郑金凤 谢艳光 李晓凤 王伟 陈诚 徐敏 杜昕 《中国防痨杂志》 CAS 2007年第2期111-116,共6页
目的研究固定剂量复合剂(FDC)在国家结核病防治规划中对肺结核患者治疗的可行性,为制定国家药品供用政策提供依据。方法选择4省17个县,采用固定剂量复合剂与抗结核板式组合药,对初治涂阳肺结核患者治疗效果、不良反应、治疗依从性及药... 目的研究固定剂量复合剂(FDC)在国家结核病防治规划中对肺结核患者治疗的可行性,为制定国家药品供用政策提供依据。方法选择4省17个县,采用固定剂量复合剂与抗结核板式组合药,对初治涂阳肺结核患者治疗效果、不良反应、治疗依从性及药品用量的对照研究。结果研究组484例初治涂阳肺结核患者中,治疗2个月和3个月末痰涂片阴转率为91.1%和95.0%,治愈率为94.6%,对照组482例初治涂阳肺结核患者中,治疗2个月和3个月末痰涂片阴转率为90.2%和92.9%,治愈率为89.4%,治愈率研究组高于对照组(P<0.05);研究组不良反应病例数90例(18.6%),对照组89例(18.5%),在不良反应病例数中,因严重不良反应中断和停止治疗病例数37例,其中,研究组10例,占研究病例总数的2.1%,对照组27例,占对照组病例总数的5.8%(P<0.05);患者在不同时期与治疗依从性有关因素的问卷调查中,反应例数不一;各省患者不同等级体质量不一。按照两种制剂用量方法计算患者口服药片数,966例患者用FDC药片数与板式组合药片数比,强化期少29.0%,继续期少8.5%。结论用FDC对初治涂阳肺结核患者治愈率达到国家结核病防治规划要求,因降低了严重药物不良反应所造成的患者中断治疗,以及患者药品片数比组合药减少,为减少耐药结核病人的发生和降低的药品成本具有重要作用,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 结核 肺/药物治疗 固定剂量复合剂 可行性研究
下载PDF
仿制药一致性评价的产业影响研究 被引量:30
2
作者 胡林峰 虞忠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1097-1101,共5页
仿制药一致性评价是近期制药行业最重要的一项改革政策之一,正本清源,提高药品审评审批质量,调整制药产业品种结构,促进药品出口,提升国际竞争力,实现药品质量和价格的联动改革,促进医疗和医保的可持续发展,具有非常重要的意义。本文系... 仿制药一致性评价是近期制药行业最重要的一项改革政策之一,正本清源,提高药品审评审批质量,调整制药产业品种结构,促进药品出口,提升国际竞争力,实现药品质量和价格的联动改革,促进医疗和医保的可持续发展,具有非常重要的意义。本文系统梳理了仿制药的定义和政策沿革,分析了仿制药一致性评价对医药、医疗和医保的影响,并提出企业相应的应对策略。 展开更多
关键词 仿制药 一致性评价 制药行业 药事管理 社会管理药学
原文传递
HPLC法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量 被引量:14
3
作者 韩建伟 张莉 高小春 《中国药师》 CAS 2009年第5期621-623,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(64:36)为流动相;流速0.8ml·min^(-1);检测波长280nm。结果... 目的:建立高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(64:36)为流动相;流速0.8ml·min^(-1);检测波长280nm。结果:延胡索乙素线性范围0.11~1.15μg(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为96.7%和2.4%。结论:方法简便、可靠,可用于复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 复方元胡止痛膏贴 延胡索乙素
下载PDF
取代苯氧乙酸类化合物的超声合成及抑菌活性研究 被引量:8
4
作者 朱小康 杨玉金 +1 位作者 钟渝 骆科华 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期126-128,共3页
采用超声波法在碱性条件下用取代苯酚与氯乙酸合成取代苯氧乙酸,并测试其抑菌活性.共合成了3个取代苯氧乙酸衍生物,即对氯苯氧乙酸,邻氯苯氧乙酸,对溴苯氧乙酸,用IR,^1 H NMR,UV及元素分析确证了其结构.同时选取大肠杆菌、沙... 采用超声波法在碱性条件下用取代苯酚与氯乙酸合成取代苯氧乙酸,并测试其抑菌活性.共合成了3个取代苯氧乙酸衍生物,即对氯苯氧乙酸,邻氯苯氧乙酸,对溴苯氧乙酸,用IR,^1 H NMR,UV及元素分析确证了其结构.同时选取大肠杆菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等四种细菌对所合成的取代苯氧乙酸类化合物测试其最小抑菌浓度(MIC).抑茵活性表明:对氯苯氧乙酸和对溴苯氧乙酸的抑菌谱较广,而邻氯苯氧乙酸的抑菌谱较窄. 展开更多
关键词 取代苯氧乙酸 超声波合成 抑菌作用
下载PDF
盐酸左西替利嗪 被引量:9
5
作者 张壹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期1420-1421,共2页
关键词 盐酸左西替利嗪 H1受体拮抗剂 过敏
下载PDF
阿伐斯汀和左西替利嗪治疗湿疹和特应性皮炎的有效性和安全性比较 被引量:10
6
作者 张霞 《中国医药指南》 2012年第15期221-222,共2页
目的比较阿伐斯汀和左西替利嗪治疗湿疹和特应性皮炎的临床有效性和安全性,提高临床治疗水平。方法选取我院门诊自2007年1月至2010年3月收治的96例湿疹和特应性皮炎患者按照治疗方法不同分为A组(阿伐斯汀治疗组)45例和B组(左西替利嗪治... 目的比较阿伐斯汀和左西替利嗪治疗湿疹和特应性皮炎的临床有效性和安全性,提高临床治疗水平。方法选取我院门诊自2007年1月至2010年3月收治的96例湿疹和特应性皮炎患者按照治疗方法不同分为A组(阿伐斯汀治疗组)45例和B组(左西替利嗪治疗组)51例;比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果①A组治愈14例,显效18例,总有效率为71.1%;B组治愈23例,显效19例,总有效率为82.4%。两组患者总有效率比较差异显著(χ2=12.365,P<0.01),具有统计学意义。②两组患者治疗4周后EASI评分、VAS评分较治疗前均有改善;治疗前、治疗1周时两组患者比较无明显差异(P>0.05),但治疗2周、4周时有显著差异(P<0.01),具有统计学意义。③A组皮疹2例,嗜睡1例;B组口干1例,乏力1例。两组患者不良反应均较轻微,不影响持续治疗。结论左西替利嗪治疗湿疹和特应性皮炎效果更理想,安全性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 阿伐斯汀 左西替利嗪 湿疹 特应性皮炎 疗效 安全性
下载PDF
JAK抑制剂临床研究进展 被引量:8
7
作者 虞忠 肖坤全 《海峡药学》 2012年第1期18-20,共3页
JAK抑制剂是近年来新发现的作用靶点,主要用于特发性骨髓纤维化、类风湿性关节炎、银屑病等疾病。本文就该类药物的临床研究进行了综述。
关键词 JAK抑制剂 临床研究
下载PDF
激光散射法测定阿维A原料药粒度 被引量:9
8
作者 吴芸 孙小路 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第17期1606-1608,共3页
目的:建立测定阿维A原料药的粒度及其分布的方法。方法:采用Malvern Mastersizer2000激光粒度分析仪、Hydro 2000MU湿法进样器,以《中国药典》粒度和粒度分布测定法中的光散射法进行阿维A原料药的粒度分析并进行方法学考察,泵速为1500r/... 目的:建立测定阿维A原料药的粒度及其分布的方法。方法:采用Malvern Mastersizer2000激光粒度分析仪、Hydro 2000MU湿法进样器,以《中国药典》粒度和粒度分布测定法中的光散射法进行阿维A原料药的粒度分析并进行方法学考察,泵速为1500r/min,遮光比为5%~15%,背景与样品的扫描时间为5s,样品折射率为1.569,样品吸光率为0.01。结果:方法学考察结果d(0.5)的RSD均<3%,d(0.1)和d(0.9)的RSD均<5%;4批阿维A原料药的d(0.1)均小于5μm,d(0.5)均小于10μm,d(0.9)均小于20μm,符合《中国药典》相关要求。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于阿维A原料药的粒度控制。 展开更多
关键词 粒度分析 激光粒度分析仪 阿维A原料药
原文传递
国际保健品管理的比较研究(上) 被引量:7
9
作者 兰洁 王谨瑾 +1 位作者 王森 杨明 《亚太传统医药》 2008年第7期3-6,共4页
介绍了美国、加拿大、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等国家或组织的保健品监管体系,主要从保健品范畴、法规、管理机构、审批制度、标签声明、生产管理等几方面加以介绍和比较,为我国保健品行业的科学管理和规范发展提供借鉴,同时也为我... 介绍了美国、加拿大、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等国家或组织的保健品监管体系,主要从保健品范畴、法规、管理机构、审批制度、标签声明、生产管理等几方面加以介绍和比较,为我国保健品行业的科学管理和规范发展提供借鉴,同时也为我国保健品生产企业进军国际市场提供必要的管理政策支持。 展开更多
关键词 保健品 管理 比较
下载PDF
重庆地区饥荒年出生人群慢性病患病情况及相关危险因素初步研究 被引量:6
10
作者 关蕴良 赵勇 +2 位作者 李继斌 李相燕 侯健 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1527-1530,共4页
目的:初步调查中国三年自然灾害(1959~1961年)期间(饥荒年)在重庆地区出生的人群成年后常见慢性病情况,探索其慢性病的相关危险因素。方法:采用问卷调查和体格检查、生化指标检查,获取调查对象有关健康状况指标及健康相关危险因素情况... 目的:初步调查中国三年自然灾害(1959~1961年)期间(饥荒年)在重庆地区出生的人群成年后常见慢性病情况,探索其慢性病的相关危险因素。方法:采用问卷调查和体格检查、生化指标检查,获取调查对象有关健康状况指标及健康相关危险因素情况。资料分析采用χ2检验和非条件Logistic回归。结果:饥荒年出生人群血压(Blood pressure,BP)、血糖(Blood glucose,BG)、体质指数(Body mass index,BMI)3个指标的异常率与非饥荒年出生人群差别无统计学意义。结论:本次调查结果尚不能认为饥荒年出生而可能造成的生命早期营养不良与成年后慢性病患病有关,有待扩大样本量和开展广泛社区人群调查等进一步研究工作。 展开更多
关键词 饥荒 出生体重 血压 血糖 体质指数
下载PDF
替硝唑片在人体内的相对生物利用度 被引量:6
11
作者 吴妍 何芳 +3 位作者 韩敏 何海霞 周远大 况娇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期281-282,共2页
目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂... 目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0~ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论 展开更多
关键词 替硝唑 药物动力学 生物利用度 高效液相色谱法
下载PDF
维A酸固体分散体的制备及其胶囊的溶出度评价 被引量:6
12
作者 龙际淮 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期835-837,共3页
目的:制备维A酸固体分散体,并对其胶囊进行体外溶出度评价。方法:选用聚维酮k30等为辅料,采取溶剂法制备维A酸固体分散体。以体外累积溶出率为指标,在9种不同组成处方中筛选出较佳处方,并进行验证试验。结果:以处方8为较佳处方,所制胶... 目的:制备维A酸固体分散体,并对其胶囊进行体外溶出度评价。方法:选用聚维酮k30等为辅料,采取溶剂法制备维A酸固体分散体。以体外累积溶出率为指标,在9种不同组成处方中筛选出较佳处方,并进行验证试验。结果:以处方8为较佳处方,所制胶囊体外累积溶出率在45min时均达到95%以上。结论:以聚维酮k30等为辅料可制备溶出度理想的维A酸胶囊。 展开更多
关键词 维A酸 固体分散体 胶囊 溶出度
原文传递
固定剂量复合剂治疗肺结核不良反应对照研究 被引量:6
13
作者 贺永鸿 成诗明 +7 位作者 钟球 郑金凤 谢艳光 李晓凤 王伟 陈诚 徐敏 杜昕 《中国健康教育》 2006年第8期577-580,共4页
目的 研究抗结核药物固定剂量复合剂治疗肺结核不良反应发生情况,为全国结核病防治规划推广应用提供依据。方法 在全国4省17县结核病防治规划实施中,对登记的初治涂阳肺结核患者,以县为单位采用简单随机分组方法,使用固定剂量符合... 目的 研究抗结核药物固定剂量复合剂治疗肺结核不良反应发生情况,为全国结核病防治规划推广应用提供依据。方法 在全国4省17县结核病防治规划实施中,对登记的初治涂阳肺结核患者,以县为单位采用简单随机分组方法,使用固定剂量符合剂与抗结核病组合药进行对照研究,观察患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果 在发生不良反应的病例中,37例因重症药物不良反应停药,其中研究组10例,占研究组观察例数的2.1%,对照组27例,占对照组观察例数的5.5%。重症药物不良反应停药率对照组高于研究组(P〈0.01)。研究组某些不良反应的开始时间晚于对照组,结束时间早于对照组,持续时间短于对照组,累积时间少于对照组。65岁一组不良反应总发生率高于其他年龄组,女性某些不良反应发生率高于男性。对照组体重40〈公斤患者关节痛的发生率高于其他体重患者。结论 固定剂量复合剂重症药物不良反应导致患者停药率低于抗结核板式组合药,减少了患者中断治疗率,对提高患者规律服药率和治愈率,降低耐药率具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 结核 肺/药物疗法 固定剂量复合剂 不良反应
下载PDF
三蕊胶囊中维胺酯含量测定方法的改进 被引量:3
14
作者 欧阳净 黄华 +1 位作者 杨成钢 李文红 《现代食品与药品杂志》 2006年第2期23-25,共3页
目的改进维胺酯的紫外分光光度检测方法,建立维胺酯的高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18流动相为甲醇.水(90:10),检测波长为370nm。结果用紫外检测维胺酯含量在1.0—25.0μg/ml范围内线性关系良好.平均加样... 目的改进维胺酯的紫外分光光度检测方法,建立维胺酯的高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18流动相为甲醇.水(90:10),检测波长为370nm。结果用紫外检测维胺酯含量在1.0—25.0μg/ml范围内线性关系良好.平均加样回收率为107.2%(RSD为1.1%,n=9)。而用高效液相检测维胺酯含量在1.6—32.0μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.6%(RSD为2.0%,n=9)。结论采用高效液相测定维胺酯含量方法专属,可排除有关物质和辅料的影响,比用紫外分光光度法测定更准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 维胺酯 三蕊胶囊
下载PDF
复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素离体小鼠透皮率初步测定 被引量:6
15
作者 韩建伟 张莉 《中国药师》 CAS 2010年第1期35-37,共3页
目的:测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素的离体小鼠透皮率。方法:以高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴(含豆蔻)与元胡止痛膏贴(不含豆蔻)中延胡索乙素的透皮量。结果:复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素48 h的离体透皮率为34.78%,元胡止痛... 目的:测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素的离体小鼠透皮率。方法:以高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴(含豆蔻)与元胡止痛膏贴(不含豆蔻)中延胡索乙素的透皮量。结果:复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素48 h的离体透皮率为34.78%,元胡止痛膏贴中延胡索乙素48 h的离体透皮率为26.04%。结论:复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素离体小鼠透皮率较高。 展开更多
关键词 离体透皮率 复方元胡止痛膏贴 延胡索乙素
下载PDF
微波消解-ICP-MS测定盐酸黄酮哌酯片中重金属含量 被引量:4
16
作者 刘晟 袁莉 《食品与药品》 CAS 2018年第6期428-431,共4页
目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定盐酸黄酮哌酯片中5种重金属元素的含量。方法该药物加入浓硝酸进行微波消解后,ICP-MS法测定As、Cd、Pb、Hg、Ni的含量。结果各元素标准曲线的相关系数都大于0.998,检出限0.001~0.028... 目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定盐酸黄酮哌酯片中5种重金属元素的含量。方法该药物加入浓硝酸进行微波消解后,ICP-MS法测定As、Cd、Pb、Hg、Ni的含量。结果各元素标准曲线的相关系数都大于0.998,检出限0.001~0.028μg/L,平均加样回收率89.7%~106.7%(RSD<5.0%)。结论盐酸黄酮哌酯片中As、Cd、Pb、Hg、Ni含量均能满足中国药典、美国药典和人用药品注册技术要求国际协调会议的要求。 展开更多
关键词 盐酸黄酮哌酯片 重金属 微波消解 电感耦合等离子体质谱法
下载PDF
埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片的制备及体外释放度研究 被引量:6
17
作者 徐飞 兰昌云 +1 位作者 陈博 王张 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第21期1969-1972,共4页
目的:制备埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片,并考察其体外累积释放度。方法:采用肠溶多颗粒直接压片法,以丸芯圆整度、可压性、硬度、流动性及累积释放度为评价指标,对丸芯填充剂、粒径、肠溶衣材料、肠溶衣增质量、外加辅料进行筛选优... 目的:制备埃索美拉唑镁肠溶多颗粒系统型片,并考察其体外累积释放度。方法:采用肠溶多颗粒直接压片法,以丸芯圆整度、可压性、硬度、流动性及累积释放度为评价指标,对丸芯填充剂、粒径、肠溶衣材料、肠溶衣增质量、外加辅料进行筛选优化,确定处方。结果:以微晶纤维素PH101为丸芯填充剂,丸芯粒径为0.5~0.8 mm;以丙烯酸树脂Eudragit NE30D/Eudragit FS(2∶1)混合物为肠溶衣材料,增质量为25%;以微晶纤维素PROSOLV90为外加辅料。制得的样品在pH 2.0盐酸溶液中2 h内累积释放度〈5%,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中30 min的累积释放度≥95%。结论:该制剂制备处方合理、方法可行,制剂的累积释放度符合要求。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁 多颗粒系统型片 体外释放度 制备
原文传递
国际保健品管理的比较研究(下) 被引量:5
18
作者 兰洁 王瑾 +1 位作者 王森 杨明 《亚太传统医药》 2008年第8期5-8,共4页
介绍了美国、加拿大、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等国家或地区的保健品监管体系,主要从保健品范畴、法规、管理机构、审批制度、标签声明、生产管理等几方面加以介绍和比较,为我国保健品行业的科学管理和规范发展提供借鉴,同时也为我... 介绍了美国、加拿大、欧盟、澳大利亚、日本、韩国等国家或地区的保健品监管体系,主要从保健品范畴、法规、管理机构、审批制度、标签声明、生产管理等几方面加以介绍和比较,为我国保健品行业的科学管理和规范发展提供借鉴,同时也为我国保健品生产企业进军国际市场提供必要的政策管理知识。 展开更多
关键词 保健品 管理 比较
下载PDF
黑豆馏油凝胶抗炎作用及抗炎特点研究 被引量:5
19
作者 王凯 向翠英 张琼 《云南中医中药杂志》 2009年第12期56-56,58,共2页
目的:研究黑豆馏油凝胶的抗炎作用及作用特点。方法:以甾体类外用抗炎药丙酸氯倍他索乳膏为阳性对照,通过二甲苯致小鼠耳肿胀的炎症模型来研究黑豆馏油凝胶的抗炎作用;同时把小鼠体重增长、胸腺重量作为观察指标,比较其作用特点。结果:... 目的:研究黑豆馏油凝胶的抗炎作用及作用特点。方法:以甾体类外用抗炎药丙酸氯倍他索乳膏为阳性对照,通过二甲苯致小鼠耳肿胀的炎症模型来研究黑豆馏油凝胶的抗炎作用;同时把小鼠体重增长、胸腺重量作为观察指标,比较其作用特点。结果:黑豆馏油凝胶及丙酸氯倍他索乳膏均可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀;黑豆馏油凝胶对小鼠体重增长、胸腺重量没有影响,而丙酸氯倍他索乳膏则抑制小鼠体重增长,并使胸腺减轻。结论:黑豆馏油凝胶具有抗炎作用,且未见抑制生长发育、抑制免疫等糖皮质激素样副作用。 展开更多
关键词 黑豆馏油凝胶 抗炎作用 抗炎特点
下载PDF
反相高效液相色谱法测定7种苯二氮类药物的研究 被引量:4
20
作者 徐霞 李惠芝 +1 位作者 吴芸 邱宗荫 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期35-40,共6页
用反相梯度高效液相色谱法研究并同时测定了7种苯二氮革类药物(Benzodiazepines,BZDs),并将该方法应用于血清和尿液中的BZDs类药物测定.在本实验条件下,测定血清和尿液样品,方法精密度(RSD)不大于10%,回收率在94%~110%间... 用反相梯度高效液相色谱法研究并同时测定了7种苯二氮革类药物(Benzodiazepines,BZDs),并将该方法应用于血清和尿液中的BZDs类药物测定.在本实验条件下,测定血清和尿液样品,方法精密度(RSD)不大于10%,回收率在94%~110%间,在较宽的范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数均在0.9992以上.地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑的检出限分别为2ng·mL^-1,7ng·mL^-1,5.5ng·mL^-1及6ng·mL^-1;而氯硝西泮、三唑仑和咪达唑仑的检出限均为5ng·mL^-1.将本法用于分析体内BZDs,可以在40min内分离测定7种BZDs,方法操作简便、结果准确可靠,适于血清及尿液等生物样品中这类药物含量的测定. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 梯度洗脱 苯二氮革类药物
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部