建立了液相色谱分离、电喷雾质谱测定饮用水中六价铬的方法。水样经微孔滤膜过滤后直接进样，以乙腈-1．5mmol／L四丁基氢氧化铵水溶液为流动相，Xterra^TM MS C18色谱柱分离六价铬，使用单四极杆质谱，选择离子模式检测，监测离子为m／...建立了液相色谱分离、电喷雾质谱测定饮用水中六价铬的方法。水样经微孔滤膜过滤后直接进样，以乙腈-1．5mmol／L四丁基氢氧化铵水溶液为流动相，Xterra^TM MS C18色谱柱分离六价铬，使用单四极杆质谱，选择离子模式检测，监测离子为m／z118、117、101、85，其中117为定量离子。Cr（VI）的线性范围为1．0～100．0μg/L，方法定量下限为1μg/L。在空白水样中分别添加1．0、2．0、10．0μg／L的六价铬，测得平均回收率（n=5）依次为91％、94％、97％，相对标准偏差分别为12．2％、7．4％、3．5％。测定了42个饮用水样品，其中17批检出六价铬，检出量为1．2～15．4μg/L。展开更多
目的:建立果醋中7种有机酸同时测定的高效液相色谱方法。方法:用水提取果醋中有机酸,后经LC-SAX固相萃取柱净化,以Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测。结果:在优化色谱条件下,7种有机酸在15min内分离良好,各组分回收...目的:建立果醋中7种有机酸同时测定的高效液相色谱方法。方法:用水提取果醋中有机酸,后经LC-SAX固相萃取柱净化,以Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测。结果:在优化色谱条件下,7种有机酸在15min内分离良好,各组分回收率在97.5%～105.1%,相对标准偏差不大于1.31%,最低检出限在0.3 0～1.8 0μg/m L范围。结论:该方法具有简便、快速、准确等优点,可应用于果醋中有机酸的测定。展开更多
文摘建立了液相色谱分离、电喷雾质谱测定饮用水中六价铬的方法。水样经微孔滤膜过滤后直接进样，以乙腈-1．5mmol／L四丁基氢氧化铵水溶液为流动相，Xterra^TM MS C18色谱柱分离六价铬，使用单四极杆质谱，选择离子模式检测，监测离子为m／z118、117、101、85，其中117为定量离子。Cr（VI）的线性范围为1．0～100．0μg/L，方法定量下限为1μg/L。在空白水样中分别添加1．0、2．0、10．0μg／L的六价铬，测得平均回收率（n=5）依次为91％、94％、97％，相对标准偏差分别为12．2％、7．4％、3．5％。测定了42个饮用水样品，其中17批检出六价铬，检出量为1．2～15．4μg/L。
