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高效液相色谱法同时测定水果中多种农药残留量的方法研究 被引量：46
1
作者 段文仲 郝冬生 《农药》 CAS 北大核心 1998年第8期20-22,共3页
阐述了一种使用具可变波长紫外检测器的高效液相色谱（ＬＣ－１０Ａ）对样品进行分析的高灵敏度快速分析方法，利用该方法可在１１分钟内检测７种农药残留物。该７种残留物为杀虫剂涕灭威、抗蚜威、甲萘威及克百威，杀菌剂苯菌灵、甲基... 阐述了一种使用具可变波长紫外检测器的高效液相色谱（ＬＣ－１０Ａ）对样品进行分析的高灵敏度快速分析方法，利用该方法可在１１分钟内检测７种农药残留物。该７种残留物为杀虫剂涕灭威、抗蚜威、甲萘威及克百威，杀菌剂苯菌灵、甲基硫菌灵及多菌灵。农药残留物用苯提取，中性氧化铝柱净化，高效液相色谱在其最佳波长条件下进行检测。７种农药残留物最低检出限为：００８（涕灭威）、００２（甲基硫菌灵、抗蚜威、克百威）、００５（苯菌灵）、００１（多菌灵）、００４ｐｐｍ（甲萘威）。最低检出限低于ＦＡＯ／ＷＨＯ对梨和桃样品中所要求的最低限量。方法样品回收率大于８２％。该方法已应用于梨样品的检测中并取得较为满意的效果。 展开更多
关键词 农药残留 测定 液相色谱法 水果
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国产甘草的质量评价 被引量：45
2
作者 曾路 楼之岑 张如意 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第10期788-793,共6页
运用高效液相色谱法对国产15个产地的8种甘草中12个化合物,即甘草酸(glycyrrhizinic acid)、乌拉尔甘草皂甙甲(uralsaponin A)、乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙(isoliquiritin).甘草素(liquiritigenin... 运用高效液相色谱法对国产15个产地的8种甘草中12个化合物,即甘草酸(glycyrrhizinic acid)、乌拉尔甘草皂甙甲(uralsaponin A)、乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙(isoliquiritin).甘草素(liquiritigenin)、异甘草素(isoliquiritigenin)、甘草香豆素(glycycoumarin)、异甘草香豆素(isoglycycoumarin)、甘草查尔酮(licochalcone A)、甘草酚(glycyrol)和异甘草酚(isomycyrol),进行了分离和含量测定。根据测定的结果,对国产甘草的质量进行了综合评价。 展开更多
关键词 甘草 质量评价 液相色谱法
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HPLC-DAD法测定辣椒及其制品中苏丹红I的含量 被引量：49
3
作者 喻凌寒 牟德海 +1 位作者 李光宪 阎世平 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第6期1131-1133,共3页
二极管阵列检测器 (DAD) ,高效液相色谱法定性定量测定辣椒产品中的苏丹红 I。方法具有良好的稳定性和重现性 ,切实可行。分析结果表明 ,在我国的辣椒及其制品中未曾检测到该物质的存在。
关键词 液相色谱法 二极管阵列检测器 苏丹红I 辣椒
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分子印迹毛细管整体柱液相色谱法测定咖啡因 被引量：34
4
作者 颜流水 王宗花 +1 位作者 罗国安 王义明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期148-152,共5页
建立了一种新型高选择性分离测定咖啡因的微柱液相色谱法。在该方法中 ,以咖啡因为模板分子 ,经紫外光引发原位聚合制备了分子印迹毛细管整体柱。考察了柱制备过程中影响柱性能的主要因素 ,优化了色谱分离条件。结果显示所制备的分子印... 建立了一种新型高选择性分离测定咖啡因的微柱液相色谱法。在该方法中 ,以咖啡因为模板分子 ,经紫外光引发原位聚合制备了分子印迹毛细管整体柱。考察了柱制备过程中影响柱性能的主要因素 ,优化了色谱分离条件。结果显示所制备的分子印迹整体柱对咖啡因具有高度选择性 ,咖啡因与其结构相似物的最高分离度为 2 .5 7。将这一方法用于测定绿茶饮料、百事可乐和复方药片中咖啡因含量 。 展开更多
关键词 咖啡因 含量测定 分子印迹聚合物 毛细管整体柱 液相色谱法 饮料 药物
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正常人口服磷酸川芎嗪的药代动力学研究 被引量：43
5
作者 蔡伟 董善年 楼雅卿 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第12期881-886,共6页
本文建立了用高效液相色谱法测定人体内川芎嗪血药浓度的方法,以C18化学键合硅胶(10μgm)为固定相,以甲醇—水(58:42)为流动相,280 nm俭测,安眠酮为内标,进行定量测定,得出俭测限为3.5 ng(S/N=4),最低检测血清浓度为17.4 ng/ml,川芎嗪... 本文建立了用高效液相色谱法测定人体内川芎嗪血药浓度的方法,以C18化学键合硅胶(10μgm)为固定相,以甲醇—水(58:42)为流动相,280 nm俭测,安眠酮为内标,进行定量测定,得出俭测限为3.5 ng(S/N=4),最低检测血清浓度为17.4 ng/ml,川芎嗪血药浓度在0.029～5.82μg/ml范围内,线性关系良好,方法回收率为99.84%。方法重现性好,专一性强,内源性物质、代谢产物及同时服用的药物均不干扰。用本法测定了健康人口服川芎嗪的药代动力学参数。 展开更多
关键词 川芎嗪 药代动力学 液相色谱法
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苹果果实单宁Folin-Denis测定法 被引量：47
6
作者 李静 聂继云 +2 位作者 李海飞 孟刚 韩艳静 《中国果树》 北大核心 2006年第5期57-59,共3页
关键词 苹果果实 单宁含量 测定法 Folin-酚法 高锰酸钾滴定法 鲜食品质 功能性产品 液相色谱法
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中药材黄芪中有机氮农药残留量的液相色谱检测方法 被引量：28
7
作者 梁祈 魏雪芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第2期25-28,共4页
研究了中药材黄芪中有机氮农药 (包括涕灭威、呋喃丹、西维因、甲霜灵 )残留量的液相色谱测定方法。采用混合溶剂提取 ,经Florisil及中性氧化铝柱层析净化后 ,再经Florisil小柱进一步净化及相转移 ,进入Hy perOSD2C18柱分析 ,流动相为V... 研究了中药材黄芪中有机氮农药 (包括涕灭威、呋喃丹、西维因、甲霜灵 )残留量的液相色谱测定方法。采用混合溶剂提取 ,经Florisil及中性氧化铝柱层析净化后 ,再经Florisil小柱进一步净化及相转移 ,进入Hy perOSD2C18柱分析 ,流动相为V(乙腈 )∶V(水 )=38∶62的混合液。检测波长为220nm ,用外标法进行定量 ,当添加水平为0.07×10-6～0.7×10-6 时,回收率为81.7 %～95.1 %,相对标准偏差为3.3 %～6.4 %,检出限为1.2×10-11～5.3×10-10,线性相关系数r=0.9999。 展开更多
关键词 中药材 有机氮农药 残留量 液相色谱法 黄芪
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肌肉组织中四环素类抗生素的固相萃取-液相色谱法测定 被引量：39
8
作者 陈毓芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期97-99,共3页
建立了四环素类抗生素的高灵敏度测定方法 ,通过对实验条件的优化 ,采用固相萃取 -反相高效液相色谱法同时测定肌肉组织中的土霉素 (oxytetracycline)、四环素 (tetracycline)、金霉素 (chlortetracycline)3种四环素类抗生素残留量 ;土... 建立了四环素类抗生素的高灵敏度测定方法 ,通过对实验条件的优化 ,采用固相萃取 -反相高效液相色谱法同时测定肌肉组织中的土霉素 (oxytetracycline)、四环素 (tetracycline)、金霉素 (chlortetracycline)3种四环素类抗生素残留量 ;土霉素、四环素、金霉素的检出限分别为20、40、100μg/kg;方法相对标准偏差为5.1%～7.1 %(n=5),平均回收率为80 %～82 %。 展开更多
关键词 肌肉组织 四环素类抗生素 固相萃取 液相色谱法 测定 残留量 动物源食品 安全 卫生
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活性炭对苹果汁中多酚和混浊物的吸附研究 被引量：39
9
作者 綦菁华 蔡同一 +1 位作者 倪元颖 曲昆生 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期11-14,共4页
利用苹果汁工业化生产线上取样 ,采用香草醛 盐酸法、正丁醇 盐酸法以及液相色谱测定多酚 ,用浊度仪测定混浊程度 ,研究了活性炭吸附对苹果汁中的多酚和混浊的影响。结果表明 :活性炭吸附可减轻混浊 ,减少后混浊的前体物质及缩合单宁... 利用苹果汁工业化生产线上取样 ,采用香草醛 盐酸法、正丁醇 盐酸法以及液相色谱测定多酚 ,用浊度仪测定混浊程度 ,研究了活性炭吸附对苹果汁中的多酚和混浊的影响。结果表明 :活性炭吸附可减轻混浊 ,减少后混浊的前体物质及缩合单宁含量 。 展开更多
关键词 活性炭 苹果汁 多酚 混浊物 吸附 香草醛-盐酸法 正丁醇-盐酸法 液相色谱法
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环境中邻苯二甲酸酯样品前处理研究进展 被引量：27
10
作者 王超英 李碧芳 《贵州教育学院学报》 2004年第2期52-57,共6页
回顾近十年来环境中邻苯二甲酸酯类化合物分析方法的研究进展 ,比较环境中大气、水及土壤等不同样品的前处理技术和检测方法 ,介绍固相萃取和固相微萃取等新型样品前处理技术在水样分析中的应用研究。
关键词 邻苯二甲酸酯 样品前处理 气相色谱法 液相色谱法
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黄曲霉毒素B1检测方法的分析 被引量：30
11
作者 叶雪珠 王小骊 +1 位作者 赵燕申 董秀金 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期90-92,共3页
黄曲霉毒素B1是一种致癌物质 ,许多国家已将其限量标准提高 ,黄曲霉毒素B1检测方法的检出限已因其毒性而提高 ,并已成为国际贸易中新的技术壁垒。文中介绍了黄曲霉毒素B1的几种常见检测方法 ,并对其特点及检出限进行了概括性的分析。
关键词 黄曲霉毒素B1 致癌物质 检测方法 食品 饲料 薄层层析法 液相色谱法 酶联免疫法
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喹乙醇在鸡组织的消除及残留研究 被引量：20
12
作者 曾振灵 董漓波 陈杖榴 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期327-333,共7页
本文报道鸡多次内服（３０ｍｇ／ｋｇ，每隔１２ｈ１次，连用６次）及单剂量内服（１２０ｍｇ／ｋｇ）喹乙醇在肝、肾、肌肉及脂肪４种组织中的消除及残留的研究。用乙睛－乙酸乙酯（３／２，Ｖ／Ｖ）提取组织中的药物，反相高效液相色... 本文报道鸡多次内服（３０ｍｇ／ｋｇ，每隔１２ｈ１次，连用６次）及单剂量内服（１２０ｍｇ／ｋｇ）喹乙醇在肝、肾、肌肉及脂肪４种组织中的消除及残留的研究。用乙睛－乙酸乙酯（３／２，Ｖ／Ｖ）提取组织中的药物，反相高效液相色谱法测定组织中喹乙醇的浓度。色谱条件：Ｃ＿（１８）－ＯＤＳ柱（２５ｃｍ×４．６ｃｍ）；流动相为甲醇－水（１５／８５，Ｖ／Ｖ）；流速１．０ｍ／ｍｉｎ，紫外检测波长２６０ｎｍ。鸡多次内服喹乙醇，于第６次给药后在肝、肾、肌肉及脂肪中药物的消除半衰期分别是４．３２、４．５４、３．３１及３．０３ｈ。若规定组织中喹乙醇的最高残留限量０．００１ｍｇ？ｋｇ为可食用，则休药期应为２．５ｄ。内服单剂量喹乙醇（１２０ｍｇ／ｋｇ）后在肝、肾、肌肉及脂肪中药物的消除半衰期分别是１６．１６、１５．１９、１２．３７及１１．００ｈ，若规定食用组织中喹乙醇的最高残留限量为０．００１ｍｇ／ｋｇ，则休药期应为８．５６。结果表明，鸡内服中毒剂量的喹乙醇（１２０ｍｇ／ｋｇ）显著减慢其在体内的消除，而延长在组织中的消除半衰期及残留时间。 展开更多
关键词 喹乙醇 鸡 消除 残留 液相色谱法 中毒
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葡萄和土壤中吡唑醚菌酯的高效液相色谱残留分析方法 被引量：31
13
作者 李瑞娟 于建垒 宋国春 《农药科学与管理》 CAS 2010年第6期33-36,共4页
建立了测定葡萄及土壤中吡唑醚菌酯残留的液相色谱检测方法。样品以二氯甲烷提取和固相萃取柱(SPEC18柱)萃取净化,反向高效液相色谱法测定,乙腈和水(70+30)为流动相,C18色谱柱分离,278nm紫外定量检测吡唑醚菌酯。该方法吡唑醚菌酯的最... 建立了测定葡萄及土壤中吡唑醚菌酯残留的液相色谱检测方法。样品以二氯甲烷提取和固相萃取柱(SPEC18柱)萃取净化,反向高效液相色谱法测定,乙腈和水(70+30)为流动相,C18色谱柱分离,278nm紫外定量检测吡唑醚菌酯。该方法吡唑醚菌酯的最小检出量为2×10-10g,线性相关系数为0.9986,葡萄及土壤加标回收率分别为80.4%～94.1%、81.8%～98.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.8%～3.8%、2.6%～3.0%。方法具有简便、快捷,准确的特点,适合葡萄及土壤中吡唑醚菌酯残留量的测定。 展开更多
关键词 吡唑醚菌酯 葡萄 土壤 液相色谱法 残留分析
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气相色谱-质谱法同时测定水中7种氨基甲酸酯类杀虫剂 被引量：25
14
作者 高玲 杨元 +1 位作者 王炼 李仲祥 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期713-714,共2页
关键词 氨基甲酸酯类杀虫剂 气相色谱-质谱法 同时测定 液相色谱-质谱法 分析检测方法 薄层层析法 气相色谱法 液相色谱法 不同程度 食物中毒 临床诊断 环境检测 测定方法 有机氯 有机磷 易分解
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用反相离子对色谱分离和检测水溶性维生素——十二烷基磺酸钠作离子对试剂 被引量：25
15
作者 李碧琳 宋晓东 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期886-890,共5页
本文使用十二烷基磺酸钠(SDS)作离子对试剂,研究了用反相离子对色谱法对混合水溶性维生素的检测和分离,确定了最佳实验条件,包括SDS浓度,pH值,甲醇与水的配比,三乙胺浓度及柱温等。用本方法对九种混合水溶性维生素〔B_1,B_2,B_5(烟酰胺... 本文使用十二烷基磺酸钠(SDS)作离子对试剂,研究了用反相离子对色谱法对混合水溶性维生素的检测和分离,确定了最佳实验条件,包括SDS浓度,pH值,甲醇与水的配比,三乙胺浓度及柱温等。用本方法对九种混合水溶性维生素〔B_1,B_2,B_5(烟酰胺和烟酸),B_6(吡哆醛和吡哆醇),B_(11),B_(12)和C〕的标样和西瓜汁的分离表明,在所选定的实验条件下,可于10min内一次分离。 展开更多
关键词 维生素 水溶性 液相色谱法 离子对
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内源ABA和GA_3对欧洲甜樱桃花芽自然休眠的调控 被引量：23
16
作者 段成国 李宪利 +2 位作者 高东升 刘焕芳 李萌 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-154,共6页
以8年生欧洲甜樱桃为试材,采用液相色谱法分析了自然休眠期间花芽内源GA3和ABA含量变化及相关环境因子的影响。结果表明,休眠期间,花芽ABA含量呈先升后降的趋势,11月上旬达顶峰。GA3含量变化与其相反,休眠初期急剧下降,11月下旬达最低谷... 以8年生欧洲甜樱桃为试材,采用液相色谱法分析了自然休眠期间花芽内源GA3和ABA含量变化及相关环境因子的影响。结果表明,休眠期间,花芽ABA含量呈先升后降的趋势,11月上旬达顶峰。GA3含量变化与其相反,休眠初期急剧下降,11月下旬达最低谷,休眠解除期间含量不断上升。ABA/GA3随休眠加深而升高,随休眠解除而不断降低。低温(5℃)显著增加了GA3含量,降低了ABA含量,使ABA降低和GA3升高的时间提前,较对照提早解除休眠。高温(20℃)则具有相反的作用,变温(5/20℃)处理对休眠解除有一定作用,但由于高温(20℃)对休眠解除的抵消作用,其破眠效果不如持续低温(5℃)处理明显。落叶前遮荫处理使GA3含量稍有降低,但对ABA影响不大。长光周期处理促进了GA3的合成,抑制了ABA的生成,从而抑制了休眠,而短光周期处理显著提高了ABA的含量,降低了GA3的含量。 展开更多
关键词 ABA GA3 欧洲甜樱桃 花芽 自然休眠 液相色谱法
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食用油中植物甾醇测定方法的优化及含量分析 被引量：25
17
作者 杨虹 姜元荣 +1 位作者 魏婷婷 王伟 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期120-123,128,共5页
研究了食用油中植物甾醇的检测方法,并将液相色谱法与薄层色谱法、实验室优化的方法进行了比较,结果表明,优化后的方法具有分析速度快、准确性高和精密度好的优点。同时,利用此检测方法,对油脂加工过程中植物甾醇的含量进行了追踪分析,... 研究了食用油中植物甾醇的检测方法,并将液相色谱法与薄层色谱法、实验室优化的方法进行了比较,结果表明,优化后的方法具有分析速度快、准确性高和精密度好的优点。同时,利用此检测方法,对油脂加工过程中植物甾醇的含量进行了追踪分析,考察了油脂在精炼过程中的甾醇损失情况。另外,还对不同种类植物油的毛油和脱臭馏出物中植物甾醇的组成及含量进行了分析,为将来相关领域开发应用方面的研究提供了参考数据。 展开更多
关键词 植物甾醇 毛细管气相色谱法 液相色谱法 薄层液相色谱法 毛油 脱臭馏出物
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非水反相液相色谱法测定枸杞子中β-胡萝卜素含量 被引量：19
18
作者 李忠 彭光华 +1 位作者 陈露 张声华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期537-538,共2页
应用甲醇－乙酸乙酯（５０５５，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了３种不同产地枸杞子中β－胡萝卜素的含量。方法简便、快速，重现性好。β－胡萝卜素的检测线性范围为１．０～５．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９８，... 应用甲醇－乙酸乙酯（５０５５，Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了３种不同产地枸杞子中β－胡萝卜素的含量。方法简便、快速，重现性好。β－胡萝卜素的检测线性范围为１．０～５．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９７．１％，变异系数为１．９％。 展开更多
关键词 非水 反相 液相色谱法 Β-胡萝卜素 枸杞子
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毛细管固相微萃取-液相色谱法测定水中的多环芳烃 被引量：19
19
作者 陈硕 韩宗勋 +2 位作者 全燮 林官燮 杨凤林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期171-174,共4页
建立了一种新的水环境样品预处理方法。将水相中目标污染物萃取至毛细管固定相中 ,经微量有机溶剂解吸 ,直接在高效液相色谱上进样分析。该方法对蒽、荧蒽和 1 ,2 苯并蒽 3种多环芳烃的检测限分别为0 .9μg L ,0 .7μg L和 0 .1 μg L... 建立了一种新的水环境样品预处理方法。将水相中目标污染物萃取至毛细管固定相中 ,经微量有机溶剂解吸 ,直接在高效液相色谱上进样分析。该方法对蒽、荧蒽和 1 ,2 苯并蒽 3种多环芳烃的检测限分别为0 .9μg L ,0 .7μg L和 0 .1 μg L。相对标准偏差 5 .1 %～ 6.3 % (n =7)。 展开更多
关键词 毛细管固相微萃取 液相色谱法 测定 多环芳烃 样品预处理 环境水样 污染物
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氨基酸分析检测方法的研究进展 被引量：25
20
作者 车兰兰 李卫华 林勤保 《氨基酸和生物资源》 CAS 2011年第2期39-42,48,共5页
对氨基酸分析常用的检测方法:分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳法及其它方法(近红外光谱法、化学发光法、荧光光谱法)进行综述,并介绍了这些方法在氨基酸检测中的应用,为建立快速、高效的氨基酸分析方法提供参考。
关键词 氨基酸 液相色谱法 气相色谱法 分光光度法
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