乳香中5种乳香酸成分含量分析 被引量：21

1

作者 王淳 夏磊 +4 位作者 宋志前 李青 王超 曾林燕 刘振丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1330-1333,共4页

目的：建立乳香中5种乳香酸的含量测定方法,为评价乳香质量提供依据。方法：采用HPLC测定,Agilent SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长210,250 nm;柱温30℃。结果：12个批次乳香中α-乳香... 目的：建立乳香中5种乳香酸的含量测定方法,为评价乳香质量提供依据。方法：采用HPLC测定,Agilent SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相0.1%磷酸-乙腈梯度洗脱;检测波长210,250 nm;柱温30℃。结果：12个批次乳香中α-乳香酸的质量分数为8.6816.1 mg.g-1,β-乳香酸的质量分数为53.5246.9 mg.g-1,3-乙酰-β-乳香酸的质量分数为38.4192.9 mg.g-1,11-羰基-β-乳香酸的质量分数为4.485.81 mg.g-1,11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量分数为32.744.2 mg.g-1,5种乳香酸的总质量分数为146.1500.7 mg.g-1。结论：检测的乳香样品中5种乳香酸成分含量有一定差异。 展开更多

关键词 乳香 α-乳香酸 β-乳香酸 3-乙酰-β-乳香酸 11-羰基-β-乳香酸 11-羰基-β-乙酰乳香酸 HPLC

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乳香醋炙前后13种乳香酸成分含量变化及活性比较研究 被引量：12

2

作者 董运茁 张弋 +5 位作者 刘振丽 王淳 彭诗涛 万晓莹 宋志前 宁张弛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期7128-7137,共10页

目的通过对比乳香醋炙前后11-羰基-β-乳香酸(11-keto-boswellic,KBA)、3-乙酰-11-羰基-β-乳香酸(3-acetyl-11-keto-boswellic acid,AKBA)、榄香醇酸、β-榄香酮酸、tsugaric acid A、9,11-去氢-α-乳香酸、9,11-去氢-β-乳香酸、α-... 目的通过对比乳香醋炙前后11-羰基-β-乳香酸(11-keto-boswellic,KBA)、3-乙酰-11-羰基-β-乳香酸(3-acetyl-11-keto-boswellic acid,AKBA)、榄香醇酸、β-榄香酮酸、tsugaric acid A、9,11-去氢-α-乳香酸、9,11-去氢-β-乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-α-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸、3-乙酰α-乳香酸(3-acetyl-α-boswellic acid,α-ABA)和3-乙酰β-乳香酸(3-acetyl-β-boswellic acid,β-ABA)13个乳香酸成分含量变化,探究不同炮制条件对含量变化的影响,考察差异乳香酸成分抗炎活性,初步揭示乳香醋炙增效机制。方法制备不同炮制温度和炮制时间醋乳香,基于超高效液相色谱仪串联三重四级杆质谱仪(UPLC-TQ-MS)建立13种乳香酸成分含量测定方法。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸+5 mmol/L乙酸铵水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温40℃,质谱采用电喷雾负离子源,多反应监测(multi-reaction monitoring,MRM)模式;建立脂多糖诱导巨噬细胞的炎症细胞模型,通过ELISA法测定乳香、醋乳香、单体(3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸)和乳香+单体(3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸)对炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)以及IL-6的影响。结果随醋炙温度升高或炮制时间的延长,乳香中榄香醇酸、β-榄香酮酸、tsugaric acid A、9,11-去氢-α-乳香酸、9,11-去氢-β-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-α-乳香酸、3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸、α-ABA和β-ABA 9个乳香酸含量升高幅度增大,而KBA、AKBA、α-乳香酸、β-乳香酸4个成分含量降低幅度增大,其中3-乙酰-9,11-去氢-β-乳香酸含量变化幅度最大。炮制温度引起的成分变化强于炮制时间的影响。乳香酸类成分含量升高或降低与成分结构有关;乳香醋炙后抑制炎症因子分泌的作用显著增强,3-乙酰-9,11-� 展开更多

关键词 乳香 醋炙 乳香酸 抗炎 UPLC-TQ-MS ELISA法 11-羰基-β-乳香酸 3-乙酰-11-羰基-β-乳香酸 榄香醇酸榄香醇酸 β-榄香酮酸 tsugaric acid A 9 11-去氢-α-乳香酸 9 11-去氢-β-乳香酸 α-乳香酸 β-乳香酸 3-乙酰-9 11-去氢-α-乳香酸 3-乙酰-9 11-去氢-β-乳香酸 3-乙酰α-乳香酸 3-乙酰β-乳香酸乳香酸

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实时直接分析-串联质谱法快速分析乳香中多种乳香酸 被引量：12

3

作者 孙磊 胡晓茹 +1 位作者 金红宇 林瑞超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1320-1323,共4页

目的应用实时直接分析-串联质谱法(DART-MS/MS)在未经前处理和色谱分离的情况下快速鉴别乳香中乳香酸类成分。方法使用全扫描采集乳香的DART-MS特征图谱,并对乳香酸类成分进行二级质谱确证。结果药材和提取液的负模式全扫描质谱图中可见... 目的应用实时直接分析-串联质谱法(DART-MS/MS)在未经前处理和色谱分离的情况下快速鉴别乳香中乳香酸类成分。方法使用全扫描采集乳香的DART-MS特征图谱,并对乳香酸类成分进行二级质谱确证。结果药材和提取液的负模式全扫描质谱图中可见11-羰基-β-乙酰乳香酸(m/z 511)、11-羰基-β-乳香酸(m/z 469)、α及β-乳香酸(m/z 455)、α及β-乙酰乳香酸(m/z 497)等成分的[M-H]离子,正模式质谱图中可见11-羰基-β-乙酰乳香酸(m/z 513)和11-羰基-β-乳香酸(m/z 471)的[M+H]+离子,提取液中的正离子m/z 513和m/z 471的CID二级图谱分别与11-羰基-β-乙酰乳香酸和11-羰基-β-乳香酸对照品的一致。结论本法简便、专属性强,为药材、饮片的快速鉴别提供了新思路,具有实用价值。 展开更多

关键词 实时直接分析 串联质谱 乳香 11-羰基-β-乙酰乳香酸 11-羰基-β-乳香酸

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HPLC-ELSD法同时测定西黄丸中6种乳香酸类成分 被引量：9

4

作者 周杰 商雪莹 +2 位作者 佟玲 刘晓琳 张蕾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期706-709,共4页

目的建立HPLC-ELSD法同时测定10个批次西黄丸中11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸6种乳香酸类成分的定量方法。方法采用HPLC-ELSD法,Waters Symmetry C18色谱柱... 目的建立HPLC-ELSD法同时测定10个批次西黄丸中11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸6种乳香酸类成分的定量方法。方法采用HPLC-ELSD法,Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 m L/min,柱温为30℃,漂移管温度45℃,载气为高纯N2,载气体积流量为1.5 L/min。结果 11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸分别在0.10~3.00μg(r=0.999 5)、1.23~36.9μg(r=0.999 5)、0.16~4.80μg(r=0.999 7)、0.25~7.58μg(r=0.999 7)、0.21~6.18μg(r=0.999 5)、0.30~9.00μg(r=0.999 6)线性关系良好;6种成分的平均回收率(RSD)分别为99.6%(3.70%)、99.1%(3.62%)、99.2%(1.66%)、98.2%(1.89%)、99.1%(3.42%)和99.5%(2.32%),10批西黄丸中6种乳香酸的总量分别为35.1 mg/g(2.08%)、127.8 mg/g(2.10%)、31.3 mg/g(1.74%)、56.2 mg/g(1.64%)、56.5 mg/g(1.61%)、87.8 mg/g(1.73%)。结论本方法简便、准确、分离效果好,为西黄丸的物质基础研究提供依据。 展开更多

关键词 西黄丸 HPLC-ELSD 乳香酸 定量测定 11-羰基-β-乳香酸 11-羰基-β-乙酰乳香酸 α-乳香酸 β-乳香酸 3-乙酰基-α-乳香酸 3-乙酰基-β-乳香酸 物质基础

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不同炮制工艺对乳香中5种乳香酸类成分的影响 被引量：8

5

作者 夏磊 宋志前 +4 位作者 李青 曾林燕 魏征 曹玉娜 刘振丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1087-1091,共5页

目的以5种乳香酸类成分(α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸)的质量分数为指标,探讨不同炮制工艺对乳香中5种乳香酸类成分的影响。方法采用HPLC法测定,比较了炮制方法、炮制温度和炮制... 目的以5种乳香酸类成分(α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸)的质量分数为指标,探讨不同炮制工艺对乳香中5种乳香酸类成分的影响。方法采用HPLC法测定,比较了炮制方法、炮制温度和炮制时间对5种乳香酸类成分的影响。结果先加醋制、后加醋制和清炒3种方法比较,5种乳香酸类成分的变化没有明显差异;随炮制温度的升高或炮制时间的延长,5种乳香酸类成分变化幅度增大;炮制后,乳香中α-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量分数升高,β-乳香酸和3-乙酰-β-乳香酸的质量分数降低;3批不同来源乳香炮制后5种乳香酸类成分的变化趋势一致,但变化幅度不同。结论乳香中5种乳香酸类成分随炮制工艺条件的变化而变化。 展开更多

关键词 乳香 炮制 α-乳香酸 β-乳香酸 3-乙酰-β-乳香酸 11-羰基-β-乳香酸 11-羰基-β-乙酰乳香酸

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乳香有效成分治疗冠心病的作用机制研究进展 被引量：4

6

作者 叶琪 苏宏娜 +2 位作者 杨艺 罗培 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期5379-5389,共11页

乳香Olibanum为活血止痛之常用药,是胸痹心痛方剂中的常用药材。现代研究表明乳香在冠心病的治疗中具有较大的开发前景,其主要活性成分为萜类和挥发油等。通过查阅近年来国内外有关乳香有效成分治疗冠心病的相关文献,综述了乳香单味药... 乳香Olibanum为活血止痛之常用药,是胸痹心痛方剂中的常用药材。现代研究表明乳香在冠心病的治疗中具有较大的开发前景,其主要活性成分为萜类和挥发油等。通过查阅近年来国内外有关乳香有效成分治疗冠心病的相关文献,综述了乳香单味药材及其有效成分治疗冠心病的作用机制与药效作用的研究进展,列举了含乳香复方的临床应用,并总结了乳香的不良反应,为乳香治疗冠心病的临床应用提供依据与参考。 展开更多

关键词 乳香 冠心病 作用机制 不良反应 11-羰基-β-乙酰乳香酸 β-乳香酸 11-羰基-β-乳香酸

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11-羰基-β-乳香酸在体外对人结肠癌抑制作用的研究 被引量：6

7

作者 何蕊伶 张娟娟 +3 位作者 缪世坤 万莉红 周敏 周黎明 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期19-21,共3页

目的:研究11-羰基-β-乳香酸的抗癌作用,并探讨其作用机制。方法:用MTT法和生长曲线法检测11-羰基-β-乳香酸对人结肠癌HCT-116细胞增殖的抑制作用,计算半数有效抑制浓度(IC50)值;用Hoechst33258荧光染色法观察经药物处理后细胞核的形... 目的:研究11-羰基-β-乳香酸的抗癌作用,并探讨其作用机制。方法:用MTT法和生长曲线法检测11-羰基-β-乳香酸对人结肠癌HCT-116细胞增殖的抑制作用,计算半数有效抑制浓度(IC50)值;用Hoechst33258荧光染色法观察经药物处理后细胞核的形态变化;用流式细胞仪测定药物处理后HCT-116的细胞周期和细胞凋亡率。结果:结果提示11-羰基-β-乳香酸浓度为15～50μg/ml时,对HCT-116细胞的48h抑制率为8.7%～90.16%,48h的IC50为27.36±0.14μg/ml;生长曲线结果提示11-羰基-β-乳香酸对HCT-116细胞生长的抑制作用呈明显的时效和量效关系;30μg/ml的药物作用48h后,Hoechst33258染色结果显示细胞核出现细胞核固缩,染色质不均一或边集呈致密强荧光,凋亡小体等明显的凋亡形态学变化;流式仪检测结果提示11-羰基-β-乳香酸可阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。结论:11-羰基-β-乳香酸在体外对结肠癌具有较强的抗癌作用,能够阻断HCT-116细胞周期,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 11-羰基-β-乳香酸 HCT-116 凋亡

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活络效灵颗粒中乳香酸类成分含量分析 被引量：1

8

作者 刘元艳 王超 +4 位作者 夏磊 宋志前 李青 曾林燕 刘振丽 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第5期860-863,共4页

目的：建立活络效灵颗粒中5种乳香酸的含量测定方法,为控制和评价其质量提供依据。方法：采用HPLC测定,Agilent SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;检测波长210 nm和250 nm;柱温30℃。结果：... 目的：建立活络效灵颗粒中5种乳香酸的含量测定方法,为控制和评价其质量提供依据。方法：采用HPLC测定,Agilent SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;检测波长210 nm和250 nm;柱温30℃。结果：α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-β-乳香酸、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸的线性范围分别是0.078~0.390μg、0.512~6.656μg、0.574~7.462μg、0.084~0.420μg和0.296~1.480μg,线性关系良好;回收率分别为97.1%、100.4%、99.8%、99.6%和103.4%。结论：方法准确可靠,可用于活络效灵颗粒中5种乳香酸成分含量测定。 展开更多

关键词 活络效灵颗粒 α-乳香酸 β-乳香酸 3-乙酰-β-乳香酸 11-羰基-β-乳香酸 11-羰基-β-乙酰乳香酸 含量

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基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例 被引量：3

9

作者 孙彩林 孙磊 +2 位作者 王赵 金红宇 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1411-1417,共7页

目的以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸( KBA)和 11-羰基-β-乙酰乳香酸( AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin 软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物... 目的以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸( KBA)和 11-羰基-β-乙酰乳香酸( AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin 软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C18色谱柱上使用DRS origin软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法定量结果进行比较。结果建立的方法符合方法学验证的要求,其平均回收率为100. 21%( n= 6 ), RSD = 2. 4 7 %。使用 DRS origin软件可准确定性色谱峰;该条件下测得KBA相对于AKBA的相对校正因子为0.936,且在不同条件下保持恒定;使用该相对校正因子计算所得含量与外标法所得结果无明显差异。结论本方法智能、简便、准确且成本较低,可用于乳香的含量测定。 展开更多

关键词 乳香 11-羰基-β-乙酰乳香酸 11-羰基-β-乳香酸 替代标准物质法 相对校正因子 超高效液相色谱法 DRS ORIGIN软件

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高效液相色谱法、气相色谱法及气相色谱-质谱法对西黄丸中11-羰基-β-乳香酸的鉴别及含量测定比较 被引量：4

10

作者 马丽 《贵州医药》 CAS 2018年第6期666-667,共2页

目的比较高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)及气相色谱-质谱法(GC-MS)对西黄丸中11-羰基-β-乳香酸的鉴别及含量测定。方法分别采用高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)及气相色谱-质谱法(GC-MS)对西黄丸中11-羰基-β-乳香酸进行... 目的比较高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)及气相色谱-质谱法(GC-MS)对西黄丸中11-羰基-β-乳香酸的鉴别及含量测定。方法分别采用高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)及气相色谱-质谱法(GC-MS)对西黄丸中11-羰基-β-乳香酸进行研究,比较三种方法的精密度、准确度、相关系数和检出限。结果HPLC线性范围、精密度RSD、稳定性RSD、重复性RSD、回收率和RSD依次为0.22~2.18μg、0.55%、1.29%、1.01%、100.98%和0.61%;GC线性范围、精密度RSD、稳定性RSD、重复性RSD、回收率和RSD依次为0.19~2.04μg、0.52%、1.17%、0.95%、99.82%和0.59%;GC-MS线性范围、精密度RSD、稳定性RSD、重复性RSD、回收率和RSD依次为0.20~2.11μg、0.54%、1.23%、0.98%、99.95%和0.60%。结论 HPLC、GC、GC-MS三种方法均可有效鉴别和检测西黄丸中11-羰基-β-乳香酸,且HPLC相对于GC、GC-MS,在操作上更为快捷简便。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 气相色谱法 气相色谱-质谱法 西黄丸 11-羰基-β-乳香酸

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乳香的化学成分和药理活性研究进展 被引量：108

11

作者 常允平 韩英梅 张俊艳 《现代药物与临床》 CAS 2012年第1期52-59,共8页

乳香为橄榄科植物乳香树或同属植物的胶状树脂,主要含有五环三萜、四环三萜、大环二萜等萜类和多种挥发油类成分。研究表明药用乳香具有抗炎、抗肿瘤、抗哮喘、抗氧化等药理活性,有潜在的药用价值。综述了乳香化学成分和药理作用研究进... 乳香为橄榄科植物乳香树或同属植物的胶状树脂,主要含有五环三萜、四环三萜、大环二萜等萜类和多种挥发油类成分。研究表明药用乳香具有抗炎、抗肿瘤、抗哮喘、抗氧化等药理活性,有潜在的药用价值。综述了乳香化学成分和药理作用研究进展,为乳香的进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 乳香 乳香酸 乙酰基-11-羰基-β-乳香酸 抗肿瘤 抗炎

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乳香酸类似物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量：7

12

作者 孟艳秋 赵临襄 +1 位作者 王趱 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期16-21,共6页

目的以乳香的提取物 3 乙酰基 11 羰基 β 乳香酸 (AKBA)为先导化合物 ,通过 3位及 2 4位结构修饰合成 3 烷氧基 11 羰基 β 乳香酸酯类衍生物。初步评价其抗肿瘤活性。 方法以AKBA为起始原料通过氯化、水解、烃化共 3步反应制得目... 目的以乳香的提取物 3 乙酰基 11 羰基 β 乳香酸 (AKBA)为先导化合物 ,通过 3位及 2 4位结构修饰合成 3 烷氧基 11 羰基 β 乳香酸酯类衍生物。初步评价其抗肿瘤活性。 方法以AKBA为起始原料通过氯化、水解、烃化共 3步反应制得目标产物。采用吖啶橙 (acridineorange ,AO)和溴化乙啶 (ethidiumbromide ,EB)双染色法 ,测定乳香酸类似物诱导人急性早幼粒白血病细胞 (NB4 )的凋亡活性 ;采用MTT检测法测定目标化合物对NB4细胞的细胞毒性。结果共合成 10个目标化合物 ,其结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱确证。初步药理筛选结果表明 :化合物 2、3的活性较先导化合物有明显地提高 ;化合物 2、3的细胞存活率也较先导化合物AKBA有一定程度地提高。结论合成 8个未见文献报道的新化合物 ,其结构经IR ,1H NMR和MS确证。 2、3的凋亡活性和细胞毒性优于AKBA ,值得深入研究。 展开更多

关键词 药物化学 制备 化学合成 乳香酸类似物 抗肿瘤活性 3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸

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3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸在大鼠体内的代谢途径研究 被引量：6

13

作者 蔡悠悠 夏媛媛 +2 位作者 谷元 刘昌孝 司端运 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2427-2432,共6页

目的研究3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸(AKBA)在大鼠体内的代谢途径。方法大鼠ig AKBA60 mg/kg后,收集胆汁、尿液及粪便,应用高效液相色谱-四级杆-离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS)技术分析AKBA在大鼠体内的代谢途径。结果共检测到除原形药物外... 目的研究3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸(AKBA)在大鼠体内的代谢途径。方法大鼠ig AKBA60 mg/kg后,收集胆汁、尿液及粪便,应用高效液相色谱-四级杆-离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS)技术分析AKBA在大鼠体内的代谢途径。结果共检测到除原形药物外的15个代谢产物,提示AKBA在大鼠体内的主要代谢途径为去乙酰化、单羟基化、脱氢化及葡萄糖醛酸结合物。结论 AKBA在大鼠体内经历了广泛的I相、II相代谢,产生的代谢产物主要通过粪便及胆汁排泄;利用QTRAP技术的自动切换扫描(IDA)软件及增强型产物离子(EPI)扫描功能,能够快速得到高质量的MS2谱图,为AKBA代谢产物的鉴定提供了有效的检测手段。 展开更多

关键词 3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸 增强型产物离子扫描 代谢途径 代谢产物 高效液相色谱-四级杆-离子阱质谱

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乳香基原的本草学、植物学和成分分析研究 被引量：26

14

作者 孙磊 徐纪民 +2 位作者 金红宇 田金改 林瑞超 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期112-116,共5页

为理清中药乳香的基原,通过分析本草学、植物学、成分和药理文献并结合气相色谱、高效液相色谱试验,提出中药乳香的原植物至少包括乳香树、纸乳香树和齿叶乳香树,并建议现行标准中两类乳香合并。

关键词 乳香属 乳香 薰陆香 Α-蒎烯 乙酸辛酯 11-羰基-β-乙酰乳香酸

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HPLC法测定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量 被引量：23

15

作者 孔静 于海云 +1 位作者 耿桂霞 翟海民 《齐鲁药事》 2007年第7期403-404,共2页

目的测定乳香药材中11-装基-β-乙酰乳香酸的含量，建立有效方法。方法采用HPLC法，二极管阵列检测器Empower色谱工作站；用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;C18柱（250×4．6mm，5μm）；以乙腈-水-冰乙酸（79：21：0．1）为流动相... 目的测定乳香药材中11-装基-β-乙酰乳香酸的含量，建立有效方法。方法采用HPLC法，二极管阵列检测器Empower色谱工作站；用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;C18柱（250×4．6mm，5μm）；以乙腈-水-冰乙酸（79：21：0．1）为流动相；检测波长为249nm。结果11-羰基-β-乙酰乳香酸在12μg·mL^-1-495μg·mL^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均回收率为100．12％，RSD为1.51％（n=6）。结论所刹11-羰基-β-乙酰乳香酸含量符合标准，本法可作为11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量控制方法。 展开更多

关键词 11-羰基-β-乙酰乳香酸 高效液相色谱

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乳香、制乳香含量测定研究 被引量：18

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作者 孙磊 刘丽娜 +2 位作者 金红宇 田金改 林瑞超 《中国药事》 CAS 2010年第10期972-974,共3页

目的建立HPLC法测定乳香及制乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量。方法采用Agilent TC-C18柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(80∶20),流速为1.0mL.min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果 11-羰基-β-乙酰乳香酸在0.1535～2.4560μg范... 目的建立HPLC法测定乳香及制乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量。方法采用Agilent TC-C18柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(80∶20),流速为1.0mL.min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果 11-羰基-β-乙酰乳香酸在0.1535～2.4560μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为97.62%,RSD=1.36%。结论本法专属、快速、准确,可用于乳香的含量测定。 展开更多

关键词 乳香 制乳香 挥发油 HPLC 11-羰基-β-乙酰乳香酸

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HPLC法测定乳香中乙酰乳香酸类成分的含量 被引量：10

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作者 常允平 夏广萍 +1 位作者 韩英梅 张俊艳 《中医药学报》 CAS 2012年第5期15-18,共4页

目的:建立乳香中3种乙酰乳香酸类成分的HPLC含量测定方法,为全面评价乳香药材质量提供依据。方法:采用HPLC方法测定,Diamonsil(钻石)C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(A:80:20;B:70∶30)为流动相;检测波长210nm,250nm;柱... 目的:建立乳香中3种乙酰乳香酸类成分的HPLC含量测定方法,为全面评价乳香药材质量提供依据。方法:采用HPLC方法测定,Diamonsil(钻石)C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(A:80:20;B:70∶30)为流动相;检测波长210nm,250nm;柱温35℃。结果:α-乙酰乳香酸、β-乙酰乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸分别在0.099～9.9μg(0.999 9)、0.097 6～9.76μg(0.999 9)、0.099 7～9.97μg(0.999 9)范围内呈线性,平均回收率分别为98.6%、101.9%、98.25%,RSD分别为1.38%、1.49%、1.86%(n=6);乳香药材供试品中3种乙酰乳香酸的百分含量分别在0.23%～2.41%、0.45%～4.27%、0.35%～5.27%范围。结论:本方法简便,稳定,可用于乙酰乳香酸类成分的定量分析。 展开更多

关键词 乳香 α-乙酰乳香酸 β-乙酰乳香酸 11-羰基-β-乙酰乳香酸 HPLC

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西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量测定及松香酸检查方法研究 被引量：12

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作者 王瑞忠 何轶 +2 位作者 张聿梅 戴忠 鲁静 《中国药事》 CAS 2013年第4期389-393,共5页

目的建立HPLC法测定西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量及检查掺伪物松香中松香酸的方法,为评价西黄丸质量和监测掺伪掺假问题提供有效手段。方法采用Agilent ZORBAX-SB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(82∶18)为流... 目的建立HPLC法测定西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量及检查掺伪物松香中松香酸的方法,为评价西黄丸质量和监测掺伪掺假问题提供有效手段。方法采用Agilent ZORBAX-SB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(82∶18)为流动相;检测波长:251nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸)、241nm(松香酸)。同时采用液-质联用(HPLC-MS)方法,对检测出松香酸的样品进行了进一步确证。结果松香酸的检出限为0.11mg.g-1;线性方程:Y乳香酸=1.2779×104 X-4.8896×103(r=0.9994)Y松香酸=2.5069×104 X+4.8678×103(r=0.9995);线性范围:松香酸为1.254～50.16μg.mL-1;11-羰基-β-乙酰乳香酸为1.217～48.67μg.mL-1;回收率:11-羰基-β-乙酰乳香酸为101.5%;松香酸为103.1%。结论本研究建立的HPLC方法稳定可靠,简便易行,可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定及松香酸的检查。 展开更多

关键词 西黄丸 11-羰基-β-乙酰乳香酸 松香酸 高效液相色谱法 液-质联用法

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HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查 被引量：10

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作者 王瑞忠 张玉荣 +3 位作者 何轶 戴忠 鲁静 马双成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2326-2329,2330,共5页

目的 建立HPLC法测定冠脉宁片（胶囊）（乳香、没药、血竭等）中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片（胶囊）和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 （4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.... 目的 建立HPLC法测定冠脉宁片（胶囊）（乳香、没药、血竭等）中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片（胶囊）和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 （4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸（75∶25）为流动相;检测波长为251 nm（11-羰基-β-乙酰乳香酸）,241 nm（松香酸）.同时采用液-质联用方法对松香酸进一步确证.结果 松香酸的检出限为0.3 μg/mL;松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸线性范围分别为3.036 ～ 303.6 μg/mL和3.068～306.8 μg,/mL; 11-羰基-β-乙酰乳香酸和松香酸回收率分别为98.16％和104.22％.结论 本研究建立的HPLC方法可用于冠脉宁片（胶囊）中11-羰基-β-乙酰乳香酸的测定及掺伪松香中松香酸的检查. 展开更多

关键词 冠脉宁片(胶囊) 11-羰基-β-乙酰乳香酸 松香 松香酸 掺伪 HPLC 液-质联用法

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西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的鉴别及含量测定 被引量：9

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作者 徐亚 郑用琏 +2 位作者 陈平 任冰 徐玲 《中国药师》 CAS 2014年第6期952-954,共3页

目的:建立西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立西黄丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的方法。结果:运用建立的薄层色谱法检测12个生产厂家提供的17批西黄丸,均含有11-羰基-... 目的:建立西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法建立西黄丸中乳香类成分11-羰基-β-乙酰乳香酸的方法。结果:运用建立的薄层色谱法检测12个生产厂家提供的17批西黄丸,均含有11-羰基-β-乙酰乳香酸,但含量差别大,运用高效液相色谱法对其进行含量测定,其中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量最低为0.27%,最高为1.05%。结论:建立薄层色谱法和高效液相色谱法可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的定性定量检验,可作为西黄丸现行法定检验标准中乳香显微鉴别的有益补充。 展开更多

关键词 西黄丸 11-羰基-β-乙酰乳香酸 鉴别 含量测定

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