期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到132,064篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
Web服务核心支撑技术:研究综述 被引量：554
1
作者 岳昆 王晓玲 周傲英 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 2004年第3期428-442,共15页
随着电子商务的迅速崛起,基于Web的应用模式迅速发展,Web应用从局部化发展到全球化,从B2C(business-to-customer)发展到B2B(business-to-business),从集中式发展到分布式,Web服务成为电子商务的有效解决方案.Web服务是一个崭新的分布式... 随着电子商务的迅速崛起,基于Web的应用模式迅速发展,Web应用从局部化发展到全球化,从B2C(business-to-customer)发展到B2B(business-to-business),从集中式发展到分布式,Web服务成为电子商务的有效解决方案.Web服务是一个崭新的分布式计算模型,是Web上数据和信息集成的有效机制.Web服务的新型构架,Web服务的高效执行方式,Web服务与其他成熟技术的有机结合以及Web服务的集成是解决现实应用问题的重要技术.从Web服务研究的不同侧面对其进行了综述,阐述了Web服务的基本概念,分析了当前Web服务的主要研究问题及其核心支撑技术,概括了Web服务中的数据集成技术、Web服务的组合、语义Web服务、Web服务发现,Web服务安全,P2P(Peer-to-Peer)新型计算环境下的Web服务解决方案和网格服务等方面的研究内容,并对这些技术进行了总结,结合已有的研究成果,展望了Web服务未来的研究方向及其面临的挑战. 展开更多
关键词 WEB服务 服务组合 语义WEB 服务发现 安全性 P2P 网格
下载PDF
国产注射用盐酸瑞芬太尼有效性和安全性的评价 被引量：499
2
作者 吴新民 叶铁虎 +3 位作者 岳云 许幸 易杰 田芳玲 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期245-248,共4页
目的 采用随机、对照、双盲、多中心的Ⅱ期临床试验,评价国产注射用盐酸瑞芬太尼的有效性和安全性。方法201名受试者分成两组:对照组使用静脉芬太尼(2.5μkg诱导,0.03μg·kg-1·min-1维持)复合吸入66％氧化亚氮麻醉,试验组使... 目的 采用随机、对照、双盲、多中心的Ⅱ期临床试验,评价国产注射用盐酸瑞芬太尼的有效性和安全性。方法201名受试者分成两组:对照组使用静脉芬太尼(2.5μkg诱导,0.03μg·kg-1·min-1维持)复合吸入66％氧化亚氮麻醉,试验组使用静脉瑞芬太尼(2μg/kg诱导,0.2μ·kg-1·min-1维持)复合吸入66％氧化亚氮麻醉。药物有效性的观察指标有:手术刺激时的应激反应,如血压、心率、流泪、麻醉质量。安全性的观察指标有:血压和心率、麻黄碱、阿托品、纳洛酮、乌拉地尔的使用量、手术失血量、心电图变化、术前和术后48 h内血中ALT、AST、肌酐、尿素氮、停止麻醉到可以拔除气管导管的时间、拔除气管导管前的PETCO2或PaCO2、停止麻醉(关闭氧化亚氮)后呼唤名字可以睁眼时间、术后送往麻醉恢复室或ICU情况以及不良事件。结果 瑞芬太尼与芬太尼在本试验剂量下,药效作用相似,但镇痛作用瑞芬太尼强于芬太尼,停止输注后其作用消退快于芬太尼。结论 国产瑞芬太尼用于全麻可产生良好的镇痛作用,且具有与芬太尼相同的安全性。 展开更多
关键词 盐酸瑞芬太尼 阿片类麻醉药 安全性 有效性 芬太尼 比较
原文传递
经皮肾穿刺取石术治疗上尿路结石(20年经验) 被引量：491
3
作者 李逊 曾国华 +4 位作者 袁坚 吴开俊 单炽昌 郭彬 梁志雄 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期124-126,共3页
目的 :对我院 2 0年来使用经皮肾穿刺取石术 (percutaneousnephrolithotomy ,PCNL)治疗上尿路结石的经验进行总结 ,评价其临床疗效及安全性。方法 :用经皮肾穿刺取石术共治疗上尿路结石 4 0 1 4例 ,其中采用传统PCNL治疗 35 8例 ,经皮... 目的 :对我院 2 0年来使用经皮肾穿刺取石术 (percutaneousnephrolithotomy ,PCNL)治疗上尿路结石的经验进行总结 ,评价其临床疗效及安全性。方法 :用经皮肾穿刺取石术共治疗上尿路结石 4 0 1 4例 ,其中采用传统PCNL治疗 35 8例 ,经皮肾微造瘘二期输尿管镜取石治疗 5 2 0例 ,微创PCNL治疗 31 36例。结果 :三种方法手术成功率分别为 90 %、95 %和 98% ,结石清除率分别为 82 %、86 %和 91 % ,严重并发症发生率分别为 5 .3%、1 .2 %和0 .5 % ;其中单通道取石 30 2 7例 ,多通道取石 987例 ,手术例次共 5 5 71次。结论 :通过对经皮肾穿刺取石术的不断改进与创新 ,提高了该项技术的手术成功率与结石清除率 ,降低了并发症 。 展开更多
关键词 经皮肾穿刺取石术 上尿路结石 临床疗效 安全性 微创外科 适应证
下载PDF
电力系统的安全性及防治措施 被引量：367
4
作者 韩祯祥 曹一家 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2004年第9期1-6,共6页
作者介绍了电力系统安全性问题及其研究动态,从分析影响电力系统安全性的各种因素出发,结合目前的技术于段,就如何加强电力系统的安全性,防治大停电事故提出了一些措施,并对今后在该领域研究中应采用的方法和研究方向提出了一些看法。
关键词 电力系统 安全性 防治措施 电压稳定性 频率稳定性 电网
下载PDF
可信网络研究 被引量：253
5
作者 林闯 彭雪海 《计算机学报》 EI CSCD 北大核心 2005年第5期751-758,共8页
当前孤立、单一和附加的网络安全系统已经不能满足客观需求.该文在分析可信网络的产生背景和动机的基础上,提出了可信网络的概念,揭示了其基本属性,即安全性、可生存性和可控性,阐述了它们之间的紧密联系,并讨论了可信网络研究需要解决... 当前孤立、单一和附加的网络安全系统已经不能满足客观需求.该文在分析可信网络的产生背景和动机的基础上,提出了可信网络的概念,揭示了其基本属性,即安全性、可生存性和可控性,阐述了它们之间的紧密联系,并讨论了可信网络研究需要解决的关键科学问题.最后,介绍了国际上与此相关的研究工作. 展开更多
关键词 可信网络 安全性 可生存性 可控性
下载PDF
智能电网调度控制系统现状与技术展望 被引量：293
6
作者 辛耀中 石俊杰 +8 位作者 周京阳 高宗和 陶洪铸 尚学伟 翟明玉 郭建成 杨胜春 南贵林 刘金波 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 2015年第1期2-8,共7页
首先回顾了中国电网调度自动化系统的发展历程,然后阐述了智能电网调度控制系统的总体结构,接着总结了智能电网调度控制系统取得的主要技术创新与应用成效,包括特大电网的可观测性大幅提高、特大电网的可控制性得以加强、多调度中心协... 首先回顾了中国电网调度自动化系统的发展历程,然后阐述了智能电网调度控制系统的总体结构,接着总结了智能电网调度控制系统取得的主要技术创新与应用成效,包括特大电网的可观测性大幅提高、特大电网的可控制性得以加强、多调度中心协同运行和在线安全预警的能力大大提升、电网运行的经济性和新能源消纳的能力持续提高、电网调度抵御重大自然灾害和集团式网络攻击的能力显著增强等。最后,展望了智能电网调度控制系统需要进一步研究的关键技术。 展开更多
关键词 智能电网调度控制系统 特大电网 安全性 经济性 新能源消纳
下载PDF
烟叶的可用性与卷烟的安全性 被引量：236
7
作者 朱尊权 《烟草科技》 EI CAS 2000年第8期3-6,共4页
关键词 烟叶 可用性 卷烟 安全性 质量 焦油
下载PDF
曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床研究 被引量：253
8
作者 陈慧敏 许逸飞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期966-968,共3页
目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛伴血脂异常患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以口服阿托伐他汀钙20 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服曲美... 目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛伴血脂异常患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以口服阿托伐他汀钙20 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服曲美他嗪20 mg,tid。比较2组患者的临床疗效、治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及安全性。结果治疗后,试验组的总有效率为86.67%显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,试验组的血清TC、TG、LDL-C水平均较对照组显著降低,HDL-C水平较对照组明显升高(P<0.05)。2组患者不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙能够显著降低冠心病心绞痛伴血脂异常患者的血脂水平,提高临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 曲美他嗪 阿托伐他汀钙 冠心病心绞痛 血脂异常 临床疗效 安全性
原文传递
转基因作物的安全性争论及其对策 被引量：175
9
作者 贾士荣 《生物技术通报》 CAS CSCD 1999年第6期1-7,38,共8页
本文介绍了最近国际上对转基因植物安全性的争论情况，争论的本质并不纯粹是科学问题，而是政治和贸易问题。作者认为中国作为发展中国家应有自己的观点，并提出了相应的对策建议。
关键词 转基因作物 安全性 争论 对策
下载PDF
米索前列醇促宫颈成熟的效果及安全性评价 被引量：222
10
作者 王泽华 李慰玑 +4 位作者 欧阳为相 丁玉莲 王峰 徐柳青 苏晓文 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期326-328,共3页
目的：评价米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法：采用随机双盲临床对照试验。宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分＜７分、有引产指征的单胎、头位妊娠８５例，分为试验组４３例（阴道给米索前列醇１００μｇ），对照组４２例（... 目的：评价米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法：采用随机双盲临床对照试验。宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分＜７分、有引产指征的单胎、头位妊娠８５例，分为试验组４３例（阴道给米索前列醇１００μｇ），对照组４２例（给予安慰剂）。用药前及用药１２小时后进行宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分，胎心电子监护，脐动脉、胎儿大脑中动脉和肾动脉收缩期最大血流速度（Ｓ）与舒张末期血流速度（Ｄ）的比值（Ｓ／Ｄ值）测定。如１２小时不临产，按常规行催产素引产。产后留取胎盘及蜕膜组织进行组织学观察。结果：用药１２小时后，试验组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分升高平均为４．４±２．２分，明显高于对照组的１．０±０．９分。试验组用药后１２小时内自然临产发生率为６７．４％（２９／４３），显著高于对照组的１４．３％（６／４２）。两组用药前后脐动脉、大脑中动脉及肾动脉Ｓ／Ｄ值差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。两组胎心率监护异常发生率、胎儿窘迫发生率及新生儿Ａｐｇａｒ评分差异均无显著性。组织学观察除绒毛干及绒毛内血管呈不同程度扩张外，试验组胎盘及蜕膜组织学改变与对照组无其它不同。结论：米索前列醇（１００μｇ）用于晚期妊娠促宫颈成熟，安全、有效、用药方便。 展开更多
关键词 米索前列醇 妊娠末期 宫颈成熟 安全性 效果
原文传递
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎三年疗效观察 被引量：211
11
作者 姚光弼 王宝恩 +2 位作者 崔振宇 姚集鲁 曾民德 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期382-387,共6页
目的　评估拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 3年的长期疗效和安全性 ,以及病毒变异的发生率和影响。方法　采用多中心双盲、随机、安慰剂、对照临床试验及开放试验。 4 2 9例HBsAg、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人 ,先按 3∶1随机分成拉米夫定... 目的　评估拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 3年的长期疗效和安全性 ,以及病毒变异的发生率和影响。方法　采用多中心双盲、随机、安慰剂、对照临床试验及开放试验。 4 2 9例HBsAg、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人 ,先按 3∶1随机分成拉米夫定组和安慰剂组 ,治疗 12周 ,以后所有病人均服拉米夫定 10 0mg/d ,共 3年。结果　治疗 12周 ,拉米夫定组HBVDNA累计阴转率 (<1 6pg/ml)为 92 2 % ,安慰剂组仅为 14 1% (P <0 0 1)。服药 3年后 ,血清HBVDNA仍持续降低 ,非变异组病人其中位值 ,低于可检测水平 ,变异组则可有轻度或中度回升 ,中位值为 86mEq/ml (bDNA法 ,相当于液相杂交法的 10pg/ml)。第 3年结束时 ,HBeAg阴转率为 2 0 3% ,HBeAg/抗 HBe血清转换率为17 3%。此与治疗前ALT水平有显著关系。治疗前ALT基础值 >2倍正常值上限 (2ULN)和 >5ULN者 ,3年时HBeAg阴转率分别为 4 2 2 %和 6 6 7% ,血清转换率分别为 34 4 %和 6 1 1%。治疗前ALT增高的病人 ,3年治疗后 ,ALT的复常率为 5 8 8%。第 1、2和 3年的YMDD变异率分别为 12 1%、4 9 7%和 70 5 %。发生变异后 ,继续服药 ,HBVDNA大多仍抑制 ,少数可回升 ,中位值为 86mEq/ml,仍继续有HBeAg阴转和血清转换 ,分别为 2 0 0 %和 15 1% ,低于非变异组病人。 展开更多
关键词 拉米夫定 治疗 慢性乙型肝炎 病毒 安全性
原文传递
国产拉米夫定治疗2 200例慢性乙型肝炎的Ⅳ期临床试验 被引量：206
12
作者 姚光弼 崔振宇 +3 位作者 姚集鲁 张定凤 籍纳新 黄瑛 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2003年第2期103-108,共6页
目的 评价中国生产拉米夫定片剂对慢性乙型肝炎病人的疗效和安全性。 方法 随机选择了2 200例慢性乙型肝炎病人接受治疗,口服拉米夫定100mg/d,共12月。进行疗效、安全性评估及部分病人生活质量问卷评估和随访治疗前后肝脏组织学改变。结... 目的 评价中国生产拉米夫定片剂对慢性乙型肝炎病人的疗效和安全性。 方法 随机选择了2 200例慢性乙型肝炎病人接受治疗,口服拉米夫定100mg/d,共12月。进行疗效、安全性评估及部分病人生活质量问卷评估和随访治疗前后肝脏组织学改变。结果 经过12个月治疗,在基线评估时HBV DNA阳性的2 137例病人中,有80％(1 538/1920)的病人发生HBV DNA阴转;基线评估时血清HBV DNA阳性,ALT异常的1744例病人中,有72％(1 133/1 575)实现了血清ALT的正常化。基线评估时HBV DNA和HBeAg阳性、抗HBe阴性的1 843例病人中,有16％(269/1650)实现了HBcAg血清转换,血清转换率与治疗前ALT水平相关。接受生活质量评价的304例病人中,身体健康和精神健康均得到改善,最明显的是精神测评指标。应用HAI(Knodell)指标对133例(其中115例为基线ALT异常)进行治疗前后肝脏组织学评估,51.9％(69/133)的病人获得了肝脏组织学改善,36％(48/133)病变稳定,12％(16/133)病变进展治疗过程中,9％的病人中途退出研究。不良事件的发生率为17％,大多数为轻度和中度。其种类,频率,程度与此前在中国进行的拉米夫定治Ⅱ期和Ⅲ期临床试验无明显差别。 结论 用中国生产的拉米夫定100mg片剂治疗慢性乙型肝炎病人安全有效。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 国产拉米夫定 抗病毒药物 治疗 疗效 安全性 生活质量
原文传递
对痰热清注射液临床药学初步评价 被引量：205
13
作者 高益民 王忠山 《首都医药》 2004年第12期44-46,共3页
目的从安全、有效、质量可控等方面对中药新药痰热清注射液进行初步评价。方法以中医药理论为指导,对其处方组成与配伍进行分析,并根据安全性试验、毒性试验和Ⅰ期临床试验结果,对其安全性进行初步评价。从其实验药理学与临床试验结果,... 目的从安全、有效、质量可控等方面对中药新药痰热清注射液进行初步评价。方法以中医药理论为指导,对其处方组成与配伍进行分析,并根据安全性试验、毒性试验和Ⅰ期临床试验结果,对其安全性进行初步评价。从其实验药理学与临床试验结果,对其有效性进行初步评价。从中药指纹图谱检测结果对其质量进行评价。结果痰热清注射液处方合理,且有创意,工艺先进,安全性可靠鸦实验药理学研究与临床试验有明显的对应性关系。通过Ⅱ、Ⅲ期临床试验,疗效确切。结论中药新药痰热清注射液具有清热、解毒、化痰的功能,适用于急性支气管炎、急性肺炎,属于痰热阻肺证者,治疗安全、有效,质量可控。 展开更多
关键词 痰热清注射液 临床药学 中药 安全性 毒性 试验
原文传递
电动汽车对电力系统的影响及其调度与控制问题 被引量：197
14
作者 赵俊华 文福拴 +1 位作者 杨爱民 辛建波 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 2011年第14期2-10,29,共10页
首先概述了电动汽车发展的技术、经济、环境和政策背景,简要综述了大量电动汽车广泛应用对电力系统的影响,评述了现有文献中提出的电动汽车调度与控制方法。然后就电动汽车广泛接入对电力系统所带来的经济价值评估、电动汽车调度及其优... 首先概述了电动汽车发展的技术、经济、环境和政策背景,简要综述了大量电动汽车广泛应用对电力系统的影响,评述了现有文献中提出的电动汽车调度与控制方法。然后就电动汽车广泛接入对电力系统所带来的经济价值评估、电动汽车调度及其优化算法、电动汽车充放电控制等问题提出了研究建议。 展开更多
关键词 电动汽车 电力系统 安全性 经济性 优化调度 充放电控制
下载PDF
高延性纤维增强水泥基复合材料的研究进展及应用 被引量：194
15
作者 LI Victor C 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期531-536,共6页
高延性水泥基复合材料(engineered cementitious composite,ECC)是经系统的微观力学设计,在拉伸和剪切荷载下呈现高延展性的一种纤维增强水泥基复合材料。综述了ECC的研究进展,介绍了配筋ECC结构的耐久性、安全性及可持续性等混凝土必... 高延性水泥基复合材料(engineered cementitious composite,ECC)是经系统的微观力学设计,在拉伸和剪切荷载下呈现高延展性的一种纤维增强水泥基复合材料。综述了ECC的研究进展,介绍了配筋ECC结构的耐久性、安全性及可持续性等混凝土必须满足的关键性能。根据ECC近来的应用情况及在工程上推广应用的需要,总结了ECC长期性能方面的研究结果。 展开更多
关键词 复合材料 纤维 延展性 耐久性 可持续性 安全性 设计 基础设施
下载PDF
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价 被引量：184
16
作者 邹燕 李幼平 +3 位作者 雷贞武 吕琳 蒋胜 李茜 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-42,共4页
目的　评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法　检索国内外 9个医学数据库及 9种中文期刊。采用循证医学的方法对收集有关药物流产安全性研究的文献 ,进行质量评价和数据提取 ;对数据不能合并进行分析时 ,则行定性系统评... 目的　评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法　检索国内外 9个医学数据库及 9种中文期刊。采用循证医学的方法对收集有关药物流产安全性研究的文献 ,进行质量评价和数据提取 ;对数据不能合并进行分析时 ,则行定性系统评价。结果　共收集、纳入文献 10 1篇 ,病例 136 4例。其中为药物严重不良反应 115例 ( 8 4 3% ) ,包括药物过敏性和失血性休克、药物中毒性心律失常、抽搐及胎儿畸形等 ;一般不良反应 10 15例 ( 74 4 1% ) ,包括异常出血和轻、中度过敏反应等。系统评价提示 ,药物流产后出血量过多、腹痛、发热和眩晕的发生率比手术流产高 ,相对危险度(RR)及 95 %可信限 (CI)范围分别为 3 2 7,1 14～ 9 38;1 6 3,1 14～ 2 34;1 5 8,1 0 3～ 2 4 4 ;和1 36 ,1 0 6～ 1 75。药物流产后的出血时间比手术流产长 ,加权均数差 (WMD)为 6 4 9,95 %CI为6 0 8～ 7 80。药物流产有并发症者 177例 ( 12 98% ) ,包括滋养细胞疾病、宫腔粘连和继发不孕。为异位妊娠而误用药物流产者 5 7例 ( 4 18% )。结论　药物流产的严重不良反应发生率较低 ,不影响药物流产的临床应用 ,但需要健全监测药物流产不良反应的制度 ;减少药物流产后出血 。 展开更多
关键词 米非司酮 配伍 米索前列醇 药物流产 安全性 评价
原文传递
中药注射剂的不良反应研究进展 被引量：186
17
作者 谭乐俊 王萌 朱彦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期3889-3898,共10页
中药注射剂是我国创新型的一类药物,具有生物利用度高、作用迅速等特点。中药注射剂在临床上应用广泛,在治疗心脑血管疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等疾病时显示出突出的治疗效果。随着中药注射剂应用范围的扩大,其不良反应的报道也日趋增... 中药注射剂是我国创新型的一类药物,具有生物利用度高、作用迅速等特点。中药注射剂在临床上应用广泛,在治疗心脑血管疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等疾病时显示出突出的治疗效果。随着中药注射剂应用范围的扩大,其不良反应的报道也日趋增多,从而使得中药注射剂的安全性受到质疑。针对于此,该文对近5年100余篇文章进行综述,较为全面的总结了常见的中药注射剂不良反应类型、产生不良反应的原因及中药注射剂安全性评价中关于不良反应成因的主要研究方法,为中药注射剂的临床合理应用提供详实可靠的数据支持。中药注射剂不良反应按涉及的器官系统和临床表现分类主要有过敏反应、呼吸系统损害、消化系统损害、心血管系统损害、泌尿系统损害等。从生产到使用的各环节中,引起中药注射剂安全性问题的因素以原料因素、制剂因素、调剂使用过程因素为主。中药注射剂不良反应成因的研究方法有很多,目前常用的流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究。该文通过对中药注射剂的不良反应研究进行系统梳理,对其现状、成因及研究方法加以总结,对中药注射剂临床安全合理使用具有一定指导意义。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 联合用药 安全性 稳定性
原文传递
SIP标准中的核心技术与研究进展 被引量：96
18
作者 司端锋 韩心慧 +1 位作者 龙勤 潘爱民 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 2005年第2期239-250,共12页
由 IETF 最年轻的工作组之一的 SIP(session initiation protocol)工作组发布的 SIP 相关标准已经成为通信和网络界的研究热点.目前 SIP 工作组发表的协议和草案超过 30 个,除了核心协议以外,其他协议涵盖 QoS、安全、消息头和方法扩展... 由 IETF 最年轻的工作组之一的 SIP(session initiation protocol)工作组发布的 SIP 相关标准已经成为通信和网络界的研究热点.目前 SIP 工作组发表的协议和草案超过 30 个,除了核心协议以外,其他协议涵盖 QoS、安全、消息头和方法扩展、与 PSTN 等其他协议的互操作性、穿透防火墙和 NAT、应用、多消息体、即时消息等诸多话题,其最终目标是为所有 Internet 成功的应用提供无所不在的接入,成为联系 Internet 和电信、多媒体的媒介.对 SIP标准中的核心技术和研究进展进行了综述.着重介绍了以上 SIP 相关标准及应用中的核心技术和相关领域最新的研究动态,并指出了进一步的研究方向和应用前景. 展开更多
关键词 SIP工作组 SIP标准 SIP扩展 安全性 QOS 协议互操作性 3GPP 网络控制 SIP应用
下载PDF
华法林对中国人心房颤动患者抗栓的安全性和有效性研究 被引量：171
19
作者 孙艺红 胡大一 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期258-260,共3页
目的　通过回顾性分析心房颤动 (房颤 )患者的抗栓治疗 ,初步探讨中国人华法林国际标准化率 (INR)的合理范围。方法　调查 4 35例房颤患者应用华法林抗凝及INR监测情况 ,分析出血和血栓栓塞事件的危险因素及与INR的关系。结果　华法林... 目的　通过回顾性分析心房颤动 (房颤 )患者的抗栓治疗 ,初步探讨中国人华法林国际标准化率 (INR)的合理范围。方法　调查 4 35例房颤患者应用华法林抗凝及INR监测情况 ,分析出血和血栓栓塞事件的危险因素及与INR的关系。结果　华法林疗程时间中位数 7个月 ,平均剂量为(2 77± 0 83)mg。共发生出血事件 31例 (7 11% ) ,其中严重出血 5例 ,轻微出血 2 6例。发生出血患者年龄略高于对照组 [(6 5 1± 10 0 )岁与 (6 2 0± 12 2岁 ) ],但差异无统计学意义 (P =0 2 5 9) ;出血患者血压高于对照组 ,合并心力衰竭较多 (P =0 0 5 )。多因素分析中INR≥ 3为预测出血的独立危险因素 (OR =3 74 )。血栓栓塞事件 37(17 4 7% )例 ,发生缺血性卒中或栓塞的危险随INR下降明显增加。结论　房颤患者华法林抗凝目标INR值应避免低于 1 5或高于 3 0。 展开更多
关键词 华法林 中国人 心房颤动 抗栓疗法 安全性 有效性
原文传递
吸入噻托溴铵干粉与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性比较 被引量：158
20
作者 郑劲平 康健 +4 位作者 蔡柏蔷 周新 曹兆龙 白春学 钟南山 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期363-367,共5页
目的比较噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)4周的疗效与安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照研究方法,对221例筛选合格的稳定期中重度COPD患者给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1... 目的比较噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)4周的疗效与安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照研究方法,对221例筛选合格的稳定期中重度COPD患者给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)或异丙托溴铵定量气雾剂(2喷/次,每日4次)治疗4周。在治疗前,治疗后2周及4周,给药前5min,给药后30、60、120及180min分别测定肺功能。结果首要疗效指标第一秒用力呼气容积(FEV1)谷值反应。治疗4周后噻托溴铵组FEV1谷值反应显著优于异丙托溴铵组[(0.063±0.024)L,95%CI为0.016～0.111L,t=2.63,P=0.009],显示噻托溴铵组患者的通气功能得到持续改善;噻托溴铵组的用力肺活量(FVC)谷值反应在治疗4周时较异丙托溴铵组增高(0.133±0.047)L,t=2.83,P=0.005;与基线相比,给药后0～3h平均FEV1的变化(FEV1AUC0～3h)及平均FVC变化(FVCAUC0～3h)在两组比较差异均无统计学意义;缓解喘息应急药物的使用量在两组间比较差异无统计学意义(t=0.60,P=0.548)。本研究中噻托溴铵组有12例(10.9%)、异丙托溴铵组有18例(16.2%)发生不良事件,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.326,P=0.249)。噻托溴铵的常见不良反应为口干(5例,4.5%),无心血管系统异常和心电图异常报告。结论每日1次吸入噻托溴铵18μg较每日4次异丙托溴铵治疗,对COPD患者具有更强的支气管扩张作用。噻托溴铵耐受性良好,与异丙托溴铵具有相似的安全性。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 噻托溴铵 异丙托溴铵 第一秒用力呼气容积谷值反应 安全性
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部