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甘利欣-一种新型抗肝炎剂的研究 被引量:46
1
作者 吴锡铭 《现代应用药学》 CSCD 1995年第4期52-53,共2页
甘利欣-一种新型抗肝炎剂的研究吴锡铭(杭州市第六医院抗肝炎药物研究中心,杭州310014)甘利欣的主要成份系从天然甘草用差向异构筛选而得,经临床前、临床研究证实是一种药理活性相当强的治疗慢性肝炎药,1994年卫生部批... 甘利欣-一种新型抗肝炎剂的研究吴锡铭(杭州市第六医院抗肝炎药物研究中心,杭州310014)甘利欣的主要成份系从天然甘草用差向异构筛选而得,经临床前、临床研究证实是一种药理活性相当强的治疗慢性肝炎药,1994年卫生部批准使用.甘利欣的高效不仅在理论上而... 展开更多
关键词 利欣 新药 抗肝炎药 药理
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甘利欣的药理作用与临床应用 被引量:31
2
作者 杨丽蓉 徐晓玉 《中国医院用药评价与分析》 2003年第3期191-192,共2页
关键词 利欣 药理作用 临床应用 病毒性肝炎 肝硬化 慢性瘀胆型肝炎
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甘利欣和强力宁治疗银屑病及湿疹的疗效比较 被引量:30
3
作者 温海 刘晓刚 +1 位作者 高兆兴 廖万清 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期241-242,共2页
对比观察了甘利欣和强力宁治疗银屑病和湿疹的疗效。将154例银屑病和湿疹病人分成甘利欣(74例)和强力宁(80例)组,采用统一的疗效评定标准进行观察并进行统计学处理。结果显示甘利欣和强力宁治疗银屑病和湿疹的疗效分别达到... 对比观察了甘利欣和强力宁治疗银屑病和湿疹的疗效。将154例银屑病和湿疹病人分成甘利欣(74例)和强力宁(80例)组,采用统一的疗效评定标准进行观察并进行统计学处理。结果显示甘利欣和强力宁治疗银屑病和湿疹的疗效分别达到86.48%和71.15%,甘利欣的疗效优于强力宁,经χ2检验两组疗效相差非常显著(P<0.05),平均治愈时间甘利欣组比强力宁组平均缩短5.2天。由此得出结论为甘利欣治疗银屑病和湿疹的疗效优于强力宁。 展开更多
关键词 利欣 强力宁 银屑病 湿疹 药物疗法
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川芎嗪和甘利欣对瘢痕成纤维细胞增殖和Ⅰ、Ⅲ型前胶原基因表达的影响 被引量:24
4
作者 郭海霞 吴延芳 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2002年第1期27-30,共4页
目的观察川芎嗪、甘利欣对体外培养瘢痕成纤维细胞增殖和Ⅰ型、Ⅲ型前胶原基因表达的影响,探讨它们治疗瘢痕疙瘩的机理。方法体外培养瘢痕成纤维细胞。应用不同浓度的川芎嗪、甘利欣作用于3~9代瘢痕成纤维细胞。MTT法测定川芎嗪、甘利... 目的观察川芎嗪、甘利欣对体外培养瘢痕成纤维细胞增殖和Ⅰ型、Ⅲ型前胶原基因表达的影响,探讨它们治疗瘢痕疙瘩的机理。方法体外培养瘢痕成纤维细胞。应用不同浓度的川芎嗪、甘利欣作用于3~9代瘢痕成纤维细胞。MTT法测定川芎嗪、甘利欣对瘢痕成纤维细胞增殖的影响。核酸斑点杂交法检测川芎嗪、甘利欣对瘢痕成纤维细胞Ⅰ型、Ⅲ型前胶原基因表达的影响。结果MTT法显示,川芎嗪(0.1mg/mL,0.25mg/mL)、甘利欣(0.1mg/mL,0.25mg/mL,0.5mg/mL),作用时间48h、72h,均能明显地抑制瘢痕成纤维细胞增殖。随浓度增加,川芎嗪(0.5mg/mL,1.0mg/mL)、甘利欣(1.0mg/mL),在24h、48h、72h均显示明显的抑制作用(P<0.05)。浓度为1.0mg/mL、作用48h,72h,两种药物的抑制作用与曲安奈德组相比无显著性差异(P>0.05)。核酸斑点杂交结果提示,川芎嗪、甘利欣可显著降低瘢痕成纤维细胞内Ⅰ型、Ⅲ型前胶原mRNA的含量(P<0.01)。结论川芎嗪、甘利欣对体外培养的瘢痕成纤维细胞的增殖有显著的抑制作用,呈明显的剂量依赖关系和时间依赖关系。川芎嗪、甘利欣显著抑制瘢痕成纤维细胞内Ⅰ型、Ⅲ型前胶原mRNA的表达。 展开更多
关键词 Ⅰ型 Ⅲ型 川芎嗪 利欣 瘢痕 成纤维细胞增殖 前胶原 基因表达
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甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察 被引量:17
5
作者 王百龄 卢顺华 +3 位作者 江爱莲 张漱渊 王崇华 洪中孝 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1995年第4期16-18,共3页
将慢性乙型肝炎(活动型)807例分成甘利欣组507例.强力宁组300例进行60天治疗.发现体征恢复以及ALT、γ—GT、A/G、SB、HBV-DNA复常率.甘利欣均高于强力宁组(P<0.05~P<0.001)。说明此药疗效可靠、用药安全。
关键词 利欣 慢性 乙型肝炎 对比研究 药物疗法
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甘利欣对大鼠哮喘模型及哮喘患者血清IgE水平的影响 被引量:15
6
作者 王朝霞 杨贵贞 宋丽君 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期124-127,共4页
目的:探讨甘利欣对哮喘模型及患者血清中IgE水平的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、甘利欣(GL)用药组及地塞米松(DS)阳性对照组。哮喘模型制备用卵白蛋白(OVA)致敏大鼠并雾化吸入刺激。模型建立成功指标采用描记呼吸... 目的:探讨甘利欣对哮喘模型及患者血清中IgE水平的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、甘利欣(GL)用药组及地塞米松(DS)阳性对照组。哮喘模型制备用卵白蛋白(OVA)致敏大鼠并雾化吸入刺激。模型建立成功指标采用描记呼吸曲线、肺组织病理切片及血清IgE水平的变化。除动物模型外并观察了哮喘患者血清IgE的水平。结果:哮喘模型组呼吸曲线的呼吸幅度变深,节律变快,肺组织病理切片HE染色显示有较多炎症细胞浸润,杯状细胞增生明显,平滑肌增厚。血清IgE较正常组明显增高,两组比较差异显著(P<0.005)。甘利欣用药组呼吸曲线的呼吸幅值变小,肺组织病理切片HE染色支气管壁炎症细胞浸润减轻,无大量杯状细胞增生,血清IgE检测较模型组减低,两组比较差异显著(P<0.01),但与地塞米松(DS)阳性对照治疗组比较无差异。哮喘患者血清IgE治疗前明显高于正常水平(P<0.01),甘利欣用药后明显降低。结论:甘利欣能降低大鼠哮喘模型及哮喘患者的血清IgE水平。 展开更多
关键词 哮喘 利欣 草甜素 地塞米松 比较 IGE水平 呼吸曲线 病理学检查
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异甘草酸镁与甘利欣治疗病毒性肝炎疗效比较 被引量:16
7
作者 沈思兰 冯敏 《中华全科医学》 2008年第9期900-901,共2页
目的通过异甘草酸镁与甘利欣对比,观察异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的疗效。方法应用异甘草酸镁治疗病毒性肝炎,并与甘利欣注射液作对照。2组各40例,在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁100mg,1次/d,对照组加用甘利欣注射液150... 目的通过异甘草酸镁与甘利欣对比,观察异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的疗效。方法应用异甘草酸镁治疗病毒性肝炎,并与甘利欣注射液作对照。2组各40例,在同样常规综合治疗的基础上治疗组加用异甘草酸镁100mg,1次/d,对照组加用甘利欣注射液150mg,1次/d。观察项目包括症状、体征及肝功能变化,治疗前后检查血常规、尿常规和肾功能,并随时注意药物不良反应。结果异甘草酸镁组与甘利欣组对降ALT、AST的疗效比较,2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在改善症状和降酶方面疗效更佳。 展开更多
关键词 草酸镁 利欣 病毒性肝炎
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养肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型黄疸型肝炎的临床研究 被引量:15
8
作者 张连涛 梁贤栋 +1 位作者 周文亮 任志强 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第32期3948-3950,共3页
目的观察养肝汤联合甘利欣(DG)治疗慢性乙型黄疸型肝炎的临床效果。方法收集2010年6月至2012年6月该院收治的慢性乙型黄疸型肝炎患者135例,采用随机数字表法分为DG组、养肝汤组和DG联合养肝汤组,每组45例。DG组给予DG 30mL加入250mL 5%... 目的观察养肝汤联合甘利欣(DG)治疗慢性乙型黄疸型肝炎的临床效果。方法收集2010年6月至2012年6月该院收治的慢性乙型黄疸型肝炎患者135例,采用随机数字表法分为DG组、养肝汤组和DG联合养肝汤组,每组45例。DG组给予DG 30mL加入250mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,1次/天;DG联合养肝汤组在给予DG基础上加用养肝汤;养肝汤组单独应用养肝汤;1个月为1个疗程。3个疗程后检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、清蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)水平。结果治疗3个月后,DG组显效18例,有效17例,无效10例;DG联合养肝汤组显效28例,有效15例,无效2例;养肝汤组显效15例,有效16例,无效14例。与DG组和养肝汤组比较,DG联合养肝汤组总有效率明显增高(P<0.05);DG组、养肝汤组、DG联合养肝汤组患者血清ALT、ALB和TBIL水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且DG联合养肝汤组改善程度显著优于DG组和养肝汤组(P<0.05)。结论养肝汤联合DG治疗慢性乙型黄疸型肝炎能显著提高临床疗效,改善肝功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 养肝汤 利欣 慢性乙型黄疸型肝炎 联合用药
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甘利欣和复方丹参注射液合用对慢乙肝肝纤维化的影响 被引量:13
9
作者 孔丽 李兵顺 +1 位作者 米立军 孙述强 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2000年第2期120-121,共2页
寻找治疗慢乙肝 ,抗肝纤维化的有效方法。用甘利欣和复方丹参注射液联合治疗慢乙肝 6 0例 ,并与单纯应用甘利欣组 (5 0例 )比较 ,观察治疗前后血清Ⅲ型前胶原 (PCⅢ ) ,层粘蛋白 (LN) ,透明质酸 (HA) ,肝功能等指标变化。结果 :甘利欣... 寻找治疗慢乙肝 ,抗肝纤维化的有效方法。用甘利欣和复方丹参注射液联合治疗慢乙肝 6 0例 ,并与单纯应用甘利欣组 (5 0例 )比较 ,观察治疗前后血清Ⅲ型前胶原 (PCⅢ ) ,层粘蛋白 (LN) ,透明质酸 (HA) ,肝功能等指标变化。结果 :甘利欣联合复方丹参组血清肝纤维化指标、ALT、SB下降明显 ,A/G比值上升显著 ,与治疗前和单用甘利欣组比较有显著性差异。甘利欣和复方丹参注射液合用可有效改善肝功能 。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝纤维化 复方丹参注射液 利欣
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强力宁与甘利欣对心内直视手术患者血清心肌酶及心脏复苏的影响 被引量:15
10
作者 刘流 陈启智 +4 位作者 谢才姣 周建美 常业恬 李李 吕志平 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期7-9,共3页
目的 研究强力宁、甘利欣对心内直视手术心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 48例室间隔缺损需行心内直视手术患者分为四组 ,每组 12例。强力宁组、甘利欣组在麻醉诱导后分别用 10 %葡萄糖 10 0ml加入强力宁 2 5mg/kg或甘利欣 2 5m... 目的 研究强力宁、甘利欣对心内直视手术心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 48例室间隔缺损需行心内直视手术患者分为四组 ,每组 12例。强力宁组、甘利欣组在麻醉诱导后分别用 10 %葡萄糖 10 0ml加入强力宁 2 5mg/kg或甘利欣 2 5mg/kg静滴 ;对照组 ,未阻断组只用 10 %葡萄糖 10 0ml静滴。在转流开始时、开放主动脉 30分钟、4、12、2 4小时从桡动脉取血测心肌酶浓度 ,并记录心脏复跳的方式、心律失常和需用升压药维持的例数。结果 开放主动脉后 4、12、2 4小时强力宁组、甘利欣组、未阻断组血清心肌酶浓度明显低于对照组 ,心脏电击复跳、心律失常、需用升压药维持的例数亦明显少于对照组 ;开放主动脉后甘利欣组心肌酶浓度、电击复跳、心律失常、用升压药维持的例数与未阻断组相近 ,但明显低于 /少于强力宁组。结论 强力宁、甘利欣对心内直视手术心肌缺血再灌注损伤有明显保护作用 。 展开更多
关键词 强力宁 利欣 再灌注损伤 心肌保护
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酚妥拉明联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床研究 被引量:15
11
作者 谢杏榕 占国清 +1 位作者 邓文钦 李金科 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2004年第6期351-352,共2页
观察酚妥拉明联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效。 30例慢性重型肝炎患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 16例 ,应用酚妥拉明联合甘利欣等综合治疗 ;对照组 14例 ,应用甘利欣等综合治疗 ,疗程为 1月。结果显示 ,治疗前两组的总胆红素... 观察酚妥拉明联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效。 30例慢性重型肝炎患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 16例 ,应用酚妥拉明联合甘利欣等综合治疗 ;对照组 14例 ,应用甘利欣等综合治疗 ,疗程为 1月。结果显示 ,治疗前两组的总胆红素 (TBil)、凝血酶原活动度 (PTA)的差异均无显著性 (P >0 0 5 )。治疗结束后 ,与对照组相比 ,治疗组TBil降低、PTA上升更明显 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;治疗组和对照组TBil较治疗前均有明显下降(P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,PTA明显上升 (P <0 0 1)。两组显效率、总有效率间的差异无显著性 (P >0 0 5 )。酚妥拉明联合甘利欣治疗慢性重型肝炎降低胆红素。 展开更多
关键词 治疗组 利欣 慢性重型肝炎 酚妥拉明 对照组 联合 治疗前 PTA 降低
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甘利欣与香丹注射液合用对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响 被引量:12
12
作者 覃后继 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2001年第1期15-16,共2页
目的:早找治疗乙型肝炎、肝纤维化的有效方法。方法:用甘利欣和香丹注射液联合治疗慢性乙型肝炎患者80例,并与单纯应用甘利欣组(60例)比较,观察治疗前后患者血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘蛋白(LN)、透明质酸(HA),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),肝功能等... 目的:早找治疗乙型肝炎、肝纤维化的有效方法。方法:用甘利欣和香丹注射液联合治疗慢性乙型肝炎患者80例,并与单纯应用甘利欣组(60例)比较,观察治疗前后患者血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘蛋白(LN)、透明质酸(HA),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),肝功能等指标变化。结果:甘利欣联合香丹注射液组患者血清肝纤维指标,ALT、TBil下降明显,A/G比值上升显著,与治疗前、单用甘利欣组比较有显著性差异。结论:甘利欣和香丹注射液合用可有效改善肝功能,减轻和抑制纤维化的发生。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝纤维化 香丹注射液 利欣 治疗
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三种甘草酸类注射液不良反应分析 被引量:12
13
作者 楚瑞琦 王咏梅 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第1期33-34,共2页
本文汇总了《中国期刊网》中强力宁、甘利欣、复方甘草甜素三种以甘草酸为主要成分的注射液不良反应报告,对各种不良反应进行了比较,并分析不良反应产生的原因。
关键词 强力宁 利欣 复方草甜素 不良反应
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甘草酸二铵注射液与异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的对比分析 被引量:14
14
作者 方阳阳 《中国卫生标准管理》 2017年第4期89-90,共2页
目的探讨甘草酸二铵注射液(甘利欣)和异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的效果。方法选择我院2015年6月—2016年6月收治的70例病毒性肝炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各35例。给予对照组甘利欣治疗,给予观察组异甘草酸镁治疗,对比两... 目的探讨甘草酸二铵注射液(甘利欣)和异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的效果。方法选择我院2015年6月—2016年6月收治的70例病毒性肝炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各35例。给予对照组甘利欣治疗,给予观察组异甘草酸镁治疗,对比两种治疗方法的效果。结果观察组患者的治疗总有效率及治疗后的ALT、AST、TBIL指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对病毒性肝炎患者实施异甘草酸镁治疗,效果显著。 展开更多
关键词 病毒性肝炎 利欣 草酸镁 疗效对比
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甘利欣对心肌缺血再灌注损伤保护作用的临床研究 被引量:11
15
作者 欧阳碧山 陈启智 +1 位作者 徐军美 周德华 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2001年第11期607-609,共3页
目的 在动物实验基础上 ,研究甘利欣对瓣膜置换病人心肌的保护作用。方法 将 2 4例瓣膜置换术病人随机分为两组 ,每组 12例。甘利欣 (G)组 :麻醉诱导后用甘利欣 2 5mg/kg ;对照(C)组 :不用甘利欣。在麻醉前、开放主动脉后 5、10、30... 目的 在动物实验基础上 ,研究甘利欣对瓣膜置换病人心肌的保护作用。方法 将 2 4例瓣膜置换术病人随机分为两组 ,每组 12例。甘利欣 (G)组 :麻醉诱导后用甘利欣 2 5mg/kg ;对照(C)组 :不用甘利欣。在麻醉前、开放主动脉后 5、10、30分钟从桡动脉各抽取 2ml血测定丙二醛(MDA)含量。麻醉前、开放主动脉后 2、6、12、2 4小时从桡动脉各抽取 2ml血测心肌酶漏出量。结果 开放主动脉后 ,G组MDA含量 (30分钟 )、CK MB漏出量 (2、6、12、2 4小时 )、LDH漏出量 (2 4小时 )、AST漏出量 (2、6小时 )及HBD漏出量 (2、6、12小时 )均小于对照组 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 利欣 心脏瓣膜置换 心肌保护 心肌缺血 再灌注损伤 动物实验
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凯西莱联合甘利欣治疗慢性乙肝临床观察 被引量:11
16
作者 吴少华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2002年第22期2222-2223,共2页
目的 :探讨凯西莱联合甘利欣中西医结合治疗慢性乙肝的临床疗效。方法 :治疗组 2 5例用凯西莱注射液 2 0 0mg ,甘利欣注射液 15 0mg分别加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静点 ,1次 /d。对照组 2 0例用肝太乐 0 .3 g、ATP 40mg、CoA 10 0U、... 目的 :探讨凯西莱联合甘利欣中西医结合治疗慢性乙肝的临床疗效。方法 :治疗组 2 5例用凯西莱注射液 2 0 0mg ,甘利欣注射液 15 0mg分别加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静点 ,1次 /d。对照组 2 0例用肝太乐 0 .3 g、ATP 40mg、CoA 10 0U、维生素C 2 .0 g ,丹参注射液 2 0mL分别加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静点 ,1次 /d。均以 2 0~ 3 0d为 1个疗程。结果 :治疗组有效率为 92 .0 % ,对照组有效率为 75 .5 % ,治疗组在改善患者临床症状、降酶、退黄作用方面明显优于对照组。结论 :凯西莱与甘利欣中西医结合治疗慢性乙肝降酶作用明显 ,副反应小。 展开更多
关键词 凯西莱 利欣 治疗 慢性乙型肝炎 临床观察
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甘利欣联合阿奇霉素治疗支原体肺炎伴肝功能损害患儿的效果及对血清炎症因子、KL-6及NF-κB水平的影响 被引量:12
17
作者 杜赢 牛焕红 +2 位作者 温慧 付小宁 曹林昌 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第32期6348-6352,共5页
目的:探讨甘利欣联合阿奇霉素治疗对支原体肺炎伴急性肝功能损害患儿血清炎症因子、Ⅱ型肺泡表面抗原-6(KL-6)及核因子-κB(NF-κB)水平的影响。方法:选取86例支原体肺炎伴急性肝功能损害患儿为受试对象,随机数字表法分成研究组和对照组... 目的:探讨甘利欣联合阿奇霉素治疗对支原体肺炎伴急性肝功能损害患儿血清炎症因子、Ⅱ型肺泡表面抗原-6(KL-6)及核因子-κB(NF-κB)水平的影响。方法:选取86例支原体肺炎伴急性肝功能损害患儿为受试对象,随机数字表法分成研究组和对照组各43例。对照组中途脱落1例,共42例有效病例入组,予以常规对症治疗+阿奇霉素疗法;研究组中途脱落3例,共40例有效病例入组,在对照组治疗基础上联合甘利欣静脉滴注疗法。观察对比两组受试患儿治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血清KL-6、血清NF-κB、肝功能指标[血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]变化情况,记录其发热、咳嗽、肺部湿罗音等消失时间差异。结果:治疗4w后,两组患儿IL-6[(44.5±6.2)pg/m L vs(60.3±6.6)pg/m L]、IL-12[(42.4±6.2)pg/m L vs(52.1±6.8)pg/m L]、TNF-α[(128.6±44.8)ng/L vs(201.4±51.8)ng/L]等血清炎症因子检测结果、ALT[(46.8±9.5)U/I vs(83.6±9.8)U/I]、AST[(62.2±10.1)U/I vs(84.8±10.2)U/I]、TBIL[(38.2±8.5)μmol/L vs(49.3±9.0)μmol/L]等肝功能指标检测结果及血清KL-6[(5.9±0.6)pg/m L vs(6.5±0.7)pg/m L]、NF-κB[(7.8±0.4)pg/m L vs(8.1±0.3)pg/m L]水平均较治疗前显著降低,且研究组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗后发热、咳嗽、肺部湿罗音等消失时间均显著短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘利欣联合阿奇霉素疗法可在促进支原体肺炎伴急性肝功能损害患儿病情转归、改善其血清炎症因子、调节肺功能、肝功能状态等方面发挥积极作用。 展开更多
关键词 利欣 阿奇霉素 支原体肺炎 肝功能损害 血清炎症因子 KL-6 NF-κB
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甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎68例 被引量:12
18
作者 李吉浦 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2000年第4期41-42,共2页
1999年3月以来,我们应用甘利欣联合苦参素治疗的患者为治疗组,以同期应用常规肝炎药治疗的病例为对照组,进行疗效对比,重点观察了临床症状、体征、肝功能及HBV M的变化。 1 资料与方法 1.1 病例选择 本文136例慢性乙型肝炎均符合1995年... 1999年3月以来,我们应用甘利欣联合苦参素治疗的患者为治疗组,以同期应用常规肝炎药治疗的病例为对照组,进行疗效对比,重点观察了临床症状、体征、肝功能及HBV M的变化。 1 资料与方法 1.1 病例选择 本文136例慢性乙型肝炎均符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。 展开更多
关键词 利欣 苦参素 治疗 乙型肝炎
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凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病的疗效比较 被引量:12
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作者 贾贻红 张玉泉 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期5432-5433,共2页
目的观察凯西莱与甘利欣治疗结核病化疗引发药物性肝病的疗效。方法选取在肺结核化疗过程中出现肝功损害者69例,其中34例应用凯西莱治疗,35例应用甘利欣治疗,回顾性分析凯西莱组和甘利欣组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬酸转氨酶(AST)、... 目的观察凯西莱与甘利欣治疗结核病化疗引发药物性肝病的疗效。方法选取在肺结核化疗过程中出现肝功损害者69例,其中34例应用凯西莱治疗,35例应用甘利欣治疗,回顾性分析凯西莱组和甘利欣组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬酸转氨酶(AST)、血清白蛋白(A)、白/球蛋白(A/G)等指标的变化情况。结果①凯西莱组治疗后第1 w、第2 w ALT、AST分别由治疗前〔(183±62)、(107±49)U/L〕降至〔(99±55)、(55±22)U/L〕,〔(64±25)、(46±15)U/L〕;甘利欣组治疗后第1周、第2周ALT、AST分别由治疗前〔(185±78)、(105±40)U/L〕降至〔(98±50)、(56±19)U/L〕,〔(66±29)、(48±18)U/L〕,两组差异均不显著(P>0.05),但凯西莱对降低AST疗效更佳。②治疗后两组血清白蛋白(A)、白/球蛋白(A/G)变化有显著性差异(P<0.05),且增幅以凯西莱组较为显著(P<0.01),表明凯西莱和甘利欣具有促进肝脏蛋白合成的功能,且凯西莱效果更佳。③经过为期2 w的治疗,凯西莱组22例患者复常,10例患者好转,有效率达94.1%;甘利欣组21例患者复常,11例好转,有效率为91.4%。结论凯西莱、甘利欣对降低抗结核药物性肝功能损伤致转氨酶升高有较好的疗效,且以凯西莱效果更佳。凯西莱对于促进肝脏蛋白合成效果极佳。 展开更多
关键词 凯西莱 利欣 结核 药物性肝病 疗效
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调脂药物应用于高脂血症并脂肪肝治疗的临床观察 被引量:10
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作者 彭昱东 叶林 彭丽萍 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2003年第2期99-100,共2页
目的 通过常规护肝治疗和联用护肝调脂药物治疗对比了解调脂药物对高脂血症并脂肪肝的临床疗效及安全性影响。方法 将 82例高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者随机分为A、B两组。两组用药前TC、TG、HDL C、LDL C、ALT、AST无统计学差异。... 目的 通过常规护肝治疗和联用护肝调脂药物治疗对比了解调脂药物对高脂血症并脂肪肝的临床疗效及安全性影响。方法 将 82例高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者随机分为A、B两组。两组用药前TC、TG、HDL C、LDL C、ALT、AST无统计学差异。A组 38例 ,运用能量合剂与甘利欣静点治疗 4周 ,B组 44例 ,运用上述治疗联合地奥脂必妥胶囊口服治疗 4周。结果 A组TC、TG、LDL c及ALT、AST降低不明显 ,HDL c无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;B组TC、TG、LDL c及ALT、AST有显著性降低 ,并提高了血脂HDL c水平 (P <0 .0 5 ) ;经过 4周治疗后 ,B组患者TC、TG、ALT、AST明显下降到目标水平 ,与A组比较疗效有显著性差异 (P <0 .0 1) ;用药前后两组查血糖、血尿素氮、血肌酐均无统计学差异。结论 对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者 ,联用地奥脂必妥和护肝治疗疗效好。可明显降低TC、TG、LDL c ,升高HDL c ,并促进ALT、AST好转 ,且不会导致肾功能和血糖代谢异常。 展开更多
关键词 高脂血症 脂肪肝 并发症 调脂药物 治疗 能量合剂 利欣 地奥脂必妥胶囊 疗效 临床观察
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