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沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者血糖、血压及糖化血红蛋白的影响 被引量:75
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作者 王雯 陈一丁 +1 位作者 钱铁镛 姚伟峰 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期332-333,共2页
目的探究沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血压及糖化血红蛋白(HbA1c)的影响。方法选取2012年1月至2014年7月因T2DM入院治疗的老年患者80例,随机分为研究组和对照组各40例。研究组采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,对... 目的探究沙格列汀联合二甲双胍对老年2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血压及糖化血红蛋白(HbA1c)的影响。方法选取2012年1月至2014年7月因T2DM入院治疗的老年患者80例,随机分为研究组和对照组各40例。研究组采用沙格列汀联合二甲双胍治疗,对照组采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血压等指标变化情况。结果治疗前两组FPG、2 h PG和HbA1c水平比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组三项指标均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组空腹胰岛素水平提高、HOMA-IR降低、体质指数下降(P<0.05);两组患者治疗前后收缩压、舒张压无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗老年T2DM临床疗效较好,安全性较高,老年患者生活质量提高,可在临床上加以进一步推广使用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 沙格列汀 二甲双胍
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沙格列汀联合二甲双胍对比阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的Meta分析 被引量:63
2
作者 赵珊珊 张焱 +1 位作者 刘阔 李静 《临床药物治疗杂志》 2017年第2期61-66,共6页
目的:系统评价沙格列汀联合二甲双胍对比阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物... 目的:系统评价沙格列汀联合二甲双胍对比阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性与安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(Sino Med)、Pub Med、Embase、Cochrane Library、Clinicaltrials.com,收集沙格列汀联合二甲双胍对比阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入7项研究,包含1 065例患者。Meta分析结果显示,与阿卡波糖联合二甲双胍相比,沙格列汀联合二甲双胍可以显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白水平(Hb A1c)[MD=-0.39,95%CI(-0.66,-0.12),P=0.005],空腹血糖(FBG)[MD=-0.39,95%CI(-0.66,-0.12),P=0.005],餐后2h血糖水平(2h PG)[MD=-0.93,95%CI(-1.57,-0.29),P=0.005],提高空腹胰岛素水平(F-Ins)[MD=0.58,95%CI(0.31,0.85),P<0.0001],降低胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)[MD=-0.27,95%CI(-0.41,-0.12),P=0.0003],而对于体重指数(BMI)水平无显著性影响(P>0.05),胃肠道不良反应发生率低[OR=0.07,95%CI(0.01,0.37),P=0.002]。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效和安全性较好。 展开更多
关键词 沙格列汀 阿卡波糖 二甲双胍 2型糖尿病 META分析
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超重和肥胖2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者使用达格列净或沙格列汀控制血糖疗效和安全性的观察 被引量:62
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作者 范晓霞 姚勇利 +2 位作者 胡耀嘉 刘学良 王淑琼 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期85-88,共4页
目的观察达格列净或沙格列汀在超重和肥胖T2DM伴微量白蛋白尿(UAlb)患者中应用的疗效和安全性.方法选取2017年10月至2018年10月于青海省人民医院内分泌科住院的BMI>24 kg/m2的T2DM伴UAlb患者125例,随机分为达格列净组(Dap)58例,沙格... 目的观察达格列净或沙格列汀在超重和肥胖T2DM伴微量白蛋白尿(UAlb)患者中应用的疗效和安全性.方法选取2017年10月至2018年10月于青海省人民医院内分泌科住院的BMI>24 kg/m2的T2DM伴UAlb患者125例,随机分为达格列净组(Dap)58例,沙格列汀组(Sax)67例.两组均联合二甲双胍治疗24周,比较各组BMI、SBP、DBP、FPG、2 hPG、血肌酐(Scr)、血尿酸(SUA)、HbA1c、UACR等,记录不良反应.结果两组治疗前FPG、2 hPG、HbA1c、Scr、SUA、UACR比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后FPG、2 hPG、HbA1c、Scr、SUA、UACR较治疗前降低(P<0.05).Dap组治疗前后BMI、SBP、DBP、HbA1c比较,差异有统计学意义(P<0.05);Sax组治疗前后FPG、2 hPG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P<0.05),BMI、SBP、DBP差异无统计学意义(P>0.05).Dap组治疗后BMI、SBP、DBP、FPG、2 hPG、HbA1c、Scr、SUA、UACR低于Sax组(P<0.05).结论超重和肥胖T2DM伴UAlb患者口服达格列净或沙格列汀均能有效控制其血糖水平,安全性较好. 展开更多
关键词 达格 沙格列汀 超重和肥胖 糖尿病 2型 微量白蛋白尿
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沙格列汀或格列美脲联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖波动影响的观察 被引量:61
4
作者 杨松 谷媛媛 +3 位作者 李兆亮 杨杰 亓文波 管庆波 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期237-240,共4页
目的观察沙格列汀联合甘精胰岛素及格列美脲联合甘精胰岛素对T2DM患者血糖波动的影响。方法 60例未接受胰岛素治疗且血糖控制不佳的T2DM患者被随机分为沙格列汀联合甘精胰岛素组和格列美脲联合甘精胰岛素组,共治疗12周。采用动态血糖监... 目的观察沙格列汀联合甘精胰岛素及格列美脲联合甘精胰岛素对T2DM患者血糖波动的影响。方法 60例未接受胰岛素治疗且血糖控制不佳的T2DM患者被随机分为沙格列汀联合甘精胰岛素组和格列美脲联合甘精胰岛素组,共治疗12周。采用动态血糖监测系统(CGMS)监测血糖波动情况,观察BMI、FPG、HbA1c及胰岛素用量等指标。结果两组血糖控制均改善,沙格列汀联合甘精胰岛素组日内血糖平均波动幅度(MAGE)、日内血糖波动次数(NGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)低于格列美脲联合甘精胰岛素组[(2.2±1.0)vs(4.1±1.9)mmol/L;(1.4±1.4)vs(2.6±1.5)次/d;(1.30±0.65)vs(2.60±0.90)mmol/L,P<0.05]。两组治疗后FPG及HbA1c均降低[沙格列汀联合甘精胰岛素组(10.5±2.1)vs(6.2±1.3)mmol/L,(8.7±1.2)%vs(6.3±1.1)%;格列美脲联合甘精胰岛素组(10.4±1.8)vs(6.1±1.4)mmol/L,(8.9±1.4)%vs(6.5±1.2)%](P均<0.01);沙格列汀联合甘精胰岛素组BMI低于格列美脲联合甘精胰岛素组[(22.2±2.4)vs(25.5±2.7)kg/m2](P<0.05)。结论沙格列汀联合甘精胰岛素可有效控制血糖,改善血糖波动,在血糖控制稳定性方面优于格列美脲联合甘精胰岛素。 展开更多
关键词 沙格列汀 美脲 甘精胰岛素 血糖波动 动态血糖监测 糖尿病 2型
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格列美脲与沙格列汀在二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者中的疗效比较 被引量:61
5
作者 梅希 吴晓华 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第1期96-98,共3页
目的观察单用盐酸二甲双胍缓释片最大剂量(2g/d)后血糖控制不达标[糖化血红蛋白(HbA1c)>7%]的2型糖尿病患者加用格列美脲或沙格列汀治疗后的疗效。方法选取口服盐酸二甲双胍缓释片最大剂量(2g/d)而血糖仍未达标(HBA1C>7%)的糖尿... 目的观察单用盐酸二甲双胍缓释片最大剂量(2g/d)后血糖控制不达标[糖化血红蛋白(HbA1c)>7%]的2型糖尿病患者加用格列美脲或沙格列汀治疗后的疗效。方法选取口服盐酸二甲双胍缓释片最大剂量(2g/d)而血糖仍未达标(HBA1C>7%)的糖尿病患者100例,分成两组,格列美脲组(n=56)和沙格列汀组(n=44)。两组患者均在继续服用二甲双胍基础之上,分别加用沙格列汀或格列美脲,达到最大剂量后若血糖仍不达标则联用阿卡波糖片。观察24周,比较两组空腹及餐后糖代谢情况、体质量变化、低血糖发生率和其他生化指标。结果两组治疗后血糖控制均优于治疗前,沙格列汀组空腹、餐后血糖及体质量控制明显优于格列美脲组(P<0.05),且沙格列汀治疗组口服降糖药物使用率明显低于格列美脲组,同时沙格列汀组的低血糖发生率显著低于格列美脲组(P<0.01)。结论对于二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者,联用沙格列汀治疗较联用格列美脲治疗其血糖达标率更高,低血糖事件更少,体质量控制更佳。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二甲双胍 美脲 沙格列汀 血糖
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沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床研究 被引量:58
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作者 李英 朱红霞 王敏哲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期568-570,共3页
目的观察沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法将84例既往口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为2组,试验组口服沙格列汀5 mg每日1次,并联合注射BIAsp30每日2次治疗;对照组仅... 目的观察沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法将84例既往口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为2组,试验组口服沙格列汀5 mg每日1次,并联合注射BIAsp30每日2次治疗;对照组仅注射BIAsp30每日2次,共治疗12周。观察2组患者服药后各项指标的变化。结果治疗后,2组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2hBG)均显著降低(均P<0.05),与对照组比较,试验组的2hBG下降幅度更大(P<0.05),且试验组的胰岛素用量、低血糖发生率、体重指数(BMI)均较对照组明显下降(均P<0.05)。结论沙格列汀联合BIAsp30可显著改善老年2型糖尿病患者的血糖控制水平,尤其是餐后血糖;同时可以减少胰岛素用量,减轻体重及使低血糖风险降低。 展开更多
关键词 老年2型糖尿病 沙格列汀 门冬胰岛素30注射液 糖化血红蛋白 空腹血糖
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单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者联用沙格列汀或格列美脲的临床研究 被引量:57
7
作者 陈光明 胡艳飞 楼雪勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期1910-1912,共3页
目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者分别联用沙格列汀与格列美脲的临床疗效和安全性。方法 60例单用二甲双胍血糖控制仍不达标的2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组各30例。2组均保持原来二甲双胍剂量和用法不变,试验... 目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者分别联用沙格列汀与格列美脲的临床疗效和安全性。方法 60例单用二甲双胍血糖控制仍不达标的2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组各30例。2组均保持原来二甲双胍剂量和用法不变,试验组口服沙格列汀5 mg,每天1次;对照组早餐前口服格列美脲1-4 mg,每天1次,2组均治疗12周。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂和空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)等指标变化情况。结果治疗后,2组患者FPG、2 h PG及Hb A1c显著低于治疗前(P〈0.05),但组间差异无统计学意义。治疗后,试验组与对照组相比,FINS、HOMA-β明显改善(P〈0.05)。2组均无严重不良反应,试验组轻度低血糖发生率较对照组低(P〈0.05)。结论沙格列汀在单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者中与格列美脲的降糖疗效相当,但沙格列汀可更显著改善胰岛β细胞功能,且低血糖发生率更低。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲双胍 沙格列汀 空腹血糖 糖化血红蛋白
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沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的疗效 被引量:56
8
作者 孙玥 李英 王敏哲 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期4172-4173,共2页
目的探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取120例初诊的T2DM患者,随机分为治疗组(二甲双胍组、沙格列汀组、沙格列汀+二甲双胍组)及对照组(格列美脲组)。治疗12 w,治疗前后分别记录空腹血糖(FPG)、糖化... 目的探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取120例初诊的T2DM患者,随机分为治疗组(二甲双胍组、沙格列汀组、沙格列汀+二甲双胍组)及对照组(格列美脲组)。治疗12 w,治疗前后分别记录空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FIN)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)等变化。结果治疗后,4组的FPG、2 h PG、HbA1c及HOMA-IR均明显下降(均P<0.05),沙格列汀+二甲双胍组的FIN水平较二甲双胍组、沙格列汀组明显增加(P<0.05);治疗后沙格列汀+二甲双胍组与格列美脲组FPG、2 h PG、HbA1c水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍对初诊T2DM患者的治疗疗效显著。 展开更多
关键词 沙格列汀 二甲双胍 美脲 2型糖尿病
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沙格列汀和二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的研究进展 被引量:51
9
作者 陆菊明 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期91-94,共4页
沙格列汀与二甲双胍联用覆盖T2DM多重病理生理缺陷,不仅降低糖尿病患者血糖,且不增加低血糖风险,兼减重效应。UKPDS研究证实,二甲双胍有心血管保护作用,SAVOR研究明确了沙格列汀的心血管安全性。国内即将上市的沙格列汀二甲双胍缓释片... 沙格列汀与二甲双胍联用覆盖T2DM多重病理生理缺陷,不仅降低糖尿病患者血糖,且不增加低血糖风险,兼减重效应。UKPDS研究证实,二甲双胍有心血管保护作用,SAVOR研究明确了沙格列汀的心血管安全性。国内即将上市的沙格列汀二甲双胍缓释片复方制剂可实现每日一次口服给药,提高患者依从性,带来更多的临床获益。依据国内外最新指南,该复方制剂可作为HbA_1c≥7.5%的新诊断T2DM患者,或二甲双胍单药治疗血糖未达标患者的治疗选择之一。 展开更多
关键词 沙格列汀 二甲双胍 复方制剂 疗效 安全性
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沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病有效性和安全性的meta分析 被引量:51
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作者 王颖峥 路敏 +1 位作者 周颖 崔一民 《药物不良反应杂志》 2012年第5期277-281,共5页
目的评价沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法以"saxagliptin"和"metformin"为关键词检索PubMed和EMbase数据库,筛选出沙格列汀治疗2型糖尿病的所有随机对照试验(RCTs),根据纳入标准对文献进行... 目的评价沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法以"saxagliptin"和"metformin"为关键词检索PubMed和EMbase数据库,筛选出沙格列汀治疗2型糖尿病的所有随机对照试验(RCTs),根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用RevMan 5.1软件进行meta分析,比较沙格列汀联合二甲双胍(沙格列汀组)与安慰剂(安慰剂对照组)或其他降糖药物联合二甲双胍(阳性药物对照组)治疗对2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FPG)水平的影响,并比较低血糖发生率,结果以平均差(MD)、相对危险系数(RR)及其95%置信区间(CI)表示。结果共纳入5项RCTs研究。meta分析结果显示,在降低患者HbA1c水平方面,沙格列汀组明显优于安慰剂对照组(MD=-0.59,95%CI为-0.87~-0.32,P=0.00),也优于阳性药物对照组(MD=-0.36,95%CI为-0.73~-0.54,P=0.00)。在降低患者FPG水平方面,沙格列汀组的治疗效果明显优于安慰剂对照组(MD=-16.27,95%CI为-21.64~-10.91,P=0.00),而与阳性药物对照组的治疗效果相比,差异无统计学意义(MD=-2.75,95%CI为-22.52~17.01,P=0.78)。沙格列汀组与安慰剂或阳性药物对照组患者的低血糖发生率差异无统计学意义(RR=0.55,95%CI为0.15~2.09,P=0.38)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗能有效降低2型糖尿病患者的HbA1c和FPG水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 沙格列汀 二甲双胍 2型糖尿病 META分析
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沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的疗效 被引量:50
11
作者 钟雯 李又空 +1 位作者 曾姣娥 宁尚侠 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期649-651,共3页
目的:观察沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效。方法:80例初诊的老年2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组在糖尿病基础治疗上加用沙格列汀片5mg,每日1次,阿卡波糖片50 mg,每日3次,对照组在基础治疗... 目的:观察沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效。方法:80例初诊的老年2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组在糖尿病基础治疗上加用沙格列汀片5mg,每日1次,阿卡波糖片50 mg,每日3次,对照组在基础治疗上加用优泌乐25于早、晚餐前5 min皮下注射,阿卡波糖片50 mg,每日3次。12周治疗后,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、体质指数(BMI)的变化,同时记录治疗过程中低血糖的发生率、用药的漏服率、错服率及治疗费用。结果:12周治疗后,两组FBG、PBG、Hb A1c、HOMA-β均较治疗前明显改善(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);治疗组BMI治疗后无明显改变(P>0.05),而对照组BMI治疗后显著上升(P<0.05);治疗组低血糖发生率为7.5%,药物漏服率为7.5%,对照组则分别为15%、20%。结论:沙格列汀联合阿卡波糖对初诊老年2型糖尿病的疗效好,不良反应少,治疗依从性高。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 沙格列汀 阿卡波糖 初诊 老年
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2型糖尿病治疗新药沙格列汀的药理及临床评价 被引量:40
12
作者 陆菊明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2039-2043,共5页
二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂沙格列汀是一种具有新型作用机制的2型糖尿病治疗药物,2009年7月31日,获美国FDA批准上市,2011年5月17日,在中国获得上市批准(商品名:安立泽)。研究证实,沙格列汀作为单药治疗或与二甲双胍的联合治疗,能有效改善... 二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂沙格列汀是一种具有新型作用机制的2型糖尿病治疗药物,2009年7月31日,获美国FDA批准上市,2011年5月17日,在中国获得上市批准(商品名:安立泽)。研究证实,沙格列汀作为单药治疗或与二甲双胍的联合治疗,能有效改善血糖控制,没有明显的体重改变,发生低血糖的风险较低。现就其作用机制、药代动力学、临床研究及不良反应等做一综述。 展开更多
关键词 沙格列汀 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂 胰高血糖素糖肽-1 低血糖 肠促胰素 体重
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二甲双胍、沙格列汀、达格列净三联短期强化降糖:54例新诊断2型糖尿病的多中心前瞻性临床试验 被引量:39
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作者 徐玉凤 吴佩丽 +1 位作者 温伟恒 陈宏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1305-1311,共7页
目的观察二甲双胍、沙格列汀、达格列净三联口服短期强化降糖治疗在9%≤HbA1c≤12%的新诊断2型糖尿病患者中的疗效及安全性。方法共纳入新诊断的2型糖尿病患者58例,在糖尿病饮食和运动的基础上,给予二甲双胍+沙格列汀+达格列净口服治疗... 目的观察二甲双胍、沙格列汀、达格列净三联口服短期强化降糖治疗在9%≤HbA1c≤12%的新诊断2型糖尿病患者中的疗效及安全性。方法共纳入新诊断的2型糖尿病患者58例,在糖尿病饮食和运动的基础上,给予二甲双胍+沙格列汀+达格列净口服治疗;治疗疗程为12周,记录患者治疗期间的指尖血糖,以及治疗前后下述效应指标改变值:糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)/餐后2 h血糖(2 hPBG)、空腹胰岛素(FINS)/餐后2 h胰岛素(2 hPINS)、空腹C肽(F-CP)/餐后2 hC肽(2 hP-CP)、体质量(WT),并记录发生低血糖的次数以及不良事件。结果12周治疗后,所有患者FBG、2 hPBG、HbA1c、HOMA-β、HOMAIR均较治疗前明显改善(P<0.001),HbA1c下降值为(4.19±1.07)%,HbA1c<7.0%的达标率达到83.33%;HbA1c下降的程度与FBG(r=0.487,P=0.000)、2 hPBG(r=0.310,P=0.023)、HOMA-β(r=-0.398,P=0.003)相关。治疗后体质量下降2.47±3.38 kg(P<0.001),体质量指数(BMI)下降0.90±1.18 kg/m2(P<0.001),减重效果与患者基础体质量(r=0.678,P=0.000)、BMI(r=0.818,P=0.000)、F-CP(r=0.282,P=0.039)、HOMA-IR(r=0.297,P=0.029)相关。有8人发生低血糖症状10次(14.81%),确诊为低血糖症(血糖≤3.9 mmol/L)为3人,发生次数3次,低血糖发生率5.56%;无严重低血糖事件发生;无泌尿系及生殖系感染发生;2例因胃肠道反应不能耐受而退出实验;另2例患者因取药途径不便而退出实验;最后入组人数54例,男34例,女20例。结论二甲双胍、沙格列汀、达格列净三联口服短期强化降糖方案在治疗新诊断的2型糖尿病患者(9%≤HbA1c≤12%)中可有效降糖,并有减重优势,低血糖风险小,以及有效改善β细胞胰岛素分泌功能,适合血糖较高的新诊断2型糖尿病患者临床应用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 强化治疗 三联治疗 沙格列汀 达格
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沙格列汀的临床研究进展 被引量:39
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作者 陆菊明 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期316-320,共5页
2011年5月获得上市批准的二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂沙格列汀(商品名:安立泽),是一种具有新型作用机制的T2DM治疗药物。目前的临床研究证实,沙格列汀作为单药治疗或与二甲双胍的联合治疗,能有效促进胰岛素的分泌,降低HbA1c水平,改善血糖控... 2011年5月获得上市批准的二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂沙格列汀(商品名:安立泽),是一种具有新型作用机制的T2DM治疗药物。目前的临床研究证实,沙格列汀作为单药治疗或与二甲双胍的联合治疗,能有效促进胰岛素的分泌,降低HbA1c水平,改善血糖控制,且没有明显的体重改变,发生低血糖的风险低,无胃肠道不良反应,具有较好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 沙格列汀 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂 胰高血糖素糖肽-1 低血糖 肠促胰素 糖尿病 2型
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沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效的系统评价 被引量:38
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作者 李锦华 王娜 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1102-1104,共3页
目的系统评价沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法计算机检索Cochrance Library、CBM、Pub Med、EMBASE及中文期刊数据库,从各数据库建库至2015年12月8日开始检索,同时辅以其他检索。选择符合标准的文献,提取资料,对文... 目的系统评价沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法计算机检索Cochrance Library、CBM、Pub Med、EMBASE及中文期刊数据库,从各数据库建库至2015年12月8日开始检索,同时辅以其他检索。选择符合标准的文献,提取资料,对文献内容进行评估,最后利用Rev Man5.3软件进行统计学分析。结果 11个RCT符合文献标准,患者总例数为2 173例。统计学果显示:空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)差异具有统计学意义。结论沙格列汀联合二甲双胍用药比二甲双胍单独用药对2型糖尿病患者降糖具有优势,但仍需要基础研究和大样本的随机对照试验。 展开更多
关键词 沙格列汀 二甲双胍 2型糖尿病
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沙格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性 被引量:38
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作者 吕春凤 于佩 +4 位作者 周赛君 李春君 吕琳 陈睿 于德民 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2013年第12期759-762,共4页
目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的新诊断2型糖尿病患者加用沙格列汀降糖的有效性及安全性。方法2011年11至2012年9月选取180例新诊断的2型糖尿病患者(均为单用二甲双胍12周而血糖尚不达标),按随机数字表法分为沙格列汀联合治疗(9... 目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的新诊断2型糖尿病患者加用沙格列汀降糖的有效性及安全性。方法2011年11至2012年9月选取180例新诊断的2型糖尿病患者(均为单用二甲双胍12周而血糖尚不达标),按随机数字表法分为沙格列汀联合治疗(90例)与阿卡波糖联合治疗(90例),随访12周,观察各项血糖指标变化,并记录不良反应发生情况。组间比较采用t检验,定性资料组间比较采用疋。检验。结果治疗12周后,沙格列汀组与阿卡波糖组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlC)较治疗前明显降低(t值分别为1.401、1.321、1.574、1.510、1.421、1.601,均P〈0.05)。沙格列汀组2hPG及HbAlC较阿卡波糖组下降幅度大(t值分别为-2.711、-2.600,均P〈0.05),且HbAlc达标率(83.33%)高于阿卡波糖组(67.78%)(x2=5.870,P〈0.05)。沙格列汀组与阿卡波糖组空腹胰岛素水平较治疗前升高{分别为(9.24±1.21)比(8.17±0.25)U/L,(8.62±1.20)比(8.15±0.24)U/L,t值分别为1.563、1.620,均P〈0.05};HOMA-IR指数较治疗前明显下降(分别为2.60±0.21比3.02±0.39,2.76±0.40比3.01±0.38,t值分别为1.431、1.459,均P〈0.05);沙格列汀组空腹胰岛素水平及HOMA—IR指数的改善优于阿卡波糖组(t值分别为3.451、-3.359,均P〈0.05);阿卡波糖组胃肠道副反应发生率高于沙格列汀组;沙格列汀组患者服药依从性优于阿卡波糖组(矿=8.760,P〈0.05)。结论沙格列汀与二甲双胍联用治疗新诊断的2型糖尿病患者降糖效果比较明显,不增加体重,低血糖发生风险及胃肠道反应低,患者依从性好。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂 沙格列汀 阿卡波糖
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沙格列汀对2型糖尿病伴正常体重的代谢性肥胖患者体脂成分的影响 被引量:38
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作者 陈超 叶山东 +3 位作者 邢学农 任安 陈若平 陈燕 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期693-696,共4页
目的评估沙格列汀联合二甲双胍治疗T2DM伴正常体重代谢性肥胖(MONW)患者的有效性,以及对体脂成分的影响。方法选取单用二甲双胍12周但血糖控制不佳的、18.5≤BMI<24kg/m^2的T2DM患者197例,且均符合MONW诊断标准。按照随机数字法将研... 目的评估沙格列汀联合二甲双胍治疗T2DM伴正常体重代谢性肥胖(MONW)患者的有效性,以及对体脂成分的影响。方法选取单用二甲双胍12周但血糖控制不佳的、18.5≤BMI<24kg/m^2的T2DM患者197例,且均符合MONW诊断标准。按照随机数字法将研究对象分为沙格列汀组100例和格列吡嗪组97例。两组均联合二甲双胍治疗12周,观察体脂率(BF),糖脂代谢指标及炎症指标的变化。结果两组HbA_1c较治疗前降低[沙格列汀(8.37±0.75)%vs(7.25±0.62)%,格列吡嗪(8.42±0.78)%vs(7.27±0.72)%,P<0.05];沙格列汀组低血糖发生率低于格列吡嗪组(3.0%vs29.9%,P<0.01)。沙格列汀组WC[男(85.84±4.07)vs(84.08±4.53)cm,女(81.53±5.93)vs(79.09±4.91)cm]和BF[男(28.71±4.22)%vs(27.47±5.66)%,女(37.18±6.52)%vs(36.06±6.30)%]较治疗前降低(P<0.05);沙格列汀组治疗后WC[男(86.94±4.20)vs(84.08±4.53)cm,女(83.48±5.51)vs(79.09±4.91)cm]和BF[男(30.70±5.72)%vs(27.47±5.66)%,女(39.36±7.23)%vs(36.06±6.30)%]均较格列吡嗪组降低(P<0.01)。沙格列汀组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)[3.25(1.68~6.11)vs 2.88(1.48~5.52)]及高敏C反应蛋白(hsC-RP)[1.67(0.51~3.97)vs 1.51(0.44~4.63)mg/L]较治疗前降低(P<0.05)。结论沙格列汀在有效控制T2DM伴MONW患者血糖的同时,可降低其BF,减轻IR,改善患者慢性炎症状态。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 正常体重代谢性肥胖 沙格列汀 体脂率 高敏C反应蛋白
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沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的疗效与安全性评价 被引量:38
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作者 李小燕 刘敏杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期169-171,192,共4页
目的探讨沙格列汀对2型糖尿病患者的疗效及其对血液流变学、血管弹性的影响。方法 60例2型糖尿病患者随机分为2组,每组30例。对照组二甲双胍0.5 g,bid,逐渐加至每日2 g,分次服用。观察组在对照组基础上加服沙格列汀5 mg,qd。2组疗程均... 目的探讨沙格列汀对2型糖尿病患者的疗效及其对血液流变学、血管弹性的影响。方法 60例2型糖尿病患者随机分为2组,每组30例。对照组二甲双胍0.5 g,bid,逐渐加至每日2 g,分次服用。观察组在对照组基础上加服沙格列汀5 mg,qd。2组疗程均为12周。观察比较2组患者的血脂、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质指数、血液流变学及血管弹性的变化情况。结果治疗前后2组血脂指标的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的血糖及体质指数方面差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后2组患者的血液流变学与血管弹性方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀治疗2型糖尿病能够有效改善患者血糖,但对改善患者血液流变学及血管弹性无明显作用。 展开更多
关键词 沙格列汀 2型糖尿病 血液流变学 血管弹性 二甲双胍 血脂
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沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果 被引量:37
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作者 董慧 田坚 +1 位作者 张盈妍 沈静雪 《广西医学》 CAS 2017年第3期316-318,共3页
目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者116例按随机数字表法分为观察组与对照组,每组58例,对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组给予口服沙格列汀联合二甲双胍治疗... 目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者116例按随机数字表法分为观察组与对照组,每组58例,对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组给予口服沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血糖、肝功能、血脂及非酒精性脂肪肝治疗效果。结果治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯水平均较治疗前下降,且观察组的以上指标低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、谷丙酰转肽酶均较治疗前下降(P<0.05),但观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的非酒精性脂肪肝治疗总有效率为77.6%(45/58),高于对照组的27.6%(16/58)(P<0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍是治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的有效方法。 展开更多
关键词 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝 沙格列汀 二甲双胍
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二甲双胍单药及不同联合用药方案治疗2型糖尿病的随机对照研究 被引量:36
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作者 黄依 尤志华 裴泂 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第17期87-88,共2页
糖尿病是一种常见的慢性病,据国际糖尿病联合会预测,2010年全世界糖尿病患病率约为6.4%(约2.85亿患者),预计到2030年,糖尿病患病人数将升至4.38亿。目前用于治疗糖尿病的药物主要有胰岛素及胰岛素类似物、双胍类、磺酰脲类、... 糖尿病是一种常见的慢性病,据国际糖尿病联合会预测,2010年全世界糖尿病患病率约为6.4%(约2.85亿患者),预计到2030年,糖尿病患病人数将升至4.38亿。目前用于治疗糖尿病的药物主要有胰岛素及胰岛素类似物、双胍类、磺酰脲类、非磺酰脲类胰岛素促泌剂(瑞格列奈和那格列奈)、 展开更多
关键词 二甲双胍 沙格列汀 2型糖尿病 空腹血糖 餐后血糖 糖化血红蛋白
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