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对氨基酚稀溶液的络合萃取 被引量:28
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作者 杨义燕 刘志岩 戴猷元 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期355-360,共6页
络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。本文在原有工作的基础上,利用三正辛胺(TOA)、磷酸三丁酯(TBP)或P204为络合剂,正辛醇或煤油为稀释剂,在不同的pH值条件下实验测定了对氨基酚稀溶液的萃取相平... 络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。本文在原有工作的基础上,利用三正辛胺(TOA)、磷酸三丁酯(TBP)或P204为络合剂,正辛醇或煤油为稀释剂,在不同的pH值条件下实验测定了对氨基酚稀溶液的萃取相平衡分配系数。讨论了络合剂、稀释剂和溶液pH值等因素对于氨基酚稀溶液络合萃取分配系数的影响。提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的分配系数的表达式。 展开更多
关键词 氨基酚 稀溶液 配合萃取 分配系数
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H_2O_2-Fe^(2+)氧化法处理对氨基酚工业废水的研究 被引量:29
2
作者 张平凡 王一平 +2 位作者 李韡 郭翠梨 那永良 《化学工业与工程》 CAS 1999年第6期330-334,共5页
结果表明,利用H2O2-Fe2+ 氧化法处理对氨基酚(PAP)工业废水是切实可行的。当PAP质量浓度在1.6g/L~2.0g/L范围内,在H2O2/PAP= 4.0(质量比),FeSO4·7H2O质量浓度为1.0g... 结果表明,利用H2O2-Fe2+ 氧化法处理对氨基酚(PAP)工业废水是切实可行的。当PAP质量浓度在1.6g/L~2.0g/L范围内,在H2O2/PAP= 4.0(质量比),FeSO4·7H2O质量浓度为1.0g/L条件下,反应1h 后,工业废水中对氨基酚的去除率达98% ~99% 。降低了废水的色度并提高了废水的可生化性,该方法对反应条件(如温度和pH值等)没有严格要求,便于工业应用。 展开更多
关键词 氨基酚 有机废水 废水处理 氧化法
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硝基苯加氢合成对氨基酚用负载铂催化剂的制备 被引量:16
3
作者 王莲鸳 程振兴 +3 位作者 薛勇 郑明生 陈桂霞 董中朝 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-23,共5页
用甲醛还原沉积法制备了活性炭负载的铂催化剂 (Pt/AC)和不同载体负载的铂催化剂 ,并考察了催化剂对硝基苯加氢制备对氨基酚反应的催化性能 .结果表明 ,还原Pt(Ⅳ )的甲醛用量是影响催化剂性能的关键因素 ,甲醛必须过量而且存在一个最佳... 用甲醛还原沉积法制备了活性炭负载的铂催化剂 (Pt/AC)和不同载体负载的铂催化剂 ,并考察了催化剂对硝基苯加氢制备对氨基酚反应的催化性能 .结果表明 ,还原Pt(Ⅳ )的甲醛用量是影响催化剂性能的关键因素 ,甲醛必须过量而且存在一个最佳值 .增加催化剂的铂负载量 ,不能有效提高加氢反应速度 ,反而易降低对氨基酚选择性 ;低铂负载量催化剂具有较高的活性、选择性及稳定性 .XPS和TEM表征结果表明 ,金属铂集中分布于活性炭颗粒外部 ,其颗粒大小介于 2~ 12nm间 .炭载体催化剂的活性和选择性明显高于金属氧化物载体催化剂 . 展开更多
关键词 硝基苯 加氢 氨基酚 活性炭 金属氧化物 负载型催化剂 制备 催化活性 选择性
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对氨基酚荧光分光光度法测定铁 被引量:21
4
作者 蔡亚岐 揭念芹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期753-755,共3页
研究发现,在硫酸介质中,Fe3+与对氨基酚的反应产物会发出较强的荧光,其激发波长和发射波长分别为292.0nm和328.0nm。对铁的检测限为0.5μg/L;线性范围为0.005-0.40μg/L,将该分析体系用于奶粉及人发中铁的分析测定,取得... 研究发现,在硫酸介质中,Fe3+与对氨基酚的反应产物会发出较强的荧光,其激发波长和发射波长分别为292.0nm和328.0nm。对铁的检测限为0.5μg/L;线性范围为0.005-0.40μg/L,将该分析体系用于奶粉及人发中铁的分析测定,取得了满意的结果。 展开更多
关键词 荧光分光光度法 氨基酚 微量分析
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对氨基酚生产废水处理的研究状况 被引量:15
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作者 孙成俊 王艳勇 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期270-273,共4页
介绍了近 10年来对氨基酚生产废水处理方法的研究现状及 3种主要处理方法——物化法、生物法、化学法 。
关键词 氨基酚 废水处理 物化法 生物法 化学法
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一种新型苯并噁嗪中间体的合成及其固化性能的研究 被引量:14
6
作者 纪凤龙 顾宜 +1 位作者 谢美丽 盛兆碧 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期28-29,40,共3页
本文采用对氨基酚、苯酚和甲醛为原料合成了一种新型的苯并 噁嗪中间体。运用FTIR和1H -NMR对中间体结构进行了表征。并采用1H -NMR方法研究了反应条件对中间体结构的影响 ,结果表明在 70~ 90℃下反应 1~ 2h有利于形成 噁嗪环。同时 ... 本文采用对氨基酚、苯酚和甲醛为原料合成了一种新型的苯并 噁嗪中间体。运用FTIR和1H -NMR对中间体结构进行了表征。并采用1H -NMR方法研究了反应条件对中间体结构的影响 ,结果表明在 70~ 90℃下反应 1~ 2h有利于形成 噁嗪环。同时 ,对该中间体的固化反应进行了研究 ,表明该中间体具有较高的反应活性 ,并能够促进苯并 噁嗪树脂的固化反应进行。 展开更多
关键词 苯并恶嗪 中间体 氨基酚 开环聚合 合成 固化性能
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磷酸三丁酯络合萃取对氨基酚的研究 被引量:11
7
作者 魏凤玉 韦洪屹 +1 位作者 崔鹏 庆卫星 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期8-11,共4页
采用磷酸三丁酯(TBP)络合萃取对氨基酚(PAP)废水,讨论了溶液平衡pH值、稀释剂种类以及温度对萃取效果的影响。根据C lausius-C lapyron方程测得萃取反应热ΔH=-3.47 kJ/mol,采用双对数坐标法推测了萃合物组成为TBP与PAP以1∶1形式络合,... 采用磷酸三丁酯(TBP)络合萃取对氨基酚(PAP)废水,讨论了溶液平衡pH值、稀释剂种类以及温度对萃取效果的影响。根据C lausius-C lapyron方程测得萃取反应热ΔH=-3.47 kJ/mol,采用双对数坐标法推测了萃合物组成为TBP与PAP以1∶1形式络合,并观察负载有机相红外光谱确定了络合反应机理为TBP的磷酰基与PAP的羟基之间发生氢键缔合。对实际废水进行三级错流萃取,对氨基酚的去除率达到97.5%。 展开更多
关键词 磷酸三丁酯 氨基酚 络合萃取 废水
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L-半胱氨酸自组装膜修饰电极对对氨基酚电催化氧化及其分析应用 被引量:7
8
作者 贾莉 孟娟 +1 位作者 张修华 王升富 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期507-510,共4页
在裸金电极上制备了L 半胱氨酸自组装膜修饰电极(L Cys/AuSAMs),研究了对氨基酚(p AP)在L Cys/AuSAMs上的电化学行为,发现该膜电极对p AP的氧化具有良好的电催化作用。氧化峰电位降低了128mV,测得p AP的扩散系数D为1.27×10-6cm2... 在裸金电极上制备了L 半胱氨酸自组装膜修饰电极(L Cys/AuSAMs),研究了对氨基酚(p AP)在L Cys/AuSAMs上的电化学行为,发现该膜电极对p AP的氧化具有良好的电催化作用。氧化峰电位降低了128mV,测得p AP的扩散系数D为1.27×10-6cm2·s-1,初步探讨了电催化机理。采用水平衰减全反射 傅立叶变换红外光谱(ATR FTIR)技术对L Cys/AuSAMs进行了表征;方波伏安法(SquareWaveVoltammetry,SWV)测定p AP,其氧化峰峰电流与p AP浓度在1.0×10-8~8.0×10-8mol·L-1和1.0×10-7~2.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,相关系数分别为0.9978和0.9977,检出限为2.0×10-9mol·L-1。该电极用于模拟废水样的测定,结果满意。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 自组装膜 修饰电极 氨基酚 电催化氧化 方波伏安法 废水测定 环境污染
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偏最小二乘分光光度法同时测定扑热息痛等五组分含量 被引量:12
9
作者 张立庆 吴晓华 +2 位作者 唐曦 朱仙良 苏文庭 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期318-320,共3页
本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%~1 0 5... 本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%~1 0 5 .0 %之间 ,样品不经分离即可同时测定 。 展开更多
关键词 偏最小二乘法 分光光度法 扑热息痛 同时测定 感冒液 愈创木甘油醚 扑尔敏 咖啡因 氨基酚
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反相高效液相色谱法测定对氨基酚及其相关化合物 被引量:12
10
作者 李善茂 顾惠芬 +1 位作者 郑明生 詹彦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期324-327,共4页
用反相高效液相色谱法测定对氨基酚及其杂质4,4′-二氨基二苯醚和苯胺的含量。选择了最佳色谱条件,提供了各组分的紫外光谱图。对氨基酚、苯胺和4,4′-二氨基二苯醚的线性范围分别为5~250,5~150和0.2~120m... 用反相高效液相色谱法测定对氨基酚及其杂质4,4′-二氨基二苯醚和苯胺的含量。选择了最佳色谱条件,提供了各组分的紫外光谱图。对氨基酚、苯胺和4,4′-二氨基二苯醚的线性范围分别为5~250,5~150和0.2~120mg/L,检测限分别为0.1,0.6和0.6ng。所建立的方法已应用于超声催化氢化法合成反应的跟踪监测和工业样品的分析鉴定,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨基酚 苯胺 4.4′-二氨基二苯醚
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离子交换色谱法测定对乙酰氨基酚片中对氨基酚含量 被引量:9
11
作者 宋周虎 胡晓敏 +1 位作者 张培敏 朱岩 《中国药业》 CAS 2008年第17期15-16,共2页
目的测定对乙酰氨基酚原料和片剂中的有关物质对氨基酚。方法离子交换色谱法,采用DionexIonpacCG12分离柱,淋洗液为80 mmol/L H2SO4溶液(内含3%CH3CN,作为有机改性剂),紫外检测波长265nm。结果对氨基酚质量浓度在0.2~50.0mg/L范围内与... 目的测定对乙酰氨基酚原料和片剂中的有关物质对氨基酚。方法离子交换色谱法,采用DionexIonpacCG12分离柱,淋洗液为80 mmol/L H2SO4溶液(内含3%CH3CN,作为有机改性剂),紫外检测波长265nm。结果对氨基酚质量浓度在0.2~50.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.2961μg/L(S/N=3)。结论所用方法准确、灵敏、简便,可用于对乙酰氨基酚原料和片剂中有关物质对氨基酚的测定。 展开更多
关键词 离子交换色谱法 乙酰氨基酚 氨基酚 有关物质
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PAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素 被引量:8
12
作者 张书圣 焦奎 陈洪渊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期881-883,共3页
目前临床检测中测定总甲状腺素(T4)的常用方法有间接血凝试验、琼脂双扩散及ELISA等方法[1].其中ELISA法是目前较为流行的检测方法,但灵敏度不高.伏安酶联免疫分析法具有广阔的应用前景[2,3],本文提出了对氨... 目前临床检测中测定总甲状腺素(T4)的常用方法有间接血凝试验、琼脂双扩散及ELISA等方法[1].其中ELISA法是目前较为流行的检测方法,但灵敏度不高.伏安酶联免疫分析法具有广阔的应用前景[2,3],本文提出了对氨基酚(PAP)-H2O2-辣根过氧... 展开更多
关键词 氨基酚 辣根过氧化物酶 总甲状腺素(T4) 人血清 伏安酶联免疫分析法 测定 临床检测
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HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量 被引量:10
13
作者 王英瑛 李俊 杨玉琴 《中国药师》 CAS 2018年第7期1303-1305,共3页
目的:建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量。方法:采用CAPCell PAK C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95 g,磷酸二氢钠3.9 g,加水溶解至1 000 ml,加10%四丁基氢氧化铵溶... 目的:建立HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的含量。方法:采用CAPCell PAK C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95 g,磷酸二氢钠3.9 g,加水溶解至1 000 ml,加10%四丁基氢氧化铵溶液12 ml)-甲醇(70∶30);柱温:35℃;流速:1.5 ml·min^(-1);检测波长:245 nm;进样量:20μl。结果:对氨基酚和对氯苯乙酰胺与各主成分及相邻的杂质均能够很好的分离,对氨基酚和对氯苯乙酰胺分别在4.02~20.12μg·ml^(-1)(r=1.000 0)和0.20~1.01μg·ml^(-1)(r=0.999 9)的范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.7%,99.6%,RSD分别为2.6%,8.7%(n=9),最低检出限分别为0.02,0.03μg·ml^(-1)。结论:该方法简便快速,结果准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方乙酰氨基酚 氨基酚 氯苯乙酰胺
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用高效毛细管电泳安培法检测扑热息痛及其水解物对氨基酚 被引量:8
14
作者 杨冰仪 莫金垣 +1 位作者 杨晓云 王立世 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第1期13-15,共3页
采用高效毛细管电泳安培法对扑热息痛及其水解物对氨基酚的测定进行了研究。 优化选择了工作电极、检测电位、缓冲溶液浓度等实验参数, 并探讨了进样时间与峰电流的关系。 结果表明: 在优化的实验条件下扑热息痛和对氨基酚在6 min... 采用高效毛细管电泳安培法对扑热息痛及其水解物对氨基酚的测定进行了研究。 优化选择了工作电极、检测电位、缓冲溶液浓度等实验参数, 并探讨了进样时间与峰电流的关系。 结果表明: 在优化的实验条件下扑热息痛和对氨基酚在6 min 内可以得到较好的分离, 检出限分别为0 .5 μmol/L 和1 .0 μmol/ L。该法适合药物生产过程的质量控制和临床检测。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 扑热息痛 氨基酚 药物分析
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高效液相色谱法测定酚麻美敏片中对氨基酚含量 被引量:9
15
作者 杨大龙 严相平 冷柏榕 《中国药业》 CAS 2018年第19期17-19,共3页
目的建立测定酚麻美敏片中有关物质对氨基含量酚的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Cosmosil C8柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 m L,加10%四丁基氢氧化铵... 目的建立测定酚麻美敏片中有关物质对氨基含量酚的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Cosmosil C8柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 m L,加10%四丁基氢氧化铵12 m L)-甲醇(95∶5),检测波长为245 nm。结果对氨基酚质量浓度在0. 04~19. 88μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 999 4 (n=6);检测限为0. 2 ng;平均回收率为99. 83%,RSD为0. 70%(n=9)。结论该方法简便、快速、灵敏度高,可用于酚麻美敏片中对氨基酚的含量测定。 展开更多
关键词 麻美敏片 乙酰氨基酚 有关物质 氨基酚 高效液相色谱法
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氨酚曲马多口腔崩解片中有关物质的HPLC测定 被引量:9
16
作者 张冬梅 陈秋芬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期36-38,共3页
建立了HPLC法测定氨酚曲马多口腔崩解片的有关物质。采用BDS-C18柱,以乙酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(80∶20)和甲醇为流动相进行梯度洗脱,检测波长271nm。有关物质对氨基酚和顺式盐酸曲马多的检测限分别为6.4和4.5ng,平均加样回收率分别为99... 建立了HPLC法测定氨酚曲马多口腔崩解片的有关物质。采用BDS-C18柱,以乙酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(80∶20)和甲醇为流动相进行梯度洗脱,检测波长271nm。有关物质对氨基酚和顺式盐酸曲马多的检测限分别为6.4和4.5ng,平均加样回收率分别为99.6%和100.7%。 展开更多
关键词 乙酰氨基酚 盐酸曲马多 氨基酚 顺式盐酸曲马多 高效液相色谱 有关物质 测定
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对氨基酚络合萃取机理的探讨 被引量:7
17
作者 魏凤玉 韦洪屹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1155-1157,共3页
Complexation extraction of p-aminophenol(PAP) with bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid(P204),tri-octylamine(TOA) or tri-butyl phosphate(TBP) was studied.The heat of reaction for each extraction was respectively... Complexation extraction of p-aminophenol(PAP) with bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid(P204),tri-octylamine(TOA) or tri-butyl phosphate(TBP) was studied.The heat of reaction for each extraction was respectively-9.20 kJ/mol,-5.57 kJ/mol,-3.47 kJ/mol.FTIR analysis of the organic phases showed that the extraction mechanism depended on the complexing agent.Lewis acidic complexing agent P204 and Lewis alkaline complexing agent TOA with alkaline functional group —NH2 and acidic functional group —OH of PAP respectively form complexes via ionic association,and neutral complexing agents TBP and TOA with group —OH of PAP via hydrogenbond association.A relationship between the extraction(reaction) enthalpy and the extraction mechanism was found. 展开更多
关键词 氨基酚 络合萃取 萃取机理 萃取反应热
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含氮芳香类药物的近红外及二维相关光谱分析 被引量:8
18
作者 刘浩 黄艳萍 +3 位作者 高鸿彬 相秉仁 屈凌波 徐建平 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期724-728,共5页
结合傅里叶变换近红外光谱法(FT-NIR)和二维相关分析(2D-correlation analysis)方法研究了含氮芳香类药物烟酰胺、对乙酰氨基酚、对氨基酚、烟酸在升温过程中的结构变化特征。4种芳香类药物随着温度升高(30℃~130℃),近红外光谱的特征... 结合傅里叶变换近红外光谱法(FT-NIR)和二维相关分析(2D-correlation analysis)方法研究了含氮芳香类药物烟酰胺、对乙酰氨基酚、对氨基酚、烟酸在升温过程中的结构变化特征。4种芳香类药物随着温度升高(30℃~130℃),近红外光谱的特征峰在一维图上变化不明显,借助于二维相关分析,将一维近红外谱图拓展到二维,提高分辩率和可解释性。通过不同含氮芳香类药物近红外光谱及二维相关光谱的比较和分析,将这一类药物近红外吸收峰作了归属,研究了其结构特点。本文的研究更深入理解含氮芳香类药物,为进一步研究和使用提供参考。 展开更多
关键词 含氮芳香类药物 结构分析 近红外光谱 二维相关光谱 烟酰胺 乙酰氨基酚 氨基酚 烟酸
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基于VB的主成分回归计算分光光度法同时测定感冒液成分的研究 被引量:6
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作者 张立庆 吴晓华 +2 位作者 唐曦 朱仙良 苏文庭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期427-429,共3页
主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。... 主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析 ,实验结果表明主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96 4 3%~ 10 7 14 % ,样品不经分离即可同时测定 。 展开更多
关键词 主成分回归 计算分光光度法 速效感冒液 同时测定 成分分析 咖啡因 氨基酚 愈创木甘油醚 乙酰氨基酚 扑尔敏
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对氨基酚直接电还原合成过程中Nafion膜的污染与清洗再生 被引量:5
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作者 赵建宏 徐海升 +3 位作者 杨许召 王留成 宋成盈 王福安 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1327-1331,共5页
The electroreduction process of nitrobenzene, which consists of a series of elementary processes, is a complicated reaction system. Besides p-aminophenol, some by-products, such as azoxybenzene, azobenzene and diamino... The electroreduction process of nitrobenzene, which consists of a series of elementary processes, is a complicated reaction system. Besides p-aminophenol, some by-products, such as azoxybenzene, azobenzene and diaminodiphenyl ether can also be produced in the process. These by-products which hardly dissolve in H2SO4 aqueous solution will adsorb and deposit on the surface of membrane material gradually and thus pollute the membrane material, which causes increases in bath voltages and decreases in current efficiency. In the paper, from the viewpoint of engineering application the fouling and cleaning processes of Nafion membrane in the direct electrochemical synthesis of p-aminophenol were investigated.In the process of direct electroreduction of nitrobenzene, the bath voltages and the current efficiency at different service times of Nafion membrane were measured, respectively.The fouling ratio of membrane and the cleaning degree of fouled membrane, characterized with bath voltage, were defined in this paper. Further, the fouling rate equation of Nafion membrane was presented.With the equation, the fouling rates and the fouling ratios of Nafion membrane at different service times could be calculated easily. Meanwhile, the bath voltages and the current efficiency at the different service times of Nafion membrane could be calculated easily as well. A kind of membrane cleaning agent consisting of anionic surfactants(AES,ABS and R-3), nonionic surfactants(JFC,APG-10 and Tween-60), isopropanol and water, was presented.When the fouled Nafion membrane was cleaned by the cleaning agent online for 2 h in the condition of (pH≈13), 60 ℃ and 4 L·min-1 circulation velocity, the bath voltage,SEM morphologies of membrane and membrane resistances could be restored to those of the initial membrane basically.The cleaning degree of fouled membranes was still close to 1 after the cleaning agent was used for 5 times repeatedly, and the strength of rinsed membranes was still the same as that of the initial membrane. 展开更多
关键词 膜污染 清洗度 氨基酚 电还原合成
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