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缓释与控释小丸的研究进展 被引量：19
1
作者 阳长明 侯世祥 +1 位作者 张志荣 李超英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期121-123,共3页
从特点、类型、成型技术、包衣技术、辅料、释药机制、中药小丸的研究等方面综述了缓释。
关键词 小丸 缓释制剂 控释制剂 类型 制备
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结肠定位释药瓜尔胶/乙基纤维素包衣小丸(英文) 被引量：8
2
作者 季崇敏 徐惠南 +2 位作者 孙宁云 陆燕萍 吴伟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期656-662,共7页
体外研究瓜尔胶／乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。以5-氟尿嘧啶为模型药，采用流化包衣技术以瓜尔胶／L基纤维素混合物的水／醇混悬液对载药小丸进行喷液包衣。瓜尔胶／L基纤维素混合包衣小丸的释药行为取决于包衣处方中瓜尔胶与... 体外研究瓜尔胶／乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。以5-氟尿嘧啶为模型药，采用流化包衣技术以瓜尔胶／L基纤维素混合物的水／醇混悬液对载药小丸进行喷液包衣。瓜尔胶／L基纤维素混合包衣小丸的释药行为取决于包衣处方中瓜尔胶与乙基纤维素的比例和包衣厚度。分别以混合包衣液中瓜尔胶与乙基纤维素的比例及包衣增重为自变量，以T5和T90（药物释放5％和90％所需要的时间）为效应，进行3×4析因设计／效应面优化，筛选较优处方。结果表明随着乙基纤维素在衣层中所占比例的增大及包衣厚度的增加，药物释放时滞增加。当瓜尔胶与乙基纤维素的比例在0．2～0．7，并且包衣增重在250％～500％时，T5%为5．1～7．8h，L90%为9．8～16．3h。并且在释药时滞之后，进入模拟结肠微菌群酶解作用的释放环境中（pH6．5）药物释放速度加快，T90%缩短到9．0～14．5h。由此可以看出适当的瓜尔胶／乙基纤维素混合衣层既可以保护药物顺利通过上消化道而不释放，达到结肠后药物开始释放，并且可在结肠微菌群的酶解作用下加速药物的释放，实现结肠定位释药的目的。 展开更多
关键词 结肠靶向 瓜尔胶 乙基纤维素 小丸 5-氟尿嘧啶
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润湿粘合剂对小丸制备的影响 被引量：5
3
作者 梁超峰 欧阳允 +2 位作者 陈平 骆慧红 罗国威 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期159-161,共3页
以挤出滚圆法和干粉包敷法分别制备萘普生小丸和氯化钾小丸 ,探讨了水、乙醇 -水混合液、HPMC溶液作润湿粘合剂的特点。
关键词 小丸 润湿粘合剂 挤出滚圆法 干粉包敷法
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壳聚糖结肠靶向释药体系的初步研究 被引量：4
4
作者 王亚玲 黄玲玲 邵健 《交通医学》 2008年第6期595-596,599,共3页
目的:制备壳聚糖作载体的结肠靶向给药制剂,并评价其体外释药性能。方法:将亚甲蓝与壳聚糖形成小丸,再以丙烯酸树脂(Ⅱ)包裹该小丸,以分光光度法测定其体外释放性能。结果:该小丸在pH1.2盐酸溶液及pH6.8磷酸缓冲液中药物累积释放量8h内... 目的:制备壳聚糖作载体的结肠靶向给药制剂,并评价其体外释药性能。方法:将亚甲蓝与壳聚糖形成小丸,再以丙烯酸树脂(Ⅱ)包裹该小丸,以分光光度法测定其体外释放性能。结果:该小丸在pH1.2盐酸溶液及pH6.8磷酸缓冲液中药物累积释放量8h内小于6%,而在人工结肠液中,14h时累积释放度为38%左右。结论:用丙烯酸树脂(Ⅱ)包膜的壳聚糖制剂具有潜在的结肠靶向释药效果。 展开更多
关键词 壳聚糖 小丸 结肠靶向释药
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苦参碱双敏感结肠定位小丸的制备及体外释放研究 被引量：6
5
作者 张勇钢 揭晶 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1603-1606,共4页
目的:制备苦参碱双敏感结肠定位小丸,并研究影响其质量的因素和评价其结肠定位释药的效果。方法:以羧甲基魔芋胶为主要载体材料,制备酶敏感丸芯,再以丙烯酸树脂Ⅱ,Ⅲ包衣,制成苦参碱双敏感结肠定位小丸;通过体外释放试验和包封率测定,... 目的:制备苦参碱双敏感结肠定位小丸,并研究影响其质量的因素和评价其结肠定位释药的效果。方法:以羧甲基魔芋胶为主要载体材料,制备酶敏感丸芯,再以丙烯酸树脂Ⅱ,Ⅲ包衣,制成苦参碱双敏感结肠定位小丸;通过体外释放试验和包封率测定,对影响制剂释药的处方和工艺进行单因素考察。结果:苦参碱双敏感结肠定位小丸的优化制备工艺条件为FeCl3质量浓度为4.0 g·L-1,壳聚糖质量浓度为3.0 g·L-1,羧甲基魔芋胶质量浓度为20 g·L-1,混合胶浆pH为3,包衣增重为7%;在模拟全消化道介质中,苦参碱累积释放接近100%,时滞为7 h。结论:所制苦参碱双敏感结肠定位小丸在体外具有良好的结肠定位效果。 展开更多
关键词 苦参碱 双敏感 结肠定位 小丸
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果胶钙骨架型结肠定位小丸的制备及体外释放度 被引量：5
6
作者 郭建鹏 宫国华 +1 位作者 郑玲玲 王新刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期268-270,共3页
目的:制备以果胶钙为载体材料,芦丁为模型药物的骨架型结肠定位小丸,并考察其体外释放特征。方法:采用液中固化法制备果胶钙骨架型小丸并优化其工艺参数,以紫外分光光度法测定其体外释放度。结果:制备芦丁果胶钙小丸的最佳工艺参数:氯... 目的:制备以果胶钙为载体材料,芦丁为模型药物的骨架型结肠定位小丸,并考察其体外释放特征。方法:采用液中固化法制备果胶钙骨架型小丸并优化其工艺参数,以紫外分光光度法测定其体外释放度。结果:制备芦丁果胶钙小丸的最佳工艺参数:氯化钙质量分数为10%,钙化时间为2h,低甲氧基果胶质量分数为5%。所得小丸初步具备结肠定位释药系统的特征。结论:以果胶钙为载体材料采用液中固化法制备结肠定位小丸工艺可行。 展开更多
关键词 果胶钙 小丸 结肠定位 体外释放度 液中固化法
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克拉霉素胃漂浮小丸的制备及其体外释药研究 被引量：4
7
作者 边佳明 曾明 许景峰 《解放军药学学报》 CAS 2006年第6期405-407,共3页
目的制备克拉霉素胃漂浮小丸,考察其漂浮性,包封率和体外释药行为。方法以海藻酸钠为材料,液体石蜡为起漂剂,两者乳化后经钙离子交联制备可漂浮小丸,考察不同药物含量、不同比例起漂剂和包衣对小丸形态及释药行为的影响。结果液体石蜡-2... 目的制备克拉霉素胃漂浮小丸,考察其漂浮性,包封率和体外释药行为。方法以海藻酸钠为材料,液体石蜡为起漂剂,两者乳化后经钙离子交联制备可漂浮小丸,考察不同药物含量、不同比例起漂剂和包衣对小丸形态及释药行为的影响。结果液体石蜡-2%海藻酸钠水溶液=2∶10(v/v)的载药海藻酸钙小丸可在pH=1的HCl溶液中漂浮超过12h,包封率在90%左右,乙基纤维素包衣增重10%的小丸(克拉霉素∶海藻酸钠=2∶1)可持续释放药物达5h。结论含液体石蜡的海藻酸钙小丸经包衣处理可以达到胃内漂浮和局部缓释药物的目的。 展开更多
关键词 胃漂浮制剂 海藻酸钠 释放度 克拉霉素 小丸
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尼群地平小丸的乳化溶剂扩散法制备 被引量：3
8
作者 姜嫣嫣 崔福德 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期404-407,共4页
采用乳化溶剂扩散法,分别以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)和微粉硅胶为速释载体、EC和EudragitRSPO为阻滞剂制备了尼群地平的速释和缓释小丸。结果表明,当速释小丸中的尼群地平-HPMCP-微粉硅胶的比例达1∶2∶2以上时,溶出度迅速提高... 采用乳化溶剂扩散法,分别以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)和微粉硅胶为速释载体、EC和EudragitRSPO为阻滞剂制备了尼群地平的速释和缓释小丸。结果表明,当速释小丸中的尼群地平-HPMCP-微粉硅胶的比例达1∶2∶2以上时,溶出度迅速提高;X-射线衍射和差热分析结果表明速释和缓释小丸中药物结晶峰消失;所得小丸外观圆整,扫描电镜观察表明内部较致密,无药物的块状结晶,说明小丸中药物以无定形存在于固体分散体中。 展开更多
关键词 尼群地平 乳化溶剂扩散法 球晶造粒技术 固体分散体 小丸
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复方非伪调释胶囊的制备及流化床中试放大研究 被引量：2
9
作者 梁超峰 陈桐楷 +2 位作者 卢克伟 黄韵然 高永坚 《今日药学》 CAS 2014年第7期477-480,共4页
目的采用流化床包敷/包衣法制备复方盐酸非索非那定/盐酸伪麻黄碱调释胶囊并进行流化床中试放大研究,为建立复方药物异步释放的24 h调释小丸研发和中试技术平台奠定基础。方法采用流化床批量递增设计以含量、收率、效率为主要考察因素,... 目的采用流化床包敷/包衣法制备复方盐酸非索非那定/盐酸伪麻黄碱调释胶囊并进行流化床中试放大研究,为建立复方药物异步释放的24 h调释小丸研发和中试技术平台奠定基础。方法采用流化床批量递增设计以含量、收率、效率为主要考察因素,以溶出度和释放曲线作为评价指标,考察中试放大工艺。结果在包衣区温度和风速、雾化液滴大小相近的前提下,调整其他参数,可以将小试工艺顺利放大到中试。结论流化床包敷/包衣法制备复方非索伪麻调释胶囊的小试工艺可顺利放大到中试,为进一步扩大生产奠定了基础。 展开更多
关键词 盐酸非索非那定 盐酸伪麻黄碱 调释 微丸 小丸 流化床包敷 包衣 中试放大
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多单元口崩脉冲控释片的研制.Ⅰ.盐酸地尔硫脉冲控释小丸的制备 被引量：2
10
作者 梁超峰 倪庆纯 +2 位作者 陈桐楷 安穗伟 邱玉文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期832-836,共5页
采用流化床侧喷技术将盐酸地尔硫(1)细粉(≤0.075 mm)制成芯粒(约0.15 mm),继而增大成微丸(0.25 mm),再以聚丙烯酸树脂为包衣材料采用底喷技术制备了1脉冲控释小丸。通过单因素试验确定芯粒的处方,采用正交设计优化了脉冲控释小丸的处... 采用流化床侧喷技术将盐酸地尔硫(1)细粉(≤0.075 mm)制成芯粒(约0.15 mm),继而增大成微丸(0.25 mm),再以聚丙烯酸树脂为包衣材料采用底喷技术制备了1脉冲控释小丸。通过单因素试验确定芯粒的处方,采用正交设计优化了脉冲控释小丸的处方。结果表明,以胶态二氧化硅为润滑剂、6%共聚维酮(Kollidon VA64)为黏合剂,采用流化床侧喷技术将药物细粉制成芯粒,再喷入含有药物细粉、胶态二氧化硅和VA 64的50%乙醇溶液,继续增大制成微丸。然后采用底喷工艺将此微丸用聚丙烯酸树脂[Eudragit RS100与Eudragit L100/S100(1∶1)的重量比为3∶1,增塑剂枸橼酸三乙酯用量为20%]包衣,增重为70%。所制1脉冲小丸经约4 h时滞后形成一波脉冲式释放,5 h时累积释放率约为20%,随后以近恒定速率释药,24 h时药物基本释放完全。稳定性试验结果表明,制品在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件放置6个月和(30±2)℃、相对湿度(65±5)%条件放置24个月,体外释放行为无明显变化。 展开更多
关键词 盐酸地尔硫 微丸 脉冲控释 小丸 包衣 流化床 制备
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羧甲基魔芋胶凝胶化性能的评价 被引量：2
11
作者 张瑜 侯世祥 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2009年第3期163-167,共5页
目的:考察羧甲基魔芋胶与金属离子和壳聚糖的凝胶化性能,评价其作为多剂量分散型制剂-小丸剂的载体材料的可行性。方法:通过小丸形成情况及其性质,考察金属离子种类(分别为Fe3+、Al3+、Ba2+、Ca2+)、羧甲基魔芋胶分子量与其醚化度(分别... 目的:考察羧甲基魔芋胶与金属离子和壳聚糖的凝胶化性能,评价其作为多剂量分散型制剂-小丸剂的载体材料的可行性。方法:通过小丸形成情况及其性质,考察金属离子种类(分别为Fe3+、Al3+、Ba2+、Ca2+)、羧甲基魔芋胶分子量与其醚化度(分别为0.123、0.336、0.487、0.604、0.906)对凝胶小丸形成的影响;采用黏度法考察不同pH(分别为1.0、2.0、3.6、4.5)条件下壳聚糖与羧甲基魔芋胶形成凝胶的性能。采用红外图谱研究羧甲基魔芋胶与金属离子和壳聚糖的交联作用。结果:羧甲基魔芋胶与Fe3+凝胶可形成高强度小丸;随分子量增加,小丸强度增加;随醚化度增加,小丸强度先增加后降低;当介质pH≥2.0时,壳聚糖可与羧甲基魔芋胶形成聚电解质复合物凝胶。羧甲基魔芋胶通过分子中羧基与金属离子或壳聚糖中的氨基相互作用形成凝胶。结论:羧甲基魔芋胶可作为多剂量分散型制剂-小丸剂的载体材料使用。 展开更多
关键词 羧甲基魔芋胶 凝胶化 小丸 金属离子 壳聚糖
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结肠定位羧甲基魔芋胶小丸的制备 被引量：2
12
作者 张瑜 侯世祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期51-54,共4页
目的:研制结肠定位羧甲基魔芋胶小丸。方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸;以小丸的包封率和在模拟胃、肠道上段介质中5 h药物释放百分数为指标,通过单因素试验优化小丸制备工艺,并测定小丸体外释药。结果... 目的:研制结肠定位羧甲基魔芋胶小丸。方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸;以小丸的包封率和在模拟胃、肠道上段介质中5 h药物释放百分数为指标,通过单因素试验优化小丸制备工艺,并测定小丸体外释药。结果:羧甲基魔芋胶小丸的优化制备工艺为凝胶液pH为3,壳聚糖浓度为2.5 g/L,氯化铁浓度为5g/L,羧甲基魔芋胶浓度为20 g/L,药物与羧甲基魔芋胶质量配比为2∶1;小丸体外释药时,在模拟胃、小肠介质中,5 h累积释放在20%以下,在模拟结肠(含0.05 g/Lβ-甘露聚糖酶)介质中,12 h累积释放达90%以上。结论:羧甲基魔芋胶小丸可做为一种潜在的结肠定位给药系统使用。 展开更多
关键词 羧甲基魔芋胶 结肠定位给药系统 小丸 盐酸小檗碱
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兰州储存环上小丸内靶的速度分析 被引量：1
13
作者 李占奎 戎欣娟 +1 位作者 徐瑚珊 张雪荧 《中国科学（G辑）》 CSCD 北大核心 2009年第7期949-954,共6页
小丸内靶是在兰州储存环主环上进行强子物理实验的主要候选内靶之一.小丸速度是该内靶的一个重要物理参数.大的靶丸速度可以缩短单个靶丸与束流的接触时间,从而使靶丸有较小的温度变化和质量损失,保证内靶系统工作稳定.从流体力学方面... 小丸内靶是在兰州储存环主环上进行强子物理实验的主要候选内靶之一.小丸速度是该内靶的一个重要物理参数.大的靶丸速度可以缩短单个靶丸与束流的接触时间,从而使靶丸有较小的温度变化和质量损失,保证内靶系统工作稳定.从流体力学方面对小丸内靶的速度进行了分析,优化了影响小丸靶速度的各种实验条件,并指出靶丸的速度上限在100m/s左右. 展开更多
关键词 内靶 小丸 速度 毛细管 流体力学
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色差分析法测定治偏痛微丸圆整度的计算方法研究 被引量：1
14
作者 朱一玮 《江西中医学院学报》 2011年第4期53-56,共4页
在以色差分析边缘跟踪方法的基础上,针对所采集的小丸图像的特点,将小丸边缘检测和边缘点连接结合为一体,提出一种基于标准圆形状知识指导下的色差分析自适应边缘跟踪方法,实现了小丸图像边缘特征点的全自动定位。实验表明,该方法快速... 在以色差分析边缘跟踪方法的基础上,针对所采集的小丸图像的特点,将小丸边缘检测和边缘点连接结合为一体,提出一种基于标准圆形状知识指导下的色差分析自适应边缘跟踪方法,实现了小丸图像边缘特征点的全自动定位。实验表明,该方法快速而有效。 展开更多
关键词 小丸 边缘特征点 边缘跟踪 色差分析
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硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定 被引量：1
15
作者 李闻 张蜀 +3 位作者 刘少梅 林华庆 邓红 高永坚 《药品评价》 CAS 2006年第6期428-430,共3页
目的研制硝苯地平24h缓释胶囊并进行体外释放度测定。方法采用流化床包衣法,将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮溶于90%乙醇喷于空白丸芯制成固体分散体含药小丸,以含有致孔剂的乙基纤维素水分散体(SureleaseR)作为包衣材料进行包衣,得小丸装... 目的研制硝苯地平24h缓释胶囊并进行体外释放度测定。方法采用流化床包衣法,将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮溶于90%乙醇喷于空白丸芯制成固体分散体含药小丸,以含有致孔剂的乙基纤维素水分散体(SureleaseR)作为包衣材料进行包衣,得小丸装胶囊。对各处方缓释胶囊进行释放度测定,筛选最佳处方并进行体外释药模型拟合。结果按最佳处方制得的胶囊中药物体外释放行为良好。胶囊体外释药行为符合一级动力学方程结论硝苯地平缓释胶囊达到了缓释制剂要求。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释胶囊 小丸 释放度
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苦参碱双敏感结肠定位小丸的制备及体外释放研究 被引量：1
16
作者 张勇钢 揭晶 《武汉生物工程学院学报》 2015年第1期66-69 77,77,共5页
制备苦参碱双敏感结肠定位小丸,并研究影响其质量的因素和评价其结肠定位释药的效果。以羧甲基魔芋胶为主要载体材料,制备酶敏感丸芯,再以丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ包衣,制成苦参碱双敏感结肠定位小丸;通过体外释放试验和包封率测定,对影响制剂... 制备苦参碱双敏感结肠定位小丸,并研究影响其质量的因素和评价其结肠定位释药的效果。以羧甲基魔芋胶为主要载体材料,制备酶敏感丸芯,再以丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ包衣,制成苦参碱双敏感结肠定位小丸;通过体外释放试验和包封率测定,对影响制剂释药的处方和工艺进行单因素考察;苦参碱双敏感结肠定位小丸的优化制备工艺条件为FeCl3浓度为4.0 g·L-1,壳聚糖浓度为3.0 g·L-1,羧甲基魔芋胶浓度为20 g·L-1,混合胶浆pH值为3,包衣增重为7%;在模拟全消化道介质中,苦参碱累积释放接近100%,时滞为7小时。所制苦参碱双敏感结肠定位小丸在体外具有良好的结肠定位效果。 展开更多
关键词 苦参碱 双敏感 结肠定位 小丸
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研究小丸沸腾干燥的生产工艺 被引量：1
17
作者 冯丽华 《广东药学院学报》 CAS 1998年第4期291-292,294,共3页
用Ｌ９（３４）正交试验法，通过小丸的水份、崩解及干燥后的损耗率等质量指标的综合评分，考察了小丸沸腾干燥工艺中的几个影响因素。结果湿丸重量＞干燥时间＞干燥蒸汽压＞风量，选用湿丸重量为２００ｋｇ，干燥时间为９０ｍｉｎ，蒸... 用Ｌ９（３４）正交试验法，通过小丸的水份、崩解及干燥后的损耗率等质量指标的综合评分，考察了小丸沸腾干燥工艺中的几个影响因素。结果湿丸重量＞干燥时间＞干燥蒸汽压＞风量，选用湿丸重量为２００ｋｇ，干燥时间为９０ｍｉｎ，蒸汽压为５０ｍＰａ，风量为总风量的２／３为较好的沸腾干燥工艺条件。 展开更多
关键词 药物 小丸 沸腾干燥 正交试验 生产工艺
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左金胃漂浮-生物粘附小丸的制备配方研究 被引量：1
18
作者 许锋 王洛临 王淳 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第1期118-124,共7页
目的:本研究旨在优选左金胃漂浮-生物粘附小丸的制剂配方。方法:实验以盐酸小檗碱释放度为考察指标,采用星点设计优选左金胃漂浮-生物粘附小丸丸芯的处方组成,以丸芯的圆整度和收率为评价指标,利用正交试验优化挤出滚圆法制备丸芯的工... 目的:本研究旨在优选左金胃漂浮-生物粘附小丸的制剂配方。方法:实验以盐酸小檗碱释放度为考察指标,采用星点设计优选左金胃漂浮-生物粘附小丸丸芯的处方组成,以丸芯的圆整度和收率为评价指标,利用正交试验优化挤出滚圆法制备丸芯的工艺参数,丸芯用卡波姆和碳酸氢钠的混合溶液包衣。结果:以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为骨架材料,微晶纤维素(MCC PH301)为成球材料和崩解剂,碳酸氢钠为助漂材料;以挤出速度30 r·min^(-1),滚圆速度800 r·min-和滚圆时间20 min制备丸芯,包衣后的左金胃漂浮-生物粘附小丸均能在0.1 mol·L^(-1)的盐酸溶液中,在1 min内起漂,10 h持续漂浮率约80%,生物粘附率83.7%-86.8%,主要成分盐酸小檗碱在12 h的累积释放率>90%。结论:左金胃漂浮-生物粘附小丸的累积释放率较高,且在胃内的停留时间延长,制剂配方稳定可靠,为左金丸新剂型的开发和应用提供借鉴。 展开更多
关键词 左金丸 胃漂浮 生物粘附 小丸 制剂配方
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微丸与小丸的质量属性探讨
19
作者 刘天扬 白政忠 王惠刚 《中国药品标准》 CAS 2013年第2期90-94,共5页
药品制剂生产中需经过起始物质、半成品（中间体）、散装品、终产品这四个过程[1]。在药物制剂发展过程中，以小丸（pellets）、微囊（microcapsules）、微球（microspheres）、微泡（1ipospheres）和微颗粒（microgranules）技术和产... 药品制剂生产中需经过起始物质、半成品（中间体）、散装品、终产品这四个过程[1]。在药物制剂发展过程中，以小丸（pellets）、微囊（microcapsules）、微球（microspheres）、微泡（1ipospheres）和微颗粒（microgranules）技术和产品为代表的多元制剂（muhiparticulatedosageforms）因其具有的优点发展迅速，而且其在上述制剂过程中有些药物已经以制剂中间体的形式在我国获得批准。显然，在多元制剂中，分成小丸和微粒（Pelletsandmicroparticles）两大类，小丸被称为大颗粒（1argerparticles），粒径以毫米计，而微粒包含微囊、微球、微泡和微颗粒[2]，其粒径一般小于1mm，故粒径以微米计。 展开更多
关键词 小丸 制剂生产 质量 微丸 药物制剂 中间体 终产品 微颗粒
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热熔包衣技术及其在药物传递系统中的应用
20
作者 梁超峰 黄韵然 +2 位作者 陈倩欣 陈玲 陈桐楷 《今日药学》 CAS 2014年第6期398-402,共5页
热熔包衣技术在缓控释制剂、掩盖药物不良口味、(中药)防潮、提高药物稳定性及生物利用度方面具有突出的优势,已成为制剂技术药物传递系统中的一个新热点,现综述热熔包衣技术的原理、包衣材料和近年来的研究应用情况。
关键词 热熔包衣 微丸 小丸 药物传递系统 防潮 掩味 稳定性 生物利用度
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